Trabajo Unidad Iii Enlaces Quimicos Luis Ortega

18 DE MAYO DE 2020
ENLACES QUÍMICOS
UNIDAD 3
ALUMNO: LUIS ANTONIO ORTEGA SANCHEZ - 19321043
INSTITUTO TECNOLOGICO DE ACAPULCO
INGENIERÍA EN SISTEMAS COMPUTACIONALES GRUPO: IS1
QUIMICA: ALANIS LOPEZ PERLA CONCEPCCION
HORARIO: 10:00 A.M – 11:00 A.M
INDICE
UNIDAD DESARROLLADA
3 . 1 I N TRO DUCCI Ó N 3
3 . 1. 1 CO N CEPTO DE EN L A CE Q UÍ MI CO 4
3 . 1. 2 CLA SI FI CA CI ON DE L O S ENL A CES Q UÍ MI CO S 5
3 . 1. 3 A PL I CA CIO N ES Y LI MI TA CIO N ES DE LA R EGL A DEL O CTETO 7

3 . 2 EN LA CE COV AL EN TE 9
3 . 2. 1 TEOR ÍA S PA RA E XPLI CA R EL EN LA CE CO VA L EN TE Y SUS A L CA N C ES. 11
3 . 2. 1 .1 TEOR Í AS DEL EN LA CE DE V AL EN CIA 12
3 . 2. 1 .2 HI BR I DA CIÓ N Y GEO METRÍA MO L ECUL A R 14

3 . 2. 1 .3 TEOR Í A DEL O R BI TAL MO L ECUL AR 16
3 . 3 EN LA CE IÓ NI CO 17
3 . 3. 1 FO R MA CIÓ N Y PR O PI EDA DES DE LO S CO MP UESTO S IÓ NI CO S 18
3 . 3. 2 REDES CR I STA L I N A S 19
3 . 3. 2 .1 ESTR UCTUR A 20
3 . 3. 2 .2 EN ER GÍA R ETI CUL AR 22
ACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS
1 . A NÁ L ISI S DE LO S T I PO S DE ENL A CES Q UÍ M I CO S Y ESTRUCT URA DE L EWI S
(EJ ERCI CI O S) 23
2 . EXPLI CA CI ÓN DE L A TEO RÍ A DEL EN LA CE DE V A L EN C I A PA RA LA GEO METRÍA DE L O S
CO MP UESTO S Q UÍ MI CO S 24
3 . BÚSQ UEDA BI BLI O GR Á FI CA A CERCA DE LA S PRO PI EDA DES L O S ENL A CES I ÓN I CO S Y
CO V AL EN TES 27
TRABAJOS UNIDAD 3 18/MAYO/2020
4 . DESA R RO LL O DE EJ E R CI CIO S PARA CO MPREN DER LA S FUERZA S Q UE ESTA BI L IZAN

A UN EN LA CE CO VA L EN T E, UTI L IZAN DO L A REGLA DEL O CTETO Y LA S ESTRUCTURA S
DE L EWI S PAR A R EPR ES EN TA R LO S EN LA CES EN LO S COMPUES TO S 30
5 . EL A BOR A CIÓ N DE MO DEL O S Q UE PERMI T AN EXPL I CA R L O S DI FE REN TES EN LA CES
Q UÍ MI CO S 31
6 . DESA R RO LL O DE EJ E R CI CIO S PARA A PL I CA R L A TEORÍA DEL EN LA CE V A L EN CI A
PA RA EXPLI CA R L A FO R MA CIÓ N DE EN LA CES Q UÍ MI CO S Σ , Π Y LA GEO METRÍA
MO L ECUL A R 32
7 . A NÁ L ISI S DE LO S D I FER EN TES TI PO S DE F UERZA S I N TERMO L ECUL A RES, PARA
CO MPREN DER LA S PRO PI EDA DES DE LA MA TERIA CON DEN SA DA 34
8 . UTI LI ZA R TI C’ S PA R A O BSERV A R LA ESTRU CTURA DE LO S CO MPUES TO S 39
1
ACTIVIDADES CLASSROOM
1 . TA BLA DE DO BL E EN TR A DA SO BRE LO S EN LA CES Q UÍ MI CO S 40
2 . GLO SA R IO DE EN LA C ES Q UÍMI CO S 41
3 . ESTRUCTUR A DE L EWI S PA RA TO DO S L O S GRU PO S DE L A TA BL A PEREÓ D I CA 43
4 . V I DEO SO BR E EL EN LA CE COV AL EN TE (YO UT U BE) 44
5 . CUESTI O NA RI O SO BR E EL EN LA CE CO VA L EN T E 45
6 . PREGUN TA S Y EJ ER C I CIO S FIN A L ES 47
2
UNIDAD
3. 1 INTRODUCCIÓN
DESARROLLADA
En el presente trabajo se han desarrollado puntos importantes de la química, en

este caso acerca de los enlaces químicos; primero se debe tomar en cuenta que
enlace significa unión, un enlace químico es la unión de dos o más átomos que se
han unido con un solo fin, alcanzar la estabilidad, del mismo modo, como la fuerza
de unión que existe entre dos átomos, cualquiera que sea su naturaleza, debido a
la transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la configuración
electrónica estable correspondiente a los gases inerte; y formar moléculas estables.
3
UNIDAD
3. 1.1 CONCEPTO DE ENLACE QUÍMICO
DESARROLLADA
Es la fuerza existente dos o más átomos que los mantienen unidos en las moléculas.
Al producirse un acercamiento entre dos o más átomos, puede darse una fuerza de
atracción entre los electrones de los átomos y el núcleo de uno u otro átomo. Si esta
fuerza llega a ser lo suficientemente grande para mantener los átomos unidos, se
ha formado un enlace químico.
Todos los enlaces químicos son el resultado de la atracción simultánea de

dos o más electrones.
Los átomos se unen porque, al estar unidos, adquieren una situación más estable
que cuando estaban separados. Esta situación de mayor estabilidad suele darse
cuando el número de electrones que poseen los átomos en su último nivel es igual
a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles. Los gases nobles tienen
muy poca tendencia a formar compuestos y suelen encontrarse en la naturaleza
como átomos aislados. Sus átomos, a excepción del helio, tienen 8 electrones en
su último nivel. Esta configuración electrónica es extremadamente estable y a ella
deben su poca reactividad.
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3. 1.2 CLA SIFICACION DE LOS ENLACES UNIDAD
QUÍMICOS DESARROLLADA
Existen tres tipos principales de enlaces químicos: enlace iónico, enlace covalente
y enlace metálico.
ENLACE IÓNICO
Este enlace se produce cuando átomos de elementos metálicos (especialmente los

situados más a la izquierda en la tabla periódica períodos 1, 2 y 3) se encuentran
con átomos no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica
especialmente los períodos 16 y 17) y forman grandes redes cristalinas.
En este caso los átomos del metal ceden electrones a los átomos del no metal,
transformándose en iones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones
de carga opuesta éstos se atraen por fuerzas eléctricas intensas, quedando
fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto iónico.
Las propiedades que se dan en este tipo de sustancias son: sólidos cristalinos,
puntos de fusión y ebullición elevadas, solubles en agua, conducen la electricidad
fundidos o en disolución, pero no conducen la electricidad en estado sólido.
ENLACE COVALENTE
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos
no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C, O, F,
Cl,...) y se presentan en forma de grandes redes tridimensionales.
Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de

valencia) y tienen tendencia a ganar electrones más que a cederlos, para adquirir la
estabilidad de la estructura electrónica de gas noble. Por tanto, los átomos no
metálicos no pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo
opuesto.
En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos
átomos, uno procedente de cada átomo. El par de electrones compartido es común
a los dos átomos y los mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la
estructura electrónica de gas noble.
5
Las propiedades de este tipo de sustancias son: sólidos, puntos de fusión y
ebullición elevados, la solubilidad y la conductividad varían de una sustancia a otra.
ENLACE METÁLICO
Los átomos de los metales tienen pocos electrones en su última capa, por lo general
1, 2 o 3. Estos átomos pierden fácilmente esos electrones (electrones de valencia)
y se convierten en iones positivos. Los iones positivos resultantes se ordenan en el
espacio formando la red metálica. Los electrones de valencia desprendidos de los
átomos forman una nube de electrones que puede desplazarse a través de toda la
red. De este modo todo el conjunto de los iones positivos del metal queda unido
mediante la nube de electrones con carga negativa que los envuelve.
Las propiedades de estas sustancias son: sólidos, dureza variada, puntos de fusión
y ebullición también muy variadas, insolubles en agua y característico brillo metálico.
6
3. 1.3 APLICACIONES Y LIMITACIONES DE LA UNIDAD
REGLA DEL OCTETO DESARROLLADA
Esta regla establece que al formarse un enlace químico los átomos ganan, pierden
o comparten electrones para lograr una estructura electrónica estable similar a la de
un gas noble. En general, podemos aceptar esta regla para los átomos que están a
distancia de cuatro o menos números atómicos de un gas raro. Muchos otros
átomos no siguen la regla del octeto y contienen seis, diez o hasta catorce
electrones. La Regla del octeto, enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis, dice
que la tendencia de los átomos de los elementos del sistema periódico es completar
sus últimos niveles de energía con una cantidad de 8electronesde forma tal que
adquiere una configuración muy estable. Esta configuración es semejante a la de
un gas noble, los elementos ubicados al extremo derecho de la tabla periódica. Los
gases nobles son elementos electro químicamente estables, ya que cumplen con la
estructura de Lewis, son inertes, es decir que es muy difícil que reaccionen con
algún otro elemento.
Esta regla es aplicable para la creación de enlaces entre los átomos, la naturaleza
de estos enlaces determinará el comportamiento y las propiedades de las
moléculas. Estas propiedades dependerán por tanto del tipo de enlace, del número
de enlaces por átomo, y de las fuerzas intermoleculares.
LIMITACIONES DE LAS REGLAS DE OCTETO PARA LAS FÓRMULAS DE

LEWIS
Las fórmulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen

metales de transición d y f. los metales de transición d y f utilizan en el enlace

orbítales s y p.
1. La mayoría de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be

contiene solo dos electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo
dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos átomos. Por lo tanto se
usa cuatro electrones como el número necesario para Be en la etapa 2, en la
etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be.
2. La mayoría de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA,
especialmente boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la
capa de valencia, así que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se
enlazan a otros tres átomos. Por lo tanto, se usa seis electrones como el número
7
necesario para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la etapa 2; y
en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los elementos IIIA.
3. Los compuestos o iones que contienen un número impar de electrones ejemplos
son NO, con 11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17 electrones en
la capa de valencia.
4. Compuestos o iones en los que el elemento central necesita más de ocho
electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones
disponibles, D. cuando uno se encuentra con esto, se añaden las reglas extra a
las etapas 4 y 6.
Etapa 4a: si C, el número de electrones compartidos, es menor que el número

necesario para enlazar todos los átomos al átomo central, entonces C se
aumenta el número de electrones necesario.
Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos
los átomos podrían satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido
añadidos. Colocar los electrones extra sobre el elemento central.
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UNIDAD
3. 2 EN LACE COVA LEN TE
DESARROLLADA
Los enlaces covalentes de las moléculas se forman por solapamiento de orbitales

atómicos, de manera que los nuevos orbitales moleculares pertenecen a la molécula
entera y no a un solo átomo. Durante la formación de un enlace, los orbitales
atómicos se acercan y comienzan a solaparse, liberando energía a medida que el
electrón de cada átomo es atraído por la carga positiva del núcleo del otro átomo.
Cuanto mayor sea el solapamiento, mayor será el desprendimiento de energía y,
por lo tanto, menor será la energía del orbital molecular. Si el proceso de
aproximación de los átomos continúa, los núcleos atómicos pueden llegar a
repelerse mutuamente, lo que hace que la energía del sistema aumente.
Esto significa que la máxima estabilidad (mínima energía) se alcanza cuando los
núcleos se encuentran a una distancia determinada que se conoce como longitud
de enlace.
Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos
no metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C, O, F,
Cl,...). Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones
de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones más que a cederlos, para adquirir
la estabilidad de la estructura electrónica de gas noble.
A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico, en donde se produce la

transferencia de electrones de un átomo a otro; en el enlace covalente, los
electrones de enlace son compartidos por ambos átomos. En el enlace covalente,
los dos átomos no metálicos comparten uno o más electrones, es decir se unen a
través de sus electrones en el último orbital, el cual depende del número atómico en
cuestión. Entre los dos átomos pueden compartirse uno, dos o tres pares de
electrones, lo cual dará lugar a la formación de un enlace simple, doble o triple
respectivamente. En la representación de Lewis, estos enlaces pueden
representarse por una pequeña línea entre los átomos.
CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES COVALENTES
ENLACE COVALENTE SIMPLE: Cada átomo aporta un electrón al enlace, es decir,

se comparte un par de electrones entre dos átomos. Un ejemplo es la molécula de
Hidrógeno (H2):
9
ENLACE COVALENTE DOBLE: Cada átomo aporta dos electrones al enlace, es
decir, se comparten dos pares de electrones entre dos átomos. Un ejemplo es la
molécula de Oxígeno (O2):
ENLACE COVALENTE TRIPLE: Cada átomo aporta tres electrones al enlace, es

decir, se comparten tres pares de electrones entre dos átomos, por ejemplo, la
molécula de Nitrógeno (N2).
Atendiendo a cómo están compartidos los electrones:
ENLACE COVALENTE PURO O APOLAR: Los dos átomos que comparten

electrones son del mismo elemento o bien de elementos de la misma
electronegatividad para que los electrones enlazantes se compartan por igual.
Todos los ejemplos vistos hasta ahora son de este tipo.
ENLACE COVALENTE POLAR: En un enlace covalente entre dos átomos iguales,

los electrones del enlace se hallan igualmente compartidos, y el caso del enlace
iónico constituye el otro extremo en el que los e‑ se transfieren totalmente.
ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO: Es un enlace covalente en el

que el par de e‑ que se comparte es aportado por un solo átomo. A los compuestos
con este tipo de enlace se llaman complejos.
10
3. 2.1 TEORÍAS PARA EXPLICAR E L EN LACE UNIDAD
COVA LEN TE Y SUS ALCANCES DESARROLLADA
En la actualidad existen dos teorías para explicar el enlace covalente: la Teoría del
Enlace de Valencia y la Teoría de Orbitales Moleculares. Es preciso hacer notar
que ninguna de las dos teorías es "mejor" que la otra, y que cada una de ellas
puede ser más adecuada en función del parámetro, del cálculo o de la propiedad
que se esté estudiando. Así, por ejemplo, si se trata de determinar la geometría
molecular o la energía de disociación, propiedades del estado fundamental de la
molécula, es más conveniente emplear la Teoría del Enlace de Valencia. En
cambio, si se trata de explicar las propiedades espectroscópicas, es preferible
emplear la Teoría de Orbitales Moleculares. En realidad ambas teorías son incluso
complementarias, hasta tal punto que no utilizar ambas supondría limitar las
herramientas disponibles para el estudio del enlace.
11
UNIDAD
3. 2.1.1 TEORÍAS DEL EN LACE DE VALENCIA
DESARROLLADA
Esta teoría fue inicialmente propuesta por Linus Pauling en 1933 para explicar la
dirección de los enlaces en los compuestos. La teoría está basada en el postulado
de que la fuerza de un enlace depende de la distribución angular de las funciones
orbitales involucradas. Pero fue hasta que finalmente fue desarrollada en 1927 por
Walter Heitler y Fritz London
En química, la teoría del enlace de valencia explica la naturaleza de un enlace

químico en una molécula, en términos de las valencias atómicas. La teoría del
enlace de valencia resume la regla que el átomo central en una molécula tiende a
formar pares de electrones, en concordancia con restricciones geométricas, según
está definido por la regla del octeto. La teoría del enlace de valencia está
cercanamente relacionada con la teoría del orbital molecular.
La teoría del enlace de valencia considera que el solapamiento de orbitales

atómicos de los átomos participantes formando un enlace químico. Debido al
traslape, es más probable que los electrones estén en la región del enlace. La teoría
del enlace de valencia considera a los enlaces como orbitales débilmente apareados
(traslape pequeño). Típicamente, la teoría del enlace de valencia es más fácil de
emplear en moléculas en el estado basal.
En otras palabras, La teoría del enlace de valencia intenta explicar cómo dos átomos
se enlazan entre sí, buscando así presentar una interpretación satisfactoria para los
enlaces covalentes.
En esta teoría lo que está incluido es la combinación de dos orbitales atómicos de

dos átomos distintos. Siendo así, se busca estudiar y explicar cómo es que se da
un enlace covalente. Actualmente hay diversos modelos y teorías que explican un
enlace covalente, sin embargo históricamente esta fue la primer teoría en hacer
esto.
12
Si los orbitales que se solapan son s y/o p, se pueden considerar dos tipos de
enlace:
ENLACE SIGMA: Cuando el solapamiento es frontal.
ENLACE PI: Cuando el solapamiento es lateral. Se produce entre orbitales p.

13
3. 2.1.2 HIBRIDACIÓN Y GEOMETRÍA UNIDAD
MOLECULAR DESARROLLADA
La geometría tridimensional de las moléculas está determinada por la orientación

relativa de sus enlaces covalentes. En 1957 el químico canadiense Ron Gillespie
basándose en trabajos previos de Nyholm desarrolló una herramienta muy simple y
sólida para predecir la geometría (forma) de las moléculas.
La teoría por él desarrollada recibe el nombre Teoría de Repulsión de los Pares de

Electrones de Valencia (TRPEV) y se basa en el simple argumento de que los
grupos de electrones se repelerán unos con otros y la forma que adopta la molécula
será aquella en la que la repulsión entre los grupos de electrones sea mínima.
Para la TRPEV grupos de electrones pueden ser:
 Un simple enlace
 Un doble enlace
 Un triple enlace
 Un par de electrones no enlazante
Para predecir la geometría de una molécula necesitamos conocer solamente

cuantos grupos de electrones están asociados al átomo central para lo cual
debemos escribir la fórmula de Lewis de la molécula. Luego simplemente nos
preguntamos cómo los grupos de electrones se distribuirán espacialmente de modo
que la repulsión entre ellos sea mínima.
Los electrones de un átomo presentan la tendencia a ubicarse en orbitales

específicos alrededor del núcleo, lo cual se enuncia en la ecuación de Schrödinger.

Los detalles sobre número y orientación de electrones en cada orbital dependen de
las propiedades energéticas descritas por los números cuánticos.
La geometría molecular o estructura molecular se refiere a la disposición

tridimensional de los átomos que constituyen una molécula. Determina muchas de
las propiedades de las moléculas, como son la reactividad, polaridad, fase, color,
magnetismo, actividad biológica, etc.
La posición de cada átomo se determina por la naturaleza de los enlaces químicos

con los que se conecta a sus átomos vecinos.
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La geometría molecular puede describirse por las posiciones de estos átomos en el
espacio, mencionando la longitud de enlace de dos átomos unidos, ángulo de
enlace de tres átomos conectados y ángulo de torsión de tres enlaces consecutivos.
15
UNIDAD
3. 2.1.3 TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR
DESARROLLADA
La Teoría de Orbitales Moleculares (T.O.M.) es la segunda aproximación al

estudio del enlace covalente, y la más ampliamente empleada para explicar la
estructura y la geometría de muchos sólidos inorgánicos. El punto de partida
consiste en asumir que si los dos núcleos implicados en el enlace se ubican a la
distancia de equilibrio, los electrones se alojarán no en orbitales atómicos de cada
elemento, sino en orbitales moleculares, que son análogos a los atómicos, y que
presentan características similares, como se verá más adelante. Esta analogía es
de tal grado que al igual que ocurría con los átomos polielectrónicos, no es posible
resolver la ecuación de Schrödinger de forma exacta para la molécula, y de nuevo
hay que recurrir a métodos aproximados para conocer la forma de las funciones
de onda que representen los mencionados orbitales moleculares
Según la teoría del orbital molecular (TOM) los orbitales de los átomos que se
enlazan se solapan dando lugar a una serie de orbitales extendidos a toda la
molécula (orbitales moleculares). El proceso de solapamiento, por tanto, no sólo
afecta a la capa de valencia sino a todas las capas de los átomos enlazados.
Al igual que en la teoría del enlace de valencia, la extensión del solapamiento está
relacionada con la intensidad del enlace y, además, dependiendo de que se
produzca frontal o lateralmente, se formarán orbitales moleculares de tipo sigma o
pi.
16
UNIDAD
3. 3 EN LACE IÓNICO
DESARROLLADA
El enlace iónico consiste en la atracción electrostática entre átomos con cargas

eléctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre átomos de
elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es
necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y
como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no
metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).
Recuerda que:
 Forman cationes aquellos elementos con baja energía de ionización

(izquierda de la tabla), principalmente los metales de los grupos 1 y 2 de la
tabla periódica.
 Por otro lado, los elementos con alta energía de ionización (no metales de la
derecha de la tabla periódica) tienden a ganar electrones y, por tanto, forman
con facilidad aniones, al ganar un electrón.
En consecuencia, el enlace iónico se forma cuando un metal cede electrones a un

no metal. El metal se vuelve catión, alcanzando la configuración de gas noble, y el
no metal, aceptando electrones, completa su octeto, adquiriendo también una
configuración más estable. La atracción entre catión y anión es una fuerza
electrostática, denominada enlace iónico.
17
3. 3.1 FORMACIÓN Y PROPIEDADES DE LOS UNIDAD
COMPUESTOS IÓNICOS DESARROLLADA
Un enlace iónico o electrovalente es la unión de átomos que resulta de la presencia

de atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es decir, uno
fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente
electronegativo (alta afinidad electrónica). Eso se da cuando en el enlace, uno de
los átomos capta electrones del otro. Gracias a esto se forma un compuesto
químico simple. Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de
electronegatividad, este enlace suele darse entre un compuesto metálico y uno no
metálico. Se produce una transferencia electrónica total de un átomo a otro
formándose iones de diferente signo.
El metal dona uno más electrones formando iones con carga positiva o cationes con
una configuración electrónica estable. Estos electrones luego ingresan en el no
metal, originando un ion cargado negativamente o anión, que también tiene
configuración electrónica estable. Son estables pues ambos, según la regla del
octeto o por la estructura de Lewis adquieren 8 electrones en su capa más
exterior(capa de valencia), aunque esto no es del todo cierto ya que contamos con
dos excepciones, la del Hidrógeno (H) que se rodea tan sólo de 1 electrón y el Boro
(B) que se rodea de seis. La atracción electrostática entre los iones de carga
opuesta causa que se unan y formen un compuesto.
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS
1. Son sólidos a temperatura ambiente.

2. Se disuelven en agua.
3. En estado sólido no conducen la
electricidad.
4. Conducen la electricidad si se encuentran
en estado líquido o si han sido disueltos
en agua.
5. Tienen alto punto de fusión (temperatura
de cambio de sólido a líquido), debido a
la alta energía reticular que poseen.
6. Al igual que la atracción entre los iones
positivos y negativos generan una red
cristalina.
18
UNIDAD
3. 3.2 REDES CRISTA LINAS
DESARROLLADA
La red cristalina está formada por iones de signo opuesto, de manera que cada uno
crea a su alrededor un campo eléctrico que posibilita que estén rodeados de iones
contrarios.
Los sólidos cristalinos mantienen sus iones prácticamente en contacto mutuo, lo

que explica que sean prácticamente incompresibles. Además, estos iones no poden
moverse libremente, sino que se hallas depósitos en posición fijas distribuidas
desordenadamente en el espacio formando retículos cristalinos o redes espaciales.
Unos cristalógrafos clasifican los retículos cristalinos en siete tipos de poliedros
llamados sistemas cristalográficos. En cada uno de ellos los iones poden ocupar los
vértices, los centros de las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El más
sencillo de estos recibe el nombre de celdilla unidad.
Si colocamos nudos en determinadas posiciones de una celda unidad y llenamos el

espacio repitiendo esa celda obtenemos 14 redes espaciales o redes de Bravais.
Se pueden clasificar en cuatro tipos:
 ELEMENTAL O PRIMITIVA: los elementos se colocan sólo en los vértices de la

celda unidad. Los 7 sistemas cristalinos tienen una red primitiva.
 CENTRADA EN EL INTERIOR: además de en los vértices hay un nudo en el
centro de la celda. Existe en rómbico, tetragonal y cúbico.
 CENTRADA EN LAS BASES: en los vértices y en el centro de dos caras
opuestas. Sólo en monoclínico y rómbico.
 CENTRADA EN LAS CARAS: en todos los vértices y en el centro de todas las
caras de la celda unidad. Es posible en rómbico y cúbico.
19
UNIDAD
3. 3.2.1 ESTR UCTURA
DESARROLLADA
La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los

átomos, moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con
patrones de repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio.
CRISTALOGRAFÍA
La cristalografía es la ciencia que estudia los cristales. La mayoría de los minerales,

compuestos orgánicos y numerosos materiales, adoptan estructuras cristalinas
cuando se han producido las condiciones favorables. Originalmente el estudio de la
cristalografía incluía el estudio del crecimiento y la geometría externa de estos
cristales, pasando posteriormente al estudio de su estructura interna y de su
composición química.
ESTRUCTURA:
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las

correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrópicas
y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogéneas y con formas
geométricas definidas (hábito) cuando están bien formados. No obstante, su
morfología externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un
material.
20
DIFERENCIA ENTRE VIDRIOS Y CRISTALES:
Si nos fijamos con detenimiento, en estos gráficos existe siempre una fracción de
los mismos que se repite. Asimismo, los cristales, átomos, iones o moléculas se
empaquetan y dan lugar a motivos que se repiten del orden de 1 Angstrom = 10- 8
cm; a esta repetitividad, en tres dimensiones, la denominamos red cristalina. El
conjunto que se repite, por translación ordenada, genera toda la red (todo el cristal)
y la denominamos unidad elemental o celda unidad. En ocasiones la repetitividad
se rompe o no es exacta, y esto diferencia los vidrios y los cristales, los vidrios
generalmente se denominan materiales amorfos (desordenados o poco ordenados).
21
UNIDAD
3. 3.2.2 EN ERGÍA RETICULAR
DESARROLLADA
La energía reticular, también conocida como energía de red, es la energía que se

necesita para poder separar de manera completa un mol de un compuesto de tipo
iónico en sus respectivos iones gaseosos. También se puede decir que la energía
reticular es la energía que se consigue a través de la formación de un compuesto
de tipo iónico partiendo siempre de sus iones gaseosos.
Este tipo de energía muestra la estabilidad que tiene las redes cristalinas, y viene
medida como energía/mol, teniendo las mismas unidades de medida que tiene la
entalpía estándar (∆Hº), es decir KJ/mol, aunque de signo opuesto.
Cuanto mayor sea esta energía, más difícil será separar a los iones que forman un
compuesto iónico. Por tanto, a mayor energía reticular, mayor será el punto de
fusión de un compuesto iónico.
La expresión de la energía reticular es la siguiente:
donde: Q1 = carga del catión (+1, +2, +3, etc); Q2 = carga del anión (-1, -2, -3, etc);
d = distancia entre los iones
22
1. ANÁ LISIS DE LO S TIPOS DE EN LACES ACTIVIDADES
QUÍMICOS Y ESTRUCTURA DE LEWIS
COMPLEMENTARIAS
(EJ ERCICIOS)
EJERCICIO:
DEFINIR QUÉ TIPO DE ENLACE TIENEN LAS SIGUIENTE ESTRUCTURAS DE

LEWIS DE ESTOS 16 COMPUESTOS.
ENLACE COVALENTE NO POLAR ENLACE NO POLAR DOBLE

SIMPLE
ENLACE COVALENTE NO POLAR SIMPLE ENLACE COVALENTE NO POLAR TRIPLE
ENLACE COVALENTE NO POLAR SIMPLE ENLACE COVALENTE POLAR TRIPLE
ENLACE COVALENTE POLAR TRIPLE ENLACE COVALENTE POLAR TRIPLE
ENLACE COVALENTE POLAR SIMPLE ENLACE COVALENTE POLAR

ENLACE COVALENTE NO POLAR DOBLE ENLACE COVALENTE POLAR DOBLE
ENLACE COVALENTE POLAR TRIPLE ENLACE COVALENTE
ENLACE COVALENTE POLAR ENLACE COVALENTE POLAR SIMPLE
23
2. EXPLICACIÓN DE LA TEORÍA DEL ENLACE DE ACTIVIDADES
VA LENCIA PARA LA GEOMETRÍA DE LOS
COMPLEMENTARIAS
COMPUESTOS QUÍMICOS
La teoría del enlace de valencia intenta explicar cómo dos átomos se enlazan entre
sí, buscando así presentar una interpretación satisfactoria para los enlaces
covalentes.
En esta teoría lo que está incluido es la combinación de dos orbitales atómicos de

dos átomos distintos. Siendo así, se busca estudiar y explicar cómo es que se da
un enlace covalente. Actualmente hay diversos modelos y teorías que explican un
enlace covalente, sin embargo históricamente esta fue la primer teoría en hacer
esto.
FORMACIÓN DE ENLACES SIGMA: LA MOLÉCULA H2
El caso más simple a considerar es la molécula de hidrógeno H2. Cuando decimos

que los dos electrones de cada uno de los átomos de hidrógeno son compartidos
para formar un enlace covalente entre los dos átomos, lo que queremos decir en
términos de la teoría de enlaces de valencia es que los dos orbitales esféricos de
1s se superposicionan, permitiendo que los dos electrones formen un par con los
dos orbitales superpuestos.
Estos dos electrones ahora son atraídos a la carga positiva de los dos núcleos de
hidrógeno, con lo cual sirven como un ‘pegamento químico’ que mantiene los dos
núcleos juntos.
¿Cómo están de lejos los dos núcleos? Eso es un tema muy importante que hay
que considerar. Si están demasiado lejos, sus orbitales 1s respectivos no se pueden
superponer, por lo cual un enlace covalente no se puede formar - siguen siendo
simplemente dos átomos de hidrógeno separados. A medida de que se van
acercando el uno al otro, la superposición orbital empieza a ocurrir, y un enlace
empieza a formarse. Esto disminuye la energía potencial del sistema, a medida de
que nuevas y interacciones atractivas positivas-negativas electroestáticas se hacen
24 posibles entre el núcleo de un átomo y el electrón del siguiente.
Pero algo más pasa al mismo tiempo: a medida de que los átomos de van
acercando, la interacción repulsiva positiva-positiva entre los dos núcleos también
empieza a aumentar.
Al principio, ésta repulsión está más que compensada por la atracción entre los
núcleos y átomos, pero un cierto punto, cuando los núcleos se acercan más, la
fuerzas repulsivas empiezan a sobrepasar las fuerzas atractivas, y la energía
potencial del sistema incrementa rápidamente. Cuando los dos núcleos están
‘demasiado cerca’, tenemos una situación muy inestable y alta en energía. Hay una
distancia óptima definida entre los dos núcleos en la cual la energía potencial es
mínima, lo que significa que las fuerzas atractivas y repulsivas combinadas suman
la fuerza atractiva total. Esta distancia internuclear óptima es la longitud de enlace.
Para la molécula de H2, ésta distancia son 74 x 10-12 metros, o 0.74 Å (Å significa
angstrom, o 10-10 metros). Igualmente, la diferencia en energía potencial entre el
estado más bajo (a la distancia óptima internuclear) y el estado en el que los dos
átomos están completamente separados se llama energía de enlace. Para la
molécula de hidrógeno, esta energía es más o menos 104 kcal/mol.
Cada enlace covalente en una molécula tiene una fuerza y longitud característicos.
Sin embargo, no es exacto imaginarse los enlaces covalentes como barras rígidas
con longitud no variante - sino que es mejor imaginarlos como muelles que tienen
una longitud definida cuando están relajados, pero pueden ser comprimidos,
extendidos, y doblados.
Es necesario considerar una característica más del enlace covalente en H2. Los dos
orbitales superpuestos de 1s pueden ser visualizados como dos globos esféricos
aplastados juntos. Esto significa que el enlace es cilíndricamente simétrico: si
cogiéramos un plano de sección transversal, formaría un círculo. Esta tipo de enlace
se llama enlace de σ (sigma).
25
Podemos utilizar un método similar para usar la teoría los orbitales de valencia para
describir el enlace covalente en el ácido fluorhídrido, HF. En la configuración de
electrones de un átomo de flúor, los orbitales de 2s y dos de los tres orbitales de 2p
tienen dos electrones cada uno. Sin embargo, el tercer orbital de 2pz, tiene solo un
electrón, por lo cual está disponible para formar enlaces. En la molécula de HF, un
enlace covalente se forma como resultado de la superposición del orbital de 1s del
hidrógeno con el orbital medio lleno de 2pz del flúor.
Este enlace, como el de H2, tiene una simetría simétrica (imagina un globo esférico
siendo presionado directamente a uno de los extremos de un globo alargado), y por
lo tanto se clasifica como un enlace de sigma. El enlace covalente en el flúor
molecular, F2, es tratado como la superposición de los dos orbitales de 2pz medio
llenos, una de cada átomo. Esto también es un enlace de sigma.
26
3. BÚSQ UEDA BIBLIOGRÁFICA ACERCA DE LA S ACTIVIDADES
PROPIEDADES LOS EN LACES IÓNICOS Y
COMPLEMENTARIAS
COVA LEN TES
INTRODUCCIÓN
Los átomos se agrupan para formar agregados con propiedades muy distintas a las
que tienen cuando se presentan en forma de elementos. Así, por ejemplo, a partir
de carbono que es sólido y negro, y el oxígeno e hidrógeno que son gases incoloros
e inodoros, se puede obtener tanto la blanca y dulce azúcar como el volátil e
intoxicante etanol.
Los átomos se combinarán en pares si sus estructuras resultantes adquieren una

estabilidad mayor que los átomos separados. Así, por ejemplo, un átomo de
hidrógeno H´ es inestable. Cuando dos átomos de hidrógeno se combinan para
formar una molécula de hidrógeno H:H alcanzan mayor estabilidad.
ENLACE IÓNICO
Los enlaces iónicos ocurren generalmente entre un elemento muy electronegativo,

como un no metal con otro elemento poco electronegativo como un metal. Los no
metales, debido a su elevada electronegatividad, al enlazarse iónicamente con los
metales, adquieren carga eléctrica negativa.
Átomos con exceso de electrones, o sea, con carga eléctrica negativa son llamados
aniones. Ya, los metales, en el enlace iónico, adquieren carga eléctrica positiva
debido a la perdida de uno o más electrones.
Átomos que cedieron electrones, o sea, adquirieron carga eléctrica positiva, son
llamados cationes.
Las principales propiedades de los compuestos iónicos son:
 Son electrolitos, tanto fundidos como en solución.

 Altos puntos de fusión y ebullición.
 Conducen corriente eléctrica cuando son disueltos en agua o fundidos.
 Presentan aspecto cristalino.
 Los enlaces constituidos no tienen dirección definida.
 Son solubles en solventes polares e insolubles en solventes orgánicos.
 Las reacciones se efectúan por transferencia electrónica, las reacciones
realizadas en solución se producen de forma casi instantánea.
27
ENLACE COVALENTE
Si en los enlaces iónicos existía la donación de electrones, en los enlaces

covalentes ocurre el compartimiento de electrones entre los átomos que establecen
el enlace. Esto ocurre entre átomos que poseen poca diferencia de
electronegatividad. En este tipo de enlaces, hay dos tipos de situaciones.
La primera es cuando los átomos que constituyen el enlace son iguales. En este
caso, decimos que el enlace es covalente apolar, o sea, sin polos, pues ambos
átomos atraen igualmente los electrones del enlace, no existiendo polaridad.
La segunda es, cuando los átomos que constituyen el enlace son diferentes. En este
caso, decimos que ella es covalente polar, o sea, ocurre la formación de polos, pues
los átomos debido a la electronegatividad diferente entre ellos, atraen de forma
diferente los electrones constituyentes del enlace.
Las propiedades físicas de los compuestos moleculares se deben no solo al enlace

covalente entre los átomos, como también al tipo de interacción entre sus
moléculas.
Las principales propiedades de los compuestos covalentes son:
 No son electrolitos, ni fundidos ni en solución.

 Pueden existir, en condiciones ambiente, en los estados gaseoso, líquido y
sólido. Cuando se presentan en estado sólido, poseen puntos de fusión y
ebullición más bajos, comparados con los de las sustancias iónicas o metálicas.
 Algunas son solubles en agua, otras son solubles en solventes orgánicos y otros
aún, son solubles en ambas.
 Normalmente, no son conductoras de electricidad, ni siquiera puros, ni aún
disueltos en agua. La excepción a esta regla ocurre en el caso de los ácidos,
que cuando están en solución, conducen la corriente eléctrica.

 Los enlaces formados adoptan una dirección definida.
 Las reacciones se producen por choques entre las moléculas; las reacciones
realizadas en solución son lentas.
CONCLUSIÓN
Existen diferentes tipos de enlaces (iónico, covalente y polar) cada uno tiene
características distintas uno del otro, gracias a la química podemos estudiar cada
una de ellas y entender mejor las reacciones de cada uno de los enlaces y el
comportamiento de los átomos al unirse entre sí y formar compuestos.
28
En este texto explicamos la conducta de sus propiedades físicas y químicas y
sabemos que cuando un átomo de un elemento no metálico comparte electrones
con otro átomo no metálico se forma un enlace covalente, de igual forma vimos que
cuando un elemento metal se une con un elemento no metal se forma el enlace
iónico. El enlace polar consiste en que los electrones se comparten de manera
desigual entre dos átomos, pero no se transfiere por completo.
BIBLIOGRAFÍA
Chang, R. (2007). Química. China: McGRAW-HILL/INTERAMERICANA

EDITORES, S.A. DE C.V.
Garritz, A. (1998). J.A. Chamizo, química. México: Addison Wesley

Iberoamericana, S.A.
Guevara, M. (2008). Ciencias Químicas. México: SANTILLANA, S.A. DE C.V.
LIBRO “ELECTRONES Y ENLACES QUÍMICOS” – HARRY B. GRAY
https://books.google.es/books?hl=es&lr=&id=JTEAjdTwOooC&oi=fnd&pg=PA1&dq
=Propiedades+de+los+enlaces+qu%C3%ADmicos&ots=beyTh_zZid&sig=GzxzA7
bxMBa_JSP9f-r9L20X2i8#v=onepage&q&f=true
29
4. DESARROLLO DE EJ ERCICIOS PARA
COMPREN DER LA S FUERZA S QUE ESTABILI ZAN
A UN ENLACE COVALENTE, UTILIZAN DO LA ACTIVIDADES
REGLA DEL OCTETO Y LAS ESTRUCTURA S DE COMPLEMENTARIAS
LEWI S PARA REPRESEN TAR LOS EN LACES EN
LO S COMPUESTOS
1. Dado los siguientes elementos:
A. AlCl3
B. BF3
C. N2O4
¿Cuáles cumplen la regla del octeto como elemento representativo y elemento

central?
R=
El Aluminio al enlazar, solo tiene 6e-, no cumple la regla del octeto.

El Boro al enlazar, solo tiene 6e-, no cumple la regla del octeto.
Los Nitrógenos al enlazar tienen 8e-, cumple la regla del octeto.
Los Oxígenos al enlazar tienen 8e-, cumple la regla del octeto.
30
5. ELA BORACIÓN DE MODELO S QUE PERMITAN ACTIVIDADES
EXPLICAR LOS DIFEREN TES EN LACES
COMPLEMENTARIAS
QUÍMICOS
ENLACE COVALENTE
UN ENLACE COVALENTE SE FORMA CUANDO
DOS ÁTOMOS COMPARTEN UNO O MÁS PARES
DE ELECTRONES.
POLARES → → → → DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES “ENTRE 0,6 Y 1,7”
APOLARES → → → → DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES “MENOR DE 0,6”
SIMPLE DOBLE TRIPLE
ESTOS ENLACES ÚNICAMENTE SE

FORMAN ENTRE DOS NO METALES,
SIEMPRE BUSCANDO LLEGAR LA REGLA
DEL OCTETO.
ENLACE IÓNICO
ES EL ENLACE EN EL QUE UNO O MÁS
ELECTRONES DE UN ÁTOMO ES
RETIRADO Y SE UNE A OTRO ÁTOMO,
RESULTANDO EN IONES POSITIVOS Y
NEGATIVOS QUE SE ATRAEN ENTRE SÍ.
SE PRODUCEN CUANDO LA DIFERENCIA DE ELECTRONEGATIVIDADES ES “MAYOR DE 1,8”
LOS ATOMOS QUE SE ENLAZAN ENTRE SI, PARA FORMAR UN ENLACE IÓNICO SON UN ELEMENTO NO METÁLICO
Y UN ELEMENTO METÁLICO.
31
6. DESARROLLO DE EJ ERCICIOS PARA APLI CAR
LA TEORÍA DEL EN LACE VALENCIA PARA ACTIVIDADES
EXPLICAR LA FORMACIÓN DE ENLA CES COMPLEMENTARIAS
QUÍMICOS σ, π Y LA GEOMETRÍA MOLECULAR
EJERCICIO
1. Representa la estructura de Lewis para cada una de las especies que se dan a
continuación y luego, utilizando el Modelo de Repulsión de los Pares de electrones
de la Capa de Valencia (Teoría V.S.E.P.R.), predice la geometría de las
moléculas:
1. 𝐶𝑂32−
ION CARBONATO
Estructura electrónica:
C: 1s2 2s2 2p2
O: 1s2 2s2 2p4
N° de electrones: 4 del C en su capa de valencia + 6 de los oxígenos (2

desapareados en cada átomo) + 2 del ion = 12 e~.
N° de direcciones: Como cada oxígeno aporta 2 electrones desapareados, hay que

situar 4 electrones en cada dirección, por tanto, existen 3 direcciones.
Geometría: Triangular plana

2. 𝑆𝑖𝐻4
TETRAHIDRURO DE SILICIO
Si: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2
H: 1s1
N° de electrones: 4 del Si en su capa de valencia + 4 de los hidrógenos = 8 e-.
N° de direcciones: 4 (cada átomo de hidrógeno aporta I electrón desapareado).
32
Geometría: Molécula tetraédrica
3. 𝐶𝑂2
DIÓXIDO DE CARBONO
C: 1s2 2s2 2p2
O: 1s2 2s2 2p4
N° de electrones: 4 del C en su capa de valencia + 4 de los oxígenos (2

desapareados en cada átomo) = 8 e-.
N° de direcciones: como cada oxígeno aporta 2 electrones, hay que situar 4

electrones en cada dirección, en consecuencia, existen 2 direcciones.
Geometría: Molécula lineal.
4. 𝑂𝐹2
DIFLUORURO DE OXÍGENO
F: 1s2 2s2 2p5
O: 1s2 2s2 2p4
N° de electrones: 6 del O + 2 de los átomos de flúor = 8 e-.

N° de direcciones: 4 (cada flúor aporta I electrón desapareado).
Geometría: Molécula angular, en la que los dos pares de electrones no compartidos

se repelen entre sí y repelen a los pares de electrones enlazantes.
2. ¿Cuáles de los siguientes orbitales moleculares son enlazantes y cuáles

antienlazantes? ¿Cuáles son σ y cuáles π ?
R = ENLAZANTES: a y c; ANTIENLAZANTES: b y d; SIGMA: a y b; PI: c, d y e

33
7. ANÁ LISIS DE LO S DIFEREN TES TIPOS DE
FUERZAS INTERMOLECULARES, PARA ACTIVIDADES
COMPREN DER LA S PROPIEDA DES DE LA COMPLEMENTARIAS
MATERIA CONDEN SADA
Dentro de una molécula, los átomos están unidos mediante fuerzas

intermoleculares (enlaces iónicos, metálicos o covalentes, principalmente). Estas
son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio químico. Son
estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades químicas de las
sustancias.
Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas
moléculas o iones y que hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas
son las que determinan las propiedades físicas de las sustancias.
Por lo general son fuerzas débiles pero, al ser muy numerosas, su contribución es
importante.
FUERZAS IÓN-IÓN
Son las que se establecen entre iones de igual o distinta carga:
 Los iones con cargas de signo opuesto se atraen

 Los iones con cargas del mismo signo se repelen
34
Con frecuencia, este tipo de interacción recibe el nombre de puente salino. Son
frecuentes entre una enzima y su sustrato, entre los aminoácidos de una proteína o
entre los ácidos nucleicos y las proteínas.
FUERZAS IÓN-DIPOLO
Son las que se establecen entre un ion y una molécula polar. Esta solvatación de
los iones es capaz de vencer las fuerzas que los mantienen juntos en el estado
sólido.
La capa de agua de hidratación que se forma en torno a ciertas proteínas y que

resulta tan importante para su función también se forma gracias a estas
interacciones.
FUERZAS IÓN-DIPOLO INDUCIDO
Tienen lugar entre un ión y una molécula apolar. La proximidad del ión provoca una
distorsión en la nube electrónica de la molécula apolar que convierte (de modo
transitorio) en una molécula polarizada. En este momento se produce una atracción
entre el ión y la molécula polarizada.
FUERZAS HIDROFÓBICAS
En un medio acuoso, las moléculas hidrofóbicas tienden a asociarse por el simple

hecho de que evitan interaccionar con el agua. Lo hace por razones
termodinámicas: las moléculas hidrofóbicas se asocian para minimizar el número
de moléculas de agua que puedan estar en contacto con las moléculas hidrofóbicas.
Este fenómeno se denomina efecto hidrofóbico y es el responsable de que

determinados lípidos formen agregados supramoleculares. Son ejemplos de fuerzas
hidrofóbicas:
35
 Las que se establecen entre los fosfolípidos que forman las membranas
celulares (forman bicapas).
 Las que se establecen en el interior de una micela durante la digestión de los
lípidos.
 Las que hacen que los aminoácidos hidrofóbicos se apiñen en el interior de las
proteínas globulares.
FUERZAS DE VAN DER WAALS
Cuando se encuentran a una distancia moderada, las moléculas se atraen entre sí

pero, cuando sus nubes electrónicas empiezan a solaparse, las moléculas se
repelen con fuerza.
El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de

atracción entre las moléculas. Son fuerzas de atracción débiles que se establecen
entre moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares), pero son
muy numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos
biológicos.
Las fuerzas de van der Waals incluyen:
1. Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de Keesom), entre las que se

incluyen los puentes de hidrógeno.
2. Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye).
3. Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de
dispersión o fuerzas de London).
36
FUERZAS DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO
Tienen lugar entre una molécula polar y una molécula apolar. En este caso, la carga
de una molécula polar provoca una distorsión en la nube electrónica de la molécula
apolar y la convierte, de modo transitorio, en un dipolo. En este momento se
establece una fuerza de atracción entre las moléculas.
Gracias a esta interacción, gases apolares como el O2, el N2 o el CO2 se pueden

disolver en agua.
FUERZAS DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO INDUCIDO
También se llaman fuerzas de dispersión o fuerzas de London. En muchos textos,

se identifican con las fuerzas de van der Waals, lo que puede generar cierta
confusión.
Las fuerzas de dispersión son fuerzas atractivas débiles que se establecen

fundamentalmente entre sustancias no polares, aunque también están presentes en
las sustancias polares. Se deben a las irregularidades que se producen en la nube
electrónica de los átomos de las moléculas por efecto de la proximidad mutua. La
formación de un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de un
dipolo inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil fuerza
de atracción entre las dos.
37
PUENTES DE HIDRÓGENO
Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo.

Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un
elemento que sea: muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir de
muy pequeño tamaño y capaz, por tanto, de aproximarse al núcleo del hidrógeno
Estas condiciones se cumplen en el caso de los átomos de F, O y N.
El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y el átomo de hidrógeno es un

centro de cargas positivas que será atraído hacia los pares de electrones sin
compartir de los átomos electronegativos de otras moléculas. Se trata de un enlace
débil (entre 2 y 10 Kcal/mol). Sin embargo, como son muy abundantes, su
contribución a la cohesión entre biomoléculas es grande.
La distancia entre los átomos electronegativos unidos mediante un puente de

hidrógeno suele ser de unos 3 Å. El hidrógeno se sitúa a 1Å del átomo al que está
covalentemente unido y a 2 Å del que cede sus e- no apareados.
Este enlace es fundamental en bioquímica, ya que:
 Condiciona en gran medida la estructura espacial de las proteínas y de los ácidos

nucleicos
 Está presente en gran parte de las interacciones que tienen lugar entre distintos
tipos de biomoléculas en multitud de procesos fundamentales para los seres
vivos.
38
8. UTILIZAR TIC’S PARA OBSERVAR LA ACTIVIDADES
ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS COMPLEMENTARIAS
39
1. TA BLA DE DO BLE EN TRADA SOBR E LOS ACTIVIDADES
ENLACES QUÍMICOS CLASSROOM
COMPUESTOS NACL H2O CH4 KBr NH3
ENLACE ENLACE ENLACE

TIPOS DE
ENLACE IÓNICO COVALENTTE COVALENTE NO ENLACE IÓNICO COVALENTTE
ENLACES POLAR POLAR POLAR
SE PRODUCEN SE PRODUCEN
SE PRODUCEN SE PRODUCEN SE PRODUCEN
CUANDO LA CUANDO LA
CUANDO LA CUANDO LA CUANDO LA
CLASIFICACIÓ DIFERENCIA DE DIFERENCIA DE
DIFERENCIA DE DIFERENCIA DE DIFERENCIA DE
N DE LOS ELECTRONEGATI ELECTRONEGATI
ELECTRONEGATI
ELECTRONEGATI
ELECTRONEGA
ENLACES VIDADES ES TIVIDADES
VIDADES ES VIDADES ESTÁ VIDADES ES
PEQUEÑA ESTÁ “ENTRE
“MAYOR DE 1,8” “ENTRE 0,6 Y 1,7” “MAYOR DE 1,8”
“MENOR DE 0,6” 0,6 Y 1,7”
PESO MOLECULAR:
58,44 G/MOL. PESO MOLECULAR:
PESO MOLECULAR: PESO MOLECULAR:
PESO MOLECULAR: 16.04 G/MOL
119.01 G/MOL 17.03 G/MOL
COLOR: CRISTALES 18,01528 G/MOL
INCOLOROS COLOR: GAS
COLOR: SAL DE COLOR: INCOLORO
TRANSPARENTES O INCOLORO
COLOR BLANC
POLVO BLANCO COLOR: INCOLORO
CRISTALINO.
PUNTO DE
PUNTO DE PUNTO DE
CARACTERÍSTI PUNTO DE EBULLICIÓN: 100 °C EBULLICIÓN: 111,65 K
PUNTO DE EBULLICIÓN: 239,81
CAS EBULLICIÓN: 1435 °C K (−33 °C)
EBULLICIÓN: 2.575 (373 K) (−162 °C)
(1708 K)
ºF A 760 MMHG.
PUNTO DE FUSIÓN:
1.465 ºC. PUNTO DE FUSIÓN: 0 PUNTO DE FUSIÓN:
PUNTO DE FUSIÓN: 195,42 K (−78 °C)
°C (273 K) 90,7 K (−182 °C)
735 °C (1007 K)
PUNTO DE FUSIÓN:
DENSIDAD: 0,73
1.474 ºF (800,7 ºC). DENSIDAD: 1000 DENSIDAD: 0,657
DENSIDAD: 2.75 KG/M³; 0,00073
KG/M³; 1 G/CM³ KG/M³; 0,000657

G/CM3, SÓLIDO G/CM³
DENSIDAD: 2,165 G/CM³
G/CM3 A 77 ºC.
ÁTOMOS NO METAL Y UN DOS NO DOS NO NO METAL Y UN DOS NO

ENLAZANTES METAL METALES METALES METAL METALES
DIFERENCIA NA:0,9, CL: 3,2 O: 3,4, H: 2,2 C: 2,6, H: 2,2 K: 0,8, BR: 3,0 N: 3, H: 2,2
DE DIFERENCIA DE DIFERENCIA DE DIFERENCIA DE DIFERENCIA DE DIFERENCIA DE
ELECTRONEGA ELECTRONEGATI ELECTRONEGATI ELECTRONEGATI ELECTRONEGATI ELECTRONEGA
TIVIDAD VIDADES: 2,3 VIDADES: 1,2 VIDADES: 0,4 VIDADES: 2,2 TIVIDADES: 0,8
40
ACTIVIDADES
2. GLOSARIO DE ENLA CES QUÍMICOS
CLASSROOM
ENLACE IÓNICO: Tal como predice la mecánica cuántica, en cada orbital atómico
caben dos electrones. Cuando un átomo posee un orbital ocupado por un único
electrón se encuentra con una situación inestable, que puede resolver bien ganando
un electrón, bien perdiendo el electrón impar, quedando convertidos
respectivamente en iones negativos (aniones) o positivos (cationes). Los cationes y
los aniones, a su vez, tienden a unirse formando unos cristales iónicos en los cuales
todos ellos están unidos por fuerzas electrostáticas. El ejemplo más común de los
compuestos iónicos son las sales, como la sal común o cloruro sódico.
ENLACE COVALENTE: En ocasiones los átomos no tienen la fuerza suficiente para

captar o perder electrones, y lo que hacen es compartirlos. Aquí no existen iones
cargados eléctricamente que a su vez están unidos por fuerzas electrostáticas, sino
átomos unidos por un orbital común en el que comparten el par de electrones. Los
compuestos covalentes son muy comunes en la naturaleza, y pueden ser de dos
tipos: Moleculares, cuando los átomos forman una molécula discreta de
composición, forma y tamaño definidos, o cristales covalentes, en los que forman
redes cristalinas similares geométricamente a las de los cristales iónicos, pero en
las que los átomos se unen a través de enlaces covalentes y no por fuerzas
electrostáticas.
ENLACE METÁLICO: Los átomos de un metal no se unen unos a otros por ninguno
de los enlaces anteriores. En su lugar, los átomos se disponen en una estructura
cristalina. Sus electrones externos están poco retenidos, y a diferencia de lo que

ocurren en los compuestos iónicos (en los que están en los propios iones) o en los
covalentes (en los que forman enlaces entre los átomos), forman una nube
moviéndose libremente por la totalidad del cristal. Esto es precisamente lo que
explica las propiedades características de los metales, tales como el brillo, la
conductividad eléctrica o la conductividad térmica.
DIPOLO: Molécula donde el centro de las cargas positivas no coincide con el de las
cargas negativas, debido a un desplazamiento de los electrones hacia el polo
negativo de la molécula, con lo cual se genera una molécula con dos polos, uno
positivo y otro negativo.
ELECTRÓLISIS: Uso de electricidad en las células donde se producen reacciones

41 de óxido-reducción.
FUERZA INTERIÓNICA: Fuerza en enlaces iónicos, entre cationes y aniones.
Número cuántico: Parámetro asociado con magnitudes numéricas que ayuda a

determinar la distribución de los electrones en un átomo.
PARTÍCULA SUBATÓMICA: Partícula más pequeña que el átomo. Las tres

partículas fundamentales son el electrón, el protón y el neutrón.
PUNTO DE FUSIÓN: Temperatura a la que el elemento cambia de la fase sólida a

la líquida.
REACTIVO: sustancia que sufre una reacción química y se transforma en otra

nueva.
SEMIRREACCIÓN: Implica la pérdida de electrones de un compuesto, y en este

caso el compuesto se oxida, mientras que en la otra semirreacción el compuesto se
reduce, es decir, gana los electrones: uno actúa como oxidante y el otro como
reductor.
RANSURÁNICOS: Elementos químicos con número atómico mayor que 92.
VALENCIA: Número entero que se utiliza para describir la capacidad de

combinación que tienen los átomos.
42
3. ESTRUCTURA DE LEWIS PARA TODOS LO S ACTIVIDADES
GR UPOS DE LA TABLA PEREÓ DICA CLASSROOM
43
4. VIDEO SOBRE EL ENLACE COVALENTE ACTIVIDADES
(YOUTUBE) CLASSROOM
Enlace Covalente https://youtu.be/aJH93Ee0-pI
En el video se habla de los diferentes tipos de enlaces químicos, sobre todo

haciendo mucho hincapié en el enlace covalente, sin embargo, no mencionan todos
en general, hablan de una manera muy simple de todos y cada uno de ellos, en el
diagrama explico a mayores rasgos dichos enlaces, con algunas de sus
propiedades.
ENLACES QUÍMICOS
Es el proceso químico responsable de
las interacciones entre átomos,
moléculas e iones, que tiene una
estabilidad en los compuestos
químicos diatómicos y poliatómicos.
Enlace Enlace
intermolecular Interatómico
Van der Dipolo− Puente de Enlace Enlace Enlace

London
Waals Dipolo Hidrogeno Iónico Covalente Metálico
Poseen Son más Los metales de un modo

Es el Se forma entre átomos Pueden existir, en condiciones general son poco
un débiles que
enlace de ambiente, en los estados gaseoso, electronegativos, no
momento otras Presenta
más débil electronegatividades líquido y sólido. Cuando se presentan ejerciendo por tanto,
dipolar fuerzas naturaleza opuestas. Es efecto de en estado sólido, poseen puntos de
de todos permanen intermolecul electroest una atracción muy fuerte
la fuerza fusión y ebullición más bajos, sobre los electrones de
Eléctrica te ares ática electroestática que se comparados con los de las sustancias la última capa. Debido a
mente Origina Se hacen Su fuerza produce entre los iones iónicas o metálicas. esta característica, el
neutros una más fuertes es menor que se forman al ceder enlace metálico se
Algunas son solubles en agua, otras
Solo por fuerza a la vez que al enlace electrones el átomo constituye por la
son solubles en solventes orgánicos y
un neta de el átomo o covalente menos electronegativo configuración de
otros aún, son solubles en ambas.
momento atracción molécula en y mayor al átomo más retículos cristalinos,
la entre cuestión se que las electronegativo. Normalmente, no son conductoras de
perfectamente definidos,
molécula ellas. hace más fuerzas de electricidad, ni siquiera puros, ni aún formados por cationes
no polar grande Van der disueltos en agua. La excepción a
de carga eléctrica
se hace Waals. esta regla ocurre en el caso de los
Es la positiva que son
ácidos, que cuando están en
polar. principal Los Alto punto neutralizados por

de Fusión solución, conducen la corriente
fuerza átomos electrones, los cuales,
eléctrica. en este caso, estarán
atractiva unidos
entre deben ser presos a los átomos
moléculas muy más libres, lo que
Quebradiz Coordina
no polares electroneg Simple Doble Triple Polar explica gran parte de las
os do
Sin las ativos y de propiedades de los
fuerzas de volumen metales.
London, no pequeño. No hay Cada Cada En un
habría Cada átomo átomo Es un
Conductivi átomo enlace
fuerzas dad aporta aporta enlace covalente Maleabilidad
atractivas aporta un dos tres covalent
eléctrica electrón entre dos
entre los en estado electrone electrone e en el átomos
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conductivi se hallan
existir en la es igualmente cristalinos a
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compartido
líquida. fundidos o por un ambiente
s, y el caso
disueltos solo del enlace
átomo iónico
No todos constituye Conductivida
son el otro d eléctrica
solubles extremo en en estado
en agua. el que los solido
44 e– se
transfieren
totalmente. Conductivida
d térmica
5. CUESTIONARIO SOBRE EL EN LACE ACTIVIDADES
COVA LEN TE CLASSROOM
¿Cómo se produce el enlace covalente?
R = Un enlace covalente se forma cuando dos átomos comparten uno o más

pares de electrones. La condición para que el enlace tenga un elevado carácter
covalente es que la diferencia de electronegatividad entre ambos átomos sea cero
o muy pequeña.
¿Qué elementos de la tabla periódica participan?
R = Los enlaces covalentes son los enlaces que se forman entre dos no metales
¿Cuáles son los tres tipos de covalencias que se pueden formar por la diferencia de
electronegatividades?
R=
1. COVALENTE APOLAR: Se enlazan átomos de un mismo elemento o de

idénticas polaridades, con una diferencia de electronegatividad muy pequeña
(menor a 0,4).
2. COVALENTE POLAR: Se enlazan átomos de distintos elementos y con

diferencia de electronegatividad por encima de 0,5.
3. COVALENTE COORDINADO O DATIVO: Un tipo de enlace covalente en que

uno solo de los dos átomos enlazados aporta dos electrones y el otro, en cambio,
ninguno.
¿Qué significa Dipolo y cuál es el tipo de enlace covalente que lo produce, mencione
5 ejemplos?
R = El Dipolo es un conjunto de dos polos magnéticos o eléctricos de signos

opuestos y cercanos entre sí.
Lo producen los enlaces covalentes polares y no polares, dipolos electromagnéticos

y moleculares respectivamente.
45
EJEMPLOS DIPOLO-DIPOLO
1. Sulfuro de hidrógeno (H2S)

2. Metanol (CH3OH)
3. Glucosa (C6H12O6)
4. Agua (H2O)
5. Amoniaco (NH3)
6. Ácido sulfhídrico (H2S)
¿De qué depende que los compuestos enlazados covalentemente presenten

estados de agregación: gas, liquido o solido?
R = De las fuerzas intermoleculares, dado que las fuerzas intermoleculares

existen entre millones de moléculas; este modelo sirve para explicar de forma
cualitativa como difieren las propiedades físicas y químicas de diferentes
compuestos.
 Estado de agregación
 Punto y entalpía de fusión
 Punto y entalpía de ebullición
 Solubilidad
 Densidad
 Viscosidad
46
ACTIVIDADES
6. PREGUN TA S Y EJERCICIOS FINALES
CLASSROOM
1. En el enlace covalente los electrones se...
R = Transfieren o Comparten.
2. Que elementos químicos participan en la formación del enlace iónico
R = Los elementos químicos que interfieren para formar un enlace iónico son un no
metal y un metal.
3. La diferencia de electronegatividad para formar un enlace covalente debe ser

igual a...
R = Menor a 1,7 de diferencia de electronegatividad, de ahí se pueden dividir en dos

distintos tipos de enlaces (Polares y Apolares).
4. Los enlaces que forman redes cristalinas son...
R = Los enlaces iónicos.
5. Explica la razón por la cual el agua no es producida en un laboratorio
R = El “fabricar” (que no “crear”, a partir de la nada) agua es posible con los medios
técnicos con los que contamos. Pero eso requiere un aporte de electricidad o calor
(aporte energético) considerable que lo hace caro e inútil.
6. Explica la diferencia entre los orbitales hibridados sp3, sp2 y sp
R = La diferencia clave entre sp, sp2, y sp3 es que los orbitales híbridos sp tienen
50% de características orbitales sy los orbitales sp2 híbridos tienen 33% de
características orbitales, mientras que los orbitales sp3 híbridos tienen 25% de
características orbitales.
Hablando en profundo, tenemos que:
 La hibridación Sp es la forma más simple de hibridación en la que un orbital s

se superpone con un orbital ap para formar dos nuevos orbitales sp.
 Una hibridación Sp2 es una forma de hibridación orbital en la que un orbital se
superpone con dos orbitales p para formar tres nuevos orbitales híbridos.
47
 La hibridación Sp3 es una forma de hibridación orbital en la que un orbital se
superpone con tres orbitales p.
Esta es la diferencia fundamental entre los orbitales híbridos sp, sp2, y sp3.
Además, cada uno de los nuevos orbitales híbridos que se forman en estas tres
formas de hibridación tiene diferentes características orbitales s porque los orbitales
s se mezclan con diferentes números de orbitales p. Por lo tanto, también tienen
diferentes características orbitales p.
7. En la siguiente imagen encontraras moléculas, identificar:
1. El tipo de enlace por la diferencia de electronegatividad.

A. 𝑁𝐹3 N: 3,0 F: 4,0 DIFERENCIA: 1,0 ENLACE: Covalente P.
B. 𝐻2 𝑂 H: 2,2 O: 3,4 DIFERENCIA: 1,2 ENLACE: Covalente P.
C. 𝐶𝐻4 C: 2,5 H: 2,2 DIFERENCIA: 0,3 ENLACE: Covalente A.
D. 𝐶𝑂 C: 2,5 O: 3,4 DIFERENCIA: 0,9 ENLACE: Covalente P.
E. 𝐵𝐹3 B: 2,0 F: 4,0 DIFERENCIA: 2,0 ENLACE: Iónico
2. Realiza la estructura de Lewis con la representación de los electrones de
valencia.
A. 𝑁𝐹3
B. 𝐻2 𝑂
48
C. 𝐶𝐻4
D. 𝐶𝑂
E. 𝐵𝐹3
3. Investiga el nombre del compuesto.

A. 𝑁𝐹3 Trifluoruro de Nitrógeno
B. 𝐻2 𝑂 Molécula de Agua
C. 𝐶𝐻4 Metano
D. 𝐶𝑂 Monóxido de Carbono
E. 𝐵𝐹3 Trifluoruro de Boro
49

Trabajo Unidad Iii Enlaces Quimicos Luis Ortega

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18 DE MAYO DE 2020

3 . 1. 3 A PL I CA CIO N ES Y LI MI TA CIO N ES DE LA R EGL A DEL O CTETO 7

3 . 2. 1 .2 HI BR I DA CIÓ N Y GEO METRÍA MO L ECUL A R 14

4 . DESA R RO LL O DE EJ E R CI CIO S PARA CO MPREN DER LA S FUERZA S Q UE ESTA BI L IZAN

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ENLACE COVALENTE NO POLAR SIMPLE ENLACE COVALENTE POLAR TRIPLE

ENLACE COVALENTE POLAR TRIPLE ENLACE COVALENTE POLAR TRIPLE

ENLACE COVALENTE POLAR SIMPLE ENLACE COVALENTE POLAR

ENLACE COVALENTE NO POLAR DOBLE ENLACE COVALENTE POLAR DOBLE

ENLACE COVALENTE POLAR TRIPLE ENLACE COVALENTE

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