INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA
UDA Fitopatología

o Chávez Gómez Ericka Fernanda Grupo: 7QM2

o Hernández Hernández Edgar Alejandro Equipo: 1
o Hernández Ibarra Alejandra
o Lopez Portillo Felipe de Jesus
Sección: 1
o Trejo Silva Tania
● Observar y describir las enfermedades que afectan al tejido parenquimático, así
como los síntomas que se expresan como “tizones y manchas foliares.

● Aplicar los métodos de aislamiento para bacterias fitopatógenas a partir de tejidos

enfermos y practicar las técnicas para su identificación.

● Demostrar la patogenicidad de las cepas aisladas mediante la inoculación en plantas

de frijol.

● Aprender a utilizar las plantas de tabaco, como un modelo biológico que permite, en
ciertos géneros, establecer su capacidad patogénica.
México ocupa actualmente el
4to lugar en producción de
frijol a nivel mundial, con un
total de 1 millón 294 mil 634
toneladas al año.
La producción del frijol en
México se destina
principalmente al consumo
y autoconsumo, así como la
merma, siembra y
exportación.
 • Se compone externamente
• Flor papilionácea: por: la testa o la segunda
(botón floral o flor capa del ovulo; el hilum, que
abierta). conecta la semilla con la
placenta; el micrópilo, que
es la abertura a través de
• Hojas: simples o la cual se realiza la
compuestas. absorción del agua.
• Se desarrollan en los
nudos del tallo y de las • En su interior se localiza el
ramas. embrión, las dos hojas
• Formas: puede ser primarias, el hipocótilo, los
redonda, arriñonada, dos cotiledones y la
alargada, ovalada y radícula.
cilíndrica.
La reacción de hipersensibilidad (RH) es
considerada como la máxima
expresión de resistencia de las plantas
al ataque por patógenos, Resultado positivo a las 48 h, de la prueba de
hipersensibilidad en tabaco (Nicotiana tabacum L.)
generalmente se reconoce por la
presencia de coloración café en el sitio Resultado Negativo a las
48 h, de la prueba de
de infección. hipersensibilidad en
tabaco
(Nicotiana tabacum L.)
 HOSPEDERO AGENTE ETIOLÓGICO

Phaseolus vulgaris Xanthomonas axonopodis pv phaseoli

Phaseolus vulgaris Pseudomonas savastanoi pv

phaseolicola
 Pseudomonas sp
• Bacilo de 0.5 - 10 μm por 1 - 3 μm.
Móviles por el uso de flagelos
polares.

• Gram negativo.

• Faseolotoxina, inductor de clorosis

• Productor de Siringomicina
 Xanthomonas
● Bacilo con un flagelo polar Gram
negativo, aerobio obligado. 0.5 - 1 µm
por 1 - 3 µm

● Colonias amarillas, mucoides, no

fluorescentes en medio KB y
pigmento café difusible en medio YDC

● Metabolismo oxidativo
Imagen de microscopía electrónica de un X. campestris pv. campestris célula
en forma de bastón que muestra un solo flagelo polar.
 Ciclo biológico
A: Germinado de la semilla aparentemente de buena calidad.

A1: Hoja enferma después del desarrollo del germinado.

A2 y B: Bacteria encapsulada en gota de agua de lluvia o riego

sobre la superficie de la hoja, diseminación a hojas cercanas.

C: La bacteria penetra pasivamente por estomas o heridas.

D: Infección inicial: Aparición de manchas cloróticas verde-

amarillentas.
E: Infección avanzada: Necrosis, defoliación.
F: Vainas secas y con lesiones necróticas.
G: Semillas sanas o con carácter infestivo que pueden dar
origen a nuevas plantas (Phaseolus vulgaris).
Glicerina: Favorece la producción de pigmentos.
Fosfato dipotásico: Estimula la producción de fluoresceína
(amarillo-verdoso), inhibe a la piocianina (azul verdoso), y
piorrubina (rojo pardo).
Sulfato de magnesio: Provee los cationes necesarios para
incrementar la producción de fluoresceína.
Resultados: Examinar las colonias con luz ultravioleta a 260 nm.
Observar la fluorescencia que rodea la colonia.
 1

Escribir el nombre vulgar Desinfestar con hipoclorito

y científico de los o agua jabonosa (3 a 5
ejemplares. min)

Examinar, describir, anotar Enjuagar con agua

los signos y síntomas. destilada estéril

Lavar con agua corriente Moler los tejidos

las hojas, hacer cortes de infectados, añadiendo de
0.5 cm. 3 a 5 gotas de agua
destilada estéril
 Sembrar por estría
cruzada en el medio
B de King

Seleccionar

3x108 UFC Preparar 3x108 UFC

9
1.2x10 UFC 1.2x109 UFC
Infiltrar la hoja de tabaco
utilizando la suspensión de Observar la reacción de la hoja
3x108 UFC de tabaco 24-48 hrs.

Con un aspersor, inocular la Observar la planta de frijol

planta de frijol con la por varios días o semanas
9
suspensión de 1.2x10 UFC

Hacer diagrama de flujo

detallado.
Medio King B
Fluorescencia
● Samayoa., L. (2010). Explotación de la nueva variación genética y mejora
genética del complejo de Phaseolus vulgaris L. Tesis Doctoral. Consejo Superior
de Investigaciones Científicas, (MBG–CSIC), Pontevedra, España.
● Francisco Francisco, Nazario, Gallegos Morales, Gabriel, Ochoa Fuentes, Yisa
María, Hernández Castillo, Francisco D., Benavides Mendoza, Adalberto, & Castillo
Reyes, Francisco. (2013). Aspectos Fundamentales del Tizón Común Bacteriano
(Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli Smith): Características, Patogenicidad y
Control. Revista mexicana de fitopatología, 31(2), 147-160. Recuperado en 22 de
enero de 2020, de
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0185-
33092013000200006&lng=es&tlng=es
● Agrios, G. N. 1997. fitopatología. 4ta edición. Academic press. 543 pp