Propiedades físicas y químicas

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El arsénico se presenta metálico, amarillo y negro. en tres estados alotrópicos: gris o

El arsénico gris metálico (forma α) es la forma estable en condiciones normales y tiene estructura romboédrica, es un buen conductor del calor pero pobre conductor eléctrico, su densidad es de 5,73 g/cm 3, es deleznable y pierde el lustre metálico expuesto al aire. El arsénico amarillo (forma γ) se obtiene cuando el vapor de arsénico se enfría muy rápidamente. Es extremadamente volátil y más reactivo que el arsénico metálico y presenta fosforescencia a temperatura ambiente. El gas está constituido por moléculas tetraédricas de As4 de forma análoga al fósforo y el sólido formado por la condensación del gas tiene estructura cúbica, es de textura jabonosa y tiene una densidad aproximada de 1,97 g/cm3. Expuesto a la luz o al calor revierte a la forma estable (gris). También se denomina arsénico amarillo al oropimente, mineral de trisulfuro de arsénico. Una tercera forma alotrópica, el arsénico negro (forma β) de estructura hexagonal y densidad 4,7 g/cm3, tiene propiedades intermedias entre las formas alotrópicas descritas y se obtiene en la descomposición térmica de la arsina o bien enfriando lentamente el vapor de arsénico. Todas las formas alotrópicas excepto la gris carecen de lustre metálico y tienen muy baja conductividad eléctrica por lo que el elemento se comportará como metal o no metal en función, básicamente, de su estado de agregación. A presión atmosférica el arsénico sublima a 613 °C, y a 400 °C arde con llama blanca formando el sesquióxido As4O6. Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al calentarse, con la mayoría de los metales para formar el arseniuro correspondiente y con el azufre. No reacciona con el ácido clorhídrico en ausencia de oxígeno, pero sí con el nítrico caliente, sea diluido o concentrado y otros oxidantes como el peróxido de hidrógeno, ácido perclórico, etc. Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo son.

la cual se compara con manchas standard. Lleva un tapón de goma con un orificio al que se ajusta un tubo de vidrio con un estrechamiento. Finalmente. generalmente. El aparato consiste en un frasco cuyo volumen varía según la cantidad de As a dosar. Para cantidades de As entre 0. como impurezas en depósitos mineros. a éste se adosa otro tubo similar pero de menor diámetro en cuya parte superior se coloca una banda de papel embebida con una solución de Cl 2Hg y luego secado. Métodos de obtención: Nivel Laboratorio Método de Gutzeit cuantitativo Se basa en la formación de arsina por acción del hidrógeno naciente sobre compuestos arsenicales. en la parte superior del tubo colocar una tira embebida en Cl2Hg seco. El Ac2Pb retiene el SH2 (como SPb) que interfiere con el color.1 y 20 ppm el volumen del frasco es de 60 ml. La arsina reacciona con un papel embebido en Cl 2Hg formando complejos coloreados. Por el estrechamiento de este tubo introducir lana de vidrio embebida en acetato de plomo.00005% de la corteza terrestre) y también en aguas geotermales. Técnica Colocar en la parte inferior del tubo de desprendimiento un papel de filtro plegado y embebido en solución de acetato de plomo seco. Es un elemento químico esencial para la vida aunque tanto el arsénico como sus compuestos son extremadamente venenosos. Para cantidades de As entre 50 y 300 ppm se utiliza un frasco cuyo volumen de 250 ml. encontrándose éstos.As2S3) y arsenopirita (FeAsS). La longitud e intensidad de la mancha es proporcional a la concentración de As.Estado natural y abundancia: El arsénico se presenta en forma natural en rocas sedimentarias y rocas volcánicas (forma el 0. . En la naturaleza se presenta con mayor frecuencia en forma de sulfuro de arsénico (oropimente.

La sensibilidad del método es de 50 ppm a 300 ppm . AsO4-3 + 4 Zn0 + H+ 2 AsH3 + 3 As2Hg3 + I-1 AsH3 (arsina) + 4 Zn+2 + 4 H2O HgCl2 (I4Hg)3As3 As2Hg3 (amarillo pardo) + HCl Expresión de resultados: se miden mg del complejo (I4Hg)3As3 pero lo habitual es expresar el resultado en mg de As /Kg de muestra pesada. La mezcla ácida consiste en: 20 ml H2SO4 más 10 g NaCl que se llevan a 100 ml con agua destilada. Colocar por último una cantidad exactamente medida de solución a ensayar. Ensayo micro: en el frasco colocar 4. 0. 2 ml de solución de alumbre férrico. Agregar la capacidad de un crisol de 30 ml de granallas de Zn activado y llevar a volumen de 200 ml con agua destilada.5 ml de SnCl2. Tapar perfectamente y colocar en baño de agua fría durante 45 minutos. El color se estabiliza sumergiendo el papel en una solución de ClK 10%.Ensayo macro: en el frasco colocar 20 ml de mezcla ácida. 0. Por ello hay que transformar el resultado en As. En el caso de utilizar el frasco de 60 ml.12 ml de SnCl2.8 ml de mezcla ácida. El alumbre férrico compleja el Sb que pudiera estar presente. Secar entre papel de filtro y comparar con bandas standard obtenidas operando de la misma manera. El agregado de NaCl y H2O a la mezcla ácida produce un desprendimiento regular de Arsina (AsH3). Sacar la banda de papel reactivo y sumergirla en una solución de KI al 10%. las cantidades de reactivos varían.48 ml de solución de alumbre férrico. 0.2 ml de granallas de Zn activado y llevar a volumen de 60 ml con agua destilada. Agregar la capacidad de un crisol de 7. El SnCl2 disminuye el sobrepotencial del H permitiendo la reducción. Colocar por último una cantidad exactamente medida de solución a ensayar.

Se trabajará con el solubilizado del polvo insecticida.+ S4O6= AsO4= + 2 I. Cada ml de solución de iodo 0. Sobre una alícuota del líquido a ensayar (1 a 3 ml de acuerdo a la intensidad de las reacciones de indentificación) se agrega 25 ml de una dilución ácida preparada con 8 ml HCl concentrado y 24 ml de agua destilada.1N equivale a 0. AsO4-3 + I. Se basa en la oxidación de los arsenitos a arseniatos por acción del iodo a pH adecuado. Llevar a baño maría hirviente durante 5 minutos.+ 2 H2O .+ H+ S2O3= + I2 AsO3-3 + I2 AsO3-3 + I2 2 I. Desde una bureta titular lentamente y agitando con solución de tiosulfato de sodio 0.5 g de KI .Aparatos empleados: Método de Fleury Se utiliza para cantidades de arsénico mayores. Agregar 2.1N hasta decoloración. agitar y dejar 10 minutos en reposo. usando engrudo de almidón como indicador.004946 g de As2O3. Agregar bicarbonato de sodio hasta reacción alcalina al tornasol y titular con solución de iodo 0.1N.

y el metaloide se encuentra asociado con depósitos de cobre-oro en Chile y de oro en Canadá. plomo. Los gases de la chimenea se refinan posteriormente mezclándolos con pequeñas cantidades de galena o pirita para evitar la formación de arsenitos y por tostación se obtiene trióxido de arsénico entre el 90 y 95% de pureza. Geological Survey) las minas de cobre y plomo contienen aproximadamente 11 millones de toneladas de arsénico. 4) separación del ácido arsénico soluble del residuo insoluble y 5) purificación y concentración de ácido arsénico concentrado Formas De Identificación En la fusión de minerales de cobre.Nivel industrial Un procedimiento hidrometalúrgico para la obtención de ácido arsénico. 3) lixiviación acuosa de la pasta resultante. En presencia de compuestos . También es un componente del tabaco y es altamente tóxico. caracterizado porque dicha obtención se realiza a través de etapas sucesivas de: 1) mezcla de material portador de arsénico con un nitrato alcalino sólido. Calentar a baño maría 10 minutos. cobalto y oro se obtiene trióxido de arsénico que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden llegar a contener más de una 30% de trióxido de arsénico.S. Reaccción de Bougault Reactivo de Bougalt: 10 g de hiposulfito de sodio (H3PO2Na) más 10 ml de agua se llevan a 100 ml con HCl puro. Según datos del servicio de prospecciones geológicas estadounidense (U. Reduciendo el óxido con carbón se obtiene el metaloide. Prácticamente la totalidad de la producción mundial de As metal es china. Se deja reposar y se filtra con algodón. En un tubo de ensayo colocar un volumen de líquido a ensayar con un volumen de reactivo. especialmente en Perú y Filipinas. sin embargo la mayoría del arsénico se comercializa como óxido. 2) reacción de la mezcla anterior con ácido sulfúrico concentrado. por sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza del 99%. que es también el mayor productor mundial de trióxido de arsénico.

El selenito actúa como interferencia pues da la misma reacción. Se obtiene como producto secundario en la producción y refinación de cobre. Es poco específica. insípido e inodoro llama do "polvo de sucesión". AsO3 -3 + 3 HCl 2 Cl3As + 3 SnCl2 As Cl3 2 AsO (marrón) + 3 SnCl4 Usos y aplicaciones El arsénico y sus compuestos son venenosos y han sido utilizado como fines homicidas a lo largo de la historia. etc). Se cree que Napoleón murió envenenado con arsénico. En un tubo de ensayo poner un volumen de líquido más un volumen de reactivo . As2O3) fue la sustancia preferida por los envenenadores. papeles. Entre los siglos XVI y XIX el trióxido de diarsénico (anhídrido arsenioso. Calentar a ebullición y dejar reposar. Se requiere ausencia absoluta de materia orgánica. Reacción de Bettendorf Reactivo de Bettendorf: 10 g SnCl2 se llevan a 100 ml con HCl puro. Usado como veneno es de difícil diagnóstico puesto que simula una enfermedad gastrointestinal con episodios sucesivos. zinc. principalmente en forma de anhídrido arsenioso (polvo blanco.arsenicales aparece un color pardo oscuro a marrón cuya intensidad varía con la concentración. México produce 20 por ciento de todo el arsénico mundial. municiones (con el plomo permite la fabricación de perdigones). Si hay As aparece coloración parda oscura o marrón. Entre los que hicieron uso de él se encuentran los Borgia. Preparar en el momento de usar. "rey de los venenos". procesos de bronceado. plomo. láser y semiconductores. así como también en la fabricación de vidrio. 2 AsO4-3 (o 2 AsO3-3) + 3 H3PO2 3 H3PO4 + 2 As O(marrón) La reacción tiene una sensibilidad de 100 ppm aumentada a 10 ppm si se agrega I2. disección de animales y conservación de . la marquesa de Brinvilliers. estaño y oro. la Voisin. madame Lafarge y Jeanne Gilbert. adhesivos de metal. preservantes de alimentos y madera. Actualmente el arsénico se usa comercial e industrialmente como un agente en la fabricación de transistores. textiles.

irritación de garganta. Hipertensión. puede registrar su presencia en los vegetales que lo absorben en la raíz o son tratados con dichas aguas. diarrea ( pérdida de agua y sales). etc. También se aplica en la elaboración de insecticidas. Sintomatología Aguda: 1. Toxicidad El Arsénico puede encontrarse en las aguas subterráneas utilizadas como aguas de consumo. Antiguamente. Algunas sales de arsénico de tono verde se utilizan especialmente como colorante de ciertas pinturas y papeles. aunque cada vez se utiliza menos con estos fines. Por lo tanto. pelos y uñas. coma. debido a que la absorción es mayor que la eliminación. etc. shock. Vómitos. Crónica: El As se une a albúminas. Colapso. se han registrado casos con etiología criminal.) y sus formas inorgánicas (arsenito de sodio y de potasio) son usados para la elaboración de productos farmacéuticos (por ejemplo para el tratamiento de enfermedades de la piel como la psoriasis). Por eso. Los síntomas más característicos son: . pero se reabsorbe en el túbulo contorneado proximal. formaba parte de algunos medicamentos orgánicos e inorgánicos frecuentemente utilizados. herbicidas.pieles y en la industria de curtiduría y peletería. se absorbe fácilmente a las mucosas y se deposita en hígado. papel y pinturas. Vasodilatación de los capilares sanguíneos con alteración de la permeabilidad de los mismos. amebarsone. muerte. En pirotecnia se usan compuestos de As para la generación de fuegos de artificio de color verde. fungicidas. Por último. huesos. Se elimina por orina y heces. En odontología se usa para destruir la pulpa dentaria. Por otra parte. cacodilatos. 3. Edemas subcutáneos. 4. ciertas especies marinas tales como los mariscos y ciertos crustáceos filtran grandes cantidades de agua y concentran el As. 2. los compuestos orgánicos trivalentes del arsénico (sulfarsenol.. riñón. dolores faríngeos. El arseniato de sodio y cobre se emplearon como colorantes en vidrios. en cerámica y vidriería. se acumula. raticidas. Además.

. -temblores por alteración del SNC con desequilibrio de Na y K -fase final: cáncer de piel.en piel: * erupciones * hiperqueratosis (engrosamiento de la piel de la palma de las manos y pies) * hiperpigmentación (manchas oscuras) -degeneración grasa del hígado que puede dar cirrosis.. .mano en forma de garra y pie colgante .caída del cabello.

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