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Refuerzo Inmunologia
Refuerzo Inmunologia
PRIMER CORTE
2. Nombre el receptor del linfocito B y del linfocito T, describa que reconocen, la diferencia y similitud
molecular entre el TCD4+ y el TCD8+
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3. Explique qué reconoce la RII y qué reconoce la RIA, además, por medio de que.
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PRRs
1.Qué es un PRR? es específico?
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1 membrana plasmatica
3 membrana endosoma
5 membrana plasmatica
Células RII
a. Foliculares 1. Piel
b. Langerhans 2. Hígado
c. Kupfer 3. Ganglios linfáticos
2. ¿Cuáles son el tipo de células dendríticas más importantes en la respuesta antiviral y cuál es su
mecanismo de acción?
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a. GATA 3 1. ILC-1
b. RORYT 2. ILC-2
c. T-BET 3. ILC-3
6. Por qué no mantenemos enfermos por respuesta a los antígenos de la comida que llega al tracto gastro-
intestinal?
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Complemento
1) Mencione qué funciones tiene cada una de las vías del complemento:
VÍA FUNCIONES
1.
2.
3.
Opsonización
Iniciación de la etapa
efectora
Inflamación local
Molécula
estabilizadora
3) Dibuje la C3 Convertasa y la C5 convertasa de cada vía
C3 convertasa C5 convertasa
4) Asocie la enfermedad con la falla del complemento (puede colocar asociar más de una enfermedad a una
parte del complemento)
CD59
C1 inhibidor
HLA1 y 2
3) Explique cómo está constituida MHC clase I (explique cómo está formada su unión de hendidura)
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4) Diga qué tipo y extensión deben tener los antígenos presentados en cada tipo de MHC
-
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________________________________________________________.
-
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5) Defina promiscuidad (en términos de HLA)___________________________________
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6) Explique por qué la tipificación de los alelos B y DR-B me muestra la compatibilidad con otro individuo.
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Presentación de antígenos
1. Defina Inmunodominancia:
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2. En las vías del procesamiento antigénico por moléculas clase I y clase II del HLA intervienen diferentes
organelas y moléculas que cumplen papeles específicos. Coloque en frente de cada organela o molécula,
la letra correspondiente a la o las funciones que está pueda realizar:
4. Mencione las diferencias en la presentación de antígenos por las moléculas del MHC de clase I y II en
los siguientes aspectos
Tipo de Microorganismo
Chaperonas involucradas
6. Diga 3 características que hacen que las Células Dendríticas sean las mejores presentadoras de antígeno:
● ____________________________________________________________________________________
● ____________________________________________________________________________________
● ____________________________________________________________________________________
a. Célula dendrítica:
b. Linfocitos B:
c. Macrófago:
a. Realizar procesamiento y presentación de antígenos propios es un error del sistema inmune que
puede conllevar a autoinmunidad
b. Es más probable no tener un linfocito T específico para reconocer un antígeno, a tener el MHC
apto para presentar ese antígeno
c. La presentación de antígenos por MHC clase I es realizada solamente por células infectadas o
tumorales
d. Tener células del sistema inmune que se activen frente a la presentación de antígenos propios
puede conllevar a autoinmunidad
REFUERZO INMUNOLOGIA
SEGUNDO CORTE
TCR 1 y 2
1. Dibuje el TCR y señales sus partes
3. Complete el cuadro
Enzima Función
RAG1 y RAG2
Artemisa
TDT
5. Complete la figura
LTCD4+
LTCD8+
LB
NK
Neutrófilos
TCR 3
6. Describa el proceso de apoptosis mediado por un LTCD8+ hacia la célula blanco, mencionando las
moléculas involucradas y sus funciones.
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Anticuerpos
Activación y maduración de LB
1) ¿cuáles son los tipos de linfocitos B? Mencione sus características(Origen, anticuerpos que secreta,
tipo de BCR, dependiente o independiente de T)
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3) ¿cuáles son las citoquinas y los receptores implicados en la maduración de LB?Describa cada uno
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1) Qué es tolerancia?
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2) Que es la autoinmunidad?
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7) Como se mide la afinidad en tolerancia central y que criterio hace que sea de baja, intermedia o alta
afinidad
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10) Que hace el CTLA4, la PD1 y la BTLA, además de su ligando y con qué enfermedad o enfermedades
autoinmunes se relacionan.
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Sistema de mucosas
1. Con base en su estructura y funcionamiento ¿Que tienen en común las mucosas y la piel?
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3. Cada sistema inmune regional contiene células especializadas y moléculas que no son tan
abundantes en otros tejidos. Defina y explique la función de los siguientes tipos celulares:
• Células de Langerhans:
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• Células M:
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• Linfocitos T Gamma-Delta:
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Tubo
Digestivo
Sistema
Respiratorio
Sistema
Inmunitario
Cutáneo
6. Defina porque razones, propias de los microorganismos comensales, no se genera una respuesta
inmune activa que pretenda acabar con ellos:
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8. Con base en su papel en la respuesta inmune. Defina porque razón no podemos decir que las
uniones estrechas del epitelio de las mucosas son de carácter hermético:
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9. Defina las funciones realizadas por cada uno de los siguientes tipos celulares presentes en el
epitelio intestinal:
• Células Caliciformes: __________________________________________________
• Células Epiteliales Entéricas:___________________________________________
• Células M:___________________________________________________________
• Células de Paneth:_____________________________________________________
10. ¿Qué propiedades tiene el moco que ayudan a generar un estado de protección?
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11. ¿Por qué la baja producción de IL-12 limita la respuesta inflamatoria intestinal?
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REFUERZO INMUNOLOGIA
TERCER CORTE
1. complete los recuadros con el tipo celular correspondiente e interprete.
Inmunoprofilaxis
1. Un paciente ingresa al HUV porque “tiene varicela”, presenta lesiones cutáneas compatibles con el
dx de varicela zoster. Usted revisa la historia clínica y se entera que el paciente ha sufrido de
múltiples neumonías graves a lo largo de su vida. Tras un conteo de Ig, se evidencia todos los
perfiles bajos y en citometría de flujo se encuentra CD19 de 0.5%.
a. Según sus conocimientos, el paciente (si/no) puede recibir el mismo tratamiento que se daría a un
paciente en condiciones normales.
b. Si respondió no, diga un tratamiento que se deberia tener en consideración, justifique:
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c. Si el paciente tuviera una inmunodeficiencia combinada severa, la vacuna que mas
probablemente le podria generar infeccion diseminada a los 2 meses es: ________________
2. En una vacuna X se quiere probar el adyuvante Y, una de las siguientes NO sería una
consideración a evaluar:
a. Número de dosis necesarias con y sin el adyuvante
b. Títulos de anticuerpos después de un mes de aplicación de la vacuna con y sin el adyuvante
c. Número de TLR activados con y sin el adyuvante
d. Porcentaje de la población protegido con y sin el adyuvante
4. Explique como la vacuna contra el neumococo es capaz de generar una respuesta de larga
duracion y con cambio de isotipo, a pesar de tratarse de un antigeno constituido por un
polisacarido
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5. Si el ministro de salud le solicitara evidenciar que la vacuna del BCG funciona ¿Como lo haria?
Explique
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Hipersensibilidades generalidades
1. ¿Cuál de los siguientes no hace parte de los mecanismos de daño tisular y enfermedad de la
hipersensibilidad tipo II?
HS I
Relacione el medicamento con su mecanismo de acción
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HS II
1. Mencione los mecanismos de daño tisular en la hipersensibilidad tipo 2 y explique cada una:
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Anticuerpos presentes
Temperatura de
respuesta
Datos clínicos y de
laboratorio
Tratamiento
4. Explique los mecanismo de destrucción de las plaquetas en la púrpura trombocitopénica inmune (ITP)
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HS III
3. Mencione las razones por las cuales la atopia se asocia con una RI aberrante
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Hipersensibilidad tipo IV
2. ¿Cuáles son los dos perfiles celulares de LTCD4 implicados en la respuesta inmune de la Sarcoidosis y
qué implicación tiene cada uno? Mencione el grupo de genes afectados.
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4. Cómo se relaciona la medición de PCR con Artritis Reumatoidea y con qué tratamiento se inicia?
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6. Marque V o F.
Inmunodeficiencias
1.
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2.
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3.
¿Cual es el fenotipo?
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HSIII SASHA