UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE QUIMICA

CURSO: QUIMICA ANALITICA-LABORATORIO
INFORME DE LA PRACTICA N8
TITULO: CONDUCTIMETRIA, DETERMINACION DE TDS Y VALORACION
CONDUCTIMETRICA ACIDO-BASE

HORARIO DE PRACTICA: LUNES 11AM-1PM

APELLIDOS Y NOMBRES DEL PROFESOR DE LABORATORIO:
SUSANA GOMEZ
FECHA DEL EXPERIMENTO:
FECHA DEL INFORME:
INTEGRANTES:

KELLY INGA ENRIQUEZ

CARLOS LOPEZ
MARIO ROMERO

LA MOLINA-LIMA-PERU

1. INTRODUCCIN
La medicin directa de la conductividad es potencialmente un procedimiento muy sensible para la
medicin de concentraciones inicas, pero debe ser utilizada con cautela, pues cualquier especie
con carga elctrica presente en una solucin contribuir para la conductancia total.
Las medidas conductimtricas tambin pueden ser utilizadas para determinar el punto final de
muchas titulaciones, pero el uso est limitado a sistemas relativamente simples, en los cuales no
existe cantidad excesiva de reactivos presentes.
As, muchas titulaciones de oxidacin que exigen la presencia de cantidades relativamente grandes
de cidos, no son apropiadas para la titulacin conductimtrica.
Las titulaciones conductimtricas fueron superadas, en gran medida, por los procesos
potenciomtricos, pero existen ocasiones en que el mtodo conductimtrico puede ser ventajoso.
1.1 OBJETIVOS
Reconocer y calibrar un conductimetro y determinar TDS de muestras acuosas
Construir una curva de valoracin conductimetrica acido-base
1.2 HIPOTESIS
La presencia de iones conduce la corriente elctrica y su magnitud esta en funcin de la
concentracin ionica.
Al cambiar la concentracin de iones de una solucin cambia la conductividad de la celda
elctrica segn la ley de ohm que permite construir una curva de valoracin.
2. REVISION DE LITERATURA

Aplicaciones de las mediciones conductimtricas directas

Pureza del agua; la pureza del agua destilada o des ionizada es verificada comnmente por
mediciones conductimtricas.
La conductividad del agua pura es cerca de 5 . 10 -8 -1 cm-1 y el menor trazo de una impureza
inica lleva a un gran aumento de la conductividad.
El monitoreo conductimtrico es empleado en laboratorios para acompaar la operacin de
unidades de intercambio inico que producen agua des ionizada y tienen aplicaciones industriales
semejantes en los procesos que exigen el uso de agua muy pura.
Existen aplicaciones industriales importantes, como el uso del agua de alimentacin de calderas o
control de sangra de calderas, en las grandes usinas de vapor, generadores de electricidad; el
control de la concentracin de baos cidos de piclaje (baos para evitar la putrefaccin en
tratamiento de pieles), o de baos alcalinos de desengrasado, o control del complemento de
operaciones de enjuague o lavado.

El monitoreo conductimtrico de ros y lagos es utilizado para controlar la polucin y en la

oceanografa, las medidas conductimtricas son efectuadas para determinar la salinidad de las
aguas.

Cromatografa de iones: Las clulas de conductividad pueden ser acopladas a los sistemas
cromatogrficos de iones y proporcionar un mtodo sensible para la medicin de las
concentraciones inicas el eulato.
Para lograr este objetivo, se desarrollaron micro clulas de conductividad especiales que operan con
la corriente de lquido fluyendo por su interior, dentro de un espacio termostatizado.

La base de las titulaciones conductimtricas

La adicin de un electrolito a una solucin de otro electrolito, en condiciones que no provoquen
apreciable alteracin del volumen, afectar la conductancia de la solucin conforme puedan suceder
o no reacciones inicas.
Cuando no ocurre reaccin inica, como en la adicin de una sal simple a otro, la conductancia ser,
simplemente aumentada. Si ocurriese reaccin inica, la conductancia puede crecer o decrecer; as
en la adicin de una base a un cido fuerte, la conductancia disminuye en virtud de la sustitucin de
los iones hidrgeno, que tienen conductividad elevada por otro catin de menor conductividad.
Este es el principio bsico de las titulaciones conductimtricas, o sea, la sustitucin de iones que
tienen una cierta conductividad, por otros iones con otra conductividad.
Consideremos como conductancia de una solucin de un electrolito A+B ser modificada por la
adicin de un reactivo C+D, admitiendo que el catin A+ (que es el ion que se quiere determinar)
reacciona con el in D del reactivo.
Si el producto de la reaccin AD fuese relativamente insoluble o relativamente poco ionizado, la
reaccin podr ser descrita como:

As, en la reaccin entre los iones A+ y D, los iones A+ son sustituidos por los iones C+ durante la
titulacin. A medida que la titulacin avanza, la conductancia aumenta, o disminuye, conforme la
conductividad de los iones C+ sea mayor, o menor, de la de los iones A+.

Durante el avance de una neutralizacin, o de una precipitacin, etc, se pueden esperar en general
alteraciones de conductancia y estas alteraciones pueden ser empleadas para determinarse los
puntos finales y tambin para acompaarse el suceder de las reacciones.
La conductancia se mide despus de la adicin de un pequeo volumen del reactivo y los puntos as
obtenidos son ploteados para dar un grfico que, en los casos ideales, estn constituidos por dos
rectas que se interceptan en el punto de equivalencia

La exactitud del mtodo ser tanto mayor cuanto ms agudo fuese el ngulo de interseccin y
cuanto ms alineados sobre una recta estuviesen los puntos del grfico.
El volumen de la solucin no debe alterarse apreciablemente durante la titulacin; se consigue este
efecto mediante un reactivo titulante cuya concentracin es 20 a 100 veces mayor que la
concentracin del titulado y se diluye el titulado tanto como fuese posible.

Las mediciones en las cercanas del punto de equivalencia no tienen significado especial. En virtud
de la hidrlisis de la disociacin o de la solubilidad de los productos de la reaccin, los valores de la
conductancia medidos en las cercanas del punto de equivalencia no tienen cualquier utilidad en la
construccin del grfico, pues una o ambas curvas tienen una parte curvada en este punto.
Es necesario llamar la atencin sobre la importancia del control de temperatura en las mediciones
de conductancia.
Ms all del uso de un termostato no sea esencial en las titulaciones conductimtricas es necesaria
la constancia de temperatura; usualmente basta colocar la clula de conductividad en un gran vaso
de agua, mantenido en la temperatura de laboratorio.
La modificacin relativa de la conductancia de la solucin durante la reaccin y con la adicin de
un exceso de reactivo determina, en gran parte, la exactitud de la titulacin; en condiciones ptimas,
esta exactitud llega a 0,5%

Grandes cantidades de electrolito extrao que no participa de la reaccin, deben estar ausentes, pues
tienen efecto considerable sobre la exactitud.
Por ellos el mtodo conductimtrico tiene aplicacin mucho ms limitada que los procedimientos
visuales, potenciomtricos y amperomtrico.

2.1 MATERIALES Y METODOS

. De materiales/reactivos/equipos.

Un laboratorio de qumica con suministros de energa, agua, materiales y equipos de

laboratorio.
Materiales y equipos
De los materiales por mesa:

1 bureta calibrada de 25 ml;

Pipetas volumtricas de 50 ml;

Vaso de precipitado de 10 ml;

Vaso de precipitado de 50 ml;

1 piceta con agua destilada

Termmetro

Magneto para vaso de 150 ml

De los reactivos
Disolucin estandarizada de HCL 0.1 M
Disolucin estandarizada de NaOH 0,1 M
Disoluciones patrn
Termmetro
Muestras de diferentes tipos de agua
De los equipos
Balanza analtica
Conductmetro
Sistema de soporte y agitacin magntica

3. METODOLOGA Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.Actividad 1. Calibracin del conductmetro

Alistamos un sistema de
soporte y agitacin de la
solucin a medir el pH

Lavar la membrana de
vidrio del electrodo

Alistar patrones de
conductividad, luego
vertemos en un vasito un
poco del patrn

Agitar cuidadosamente
evitando el contacto del
vidrio con el vaso, esperar
hasta que se estabilice

Ajustar el valor terico de

conductividad del patrn
con el ledo en el
conductmetro

Actividad 2. Conductmetria directa. Medida de conductividad de muestras.

Colocamos en un vaso
precipitado aprox. 50 ml de
agua SAN LUIS

Colocamos en un vaso
precipitado aprox. 50 ml de
agua SAN MATEO

Colocamos en un vaso
precipitado aprox. 50 ml de
AGUA DE CAO

Medimos la conductividad de
la disolucin y esperamos que
se estabilice para tomar la
lectura correcta

Registramos el dato

Actividad 3. Valoracin Conductmetra

Alistamos el sistema de
soporte, bureta, plancha de
agitacin y potencimetro.

Alistamos un vaso de
precipitado con aprox. 100ml
de HCL 0.1M

Enrasamos la bureta con

NaOH (Estand) 0.1M

Agregamos la solucin con

NaOH 0.1M segn las
cantidades indicadas

Dejar estabilizar el
conductmetro en cada caso

Anotamos los resultados

4. RESULTADOS
Tabla 3. Valoracin conductimtrica
VOLU
MEN
DE
NaOH
0
5
8
10
12
15
18
20
21
22
23
24
25
26
28
30
32
34
36
37
38
40
42
43
44
45
47
49
50
52
54
56
58
60

CONDUCTI
FACTO VIDAD
RF
LEDA
1
30000
0.91
25800
0.862
23300
0.833
21700
0.8
20300
0.77
18220
0.74
16300
0.714
15190
0.7042 14600
0.69
14060
0.68
13490
0.675
12990
0.66
12480
0.657
12040
0.641
11110
0.625
10170
0.609
9320
0.595
8510
0.581
7730
0.574
7350
0.568
6990
0.555
6260
0.543
5600
0.537
5270
0.531
4990
0.526
5120
0.515
5440
0.505
5760
0.5
5910
0.49
6190
0.48
6470
0.471
6740
0.462
7000
0.454
7260

CONDUCTI
VIDAD
CORREGID
A
30000
23478
20080
18070
16240
14030
12062
10850
10280
9700
9170
8770
8230
7910
7120
6350
5670
5060
4490
4210
3970
3470
3040
2830
2650
2690
2800
2900
2950
3030
3100
3170
3230
3290

CONDUCTI
VIDAD
ESPECIFICA
(REA=1cm)
30000
23478
20080
18070
16240
14030
12062
10850
10280
9700
9170
8770
8230
7910
7120
6350
5670
5060
4490
4210
3970
3470
3040
2830
2650
2690
2800
2900
2950
3030
3100
3170
3230
3290

Tabla 2. Conductmetria directa

Muestra
Agua San Luis

Conductividad us/cm
472

Temperatura
23.2C

Agua San Mateo

574

23.2C

Agua de Cao

2570

23.2C

TDS mg/L

Grafica

CONDUCTIVIDAD ESPECFICA
35000
30000
25000
20000
15000
10000
5000
0

10

20

30

40

50

60

70

Por lo tanto el punto final sera: 44 ml de gasto de NaOH 0.1 M

DISCUSIONES.Durante una titulacin el volumen de la solucin crece constantemente; a menos que se

corrija la conductancia por este efecto, resultan curvas de titulacin no lineales. La
correccin puede efectuarse multiplicando la conductancia observada por el factor
(V0+V)/V0, donde V0 es el volumen inicial de la solucin y V es el volumen total del

reactivo titulante agregado. La correccin presupone que la conductividad es

una funcin lineal de la dilucin; esto es cierto slo en una primera aproximacin. Con
el objeto de mantener V pequeo, el reactivo para una titulacin conductimtrica es
varias veces ms concentrado que la solucin que se titula. Puede usarse entonces una
micro-bureta para agregar el titulante.
Ciertamente, debido a la hidrlisis, disociacin, o solubilidad del producto de
reaccin, los Valores de la conductividad medida en las cercanas del punto de
equivalencia no tienen sentido en la construccin del grfico, dado que la curva ser
redondeada en una o ambas ramas. En contraste con los mtodos potenciomtricos o
con indicador, que dependen de observaciones en condiciones en las que la reaccin es
menos completa, el anlisis conductimtrico puede emplearse con xito para
titulaciones basadas en equilibrios relativamente desfavorables. En estos casos, la
tcnica conductimtrica es la ms ventajosa.
El punto final conductimtrico es completamente inespecfico. Aunque el mtodo es
potencialmente adaptable a todos los tipos de reacciones volumtricas, el nmero de
aplicaciones tiles a sistemas de oxidacin-reduccin es limitado; el exceso sustancial
de ion hidronio tpicamente necesario para tales reacciones tiende a enmascarar los
cambios de conductividad asociados con la reaccin volumtrica.
Las titulaciones de neutralizacin se adaptan particularmente bien al punto final
conductimtrico, debido a la conductancia muy alta de los iones H3O+ y OHcomparada con la conductancia de los productos de reaccin. El punto final de la
titulacin nos revel 44(ml) de valorante gastado.
Los mtodos conductimtricos basados en reacciones de precipitacin o formacin de
complejos no son tan tiles como aquellos que involucran procesos de neutralizacin.
Los cambios en la conductancia durante estas titulaciones raramente son tan grandes
como los observados en las reacciones cido-base puesto que ningn otro ion se
aproxima a la conductancia del ion hidronio u oxhidrilo. Factores tales como la lentitud
de la reaccin y la coprecipitacin representan otras fuentes de dificultad en las
reacciones de precipitacin.

5. CONCLUSIONES
Se cumpli con el objetivo principal de esta prctica, ya que se pudo reconocer y
calibrar un conductmetro as como construir la curva de valoracin conductimtrica
cido-base.

 La conductividad es una propiedad que mide la facilidad con que los portadores de
carga migran bajo la accin de un campo elctrico. Para el caso de un conductor inico,
son los cationes y aniones de la solucin los que intervienen en el transporte de la
corriente y por lo tanto, el valor de la conductividad depender del nmero de iones
presentes.
La conductancia molar depende de la concentracin del electrolito. Sera independiente
de la misma si la conductividad fuese directamente proporcional a la concentracin,
pero esto no es as debido a que la interaccin entre los iones es disociativa a
concentraciones bajas y asociativas a concentraciones altas.
A partir de un determinado valor de concentracin, la conductividad comienza a
disminuir, debido a que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la
conduccin de la corriente. En algunos de ellos esta situacin no existe pues la
solubilidad del compuesto no lo permite.
Podemos decir que las medidas conductimtricas rara vez se utilizan para medir la
concentracin de un determinado electrolito por el contrario, resultan tiles para medir
la concentracin total de electrolitos.
Si se grafican los valores de conductancia en funcin del volumen de valorante
agregado, se obtendrn dos rectas de pendientes diferentes, de cuya interseccin se
podr obtener el punto final de una valoracin.

En conclusin a medida que se agrega el reactivo valorante (NaOH), los H+ del HCl
van siendo consumidos por los OH- para formar agua. Estos H+ son progresivamente
sustituidos por iones Na+, los cuales poseen una menor conductancia inica que los H+,
y por lo tanto la conductancia de la disolucin disminuye. Luego del punto equivalente,
el exceso de iones Na+ y OH- provoca el aumento de la conductancia de la disolucin
verificndose la segunda recta que se muestra en la figura. La pendiente de la recta
correspondiente a la fase final de la valoracin (ms all del punto equivalente) es
menor que la pendiente inicial debido a que la suma de las conductividades inicas del
Na+ y el OH- es menor que la correspondiente suma para los iones H+ y Cl-.

6. RECOMENDACIONES:
La celda deber estar limpia antes de hacer cualquier medicin.
La celda deber estar suspendida en la solucin de tal manera, que los orificios del
venteo estn sumergidos. La cmara del electrodo no debe temer aire entrampado (esto
se logra inclinando ligeramente la celda y golpeando suavemente los lados.

 La celda deber estar separada de las paredes y el fondo del recipiente, por lo menos 0.5
cm.
Si es posible el recipiente o el sistema en donde se va a hacer la medicin deber estar
aislado del potencial de la tierra.
La presencia de campos elctricos y corrientes espurias causadas por agitadores
magnticos, calentadores, etc, pueden causar dificultad para lecturas adecuadas. El
usuario deber evaluar estos efectos y hacer las correcciones necesarias.
Manejar la celda con cuidado para evitar que se rompa o que pierda su calibracin.
La celda no se deber transferir de una solucin a otra, no sin antes lavarla
cuidadosamente.
No guarde la celda sucia o contaminada.
Elegir correctamente el producto de lavado para la celda.
Para verificar el estado general del conductmetro, se deben hacer mediciones de
la conductividad de las soluciones estndar, y en su caso calibrar la lectura del
instrumento a que den los valores especificado.
7. BIBLIOGRAFIA:
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/conductimetria-aplicaciones-yanalisis
http://webdelprofesor.ula.ve/ciencias/rmhr/Index_archivos/Conductimetria%20Potenciometria.pdf

8.

CUESTIONARIO

1. Cul fue el propsito e hiptesis de la practica ?

Reconocer y calibrar un conductimetro y determinar TDS de muestras acuosas
Construir una curva de valoracin conductimetrica acido-base
HIPOTESIS

La presencia de iones conduce la corriente elctrica y su magnitud esta en funcin de la

concentracin ionica.
Al cambiar la concentracin de iones de una solucin cambia la conductividad de la
celda elctrica segn la ley de ohm que permite construir una curva de valoracin.

2. cree usted que ha logrado esta competencia?

no logramos calibrar un conductimetro ya que nos lo dieron
calibrado y por el escaso tiempo que tenamos para realizar el
experimento, se logro construir una curva de valoracin
conductimetrica con los datos obtenidos en el experimento los datos
se obtuvieron mediante procedimiento de titulacin.
3. Tipos de celdas conductimetricas aplicaciones

Se clasifican en:
Segn el proceso tenemos Celdas Voltaicas Galvnicas
Electrolticas y Segn su forma

4. Encuentre el punto de equivalencia calculando

ANEXOS