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Objetivos:
Introducción:
Los gases ideales son gases hipotéticos, los cuales se suponen compuestos por
partículas que no interaccionan entre sí y que no ocupan ningún volumen. La
aproximación de gas ideal se cumple satisfactoriamente en aquellos gases que se
encuentran a baja presión y a una temperatura no demasiado baja.
El estado de un gas queda determinado por 3 variables: Presión (P), Volumen (V) y
Temperatura (T). Existe una ecuación de estado que expresa la relación que existe entre
estas magnitudes en los gases ideales, que describe el comportamiento de los gases en
condiciones de bajas presiones y altas temperaturas. Es la ecuación de estado de los
gases ideales:
P∙V = n∙R∙T
Donde n es el número de moles del gas y R es la constante universal de los gases: 0.082
atm∙L/(k∙mol).
El valor de R depende de las unidades con las cuales se esté trabajando:
(Correspondiente al sistema internacional de unidades)
11/03/2020 Andrade Beristain Jesús Leonel, Hernández Flores Emmanuel Rogelio
Gases tales como oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, se comportan como gases ideales en
condiciones de temperatura ambiente y presión de una atmósfera. De esta manera es
posible calcular el valor de R, despejando su valor de la ecuación:
P∙V = n∙R∙T
R = P∙V/n∙T
Material:
Reactivos:
Procedimiento:
1.- Armar el equipo que se muestra en la Figura 1, verificando que no existan fugas.
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2.- Llenar completamente la bureta hasta que el agua inunde el vástago del embudo.
5.- Doblarla en 4 partes una tira de Magnesio y pesarla para obtener la masa inicial (m1).
6.- Llenar la jeringa con HCl 3M (este nos servirá para los tres experimentos) e insertar la
aguja en el tapón del tubo.
10.- Esperar 15 minutos a que la reacción finalice y que el gas obtenido alcance el
equilibrio con la temperatura ambiente (Tamb).
11.- Mover el embudo para igualar el nivel del agua con el nivel de la bureta, como se
muestra en la Figura 2.
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15.- Repite el experimento 2 veces y registra los datos en el Anexo B. (nota: no necesitas
secar el matraz o tubo, ni cambiar el agua en la bureta).
o V 2−V 1 =V H 2
o P H =Patm −PH
2 2 O
Resultados:
Calculo ejemplo:
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Masa Masa
Volumen Volumen Cantidad Volumen
inicial final atm L Volume
n inicial Final de H2 de H2 R
Mg Mg mol K n molar
(mL) (mL) (mol) (L)
(g) (g)
1 0.0436 0.0248 23 48.5 7.7366x10-4 0.0255 0.0839 32.96
2 0.0248 0.0071 16 36.8 7.2839x10-4 0.0208 0.0728 28.56
Promedi
0.0784 30.76
o
Calculo ejemplo:
1mol Mg 1 mol H 2
mol=0.0436 g Mg−0.0248 g Mg=0.0188 g Mg ( )(
24.3 g Mg 1 mol Mg )
=7.7366 x 10−4 mol H 2
atm L
V molar teorico H =
( 0.082
mol K )
( 293.45 K )
=32.19
L
2
0.7476 atm mol 0.0255 L H 2 L
V molar H = =32.96
2 −4
7.7366 x 10 mol H 2 mol
Discusión:
Para verificar que tan validos y confiables son nuestros resultados experimentales
procederemos a calcular el %Error y la desviación estándar para nuestra constante
Rexperimental y el Vmolar:
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0.082−0.0784
% ER= ∗100=4.39 %
0.082
32.19−30.76
% EV= ∗100=4.44 %
32.19
(0.0839−0.083)2 +(0.0815−0.083)2
sx R =
√ 1
7.85 ×10−3
(32.96−30.76)2+(28.56−30.76)2
sx V =
√ 1
=¿ 3.11 ¿
De esto podemos observar que las mediciones son confiables, y fue en trabajo muy
bueno en cuanto exactitud, pero mejorable y no fue del todo preciso. Aunque en la tabla
se aprecia que los valores por sí solos se alejan de la constante de gas ideal “R” y el valor
individual de volumen molar experimental también se aleja del teórico, sin embargo,
nuestro promedio si es más cercanos a los valores teóricos, esto ya que, al equivocarnos
en nuestro primer análisis, fuimos más cuidadosos a la hora de realizar las dos
repeticiones finales que registramos en el reporte.
Conclusión:
3 veces con la misma muestra de magnesio dado que la primera vez no se estimó bien el
volumen a ocupar del gas y quedo este fuera del margen medible. Algunas posibles fallas
Podemos observar que, si bien los resultados no son del todo los deseados, estos entran
en el margen de error esperado, pues tuvimos percances a la hora de realizar la practica
por primera vez, en la practica aplicamos todos los conocimientos e inclusive técnicas
revisadas en la practicas pasadas, también comprendimos que la constante R bajo
condiciones específicas, en verdad aparece, posiblemente con un numero mayor de
repeticiones nos hubiésemos acercado al valor teórico. Por ello esta practica nos ayuda a
ampliar el panorama visto en la teoría, así dejamos de ver a la constante R como un
simple valor a memorizar, para comenzar a entenderlo como un valor experimental
producto de varias repeticiones en condiciones específicas.
Cuestionario final
3. ¿Qué efectos tienen los siguientes errores experimentales en el cálculo del valor
de R? ¿Se incrementa el valor de R?, ¿Decrece? ¿Se mantiene el valor? Explica
tus respuestas para cada inciso.
101.27 J
[ (0.0255 L)(0.7476 atm)] ( )
1 L−atm J
R= =8.504
−4
(7.7366 ×10 mol)(293.45 K ) Kmol
8.314−8.504
% ER= ∗100=2.3 %
8.314
5. Calcula el volumen por mol (volumen molar) a condiciones estándar (usa tu valor
promedio experimental de R).
11/03/2020 Andrade Beristain Jesús Leonel, Hernández Flores Emmanuel Rogelio
Latm
V m=
(
( 298.15 K ) 0.0784
molK )=23.7 L
0.9869 atm mol
Latm
(293.45 K )(0.0784 )
molK L
V m= =30.8
0.7476 atm mol
Bibliografía
-https://www.quimicaysociedad.org/presion-temperatura-iupac/ consultado
(06/03/2020)
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/FACTORESDECONVERSION_1935.p
df consultado (06/03/2020)
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/presentacion_constante_R_25104.pdf
consultado (06/03/2020)