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1. OBJETIVO
Establecer los lineamientos para la identificación, recolección, almacenamiento, protección,
recuperación, tiempo de retención y disposición de los registros del Sistema de Gestión de la Calidad.
2. ALCANCE
El presente documento aplica a los registros de todos los procesos de la Corporación CIPEC.
3. DEFINICIONES
3.1. FORMATO
Plantilla donde se recolecta la información o evidencia de un suceso.
3.2. REGISTRO
Documento que presenta resultados obtenidos o proporciona evidencia de actividades desempeñadas.
4. CLASIFICACIÓN
4.1. Este procedimiento aplica para administrar los registros de la documentación del Sistema de
Gestión de la Calidad de la Corporación CIPEC.
5. CONTENIDO
5.1.1. Identificación
Mediante el documento RQ – 8 LISTADO MAESTRO DE REGISTROS permite identificar los registros
que hacen parte del Sistema de Gestión de la Calidad, relacionados con sus correspondientes
procedimientos de los procesos: estratégico, misionales y de apoyo. Este listado debe ser actualizado
por el Coordinador SGC.
5.1.2. Recolección
Los registros deben ser recolectados por la persona designada en el formato RQ – 8 LISTADO
MAESTRO DE REGISTROS, a medida que transcurren las actividades del proceso, teniendo en cuenta
que hayan sido diligenciados en forma correcta y en su totalidad. En caso contrario, debe ser devuelto al
responsable que lo entregó o a quien lo diligenció, informándole la inconsistencia presentada para que
proceda a corregirlo y tomar las acciones del caso.
Nota: Todos los formatos deben ser diligenciados. En caso de no requerir datos en alguna casilla o
espacio se debe escribir la sigla N/A (no aplica).
El responsable del proceso determina un lugar (computador, archivador, mueble, escritorio, gaveta, entre
otros) para almacenar las carpetas, ascetas (AZ) o archivos magnéticos que contienen los registros, lo
cual quedará consignado en el formato RQ – 8 LISTADO MAESTRO DE REGISTROS.
El lugar donde se encuentren almacenados los registros no deben estar expuestos a la luz directa, y
deben mantenerse copias de respaldo cada 30 días en medios ópticos, almacenados en armarios
ordenados por fecha.
6. FLUJOGRAMA
Inicio
Identificar
A-4 registro Responsable
proceso
Coordinador SGC
NO ¿El registro
Crear
NQ-1 existe en el
registro Responsable
SGC?
proceso
Coordinador SGC
SI
Divulgar /
Comunicado
disponer RQ-8
interno
registro
(impreso, email) Coordinador SGC
Fin
7. DESARROLLO
8. REGISTROS
LISTADO MAESTRO DE REGISTROS (RQ – 8)
9. APÉNDICE
10. ANEXOS
MAPA DE PROCESOS (A – 4)
VERSIÓN VIGENTE A
CAMBIOS
MODIFICADA PARTIR DE:
1 07-10-2009 Creación del procedimiento
2 14-01-2010 Actualización responsables documento. Cambio de
texto “DE CALIDAD” por “SGC”.
Creación punto 4.1.
Actualización punto 4.1. Cambio al punto 4.2. Cambio
de texto “RESPONSABLE DE CALIDAD” por
“FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DEL
COORDINADOR SGC”; cambio de texto
“Administración y control del formato” por “Administrar y
controlar”; supresión de texto “todos”.
Actualización punto 4.2. Cambio al punto 4.3. Cambio
de texto “RESPONSABLES DE PROCESOS” por
“FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DEL
RESPONSABLE DE PROCESO”; cambio de texto
“Administrar” por “Diligenciar”; adición de texto “del
Sistema de Gestión de la Calidad”; supresión de texto
“adecuadamente”; adición de texto “requeridos”.
Creación punto 4.4.
Actualización punto 5.1.1. Supresión de texto “:”;
cambio de texto “El formato,” por “Mediante el
documento”; adición de texto “relacionados con sus
correspondientes procedimientos de los procesos:
estratégico, misionales y de apoyo”; cambio de texto “el
Administrador de Calidad” por “El Coordinador SGC”.
Actualización punto 5.1.2. Supresión de texto “:”;
supresión de texto “en tinta (esfero, bolígrafo o
impreso),”; supresión de texto “o se debe cruzar con
una línea el espacio correspondiente”; cambio de texto
“funcionario” por “responsable”.
Actualización punto 5.1.3. Supresión de texto “:”;
cambio de texto “el” por “El”; adición de texto “ascetas
(”; adición de texto “)”; cambio de texto “a humedades ni
a ningún otro factor ambiental que pueda deteriorarlos”
por “A la luz directa, y deben mantenerse copias de
respaldo cada 30 días en medios ópticos, almacenados
en armarios ordenados por fecha”.
Actualización punto 5.1.4. Supresión de texto “:”;
cambio de texto “los” por “Los”; adición de texto
“correctamente”; adición de texto “medio magnético (en
Código: PQ – 4
PROCEDIMIENTO CONTROL DE Fecha: 14-01-2010
REGISTROS Versión: 2
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