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Gases y Vapores Inflamables PDF
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COMBUSTIBLE
COMBURENTE
ENERGIA
Fig. 1 - Triángulo del Fuego
Para que se inicie la combustión deben coexistir los tres elementos citados ya
que de no ser así no es posible que se produzca (excepto algunos productos como por
ejemplo el óxido de etileno que no precisa un aporte de oxígeno ya que reacciona con el
propio oxígeno contenido en su molécula).
Todo gas o vapor inflamable tiene unas características propias. Para el estudio de
la prevención de riesgos, podemos destacar como más importantes los límites de
inflamabilidad, la densidad del gas respecto al aire, la temperatura de auto
inflamación y el punto de destello.
0 100% GAS
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100% L.I.E.
AIRE
L.S.E.
ZONA MEDIDA POR EL EXPLOSÍMETRO
GAS
L.I.E.
Fig. 2 - Gráfica de progresión de inflamabilidad de los gases
ZONA PELIGROSA
Industrias petroquímicas
Fábricas o almacenamientos de gases inflamables
Refinerías de petróleo
Plantas de extracción y refino de aceites que utilizan hexano e hidrógeno
Fábricas de aerosoles
Fábricas y almacenes de alcoholes o disolventes
Fábricas de perfumería y cosméticos
Túneles de secado
Cabinas de pinturas
Estaciones de suministro de carburantes
Salas de compresores en almacenes frigoríficos
... etc.
CLASE II (Explosión)
...etc.
Corresponden a esta clase de riesgo las zonas con sustancias tales como fibras
combustibles en fábricas de rayón, desmotadoras de algodón, carpinterías, talleres
de confección, etc.
Tabla 1
A efectos de
clasificación de
zonas se
consideran según la frecuencia y la duración de la presencia de una atmósfera
explosiva.
CEE CENELEC
CEI 79-1 - BS 4683
EN 50014
Productos Grupo Productos
Metano
(Grisú) I Metano (Grisú)
Acetato de
Acetato de n butilo
metilo
Acetato de n propilo
Acetato de n
butilo
Acetona
Acetato de n
propilo Alcohol amílico
Benceno Amoníaco
Butano Benceno
Butanol Butano
Ciclohexano Ciclohexano
Decano Decano
Monóxido
Metanol
de carbono
Monóxido de carbono
Nitrito de
etilo
Nitrito de etilo
Pentano
Pentano
Propano
Propano
Xileno
Xileno
Eter dietílico
Eter dietílico
Gas ciudad
Gas de
horno de cok
IIB
Gas de horno de cok
Etileno
Etileno
Oxido de
etileno Oxido de etileno
Hidrógeno
Hidrógeno IIC+H2
Bi sulfuro de carbono
Bi sulfuro de IIC +
carbono CS2 Acetileno
IIC +
C2H2
Nitrato de IIC +
etilo ONO2
En la tabla anterior se han descrito los gases más representativos agrupados según el
Intersticio Experimental Máximo de Seguridad (IEMS) de una mezcla explosiva
obtenido experimentalmente sin que se transmita al exterior la explosión desde el
interior de una envolvente antideflagrante.
Normas:
Los gases o vapores inflamables y los instrumentos que han de trabajar en ambientes
con estos gases, se clasifican según su intersticio de la forma siguiente:
Tabla 3
En este tipo de protección se toman las precauciones necesarias para evitar, con un
coeficiente de seguridad elevado, que se produzcan chispas o calentamiento anormal
elevado en aparatos que normalmente no las producen. Estas precauciones son entre
otras:
Normas:
UNE 20.328 (1972)
CEI 79-7 (1969)
EN 50.019 (1977) + E1 (1979) + E2 (1983) + E3 (1985).
Existe otro tipo de protección llamado combinado “d e”. Este sistema combina la
envolvente de seguridad aumentada en cuyo interior alberga pequeñas cámaras
antideflagrantes con contactos eléctricos (pulsadores, relés...) en donde se producen
chispas o arcos eléctricos. Por ser el volumen interno de estas cámaras muy reducido,
el poder explosivo es también pequeño, por lo que normalmente estas pequeñas
envolventes antideflagrantes se pueden construir de plástico.
Es el tipo de protección de los circuitos eléctricos en los que en caso de producirse una
chispa, la energía que produce no es suficiente para inflamar la mezcla de gas para el
que está certificado.
Esta protección se utiliza en equipos con un bajo consumo de energía,
quedando ésta limitada mediante barreras de diodos zener.
Normas:
Esta protección se utiliza en equipos que por su elevado volumen interno no es posible
aplicar ninguno de los métodos de protección citados anteriormente. La protección se
realiza aumentando la presión interna de la caja, cuadro o incluso sala de control
mediante gas inerte o aire limpio de forma que tenga una sobrepresión de como mínimo
50 Pa (0,5 mbar).
Normas:
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