Aceite de Transformadores y Elementos de Maniobra PDF

Elementos y Equipos Electricos
2.- Aceites Minerales Aislantes Nuevos para Transformadores y Equipamiento de

Maniobra
2.1.- NORMA IRAM 2026
La presente Norma cubre los requisitos para los aceites minerales aislantes nuevos, en el
momento de la recepción, destinados a ser utilizados en transformadores, en
equipamientos de maniobra y otros equipos eléctricos similares en los cuales el aceite se
emplea como aislante o como fluido refrigerante. Estos aceites se obtienen por destilación y
refinado del petróleo. Los aceites con y sin aditivos se encuentran dentro del alcance
de esta Norma. Para los fines de la presente Norma se distinguen tres clases de Aceites:
Clase A, Clase B y Clase C, basada en los valores de ciertas propiedades físicas, es
decir el punto de inflamación, el punto de escurrimiento y la viscosidad a 40º C y a otra
temperatura especificada mas baja.
Para los aceites comprendidos en Clase A, pueden o no contener sustancias inhibidoras de

oxidación, y para los comprendidos en las Clases B y C que no contiene sustancias
inhibidoras de oxidación.
Para los aceites Clases B y C que contiene sustancias inhibidoras de oxidación, se deben
fijar por convenio previo especificaciones y ensayos especiales que no se incluyen en esta
Norma.
Esta Norma no se aplica a los aceites minerales aislantes utilizados para la impregnación
de cables o capacitores, ni tampoco a los dieléctricos a base de hidrocarburos sintéticos.
De acuerdo a su estado, los aceites aislantes se clasifican en:

a) En estado de suministro
b) Secado, preparado para el llenado de los equipos
c) Dentro de un equipo nuevo y preparado para el servicio.
De acuerdo al comportamiento a bajas temperaturas los aceites se clasifican en:

a) Aceite tipo I
b) Aceite tipo II
Cuyas características están definidas por los requisitos de la siguiente tabla:
Requisitos Clase
Características Unidad A-B y C Método de Ensayo
Tipo I Tipo II
Viscosidad Saybolt Universal a
SSU 105 70 IRAM-IAP A 65-44
37,8º C
IRAM-IAP A 65-55
Punto de Inflamación Minino ºC 150 140
Vaso Abierto
Punto de Escurrimiento Máximo ºC -15 -24 IRAM-IAP A 65-55
Densidad Máxima a 15º C g/cm3 0,895 0,895 IRAM 6505
Índice de Neutralización Máximo KOHmg/g 0,05 0,05 IRAM-IAP A 65-35
Cenizas Máximo % 0,01 0,01 IRAM 6564
Materias Sólidas Extrañas - No contiene No contiene
Envases:
Los envases en que se provea el aceite serán herméticos, de material inatacable por el
aceite y resistente a la acción de los agentes atmosféricos y al manipuleo normal del
transporte y el almacenamiento.
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ROTULADO:
En todos los envases figurarán, además de lo que establezca las disposiciones legales
vigentes, las indicaciones siguientes:
la marca registrada o el nombre y apellido o la razón social del fabricante o del
responsable de la comercialización del producto, (representante, fraccionador,
vendedor, importador, etc.).
b) la clase del aceite según la clasificación según esta norma: A, B ó C.
c) el tipo de aceite según la clasificación de esta norma: I ó II.
d) en los aceites tipo B y C que contuvieran sustancias inhibidoras del
envejecimiento deberá figurar además: “contiene inhibidores del envejecimiento”.
e) el sello IRAM de Conformidad con norma IRAM, cuando fabricante haya tenido el
derecho a usarlo.
Nota: El sello IRAM de Conformidad con norma IRAM puede ser usado únicamente
por los fabricantes que han sido licenciados por el instituto IRAM bajo las condiciones del
Estatuto del Sello IRAM de conformidad con Norma IRAM y de las reglamentaciones
respectivas. La presencia del Sello IRAM sobre un producto asegura que el mismo ha sido
fabricado para cumplir con las exigencias de la norma IRAM respectiva, y que esta sujeto a
un sistema de supervisión control y ensayo. Este sistema incluye inspecciones periódicas o
permanentes en la planta de fabricante y la extracción de muestras en el comercio para su
ensayo.
INSPENCION Y RECEPCIÓN
Muestras
Los envases para muestra serán frascos de vidrio de boca ancha, de color caramelo, que se
cerrarán con un tapón de vidrio esmerilado. Los envases previamente deberán ser
enjuagados con el mismo aceite que están destinados a contener, empleando dos muestras
del aceite: recién una tercera muestra se considerará como representativas del aceite.
Se evitara la contaminación de las muestras con materiales o cuerpos extraños, con
ambientes húmedos y se la protegerá de la luz.
La muestra se dividirá en 3 partes iguales: una se ensayará por el comprador, otra a

ensayar por el vendedor y una tercera reservada para casos de discrepancia, la que también
quedara en poder del comprador.
ACEITE EN ESTADO DE SUMINISTRO Y ACEITES SECADOS.
La muestra de aceite en estado de suministro se tomara del recipiente en que lo entrega el

proveedor.
La primera y la segunda muestra de aceite extraído según sea el recipiente que lo contenga,
no se utilizarán; recién una tercera muestra se considerara como representativa del aceite.
Las extracciones se repetirán hasta obtener la cantidad necesaria, se mezclaran en un
recipiente de capacidad suficiente que se cerrara y se agitara en distintos sentidos para
homogeneizar el producto. Se dejara reposar unos minutos y luego se destapara,
procediendo a llenar los envases.
De tanques
En el caso de tanques cuya altura de liquido, medida a partir del fondo, exceda de 2,50 m,
se procederá a extraer la muestra según se indica a continuación
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Para extraer las muestras de aceite se empleará un aparato saca muestras del tipo indicado
en la figura 1, que consta de un recipiente de vidrio con abertura de diámetro de 35mm a
40mm, de próximamente de 1 dm3 de capacidad, que lleva un contrapeso que facilita su
descenso, fijado por un anillo a una cuerda de longitud suficiente que permita al dispositivo
llegar hasta el fondo del tanque o cisterna. Dicho frasco estará obturado con un tapón
fuertemente tapado con una cuerda de próximamente de 15 cm de longitud, unida a la que
sostiene todo el equipo.
Se sumerge el frasco hasta el fondo del recipiente, se da luego un tirón brusco que al
destaparlo permita que comience a llenarse y se sube al dispositivo de manera que se vaya
llenando progresivamente con el producto de los distintos niveles.
FIGURA 1
1 dm 3
De Camiones Tanques o Tanques
Cuando el producto se entregue en camiones tanque o en vagones tanque, se extraerá por

lo menos, una muestra de cada compartimiento independiente.
De tambores
Cuando el aceite esta almacenado en tambores, se podrá emplear para sacar muestras un
tubo de vidrio o de hojalata de la forma y dimensiones indicadas en la figura 2.
Se introducirá lentamente el tubo en posición vertical, manteniendo abierta la parte superior

hasta tocar el fondo, operando de manera que el liquido llene el tubo con aceite de los
distintos niveles y, al llegar al fondo, se apoyara el pulgar para obstruir el orificio superior,
luego de lo cual se retirará el tubo.
De cada remesa se extraerá una muestra de uno de cada 10 tambores o fracción,

tomados al azar; se mezclan las muestras con un recipiente de capacidad suficiente, que se
cierra y se agita en distintos sentidos para homogeneizar el producto. Se dejara reposar
unos minutos y luego se destapa, procediéndose a envasar la muestra.
1.1.1 FIGURA 2
22
Diam.
31,8
91
4
Diam. 9,5
ACEITES EN EQUIPOS
Las muestras se tomarán en el lugar indicado por el fabricante del equipo luego de dejar
salir una cantidad adecuada de aceite que arrastre las impurezas que pudiera haber. Se
operará muy cuidadosamente con personal entrenado para ello.
RECHAZO
Si la porción de muestra ensayada no cumpliera con uno o más requisitos establecidos y

existiera, acuerdo con respecto con los valores experimentados obtenidos, se rechazara la
remesa. Si no hubiera concordancia con respecto a los valores experimentados obtenidos,
se repetirán el o los ensayos en cuestión sobre la porción de muestra reservada para los
casos de discrepancia, la que será ensayado por las partes en forma conjunta o remitida a
un árbitro, acuerdo a lo que convenga. Si algunos de los ensayos realizados sobre esta
porción no diera satisfactorio, se confirmara el rechazo.
2.2.-ACEITES DE TRANSFORMADORES
CONTROL, ENSAYO y MANTENIMIENTO.
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Introducción
La supervisión y el mantenimiento de la calidad del aceite son esenciales para asegurar el

buen funcionamiento de los equipos eléctricos, en los cuales el aceite trabajo como aislante
y/o refrigerante.
Un análisis del estado actual en que se encuentra el aceite puede revelar una variedad de
perdidas de propiedades de la misma como aislante o refrigerante, puede ser uno o varios
los análisis a realizar sobre una muestra del aceite, para determinar estas perdidas. Sin
embargo, es posible comparar el valor y el significado de los ensayos normalizados del
aceite y recomendar criterios uniformes de evaluación de los resultados de los ensayos.
Las dificultades son mucho mayores, a la, hora al decidir la frecuencia con que se deben
realizar los ensayos y de los niveles límites aceptables de degradación del aceite aislante
en todas sus aplicaciones, teniendo en cuenta las diferencias de explotación, la
confiabilidad exigida y el tipo de sistema eléctrico.
Por ejemplo, las grandes empresas de energía eléctrica normalmente considerarían

antieconómica la aplicación integral de un programa de ensayos a los transformaciones de
baja potencia y tendrán que aceptar un riesgo de falla mas elevado. Por el contrario, si el
usuario es industrial, cuyas actividades dependen de la confiabilidad del transformador, para
la alimentación de la energía eléctrica, deseara aplicar una supervisión más frecuente y más
severa de la calidad del aceite como un medio para prevenir cortes de electricidad.
Cuando se excede un nivel de degradación del aceite se reducen los márgenes de

seguridad y se deberá considerar el riesgo de un defecto prematuro. Aunque la evaluación
del riesgo puede ser muy difícil, una primera etapa consiste en identificar los efectos
potenciales de un deterioro acrecentado.
Generalidades de los Aislantes Líquidos
Distinguiremos entre los materiales aislantes polares y no polares. Estos conceptos

pueden aplicarse, en general a todos los materiales aislantes, pero en los aislantes líquidos
es donde tienen mayor importancia.
Un Material Aislante Polar esta caracterizado por un desequilibrio permanente de las cargas
eléctricas dentro de la molécula, que se denomina dipolo, poseen dos centros
simultáneos de distribución de cargas eléctricas uno positivo (+) y el otro negativo (-
), que en presencia de un campo eléctrico tienden a girar, orientándose de manera que
pierden rigidez dieléctrica.
En algunos los líquidos aislantes polares existe una libre rotación de los dipolos, a ciertas
temperaturas y frecuencias, lo que ha esos valores de temperatura y frecuencia, la
formación de los mismos hacen que desaparezcan sus propiedades aislantes, provocando
grandes perdidas dieléctricas.
En un material no polar no existe desequilibrio permanente de carga, puesto que la molécula

no puede ser distorsionada ante la aplicación de un campo eléctrico, por lo tanto no existe
esa tendencia al giro. Los materiales no polares, están exentos de variación de las perdidas
dieléctricas por la variación de temperatura y de la frecuencia, y cualquier variación de la
constante dieléctrica o del factor de potencia, se produce gradualmente.
Teniendo en cuenta su estructura química, se puede determinar si un material es polar o no

polar. La mayoría de los hidrocarburos son no polares, y por consiguiente, los
hidrocarburos líquidos y sus derivados serán los mejores aislantes líquidos, es decir, los que
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conservaran en forma permanente sus propiedades dieléctricas ante cualquier cambio de

temperatura y frecuencia.
Entre los materiales aislantes líquidos polares, hay algunos de excepcionales propiedades
dieléctricas a determinados valores de temperatura y frecuencia. Estos no tienen una franja
de funcionamiento, ni una aplicación tan amplia como los no polares, pues, como se dijo,
las perdidas dieléctricas varían extraordinariamente con variaciones de temperatura y la
frecuencia.
Desde el punto de vista electrotécnico, son más interesantes las materiales no polares como
aislantes líquidos y a ellos, sobre todo, haremos referencia.
Los líquidos que reúnen buenas condiciones dieléctricas y químicas son casi todos los
aceites vegetales y los aceites minerales, convenientemente tratados. Para poder juzgar si
un aceite, tiene buenas propiedades como aislante, deben tenerse en cuenta las siguientes
características:
A) Escasa tendencia a la sedimentación.

B) Casi nulas pérdidas por evaporación.
C) Gran estabilidad química.
D) Poca variación de su viscosidad ante diferentes valore de temperatura.
E) Bajo peso específico y coeficiente de dilatación.
F) Muy alta temperatura de inflamación.
G) Muy baja temperatura de congelamiento.
H) Casi nula absorción de humedad.
I) Muy elevada rigidez dieléctrica.
J) Resistividad eléctrica muy alta.
K) Buena conductividad térmica.
L) Bajo calor especifico.
Una de las principales ventajas de todos los aceites aislantes es su propiedad auto
regenerativa, después de una perforación dieléctrica o de una descarga disruptiva, sin
embargo hay que tener en cuenta, que esta propiedad no es independiente de la energía de
la descarga y si esta es muy elevada, puede sobrecalentar el aceite provocando la
combustión.
La mayor desventaja de los aceites aislantes es que son inflamables y pueden

provocar reacciones químicas por arcos eléctricos o por descargas estáticas, con
desprendimiento de gases combustibles como hidrógeno o hidrocarburos livianos
como metano que se vuelven explosivos al mezclarse con el aire.
Existen algunas sustancias liquidas con buenas propiedades dieléctricas, aunque los
fenómenos de oxidación (perdida de electrones libres) y de polimerización (aglomeración de
varias moléculas en una sola), que se dan en presencia de oxigeno y de temperatura
elevadas, hacen que las mismas pierdan interés en su uso.
La oxidación, forma depósitos granulosos o de consistencia bituminosa, especie de barros

que se deposita en el fondo de la cuba de los transformadores de Potencia. Estas
alteraciones son más pronunciadas a mayores temperaturas, produciendo verdaderas
adherencias sobre los arrollamientos o devanados de los transformadores, que están
sumergidos en el aceite. Esta capa adherida a la parte metálica es mala conductora del
calor, lo que acelera aún más la formación de depósitos bituminosos, generando una
aceleración del proceso.
La oxidación de un aislante líquido, se traduce ante todo en un aumento de viscosidad, de la

temperatura de inflamación de los vapores y del contenido de ácidos, como consecuencia
25
de estos fenómenos, los aislantes líquidos que también actúan como refrigerantes pueden
hacer que queden fuera de uso los equipos eléctricos por obstrucción de los canales de
circulación, deterioro en los devanados, etc.
El fenómeno de polimerización o aglomeración de varias moléculas en una sola, se

presenta en aquellos aislantes líquidos de composición química inestable, generalmente
aceites de origen vegetal, volviendo al líquido más viscoso y disminuyendo su poder
refrigerante. Los fenómenos de oxidación y polimerización están provocados por la
presencia de oxigeno, altas temperaturas de funcionamiento, arcos eléctricos
seguidos por la ionización, formando sustancias asfálticas que disminuyen su rigidez
dieléctrica y poder refrigerante.
Estos procesos progresan en el tiempo, provocando el envejecimiento de los aislantes

líquidos, perdiendo progresivamente sus cualidades físicas, químicas y dieléctricas.
Es indudable que la vida útil de un transformador está íntimamente relacionada con la de su

sistema de aislación, liquido y sólida. Conociendo además, lo que le puede suceder al aceite
aislante cuando esta en servicio, se pueden prevenir daños mayores en el mismo, cabe
preguntarse qué es lo que se debe hacer y cuáles son los ensayos que proporcionan la
mayor información posible sobre el particular. El punto crítico es reconocer el grado de
deterioro del aceite aislante antes de que afecte al sistema que se encuentra en un
recipiente cerrado, sin posibilidades de realizar inspecciones oculares en forma
razonablemente sencilla.
El aceite aislante de los transformadores en servicio sufre normalmente un deterioro

progresivo, de acuerdo con las condiciones de uso a que sea sometido. El control del estado
del aceite aislante es de gran importancia para el seguimiento y la estimación de la vida útil
remanente del equipo. En casi todos los casos el aceite está en contacto con el aire y por lo
tanto se producen reacciones químicas de oxidación que son aceleradas por la temperatura
y por la presencia de sustancias catalizadoras tales como el hierro, el cobre, compuestos
metálicos provenientes de los materiales con que se utilizan en la fabricación del
transformador.
Como resultado de estas reacciones de descomposición, se producen cambios de color y se

forman productos ácidos y polares, de manera que el factor de pérdida puede
incrementarse y, en estados avanzados de oxidación, se producen lodos que precipitan en
el interior del transformador. En casos especiales, los cambios de las características del
aceite son signos del deterioro anormal de alguno de los materiales utilizados en la
construcción del equipo.
Todos estos cambios pueden afectar negativamente a la aislación e interferir con el correcto
funcionamiento del equipo acortando su vida útil y en algunos casos aumentando las
pérdidas en el vacío.
Cualquier tipo de deterioro de un aceite aislante se pone en evidencia por la variación de

una o más de sus características que se describirán a continuación. La aparición de olor y
de cambios en su coloración, aunque no son decisivos para la toma de decisiones indican
una tendencia de cambio, perdidas de propiedades, en el aceite aislante.
Es de hacer notar que por lo general no basta con hacer un solo tipo de ensayo para
determinar el estado de un aceite aislante. El control del estado del aceite permite seguir y
estimar la vida útil remanente del equipo.
2.3.-Ensayos y su Significado
2.2.2.1.- Rigidez dieléctrica

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La rigidez dieléctrica disminuye con el tiempo debido a la contaminación del aceite. Este
ensayo, quizás es el más frecuentemente utilizado. Permite detectar impurezas
mecánicas, dicho de otro modo detectar material insoluble en el aceite, tales como
fibras, pelusas provenientes del mismo transformador o agua libre.
El valor de la rigidez dieléctrica es prácticamente independiente del estado químico

del aceite, pero su influencia es directa sobre la seguridad del servicio de un transformador,
debe ser considerada como uno de los ensayos principales cuando se trata de evaluar el
estado dieléctrico de la aislación.
En un ensayo convencional en el cual el valor medido de rigidez dieléctrica depende

esencialmente del equipo y del procedimiento utilizado. Consiste en someter a una muestra
de aceite contenida en un recipiente apropiado, a una prueba de tensión alterna, cuyo valor
se va elevando en forma continua hasta que se produce la descarga disruptiva.
El ensayo se efectúa sobre las muestras tal cual son extraídas, sin secado o
desgasificación previa, como mínimo se extrae un litro de aceite o tres veces el volumen
de la celda de ensayo, recipiente donde se coloca el aceite para su ensayo. Como los
resultados obtenidos dependen del diseño de los electrodos utilizados, siempre conviene
indicar en el informe respectivo de qué tipo de electrodo se trata o que se haga mención
explícita de la norma bajo la cual fue realizado el ensayo.
Antes de introducir el aceite a la celda de ensayo, se debe agitar el recipiente que contiene
la muestra de manera que se asegure una distribución de las impurezas en el liquido, pero
teniendo en cuenta de que no se formen burbujas de aire.
Inmediatamente ante de comenzar con el ensayo se debe lavar las paredes internas de la
celda, electrodos, agitador, termómetro y cualquier otro elemento que este en contacto con
la muestra, con aceite de la misma muestra a ensayar. Inmediatamente después se mide la
temperatura, 20 +/- 5 º C y se coloca la celda en el equipo de ensayo.
La cantidad mínima de aceite empleada no debe ser menor a 0,25 litros y la distancia entre
los electrodos 2,5 mm. y las paredes del recipiente no inferior a 12 mm.
Al verter el aceite en el recipiente que previamente a sido lavado y secado, se procede de

manera que el aceite descienda lentamente a lo largo de las paredes del mismo, con el
objeto de evitar la formación de burbujas de aire. Luego se deja reposar durante 5 minutos
antes de aplicar la tensión. La tensión se la aumenta en forma uniforme desde cero hasta
que se produzca la descarga disruptiva a una velocidad de 2 +/- 0,2 Kv. por segundo, la
tensión de ruptura es el valor máximo alcanzado justo al momento en el cual abre el circuito.
En total se realizan seis rupturas sobre la muestra en ensayo, con intervalos de dos minutos
entre cada aplicación de la tensión, se debe verificar que no existan burbujas de aire entre
los electrodos antes de aplicar nuevamente la tensión. En caso de existencia se deben
eliminar, para ello se puede utilizar una varilla de vidrio limpia o un agitador a hélice de dos
palas don diámetro de 20 a 25 mm. y con una velocidad de 250 a 300 vueltas por minuto.
Las pruebas o ensayos pueden realizarse de dos formas:
Conservando la separación de los electrodos (2,5 mm.) y aumentando la tensión a aplicar, o

conservando constante el valor de la tensión y variando la separación entre electrodos.
La tensión es suministrada por un transformador, elevador de tensión alimentado por una

corriente alterna de frecuencia comprendida entre 48 y 62 Hz y debe suministrar una
tensión mínima de 30 KV., con una potencia de 250 KVA. En serie con el trayecto de la
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descarga se coloca una resistencia de 30 K ohms, para limitar la corriente de cortocircuito

de manera de evitar una descomposición excesiva del aceite de la muestra, en el momento
que se produce la ruptura. La corriente de corto circuito debe estar en una gama de 10 a 25
mA. para tensiones superiores a 15 Kv.
El circuito primario debe poseer un dispositivo de interrupción que funcione con la corriente
provocada por la ruptura dieléctrica de la muestra, interrumpiendo la tensión en un tiempo
inferior a 20 ms. desde el momento que se produce la ruptura.
Para cada prueba se realizan seis descargas, después de cada una se remueve el aceite
por medio de una varilla de vidrio bien seca. La rigidez dieléctrica es el promedio aritmético
de las seis descargas individuales expresadas en Kilo Volts.
pulsador
R 30 K
30 KV. Mínimo
Recipiente para
Aceite de la Muestra
Del siguiente gráfico se obtiene el valor del factor K, que corresponde a la distancia
entre los electrodos. La rigidez dieléctrica se obtiene de la siguiente manera:
E = K x U (KV) / cm. donde U es la tensión aplicada con un crecimiento de dos kilovolt

por segundo y la frecuencia de estar entre los 40 y los 62 hertz.
28
K 9
8
7
6
5
4
3
2
1
Distancia entre
Electrodos
1 2 3 4 5 6 7 8 9
El fenómeno de perforación eléctrica, es decir la conversión de la elevada resistividad,

característica de los materiales aislantes, en una perfecta conductividad, se supone que se
debe a que el aceite se calienta entre los electrodos, formándose burbujas de gas por la
que permite el paso de la corriente a través del gas
La rigidez dieléctrica del aceite aislante mineral aumenta con la temperatura, hasta los 60
grados porque hasta dicha temperatura baja la viscosidad. A partir de los 60 grados
aproximadamente la viscosidad permanece constante mientras que la rigidez dieléctrica
comienza aumentar de valor. El máximo valor de la rigidez dieléctrica se obtiene
aproximadamente entre los ochenta y noventa grados. Otras experiencias afirman que el
máximo de rigidez dieléctrica se obtiene aproximadamente a los sesenta grados.
Rigidez 200 10 Viscosidad
160 8
120 6
80 4
40 2
-20 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Grados
y la mínima rigidez dieléctrica se obtiene entre los menos veinte y el cero grado.
La rigidez dieléctrica varía con el contenido de agua del aceite. Al llegar a los veinte kilo
volts por cm. La rigidez se estabiliza a un valor prácticamente constante, debido a que con
una proporción de agua tan elevada, las gotitas se reúnen formando gotas de mayor
volumen, que se depositan en el fondo del recipiente
29
Rigidez 140
120
100
80
40
20
Contenido de agua
0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0.7 0,8 0,9

2.3.2.- Índice de neutralización
El índice de neutralización de un aceite es una medida de los componentes o agentes

contaminantes ácidos en el aceite. En un aceite nuevo el valor del índice de neutralización
es pequeño, pero aumenta entre otras razones como resultado del envejecimiento y por la
oxidación.
Mediante este ensayo se mide la acidez orgánica y se aporta parte de la información sobre
el estado químico del aceite, permitiendo estimar la posibilidad de aparición de lodos
en el interior del transformador. Los productos ácidos generados durante los procesos de
oxidación del aceite, provocan el deterioro de la aislación sólida del equipo, por lo tanto
esencial detectar a tiempo la aparición de acidez orgánica y controlar su variación en el
tiempo.
El índice de neutralización se define como los miligramos de hidróxido de potasio

necesarios para neutralizar los ácidos libres contenidos en un gramo de aceite.
El método consiste en disolver la muestra en un solvente compuesto de alcohol benceno e

indicador y valorar con solución alcohólica 0.1Normal de hidróxido de potasio hasta que se
produzca el viraje del color azul a rojo. (Un buen aislante tiene un grado de acidez no
superior a 0,05 KOH mg/g)
Aceite + Alcohol benceno

+
Indicador
Hidróxido de
Color Azul Potasio
Rojo
2.3.3.-Contenido de inhibidor
30
Esta determinación es de gran importancia y sin embargo su difusión es prácticamente nula

en nuestro medio. Se realiza en aceites que contienen inhibidores de oxidación no naturales
(es decir, que se adicionan durante el proceso de fabricación). Un ejemplo de este tipo de
aceite es el aceite para Transformador 64 de YPF que contiene d-terbutil-para-cresol
(DBPC o BHT) en una concentración de aproximadamente 0,3%. En estos aceites
inhibidos, prácticamente no se producen fenómenos de oxidación, o se degradan más
lentamente que los no inhibidos, siempre que el inhibidor activo este presente y que el aceite
tenga respuesta. El grado de protección proporcionado por el inhibidor de oxidación es una
función de la composición del aceite y de la concentración del aditivo. Cuando se consume
el inhibidor el deterioro del aceite es mucho más veloz que en el caso de los aceites no
inhibidos (por Ej. Transformador 65 de YPF) por lo que este ensayo indica la vida útil
remanente del aceite o la necesidad de agregar nuevamente el inhibidor.
Es conveniente hacer notar que en el caso de estos aceites, la aparición de acidez orgánica
reciente tiene lugar una vez agotado el inhibidor o sea que la detección de la misma sólo
sirve para indicar que ya es demasiado tarde para tomar otra decisión que no sea el cambio
de aceite en forma urgente.
Existen dos métodos normalizados para la determinación de DBPC o BHT:
 La norma ASTM especifica una extracción con un solvente (butilcellosolve) y luego

una reacción química con ácido fosfomolíbdico e hidróxido de amonio. La intensidad
del color azul que se desarrolla se mide con un espectrofotómetro y es proporcional
a la cantidad de inhibidor presente en el aceite.
Acido Fosfomolibdico Aceite +

+ Butilcellosolve
Hidróxido de Amonio
Color Azul
Espectrofotómetro
La norma IEC se basa también en una extracción en solvente en este caso

metanol, y luego se hace una cromatografía en capa fina que permite
identificar y cuantificar el inhibidor.
2.3.4.- Factor de pérdida (o disipación o Tg delta) y Resistencia volumétrica
Permite detectar con mucha sensibilidad una variación química del aceite como por
ejemplo el comienzo del envejecimiento o la detección de impurezas químicas
debidas a la presencia de sustancias extrañas o materiales usados en la construcción
del transformador. Sirve para detectar contaminaciones del aceite con otros derivados del
petróleo durante el transporte o almacenamiento de tanques que contengan restos de gas
oil, fuel oil, etc. Las variaciones se pueden detectar aún cuando la contaminación es tan
pequeña que los métodos químicos no la pueden detectar.
Los valores altos de un factor de disipación y/o valores bajos de la resistividad volumétrica
del aceite pueden afectar a la resistencia de la aislación de los arrollamientos del
transformador.
31
Se puede obtener información útil simplemente midiendo la resistividad volumétrica y la

tangente delta a la temperatura ambiente y a una temperatura mas elevada, por ejemplo 90
grados. Un resultado satisfactorio obtenido a los 90 grados asociado con un resultado
insuficiente a una temperatura mas baja, indica presencia de agua o de productos de
degradación precipitables en frió, pero en una concentración generalmente aceptable. Los
resultados no satisfactorios obtenidos a ambas temperatura indican una contaminación más
importante y el proceso de purificación no permitirá restablecer el estado del aceite a
propiedades aceptables.
Comparando los valores del factor de disipación con los valores de neutralización, se puede
tener información sobre la posible causa del deterioro del aceite. Por ejemplo, un valor alto
de factor disipación asociado con un valor bajo de índice de neutralización puede
interpretarse como una contaminación del aceite no imputable al deterioro del mismo.
Si bien no puede reemplazar a los ensayos destinados a la determinación de las

características químicas, su especial y vital importancia para los sistemas de aislación que
se encuentran sometidos a solicitaciones extremas, reside en el hecho de proveer
información sobre la posibilidad de sobrecalentamiento dieléctrico y en casos de
envejecimiento avanzado, representa una señal de alarma para una eventual ruptura
térmica.
I
Ic
Delta
I
Iw
El factor disipación del aceite es el cociente de los componentes activa y reactiva de la
corriente estando el aceite sometido a una determinada tensión alterna. La corriente I
I I
pasando a través del aislante y sus componentes c (capacitiva) e W (activa) están
representadas en la figura. Las pérdidas se expresan generalmente en términos del ángulo
de pérdidas delta que es la diferencia entre 90º y el ángulo de defasaje phi .
I
Para pequeños valores del ángulo el valor de I es muy cercano al de c y también
tg cos . Por lo tanto el término “factor disipación” o tan y el término “factor potencia” o
cos pueden ser utilizados indistintamente. Un valor relativamente alto de tan = 0.10 ( =
5.7º) corresponde a un valor de cos = 0.0995 resultando en un error relativo
menor que el 1%.
2.3.5.- Tensión superficial
Permite detectar los agentes contaminantes polares solubles en el aceite, lo que produce el
inicio del envejecimiento del aceite y es un ensayo muy sensible.
El valor de la tensión superficial varía rápidamente durante la primera etapa de

envejecimiento pero luego la tasa de variación decrece a medida que los valores absolutos
32
disminuyen. Por esta razón los resultados son difíciles de interpretar especialmente cuando
el aceite está regularmente contaminado.
La superficie de un líquido tiene la tendencia natural a contraerse hasta un valor mínimo. Por
esta razón se le atribuye una tensión superficial, que es la causa de la formación de gotas y
del fenómeno de capilaridad.
Las sustancias en disolución en aceite modifican la tensión superficial disminuyendo su

valor. La tensión superficial de un aceite aislante se determina con relación a la del agua
Se toma la muestra de aceite y se la introduce con agua en un recipiente. Se coloca en la

interfase agua-aceite un anillo plano de alambre de platino y se mide la fuerza necesaria
para quitarlo, levantándolo desde la interfase agua-aceite. La fuerza así medida se corrige
aplicando un factor empírico que depende de ésta, de las densidades del aceite y del agua,
y de las dimensiones del anillo.
Las mediciones se realizan bajo rigurosas condiciones normalizadas y se completan durante

el primer minuto de la formación de la interfase aceite-agua.
2.3.6.- Sedimentos o lodos
Este ensayo permite hacer la distinción entre los sedimentos y los lodos precipitable, es
decir depósitos insolubles en el aceite, mas depósitos que se precipitan heptano.
Los materiales sólidos comprenden los productos de degradación o de oxidación insolubles

de materiales aislantes sólidos o líquidos, de fibras de diversos orígenes, de carbón, de
óxidos metálicos, etc. Que resultan de las condiciones de explotación del equipo. Las
partículas sólidas en suspensión reducen la rigidez dieléctrica del aceite, y además si se
depositan pueden limitar los intercambios térmicos, favoreciendo así la continua
degradación del aceite.
Este sencillo ensayo se refiere a los lodos que precipitan cuando se agrega una
determinada cantidad de n-heptano al aceite.
Consiste en agregar 100 ml. de n-heptano a 10 g de aceite aislante contenido en un

recipiente de vidrio incoloro. Luego de mezclar, se deja en reposo en la oscuridad durante
18 a 24 horas. Transcurrido este lapso de tiempo, la presencia de turbidez o de sedimento
es signo premonitorio de formación de lodos en el transformador, pues consiste de
productos formados en un avanzado estado de oxidación.
Es reconocida la gravedad que supone la formación de lodos en los transformadores en

servicio. Esto sucede cuando los ácidos atacan el hierro, el cobre, barnices, pinturas, etc., y
estos materiales se solubilizan en el aceite y luego se combinan para formar lodos. Estos
eventualmente precipitan en forma de una sustancia que se adhiere a la aislación, a los
costados de la cuba se instala en los conductos de circulación, de enfriamiento, etc.
Se forman lodos también en las fibras de celulosa del sistema de aislación sólida lo que
finalmente produce un encogimiento de la misma con la consiguiente pérdida de estabilidad
mecánica y estabilidad dieléctrica.
2.7.3.- Contenido de Agua
El agua en el aceite de un transformador puede provenir del aire atmosférico o bien de

resultar de la degradación de los materiales aislantes. Para contenidos de agua
relativamente bajos, el agua permanece en solución y no modifica el aspecto del aceite. Por
lo tanto el agua disuelta se debe detectar por medio de métodos químicos. El agua disuelta
33
afecta las propiedades dieléctricas, y la solubilidad del agua en el aceite aumenta en función
de la temperatura y del índice de neutralización.
Cuando el contenido de agua supera un cierto nivel, que llega a la saturación, el agua no
puede permanecer en solución y aparece el agua libre en forma de turbiedad o de gotitas,
invariablemente el agua libre provoca una disminución de la rigidez dieléctrica y de la
resistividad y un aumento del factor de disipación.
En un transformador, la cantidad total de agua se reparte entre el papel y el aceite en una

relación predominante del papel. Pequeña variaciones de temperatura modifican
sensiblemente el contenido de agua del aceite pero levemente la del papel.
Conociendo el contenido de agua en el aceite a una determinada temperatura, por medios

gráficos disponibles es posible determinar la cantidad de agua retenida en el papel en
condiciones de equilibrio.
Un alto contenido de agua en el aceite aparte de afectar las propiedades del aceite, acelera
la degradación química del papel y hace necesaria la aplicación de medidas correctivas.
Su determinación adquiere gran importancia sobre todo en equipos de A. Tensión debido a

su gran influencia sobre la rigidez dieléctrica. El ensayo permite determinar la cantidad de
agua solubilizada y no solubilizada en el aceite, a diferencia de la rigidez dieléctrica que
solamente detecta la presencia de agua no solubilizada en el aceite. La capacidad de
disolución de agua del aceite aumenta a medida que envejece; el conocimiento de la
cantidad disuelta permite prever el punto de saturación, momento en el cual comenzará a
disminuir la capacidad dieléctrica.
El equilibrio que existe entre la humedad contenida en el aceite y en la aislación sólida, está
muy influenciado por la temperatura, por lo tanto, la muestra para una determinación de
contenido de agua debe ser tomada mientras el transformador se encuentra a temperatura
de servicio.
Se la hace reaccionar Iodo y SO2, que en presencia de agua libera SO3 y ácido Iodhídrico.
Estos a su vez reaccionan con piridina y alcohol metílico. Midiendo la cantidad de SO3 se
puede determinar el contenido de agua. Es muy sensible y se requieren cuidados especiales
para evitar resultados erróneos por incorporación de vestigios de humedad provenientes de
la atmósfera del laboratorio.
2.3.8.- Punto de inflamación
Un punto de inflamación bajo indica la presencia de sustancias volátiles combustibles

en el aceite. La exposición prolongada de un aceite en condiciones de falla, puede producir
suficientes cantidades de hidrocarburos de baja masa molecular como para causar la
disminución del punto de inflamación del aceite.
Durante la degradación del aceite se forman hidrocarburos livianos cuya presencia en

cantidades apreciable, la cual puede detectarse mediante la medición del punto de
inflamación, puede ser una indicación de falla incipiente en el equipo.
El punto de inflamación es la temperatura mínima a la cual en condiciones normalizadas los

vapores producidos en la superficie del líquido se inflaman al aproximarle una llama, sin que
prosiga la combustión cuando se retira la llama.
Para determinarlo se calienta una muestra en forma gradual y lentamente mientras se agita
en forma continua. A intervalos regulares de tiempo se deja de agitar y se dirige una llama
34
hacia la superficie del recipiente que contiene la muestra, tomándose como punto de
inflamación la menor temperatura a la cual la llama provoca la ignición de los vapores
sobrenadantes.
2.4.- Frecuencia del control del aceite en servicio.
La frecuencia de los controles a realizar dependen de la potencia, la carga, y de otras

condiciones de servicio del equipo. Por lo tanto no es posible dar una regla general única
aplicable a todos los tipos de transformador.
En general, los ensayos pueden ser efectuados de acuerdo con los siguientes criterios:
a) Controlar periódicamente las características en los intervalos indicados en

la tabla, salvo indicación contraria por parte del fabricante del
transformador.
b) Si existe alguna duda, controlar a intervalos más frecuentes aquellas
características determinables en el lugar, que no requieran laboratorios
especializados.
Si se observa un deterioro rápido o una aceleración en el proceso, se recomienda:
1. Confirmar el último valor obtenido mediante ensayos realizados sobre una

nueva muestra.
2. Informar al fabricante del transformador.
3. Controlar la condición del aceite con mayor frecuencia, de acuerdo con el
tamaño del transformador, su importancia relativa y el grado de deterioro
observado.
Las decisiones a tomar en función del grado de deterioro del aceite, caben en las
siguientes consideraciones:
a) Las características son normales: no hay acción necesaria.
b) Solamente el valor de la rigidez dieléctrica es baja: eliminar el agua y las posibles

partículas insolubles mediante los tradicionales tratamientos de filtrado y secado
al vacío y temperatura.
c) Una o más características del aceite varían rápidamente: efectuar ensayos

suplementarios en el aceite.
d) Varias características son insatisfactorias: teniendo en cuenta los factores

económicos involucrados y las posibilidades y circunstancias locales, debe
decidirse examinar el aceite más exhaustivamente, reprocesarlo o cambiarlo
totalmente. El primer caso requiere el concurso de especialistas, en los dos
últimos el transformador debe ser lavado perfectamente y enjuagado antes de
volver a llenar, prestando especial atención a los bobinados para minimizar la
contaminación de aceite nuevo con productos de degradación.
Criterios. Límites permisibles.
Los valores presentados en la tabla deben tomarse como guía y deben ser interpretados en
función del tipo, tamaño e importancia del transformador, dependiendo de estas
circunstancias, no es necesario realizar la totalidad de los ensayos considerados.
Como regla general, para decidir una acción sobre el aceite, varias características deben ser
desfavorables a menos que la rigidez dieléctrica se encuentre por debajo de los límites
35
propuestos. En este caso, independientemente de los valores de las otras características, se

impone efectuar la acción que corresponde.
En la práctica, es necesario definir un número mínimo de ensayos y la elección de los

mismos debe recaer sobre los que brindan mayor información o por la criticidad de la
misma. Se considera que estos ensayos mínimos son rigidez dieléctrica, tangente
delta a 90ºC y contenido de inhibidor. Este último debe ser reemplazado por la
determinación de índice de neutralización en el caso de aceites no inhibidos. Los demás
ensayos pueden agregarse en la medida que surjan dudas o valores no habituales en
alguno de los considerados indispensables.
Controles del aceite Aislante en Servicio
En la presente tabla se nuestra una guía de los ensayos a realizar con que frecuencia y las
medidas que se deben tomar ante los resultados
Ensayo Tensión (Kw.) Método Frecuencia Sugerida Valor limite Acción

Menor de 132 Antes de Energizar Menor 50
Rigidez
Entre 66-132 IRAM 2341 A los 3 meses Menor 40 Reacondicionar
Dieléctrica
Menor de66 anualmente Menor 30
Índice Antes de Energizar Recuperar o
todas IRAM 6635 Menor 0,05
Neutralización Cada dos años cambiar
Contenido Antes de Energizar Recuperar o
todas ASTM 1473 Menor 0,05
Inhibidor Cada dos años cambiar
Factor de Antes de Energizar mayor 0,05 a Recuperar o
todas IRAM 2340
Perdida Cada dos años 0,2 cambiar
Tensión Antes de Energizar 5 x 103 Recuperar o
todas
Superficial Cada dos años Nm-1 cambiar
Recuperar o
Sedimentos todas CEI 422 Cada tres años No detectar
cambiar
Contenido de Menor de 132 Antes de Energizar Menor 20 ppm
ASTM 1533 Reacondicionar
Agua Entre 66-132 Cada dos años Menor 20 ppm
Punto de Antes de Energizar Recuperar o
todas ASTM 1169 150 Grados
Inflamación Cada tres años cambiar
Manipulación del aceite aislante
Para asegurar un servicio satisfactorio es esencial, tener un cuidado especial en el

manipuleo del aceite. Los tambores utilizados para su transporte y almacenamiento deben
ser mantenidos bajo techo. En la práctica debido a la contaminación de los tanques o
tambores es difícil mantener la pureza del aceite. Una vez que un tanque de
almacenamiento o un tambor han contenido aceite húmedo, es muy difícil de limpiar.
El equipo de transferencia, bombas, cañerías, válvulas deben ser cuidadosamente

inspeccionados para asegurarse que está exento de suciedad y agua, debiendo ser
enjuagado previamente con aceite limpio.
Cuando se almacena en tambores estos deben ser colocados en una posición tal que no
sea posible el ingreso de agua. Esto se consigue haciendo que siempre el nivel del aceite
esté por encima de la boca del tambor (por Ej. acostarlo). A pesar de todo el
almacenamiento no siempre es satisfactorio y se recomienda transferirlo al transformador a
través de un equipo de tratamiento.
En el caso de transporte a granel es importante asegurarse de la limpieza previa del tanque

pues la contaminación con otros derivados del petróleo (gas oil, fuel oil, etc.) es un camino
sin retorno.
36
2.5.- MÉTODOS DE REACONDICIONADO Y DE RECUPERACIÓN DE ACEITES

AISLANTES ENVEJECIDOS EN SERVICIO.
Se denomina reacondicionamiento de aceite a la remoción de humedad y partículas

sólidas mediante operaciones mecánicas y recuperación del aceite a la eliminación de
contaminantes ácidos, coloides y productos de oxidación por medio de reacciones
químicas o adsorción superficial.
2.5.1.- Reacondicionamiento
Si a causa del agua contenida, o de partículas sólidas en un aceite aislante, esta acusa un
descenso apreciable de la rigidez dieléctrica, debe procederse a la eliminación de la o las
mismas. El reacondicionamiento es un proceso que elimina por vía física las partículas
sólidas y disminuye el porcentaje de agua en el aceite.
Los medios físicos utilizados para la eliminación del agua y de partículas sólidas incluyen
varios tipos de filtrado, centrifugado y procesos de secado en vacío.
Uno de los sistemas es por calefacción directa, si no se utiliza el vacío, es aconsejable

limitar la temperatura a 60 grados centígrados, para ello se utiliza calefacción por medio
de resistencia o por insuflación de gases. El primer proceso es sencillo y eficaz pero de
larga duración, además si las resistencias superan la temperatura indicada se produce una
fuerte oxidación del aceite, si esta está en contacto con el aire. Se pierde una cantidad
apreciable de aceite por evaporación, y el resto adquiere una mayor viscosidad,
calentamiento debe prolongarse un largo tiempo hasta que se obtenga un secado
satisfactorio. Es un proceso de bajo costo pero con los inconvenientes antes descriptos.
El segundo método es similar al anterior, en este caso el calentamiento se realiza por medio
de gases, se corre el riesgo producir calentamientos locales, debido a la mala conductividad
térmica del aceite, produciendo descomposiciones que reducen la estabilidad química de la
misma.
Para mejorar las deficiencias de los métodos anteriores, se aplica el tratamiento del aceite
en vacío, lo que permite utilizar temperaturas mas elevadas. Sin embargo a las presiones
utilizadas, que van dese los 5 hasta los 100 Pa., con temperaturas que varían desde los 40
a 80 grados centígrados, conviene que la temperatura inicial no sea muy alta para evitar las
perdidas de fracciones livianas del aceite. Si hubiese una información del aceite a tratar es
conveniente no superar los 70 grados centígrados.
El tratamiento en vacío y a temperaturas elevadas puede causar la perdida parcial de los

inhibidores de oxidación, que generalmente son mas volátiles que el aceite mineral.
También se puede deshidratar el aceite por centrifugación, para lo cual se coloca el

aceite caliente, aproximadamente a 60 º C., en un tambor giratorio, por lo que el agua y las
partículas sólidas que tienen mayor peso especifico que el aceite, se precipitan hacia la
superficie del tambor pudiéndose separar del aceite. Como la diferencia de pesos
específicos entre el agua y el aceite es muy pequeña, la centrifugación se debe realizar por
un periodo de tiempo prolongado, hasta que el aceite quede libre de impurezas.
Cuando se desea eliminar contaminantes sólidos o agua libre es conveniente realizar los
tratamientos a temperatura ambiente, y si se desea eliminar agua disuelta o en suspensión
los tratamientos son más eficientes si se realizan con el aceite en caliente y vacío
37
Para eliminar agentes contaminates o agua en suspensión se suele realizar un filtrado,

haciéndola pasar el aceite por sustancias hidroscopias tales como cloruro de calcio, y
luego por arena calcinada para eliminar casi en forma total el agua contenida en el aislante,
otra forma de deshidratar el aceite es hacerla circular por papel secante, es muy costoso si
se desean obtener buenos resultados, se debe tener la precaución porque existe el riego de
incorporar partículas fibrosas procedentes de la celulosa del papel.
El problema queda industrialmente resuelto, mediante el empleo de una membrana

filtrante, de un material especial, tratada con reactivos especiales y que actúan sobre el
aceite por capilaridad. La entrada de la membrana se somete a la acción de cargas
estáticas, si la pared del filtro tiene cargas estáticas del mismo signo que las partículas en
suspensión existentes en el seno del aceite que se esta filtrando, estas ultimas quedan
sometidas a una acción repelente y el liquido se clarifica.
Valores de Temperaturas y Presiones para purificar el Aceite Mineral Aislante
Temperatura (º C) Presión (Pa.)

40 5
50 10
60 20
70 40
80 100
También existen deshidratadores por vacío que además de reducir los contenidos de agua
permiten la desgasificación del aceite en forma eficaz. Existen dos tipos de deshidratadores
por vacío. Uno el aceite se efectúa por pulverización del aceite en una cámara de vacío, y el
otro caso el aceite se escurre por delgadas capas sobre una serie de placas separadas
ubicadas en zigzag dentro de una cámara de vacío. De esta manera se logra una
deshidratación del aceite, desgasificación y la eliminación de los ácidos más volátiles.
2.5.2.- Recuperación
Este proceso elimina tanto los agentes contaminantes, productos de oxidación, tanto
solubles como no solubles en el aceite. Se realiza por medios químicos y de absorción,
contacto, además de medios mecánicos, percolación, esto se consigue mediante el uso de
reactivos de manera que se produzca la absorción de las impurezas o de filtros de papel,
tierras filtrantes.
Cuando se utilizan tierras filtrantes, estas son arcillas naturales que poseen una alta
actividad superficial. Pueden ser utilizadas en forma natural (previo secado, molienda y
clasificación por tamaño) o puede ser calentada, lavada con agua, tratada con vapor de
agua o tratada con ácidos, de manera de activarlas y hacerlas mas eficientes. Estos
tratamientos mejoran las propiedades absorbentes del material pero lo encarecen. La
alúmina activada es un absorbente eficiente, es mecánicamente muy estable y puede
ser reactivada.
En general, la recuperación se hace de acuerdo a dos sistemas de trabajo:
a) Percolación: a través de tierra filtrante granulada o filtros de papel se logran eliminar

las partículas mas grandes cuyo tamaño nominal varia entre 1 y 10 micrómetro, Este
método puede ser ejecutado por gravedad o presión para hacer pasar el aceite a
través del manto filtrante.
b) Por contacto: utiliza tierra filtrante finamente dividida y temperatura de tratamiento

relativamente elevada.
38
Percolación por Presión
El aceite es forzado a atravesar el elemento filtrante a través de una bomba. Las

instalaciones industriales varían en detalles mecánicos pero en todos los casos poseen un
recipiente donde se instala una bolsa o cartucho conteniendo el elemento filtrante, el aceite
se introduce desde el exterior y se la hace pasar por la bolsa o cartucho quedebe atravesar
un determinado manto filtrante antes de abandonar la cámara de tratamiento.
Estas instalaciones pueden procesar grandes volúmenes de aceite en poco tiempo, esto se
logra con presiones de (400 KN/m2). Como generalmente el elemento filtrante es pequeño
con respecto al volumen de aceite que pasa, es necesario hacer frecuentes cambios de los
filtros.
Para asegurar la continuidad del proceso, se usan varios cartuchos o bolsas en paralelo y
provistos de un by-pass, de manera que cuando un filtro se encuentre muy contaminado se
pase al siguiente, para mantener una calidad uniforme del aceite recuperado.
La ventaja de este método es que el filtro es más chico, tiene la posibilidad de recuperar
mayor cantidad de aceite en igual tiempo que el método por gravedad, ya que se trabaja a
presión.
Este sistema es que se puede instalar sobre un camión o acoplado para ser utilizado
directamente sobre el transformador cuyo aceite necesite tratamiento. En algunos casos,
cuando los transformadores son de gran potencia y no se los pueden dejar fura por razones
de servicio, estos equipos permiten hacer el tratamiento sobre transformadores en
funcionamiento.
Aceite Bomba
contami-
nado
FILTRO FILTRO FILTRO
Aceite recuperado
Percolación por Gravedad
En este caso el aceite es forzado a atravesar el manto de tierra filtrante por la presión
hidrostática de una columna de aceite de aproximadamente 5 m.
Un sistema típico de percolación por gravedad está constituido por tres tanques a diferentes
niveles. El tanque superior se utiliza como depósito del aceite deteriorado, el intermedio
como cámara de filtrado y el inferior como cámara de recepción del aceite filtrado.
39
La producción de un equipo de percolación por gravedad no es de calidad uniforme ya que

comienza con un exceso de tratamiento y termina con aceite que ha atravesado el manto
agotado.
Para obtener un producto de calidad uniforme es necesario contar con un sistema de

mezclado en el tanque inferior. Mediante este método el aceite puede ser recuperado con el
grado de calidad que se desee. El rendimiento es 400 lts de aceite por m3 de manto filtrante.
Es un método barato, no requiere mano de obra especializada, solo se debe cuidar que el
filtro no se sature
Tanque de aceite contaminado
Filtro de
Arcillas
Aceite
recuperado
La elección de uno u otro método depende de cómo se encuentra distribuido el aceite a ser
tratado. Grandes volúmenes de aceite concentrado en una distancia pequeña que permita
un fácil traslado es más conveniente realizarlo por medio de la precolación por gravedad,
que requiere un mínimo de equipamiento menor mano de obra especializada. Por el
contrario si el aceite a tratar esta disperso en grandes distancia resulta más conveniente y
económico un equipo portátil de tratamiento por presión que pueda ser utilizado sobre el
mismo transformador, la ventaja que a la vez que se trata el aceite se limpia el
transformador de lodos e impurezas. En todos los casos es importante tener las siguientes
precauciones:
a) El aceite a recuperar no debe contener grandes cantidades de humedad para

evitar que se humedezca la tierra filtrante. El agua causa el taponamiento del
manto filtrante, que deberá ser descartado.
b) El aceite recuperado debe ser tratado (después de pasar por el manto filtrante)
para eliminar completamente la humedad. Esto es particularmente importante
en el caso de trabajar sobre un equipo ya que si no se puede incorporar
humedad a la aislación sólida del mismo.
Una indicación continua del contenido de agua del aceite que sale del filtro, es útil para
determina la eficiencia del proceso, cuando se utilizan filtros de papel se debe tener en
cuenta la calidad de los mismos de manera que no liberen fibras que puedan contaminar el
aceite.
Proceso por contacto:
Este proceso utiliza tierra filtrante finamente dividida (malla 200) y temperatura de
tratamiento relativamente elevada. Es un proceso eficiente y produce aceite de calidad
uniforme.
40
El aceite a recuperar se introduce en un recipiente mezclador, se agrega la cantidad de

tierra filtrante necesaria para obtener un producto de buena calidad. Se agita la mezcla y se
calienta durante 30 minutos a 100 grados centígrados, las partículas extrañas se adhieren a
la arcilla, pasado este proceso se la deja reposar, y se la filtra usando una bomba para
hacerlo fluir. Luego se hace un reacondicionamiento, se mezcla el aceite con agua y se
centrifuga (lavado del aceite)
El proceso no es continuo pero puede aplicarse sobre un transformador en servicio ya que

la operación tarda alrededor de 45 minutos.
Otros métodos de recuperación consisten realizar la mezcla del aceite con productos
químicos
Fosfato trisódico:
El método consiste en agitar una mezcla de aceite y solución de fosfato trisódico durante 1
hora a 80 ºC. Luego se separa el fosfato, se lava el aceite con agua, se centrifuga y se le
agrega tierra filtrante para eliminar los restos de fosfato. Esta mezcla se agita durante 15
minutos y luego se deja sedimentar durante varias horas. Finalmente se filtra y se seca
Ácido sulfúrico-cal: implica el tratamiento del aceite con ácido sulfúrico concentrado
(0,5 a 1% en peso), tratamiento con tierra filtrante y luego agregado de cal para neutralizar
el exceso de ácido. Finalmente el aceite debe ser secado y filtrado
Carbón activado silicato de sodio: Consta de los siguientes tratamientos:

a) tratamiento con 2% en peso de carbón activado.
b) mezclado con 30% en volumen de una solución al 2% de silicato de sodio.
c) tratamiento con 2% de tierra filtrante
Durante todo el proceso el aceite se mantiene a 85 ºC.
Agregado de inhibidor
El aceite aislante nuevo, contiene pequeñas cantidades de productos naturales que actúan
como inhibidores de oxidación. Estos compuestos naturales retardan la oxidación hasta que
son consumidos en el proceso normal de deterioro del aceite. Los procesos de recuperación
pueden restaurar a los aceites en sus características iniciales pero no pueden regenerar los
compuestos naturales que actúan como inhibidores de la oxidación. Por esta razón es
necesario el agregado de inhibidores al aceite recuperado. Para esto se utiliza 2,6 diter-butil-
para-cresol también conocido como DBPC o BHT. Algunas ventajas de este inhibidor son:
a) Es estable y efectivo a bajas concentraciones.

b) Se obtiene comercialmente con alto grado de pureza.
c) Es muy soluble en aceite pero insoluble en agua.
d) Los productos de oxidación del DBPC son solubles en el aceite y por lo tanto no
forman precipitaciones indeseables.
e) No es afectado por la luz.
f) Es insoluble en álcalis y no se elimina con los procesos normales de recuperación de
aceites que en los casos en que se filtre a través de tierra filtrante, se mantenga la
temperatura por debajo de los 60ºC.
El agregado de DBPC puede hacerse directamente sobre el aceite recuperado. En este

caso es necesario calentar a 50 ºC y proveer agitación para asegurar la perfecta disolución
del inhibidor.
41
También puede agregarse en forma de solución concentrada en aceite (solubilidad 30%

en peso) lo cual facilita la operación. El contenido final de inhibidores debe ser del 0,3% en
peso.
BIBLIOGRAFÍA UTILIZADA: Publicación Técnica (Dr. Osvaldo Griot)

NORMAS IRAM
2.6.- Detección de fallas en transformadores mediante el análisis de los gases

disueltos en el aceite (Cromatografía gaseosa)
Como consecuencia de las solicitaciones térmicas y eléctricas que sufre un transformador

en servicio, se produce una degradación de sus materiales aislantes, que se pone en
evidencia con la producción de gases.
La naturaleza, la cantidad y las proporciones de estos gases, dependen en parte del

material aislante presente, en parte de la naturaleza del fenómeno responsable de la
descomposición y en parte de los niveles de energía involucrados en el proceso.
Estos gases son solubles en el aceite aislante del transformador y el análisis de los mismos
mediante técnicas cromatográficas, permite la detección de fallas mucho antes que su
gravedad perjudique sustancialmente al equipo. Esta técnica es utilizada actualmente
para verificar el estado interno de los transformadores de alta y muy alta tensión y es
uno de los ensayos de recepción aceptados por usuarios y fabricantes de los mismos.
El análisis por Cromatografía Gaseosa de los gases disueltos en el aceite aislante es

una técnica relativamente moderna que permite detectar fallas incipientes y verificar el
estado interno de los transformadores, sobre todo en los de alta y muy alta tensión.
Los materiales aislantes utilizados en la construcción de transformadores sufren un proceso

de envejecimiento que da lugar a la descomposición de esos materiales. Este proceso
origina sustancias gaseosas que si bien son consideradas normales dentro de ciertos
valores, pueden acelerarse notablemente cuando existen fallas internas en el equipo. Las
descargas eléctricas y el sobrecalentamiento local excesivo dan lugar a la descomposición
acelerada. El relé de protección de Buchholz es una de las formas de alarma para cuando
esto sucede, pero su capacidad de detección es muy poco sensible y no permite anticipar
fallas de baja energía.
En el caso de fallas incipientes, los gases formados se disuelven en el aceite y los procesos
de saturación y difusión hasta el relé son procesos muy lentos.
La permanencia del transformador en funcionamiento en estas condiciones, puede

ocasionarle daños de carácter grave, resultando entonces más costosa y problemática su
reparación, sin contar con los inconvenientes que acarrea una salida de servicio no
programada.
La detección de fallas incipientes es entonces de gran importancia tanto en equipos en

explotación como para la recepción de nuevas unidades.
2.6.1.- Cromatografía en fase gaseosa
El conocimiento de la cantidad de gases formados, la composición de la mezcla y la

velocidad de formación de los gases, hace posible decidir sobre la presencia de fallas el
tipo y la severidad de las mismas. Esto puede hacerse mediante técnicas de cromatografía
gaseosa, previa extracción de los gases disueltos en el aceite del transformador.
42
Tomada una muestra del aceite del transformador, bien representativa del estado del
mismo, se separan los gases contenidos en la misma y luego son introducidos en un
cromatógrafo que permite separar e identificar los componentes de la muestra. En base a
los tipos de gases obtenidos y a su proporción, se puede predecir el tipo de falla, su
temperatura, tipo de material en descomposición y por lo tanto su posible lugar dentro del
transformador es decir es posible hacer el diagnóstico de fallas.
Se puede adosar al cromatógrafo un equipo Registrador-Integrador, que nos entrega en

forma gráfica y analítica las proporciones de los componentes de la mezcla de gases,
además del orden de aparición de cada uno de ellos, facilitando el diagnóstico final, objeto
del estudio.
En los transformadores considerados como “sanos” también tienen lugar los procesos de
envejecimiento, por lo que se considera normal la existencia de gases disueltos en el aceite
aislante, en proporciones o concentraciones normalizas que se encuentran tabuladas. Los
productos de descomposición de la aislación de transformadores tradicionales provienen del
aceite mineral y del material celulósico, y son fundamentalmente: Hidrógeno,
hidrocarburos livianos, monóxido de carbono y anhídrido carbónico. Es posible,
entonces, adjudicar a cada tipo de falla la aparición de gases de descomposición.
La mayoría de las fallas pueden sintetizarse en los siguientes casos:
a) Arcos o perforaciones eléctricas de alta intensidad de corriente. En ensayos

donde se produjeron ex profeso fallas de éste tipo, se constató que cuando no
interviene la aislación sólida, la composición de los gases es la siguiente:
Hidrogeno H2 60-80% en volumen
Acetileno C2 H2 10-25 % en volumen
Metano C H4 2- 2,5 en volumen
Etileno C2 H4 1 - 2 % en volumen
Cuando el arco tiene lugar a través de la aislación sólida (papel impregnado en aceite)
los gases contienen gran proporción de hidrógeno y acetileno, pero también aparece
monóxido de carbono (15 a 25% en volumen) y el metano aparece en mayor
proporción que en el caso anterior.
Hidrogeno H2 40-60% en volumen
Acetileno C2 H2 10-15 % en volumen
Monóxido de Carbono 15-25% en volumen
Metano 5-7% en volumen
b) Descargas parciales en la aislación aceite-celulosa. En estos casos no se

produce acetileno porque los efectos de la temperatura no son importantes. Los gases
formados son producto de procesos de ionización y contienen principalmente hidrógeno
con algo de metano, monóxido de carbono y anhídrido carbónico.
Hidrogeno H2
Monóxido de Carbono
Metano
Anhídrido Carbónico
c) Descomposición térmica por sobrecalentamiento. Si se trata del aceite, la

descomposición comienza a notarse alrededor de los 150 ºC y aumenta con el
aumento de la temperatura. Se forman hidrocarburos livianos que son muy solubles en el
43
aceite. Las proporciones de los gases en la mezcla dependen de la temperatura de

descomposición. A temperaturas superiores a los 600ºC la mezcla consiste casi
exclusivamente de metano e hidrógeno. Cuando la descomposición térmica afecta
también al papel impregnado en aceite, el producto principal es el anhídrido carbónico y
en menor grado el monóxido de carbono. Si la temperatura supera los 500ºC también se
forma hidrógeno.
2.6.2.- Toma de muestra para análisis de gases.
Normas para el muestreo
El método empleado para la toma de muestras y su transporte hasta el laboratorio tienen

fundamentalmente importancia para asegurar la representatividad de los resultados del
análisis. En si no es difícil pero hay que cuidarse de que se cumplan dos o tres detalles
básicos; la persona que efectué el muestreo puede ser cualquier operario cuidándose que
haya sido previamente capacitado en las operaciones de dicha técnica o, en su defecto
debe dejarse en manos del personal del laboratorio de análisis.
Es de fundamental importancia que el aceite de la muestra no entre en contacto en ningún

momento con el aire de la atmósfera para que no pierda su contenido de gases. Para ello se
aplica una técnica especial.
La muestra se toma en jeringas de vidrio (con pico de vidrio) de 50 ml, las cuales deben ser
llenadas completamente y sin que queden burbujas. El movimiento del embolo compensara
cualquier variación del volumen del aceite al variar su temperatura e impedirá que, al
enfriarse, se forme una burbuja, tal como ocurriría si estuviera en un recipiente de volumen
constante. La muestra nunca debe ser tomada en botellas.
A la jeringa se le coloca una aguja de 10 décimas de mm de espesor (por ejemplo las

denominadas comerciales 30/10 ó 25/10, donde el primer numero se refiere al largo y el
segundo numero al espesor, es importante el segundo) se tapa, para evitar el derrame del
contenido, clavando en la punta un tapón de corcho o, mejor aún, de goma o caucho
resistente al aceite.
Conviene verificar la calidad de la jeringa observando si el ajuste de la aguja en el pico es

bueno y que el ajuste del émbolo sea adecuado, que no quede flojo ni demasiado ajustado.
Se puede probar si el cierre es hermético colocando la aguja y el tapón y tirando hacia fuera
el émbolo.
La muestra se toma del grifo ubicado en la parte inferior de la cuba, al cual se lo coloca un
tapón de goma atravesado por un tuvo de PVC de unos 50 cm de largo y aproximadamente
1 cm de espesor. Conviene tener un surtido de tapones de goma de distinto diámetro para
los distintos tamaños de grifos que se puedan presentar.
44
Se abre la válvula, se purga dejando salir varios litros teniendo especial cuidado en eliminar
todo tipo de burbujas (lo cual se puede observar gracias a la transparencia del caño
plástico), y se toma una cantidad de aceite introduciendo el pico de la jeringa (sin la aguja
puesta) en el extremo del tubo. Luego, sosteniendo la jeringa en posición vertical con el pico
hacia arriba, se empuja el émbolo hasta el final para expulsar todo el aceite junto con toda la
burbuja que pudiera haber. Inmediatamente se coloca nuevamente el pico de la jeringa en el
extremo del caño plástico y se toma la muestra (a veces la presión del aceite empuja al
émbolo y otras hay que tirar suavemente hacia fuera). Esto hay que hacerlo con mucho
cuidado, evitando que se introduzca aire en la jeringa. Vaciar la jeringa y REPETIR LA
TOMA DE MUESTRA SI ENTRA AIRE.
Se carga hasta la marca de 50 ml y, manteniendo el pico hacia abajo para que no entre aire,
se coloca la aguja, se la ajusta bien y se tapa con el tapón de goma. Se debe sacar la
muestra por duplicado, es decir, dos jeringas de 50 ml.
Se identifica la muestra pegando una tela adhesiva blanca en un extremo (ver dibujo) y
escribiendo sobre ella la denominación del equipo. No hace falta agregar nada mas ni para
que se sostenga el émbolo ni la aguja (si esta ultima se cae se ajusta bien ello se de a la
mala calidad de la aguja o de la jeringa)
Identificación
Tapón
El transporte se hace de forma horizontal, sosteniendo por la parte media y dejando libres y
sin que sufran golpes los extremos (a veces, en esta posición se introducen burbujas de aire
si la jeringa es de mala calidad y el émbolo no ajusta adecuadamente ). O bien en forma
vertical sosteniendo también por la parte media, sin apoyar sobre la aguja, siempre que se
tenga la seguridad de que esta no se va desprender
Normas para la identificación
Junto con las muestras se debe remitir al laboratorio una ficha con los datos identificatorios
de cada transformador que haya sido muestreado. La ficha debe detallar lo siguientes:
Empresa:
Ubicación: (subestación X, planta ubicada en...., etc.)
Denominación:
Nº de serie:
Marca:
Potencia:
Fecha de puesta en servicio:
Aceite (marca): Cantidad:
Temperatura del aceite:
Si se da el caso de ....... presentado problemas añadir una breve doc-.
Los datos identificatorios deben ser remitidos junto con la primera muestra tomada del
equipo.
2.6.- Métodos de secado del aceite de la cuba del transformador
Existen 5 procesos:
45
Circulación de aceite
Se usa todo el volumen de aceite a presión atmosférica.

El aceite entra por la parte superior y se retira por la válvula inferior del transformador.
El proceso se controla por la medición de las pérdidas dieléctricas, resistencia de
aislación y contenido de agua en el aceite.
Para presión < 5 Torr Temperatura < = 60 ºC.
Para presión > 5 Torr Temperatura < = 80 ºC.
Aplicación de vacío
La manguera de vacío es conectada a la parte superior de la tapa del

transformador.
El transformador debe ser resistente y estanco a pleno vació
El vació debe alcanzar un valor inferior a 1 Torr.
Tiempo medio de aplicación va de 48 a 72 hs.
El proceso de realiza a temperatura ambiente.
El proceso es controlado por las mediciones del punto de rocío, rompiendo el
vació con nitrógeno o aire seco, a presión de 0,2 Kg. / centímetro cuadrado
realizándose la medición después de un período de 24 horas.
El tanque de expansión y los accesorios deben ser estancos al vacío.
46
Circulación aceite caliente con la cuba bajo vacío
La circulación de aceite es realizada con el transformador con un volumen parcial

de aceite que debe cubrir la parte activa.
La bomba de vacío es conectada a la parte superior del transformador para no
aspirar aceite.
Temperatura Ídem 1.para evitar destilación de fracciones livianas del aceite.
El aceite entra por una válvula conectada en la parte superior y sale por la parte
inferior.
El control es realizado por mediciones de pérdidas de rigidez dieléctrica y
resistencia de aislación cada 48 horas.
El transformador debe ser resistente y estanco a pleno vacío.
El tanque de expansión y accesorios no resistentes al vacío deben permanecer
aislados. Las válvulas de los radiadores deben estar cerradas.
Ciclos de circulación de aceite caliente en vacío
La manguera de vacío es conectada a la parte superior de la tapa y la de entrada

a la válvula inferior.
Se debe tener un vacío < 1 Torr. Durante 24 horas.
El aceite es tratado previamente en los tanques en que está almacenado.
47
Colocar el aceite por la válvula inferior hasta un nivel que cubra la parte activa del
transformador y no ahogue la bomba de vacío.
La temperatura de los arrollamientos y la circulación de aceite es mantenida
hasta la estabilización de la misma.
Retirar el aceite con inyección de nitrógeno seco y evaluar el proceso por la
medición del punto de rocío.
El control del proceso es realizado por la medición de la rigidez dieléctrica, factor
de pérdidas, y resistencia de aislación.
Repetir el ciclo en función de los valores obtenidos.
Circulación de aceite caliente con la cuba de bajo vacío

La circulación de aceite es realizada con el transformador con un volumen parcial de
aceite que debe cubrir la parte activa.
La bomba de vacío es conectada a la parte superior del transformador para no
aspirar aire.
Pulverización de aceite caliente con la cuba de bajo vacío (Hot Spray)

El proceso se realiza con volumen reducido de aceite (10 a 15% del volumen
total del transformador). Siempre que sea posible, el nivel de aceite no debe
sobrepasar la aislación de la parte inferior de los arrollamientos.
El aceite sirve como medio de calentamiento y absorción de humedad.
48
La temperatura del aceite es de 80ºC.

El vacío de la cuba debe ser inferior a 1 Torr. establecido en la parte superior
del transformador. Debido a las condiciones de temperatura y vacío a que el
aceite es sometido durante este proceso se recomienda su no-utilización en el
llenado final. En caso de no ser posible esto, se deberá reducir la temperatura a
menos de 60ºC con lo que la eficiencia del proceso quedará reducida.
En la parte interna del transformador son dispuestos los pulverizadores de
modo de atomizar el aceite caliente en toda la superficie de las bobinas.
Los radiadores, el tanque de expansión y accesorios son aislados del circuito de
vacío.
Para evitar pérdidas de calor, el transformador puede ser revestido con mantas
y externamente con lonas impermeables.
Es preciso disponer de una bomba auxiliar en serie con el equipo para mantener
la circulación del aceite debido al vacío establecido en el tanque del
transformador y la poca altura de aspiración.
El control del proceso se realiza por la medición del punto de rocío, pérdidas
dieléctricas, análisis del contenido de humedad en el aceite de circulación y
volumen de agua condensada en la línea de vacío.
Observaciones generales:
Antes de iniciar un proceso de secado con utilización de vacío es conveniente la

realización de ensayos de estanqueidad con presiones positivas y negativas del trafo, de
modo de asegurar el buen desempeño del proceso.
El transformador no debe ser sometido a ensayos dieléctricos cuando esté

sometido a vacío, pues los valores de los mismos resultan fuertemente alterados.
Para la medición del punto de rocío el N2 deberá permanecer por lo menos 24

hs, en el interior del transformador para el completo equilibrio con la humedad
relativa de la superficie de las aislaciones.
49
La medición debe ser realizada en períodos de poca variación de la temperatura

ambiente (primeras horas de la mañana).
Aplicaciones
Recepción de transformadores nuevos:
Si se verifican alteraciones en el sistema de presurización, se recomiendan los procesos

1) y 2).
En caso de averías del mismo, se recomiendan los procesos 3), 4) y 5).
La elección del proceso será función de la evaluación de las condiciones de
contaminación a través de mediciones de punto de rocío y resistencia de aislación.
Transformadores con aceite aislante contaminado
Con humedad, puede utilizarse cualquiera de los procedimientos descriptos. Los mas
indicados son los que implican la aplicación de vacío por ser más efectivos.
Transformadores con la parte activa contaminada
a) Aislaciones con alta humedad relativa superficial. Recomiéndase el proceso de Hot

Spray 5).
b) Bobinas contaminadas con barros. Se debe utilizar equipo con dispositivo de tierras
Fuller, para regenerar el aceite que limpia la parte activa.
Transformadores con bobinas separadas
Para los casos en que la parte activa fue expuesta por un largo período de tiempo al
aire, recomiéndase el proceso Hot Spray 5).
Tratamiento de aceite aislante
El aceite aislante debe ser sometido a tratamiento siempre que:
 Sea transportado para llenado de transportadores independientemente del medio de

transporte utilizado (tanque- tambores ).
 Presente en uso, alteraciones de sus características físico - químicas, o cuando la

cantidad de gases disueltos excedan los valores límites aceptables.
Tipos de proceso de tratamiento
a) Reacondicionamiento de aceite por proceso de termovacío y filtrado que

puede hacerse con transformador desenergizado o bien energizado.
El proceso consiste en la circulación del aceite por equipo que posee
dispositivos de calentamiento, filtrado y cámara de desgasificación y
deshidratación.
b) Regeneración del aceite con tierras activadas.
Con transformador desenergizado

50
Recomendaciones:
Las condiciones de vacío y temperatura deben ser:
< 5 Torr. 60ºC

5 Torr. 80ºC
Aceites que durante su transporte presentan contenido de agua entre 20 y 30

ppm pueden ser tratados en la propia cuba del transformador a la que se
transfiere a través del equipo de tratamiento.
Aceites aislantes que durante el transporte o manipuleo presenten alto

contenido de agua y bajas características dieléctricas, recomiéndase que el
mismo sea tratado en los tanques auxiliares antes de ser colocado en el
transformador.
Usualmente durante este proceso se hace simultáneamente el secado del

transformador por circulación de aceite según 1).
El control del proceso se hace por mediciones de rigidez dieléctrica, pérdidas y

contenido de agua.
El proceso debe alcanzar los siguientes valores:
Unidad Norma Aceite Nuevo Aceite Usado

< 230 kV 230 kV < 230 kV 230 kV
Rigidez kV IRAM 60 60 45 55
dieléctrica 2341
Factor de % ATSM 0.01 0.01 0.3 a 1 0.3 a 1
Potencia D-924
Contenido ppm Karl 20 10 20 15
de H2O Fischer
Contenido V 2 0.5 0.5
% en
de gases V
Con transformador energizado

51
La ventaja de este proceso es no interrumpir el suministro de energía.

Normalmente se usa un equipo de bajo caudal.
Recomendaciones:
Las condiciones de temperatura y presión son las mismas del caso anterior.
El caudal del equipo debe ser en torno de 2500 lts./h. (normalmente este
proceso se aplica a trafos grandes) a fin de evitar la formación de turbulencias
en el flujo de aceite dentro del transformador cuya consecuencia es la
formación de burbujas de aire y calentamiento.
La entrada y salida del aceite del transformador deben ser diametralmente

opuestas siendo respectivamente en la parte superior e inferior de la cuba. Si el
trafo no dispone de estas facilidades las mismas deberán ser adaptadas a fin de
permitir la ejecución del proceso correctamente.
El equipo de tratamiento debe ser colocado lo más próximo posible al

transformador, a fin de permitir que el conjunto equipo-transformador se
mantenga bajo observación constante.
Croquis de circuitos a emplear:
Deben hacerse 2 by-pass, uno interno del equipo y otro externo entre la entrada
y la salida del transformador, este último en lo posible debe hacerse con una
manguera transparente que permita observar la existencia de burbujas de aire
en el circuito, permitiendo su purga durante el comienzo del proceso,
posteriormente se anula.
Durante el proceso no hay necesidad de desactivación del relé Bucholz siendo

recomendable que el mismo sea drenado para eliminar eventuales depósitos de
52
gas existentes. En caso de actuación del mismo durante el proceso, el equipo

debe ser desconectado para efectuar observaciones.
Durante el tratamiento deberá ser cuidada la elevación de temperatura del

aceite en relación a la carga y al ambiente, a fin de que el transformador trabaje
dentro de los límites establecidos. También debe ser observado el nivel de
aceite tanto en la cámara de vacío como en el tanque de expansión del
transformador, debiendo mantenerse dentro de los límites permitidos.
Este proceso presenta una gran ventaja, poder ser suspendido en cualquier
momento, permitiendo que durante la noche o fines de semana el tratamiento
pueda ser parado, reiniciándolo al otro día o semana siguiente. En estos casos,
deberá repetirse el proceso inicial con el circuito del By-pass externo.
El control del tratamiento se realiza mediante el ensayo de muestras

periódicamente retiradas en la entrada del equipo antes de pasar por el filtro y
cámara de vacío. Los ensayos son los mismos del caso anterior.
53

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Para los aceites comprendidos en Clase A, pueden o no contener sustancias inhibidoras de

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Se introducirá lentamente el tubo en posición vertical, manteniendo abierta la parte superior

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E = K x U (KV) / cm. donde U es la tensión aplicada con un crecimiento de dos kilovolt

El fenómeno de perforación eléctrica, es decir la conversión de la elevada resistividad,

Rigidez 200 10 Viscosidad

-20 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Grados

0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0.7 0,8 0,9

El índice de neutralización de un aceite es una medida de los componentes o agentes

El índice de neutralización se define como los miligramos de hidróxido de potasio

El método consiste en disolver la muestra en un solvente compuesto de alcohol benceno e

Aceite + Alcohol benceno

Esta determinación es de gran importancia y sin embargo su difusión es prácticamente nula

Existen dos métodos normalizados para la determinación de DBPC o BHT:

 La norma ASTM especifica una extracción con un solvente (butilcellosolve) y luego

Acido Fosfomolibdico Aceite +

La norma IEC se basa también en una extracción en solvente en este caso

2.3.4.- Factor de pérdida (o disipación o Tg delta) y Resistencia volumétrica

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Si bien no puede reemplazar a los ensayos destinados a la determinación de las

2.3.5.- Tensión superficial

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Se toma la muestra de aceite y se la introduce con agua en un recipiente. Se coloca en la

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