Farmacología

Código: 152003

Tarea 3- fármacos de los diferentes sistemas cardiorespiratorios

Presentado a:
María Camila calderón
Tutora

Entregado por:
Laura Eliza legarda solarte
Código: 1086330858

Grupo: 152003-21

Universidad nacional abierta y a distancia - UNAD

Escuela de ciencias de la salud
Tecnología en regencia de farmacia
Fecha: 10- abril-2020
Pasto - Nariño – Colombia
 TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCIÓN……………………………………………………….…………………….3

OBJETIVOS: GENERALES YESPECIFICO…………………….…………..…….4

SISTEMA CARDIOVASCULAR……………………………………..……….. 5, 6, 7

SISTEMA RESPIRATORIO……………..………………………….…………..7, 8, 9

SISTEMA DIGESTIVO……………….………………………………..9, 10, 11, 12

SISTEMA ENDOCRINO…………..………………………………………..12, 13,14

SISTEMA GENITOURINARIO……………………………….14, 15, 16, 17, 18

SISTEMA INMUNOLÓGICO……………………..………………….……….. 19, 20

SISTEMA HEMATOPOYÉTICO…………………..……….….……….. 21, 22, 23

CONCLUSIONES………….……………………………………………………………….24

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS……….……………………..………….…….25
 INTRODUCCION

La farmacología es una de las ramas más importantes en la vida cotidiana para el

ser humano, donde debemos tener en cuenta que tienen efectos adversos
primarios y secundarios, cómo actúan en cada sistema del cuerpo humano, ya sea
respiratorio endocrino hematopoyético digestivo e inmunológico según su
patología a través de las diferentes vías de administración y formas farmacéuticas
y los mecanismos de acción y absorción y como se distribuyen en el cuerpo hacia
al paciente para que obtener buenos resultados.
 OBJETIVOS

GENERALES: Complementar y profundizar conocimientos en el entorno

de los medicamentos e identificar a cual sistema pertenece, su
adecuación en aspectos prácticos para un ejercicio profesional
responsable en el uso racional de los mismos con cada punto de los temas
a desarrollar.

ESPECIFICOS: Conocer los diferentes fármacos que existen según el tipo

de patología en el sistema del cuerpo humano.

Estudiar la utilización de medicamentos de los diferentes sistemas

Tener conocimiento y aprender de forma correcta los medicamentos

indicaciones, dosis, forma farmacéutica, reacciones adversas,
contraindicaciones, toxicidad Y vía de administración entre otros.
 SISTEMA CARDIOVASCULAR
Registro Sanitario numero: INVIMA 2013M-0014345.
NOMBRE GENERICO: Adenosina

NOMBRE COMERCIAL: Adenosina Accord 6 mg/2 ml solución

inyectable EFG.

Adenocor amp. 6mg/1ml.

Indicaciones Tratamiento en arritmias supraventriculares, es de

utilidad diagnostica en aquellas taquicardias que

no dependen del nodo AV como flutter auricular y

taquicardia auricular, ya que la adenosina bloquea

transitoriamente el nodo AV y permite hacer el

diagnostico etiológico sin terminar la taquicardia.

Forma Solución inyectable.

farmacéutica Solución transparente e incolora, libre de

partículas visibles. Rango de pH de

aproximadamente 6,0 a 7,5 y os molalidad en un

rango de aproximadamente 261 a 319 mOsm/kg.

Dosis  Inicial recomendada es de 6 mg en bolo

intravenosa, rápido en 1 a 3 segundos y seguida

por un bolo de 20 ml de solución salina. Si no hay

respuesta de 1 a 2 minutos, otra dosis de 12 mg

debe administrarse. Si la arritmia recurre, bolos

adicionales pueden administrarse. Se recomienda

disminuir la dosis a la mitad en pacientes que

vienen recibiendo verapamilo, metoprolol o

dipridamol.
 Niños: 0,05 a 0,25 mg/kg.
Vía de inyección intravenosa rápida (bolo intravenoso)

administración
Mecanismo de Es un nucleósido endógeno que deprime la

acción actividad del nodo AV y disminuye marcadamente

la conducción hasta producir bloqueo AV

transitorio. Tiene una vida media de 5 a 10

segundos.
Reacciones o Son transitorios: rubefacción, disnea, dolor

eventos torácico, periodos transitorios de taquicardia

adversos sinusal, extrasístoles ventriculares y periodos

cortos de fibrilación auricular son comunes luego

de terminar la arritmia, hipotensión arterial,

sudoración, mareos, náuseas, sabor metálico en la

boca.
Contraindicacio Asma o historia de asma.

nes
Advertencias y Las metilxantinas bloquean los receptores de

precauciones adenosina disminuyendo su efectividad. El

piridamol bloque la captación de adenosina y

potencia sus efectos.

toxicidad  No se han realizado estudios en animales para

evaluar el potencial cancerígeno de la adenosina.

La adenosina no muestra efectos mutagénicos en

el Test de Ames con o sin activación por

microsomas de mamíferos.

Sin embargo, la adenosina, como otros

 nucleósidos a concentraciones millimolar

presentes los cultivos de células, produce una

variedad de alteraciones cromosómicas.

No se han realizado estudios de fertilidad en

animales con adenosina.

SISTEMA RESPIRATORIO
NOMBRE GENÉRICO: Bromuro de ipratropio

NOMBRE COMERCIAL: atrovent: IDM 20 μg frasco por 200 dosis,

Sln para nebulizador 0,25mgml frasco por 20 ml.

Bromuro de ipratropio MK: 200 dosis de μg.

Indicaciones Broncoespasmo asociado a EPOC en niños > 6 años.

Tratamiento de la obstrucción reversible de vías

aéreas asociado con ß-adrenérgicos.

Puede usarse en combinación con otros

broncodilatadores.
Forma Solución para inhalación por nebulizador.

farmacéutica
Dosis
Su acción comienza 30 a 60 minutos después de

inhalarse IDM 20 μg inhalación de adultos 2 a 3

inhalaciones cada 6 horas, niños 1 a 2 inhalaciones

cada 6 horas.

Nebulizado en adultos: 0,25 a 0,50 mg cada 6

horas, niños 0,1 a 0,2mg/6h

Vía de Se administra por inhalación oral o nasal. Es
administració aconsejable enjuagarse la boca después de cada

n administración. Se recomienda proteger los ojos,

especialmente si tiene predisposición a sufrir

glaucoma.
Mecanismo El ipratropio actúa bloqueando los receptores

de acción muscarínicos en el pulmón, inhibiendo la bronco

constricción y la secreción de moco en las vías

aéreas.[ ]Es un antagonista muscarínico no selectivo

y no difunde a la sangre, lo que previene la aparición

de efectos colaterales sistémicos.

Reacciones o Sabor amargo en la boca, nebulizado puede causar

eventos glaucoma en ancianos, puede producir bronco

adversos constricción paradójica, resequedad de la boca,

retención urinaria en personas de edad avanzada.

Contraindica Hipersensibilidad a atropina o derivados, no indicado

ciones como mono fármaco en ataque agudo que requiera

respuesta rápida.
Advertencias Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más

y propensos a trastornos de la motilidad

precauciones gastrointestinal. Reacciones de hipersensibilidad

inmediata; predisposición a glaucoma de ángulo

estrecho o con obstrucción del tracto urinario de

salida (tales como hiperplasia prostática u

obstrucción del cuello de la vejiga); fibrosis quística

(mayor propensión a trastornos de motilidad

gastrointestinal)
 SISTEMA DIGESTIVO
NOMBRE GENERICO: Trimebutina: tableta de 200 y 300mg caja

por 10, 15,20 y 30.

toxicidad
Ampolla  Oral comparada
de 50 mg/5ml, con
caja por 2, 5,la25.
mayor toxicidad intravenosa

refleja la frasco
Suspensión 200mg/15ml escasapor
absorción gastrointestinal
100, 120 y 200ml.

del bromuro
NOMBRE COMERCIAL: de ipratropio.
antinime: Los signos
comprimido de 200clínicos
mg caja

observados incluyen midriasis, sequedad de la

por 10, 15, 20, 30.

Bumetin: tabletamucosa
de 200 nasal,
y 300 disnea,
mg cajatemblor, espasmos
por 20, 30, 40. y/o

taquicardia.
Colypan: ampolla de 50mg/2ml caja por 2, 3, 4, 5, comprimido de

200 y 300 mg caja por 10, 15, 20,30.

Registro sanitario número: invima 2009 M 0009280
Indicaciones Gastritis y vómitos de úlcera gastroduodenal,

espasmos de píloro, colopatías funcionales en

normalización del tránsito intestinal, trastornos

de evacuación biliar, disquinesias del esfínter de

Oddi, SISTEMA ENDOCRINO

hipo, náuseas, vómitos, vómitos del
Registro sanitario número: invima 2007 M 0007334
Nombre genérico: Levotiroxina
lactante y niños, tratamiento de refuerzo de
®:
Nombre comercial: eltroxin
diarreas tableta de 50mg
en gastroenteritis y 100 μg caja por
en pediatría.

50. Síndrome de intestino irritable.

Forma Suspensión. Cada 100 ml contienen: Trimebutina
Euthyrox: tableta de 25, 50, 75, 100,125 y 150 μg caja por 50.
farmacéutica 2.0 g. Vehículo CBP 100.0 mL.
Levotiroxina mk:Adultos:
Dosis tabletas 600mg
ranurado
por50
díay repartidos
100 μg cajaenpor
2 o50.
3
Indicaciones Hipotiroidismo. De elección en el congénito por su
dosis.
potencia uniforme, buena absorción, se suministra
Niños: 10 a 20 mg/kg/día repartido en 3 dosis.
Vía de en una toma no se debe dar con leche de soya por
Oral

administración interferir con su absorción.

Forma
Mecanismo de Comprimidos redondos,
Bloqueante selectivo deblancos, conmuscarínicos
receptores una ranura en

farmacéutica
acción una
de cara y con laeninscripción
acetilcolina 1L, 2L, 3L, 4L, 5L, 6L,
órganos correspondientes.

7L, 8L grabada
Acción en las dos caras.
antidopaminérgica.
Reacciones o Sequedad de boca, diarrea, dispepsia, náusea y
El comprimido se puede dividir en dosis iguales
eventos constipación que afectan al 3.1% de los

adversos pacientes. Sobre el sistema nervioso central se

han descrito somnolencia, fatiga y mareos en el

Dosis Se debe tomar con el estómago vacío antes del

desayuno o 2 horas después de la comida.

1.6 μg/kg/día. Ajustar según clínica y laboratorio,

incrementar cada 4 semanas.

Sostenimiento: 100-200 μg/día.

Ajustar de 25 a 50 μg cada 4 semanas.

Recién nacido: 10 a 15 μg/kg/día.

1-6 mese: 8-12 μg/kg/día.

6-1 meses: 6-10 μg/kg/día.

1-5 años: 4-6 μg/kg/día.

6-12 años: 2-4 μg/kg/día.

Mayor a 12 años: 1 a 2 μg/kg/día.

Vía de Vía oral o intravenosa.

administració

n
Mecanismo La Levotiroxina muestra todas las acciones de la

de acción hormona tiroidea endógena. En general, las

hormonas tiroideas influyen sobre el crecimiento y la

maduración de los tejidos, aumentan el gasto de

energía, y afectan la remodelación de todos los

sustratos.
Reacciones o Alteraciones de las pruebas de función tiroidea,

eventos puede modificar el tiempo de protrombina y efectos

adversos secundarios a sobredosificación.

Contraindica Hipertiroidismo, insuficiencia adrenal, hipertensión,

ciones enfermedad cardiaca.

Advertencias Alteración de las pruebas de función tiroidea puede

y modificar el tiempo de protrombina, y efectos

precauciones secundarios a sobredosificación.

Toxicidad La Levotiroxina puede traer efectos adversos

colaterales: palpitaciones, arritmia cardíaca,

transpiración, fiebre, ángor, nerviosismo,

irritabilidad, dolor de cabeza, rubor, temblores,

dificultad de dormir, insomnio, edematización de

extremidades y de tobillos, descontrol en pérdida o

ganancia de peso y/o aumento de apetito, malestar

estomacal, vómitos, diarrea, cambios en el ciclo

menstrual, sensibilidad al calor, caída temporal de

pelo, particularmente en niños en su primer mes de

terapia. La toxicidad crónica de la Levotiroxina se

estudió en varias especies animales (rata, perro).

SISTEMA GENITOURIANO
Registro sanitario número: INVIMA 2008M-. 0007747
NOMBRE GENÉRICO: azitromicina suspensión de 200 mg/5ml,

frasco por 15ml, tabletas de 500mg tableta por 3

NOMBRE COMERCIAL: AZIBAY tableta recubierta 500mg caja por

10 suspensión de 200 mg/5ml

Registro sanitario numero: INVIMA. 2004FE-0003671, para el

producto AZITROMICINA 500 mg

Azinobin: capsula de 500mg caja por 3 y 5
Indicaciones Está indicada en las infecciones causadas por

organismos susceptibles. En infecciones

transmitidas sexualmente, AZITROMICINA está

indicada tanto en el hombre como en la mujer en

el tratamiento de infecciones genitales no

complicadas debidas a Chlamydia trachomatis.

Forma Comprimidos recubiertos con película de color

farmacéutica blanco y forma capsular, con una línea transversal

en una de las caras.

La ranura no sirve para fraccionar el comprimido

Suspensión, tabletas, capsulas, granulados

Dosis Niños: 10mg/kg, durante tres días en una dosis

diaria.

Adultos: 500mg/día vía oral por tres días, la

presentacion con gránulos de liberación

prolongada debe tomarse en una dosis única de

2g. se recomienda tomar con el estómago vacío al

menos una hora antes o una hora después de una

comida
Vía de Oral, intravenosa

administración
Mecanismo de Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por

acción unión a la subunidad 50s del ribosoma e

inhibiendo la translocación de los péptidos.

Reacciones o Es bien tolerado, al igual que los demás

eventos macrólidos, mostrando escasos efectos

adversos secundarios a dosis terapéuticas. Los más

frecuentes son malestar gastrointestinal (náuseas,

dolor abdominal, vómitos, diarrea, flatulencias) y

elevación de enzimas hepáticas aminotransferasa

sin trascendencia clínica.

Contraindicacio Está contraindicada en pacientes con

nes antecedentes de reacciones alérgicas a la

azitromicina o a cualquiera de los antibióticos

macrólidos.
toxicidad No se han llevado a cabo estudios a largo plazo

para determinar el potencial carcinogénico de la

azitromicina.

No se han observado efectos teratogénicos en

estudios de embriotoxicidad en ratones y ratas

después de administración oral de azitromicina.

En ratas, dosis de azitromicina de 100 y 200

mg/kg de peso corporal/día produjeron ligeros

retrasos en la osificación fetal y en la ganancia de

peso de la madre. En estudios peri y postnatales

en ratas, se han observado ligeros retrasos

después de la administración de 50 mg/kg/día de

azitromicina.
Advertencias y Como ocurre con la eritromicina y con otros
precauciones
macrólidos, se han reportado rara vez casos de

reacciones alérgicas graves, incluyendo angio-

edema y anafilaxia (rara vez fatal).

Algunas de estas reacciones con AZITROMICINA

han resultado en síntomas recurrentes,

requiriendo de periodos más prolongados de

observación y tratamiento.

Debido a que el hígado es la principal vía de

eliminación de AZITROMICINA, debe usarse con

precaución en pacientes con patología hepática

importante.

En pacientes a los que se les administran

derivados ergotamínicos se ha precipitado

ergotismo al administrarse simultáneamente con

algunos antibióticos macrólidos. No se dispone de

información relativa a la posibilidad de inter-

acciones entre ergot y AZITROMICINA. Sin

embargo, debido a la posibilidad teórica de

ergotismo, no se deberán administrar

simultáneamente AZITROMICINA y los derivados

de ergotamínicos.

Como ocurre con cualquier antibiótico, se debe

vigilar la aparición de signos de súper infección

con organismos no susceptibles, incluyendo

hongos.
 En pacientes con insuficiencia renal severa (IFG <

10 ml/min) se observó un incremento del 33% en

la exposición sistémica hacia AZITROMICINA.

En el tratamiento con otros macrólidos se ha

observado que la repolarización cardiaca

prolongada y el intervalo QT, ocasionan un riesgo

de desarrollar arritmia cardiaca y torsades de

pointes. Un efecto similar con AZITROMICINA no

puede ser excluido completamente en pacientes

con gran riesgo de presentar repolarización

cardiaca prolongada. (Véase Reacciones

secundarias y adversas).

SISTEMA INMUNOLOGICO
Registro sanitario número: INVIMA 2005 M-000940-R1. 05/08/2015. 
Nombre genérico: vacuna fiebre amarilla

Nombre comercial: stamaril: jeringa unidosis 0,5ml

Vacuna de fiebre amarilla INS: ampolla liofilizadas 10, 20, y 40

dosis.
Indicaciones Inmunización contra la fiebre amarilla en personas

mayores de 6 meses consideradas de alto riesgo:

residentes de zona endémica, viajero a zona

endémica, personal de laboratorio que trabaja con

el virus, personal que manipula primates.

Forma Polvo liofilizado para inyección
farmacéutica
Dosis Se administra solución 0, 5 mililitros con refuerzo

de cada 10 años si persiste el riesgo a partir de

los 6 meses.
Vía de Administración inyectable por vía subcutánea.

administración
Mecanismo de Disminuye la respuesta inmunitaria celular,

acción inhibiendo la producción de anticuerpos T-

dependientes. También inhibe la producción y

liberación de linfocinas, incluyendo interleucina 2.

Reacciones o Dolor o inflamación local, entre 4 a días pos

eventos vacuna se puede observar hasta el 10 % cefalea

adversos fiebre y mialgias, se ha descrito en cefalitis pos

vacunal raramente anafilapsia urticaria y

exantema.
Contraindicacio Inmunodeficiencia primaria o adquirida menor de

nes 6 meses, embarazo, anafilapsia por huevo, se

puede aplicar por VIH positivo asintomático.

toxicidad Como cualquier medicamento, pueden causar una

reacción seria. Pero el riesgo de que una vacuna

cause un daño serio, o la muerte, es sumamente

bajo. La vacuna contra la fiebre amarilla se ha

asociado a fiebre y a dolor, malestar,

enrojecimiento o hinchazón en el lugar donde se

aplicó la vacuna.

Un riesgo teórico de toxicidad en lactantes.

 SISTEMA HEMATOPEYICO
registro sanitario numero: invima M-001805
NOMBRE GENÉRICO: sulfato ferroso- hierro: jarabe al 2. 5 % frasco

por 120mililitros, grageas por 200miligramos caja por 100 50, 30.

NOMBRE COMERCIAL: ferro plus: jarabe por 100mililitros, frasco

por 120 ml.

Herrex: jarabe de 50miligramos/5 mililitros, frasco por 120

mililitros, gotas 50 miligramos/mililitros, frasco por 30 mililitros,

grageas de 100 miligramos caja por 20.

Gynofer fol.: tableta, hierro polimaltosado 100 miligramo y ácido

fólico 1 miligramo.
Indicaciones Es el tratamiento de elección para casos de anemia

hipocrómico y como profiláctico en niños

prematuros, niños en época de crecimiento, niños

con dietas especiales, embarazo, etc. Estimula la

producción de hemoglobina. Pretende llenar los

requerimientos mínimos diarios de algunas

sustancias básicas de la dieta, la mejor indicación de

los hematinicos es subsanar la carencia específica de

dicho elemento.
Forma Cada ml de SOLUCIÓN contiene:

farmacéutica Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg (Fe 25 mg).

Dosis  En adultos es de 100 a 300 miligramos día mientras

se repone la hemoglobina luego se debe llenar los

 depósitos corporales administrando 100 miligramos

diarios por 3 a 6 meses.

Niños de 1 a 5 miligramos/kilogramos de peso hierro

elemental con igual esquema inicialmente para

corregir hemoglobina y posteriormente llenar los

depósitos.
Vía de oral

administració

n
Mecanismo Se absorbe principal mente en el duodeno en

de acción cantidades de 0,6 a 1,5 miligramos por día desde el

punto de vista clínico en un tratamiento debe

expresarse un promedio de generación de 1 gramo

de hemoglobina por semana para normalizar los

depósitos de hierro debe administrarse

generalmente por 3 a 6 meses después de obtenida

la normalización de la hemoglobina.
Reacciones o Ocasionalmente pirosis, estreñimiento eses negras y

eventos sabor metálico.

adversos
Contraindica Pacientes con ulcera péptica enteritis regional colitis

ciones ulcerativa y procesos infecciosos.

Advertencias Restricciones de uso durante el embarazo y la

y lactancia: Su uso se recomienda como terapia para

precauciones la anemia que padecen las mujeres embarazadas. A

pesar de que la mujer embarazada tiene muy

 susceptible el aparato gastrointestinal no presenta

una intolerancia absoluta a su administración por vía

oral.

Precauciones en relación con efectos de

carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre

la fertilidad: No existen reportes de datos

comprobados de efectos sobre ninguno de los puntos

anteriores ni sobre la función sexual.

Toxicidad En pequeñas cantidades pero más grandes dosis

puede causar náuseas, vómitos, diarrea, heces y

negro. Decoloración de la orina rosada es un fuerte

indicador de la intoxicación por hierro. El daño al

hígado, coma y muerte por intoxicación por hierro se

ha registrado.

CONCLUCIONES

Con el desarrollo de la actividad se concluye que Las funciones del

organismo están regulados por 7 sistemas los cuales son endocrino,

respiratorio, inmunológico, hematopoyético, digestivo, genitourinario,

cardiovascular y que cada uno de estos sistemas en el momento de que

sea requerido le corresponde fármacos únicos para cada tratamiento.

Aprendimos que el mecanismo de acción de cada medicamento es

diferente según el sistema y según la terapia del fármaco.

BIBLIOGRAFÍA

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clínica. McGraw-Hill Interamericana. Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=425   
 2. Suárez, E., Suárez, F., & Suárez, S. (2006). Manual de farmacología médica.
Recuperado de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?
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3. Velasco, M. A., Alsásua, D. V. A., & Carvajal, G. A. (2004). Farmacología clínica y

terapéutica médica. Recuperado
de https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?
ppg=18&docID=3195161&tm=1532458148721