Notas Mecánica de Suelos y Rocas Edilma Lucía Gómez Paniagua

5 CONSISTENCIA DE LOS SUELOS FINO GRANULARES

5.1 ESTADOS DE CONSISTENCIA

Hasta el momento, se ha visto que el tamaño de las partículas que conforman los
suelos varía entre los correspondientes a una grava gruesa y los finos. Aquellos con un
tamaño mayor que 0.075 mm pueden distinguirse a simple vista y constituyen la
fracción gruesa del suelo. Los granos comprendidos entre 0.074 mm y 0.002 mm
pueden ser examinados con microscopio electrónico y constituyen la fracción fina del
suelo. Los granos menores que 0.002 mm constituyen la denominada fracción muy
fina del suelo.
La mayoría de los suelos en la naturaleza contienen granos de dos o más fracciones.
Las características de un suelo compuesto están casi enteramente determinadas por
las propiedades de la fracción más fina, y es por esto que sistemas como el de
clasificación unificada de los suelos, cuando una grava o una arena presentan
contenidos de finos por encima del 12% se olvida de la forma de la curva, es decir, de
su gradación, y se ocupa bastante de estudiar las propiedades de la fracción fina,
específicamente sus consistencia.
En Mecánica de Suelos se usa el término consistencia para definir la cualidad de un
suelo fino granular relativa a la mayor o menor facilidad con que puede fluir, deformarse
o romperse.
La consistencia de un suelo fino granular varía de acuerdo con los cambios en su
contenido de humedad, densidad y estructura. Un suelo se encuentra en estado sólido
cuando está seco y al añadirle agua pasa a los estados semisólido, plástico y
finalmente al líquido. Cada uno de estos estados se diferencia por lo siguiente:
 En estado líquido, el contenido de humedad es tan alto que el suelo se comporta
como un fluido viscoso debido a que la interacción entre las partículas adyacentes
disminuye notoriamente.
 En estado plástico el suelo pierde su capacidad de fluir y puede ser deformado
hasta más allá del límite de recuperación de dimensiones y forma sin agrietarse.
 En estado semi-sólido el suelo pierde sus propiedades plásticas y se desmorona al
tratar de moldearlo.
 En estado sólido el suelo alcanza un estado en el que ya no reduce más su
volumen por pérdida de agua; si la continúa perdiendo, los vacíos quedarán
parcialmente apenas llenos del líquido. Se marca por un notorio cambio de color
del suelo de manera que pasa a una tonalidad mucho más clara.

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-1

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5.2 LÍMITES DE CONSISTENCIA O DE ATTERBERG

Aunque no existen criterios estrictos para distinguir las fronteras entre los diferentes
estados, el sueco Atterberg, en 1911, estableció límites arbitrarios entre los diferentes
estados a los cuales se les conocen con el nombre de Límites de Consistencia o
Límites de Atterberg. Se conocen entonces:
 El límite líquido (LL), a la humedad que marca el límite entre el estado líquido y el
plástico.
 El límite plástico (LP), a la humedad que marca el límite entre el estado plástico y el
estado semisólido.
 El límite de retracción (LR), a la humedad que marca el límite entre el estado
semisólido y el estado sólido.
El rango de humedades en que el suelo se comporta en estado plástico se denomina
índice de plasticidad (IP) y el rango de humedades en que el suelo se comporta en
estado semisólido se denomina índice de retracción (IR).
La Figura 5.1 muestra un esquema que ilustra la manera en que al variar la humedad
varían los estados de consistencia de los suelos. Además muestra los límites de
consistencia y los índices de los que acaba de hablarse.

Figura 5.1. Límites de Atterberg

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-2

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5.3 MEDIDA DE LOS LÍMITES DE ATTERBERG EN LABORATORIO

Para la medida de los límites de Atterberg en laboratorio, existen técnicas
estandarizadas a nivel mundial que se deben a los aportes inicialmente hechos por
Atterberg en 1911 y posteriormente por Arturo Casagrande en 1948.
Estos límites se miden con el fin principal de clasificar el suelo y es precisamente con
base en ellos, que el conocido como Sistema de Clasificación Unificado de Suelos, una
de los más usados actualmente, logra determinar que un suelo fino granular es limo o
arcilla y si este es de baja o alta plasticidad. En el Capítulo 7 se tratará detenidamente
este tema.
Tradicionalmente, debido a la facilidad que hay en laboratorio para determinar los
límites de Atterberg, también se ha podido establecer relaciones aproximadas entre
ellos y las propiedades geotécnicas de los suelos tales como la compresibilidad,
expansibilidad, permeabilidad y resistencia. No obstante, debe tenerse en cuenta, que
todos los límites e índices derivados a partir de ellos, se determinan con muestras de
suelo amasadas para formar una mezcla uniforme suelo-agua. Por lo tanto no dan
indicación sobre la estructura del suelo o los enlaces residuales entre partículas que
pueden haberse desarrollado en el terreno natural y fueron destruidos al preparar las
muestras para los ensayos.

5.3.1 Límite Líquido

Para su medición, se usa el aparato diseñado especialmente por A. Casagrande, el
cual se muestra en la Figura 5.2.

Figura 5.2. Aparato (cazuela) de Casagrande para medir el límite líquido

El límite líquido es definido como el contenido de humedad al cual una pasta de suelo
colocada en la cazuela de Casagrande y separada en dos mitades por la muesca
hecha con una herramienta de dimensiones especificadas, fluye para que las dos
partes separadas por el corte se unan en una longitud de 0.5 pulgadas (13 mm) bajo la
acción del impacto de 25 golpes (Figura 5.3).

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-3

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Debido a la dificultad que puede representar el lograr dar la humedad necesaria al

suelo para que se necesiten exactamente 25 golpes, en laboratorio se toman varias
muestras de suelo con humedades por encima y por debajo del límite líquido y cada
una de ellas se coloca en el aparato de Casagrande para determinar el número de
golpes necesario para que las dos partes separadas por el corte se unan en una
longitud de 0.5 pulgadas. De acuerdo con las recomendaciones del mismo
Casagrande, se acostumbra tomar muestras con humedades tales que el número de
golpes esté entre 6 golpes y 35 golpes.

Manivela

Copa

Base

Figura 5.3. Aparato (cazuela) de Casagrande para medir el límite líquido

A cada muestra se le determina la humedad para trazar la denominada curva de flujo,
en la que se lee la humedad correspondiente a 25 golpes, la cual corresponde al límite
líquido. La Figura 5.4 muestra el ejemplo de una curva de flujo obtenida en laboratorio
y la forma en que se calcula el límite líquido. En este caso, el límite líquido es del 56%.

Figura 5.4. Curva de flujo para obtención del límite líquido

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-4

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5.3.2 Límite plástico

Es el contenido de humedad al cual un suelo comienza a desmigajarse, cuando se
modela por rodamiento, entre la palma de la mano y una superficie lisa y plana, un
pequeño cilindro del suelo de 3 mm de diámetro aproximado.
En laboratorio se hace el ensayo varias veces y de cada rollito se mide el contenido de
humedad. El límite plástico corresponde al promedio de todas las humedades
medidas.

5.3.3 Límite de retracción

Es el máximo contenido de humedad al cual una reducción en humedad no causa una
disminución en el volumen de la masa de suelo.
En laboratorio se usa una muestra de suelo con una humedad por encima del límite
líquido, la cual se introduce en un molde metálico para determinarle peso y volumen en
estado húmedo (Wi y Vi). Esta pastilla se deja secando al aire de uno a dos días y
luego se introduce al horno por unas 18 horas al cabo de las cuales se determina el
peso y el volumen seco (Wf y Vf).
Durante el proceso de secado, la muestra experimenta una reducción de peso mientras
se evapora el agua. En este proceso va reduciendo de volumen pero hasta un punto a
partir del cual no reduce más de volumen aunque si de peso, tal como se indica en la
Figura 5.5. El límite de retracción se refiere a la humedad del suelo en el momento en
que ya no disminuye más de volumen.

Figura 5.5. Proceso de reducción de volumen de una muestra al pasar del estado
líquido al sólido
Con los pesos y los volúmenes medidos y el análisis que se resume a continuación se
puede determinar la humedad correspondiente al límite de retracción.
Wi Peso de la muestra húmeda
Vi Volumen de la muestra húmeda Muestra con humedad mayor que el LL

Wf Peso de la muestra seca Muestra secada

Vf Volumen de la muestra seca
Peso de agua en la muestra húmeda Wi-Wf
Pérdida de volumen de la muestra Vi-Vf
Se considera que esta disminución es igual al volumen del agua perdida desde la
condición inicial hasta llegar al límite de retracción, tal como puede deducirse al

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-5

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observar la Figura 5.5. No obstante, se debe tener en cuenta que al considerar estas
dos perdidas de volumen iguales, se está incurriendo en un pequeño error debido a
que el suelo al comenzar el ensayo inevitablemente tiene algunas burbujas de aire
atrapadas dentro de él.
Peso del agua perdida hasta llegar al límite de retracción (Vi-Vf)w
Peso del agua en la muestra justo en el límite de retracción (Wi-Wf)-(Vi-Vf) w
(Wi  Wf )  (Vi  Vf ) w (Vi  Vf ) w
Límite de retracción LR   100  w   100
Wf Wf

5.4 ÍNDICES DERIVADOS DE LOS LÍMITES DE CONSISTENCIA

Ya se hizo referencia a los índices plástico y de retracción, los cuales se definen como
los rangos de humedades en que los suelos se comportan en estado plástico y
semisólido, respectivamente. Además de los índices plástico y de retracción, se
pueden calcular también los índices de liquidez y de consistencia para un estado de
humedad dado en el suelo.

5.4.1 Índice Plástico IP = LL-LP

Expresa la amplitud del rango de humedades dentro de los cuales el suelo se comporta
como plástico. Los suelos más plásticos tienen mayor índice plástico. En términos
generales, índices plásticos altos son sinónimo de menor permeabilidad e índices
plásticos bajos indican plasticidad y cohesión bajas.
5.4.2 Índice de Retracción IR = LP-LR
Expresa la amplitud del rango de humedades dentro de los cuales el suelo se comporta
como semi-sólido.

5.4.3 Índice de Liquidez IL = {(w-LP)/(LL-LP)} x100

Este índice indica la proximidad del suelo natural al límite líquido. Para un suelo,
cuando w es igual al LL el IL es 100% y si w es igual al LP el IL es cero.

5.4.4 Índice de Consistencia IC = {(LL-w)/(LL-LP)}

Para un suelo, cuando w es mayor al LL el IC es negativo y cuando w es menor al LP el
IC es mayor del 1.

5.5 ACERCA DE LOS LÍMITES DE ATTERBERG

En términos generales, se puede decir que los límites de Atterberg pueden variar en los
rangos que se indican a continuación.

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-6

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Las arcillas normalmente presentan límites líquidos entre el 40% y el 60% y los limos
entre el 25% y el 50%. Con las arenas no se obtiene ningún resultado. Puede decirse
que los suelos con límites líquidos muy altos presentan alta compresibilidad.
Tanto para arcillas como limos, el límite plástico está comprendido entre el 5% y el
30%. A las arenas es prácticamente imposible efectuarles la prueba.
Las arcillas normalmente tienen límites de retracción entre el 4% y el 14% y los limos
entre el 15% y el 30%. Las arenas realmente no disminuyen de volumen al secarse de
manera que en ellas no se habla de límite de retracción.
Algunos suelos finos y arenosos pueden ser similares a las arcillas, pero resulta
imposible hacer los rollitos para determinar el límite plástico. En estos suelos, las
determinaciones de plasticidad no conducen a ningún resultado de interés y los límites
líquido y plástico carecen de sentido físico.
Las arcillas normalmente tienen índices de plasticidad que van entre el 20% y el 40%,
aunque cuando son muy plásticas pueden llegar a ser hasta del 80%. Los limos
presentan índices de plasticidad entre el 10% y el 20%. De acuerdo con el índice de
plasticidad, las características geotécnicas de los suelos fino granulares pueden ser
como se indica en las siguientes tablas.
Tabla 5.1. Relaciones entre los límites de consistencia o Atterberg y algunas
propiedades ingenieriles de los suelos
Según A. Casagrande

Característica del suelo LL igual pero IP en aumento IP igual pero LL en aumento

Compresibilidad Constante Aumenta

Permeabilidad Disminuye Aumenta

Velocidad cambio volumen Disminuye ----------------------

Tenacidad Aumenta Disminuye

Resistencia en estado seco Aumenta Disminuye

Tabla 5.2. Características de cohesión y plasticidad de acuerdo con IP

Según Atterberg

IP Plasticidad Tipo de suelo Cohesión

0 No plástico Arena No cohesivo

<7 Poco plástico Limo Parcialmente cohesivo
7-17 Medianamente plástico Limo arcilloso o Arcilla limosa Cohesivo

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-7

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Tabla 5.2. Características de cohesión y plasticidad de acuerdo con IP

Según Atterberg

IP Plasticidad Tipo de suelo Cohesión

>17 Altamente plástico Arcilla Cohesivo

Con base en el índice de liquidez, la consistencia de los suelos puede calificarse como
se indican en la Tabla 5.3.
Tabla 5.3. Consistencia de los suelos según el índice de liquidez
Según Ordemir Ismet

IL Consistencia
<0 Estado semisólido y sólido
00 - 25 Firme
25 - 50 Medio blando
50 – 75 Blando
75 - 100 Muy blando
>100 Estado líquido

De acuerdo con este índice, la consistencia del suelo puede calificarse como se indica
en la Tabla 5.4.

Tabla 5.4. Consistencia de los suelos según el índice de consistencia

Según Norma Alemana DIN

IC Consistencia
0.50 – 0.75 Blando
0.75 – 1.00 Medio
>1.00 Duro

5.6 LOS LÍMITES DE ATTERBERG Y EL COMPLEJO DE ADSORCIÓN

5.6.1 Minerales constitutivos de las arcillas

La mayoría de las partículas de diámetro equivalente menor de 0.002 mm, tienen
formas de escama o de lámina y algunas presentan forma cilíndrica o prismática.
Estas partículas son producidas fundamentalmente por procesos químicos de solución,
recombinación y recristalización de los minerales constituyentes de la roca original. La
desintegración física produce casi siempre partículas de tamaños mayores que el
mencionado.

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-8

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Los minerales constitutivos de las fracciones más finas de los suelos pertenecen al
grupo de los llamados minerales arcillosos, los cuales están conformados por silicatos
de aluminio y de magnesio hidratados en una forma cristalina que se presentan en
granos extremadamente finos. Existen dos variedades de tales granos finos: la sílica y
la alumínica. La sílica está formada por un átomo de silicio, rodeado de cuatro de
oxígeno, disponiéndose el conjunto en forma de tetraedros que se agrupan en
unidades hexagonales con un átomo de oxígeno sirviendo de nexo. La alumínica son
retículas de octaedros dispuestos con un átomo de aluminio al centro y seis de oxígeno
alrededor siendo también el oxígeno el nexo entre octaedros.
Un mineral de arcilla puede estar conformado por muchas hojas o láminas apiladas
unas sobre otras. De acuerdo con su estructura reticular, los minerales de arcillas se
encasillan en tres grandes grupos: caolinitas, ilitas o monmorilonitas.
Las caolinitas están constituidas por una lámina de alúmina hidratada sobre una
lámina de sílice conformando una capa eléctricamente neutra. Su estructura hace que
no sean expansivas ya que el agua no puede entrar en sus retículas. Son
moderadamente plásticas y tienen una permeabilidad mayor que las que contienen
minerales arcillosos de otros grupos.
Las montmorilonitas están formadas por una lámina de magnesio o alúmina hidratada
colocada entre dos láminas de sílice. La ligazón entre diferentes capas de la
montmorilonita es débil, por lo cual el agua que entra se inserta con facilidad ente ellas
produciendo hinchamiento. Por esto las arcillas con minerales de este tipo son muy
expansivas y plásticas. La mayor representante de ellas es la bentonita, formada por al
meteorización de las cenizas volcánicas. Cuando se secan se produce contracción.
Son las arcillas que más baja permeabilidad tienen y también más baja fricción.
Las ilitas son también formadas de tres láminas como las de las montmorilonitas pero
además existen iones de potasio presentes entre láminas de cristales adyacentes, lo
que produce ligaciones más firmes entre las láminas que en las montmorilonitas. Por
esto no se expanden como las montmorilonitas al absorber agua aunque si más que las
caolinitas. Su coeficiente de fricción interna, así como su permeabilidad, son más altos
que en las montmorilonitas y menos que en las caolinitas.
Una representación esquemática de estos tres tipos de minerales arcillosos se muestra
en la Figura 5.6. Se observa que las fuerzas de ligazón entre las diferentes capas de
caolinita son tan altas, que el agua no puede penetrar fácilmente en ella. En
contraposición, las de la montmorillonita son tan débiles que el agua penetra
fácilmente, En la illita, la presencia de iones potasio se opone en cierta magnitud al
paso del agua.

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-9

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Figura 5.6. Tipos de minerales arcillosos

Todas las superficies de las láminas poseen una carga eléctrica negativa, producida
por la distribución de los átomos que la conforman. En los bordes de cada lámina, la
carga presente puede ser positiva o negativa dependiendo de cual sea el ambiente en
que se encuentra.
Dicha carga está en relación directa con la superficie específica, que es definida como
el área por unidad de volumen de la partícula.

4R 2 3 6
Para una esfera Se   
4 3 R D
R
3
4L2 6
Para un cubo Se  3 
L L
De acuerdo con las dos expresiones anteriores, se observa que para granos que se
suponen de forma esférica, la superficie específica varía inversamente con el diámetro
de los mismos. Para granos que se suponen de forma cúbica varía inversamente con
el lado del cubo.
El valor de la superficie específica será mayor a medida que el tamaño de la partícula
sea más pequeño. Para las partículas muy finas, con forma de lámina, las cuales
tienen un espesor muy pequeño comparado con sus otras dos dimensiones, los valores
numéricos de la superficie específica son muy altos.

5.6.2 Agua adsorbida y complejo de adsorción

En estos casos las moléculas que forman la superficie de la partícula constituyen una
porción muy alta del número total de moléculas, razón por la cual las fuerzas eléctricas
en la superficie del grano son de magnitud tal que la influencia de las fuerzas de
gravedad es muy pequeña en comparación con ellas, lo que tiene un efecto de suma
importancia en las propiedades del suelo. Se genera entre otros fenómenos el de agua
adsorbida.
El agua pura se compone de moléculas de H 2O, aunque algunas de ellas siempre se
disocian en iones de H+ y en iones hidroxilos de OH-. Si hay impurezas, como ácidos o

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-10

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bases, éstas también se disocian en cationes cargados positivamente y aniones

cargados negativamente. La sal por ejemplo, se disocia en Na + y en Cl-.
Como las superficies planas de los minerales arcillosos llevan carga negativa, los
cationes, incluyendo el H+ del agua son atraídos hacia la superficie de las partículas.
Esto da lugar a una disposición orientada de las moléculas de agua que tiene por
efecto el hacer que las propiedades físicas del agua más cercana a las partículas
cambien. Cerca a la superficie del grano el agua es casi como un sólido, un poco más
alejada es un líquido viscoso y finalmente es agua libre. El agua ligada a la partícula
como una película sólida es llamada agua adsorbida. Ésta, comparada con el agua
libre, tiene volumen específico, viscosidad, y calor específico mayores, constante
dieléctrica menor y una mayor resistencia a los reordenamientos. Estos efectos se
extienden a distancias muy cortas, del orden de tres a diez capas de moléculas de
agua. El enlace de hidrógeno y las fuerzas de Van der Waals (fuerza intermolecular
atractiva, pero poco intensa, que se ejerce a distancia entre moléculas) se mencionan
como razones por las que el agua queda adsorbida a las superficies de suelo.
Terzaghi y Peck estiman que la capa sólida y viscosa puede tener un espesor de
0.005 micras, pero que el agua no presenta sus propiedades normales hasta un
alejamiento de 0.1 micras aproximadamente a partir de la superficie del cristal.
La carga eléctrica de la superficie de las partículas de arcilla atrae iones positivos
(cationes) de diferentes elementos químicos como Na +, K+, Ca++, Mg++, Al+++ y Fe+++
provenientes del líquido que las rodea. Estos cationes penetran en las capas
adsorbidas y son retenidas por estas, con lo cual constituyen el llamado complejo de
adsorción.
Estos cationes pueden intercambiarse de modo que una arcilla con cationes Na + puede
pasar a arcilla con cationes K+ si es colocada en una solución de KCl. Este proceso se
conoce como capacidad de intercambio catiónico y es de tal importancia que puede
cambiar las propiedades mecánicas de una arcilla, pues a diferentes cationes retenidos
corresponden diferentes espesores de la capa adsorbida, lo que se manifiesta en las
propiedades de consistencia y plasticidad del suelo. En esta reacción un compuesto
cambia al sustituir uno de sus elementos por otro. Así, los elementos que estaban
ligados a un compuesto pueden quedar libres en la solución del suelo. Cuando se
añade a un suelo materia fertilizante como el potasio, una porción del elemento
requerido entra en la solución del suelo de forma inmediata, y queda disponible,
mientras que el resto participa en el intercambio de bases y permanece en el suelo
incorporado a los coloides.
Uno de los ejemplos de intercambio catiónico más simple es la reacción que se
produce cuando la caliza (CaCO3) que se utiliza para neutralizar la acidez del suelo,
que puede definirse como la concentración de iones de hidrógeno. El procedimiento
habitual para corregir el exceso de acidez de un suelo es la aplicación de cal en forma
de caliza, caliza dolomítica, o cal muerta. Cuando se añade cal, el hidrógeno del
complejo coloide del suelo es sustituido por el calcio de la cal. La cal pura, llamada

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-11

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también cal viva o cal cáustica, está compuesta por óxido de calcio (CaO), aunque
normalmente los preparados comerciales contienen impurezas, como óxidos de
aluminio, hierro, silicio y magnesio. Al tratarla con agua se desprenden grandes
cantidades de calor y se forma el hidróxido de calcio, que se vende comercialmente
como un polvo blanco denominado cal apagada o cal muerta.

5.6.3 Límites y fenómeno de adsorción

El agua que es atraída por la superficie de las partículas fino granulares no se
comporta como un líquido, de manera que la que realmente necesitan estos suelos
para comportarse en estado líquido es mucho mayor que la que requieren suelos fino
granulares cuyas partículas no sean aplanadas.
En dos suelos diferentes, A y B, si el suelo A tiene una mayor tendencia a adsorber
agua sobre las superficies de sus partículas, puede esperarse que la humedad para la
cual ambos suelos comienzan a comportarse como un líquido sea mayor para el suelo
A que para el suelo B. Es decir, el suelo A tendrá un mayor límite líquido que el
suelo B. Igualmente, el suelo A tendrá un mayor límite plástico e índice plástico que el
suelo B.

5.7 ACTIVIDAD DE LAS ARCILLAS

Se trata de una magnitud definida por Skempton como la relación entre el índice de
plasticidad IP y el porcentaje de partículas menores de 0.002 mm.
Actividad = Índice de plasticidad / % de partículas menores que 0.002 mm
La actividad se relaciona con propiedades tales como la plasticidad, la cohesión y la
expansibilidad.
Las arcillas se pueden clasificar como activas cuando la relación anterior da mayor que
1.25. Alta actividad significa alta plasticidad, alta cohesión, ángulo de fricción interna
bajo y potencia de expansión muy alto.

5.8 TRABAJO PERSONAL

1. ¿Un suelo con un índice de consistencia menor que cero, en cuál de los estados
de consistencia definidos por Atterberg se encuentra? ¿Y uno con índice de
consistencia mayor que 1?
2. Se realizaron ensayos para medir el límite plástico de un suelo, y por error, en
lugar de considerar rollitos de 3 mm, como lo recomienda la norma, se trabajó con
rollitos de 2 mm. ¿El índice de plasticidad que se obtiene es mayor o menor al
real? ¿Por qué? ¿Qué efecto sobre la caracterización del suelo puede tener un
error como este?

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-12

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3. Crea una hoja de cálculo en Excel que te permita trazar curvas de flujo como la de
la Figuras 4.3. Reproduce dicha figura, considerando que los datos de humedad y
número de golpes son los siguientes:

4. ¿Qué pasaría si en la situación planteada en el Problema 2, en lugar de haber

usado rollitos de 2 mm se hubieran usado rollitos de 4 mm?
5. ¿Por qué cree que se restringe el ensayo de límite líquido para humedades que
den lugar a resultados entre 6 golpes y 35 golpes?
6. ¿Qué valores de actividad se han logrado medir para arcillas tipo caolinita, ilita y
montmorilonita en laboratorio? ¿Cual de los tres tipos de arcilla es más activo?

Capítulo 05. Consistencia de los suelos fino granulares 5-13