33.

A) el grupo metilo
B) presenta un comportamiento de nucleofilo, (como base de Lewis), es decir un anión
C) los electrones se mueven alrededor del anillo, es decir por los carbonos que los
componen, en resonancia.
D) donación inductiva de electrones
E) donación inductiva de electrones
34.
A) Por el efecto inductivo
B) donación inductiva de electrones
C) porque el grupo (NH3), presenta reacciones de sustitución electrofilia
35.
A) presenta 2 pares de electrones libre

O
CH3

B) Se les conoce así a los electrones de la órbita más apartada del núcleo de un átomo
reciben el nombre de electrones libres y son los que determinan las propiedades
eléctricas de los átomos, también tienen la propiedad de ser desalojados con relativa
fácilidad y convertirse en electrones activos para la producción de los fenómenos
eléctricos.

C) y D) por la electronegatividad
E) Este aumento de la velocidad de reacción se debe a que estos grupos estabilizan
el intermedio catiónico formado durante la sustitución a través de la cesión de densidad
electrónica sobre el sistema anular, ya sea por efecto inductivo o por efecto resonante (o
mesomero). Esto implica que la barrera o energía de activación disminuya para la primera
etapa de la reacción, que es la que controla la velocidad global de la misma.

E) 2

36.

A) por la electronegatividad

B) El carbonilo contiene un doble enlace carbono-oxígeno.  Como los electrones n

móviles sonfuertemente  atraídos  por  el  oxígeno,   el  carbono   carbonílico  es  deficiente  en  ele
ctrones,  mientras  que  el  oxígeno  es rico en  ellos. Por
ser  plano,  la  parte  de  la  molécula  que  lo  contiene  queda  abierta  al  ataque  relativamente li
bre  por  arriba  y  por  abajo,  en  dirección  perpendicular  al  plano  del  grupo,  por  lo  que
no  es  de  sorprender que  este  accesible  grupo  polarizado  sea  muy  reactivo.

C) por el efecto inductivo

D) 2

37.

A) NHCH3, N(CH3)2

B) CH3-CH2

C) CCH2

D) Br

38.
A) son sustituyentes moderados, ambos donan electrones al anillo
B) por ser sustituyentes moderados o activadores, aumentado la reactividad química de la
molécula.
C) la extracción de forma inductiva
D)

E)
 para el fenil acetato, presenta 1 estructura resonante
 para el fenil acetamida, presenta 5 formas resonantes
39.
A)

1 2 3
B) 12, 9 y 6; respectivamente

C) molecula 1

40.

A) Ac. Bencenosulfonoico: Ac. Sulfonico (SO3H)

Nitrobenceno: grupo nitro (NO2)

Cianobenceno: grupo nitrilo (CN)

B) Ac. Bencenosulfonoico: desactivador, director meta

Nitrobenceno: desactivador, director meta

Cianobenceno: desactivador, director meta

C) por ser desactivadores fuertes

41.

A) Benceno: Hidrogeno

Fenol: Grupo hidroxi (OH)

Nitrobenceno: grupo nitro (NO2)

Bromobenceno: Halógeno (Br)

B) Benceno: Hidrogeno

Fenol: activante poderoso, orto y para

Nitrobenceno: desactivador, director meta

Bromobenceno: desactivadores, orto y para

C) Br-C6H6-NO2-Br

D) por la electronegatividad, puede ser activante por resonancia y poder inductivo

42.

A) Grupos desactivantes

B) Flúor (F)

C) Por efecto inductivo

D) Flúor

E) enlace carbono-flúor (C-F)

F) yodo(I)
43.

A) sustitución electrofilia aromática

B) meta

C) desactivador moderado

D) por su comportamiento electroestático

E) actúa como catalizador de la reacción

F) porque actua como aceptor de electrones

G) NO SE VE LA REACCION

44.

A) por que el halógeno presente actúa como desactivador

B) carbocation terciario

C) mayor estabilidad

D) porque no orienta para esa posición (meta); si por efecto de hiperconjugacion

E)

45.

A) desactivador moderado

B) reacción de nitración

C) para

D) funciona como catalizador, acelerando la reacción, ayudando a generar el ion nitronio, que es el
electrófilo que lleva acabo la reacción de sustitución electrofilica

46.

A) funciona como catalizador, acelerando la reacción, ayudando a generar el ion nitronio, que es el
electrófilo que lleva acabo la reacción de sustitución electrofilica

B) se forma por la donación del protón, por parte del ácido sulfúrico

C)
D)

E) El ión de nitronio, NO2 + , se considera que es la especie activa en todos estos sistemas. En el
sistema más común la ecuación general; su función es la incorporación al benceno

HNO3 + 2H2SO4 ⇌ NO2+ + H3O+ + 2HSO4-

F) El benceno actúa como nucleófilo, atacando a un número importante y variado de electrófilos

G) para llevar a cabo la estructura resonante; y posteriormente completar al catalizador, ya que
este se recupera por completo