AVISO: Este estándar ha sido reemplazado y reemplazado por una nueva versión o retirado.

Comuníquese con ASTM International (www.astm.org) para obtener la información más reciente.

Designación: C1585 - 13

Método de prueba estándar para

Medición de la tasa de absorción de agua por hormigones hidráulicos-de
cemento 1

Esta norma se emite bajo la designación fija C1585; el número que sigue inmediatamente a la designación indica el año de adopción original o, en el caso de revisión,
el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última reaprobación. Un superíndice épsilon ( ´) indica un cambio editorial desde la última
revisión o reaprobación.

1 Alcance* C1005 Especificación para masas de referencia y dispositivos para

Determinación de la masa y el volumen para su uso en las pruebas físicas de
1.1 Este método de prueba se utiliza para determinar la tasa de
cementos hidráulicos
absorción (sorptividad) de agua por el hormigón de cemento hidráulico midiendo el
C1202 Método de prueba para la indicación eléctrica de hormigón
aumento en la masa de una muestra resultante de la absorción de agua en función
Capacidad para resistir la penetración de iones cloruro
del tiempo cuando solo una superficie de la muestra está expuesta al agua. La
muestra se acondiciona en un ambiente a una humedad relativa estándar para
3. Terminología
inducir una condición de humedad constante en el sistema de poros capilares. La
3.1 Definiciones Para conocer las definiciones de los términos utilizados en esta norma,
superficie expuesta de la muestra se sumerge en agua y la entrada de agua del
consulte Terminología C125 .
hormigón insaturado está dominada por la succión capilar durante el contacto
inicial con el agua.
4. Significado y uso

4.1 El comportamiento del hormigón sometido a muchas agresiones

1.2 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse como
estándar. No se incluyen otras unidades de medida en esta norma.
1.3 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si
los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma
establecer prácticas adecuadas de seguridad y salud y determinar la
aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
ambientes sivos es una función, en gran medida, de la penetrabilidad del sistema de
poros. En el hormigón no saturado, la velocidad de entrada de agua u otros líquidos
está controlada en gran medida por la absorción debida al ascenso capilar. Este
método de prueba se basa en el desarrollado por Hall 3 quien llamó al fenómeno
"sorptividad del agua".
4.2 La absorción de agua de una superficie de hormigón depende de
muchos factores que incluyen: ( una) proporciones de mezcla de hormigón; ( segundo)

la presencia de aditivos químicos y materiales cementantes suplementarios; ( C)

2. Documentos de referencia
la composición y características físicas del componente cementoso y de los
2.1 Estándares ASTM: 2
áridos;
C31 / C31M Práctica para hacer y curar concreto de prueba (re) el contenido de aire arrastrado; ( mi) el tipo y la duración del curado; ( F) el grado de
Especímenes en el campo
hidratación o edad; ( gramo) la presencia de microfisuras; ( h) la presencia de tratamientos
C42 / C42M Método de prueba para obtener y probar perforado
superficiales como selladores o aceite de encofrado; y ( yo) método de colocación que
Núcleos y vigas aserradas de hormigón
incluye consolidación y acabado. La absorción de agua también se ve fuertemente
C125 Terminología relacionada con el hormigón y el hormigón
afectada por la condición de humedad del concreto en el momento de la prueba.
gregates
C192 / C192M Práctica para hacer y curar concreto de prueba
Muestras en el laboratorio
4.3 Este método está destinado a determinar la susceptibilidad
C642 Método de prueba para densidad, absorción y vacíos en
de un hormigón insaturado a la penetración del agua. En general, la tasa de
Hormigón endurecido
absorción del hormigón en la superficie difiere de la tasa de absorción de una
muestra tomada del interior. La superficie exterior a menudo se somete a un curado
1 Este método de prueba está bajo la jurisdicción del Comité de ASTM C09 sobre Concreto y menor al previsto y está expuesta a las condiciones potencialmente más adversas.
Agregados de Concreto y es responsabilidad directa del Subcomité Este método de prueba se utiliza para medir la tasa de absorción de agua tanto de la
C09.66 sobre la Resistencia del Concreto a la Penetración de Fluidos.
superficie del hormigón como del hormigón interior. Al perforar un testigo y cortarlo
Edición actual aprobada el 1 de febrero de 2013. Publicado en febrero de 2013. Aprobado originalmente en
2004. Última edición anterior aprobada en 2011 como C1585 - 11. DOI:
transversalmente a profundidades seleccionadas,
10.1520 / C1585-13.
2 Para conocer las normas de ASTM referenciadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o comuníquese con el

Servicio de atención al cliente de ASTM en service@astm.org. por Libro anual de normas ASTM información sobre el volumen,

consulte la página Resumen del documento de la norma en el sitio web de ASTM. 3 Hall, C., "Absorción de agua de morteros y hormigones: una revisión", Revista de Investigación del Concreto, Vol

41, No. 147, junio de 1989, págs. 51–61.

* Una sección de Resumen de cambios aparece al final de este estándar

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 C1585 - 13
La absorción se puede evaluar a diferentes distancias de la superficie expuesta.
El núcleo se perfora vertical u horizontalmente.
4.4 Este método de prueba difiere del método de prueba C642 en el que las
muestras se secan al horno, se sumergen completamente en agua a 21 ° C y luego se
hierven en agua durante 5 h. En este método de prueba, solo una superficie está
expuesta al agua a temperatura ambiente mientras que las otras superficies están
selladas simulando la absorción de agua en un miembro que está en contacto con el
agua en un solo lado. Método de prueba C642 , por otro lado, se utiliza para estimar la
cantidad máxima de agua que puede absorber una muestra seca y, por lo tanto,
proporciona una medida del espacio total de poros permeables al agua.
5. Aparato
5.1 Pan, una bandeja hermética de polietileno u otro recipiente resistente a la corrosión lo
suficientemente grande para acomodar las muestras de prueba con las superficies a probar
expuestas al agua.
5.2 Dispositivo de soporte, varillas, pasadores u otros dispositivos, que están
hechos de materiales resistentes a la corrosión por agua o soluciones alcalinas, y que
permiten el libre acceso de agua a la superficie expuesta de la muestra durante la
prueba. Alternativamente, las muestras pueden apoyarse sobre varias capas de papel
secante o papeles de filtro con un espesor total de al menos 1 mm.
5.3 Balance de bandeja superior, cumpliendo con la especificación C1005
y con capacidad suficiente para las muestras de prueba y con una precisión de al menos 6 0,01
g.
5.4 Dispositivo de sincronización, cronómetro u otro dispositivo de cronometraje adecuado con una
precisión de 6 1 s.
5.5 Toalla de papel o paño, para limpiar el exceso de agua de las superficies de las
muestras.
5.6 Sierra refrigerada por agua, con hoja impregnada de diamante para cortar probetas
de muestras más grandes.
5.7 Cámara Ambiental, una cámara que permite la circulación de aire y capaz de
mantener una temperatura de 50 6 2 ° C y una humedad relativa de 80 6 3%.
Alternativamente, un horno capaz de mantener una temperatura de 50 6 2 ° C y se
permite un desecador lo suficientemente grande para contener las muestras a
ensayar. La humedad relativa (RH) se controla en el desecador a 80 6
0,5% por una solución saturada de bromuro de potasio. La solubilidad del
bromuro de potasio es de 80,2 g / 100 g de agua a 50 ° C. La solución se
mantendrá en el punto de saturación durante el ensayo. La presencia de
cristales visibles en la solución proporciona una evidencia aceptable de
saturación.
5.8 Recipientes de almacenamiento de polietileno, con tapas sellables, lo suficientemente
grandes para contener al menos una muestra de prueba pero no más de 5 veces el volumen de la
muestra.
5.9 Calibrar, para medir las dimensiones de la muestra al 0,1 mm más cercano.
6. Reactivos y materiales
6.1 Bromuro de potasio, grado reactivo, necesario si el horno y el sistema
desecador descritos en 5.7 se utiliza.
6.2 Material de sellado, tiras de láminas adhesivas de baja permeabilidad, pintura
epoxi, cinta de vinilo para electricistas, cinta adhesiva o
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cinta de aluminio. El material no necesitará un tiempo de curado superior a 10
minutos.
6.3 Bolsa de plástico o láminas, cualquier bolsa de plástico o láminas que puedan
adherirse a la muestra para controlar la evaporación de la superficie no expuesta al
agua. Se requiere una banda elástica para mantener la bolsa o la lona en su lugar
durante las mediciones.
7. Muestras de prueba
7.1 La muestra de prueba estándar es 100 6 Disco de 6 mm de diámetro, con una
longitud de 50 6 3 mm. Las muestras se obtienen de cilindros moldeados de acuerdo
con las prácticas C31 / C31M o
C192 / C192M o núcleos perforados de acuerdo con el método de prueba C42 / C42M . El
área de la sección transversal de una muestra no debe variar más del 1% desde la parte
superior hasta la parte inferior de la muestra. Cuando se toman núcleos, se deben marcar
(ver Nota 1 ) de modo que la superficie a ensayar en relación con la ubicación original en la
estructura esté claramente indicada.
norte beneficios según objetivos 1 — La superficie que se expondrá durante la prueba no se marcará ni se
alterará de tal manera que pueda modificar la tasa de absorción de la muestra.
7.2 Los resultados promedio de la prueba en al menos 2 muestras ( Nota 2 )
constituirá el resultado de la prueba. Las superficies de prueba deben estar a la misma
distancia de la superficie expuesta original del hormigón.
norte beneficios según objetivos 2 — El hormigón no es un material homogéneo. Además, la superficie
exterior de una muestra de hormigón rara vez tiene la misma porosidad que el hormigón interior. Por lo
tanto, se toman medidas replicadas en muestras de la misma profundidad para reducir la dispersión de
los datos.
8. Acondicionamiento de la muestra
8.1 Antes de acondicionar las muestras obtenidas de testigos perforados
del campo, primero satúrelos de acuerdo con el procedimiento de saturación de vacío
en el Método de prueba C1202 , pero omita el paso para recubrir las superficies laterales
de la muestra.
8.2 Después de saturar, mida la masa de cada muestra de prueba.
hombres al 0.01 g más cercano.
8.3 Coloque las muestras de ensayo en la cámara ambiental a
temperatura de 50 6 2 ° C y HR de 80 6 3% durante 3 días. Alternativamente, coloque las
muestras de prueba en un desecador dentro de un horno a una temperatura de 50 6 2 ° C
durante 3 días. Si se utiliza el desecador, controle la humedad relativa en el desecador
con una solución saturada de bromuro de potasio (ver 5.7 ), pero no permita que las
muestras de prueba entren en contacto con la solución.
norte beneficios según objetivos 3 — Si la HR se controla con una solución saturada de bromuro de
potasio, la solución debe colocarse en el fondo del desecador, en lugar de en un recipiente
separado, para maximizar el área de superficie expuesta de la solución.
8.4 Después de los 3 días, coloque cada muestra dentro de un
contenedor (como se define en 5.8 ). Utilice un recipiente separado para cada muestra.
Se deben tomar precauciones para permitir el libre flujo de aire alrededor de la
muestra asegurando un contacto mínimo de la muestra con las paredes del recipiente.
8.5 Almacenar el recipiente a 23 6 2 ° C durante al menos 15 días antes del inicio
del procedimiento de absorción.
norte beneficios según objetivos 4 — El almacenamiento en el recipiente sellado durante al menos 15 días da como
resultado el equilibrio de la distribución de la humedad dentro de las muestras de prueba y tiene
 C1585 - 13
sido encontrado 4 para proporcionar humedades relativas internas de 50 a 70%. Esto es similar a las humedades
relativas que se encuentran cerca de la superficie en algunas estructuras de campo. 5, 6
9. Procedimiento
9.1 Retire la muestra del recipiente de almacenamiento y
registrar la masa de la muestra acondicionada al más cercano
0,01 g antes del sellado de superficies laterales.
9.2 Mida al menos cuatro diámetros de la muestra en la
superficie a ser expuesta al agua. Mida los diámetros al 0,1 mm más cercano y
calcule el diámetro medio al 0,1 mm más cercano.
9.3 Selle la superficie lateral de cada muestra con un
material de sellado. Selle el extremo de la muestra que no se expondrá al agua
con una hoja de plástico suelta (ver
6.2 ). La lámina de plástico se puede asegurar con una banda elástica u otro sistema
equivalente (ver Figura 1 ).
9.4 Utilice el procedimiento siguiente para determinar la absorción de agua
en función del tiempo. Realice el procedimiento de absorción en 23
6 2 ° C con agua del grifo acondicionada a la misma temperatura.
9.5 Procedimiento de absorción:
9.5.1 Mida la masa de la muestra sellada al
más cercano a 0.01 gy regístrelo como la masa inicial para los cálculos de absorción
de agua.
9.5.2 Coloque el dispositivo de soporte en el fondo del recipiente y
Llene la olla con agua del grifo para que el nivel del agua sea de 1 a 3 mm.
4 Bentz, DP, Ehlen, MA, Ferraris, CF y Winpigler, JA, “Predicción de vida útil basada en la sorptividad para
concreto de carreteras expuesto a condiciones de ataque de sulfato y congelación-descongelación”,
FHWA-RD-01-162, 2001.
5 DeSouza, SJ, Hooton RD y Bickley JA, "Evaluación de los procedimientos de secado de laboratorio
relevantes para las condiciones de campo para las mediciones de sorptividad del hormigón", Cemento,
Hormigón y Áridos, Vol 19, No. 2, diciembre de 1997, págs. 59–63.
6 DeSouza, SJ, Hooton, RD y Bickley, JA, "Una prueba de campo para evaluar la calidad del concreto de
recubrimiento de concreto de alto rendimiento", Revista Canadiense de Ingeniería Civil, Vol 25, No. 3, junio de
1998, págs. 551–556.
HIGO. 1 Esquema del procedimiento
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por encima de la parte superior del dispositivo de soporte. Mantenga el nivel del agua de 1 a 3 mm por
encima de la parte superior del dispositivo de soporte durante la duración de las pruebas.
norte beneficios según objetivos 5 — Un método para mantener constante el nivel del agua es instalar una botella
llena de agua boca abajo de manera que la abertura de la botella esté en contacto con el agua al nivel
deseado.
9.5.3 Inicie el cronómetro y realice inmediatamente la prueba
superficie de la muestra en el dispositivo de soporte (ver Figura 1 ). Registre la hora
y la fecha del contacto inicial con el agua.
9.5.4 Registre la masa a los intervalos que se muestran en tabla 1 después del primer
contacto con el agua. Usando el procedimiento en 9.5.5 , el primer punto estará en 60 6 2 sy
el segundo punto a los 5 min 6 10
s. Las mediciones posteriores deben estar dentro 6 2 min de 10 min, 20 min, 30
min y 60 min. El tiempo real se registrará dentro de 6 10 s. Continúe las
mediciones cada hora, 6 5 min, hasta 6 h, desde el primer contacto de la muestra
con agua y registrar el tiempo dentro 6 1 minuto. Después de las 6 h iniciales,
tome medidas una vez al día hasta 3 días, seguidas de 3 medidas con al menos
24 h de diferencia durante los días 4 a 7; tome una medición final que sea al
menos 24 h después de la medición a los 7 días. El tiempo real de las mediciones
se registrará dentro de 6 1 minuto. Esto dará como resultado siete puntos de datos
para el tiempo de contacto durante los días 2 a 8. tabla 1 da los tiempos objetivo
de las mediciones y las tolerancias para los tiempos.
9.5.5 Para cada determinación de masa, retire la muestra de prueba.
hombres de la olla, detenga el cronómetro si el tiempo de contacto es inferior a 10 min y
seque el agua de la superficie con una toalla de papel o un paño humedecido. Después
de secar para eliminar el exceso de agua, invierta la muestra para que la superficie
húmeda no entre en contacto con la bandeja de la balanza (para evitar tener que secar
la bandeja). Dentro de los 15 s posteriores a la extracción del recipiente, mida la masa al
0.01 g más cercano. Reemplace inmediatamente la muestra en el dispositivo de soporte
y reinicie el dispositivo de cronometraje.
10. Cálculos
10.1 La absorción, YO, es el cambio de masa dividido por el producto del área de
la sección transversal de la muestra de ensayo y el
 C1585 - 13

TABLA 1 Horarios y tolerancias para el cronograma de mediciones

Hora 60 s 5 minutos 10 minutos 20 minutos 30 minutos 60 min Cada hora hasta 6 h Una vez al día hasta 3 Día 4 al 7 Día 7 al 9
dias 3 medidas 24 h 1 uno)
aparte medición
Tolerancia 2 s 10 s 2 minutos 2 minutos 2 minutos 2 minutos 5 minutos 2h 2h 2h

densidad del agua. Para el propósito de esta prueba, se desprecia la dependencia de 11.1.2 Fuente de la muestra,
la temperatura de la densidad del agua y un valor de 11.1.3 Información de antecedentes relevante sobre la muestra, como
0,001 g / mm 3 se utiliza. Las unidades de yo son mm. proporciones de la mezcla, historial de curado, tipo de acabado y edad, si está disponible,

metro t
yo 5 (1)
anuncio 11.1.4 Dimensiones de la muestra antes de sellar,

dónde: 11.1.5 Masa de la muestra antes del inicio del acondicionamiento,

yo = la absorción, antes de sellar y después de sellar,

metro t = el cambio en la masa de la muestra en gramos, en el momento t, a 11.1.6 Un gráfico de absorción, YO, en mm versus raíz cuadrada del tiempo en s 1/2,
= el área expuesta de la muestra, en mm 2, y
re = la densidad del agua en g / mm 3.
11.1.7 La tasa inicial promedio de cálculo de absorción de agua
10.2 La tasa inicial de absorción de agua (mm / s 1/2) se define como la pendiente de latado al 0.1 × 10- más cercano 4 mm / s 1/2 y las tasas de absorción inicial
la recta que mejor se ajusta a yo trazada contra la raíz cuadrada del tiempo (s 1/2). Obtenga individuales para las dos o más muestras, y
esta pendiente utilizando mínimos cuadrados, análisis de regresión lineal de la gráfica
11.1.8 La tasa secundaria promedio de absorción de agua
de yo versus tiempo 1/2. Para el análisis de regresión, use todos los puntos desde 1 min
calculado al 0,1 × 10 más cercano 4 mm / s 1/2 y las tasas de absorción individuales
hasta 6 h, excluyendo los puntos para los tiempos después de que la gráfica muestre un
de las dos o más muestras ensayadas.
cambio claro de pendiente. Si los datos entre 1 min y 6 h no siguen una relación lineal
(un coeficiente de correlación de menos de 0,98) y muestran una curvatura sistemática,
12. Precisión y sesgo
no se puede determinar la tasa inicial de absorción.

12,1 Precisión- Se ha determinado que el coeficiente de variación de la

repetibilidad es del 6,0% en las mediciones preliminares de la absorción medida
norte beneficios según objetivos 6— Apéndice X1 da un ejemplo de datos de absorción y los resultados del análisis
por este método de prueba para un solo laboratorio y un solo operador. Se está
de regresión.
organizando un programa interlaboratorio para desarrollar los valores de
10.3 La tasa secundaria de absorción de agua (mm / s 1/2) se define como la
repetibilidad y reproducibilidad.
pendiente de la recta que mejor se ajusta a yo trazada contra la raíz cuadrada del
tiempo (s 1/2) usando todos los puntos de 1 re a 7 re. Utilice la regresión lineal de
mínimos cuadrados para determinar la pendiente. Si los datos entre 1 re y 7 re no 12,2 Parcialidad- El método de prueba no tiene sesgo porque la tasa de absorción de
siguen una relación lineal (un coeficiente de correlación de menos de 0,98) y agua determinada sólo puede definirse en términos del método de prueba.
muestran una curvatura sistemática, no se puede determinar la tasa secundaria de
absorción de agua.

13. Palabras clave

11. Informe 13,1 hormigón; tasa inicial de absorción de agua; mortero; Velocidad

11.1 Informe lo siguiente: de absorción; tasa secundaria de absorción de agua

11.1.1 Fecha en que se tomaron muestras o se echó el hormigón,

APÉNDICE

(Información no obligatoria)

X1. EJEMPLO DE TASA DE PRUEBA DE ABSORCIÓN DE AGUA

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TABLA X1.1 Ejemplo de datos recopilados y cálculos

Fecha de lanzamiento: 2/3/99 Fecha de prueba: 14/03/00

Muestra No. F-68 Mezcla de hormigón: mezcla estándar I

Acondicionamiento de la muestra: Fundido, curado al vapor, cara de prueba = superficie superior Muestra: Edad

378 días Edad al momento de la extracción: desconocida

Masa del disco acondicionado: 750,5 g (antes de sellar los lados) Diámetro (mm): Masa después de sellar la muestra: 761,8 g Área
expuesta: 8107 mm 2
101,6
Espesor (mm): 50.8
Temperatura del agua: 20,7 ° C

Tiempo de prueba
∆ Masa / área / densidad
= Hora Masa ∆ Masa
de agua = yo
Dias s (s 1/2) (gramo) (gramo)
(mm)
0 0 761,83 0,00 0,0000
60 8 762.45 0,62 0.0765
300 17 762,46 0,63 0.0777
600 24 762,48 0,65 0.0802
1200 35 762.50 0,67 0.0826
1800 42 762.57 0,74 0.0913
3600 60 762,63 0,80 0.0987
7200 85 762,68 0,85 0.1048
10800 104 762,73 0,90 0.1110
14400 120 762,77 0,94 0.1159
18000 134 762,81 0,98 0.1209
21600 147 762,82 0,99 0.1221
1 92220 304 763.05 1,22 0.1505
2 193200 440 763.12 1,29 0.1591
3 268500 518 763.15 1,32 0.1628
5 432000 657 763,31 1,48 0.1826
6 527580 726 763,39 1,56 0.1924
7 622200 789 763,45 1,62 0.1998
8 691200 831 763,5 1,67 0,2060

Cálculos:

Absorción inicial:
Yo = S yo = t + b ( se utilizan puntos medidos hasta 6 h) La tasa inicial de absorción
es: S yo = 3,5 × 10- 4 mm / = s r = 0,99

Absorción secundaria:
Yo = S s = t + b ( puntos medidos después del primer día) La tasa secundaria de absorción
es: S s = 1,1 × 10- 4 mm / = s

HIGO. X1.1 Ejemplo de gráfico de los datos mostrados en Cuadro X1.1

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 C1585 - 13

RESUMEN DE CAMBIOS

El Comité C09 ha identificado la ubicación de los cambios seleccionados a este método de prueba desde el último número, C1585
- 11, que puede afectar el uso de este método de prueba. (Aprobado el 1 de febrero de 2013.)

(1) Adicional 8.1 y 8.2 . (3) Renumerado 8.4 y 8.5 (anteriormente 8.2 y 8.3).
(2) Revisado 8.3 (anteriormente 8.1) para aclarar la solución saturada de bromuro de (4) Revisado 11.1.5 para incluir la masa de la muestra antes del inicio del
potasio mencionada en Nota 3 . acondicionamiento.

El Comité C09 ha identificado la ubicación de los cambios seleccionados a este método de prueba desde el último número, C1585
- 04 ε 1, que pueden afectar el uso de este método de prueba. (Aprobado el 1 de julio de 2011.)

(1) Revisado 1.1 teniendo en cuenta que la muestra se acondiciona a una humedad relativa
estándar antes de la prueba.

ASTM International no toma posición con respecto a la validez de cualquier derecho de patente afirmado en relación con cualquier artículo mencionado en esta norma. Se advierte
expresamente a los usuarios de esta norma que la determinación de la validez de dichos derechos de patente y el riesgo de infracción de dichos derechos son de su exclusiva
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Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por parte del comité técnico responsable y debe ser revisada cada cinco años y, si no se revisa, debe volver a
aprobarse o retirarse. Se invita a sus comentarios para la revisión de esta norma o para normas adicionales y deben dirigirse a la sede de ASTM International. Sus comentarios
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Esta norma tiene los derechos de autor de ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos. Se pueden obtener
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