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Cuestionario test: Parte 3

Comenzado el jueves, 12 de diciembre de 2019, 19:15


Estado Finalizado
Finalizado en jueves, 12 de diciembre de 2019, 19:38
Tiempo empleado 23 minutos 30 segundos
Puntos 20,00/20,00
Cali cación 10,00 de 10,00 (100%)

Pregunta 1 Las anemias hemolíticas inmunomedicamentosas (AHIM) son una causa muy
Correcta frecuente de AH.

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Pregunta 2 La reacción hemolítica aguda es debida a la administración de hematíes ABO


Correcta incompatibles, de forma que los hematíes transfundidos son destruidos de
forma aguda por anticuerpos presentes en el plasma del receptor.
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Verdadero

Falso

Pregunta 3 La primera descripción de anemia aplásica o aplasia medular corresponde a


Correcta Marc, en 1889.

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Verdadero

Falso

Pregunta 4 La Aplasia Medular es una enfermedad muy frecuente.


Correcta
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1,00 Verdadero
Falso

/
Pregunta 5 La Anemia de Fanconi se hereda según un patrón autosómico recesivo, se
Correcta expresa por igual en ambos sexos y no se han encontrado diferencias respecto
a grupos étnicos.
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1,00
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Verdadero

Falso

Pregunta 6 La eritrocitosis se de ne, clásicamente, como el aumento de la masa


Correcta eritrocitaria (MET) en 2 o más desviaciones estándar ajustando a edad, sexo y
raza.
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Verdadero

Falso

9
Pregunta 7 La cifra normal de leucocitos en sangre periférica oscila entre 5-10 x 10 /L y un
Correcta contaje total bajo se denomina leucopenia.

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Verdadero

Falso

Pregunta 8 El diagnóstico de los SMD es fácil y debe sospecharse ante un paciente adulto
Correcta (menor de 50 años) que presenta una anomalía persistente en sangre periférica
y con una clara explicación clínica.
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1,00
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Verdadero

Falso

Pregunta 9 Existen en la actualidad dos clasi caciones de los SMD, la propuesta por el
Correcta Grupo Franco-Americano-Británico (FAB) y la de la Organización Mundial de la
Salud (OMS).
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Verdadero

Falso

/
Pregunta 10 Para diagnosticar un SMD/SMP es necesario que el cromosoma Philadelphia y el
Correcta gen de fusión BCR/ABL sean positivos y que el porcentaje de células blásticas en
sangre y médula ósea sea superior al 20%.
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1,00
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Verdadero

Falso

Pregunta 11 La leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) es una enfermedad hematopoyética


Correcta clonal de la infancia, con proliferación preferente de las series granulosa y
monocítica.
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1,00
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Verdadero

Falso

Pregunta 12 La leucemia mieloide crónica (LMC) es un síndrome mieloproliferativo originado


Correcta de la célula madre hematopoyética

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1,00
Verdadero

Falso

Pregunta 13 La PV se ha descrito en todas las razas, aunque es más frecuente en personas


Correcta de origen europeo que asiático.

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1,00
Verdadero

Falso

Pregunta 14 La incidencia global de Trombocitemia Esencial se ha estimado en alrededor del


Correcta 1.5 casos/200.000 habitantes-año, siendo la prevalencia de 70 casos por 100.000
habitantes.
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1,00
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Verdadero
Falso

/
Pregunta 15 El término síndrome hipereosinó lo (SHE) se introdujo en 1968 para agrupar a
Correcta diversas entidades caracterizadas por eosino lia persistente sin causa evidente.

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1,00
Verdadero

Falso

Pregunta 16 La incidencia de SHE o LEC es baja, pero no ha podido cuanti carse con
Correcta exactitud.

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1,00
Verdadero

Falso

Pregunta 17 La leucemia aguda es el resultado de la transformación neoplásica que acontece


Correcta en un precursor hematopoyético precoz.

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1,00
Verdadero

Falso

Pregunta 18 La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es una neoplasia maligna que se


Correcta caracteriza por la proliferación clonal de células inmaduras de estirpe linfoide
que, como consecuencia de alteraciones genéticas, han perdido su capacidad
Puntúa 1,00 sobre
para diferenciarse y han adquirido una ventaja de crecimiento sobre el resto de
1,00
series hematopoyéticas.

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Verdadero
Falso

Pregunta 19 Los linfomas no Hodgkin (LNH) constituyen un grupo no muy heterogéneo de


Correcta neoplasias.

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1,00
Verdadero
Falso

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Pregunta 20 La incidencia de linfomas ha disminuido espectacularmente en la última mitad
Correcta del siglo XX.

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1,00
Verdadero

Falso

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