Propiedades físicas y químicas

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El arsénico se presenta metálico, amarillo y negro. en tres estados alotrópicos: gris o

El arsénico gris metálico (forma α) es la forma estable en condiciones normales y tiene estructura romboédrica, es un buen conductor del calor pero pobre conductor eléctrico, su densidad es de 5,73 g/cm 3, es deleznable y pierde el lustre metálico expuesto al aire. El arsénico amarillo (forma γ) se obtiene cuando el vapor de arsénico se enfría muy rápidamente. Es extremadamente volátil y más reactivo que el arsénico metálico y presenta fosforescencia a temperatura ambiente. El gas está constituido por moléculas tetraédricas de As4 de forma análoga al fósforo y el sólido formado por la condensación del gas tiene estructura cúbica, es de textura jabonosa y tiene una densidad aproximada de 1,97 g/cm3. Expuesto a la luz o al calor revierte a la forma estable (gris). También se denomina arsénico amarillo al oropimente, mineral de trisulfuro de arsénico. Una tercera forma alotrópica, el arsénico negro (forma β) de estructura hexagonal y densidad 4,7 g/cm3, tiene propiedades intermedias entre las formas alotrópicas descritas y se obtiene en la descomposición térmica de la arsina o bien enfriando lentamente el vapor de arsénico. Todas las formas alotrópicas excepto la gris carecen de lustre metálico y tienen muy baja conductividad eléctrica por lo que el elemento se comportará como metal o no metal en función, básicamente, de su estado de agregación. A presión atmosférica el arsénico sublima a 613 °C, y a 400 °C arde con llama blanca formando el sesquióxido As4O6. Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al calentarse, con la mayoría de los metales para formar el arseniuro correspondiente y con el azufre. No reacciona con el ácido clorhídrico en ausencia de oxígeno, pero sí con el nítrico caliente, sea diluido o concentrado y otros oxidantes como el peróxido de hidrógeno, ácido perclórico, etc. Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo son.

Técnica Colocar en la parte inferior del tubo de desprendimiento un papel de filtro plegado y embebido en solución de acetato de plomo seco.As2S3) y arsenopirita (FeAsS). Para cantidades de As entre 50 y 300 ppm se utiliza un frasco cuyo volumen de 250 ml. En la naturaleza se presenta con mayor frecuencia en forma de sulfuro de arsénico (oropimente. como impurezas en depósitos mineros. Para cantidades de As entre 0. Lleva un tapón de goma con un orificio al que se ajusta un tubo de vidrio con un estrechamiento. a éste se adosa otro tubo similar pero de menor diámetro en cuya parte superior se coloca una banda de papel embebida con una solución de Cl 2Hg y luego secado.Estado natural y abundancia: El arsénico se presenta en forma natural en rocas sedimentarias y rocas volcánicas (forma el 0.00005% de la corteza terrestre) y también en aguas geotermales. Es un elemento químico esencial para la vida aunque tanto el arsénico como sus compuestos son extremadamente venenosos. Métodos de obtención: Nivel Laboratorio Método de Gutzeit cuantitativo Se basa en la formación de arsina por acción del hidrógeno naciente sobre compuestos arsenicales. . Finalmente.1 y 20 ppm el volumen del frasco es de 60 ml. Por el estrechamiento de este tubo introducir lana de vidrio embebida en acetato de plomo. El Ac2Pb retiene el SH2 (como SPb) que interfiere con el color. El aparato consiste en un frasco cuyo volumen varía según la cantidad de As a dosar. La arsina reacciona con un papel embebido en Cl 2Hg formando complejos coloreados. en la parte superior del tubo colocar una tira embebida en Cl2Hg seco. encontrándose éstos. generalmente. la cual se compara con manchas standard. La longitud e intensidad de la mancha es proporcional a la concentración de As.

El agregado de NaCl y H2O a la mezcla ácida produce un desprendimiento regular de Arsina (AsH3). 0. Por ello hay que transformar el resultado en As. La sensibilidad del método es de 50 ppm a 300 ppm . 2 ml de solución de alumbre férrico. Agregar la capacidad de un crisol de 30 ml de granallas de Zn activado y llevar a volumen de 200 ml con agua destilada. El alumbre férrico compleja el Sb que pudiera estar presente. El SnCl2 disminuye el sobrepotencial del H permitiendo la reducción. Colocar por último una cantidad exactamente medida de solución a ensayar.Ensayo macro: en el frasco colocar 20 ml de mezcla ácida. El color se estabiliza sumergiendo el papel en una solución de ClK 10%. Colocar por último una cantidad exactamente medida de solución a ensayar. En el caso de utilizar el frasco de 60 ml. Secar entre papel de filtro y comparar con bandas standard obtenidas operando de la misma manera. las cantidades de reactivos varían.2 ml de granallas de Zn activado y llevar a volumen de 60 ml con agua destilada. AsO4-3 + 4 Zn0 + H+ 2 AsH3 + 3 As2Hg3 + I-1 AsH3 (arsina) + 4 Zn+2 + 4 H2O HgCl2 (I4Hg)3As3 As2Hg3 (amarillo pardo) + HCl Expresión de resultados: se miden mg del complejo (I4Hg)3As3 pero lo habitual es expresar el resultado en mg de As /Kg de muestra pesada. 0. Tapar perfectamente y colocar en baño de agua fría durante 45 minutos. Ensayo micro: en el frasco colocar 4.5 ml de SnCl2. Agregar la capacidad de un crisol de 7. La mezcla ácida consiste en: 20 ml H2SO4 más 10 g NaCl que se llevan a 100 ml con agua destilada. 0.8 ml de mezcla ácida. Sacar la banda de papel reactivo y sumergirla en una solución de KI al 10%.12 ml de SnCl2.48 ml de solución de alumbre férrico.

AsO4-3 + I. Desde una bureta titular lentamente y agitando con solución de tiosulfato de sodio 0.+ S4O6= AsO4= + 2 I.1N hasta decoloración. agitar y dejar 10 minutos en reposo.+ 2 H2O .+ H+ S2O3= + I2 AsO3-3 + I2 AsO3-3 + I2 2 I. Llevar a baño maría hirviente durante 5 minutos. Se trabajará con el solubilizado del polvo insecticida.1N. Cada ml de solución de iodo 0.1N equivale a 0. usando engrudo de almidón como indicador.Aparatos empleados: Método de Fleury Se utiliza para cantidades de arsénico mayores. Agregar bicarbonato de sodio hasta reacción alcalina al tornasol y titular con solución de iodo 0.5 g de KI . Se basa en la oxidación de los arsenitos a arseniatos por acción del iodo a pH adecuado. Agregar 2. Sobre una alícuota del líquido a ensayar (1 a 3 ml de acuerdo a la intensidad de las reacciones de indentificación) se agrega 25 ml de una dilución ácida preparada con 8 ml HCl concentrado y 24 ml de agua destilada.004946 g de As2O3.

que es también el mayor productor mundial de trióxido de arsénico. Los gases de la chimenea se refinan posteriormente mezclándolos con pequeñas cantidades de galena o pirita para evitar la formación de arsenitos y por tostación se obtiene trióxido de arsénico entre el 90 y 95% de pureza. Geological Survey) las minas de cobre y plomo contienen aproximadamente 11 millones de toneladas de arsénico. También es un componente del tabaco y es altamente tóxico. Calentar a baño maría 10 minutos. Prácticamente la totalidad de la producción mundial de As metal es china. Reduciendo el óxido con carbón se obtiene el metaloide. por sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza del 99%. En presencia de compuestos . Se deja reposar y se filtra con algodón. Según datos del servicio de prospecciones geológicas estadounidense (U. Reaccción de Bougault Reactivo de Bougalt: 10 g de hiposulfito de sodio (H3PO2Na) más 10 ml de agua se llevan a 100 ml con HCl puro. 2) reacción de la mezcla anterior con ácido sulfúrico concentrado. plomo. caracterizado porque dicha obtención se realiza a través de etapas sucesivas de: 1) mezcla de material portador de arsénico con un nitrato alcalino sólido. 3) lixiviación acuosa de la pasta resultante. 4) separación del ácido arsénico soluble del residuo insoluble y 5) purificación y concentración de ácido arsénico concentrado Formas De Identificación En la fusión de minerales de cobre. especialmente en Perú y Filipinas. y el metaloide se encuentra asociado con depósitos de cobre-oro en Chile y de oro en Canadá. sin embargo la mayoría del arsénico se comercializa como óxido. cobalto y oro se obtiene trióxido de arsénico que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden llegar a contener más de una 30% de trióxido de arsénico.Nivel industrial Un procedimiento hidrometalúrgico para la obtención de ácido arsénico. En un tubo de ensayo colocar un volumen de líquido a ensayar con un volumen de reactivo.S.

textiles. zinc. Se obtiene como producto secundario en la producción y refinación de cobre. Usado como veneno es de difícil diagnóstico puesto que simula una enfermedad gastrointestinal con episodios sucesivos. As2O3) fue la sustancia preferida por los envenenadores. Entre los siglos XVI y XIX el trióxido de diarsénico (anhídrido arsenioso. Se requiere ausencia absoluta de materia orgánica. México produce 20 por ciento de todo el arsénico mundial. Preparar en el momento de usar. Es poco específica. Se cree que Napoleón murió envenenado con arsénico. "rey de los venenos". plomo. En un tubo de ensayo poner un volumen de líquido más un volumen de reactivo . la Voisin.arsenicales aparece un color pardo oscuro a marrón cuya intensidad varía con la concentración. adhesivos de metal. 2 AsO4-3 (o 2 AsO3-3) + 3 H3PO2 3 H3PO4 + 2 As O(marrón) La reacción tiene una sensibilidad de 100 ppm aumentada a 10 ppm si se agrega I2. papeles. láser y semiconductores. Reacción de Bettendorf Reactivo de Bettendorf: 10 g SnCl2 se llevan a 100 ml con HCl puro. Si hay As aparece coloración parda oscura o marrón. El selenito actúa como interferencia pues da la misma reacción. madame Lafarge y Jeanne Gilbert. estaño y oro. disección de animales y conservación de . preservantes de alimentos y madera. Entre los que hicieron uso de él se encuentran los Borgia. principalmente en forma de anhídrido arsenioso (polvo blanco. la marquesa de Brinvilliers. AsO3 -3 + 3 HCl 2 Cl3As + 3 SnCl2 As Cl3 2 AsO (marrón) + 3 SnCl4 Usos y aplicaciones El arsénico y sus compuestos son venenosos y han sido utilizado como fines homicidas a lo largo de la historia. así como también en la fabricación de vidrio. Calentar a ebullición y dejar reposar. municiones (con el plomo permite la fabricación de perdigones). Actualmente el arsénico se usa comercial e industrialmente como un agente en la fabricación de transistores. procesos de bronceado. etc). insípido e inodoro llama do "polvo de sucesión".

debido a que la absorción es mayor que la eliminación. puede registrar su presencia en los vegetales que lo absorben en la raíz o son tratados con dichas aguas. Vómitos. Los síntomas más característicos son: . fungicidas. se han registrado casos con etiología criminal. Crónica: El As se une a albúminas. Por otra parte. etc. papel y pinturas. etc. Hipertensión. se acumula. pero se reabsorbe en el túbulo contorneado proximal. cacodilatos. raticidas. 4. dolores faríngeos. shock. Por último. Colapso. amebarsone.pieles y en la industria de curtiduría y peletería. Además. Por eso. Toxicidad El Arsénico puede encontrarse en las aguas subterráneas utilizadas como aguas de consumo. en cerámica y vidriería. Sintomatología Aguda: 1. En odontología se usa para destruir la pulpa dentaria. Antiguamente. riñón. También se aplica en la elaboración de insecticidas. formaba parte de algunos medicamentos orgánicos e inorgánicos frecuentemente utilizados. se absorbe fácilmente a las mucosas y se deposita en hígado. Algunas sales de arsénico de tono verde se utilizan especialmente como colorante de ciertas pinturas y papeles. En pirotecnia se usan compuestos de As para la generación de fuegos de artificio de color verde. El arseniato de sodio y cobre se emplearon como colorantes en vidrios. ciertas especies marinas tales como los mariscos y ciertos crustáceos filtran grandes cantidades de agua y concentran el As. Se elimina por orina y heces. Por lo tanto. 3. irritación de garganta. los compuestos orgánicos trivalentes del arsénico (sulfarsenol.. pelos y uñas. huesos. muerte. herbicidas.) y sus formas inorgánicas (arsenito de sodio y de potasio) son usados para la elaboración de productos farmacéuticos (por ejemplo para el tratamiento de enfermedades de la piel como la psoriasis). Vasodilatación de los capilares sanguíneos con alteración de la permeabilidad de los mismos. coma. aunque cada vez se utiliza menos con estos fines. Edemas subcutáneos. 2. diarrea ( pérdida de agua y sales).

. . .caída del cabello. -temblores por alteración del SNC con desequilibrio de Na y K -fase final: cáncer de piel.mano en forma de garra y pie colgante .en piel: * erupciones * hiperqueratosis (engrosamiento de la piel de la palma de las manos y pies) * hiperpigmentación (manchas oscuras) -degeneración grasa del hígado que puede dar cirrosis.

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