CAPÍTULO 1 - INTRODUCCIÓN Y CONCEPTOS BÁSICOS

Nombre - Unidad Fórmula Ec. Pág.

𝑘𝑔 𝑚
Densidad ( 3) 𝜌= 1-4 13
𝑚 𝑉
𝑚3 𝑉 1
Volumen específico ( ) 𝑣= = 1-5 13
𝑘𝑔 𝑚 𝜌
𝜌
Densidad relativa 𝐷𝑅 = 1-6 13
𝜌𝐻2 𝑂
𝑁
Peso específico ( ) 𝛾𝑠 = 𝜌𝑔 1-7 14
𝑚3
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝑃𝑎𝑏𝑠 − 𝑃𝑎𝑡𝑚 1-15 22
Relación de presiones
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑎𝑏𝑠 1-16 22

CAPÍTULO 2 - ENERGÍA, TRANSFERENCIA DE ENERGÍA Y ANÁLISIS GENERAL DE ENERGÍA

Energía cinética por unidad 𝑉𝑒𝑙 2

𝑒𝑐 = 2-3 53
de masa (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 2
Energía potencial por unidad
𝑒𝑝 = 𝑔𝑧 2-5 54
de masa (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔)
𝑉𝑒𝑙 2
Energía total (𝑘𝐽) 𝐸 = 𝑈 + 𝐸𝐶 + 𝐸𝑃 = 𝑈 + 𝑚 + 𝑚𝑔𝑧 2-6 54
2
Energía total por unidad de 𝑉𝑒𝑙 2
𝑒 = 𝑢 + 𝑒𝑐 + 𝑒𝑝 = 𝑢 + + 𝑔𝑧 2-7 54
masa (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 2
Flujo másico (𝑘𝑔⁄𝑠) 𝑚̇ = 𝜌𝑉̇ = 𝜌𝐴𝑡 𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚 2-8 54
Flujo de energía
𝐸̇ = 𝑚̇𝑒 2-9 54
(𝑘𝐽⁄𝑠 𝑜 𝑘𝑊)
Cambio de la energía 𝑃2 − 𝑃1 𝑉𝑒𝑙22 − 𝑉𝑒𝑙12
∆𝑒𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 = + + 𝑔(𝑧2 − 𝑧1 ) 2-12 59
mecánica (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 𝜌 2
Transferencia de calor por 𝑄
𝑞= 2-14 61
unidad de masa (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 𝑚
Tasa de transferencia de calor 𝑄
(𝑘𝐽⁄𝑠) 𝑄̇ = 2-16 61
∆𝑡
Trabajo por unidad de masa 𝑊
𝑤= 2-17 62
(𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 𝑚
Potencia eléctrica (𝑊) ̇
𝑊𝑒 = 𝑽𝐼 = 𝐼 𝑅 = 𝑽2 ⁄𝑅
2 2-18 65
Potencia transmitida
𝑊̇𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎 = 2𝜋𝑛̇ 𝑇 2-26 66
mediante flecha (𝑘𝑊)
1
Trabajo de resorte (𝑘𝐽) 𝑊𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟𝑡𝑒 = 𝑘(𝑥22 − 𝑥12 ) 2-29 67
2
2 2
Trabajo hecho sobre barras
𝑊𝑒𝑙á𝑠𝑡𝑖𝑐𝑜 = ∫ 𝐹𝑑𝑥 = ∫ 𝜎𝑛 𝐴𝑑𝑥 2-30 67
sólidas elásticas (𝑘𝐽) 1 1
2
Trabajo de tensión superficial
(𝑘𝐽) 𝑊𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = ∫ 𝜎𝑠 𝑑𝐴 2-31 68
1
Incremento de la energía de ∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝐸𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝐸𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝐸2 − 𝐸1 2-32 72
un sistema ∆𝐸 = ∆𝑈 + ∆𝐸𝐶 + ∆𝐸𝑃 2-33 72
𝑧1 = 𝑧2 → ∆𝐸𝑃 = 0
p/ sistemas estacionarios 𝑉1 = 𝑉2 → ∆𝐸𝐶 = 0 73
∆𝐸 = ∆𝑈
Balance de energía para 𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
⏟ = ∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
⏟
𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑛𝑒𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎, 2-35 74
cualquier sistema (𝑘𝐽) 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟,𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑦 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎,𝑝𝑜𝑡𝑒𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐
̇ ̇
𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
⏟ = 𝑑𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 ⁄𝑑𝑡
⏟
o, en la forma de tasa (𝑘𝑊) 𝑇𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑛𝑒𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑇𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎, 2-36 74
𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟,𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑦 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎,𝑝𝑜𝑡𝑒𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐
𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎
Eficiencia o desempeño 𝐷𝑒𝑠𝑒𝑚𝑝𝑒ñ𝑜 = 2-41 78
𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎
𝑄 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑢𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑏.
Eficiencia de combustión 𝜂𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛 = = 2-42 79
𝑃𝐶 𝑃𝑜𝑑𝑒𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑚𝑎𝑑𝑜

1
 𝐼𝑛𝑐𝑟𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎
Eficiencia de bomba 𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 ∆𝐸̇𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎,𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑊̇𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎,𝑢 2-45 83
𝜂𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 = = =
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑊̇𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑊̇𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎

𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑊̇𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑊̇𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎

Eficiencia de turbina 𝜂𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 = = = 2-46 83
𝐷𝑖𝑠𝑚𝑖𝑛𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 |∆𝐸̇𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎,𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 | 𝑊̇𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎,𝑒
𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜

𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑊̇𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

Eficiencia del motor 𝜂𝑚𝑜𝑡𝑜𝑟 = = 2-47 84
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑊̇𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

Eficiencia del 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑊̇𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

𝜂𝑚 = = 2-48 84
generador 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑚𝑒𝑐á𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑊̇𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

CAPÍTULO 3 - PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS

Entalpía específica (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣 3-1 127

Entalpía total (𝑘𝐽) 𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 3-2 127
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥=
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 3-3 129
𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 + 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑚𝑓 + 𝑚𝑔
Calidad o título
𝑦 = 𝑦𝑓 + 𝑥𝑦𝑓𝑔 = (1 − 𝑥)𝑣𝑓 + 𝑥𝑣𝑔 130
𝑦 − 𝑦𝑓 𝑦 − 𝑦𝑓
𝑥= = 3-5 130
𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 𝑦𝑓𝑔
Ec. de estado de gas ideal 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 3-10 137
𝑘𝐽 𝑘𝑃𝑎∙𝑚3 𝑅𝑢
Constante del gas (𝑘𝑔∙𝐾 = 𝑘𝑔∙𝐾
) 𝑅= 137
𝑀
8,31447 𝑘𝐽⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
8,31447 𝑘𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
Constante universal de los gases 𝑅𝑢 = 0,0831447 𝑏𝑎𝑟 ∙ 𝑚3⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 3-11 138
1,98588 𝐵𝑡𝑢⁄𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑅
{ 10,7316 𝑝𝑠𝑖𝑎 ∙ 𝑓𝑡 3 ⁄𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑅
Masa de un sistema (𝑘𝑔) 𝑚 = 𝑀𝑁 3-12 138
𝑉 = 𝑚𝑣 → 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 3-13 138

Ec. de estado de gas ideal 𝑚𝑅 = (𝑀𝑁)𝑅 = 𝑁𝑅𝑢 → 𝑃𝑉 = 𝑁𝑅𝑢 𝑇 3-14 138

𝑉 = 𝑁𝑣̅ → 𝑃𝑣̅ = 𝑅𝑢 𝑇 3-15 138

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
Relación entre propiedades de un gas = 3-16 138
𝑇1 𝑇2

CAPÍTULO 4 - ANÁLISIS DE ENERGÍA DE SISTEMAS CERRADOS

2
Trabajo de frontera (𝑘𝐽) 𝑊𝑏 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 4-2 166
1
Proceso politrópico 𝑃 = 𝐶𝑉 −𝑛 4-8 171
2 2
𝑉2−𝑛+1 − 𝑉1−𝑛+1 𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
𝑊𝑏 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = ∫ 𝐶𝑉 −𝑛 𝑑𝑉 = 𝐶 = 4-9 171
1 1 −𝑛 + 1 1−𝑛
𝑚𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
p/ un gas ideal (𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇) 𝑊𝑏 = 𝑛 ≠ 1 (𝑘𝐽) 4-10 171
1−𝑛
2 2
𝑉2
p/ caso especial 𝑛 = 1 𝑊𝑏 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = ∫ 𝐶𝑉 −1 𝑑𝑉 = 𝑃𝑉 ln ( ) 171
1 1 𝑉1
BALANCE DE ENERGÍA PARA SISTEMAS CERRADOS
𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑜 𝑄 − 𝑊 = ∆𝐸 4-17 174
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑜 𝑊̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑄̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 4-16 173
p/ un ciclo
∆𝐸 = 0 → 𝑄 = 𝑊 173

2
 CALORES ESPECÍFICOS
Cambio de energía interna con la temperatura 𝜕𝑢
𝑐𝑝 = ( ) 4-19 179
a volumen constante (calor específico) 𝜕𝑇 𝑉
Cambio de entalpía con la temperatura a 𝜕ℎ
) 4-20𝑐𝑝 = ( 179
presión constante (calor específico) 𝜕𝑇 𝑃
4-4. ENERGÍA INTERNA, ENTALPÍA Y CALORES ESPECÍFICOS DE GASES IDEALES
𝑢 = 𝑢(𝑇) 4-21 180
ℎ = ℎ(𝑇) 180
p/ un gas ideal
𝑐𝑣 = 𝑐𝑣 (𝑇) 4-22 181
𝑐𝑝 = 𝑐𝑝 (𝑇) 181
tenemos ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣 180
} ℎ = 𝑢 + 𝑅𝑇
𝑃𝑣 = 𝑅𝑇
2
∆𝑢 = 𝑢 − 𝑢 = ∫ 𝑐 (𝑇)𝑑𝑇 (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 4-25 181
2 1 𝑣
1
2
∆ℎ = ℎ2 − ℎ1 = ∫ 𝑐𝑝 (𝑇)𝑑𝑇 (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 4-26 181
1
𝑢2 − 𝑢1 = 𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇2 − 𝑇1 ) (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 4-27 182
ℎ2 − ℎ1 = 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇2 − 𝑇1 ) (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 4-28 182
Relación entre 𝑐𝑝 y 𝑐𝑣 ; 𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 ∙ 𝐾 ) 4-29 183
en base molar (𝑘𝐽⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 ) 𝑐̅𝑝 = 𝑐̅𝑣 + 𝑅𝑢 4-30 183
Relación de calores 𝑐𝑝
𝑘= 4-31 183
específicos 𝑐𝑣
4-5. ENERGÍA INTERNA, ENTALPÍA Y CALORES ESPECÍFICOS DE SÓLIDOS Y LÍQUIDOS
p/ sólidos y líquidos 𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 = 𝑐 4-32 189
𝑑𝑢 = 𝑐𝑣 𝑑𝑇 = 𝑐(𝑇)𝑑𝑇 4-33 189
2
Cambios de energía interna ∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 = ∫ 𝑐(𝑇)𝑑𝑇 (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 4-34 189
1
∆𝑢 ≅ 𝑐𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇2 − 𝑇1 ) (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 4-35 189
Cambios de entalpía ∆ℎ = ∆𝑢 + 𝑣∆𝑃 ≅ 𝑐𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇 + 𝑣∆𝑃 (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 4-37 189

CAPÍTULO 5 - ANÁLISIS DE MASA Y ENERGÍA DE VOLÚMENES DE CONTROL

5-3. ANÁLISIS DE ENERGÍA DE SISTEMAS DE FLUJO ESTACIONARIO

Balance de masa (𝑘𝑔⁄𝑠) ∑ 𝑚̇ = ∑ 𝑚̇ 5-31 230

𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

𝐸̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐸̇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 5-34 231

2 2
Balance de energía (𝑘𝑊) 𝑉𝑒𝑙 𝑉𝑒𝑙
𝑄̇ − 𝑊̇ = ∑ 𝑚̇ (ℎ + + 𝑔𝑧) − ∑ 𝑚̇ (ℎ + + 𝑔𝑧)
⏟ 2 ⏟ 2 5-37 231
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

p/ dispositivos de una sola 𝑉𝑒𝑙22 − 𝑉𝑒𝑙12

𝑄̇ − 𝑊̇ = 𝑚̇ [ℎ2 − ℎ1 + + 𝑔(𝑧2 − 𝑧1 )] 5-38 231
corriente; y 2

𝑉𝑒𝑙22 − 𝑉𝑒𝑙12
por unidad de masa 𝑞 − 𝑤 = ℎ2 − ℎ1 + + 𝑔(𝑧2 − 𝑧1 ) 5-39 232
2
p/ ∆𝑒𝑐 ≅ 0 𝑦 ∆𝑒𝑝 ≅ 0 𝑞 − 𝑤 = ℎ2 − ℎ1 5-40 232
5-4. ALGUNOS DISPOSITIVOS INGENIERILES DE FLUJO ESTACIONARIO
Toberas y difusores 𝑄̇ ≈ 0 ; 𝑊̇ = 0 ; ∆𝑒𝑝 ≅ 0 ; ∆𝑒𝑐 ≠ 0 233
Turbinas y compresores 𝑄̇ ≈ 0 ; ∆𝑒𝑝 ≅ 0 ; ∆𝑒𝑐 ≅ 0 236
Válvulas de 𝑞 ≅ 0 ; 𝑤 = 0 ; ∆𝑒𝑝 ≅ 0 ; ∆𝑒𝑐 ≅ 0 ; ℎ2 ≅ ℎ1 5-41 239
estrangulamiento 𝑢1 + 𝑃1 𝑣1 = 𝑢2 + 𝑃2 𝑣2 239
Cámaras de mezclado 𝑞 ≅ 0 ; 𝑤 = 0 ; ∆𝑒𝑝 ≅ 0 ; ∆𝑒𝑐 ≅ 0 240
Intercambiadores de calor 𝑤 = 0 ; ∆𝑒𝑝 ≅ 0 ; ∆𝑒𝑐 ≅ 0 242
5-5. ANÁLISIS DE PROCESOS DE FLUJO NO ESTACIONARIO

Balance de energía 𝑄 − 𝑊 = ∑ 𝑚ℎ − ∑ 𝑚ℎ + (𝑚2 𝑢2 − 𝑚1 𝑢1 )𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 5-46 247

𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

3
 CAPÍTULO 6 - LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

6-3. MÁQUINAS TÉRMICAS

Salida de trabajo neto 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 6-1 283
EFICIENCIA TÉRMICA
𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑛𝑒𝑡𝑜
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 = 6-3 283
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝜂𝑡𝑒𝑟 = 6-4 284
𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
Eficiencia
𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝜂𝑡𝑒𝑟 = 1 − 6-5 284
𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑄𝐿
𝜂𝑡𝑒𝑟 = 1 − 6-6 284
𝑄𝐻
6-4. REFRIGERADORES Y BOMBAS DE CALOR
COEFICIENTE DE DESEMPEÑO
𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎 𝑄𝐿
Coefficient of performance 𝐶𝑂𝑃𝑅 = = 6-7 288
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
Principio de conservación
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑄𝐻 − 𝑄𝐿 6-8 288
para un dispositivo cíclico
𝑄𝐿 1
COP 𝐶𝑂𝑃𝑅 = = 6-9 289
𝑄𝐻 − 𝑄𝐿 𝑄𝐻 ⁄𝑄𝐿 − 1
BOMBAS DE CALOR
𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎𝑑𝑎 𝑄𝐻
𝐶𝑂𝑃𝐻𝑃 = = 6-10 289
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
Coeficiente de desempeño
𝑄𝐻 1
𝐶𝑂𝑃𝐻𝑃 = = 6-11 289
𝑄𝐻 − 𝑄𝐿 1 − 𝑄𝐿 ⁄𝑄𝐻
6-9. ESCALA TERMODINÁMICA DE TEMPERATURA
𝑄𝐻 𝑇𝐻
Escala Kelvin ( ) = 6-16 304
𝑄𝐿 𝑟𝑒𝑣 𝑇𝐿
6-10. LA MÁQUINA TÉRMICA DE CARNOT
𝑇𝐿
𝜂𝑡𝑒𝑟,𝑟𝑒𝑣 = 1 − 6-18 305
𝑇𝐻
Eficiencia de una máquina Obs.: 𝑇𝐻 y 𝑇𝐿 son temperaturas absolutas (𝐾)
de Carnot < 𝜂𝑡𝑒𝑟,𝑟𝑒𝑣 𝑚á𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
𝜂𝑡𝑒𝑟 { = 𝜂𝑡𝑒𝑟,𝑟𝑒𝑣 𝑚á𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 6-19 305
> 𝜂𝑡𝑒𝑟,𝑟𝑒𝑣 𝑚á𝑞𝑢𝑖𝑛𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
6-11. EL REFRIGERADOR DE CARNOT Y LA BOMBA DE CALOR
1
𝐶𝑂𝑃𝑅,𝑟𝑒𝑣 = 6-20 308
𝑇𝐻 ⁄𝑇𝐿 − 1
1
𝐶𝑂𝑃𝐻𝑃,𝑟𝑒𝑣 = 6-21 309
COP 1 − 𝑇𝐿 ⁄𝑇𝐻
< 𝐶𝑂𝑃𝑅,𝑟𝑒𝑣 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
𝐶𝑂𝑃𝑅 { = 𝐶𝑂𝑃𝑅,𝑟𝑒𝑣 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 6-22 309
> 𝐶𝑂𝑃𝑅,𝑟𝑒𝑣 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒

CAPÍTULO 7 - ENTROPÍA
7-1. ENTROPÍA
𝛿𝑄
Desigualdad de Clausius ∮ ≤0 7-1 333
𝑇
𝛿𝑄
∮( ) =0 7-2 333
𝑇 𝑖𝑛𝑡 𝑟𝑒𝑣
𝛿𝑄
Entropía (𝑘𝐽⁄𝐾 ) 𝑑𝑆 = ( ) 7-4 333
𝑇 𝑖𝑛𝑡 𝑟𝑒𝑣
2
𝛿𝑄
Cambio de entropía (𝑘𝐽⁄𝐾 ) ∆𝑆 = 𝑆2 − 𝑆1 = ∫ ( ) 7-5 334
1 𝑇 𝑖𝑛𝑡 𝑟𝑒𝑣

4
 Procesos isotérmicos de transferencia de calor internamente reversibles
𝑄
Cambio de entropía (𝑘𝐽⁄𝐾 ) ∆𝑆 = 7-6 334
𝑇0
7-2. EL PRINCIPIO DE INCREMENTO DE ENTROPÍA
2
𝛿𝑄
Cambio de entropía 𝑆2 − 𝑆1 ≥ ∫ 7-7 336
1 𝑇
𝛿𝑄
en forma diferencial 𝑑𝑆 ≥ 7-8 336
𝑇
2
𝛿𝑄
∆𝑆𝑠𝑖𝑠 = 𝑆2 − 𝑆1 = ∫ + 𝑆𝑔𝑒𝑛 7-9 336
1 𝑇
𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 = ∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 ≥ 0 7-11 337
7-5. DIAGRAMAS DE PROPIEDADES QUE INVOLUCRAN A LA ENTROPÍA
2
Transferencia de calor (𝑘𝐽) 𝑄𝑖𝑛𝑡 𝑟𝑒𝑣 = ∫ 𝑇𝑑𝑆 7-15 344
1
p/ un proceso isotérmico
𝑞𝑖𝑛𝑡 𝑟𝑒𝑣 = 𝑇0 ∆𝑠 (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 7-19 345
internamente reversible
7-7. LAS RELACIONES 𝑻 𝒅𝒔
𝑇𝑑𝑆 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 (𝑘𝐽) 7-22 350
𝑇𝑑𝑠 = 𝑑𝑢 + 𝑃𝑑𝑣 (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 7-23 350
𝑇𝑑𝑠 = 𝑑ℎ − 𝑣𝑑𝑃 7-24 350
7-8. CAMBIO DE ENTROPÍA DE LÍQUIDOS Y SÓLIDOS
𝑑𝑢 𝑐 𝑑𝑇
𝑑𝑠 = = 7-27 351
𝑇 𝑇
2
Líquidos, sólidos 𝑑𝑇 𝑇2
𝑠2 − 𝑠1 = ∫ 𝑐(𝑇) ≅ 𝑐𝑝𝑟𝑜𝑚 ln 7-28 351
(𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 ∙ 𝐾 ) 1 𝑇 𝑇1
7-9. CAMBIO DE ENTROPÍA DE GASES IDEALES
𝑑𝑇 𝑑𝑣
𝑑𝑠 = 𝑐𝑣 +𝑅 7-30 354
𝑇 𝑣
2
𝑑𝑇 𝑣2
𝑠2 − 𝑠1 = ∫ 𝑐𝑣 (𝑇) + 𝑅 ln 7-31 355
1 𝑇 𝑣1
2
𝑑𝑇 𝑃2
𝑠2 − 𝑠1 = ∫ 𝑐𝑝 (𝑇) − 𝑅 ln 7-32 355
1 𝑇 𝑃1
CALORES ESPECÍFICOS VARIABLES (ANÁLISIS EXACTO)
𝑃2
(𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 ∙ 𝐾 ) 𝑠2 − 𝑠1 = 𝑠2∘ − 𝑠1∘ − 𝑅 ln 7-39 356
𝑃1
𝑃2
(𝑘𝐽⁄𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 ) 𝑠̅2 − 𝑠̅1 = 𝑠̅2∘ − 𝑠̅1∘ − 𝑅𝑢 ln 7-40 356
𝑃1
𝑃2
𝑠2∘ = 𝑠1∘ + 𝑅 ln 7-48 359
𝑃1
𝑃2 𝑃𝑟2 𝑃2
Presión relativa ( ) = → 𝑃𝑟2 = 𝑃𝑟1 7-49 359
𝑃1 𝑠=𝑐𝑡𝑒 𝑃𝑟1 𝑃1

Volumen específico 𝑣2 𝑣𝑟2 𝑣2

( ) = → 𝑣𝑟2 = 𝑣𝑟1 7-50 360
relativo 𝑣1 𝑠=𝑐𝑡𝑒 𝑣𝑟1 𝑣1
CALORES ESPECÍFICOS CONSTANTES (ANÁLISIS APROXIMADO)
𝑇2 𝑣1 𝑅⁄𝑐𝑣
ln = ln ( ) 7-41 358
𝑇1 𝑣2
𝑇2 𝑣1 𝑘−1
(gas ideal) ( ) =( ) 7-42 358
𝑇1 𝑠=𝑐𝑡𝑒 𝑣2
𝑇2 𝑃2 (𝑘−1)⁄𝑘
(gas ideal) ( ) =( ) 7-43 358
𝑇1 𝑠=𝑐𝑡𝑒 𝑃1
𝑃2 𝑣1 𝑘
(gas ideal) ( ) =( ) 7-44 358
𝑃1 𝑠=𝑐𝑡𝑒 𝑣2
𝑇𝑣 𝑘−1 = 𝑐𝑡𝑒 7-45 358
𝑇𝑃(1−𝑘)/𝑘 = 𝑐𝑡𝑒 7-46 358
(gas ideal)
𝑃𝑣 𝑘 = 𝑐𝑡𝑒
7-47 358

5
 7-10. TRABAJO REVERSIBLE DE FLUJO ESTACIONARIO
2
𝑤𝑟𝑒𝑣 = − ∫ 𝑣𝑑𝑃 − ∆𝑒𝑐 − ∆𝑒𝑝 (𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 7-51 362
1
7-12. EFICIENCIAS ISENTRÓPICAS DE DISPOSITIVOS DE FLUJO ESTACIONARIO
EFICIENCIA ISENTRÓPICA DE TURBINAS
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 𝑤𝑎
𝜂𝑇 = = 7-60 371
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 𝑤𝑠
ℎ1 − ℎ2𝑎
𝜂𝑇 ≅ 7-61 371
ℎ1 − ℎ2𝑠
EFICIENCIAS ISENTRÓPICAS DE COMPRESORES Y BOMBAS
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 𝑤𝑠
𝜂𝐶 = =
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 𝑤𝑎 7-62 373

ℎ2𝑠 − ℎ1
Compresor 𝜂𝐶 ≅ 7-63 373
ℎ2𝑎 − ℎ1
𝑤𝑠 𝑣(𝑃2 − 𝑃1 )
Bomba 𝜂𝑃 =
= 7-64 373
𝑤𝑎 ℎ2𝑎 − ℎ1
𝑤𝑡
Eficiencia isotérmica 𝜂𝐶 = 7-65 373
𝑤𝑎
EFICIENCIA ISENTRÓPICA DE TOBERAS
2
𝐸𝐶 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑎 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑏𝑒𝑟𝑎 𝑉𝑒𝑙2𝑎
𝜂𝑁 = = 2
7-66 375
𝐸𝐶 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑏𝑒𝑟𝑎 𝑉𝑒𝑙2𝑠
ℎ1 − ℎ2𝑎
𝜂𝑁 ≅ 7-67 375
ℎ1 − ℎ2𝑠
7-13. BALANCE DE ENTROPÍA
Balance de entropía 𝑆𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑆𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 7-68 377
Cambio de entropía de un
∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑆𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑆𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑆2 − 𝑆1 7-69 378
sistema
MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE ENTROPÍA, 𝑺𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 𝒚 𝑺𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂
𝑄
𝑆𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 = (𝑇 = 𝑐𝑡𝑒) 7-71 378
Transferencia de entropía 𝑇
por transferencia de calor 2
𝛿𝑄 𝑄𝑘
𝑆𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 = ∫ ≅∑ 7-72 379
1 𝑇 𝑇𝑘
Transferencia de entropía
𝑆𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 = 0 7-73 379
por trabajo
GENERACIÓN DE ENTROPÍA, 𝑺𝒈𝒆𝒏
Balance de entropía para 𝑆𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑆𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑆⏟
⏟ 𝑔𝑒𝑛 = ⏟
∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑛𝑒𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 7-76 380
cualquier sistema (𝑘𝐽⁄𝐾 ) 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑦 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎
𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎
SISTEMAS CERRADOS
𝑄𝑘
Sistema cerrado (𝑘𝐽⁄𝐾 ) ∑ + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑆2 − 𝑆1 7-79 381
𝑇𝑘
Sistema cerrado adiabático 𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜 7-80 381

Sistema + alrededores 𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∑ ∆𝑆 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 7-81 381

VOLÚMENES DE CONTROL
𝑄𝑘
(𝑘𝐽⁄𝐾 ) ∑ + ∑ 𝑚𝑖 𝑠𝑖 − ∑ 𝑚𝑒 𝑠𝑒 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = (𝑆2 − 𝑆1 )𝐶𝑉 7-82 381
𝑇𝑘
𝑄̇𝑘
Flujo estacionario ̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∑ 𝑚̇𝑒 𝑠𝑒 − ∑ 𝑚̇𝑖 𝑠𝑖 − ∑ 7-84 382
𝑇𝑘
Flujo estacionario, un solo ̇
𝑄𝑘
̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚̇(𝑠𝑒 − 𝑠𝑖 ) − ∑ 7-85 382
flujo 𝑇𝑘
Flujo estacionario, un solo ̇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚̇(𝑠𝑒 − 𝑠𝑖 ) 7-86 382
flujo, adiabático

6
 CAPÍTULO 9 - CICLOS DE POTENCIA DE GAS
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜
Eficiencia térmica 𝜂𝑡é𝑟 = 𝑜 𝜂𝑡é𝑟 = 9-1 492
𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑇𝐿
Eficiencia de Carnot 𝜂𝑡é𝑟,𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 1 − 9-2 495
𝑇𝐻
9-4. BREVE PANORAMA DE LAS MÁQUINAS RECIPROCANTES
𝑉𝑚á𝑥 𝑉𝑃𝑀𝐼
Relación de compresión 𝑟= = 9-3 497
𝑉𝑚í𝑛 𝑉𝑃𝑀𝑆
Presión media efectiva 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜
𝑃𝑀𝐸 = = 9-4 497
(𝑘𝑃𝑎) 𝑉𝑚á𝑥 − 𝑉𝑚í𝑛 𝑣𝑚á𝑥 − 𝑣𝑚í𝑛
CICLO DE OTTO
(𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑞𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) + (𝑤𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑤𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) = Δ𝑢 9-5 500
Balance de energía
(𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) 𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑢3 − 𝑢2 = 𝑐𝑣 (𝑇3 − 𝑇2 ) 9-6a 500
𝑞𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑢4 − 𝑢1 = 𝑐𝑣 (𝑇4 − 𝑇1 ) 9-6b 500
1
𝜂𝑡é𝑟,𝑂𝑡𝑡𝑜 = 1 − 𝑘−1 9-8 500
𝑟
Eficiencia de Otto 𝑉𝑚á𝑥 𝑉1 𝑣1 𝑐𝑝
𝑟= = = 𝑘= 9-9 500
𝑉𝑚í𝑛 𝑉2 𝑣2 𝑐𝑣
CICLO DE DIESEL
𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑤𝑏,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑢3 − 𝑢2 → 𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑃2 (𝑣3 − 𝑣2 ) + (𝑢3 − 𝑢2 )
9-10a 504
Balance de energía = ℎ3 − ℎ2 = 𝑐𝑝 (𝑇3 − 𝑇2 )
𝑞𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑢4 − 𝑢1 = 𝑐𝑣 (𝑇4 − 𝑇1 ) 9-10b 504
𝑉3 𝑣1
Relación de corte admisión 𝑟𝑐 = = 9-11 505
𝑉2 𝑣2
1 𝑟𝑐𝑘 − 1
Eficiencia de Diesel 𝜂𝑡é𝑟,𝐷𝑖𝑒𝑠𝑒𝑙 = 1 − 𝑘−1 [ ] 9-12 505
𝑟 𝑘(𝑟𝑐 − 1)
CICLOS DE STIRLING Y ERICSSON
𝑇𝐿
Eficiencia 𝜂𝑡é𝑟,𝑆𝑡𝑖𝑟𝑙𝑖𝑛𝑔 = 𝜂𝑡é𝑟,𝐸𝑟𝑖𝑐𝑠𝑠𝑜𝑛 = 𝜂𝑡é𝑟,𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 1 − 9-14 510
𝑇𝐻
CICLO DE BRAYTON
Balance de Energía (𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑞𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) + (𝑤𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑤𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) = ℎ𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − ℎ𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 9-15 512
1
Eficiencia 𝜂𝑡é𝑟,𝐵𝑟𝑎𝑦𝑡𝑜𝑛 = 1 − (𝑘−1)⁄𝑘 9-17 512
𝑟𝑝
𝑃2
Relación de presión 𝑟𝑝 = 9-18 513
𝑃1
Desviación de los ciclos reales de turbina de gas en comparación con los idealizados
𝑤𝑠 ℎ2𝑠 − ℎ1
𝜂𝐶 = ≅ 9-19 517
𝑤𝑎 ℎ2𝑎 − ℎ1
𝑤𝑎 ℎ3 − ℎ4𝑎
𝜂𝑇 = ≅ 9-20 517
𝑤𝑠 ℎ3 − ℎ4𝑠
9-9. CICLO BRAYTON CON REGENERACIÓN
𝑞𝑟𝑒𝑔𝑒𝑛,𝑟𝑒𝑎𝑙 ℎ5 − ℎ2
Eficacia o efectividad 𝜖= = 9-23 519
𝑞𝑟𝑒𝑔𝑒𝑛,𝑚á𝑥 ℎ4 − ℎ2
Eficacia con suposiciones 𝑇5 − 𝑇2
𝜖≅ 9-24 520
de aire estándar frío 𝑇4 − 𝑇2
Eficiencia térmica con 𝑇1 (𝑘−1)⁄𝑘
suposiciones de aire 𝜂𝑡é𝑟,𝑟𝑒𝑔𝑒𝑛 = 1 − ( ) 𝑟𝑝 9-25 520
estándar frío 𝑇3

7
 CAPÍTULO 11 - CICLOS DE REFRIGERACIÓN

11-2. EL CICLO INVERTIDO DE CARNOT

1
Refrigeradores 𝐶𝑂𝑃𝑅,𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 11-4 618
𝑇𝐻 ⁄𝑇𝐿 − 1
1
Bombas de calor 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶,𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 11-5 618
1 − 𝑇𝐿 ⁄𝑇𝐻
Obs.: 𝑇𝐻 y 𝑇𝐿 son temperaturas absolutas (𝐾)
11-3. EL CICLO IDEAL DE REFRIGERACIÓN POR COMPRESIÓN DE VAPOR
(𝑞𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑞𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) + (𝑤𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑤𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) = ℎ𝑠𝑎𝑙 − ℎ𝑒𝑛𝑡 11-6 620
𝑞𝐿 ℎ1 − ℎ4
Refrigerador 𝐶𝑂𝑃𝑅 = = 11-7 620
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ℎ2 − ℎ1
𝑞𝐻 ℎ2 − ℎ3
Bomba de calor 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = = 11-8 620
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ℎ2 − ℎ1

Ref.: Termodinámica - Y. Çengel (7ma Ed.)

Por: Nicolás Benítez