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M.I 3
M.I 3
DEFINICIÓN
ETIOLOGÍA
DIAGNÓSTICO
Evaluar: Concentración sérica de sodio, eliminación de sodio por la orina, osmolalidad del
plasma y, con el fin de excluir insuficiencia renal, insuficiencia corticosuprarrenal e
hipotiroidismo, concentración sérica de creatinina, cortisol y TSH. Tras haber excluido un
origen farmacológico, realizar las pruebas encaminadas a evaluar una causa orgánica de
SIADH.
Criterios diagnósticos
Hiponatremia (<130 mmol/l), osmolalidad plasmática baja (<280 mOsm/kg) y eliminación del
sodio por la orina >40 mmol/l con una ingesta de sodio normal en la dieta y con función
normal de los riñones, glándulas suprarrenales y tiroides. La presencia de hipo- o
hipervolemia no permite establecer el diagnóstico de SIADH.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Hipovolemia crónica causada por diuréticos tiacídicos, insuficiencia renal aguda y crónica,
hipopituitarismo, insuficiencia corticosuprarrenal, hipotiroidismo, pseudohiponatremia (baja
concentración sérica de sodio en el contexto de hiperglucemia, hiperlipidemia o
hiperproteinemia graves).
TRATAMIENTO
Armas, R. 2017. Medicina Interna Basada en la Evidencia 2017/18. (En línea). Consultado 4
oct. 2018. Disponible en https://empendium.com/
Iraola Lliso, A. s.f. Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH (SSIADH). (En línea).
Consultado 4 oct. 2018. Disponible en https://www.seom.org/