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2020 B
UNIVERSIDAD
NACIONAL DE
SAN AGUSTIN
HIDROCARBUROS
INTEGRANTES
1. INTRODUCCION
Una columna de destilación es un recipiente vertical con suficiente altura para que en su interior
exista un contacto entre una corriente de vapor y una de líquido, estas columnas se forman por varios
dispositivos donde se realiza la separación de componentes; un rehervidor o intercambiador de
calor; un condensador y una válvula que permita el retorno de fluido a la columna.
En la parte baja de la columna se acumula la mezcla en el rehervidor, que es una tubería por donde
circula un fluido a una temperatura mayor que la de la mezcla, transmitiendo calor por el contacto
físico, evaporando los componentes más volátiles.
Por otro lado, en la parte alta de la columna se encuentra un condensador que tiene función de enfriar
el vapor para hacerlo nuevamente líquido, este líquido puede extraerse como producto de cabeza.
En este trabajo se propone usar método numérico para simular la evolución y el comportamiento
dinámico de una columna de destilación.
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4. OBJETIVOS
4.3. HIPOTESIS
➢ Para distintos valores de la relación D/F las concentraciones de los componentes más
volátiles variarán de forma opuesta a las más pesadas que además se quedarán en el
Rehervidor.
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T: Tipo
Transformador
Procesos que E:
Tienen lugar F: Flujo especificación
Sistema Interfases en el sistema C: Control
S: Stock
Símbol
Nombre M:
E: Estacionario o
Manipulable
NE: No COMPOSICION R: Respuesta
PAREDES XF D, R
Estacionario FLUJO
DEL I:
DESTILADOR A: Abierto COMPOSICION Independiente
XD D, R
Y DEL DESTILADO D:
C: Cerrado
COLECTOR Dependiente
TIEMPO t IND, INT
DESTILADOR, A: Aislado
CERRADO, MEZCLA F M,I:C
CONDENSADOR, DESTILACI NO DESTILADO
INICIAL D D, R
Interviniente
COLECTOR Y SU ON ESTACIONAR
CONTENIDO PAREDES DE IO MEZCLA W D, R
LOS TUBOS LÍQUIDA
COMPOSICION XW D, R
DE DEL LÍQUIDO
INTERCAMBI VOLATILIDAD α D
O DE FASES RELATIVA
TEMPERATURA T D, INT
RELACION D/F IND, E
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6. MARCO CONCEPTUAL
W, XW
D, XD
Para los efectos del presente trabajo, se considera una columna de destilación conformada
con NT etapas (figura 1 a), y trabajando con una mezcla de NC componentes. La columna además,
permite que sea operada con múltiples alimentaciones y múltiples flujos de extracciones laterales,
a lo largo de la misma. El modelo matemático empleado considera que estas alimentaciones y
extracciones puedan estar tanto en fases líquida como vapor. A los efectos del comportamiento
termodinámico del equilibrio liquido-vapor (ELV) de la mezcla a separar, el modelo considera
comportamiento real para la fase líquida.Los cálculos obtenidos a partir de las relaciones de
equilibrio, son rectificados considerando el comportamiento real de la etapa, a partir de la eficiencia
de Murphree. (J. Lombira Echevarría 2001)
Respecto a los modelos de transferencia de materia o modelos de desequilibrio hay que distinguir
entre los modelos diferenciales y los modelos discretos. Los modelos diferenciales contemplan los
balances de energía, materia y masa para un elemento de altura diferencial en la torre de destilación
mientras que los modelos discretos trabajan con balances discretos para un elemento discreto de la
torre (e.g. un plato). En el primer caso el modelo resulta ser un sistema de ecuaciones diferenciales
ordinarias mientras que el modelo por bloques discretos resulta en un sistema de ecuaciones
algebraicas no lineales. El modelo diferencial (Górak, 1987) parece idóneo para torres de relleno y
el modelo discreto (Krishnamurthy, 1985) para torres con platos. No obstante el modelo discreto de
Krishnamurthy es el más usado para ambos casos por ser más fácilmente manejable, ya que resulta
más simple introducir puntos de alimentación, de tomas laterales o bien de calentamiento adicional.
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Alrededor del modelo de Krishnamurthy surgieron muchas mejoras que pretenden introducir efectos
reales de las columnas teniendo cada una un enfoque distinto. Entre estos trabajos destacan los
trabajos de Taylor (Taylor, 1996, 1994, 1993). Uno de los efectos reales, que se pretenden
contemplar, es por ejemplo el arrastre ("entrainment") de líquido en el vapor y de vapor en líquido.
Este modelo se basa en la consideración hidráulica del plato en una columna de destilación, en la
cual siempre se observa una determinada cantidad de líquido disperso en el vapor y de vapor
disperso en el líquido (Taylor, 1994). Otro aspecto fundamental es el del cálculo correcto del líquido
sostenido en cada plato ("hold-up"). Su cálculo es esencial para una correcta simulación del
comportamiento dinámico de una columna. Para alcanzar este objetivo Taylor y Kooijman aplican
otro modelo especial, que contempla también, a parte del hold-up de líquido en el plato, el hold-up
de líquido en el derramadero (Kooijman and Taylor, 1995).
𝑑𝑊𝑗 𝑑(𝑊𝑥𝑊𝑗 )
= = −𝐷𝑦𝐷𝑗
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Podemos hacer una división:
𝑑𝑊𝑖 𝑦𝐷𝑖
= … (1)
𝑑𝑊𝑗 𝑦𝐷𝑗
Considerar la volatilidad relativa constante:
𝑦𝐷𝑖 𝑥𝑊𝑗
𝛼𝑖,𝑗 =
𝑦𝐷𝑗 𝑥𝑊𝑖
Reemplazamos la volatibilidad relativa en la ecuación 1 y tendremos:
𝑑𝑊𝑖 𝑦𝐷𝑖 𝑥𝑊
= = 𝛼𝑖,𝑗 𝑖 … (2)
𝑑𝑊𝑗 𝑦𝐷𝑗 𝑥𝑊𝑗
Enseguida se hace una sustitución:
𝑊𝑖 = 𝑊𝑥𝑊𝑖
𝑊𝑗 = 𝑊𝑥𝑊𝑗
𝑑𝑊𝑖 𝑑𝑊𝑗
= 𝛼𝑖,𝑗
𝑊𝑖 𝑊𝑗
Integrando desde una carga inicial “0” da:
𝑊𝑖 𝑊𝑗
𝑙𝑛 ( ) = 𝛼𝑖,𝑗 𝑙𝑛 ( )
𝐹𝑖 𝐹𝑗
Se tiene:
𝐹𝑖 = 𝐹𝑥𝐹𝑖
𝐹𝑗 = 𝐹𝑥𝐹𝑗
Relevamos:
𝑊𝑥𝑊𝑖 𝑊𝑥𝑊𝑗
𝑙𝑛 ( ) = 𝛼𝑖,𝑗 𝑙𝑛 ( )
𝐹𝑥𝐹𝑖 𝐹𝑥𝐹𝑗
Esta ecuación relaciona las concentraciones de la alimentación inicial de los componentes “i” y “j”
con las concentraciones de los mismos componentes en el rehervidor conforme se avance en la
destilación.
Si consideramos al componente “k” como el componente más pesado de una mezcla
multicomponente se reemplaza por “j” se tendrá:
𝑊𝑥𝑊𝑖 𝑊𝑥𝑊𝑘
𝑙𝑛 ( ) = 𝛼𝑖,𝑘 𝑙𝑛 ( )
𝐹𝑥𝐹𝑖 𝐹𝑥𝐹𝑘
1
𝑊𝑖 𝛼𝑖,𝑘 𝑊𝑘
( ) =( )
𝐹𝑖 𝐹𝑘
Donde i= A, B, C, D, …
Para resolver este modelo se propone una fracción de residuo que queda en el rehervidor para el
componente “i”:
𝑊𝑖
𝜑𝑖 =
𝐹𝑖
Para el componente más pesado “k”:
𝑊𝑘
𝜑𝑘 =
𝐹𝑘
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En función de esta fracción de residuo del más pesado se puede resolver la ecuación para cada
componente:
𝑊𝑖 𝑊𝑘 𝛼𝑖,𝑘
( )=( )
𝐹𝑖 𝐹𝑘
𝜑𝑖 = 𝜑𝑘 𝛼𝑖,𝑘
𝑊𝑖 = 𝐹𝑖 ∗ 𝜑𝑘 𝛼𝑖,𝑘
Podemos determinar la cantidad total de moles que queda en el residuo ya que la cantidad de moles
alimentados inicialmente se conoce:
𝑛
𝑊 = ∑ 𝑊𝑖
𝑖=1
Donde i= A, B, C, D, …
Se puede determinar las concentraciones de cada componente en el residuo:
𝑊𝑖
𝑥𝑊𝑖 =
𝑊
Cumpliendo la restricción que:
𝑛
∑ 𝑥𝐷𝑖 = 1
𝑖=1
Las concentraciones del destilado en cualquier momento se calculan con las siguientes ecuaciones:
𝐷𝑖 = 𝐹𝑖 − 𝑊𝑖
𝑛
𝐷 = ∑ 𝐷𝑖
𝑖=1
𝐷𝑖
𝑥𝐷𝑖 =
𝐷
10. BIBLIOGRAFIA
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11. WEBGRAFIA
• https://www.lamjol.info/index.php/NEXO/article/view/660
• http://www.iqcelaya.itc.mx/~richart/TesisDoctorado/2004%20Zavala%20Loria.pdf
• http://hdl.handle.net/11185/238
• http://ninive.ismm.edu.cu/handle/123456789/1514
•
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