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Parte 12: Soporte vital avanzado pediátrico


Actualización de las pautas de la American Heart Association de 2015 para cardiopulmonar
Reanimación y atención cardiovascular de emergencia
Allan R. de Caen, presidente; Marc D. Berg; Leon Chameides; Cheryl K. Gooden;
Robert W. Hickey; Halden F. Scott; Robert M. Sutton; Janice A. Tijssen; Alexis Topjian;
Élise W. van der Jagt; Stephen M. Schexnayder; Ricardo A. Samson

Introducción para revisar y analizar la evidencia científica publicada revisada por pares
Durante los últimos 13 años, la supervivencia al alta de apoyo a las Directrices de la AHA para RCP y ECC, incluyendo
El paro cardíaco hospitalario (IHCA) ha mejorado notablemente. De ing esta actualización. En 2000, la AHA comenzó a colaborar con otros
2001 a 2013, tasas de retorno de la circulación espontánea (ROSC) consejos de reanimación en todo el mundo, a través de la Internacional
de IHCA aumentó significativamente del 39% al 77%, y Comité de Enlace de Reanimación (ILCOR), en una entrevista formal
La vivalidad al alta hospitalaria mejoró de 24% a 36% a 43% proceso nacional para evaluar la ciencia de la reanimación. Este pro-
(Girotra et al 1 y comunicación personal con Paul Chan, El proceso resultó en la publicación del Consenso Internacional
MD, MSc, 3 de abril de 2015). En un solo centro, implementación de sobre RCP y ECC con recomendaciones de tratamiento
una unidad de cuidados intensivos (UCI) - debriefing interdisciplinario (CoSTR) en 2005 y 2010. 7,8 Estas publicaciones proporcionaron la
programa mejoró la supervivencia con resultado neurológico favorable apoyo científico para las revisiones de las Directrices de la AHA en esos años.
del 29% al 50%. 2 Además, los nuevos datos muestran que En 2011, la AHA creó un programa de revisión de pruebas en línea.
La reanimación cardiopulmonar (RCP) no es inútil: 12% de cese, el Sistema de Evaluación y Revisión de Evidencia Científica
pacientes que reciben RCP en IHCA durante más de 35 minutos de (SEERS), para apoyar las revisiones sistemáticas de ILCOR para 2015
vivieron hasta el alta, y el 60% de los supervivientes tuvieron un y más allá. Este nuevo proceso incluye el uso de Calificación de
resultado neurológico. 3 Esta mejora en la tasa de supervivencia de Evaluación, desarrollo y evaluación de recomendaciones
El IHCA se puede atribuir a múltiples factores, incluido el énfasis (GRADE) para crear revisiones sistemáticas que serán
sobre RCP de alta calidad y avances en la atención posterior a la reanimación. disponible en línea y utilizado por los consejos de reanimación para desarrollar
Durante la última década, el porcentaje de paros cardíacos que ocurren sus pautas para CPR y ECC. Los borradores del online
en un entorno de UCI ha aumentado (87% a 91% en 2000 a 2003 Se publicaron reseñas para comentarios públicos y reseñas en curso.
al 94% al 96% en 2004 a 2010). 4 Si bien las tasas de supervivencia de será accesible al público ( https://volunteer.heart.org/
la actividad eléctrica sin pulso y la asistolia han aumentado, hay apps / pico / Pages / default.aspx ).
El proceso de la AHA para la identificación y gestión de
no ha habido cambios en las tasas de supervivencia de los ventriculares intrahospitalarios
fibrilación (FV) o taquicardia ventricular sin pulso (pVT). Se utilizaron posibles conflictos de intereses y posibles conflictos.
Por el contrario, la supervivencia de un paro cardíaco extrahospitalario Los conflictos para miembros del grupo de escritura se enumeran al final de cada
(OHCA) no ha mejorado tan drásticamente en los últimos 5 años. Parte de la actualización de las directrices de la AHA de 2015 para RCP y ECC .
Datos de 11 médicos de emergencia hospitalarios de EE. Para obtener información adicional sobre esta revisión sistemática o
sistemas de servicio cal (el Consorcio de resultados de reanimación) gestión de los posibles conflictos de interés, ver "Parte
durante 2005 a 2007 mostró una supervivencia al alta dependiente de la edad 2: Evaluación de evidencias y manejo de conflictos de
tasas de 3.3% para bebés (menores de 1 año), 9.1% para niños Interés ”en este suplemento y el artículo relacionado“ Parte 2:
(1 a 11 años) y 8,9% para adolescentes (12 a 19 años). 5 Evaluación de evidencias y manejo de conflictos de intereses ”
Datos publicados más recientemente (hasta 2012) de esta red en la publicación CoSTR de 2015. 9,10
demostrar una supervivencia del 8,3% hasta el alta hospitalaria en todas las edades Esta actualización de las Directrices de la AHA de 2010 para RCP y ECC
grupos, con un 10,5% de supervivencia para niños de 1 a 11 años y para el soporte vital avanzado pediátrico (PALS) se dirige a preguntas clave
15,8% de supervivencia para adolescentes de 12 a 18 años. 6 ciones relacionadas con la reanimación pediátrica. Las áreas de actualización fueron
seleccionados por un grupo de reanimación pediátrica internacional
Proceso de evaluación de evidencias Informar expertos del ILCOR, y las preguntas abarcan resucitación
Actualización de esta guía tópicos de atención antes del arresto, atención durante el arresto y posresus-
Emergencia de la American Heart Association (AHA) cuidado de la citación. El grupo de trabajo de soporte vital pediátrico de ILCOR
El Comité de Atención Cardiovascular (ECC) utiliza un proceso riguroso expertos revisaron los temas tratados en las Directrices de 2010
La American Heart Association solicita que este documento se cite de la siguiente manera: de Caen AR, Berg MD, Chameides L, Gooden CK, Hickey RW, Scott
HF, Sutton RM, Tijssen JA, Topjian A, van der Jagt E, Schexnayder SM, Samson RA. Parte 12: soporte vital avanzado pediátrico: American Heart 2015
Actualización de las pautas de la Asociación para la reanimación cardiopulmonar y la atención cardiovascular de emergencia. Circulación. 2015; 132 (supl 2): S526 – S542.
Este artículo ha sido reimpreso en Pediatrics .
( Circulación . 2015; 132 [suplemento 2]: S526 – S542. DOI: 10.1161 / CIR.0000000000000266.)
© 2015 Asociación Americana del Corazón, Inc.
La circulación está disponible en http://circ.ahajournals.org DOI: 10.1161 / CIR.0000000000000266

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para PALS y, basado en un conocimiento profundo de nuevas investigaciones • Apuntar a un umbral específico de CO 2 espiratorio final (ETCO 2 )

desarrollos, formuló 18 preguntas para una mayor sistemática para mejorar la técnica de compresión torácica
evaluación. 11 Tres preguntas que abordan la vida básica pediátrica • Fiabilidad de los factores de pronóstico intra-paro para predecir
aparecen en la “Parte 11: Soporte vital básico pediátrico y Salir
Calidad de la reanimación cardiopulmonar ”. • Uso de monitorización hemodinámica invasiva durante
A partir de la publicación del CoSTR 2015, el RCP para ajustar a una presión arterial sistólica / diastólica específica.
El proceso de evaluación de la evidencia del ILCOR será continuo, más bien seguro de mejorar los resultados
que "por lotes" en ciclos de 5 años. El objetivo de esta continua • Efectividad de NO vasopresor en comparación con CUALQUIER
vasopresores para la reanimación de un paro cardíaco
La revisión de la evidencia es para mejorar la supervivencia de un paro cardíaco
acortando el tiempo entre el descubrimiento de la ciencia de la resucitación
• Uso de amiodarona en comparación con lidocaína para el shock
VF o pVT refractaria
eries y su aplicación en la práctica de reanimación. Como adicional
• Dosis de energía óptima para la desfibrilación
Se priorizan y revisan los temas de reanimación técnica, estos
Es posible que las pautas se actualicen nuevamente. Cuando la evidencia apoya Cuidado postarrest
cambios suficientes en las Directrices o un cambio en la secuencia
o tratamientos que deben tejerse a lo largo de las Directrices, • Uso de gestión de temperatura específica para mejorar
luego, las Directrices se revisarán por completo. resultados
Debido a que la Actualización de las Directrices de la AHA de 2015 para RCP y• Uso de una Pa O dirigida 2 estrategia para mejorar los resultados
ECC representa la primera actualización de las Directrices anteriores,
• Uso de un Pa CO específico
recomendaciones de esta Actualización de las Directrices de 2015 • Uso de fluidos parenterales2 objetivo para mejorar los resultados
e inotrópicos y / o vaso-
presores para mantener medidas específicas de perfusión
y las Directrices de 2010 se encuentran en el Apéndice. Si el
como la presión arterial para mejorar los resultados
La revisión del ILCOR de 2015 resultó en una nueva o revisada significativamente
• Uso de electroencefalogramas (EEG) para
Recomendación de directrices, esa recomendación será
predecir resultados
etiquetado como nuevo o actualizado .
• Uso de factores específicos posteriores al paro cardíaco para
Al igual que con todas las directrices de la AHA, cada recomendación de 2015 es
predecir con precisión los resultados
etiquetado con una clase de recomendación (COR) y un nivel de
Evidencia (LOE). Esta actualización utiliza la versión más reciente de AHA COR y
Sistema de clasificación LOE, que contiene modificaciones del Actualizaciones de atención previa al arresto
Recomendación de clase III e introduce LOE BR (aleatorizado Equipo de Emergencias Médicas / Respuesta Rápida
estudios) y B-NR (estudios no aleatorizados), así como LOE C-LD EquipoPeds 397
(datos limitados) y LOE C-EO (consenso de opinión de expertos).
Activación del equipo de emergencia médica o del equipo de respuesta rápida por
Estas recomendaciones PALS están informadas por el rig-
los cuidadores o los padres idealmente ocurre como una respuesta a los cambios
una revisión sistemática rigurosa y recomendaciones de consenso de
notado en la condición de un paciente y puede prevenir problemas cardíacos o
ILCOR Pediatric Task Force, y los lectores son referidos
paro respiratorio. Varias variables, incluida la composición
el documento de consenso completo en el CoSTR 2015. 12,13 En
ción del equipo, el tipo de paciente, el entorno hospitalario y
la versión en línea de este documento, se proporcionan enlaces en vivo
el factor de confusión de un "beneficio del sistema" más amplio, complica aún más
para que el lector pueda conectarse directamente a las revisiones sistemáticas
análisis objetivos.
en el sitio web de SEERS. Estos enlaces están indicados por un super
combinación de escritura de letras y números (por ejemplo, Peds 397). Nosotros Resumen de evidencia 2015
animar a los lectores a utilizar los enlaces y revisar la evidencia y Los datos de observación han sido contradictorios y no
apéndices, incluidas las tablas GRADE. ha mostrado constantemente una disminución de la incidencia de enfermedades cardíacas y /
Esta actualización de las pautas de 2015 para PALS incluye ciencia o paro respiratorio fuera del entorno de la UCI. 14-16 Los datos
revisión en los siguientes temas: abordar los efectos sobre la mortalidad hospitalaria no fue concluyente. 16-21

Atención previa al arresto Recomendación de 2015: actualizada


Equipo de emergencia médica pediátrica / sistema de equipo de respuesta rápida
• Efectividad de los equipos de emergencia médica o rápida pueden considerarse en instalaciones donde los niños con alto
equipos de respuesta para mejorar los resultados las enfermedades de riesgo se atienden en unidades generales de hospitalización (Clase
• Efectividad de una puntuación de alerta temprana pediátrica IIb, LOE C-LD).
(PEWS) para mejorar los resultados
• Volumen restrictivo de cristaloide isotónico para reanimación Puntuaciones pediátricas de alerta tempranaPeds 818
tación de choque séptico
El paro cardíaco o respiratorio pediátrico intrahospitalario puede
• Uso de atropina como premedicación en lactantes y niños
puede evitarse mediante el reconocimiento temprano y la intervención para
niños que requieren intubación traqueal de emergencia
el paciente deteriorado. El uso de sistemas de puntuación podría
• Tratamiento para bebés
miocardiopatía y niños
dilatada concardíaco
y paro miocarditis o
inminente ayudar a identificar a estos pacientes con la suficiente antelación como para permitir
Intervención eficaz.
Atención durante el arresto
Resumen de evidencia 2015
• Efectividad del oxígeno de la membrana extracorpórea No hay evidencia de que el uso de PEWS fuera de la pediatría
reanimación ation (ECMO) en comparación con la El entorno de la UCI átrica reduce la mortalidad hospitalaria. En 1 observacional
reanimación sin ECMO estudio, el uso de PEWS se asoció con una reducción en el corazón

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S528 Circulación 3 de noviembre de 2015

tasa de paro cuando se utiliza en un solo hospital con un establecido La excepción más importante es que en un gran estudio,
sistema de equipo de emergencia médica. 22 la restricción de bolos de líquidos transmitió un beneficio para la supervivencia de
tanto 48 horas como 4 semanas después de la presentación. Este estudio fue
Recomendación de 2015: nueva
realizado en África subsahariana, y los criterios de inclusión fueron
Se puede considerar el uso de PEWS, pero su efectividad en el
Enfermedad febril grave complicada por deterioro de la conciencia.
El entorno hospitalario no está bien establecido (Clase IIb, LOE C-LD).
(postración o coma), dificultad respiratoria (aumento del trabajo de
respiración), o ambos, y con alteración de la perfusión, como se evidencia
Reanimación con líquidos en choque séptico Peds 545 por 1 o más de los siguientes: un tiempo de llenado capilar de 3 o
Esta actualización con respecto a la reanimación con líquidos por vía intravenosamás
en bebés
segundos, gradiente de temperatura de las extremidades inferiores, radial débil
y los niños en shock séptico en todos los entornos abordaron 2 volumen de pulso o taquicardia severa. En este estudio, la administración
elementos terapéuticos: (1) Suspensión del uso de líquidos en bolo de 20 mL / kg o 40 mL / kg en la primera hora se asoció
se comparó con el uso de líquidos en bolo, y (2) no cristalinos con menor supervivencia en comparación con el uso de mantenimiento
loid se comparó con los fluidos cristaloides. fluidos solos. 26 Por tanto, parece que en este paciente específico
Administración temprana y rápida de líquido intravenoso a población, donde los recursos de cuidados críticos, incluidos los inotrópicos
choque descompensado inverso y para prevenir la progresión y el soporte del ventilador mecánico eran limitados, líquido en bolo
de choque compensado a descompensado, ha sido ampliamente la terapia resultó en una mayor mortalidad.
aceptado basado en estudios observacionales limitados. 23 Mortalidad El uso de líquido no cristaloide se comparó con
de la sepsis pediátrica ha disminuido en los últimos años, durante líquido talloide para las mismas enfermedades y resultados enumerados en el
qué guías y publicaciones han enfatizado el papel párrafo anterior. 26-32 La evidencia se resume en la Figura 2.
de la administración temprana rápida de líquidos (junto con la administración temprana
En la mayoría de los escenarios, no hubo beneficio para los no cristaloides sobre
terapia con vasopresores y monitorización cardiovascular cuidadosa cristaloides. En pacientes con shock por dengue, se consideró un beneficio
ing) en el tratamiento del shock séptico. 24,25 Desde las Directrices de 2010, un ferred en el uso de no cristaloides en comparación con el líquido cristaloide
gran ensayo controlado aleatorio de reanimación con líquidos en pediatría por el resultado del tiempo hasta la resolución del shock. 31
enfermedad febril grave átrica en un entorno de recursos limitados
Recomendaciones de 2015: nuevo
bolos de líquido intravenoso para ser dañinos. 26 Esta nueva información
Administración de un bolo de líquido inicial de 20 ml / kg a
ción, que contradice creencias y prácticas arraigadas, provocó
bebés y niños con shock es razonable, incluyendo
análisis cuidadoso del efecto de la reanimación con líquidos en muchos
aquellos con afecciones como sepsis grave (Clase IIa, LOE
resultados en enfermedades infecciosas específicas.
C-LD), paludismo grave y dengue (Clase IIb, LOE BR).
Resumen de evidencia 2015 Al cuidar a niños con enfermedades febriles graves (como
Los estados de shock específicos relacionados con la infección parecen comportarsecomo delos
manera diferente.
incluidos en el ensayo FEAST 26 ) en entornos con
diferente con respecto a la terapia de bolo de líquidos. La evidencia no fue acceso limitado a recursos de cuidados intensivos (es decir, mecánicos
considerados específicos de un entorno particular, después de determinar ventilación y soporte inotrópico), administración de bolo
que el "entorno con recursos limitados" es difícil de definir y puede Los líquidos intravenosos deben tomarse con extrema
varían mucho incluso dentro de los sistemas de salud individuales y pequeños precaución porque puede ser nocivo (Clase IIb, LOE BR).
regiones geográficas. Los proveedores deben reevaluar al paciente después de cada líquido.
La evidencia sobre el impacto de restringir el líquido bolo (Clase I, LOE C-EO).
bolos durante la reanimación sobre los resultados en pacientes sépticos pediátricos Tanto los cristaloides isotónicos como los coloides pueden ser eficaces como
El shock se resume en la Figura 1. No hubo estudios para la elección de fluido inicial para reanimación (Clase IIa, LOE BR).
muchas combinaciones específicas de enfermedad que se presenta y Esta recomendación toma en consideración los importantes
ven. En la mayoría de los escenarios, no hubo ningún beneficio para trabajo de Maitland et al, 26 que encontró que los bolos líquidos como parte
restringir los bolos de líquidos durante la reanimación. de reanimación no son seguros para todos los pacientes en todos los entornos. Esta
Figura 1. Evidencia del uso de volumen restrictivo de reanimación con líquidos intravenosos, comparado con volumen no restrictivo, al presentar
enfermedad y resultado. El beneficio indica que los estudios muestran un beneficio al restringir el volumen de líquido, Sin beneficio indica que no hay ningún beneficio
para restringir el volumen de líquido, y Daño indica que existe un daño asociado con restringir el volumen de líquido. No hay estudios disponibles indica
no hay estudios disponibles para una combinación particular de enfermedad / resultado.

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Mecánico
Ventilación
Supervivencia a Necesidad de Necesidad de o Hora de Hospital
Hospital Otro Rescate Vasopres- Resolución Total IV Duración
Estudios Descarga Tratamiento Líquido sor de choque Fluidos de estancia

Grave Upadhyay Sin beneficio Sin beneficio Sin estudios Sin beneficio Sin beneficio Sin estudios Sin estudios
septicemia/ 2005 Disponible Disponible Disponible
shock séptico

Grave Maitland Sin estudios Sin beneficio Sin estudios Sin estudios Sin beneficio Sin estudios Sin estudios
malaria 2003; Disponible Disponible Disponible Disponible Disponible
Maitland
2005

Dengue Cifra 2003; Sin beneficio Sin beneficio Sin beneficio Sin estudios Beneficio Sin beneficio Sin beneficio
conmoción Dung 1999; Disponible
Ngo 2001;
Testamentos 2005

Grave Maitland Sin beneficio Sin beneficio Sin beneficio Sin estudios Sin beneficio Sin beneficio Sin estudios
febril 2011 Disponible Disponible
enfermedad con
algunos pero
no todos los signos
de shock

Figura 2. Evidencia del uso de reanimación con líquidos intravenosos no cristaloides, en comparación con cristaloides, al presentar la enfermedad y
Salir. El beneficio indica que los estudios muestran un beneficio del uso de reanimación con líquidos intravenosos no cristaloides en comparación con
cristaloide, y Sin beneficio indica que no hay beneficio para el uso de resucitación con líquidos intravenosos no cristaloides en comparación con
cristaloide. No hay estudios disponibles indica que no hay estudios disponibles para una combinación de enfermedad / resultado en particular.

estudio mostró que el uso de bolos de líquidos como parte de la reanimación dias. 33 La evidencia es contradictoria en cuanto a si la preintubación
aumento de la mortalidad en una población específica en un La administración de atropina reduce la incidencia de arritmias.
entorno, sin acceso a algunas intervenciones de cuidados críticos como o choque postintubación. 34,35
Ventilación mecánica y soporte inotrópico. En las guías anteriores, una dosis mínima de atropina de 0,1 mg IV
El espíritu de esta recomendación es un énfasis continuo se recomendó después de un informe de bradicardia paradójica
sis en la reanimación con líquidos para ambos compensados (detectados por observado en lactantes muy pequeños que recibieron atrofia muy baja
examen físico) y descompensada (hipotensiva) separada dosis de pino. 36 Sin embargo, en 2 de las series de casos más recientes citadas
tic shock. Además, también se hace hincapié en el uso de arriba, dosis de preintubación de 0.02 mg / kg, sin mínimo
Evaluación individualizada del paciente antes de la administración de dosis, demostraron ser eficaces. 33,34
bolos de líquidos intravenosos, incluido el examen físico mediante
Recomendaciones de 2015: nuevo
un médico y una reevaluación frecuente para determinar la
La evidencia disponible no respalda el uso rutinario de atro-
volumen priado de reanimación con líquidos. El médico también debe
preintubación de pino de bebés y niños críticamente enfermos. Puede ser
Integrar los signos clínicos con la información específica del paciente y la localidad.
razonable que los médicos usen atropina como premedicación
información sobre enfermedades prevalentes, vulnerabilidades (como
en intubaciones de emergencia específicas cuando existe un mayor riesgo de
anemia y desnutrición) y los recursos disponibles para cuidados intensivos.
bradicardia (p. ej., al administrar succinilcolina como neuromus-
bloqueador cular para facilitar la intubación) (Clase IIb, LOE C-LD). UNA
Atropina para premedicación durante una emergencia
Se puede administrar una dosis de 0,02 mg / kg de atropina sin dosis mínima.
Peds de intubación 821
cuando se usa atropina como premedicación para emergencias
La bradicardia ocurre comúnmente durante la intubación pediátrica de emergencia.
intubación gency (Clase IIb, LOE C-LD). Esta nueva recomendación
bation, resultante de hipoxia / isquemia, como una respuesta vagal a
dación se aplica solo al uso de atropina como premedicación para
laringoscopia, como respuesta refleja a la ventilación con presión positiva
bebés y niños durante la intubación de emergencia.
o como efecto farmacológico de algunos fármacos (p. ej., succinil-
colina o fentanilo). Los practicantes a menudo han tratado de mitigar esta
bradicardia con premedicación profiláctica con atropina. Cuidado previo al arresto de bebés y niños con
Miocardiopatía dilatada o miocarditis Peds 819
Resumen de evidencia 2015
Cuidado óptimo de un bebé o un niño críticamente enfermo con dilatación
La evidencia sobre el uso de atropina durante una emergencia.
la cardiomiopatía o miocarditis deben evitar un paro cardíaco.
La intubación ha sido en gran medida observacional, incluida la extrapolación
Si bien existe una experiencia global significativa con el cuidado de
ción de la experiencia con intubación electiva en el quirófano
estos pacientes, la base de evidencia es limitada. El sistema ILCOR
suite. La literatura hospitalaria más reciente involucra casos más amplios
serie de recién nacidos, lactantes y niños críticamente enfermos En última instancia, la revisión temática restringió su análisis a los pacientes.
con miocarditis y no incluyó el uso de ventricular
ing intubación de emergencia. 33–35
dispositivos de asistencia.
No hay evidencia de que el uso de atropina antes de la intubación
mejora la supervivencia o previene el paro cardíaco en bebés y Resumen de evidencia 2015
niños. Los datos de observación sugieren que aumenta el parecido No se identificó literatura que evaluara el mejor manejo previo al arresto.
probabilidad de supervivencia al alta de la UCI en niños mayores de 28 estrategias de mento (incluida la técnica anestésica) para bebés

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S530 Circulación 3 de noviembre de 2015

y niños con miocardiopatía dilatada o miocarditis. Recomendación de 2015: nueva


Los datos de observación limitados apoyan el uso antes del paro cardíaco Se puede considerar el monitoreo de ETCO 2 para evaluar la calidad
de ECMO en niños con miocarditis aguda fulminante. 37 de las compresiones torácicas, pero valores específicos para guiar la terapia
no se han establecido en niños (Clase IIb, LOE C-LD).
Recomendación de 2015: nueva
Se puede considerar el uso de ECMO venoarterial en pacientes con
miocarditis fulminante aguda que tienen un alto riesgo de inminente
Factores pronósticos intraparo cardíaco
paro cardíaco (Clase IIb, LOE C-EO). Resultados óptimos de
Arrestar Peds 814
Pronóstico preciso y confiable durante la etapa cardíaca pediátrica.
ECMO se logran en entornos con prototipos de ECMO existentes
cols, experiencia y equipo. el arresto permitiría la terminación de la RCP en pacientes donde la RCP
es inútil, al tiempo que fomenta la reanimación cardiopulmonar continua en pacientes con
potencial para una buena recuperación.
Actualizaciones de atención durante el arresto
Resumen de evidencia 2015
RCP extracorpórea para pacientes pediátricos intrahospitalarios Para bebés y niños con OHCA, menores de 1 año
Paro cardiacoPeds 407 año, 5,47 duraciones más largas de paro cardíaco 48-50 y pre
Las Directrices de la AHA PALS de 2010 sugirieron el uso de ECMO presentación con un impactable en lugar de un desfibrilador
cuando se trata de un paro cardíaco pediátrico refractario a El ritmo 5,47,49 son todos predictores de un mal resultado del paciente. por
intervenciones convencionales y en el manejo de un reversible lactantes y niños con PCSI, factor predictivo negativo
proceso de la enfermedad subyacente. OHCA pediátrica no se consideró Los factores incluyen edad mayor de 1 año 3 y duraciones más largas.
elaborado para la revisión sistemática ILCOR de 2015. de paro cardíaco. 3,51–53 La evidencia es contradictoria en cuanto a
Resumen de evidencia 2015 si una inicial no amortizable (en oposición a desfibrilable)
La evidencia de 4 estudios observacionales del PCSI pediátrico ha El ritmo de paro cardíaco es un factor predictivo negativo en la
no mostró ningún beneficio general del uso de RCP con ECMO (ECPR) entorno hospitalario. 3,54,55
en comparación con la RCP sin ECMO. 38–41 Datos de observación de Recomendación de 2015: nueva
un registro de PCSI pediátrico mostró una mejor supervivencia a los
Se deben utilizar varias variables al intentar programar
secreción pital con el uso de ECPR en pacientes con cirugía nosticar los resultados durante el paro cardíaco (Clase I, LOE
diagnósticos cardíacos. 42 Para niños con enfermedad cardíaca subyacente C-LD). Aunque existen factores asociados con una mejor o
facilidad, cuando ECPR se inicia en un entorno de cuidados intensivos, a largo plazo
peores resultados, ningún factor estudiado predice el resultado
se ha informado de supervivencia incluso después de más de 50 minutos de
con suficiente precisión para recomendar la terminación o
RCP convencional. 43 Cuando se utiliza ECPR durante un paro cardíaco, tinción de CPR.
el resultado para los niños con una enfermedad cardíaca subyacente es mejor
ter que para aquellos con enfermedades no cardíacas. 44
Monitorización hemodinámica invasiva durante
Recomendación de 2015: nueva CPR Peds 826
ECPR puede considerarse para pacientes pediátricos con car- Los niños a menudo tienen paros cardíacos en entornos donde la invasión
diagnósticos diac que tienen IHCA en entornos con La monitorización hemodinámica siva ya existe o está rápidamente
Protocolos, experiencia y equipo de ECMO (Clase IIb, adquirido. Si un paciente tiene un catéter arterial permanente,
LOE C-LD). la forma de onda se puede utilizar como retroalimentación para evaluar el pecho
compresiones.
End-Tidal CO 2 Monitoring Guide
Resumen de evidencia 2015
Calidad CPR Peds 827
Ajustar la técnica de compresión torácica a una presión sistólica específica
La RCP de alta calidad se asocia con mejores resultados
El objetivo de presión arterial no se ha estudiado en humanos. Dos
después de un paro cardíaco. Los datos de animales apoyan una asociación directa
estudios aleatorizados controlados en animales mostraron un aumento de
entre ETCO 2 y el gasto cardíaco. La capnografía se utiliza durante
vida de ROSC y supervivencia hasta la finalización del experimento
ing paro cardíaco pediátrico para monitorear ROSC, así como
con el uso de monitorización hemodinámica invasiva. 56,57
Calidad CPR. Las Directrices de 2010 recomendaron que si
la presión parcial de ETCO 2 es constantemente inferior a 15 mm Hg, Recomendación de 2015: nueva
Los esfuerzos deben centrarse en mejorar la calidad de la RCP, en particular Para pacientes con monitorización hemodinámica invasiva en su lugar
mejorando las compresiones torácicas y asegurando que la víctima en el momento del paro cardíaco, puede ser razonable que los rescatistas
no recibe ventilación excesiva. utilizar la presión arterial para guiar la calidad de la RCP (Clase IIb, LOE
Resumen de evidencia 2015 CEO). Valores objetivo específicos para la presión arterial durante la RCP
No hay evidencia pediátrica de que ETCO 2 supervisión no se han establecido en niños.
mejora los resultados de un paro cardíaco. Un animal pediátrico
estudio mostró que las compresiones torácicas guiadas por ETCO 2 son tan Vasopresores durante un paro cardíaco Peds 424
eficaz como compresiones torácicas estándar optimizadas por marcador, Durante un paro cardíaco, se utilizan vasopresores para restaurar el
video y comentarios verbales para lograr ROSC. 45 A reciente circulacin tnea mediante la optimizacin de la perfusin coronaria y para
estudio en adultos encontró que los valores de ETCO 2 generados durante ayudan a mantener la perfusión cerebral. Sin embargo, también causan
La RCP se asoció significativamente con la compresión torácica. vasoconstricción intensa y aumentan la concentración de oxígeno del miocardio
profundidad y tasa de ventilación. 46 sumption, que podría ser perjudicial.

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de Caen et al Parte 12: Soporte vital avanzado pediátrico S531

Resumen de evidencia 2015 Se pueden considerar niveles de energía más altos, aunque sin exceder
No existen estudios pediátricos que demuestren la efectividad 10 J / kg o la dosis máxima de adulto (Clase IIb, LOE C-LD).
de cualquier vasopresor (epinefrina o combinación de vasopresores
sors) en paro cardíaco. Dos fuera de observación pediátrica
Actualizaciones de Postarrest Care
Los estudios hospitalarios 58,59 tenían demasiados factores de confusión para determinar
si los vasopresores fueran beneficiosos. Un adulto OHCA aleatorizado Temperatura posterior al paro cardíaco
El ensayo controlado 60 mostró que el uso de epinefrina se asoció con administraciónPeds 387
aumento de ROSC y supervivencia al ingreso hospitalario, pero no Los datos sugieren que la fiebre después de un paro cardíaco pediátrico es complicada.
mejora de la supervivencia al alta hospitalaria. mon y se asocia con malos resultados. 67 La AHA de 2010
Las pautas PALS sugirieron un papel para la temperatura objetivo
Recomendación de 2015: nueva
tratamiento después de un paro cardíaco pediátrico (control de la fiebre para todos
Es razonable administrar epinefrina en pacientes cardíacos pediátricos.
pacientes, hipotermia terapéutica para algunos pacientes), pero la
detención (Clase IIa, LOE C-LD).
las recomendaciones se basaron principalmente en la extrapolación
a partir de datos de adultos y recién nacidos asfixiados.
Amiodarona y lidocaína para choque-refractario
VF y pVT Peds 825 Resumen de evidencia 2015
Las Directrices de 2005 y 2010 recomendaron administrar Un gran estudio aleatorizado, prospectivo y multiinstitucional
amiodarona en lugar de lidocaína para el tratamiento de de pacientes pediátricos (de 2 días a 18 años) con OHCA
VF o pVT. Esta recomendación se basó predominantemente no encontró diferencias en la supervivencia con un buen resultado funcional
en series de casos pediátricos o extrapolación de estudios en adultos que al año y sin complicaciones adicionales en pacientes comatosos
utilizó resultados a corto plazo. que fueron tratados con hipotermia terapéutica (32 ° C a
34 ° C), en comparación con los tratados con normotermia (36 ° C a
Resumen de evidencia 2015
37,5 ° C). 68 Datos de observación de pacientes pediátricos reanimados
Los nuevos datos de observación pediátrica 61 mostraron una mejor RCE de IHCA u OHCA 69,70 también han demostrado que la duración de la UCI
con el uso de lidocaína en comparación con amiodarona. Utilizar
de estancia, los resultados neurológicos y la mortalidad se mantienen sin cambios
de lidocaína en comparación con ninguna lidocaína fue significativamente
con el uso de hipotermia terapéutica. Solo 1 pequeño estudio
asociado con una mayor probabilidad de ROSC. Lo mismo
de hipotermia terapéutica en supervivientes de asfixia pediátrica
El estudio no mostró una asociación entre lidocaína o amio-
paro cardíaco 71 mostró una mejora en la mortalidad en el hospital
uso de darone y supervivencia hasta el alta hospitalaria.
descarga tal, pero sin diferencias en los resultados neurológicos.
Recomendación de 2015: nueva Los resultados están pendientes de una gran encuesta multicéntrica aleatorizada.
Para VF o pVT refractaria a los choques, amiodarona o lido- ensayo controlado de control de temperatura dirigido para pediatría
se puede utilizar caína (Clase IIb, LOE C-LD). pacientes ricos con IHCA (ver Hipotermia terapéutica después
El algoritmo de paro cardíaco pediátrico (Figura 3) refleja Sitio web de Cardiac Arrest: www.THAPCA.org ).
este cambio. Recomendaciones de 2015: nuevo
Para bebés y niños que permanecen en coma después de OHCA,
Dosis de energía para desfibrilaciónPeds 405 es razonable mantener 5 días de nor-
La revisión sistemática de ILCOR de 2015 abordó la dosis de mothermia (36 ° C a 37,5 ° C) o para mantener 2 días de
energía para la desfibrilación manual pediátrica durante hipotermia continua (32 ° C a 34 ° C) seguida de 3 días de
arrestar. Tampoco la dosis de energía relacionada específicamente con la normotermia continua (Clase IIa, LOE BR). Continuo
desfibriladores externos acoplados, ni la dosis de energía para cardio- Se recomienda medir la temperatura durante este período de tiempo.
La versión fue evaluada en esta revisión de evidencia. remendado (Clase I, LOE B-NR).
Resumen de evidencia 2015 Para bebés y niños que permanecen en coma después de la IHCA,
Dos series de casos pequeños demostraron la terminación de FV / pVT no hay pruebas suficientes para recomendar el enfriamiento
con 2 J / kg 62 o 2 a 4 J / kg. 63 En 1 estudio observacional normotermia.
de IHCA, 64 una dosis de energía inicial más alta de más de 3 a 5 La fiebre (temperatura de 38 ° C o más) debe ser agresiva
J / kg fue menos eficaz que 1 a 3 J / kg para lograr ROSC. tratados después de ROSC (Clase I, LOE B-NR).
Un pequeño estudio observacional de IHCA 65 no mostró beneficios
encajar en lograr ROSC con una dosis de energía específica para la inicial Peds de oxigenación después de un paro cardíaco 544
desfibrilación. Tres pequeños estudios observacionales de IHCA y Los estudios en animales sugieren que los niveles elevados de P O tisular
2 después
OHCA 63,65,66 no mostró supervivencia al alta de ninguna ventaja ROSC (hiperoxia) contribuye al estrés oxidativo que puede
dosis de energía comparada con 2 a 4 J / kg para la desfibrilación inicial. potencian el síndrome posresucitación, mientras que algunos adultos
Los estudios muestran asociaciones entre hiperoxemia y aumento
Recomendaciones de 2015 — Actualizadas
mortalidad. 72,73
Es razonable utilizar una dosis inicial de 2 a 4 J / kg de monopha-
energía sic o bifásica para desfibrilación (Clase IIa, LOE C-LD), Resumen de evidencia 2015
pero para facilitar la enseñanza, se puede considerar una dosis inicial de 2 J / kg. Tres pequeños estudios observacionales de PCSI pediátrica y
ered (Clase IIb, LOE C-EO). Para FV refractaria, es razonable Los supervivientes de OHCA 74 a 76 no mostraron una asociación entre
incrementar la dosis a 4 J / kg (Clase IIa, LOE C-LD). Para sub- elevado Pa O
2 y resultado. En un estudio observacional más amplio
niveles de energía siguientes, una dosis de 4 J / kg puede ser razonable y de 1427 víctimas pediátricas de IHCA y OHCA que sobrevivieron a

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Página 7
S532 Circulación 3 de noviembre de 2015

Algoritmo de paro cardíaco pediátrico — Actualización de 2015

1 Calidad CPR

• Empuje fuerte (≥ de anteroposterior


Iniciar RCP
diámetro del pecho) y rápido
• Dar oxígeno
(100-120 / min) y permita completar
• Adjuntar monitor / desfibrilador retroceso del pecho.
• Minimizar las interrupciones en
compresiones.
• Evite la ventilación excesiva.
si No • Gire el compresor cada
Ritmo
2 2 minutos, o antes si está fatigado.
chocante? • Si no hay vías respiratorias avanzadas,
Relación compresión-ventilación 15: 2.
VF / pVT 9 Asístole / PEA

Energía de choque para desfibrilación

Primera descarga 2 J / kg, segunda descarga


3
4 J / kg, choques posteriores ≥4 J / kg,
Conmoción
máximo 10 J / kg o dosis para adultos
4
Terapia de drogas

RCP 2 min • Dosis de epinefrina IO / IV:


• Acceso IO / IV 0,01 mg / kg (0,1 ml / kg de
Concentración 1:10 000). Repetir
cada 3-5 minutos.
Si no hay acceso IO / IV, puede dar

Ritmo No dosis endotraqueal: 0,1 mg / kg


(0,1 ml / kg de 1: 1000
chocante?
concentración).
• Dosis de amiodarona IO / IV:
si Bolo de 5 mg / kg durante
5 arrestar. Puede repetir hasta 2 veces
Conmoción para FV refractaria / TV sin pulso.
• Dosis de lidocaína IO / IV:
6 10 Inicial: dosis de carga de 1 mg / kg.
Mantenimiento: 20-50 mcg / kg por

RCP 2 min RCP 2 min infusión minuto (repetir la dosis en bolo


si la perfusión se inició> 15 minutos
• Epinefrina cada 3-5 minutos • Acceso IO / IV
después de la terapia inicial en bolo).
• Considere la vía aérea avanzada • Epinefrina cada 3-5 minutos
• Considere la vía aérea avanzada
Vía aérea avanzada

• Intubación endotraqueal o
vía aérea avanzada supraglótica
No si • Capnografía de forma de onda o
Ritmo Ritmo
capnometría para confirmar y
chocante? chocante?
monitorear la colocación del tubo ET
• Una vez que la vía aérea avanzada esté en su lugar,
si dar 1 respiración cada 6 segundos
(10 respiraciones / min) con continuo
7
Conmoción No compresiones torácicas

8 11 Retorno de lo espontáneo
Circulación (ROSC)

RCP 2 min RCP 2 min


• Pulso y presión arterial
• Amiodarona o lidocaína • Trate las causas reversibles • Presión arterial espontánea
• Trate las causas reversibles ondas con intraarterial
supervisión

Causas reversibles

• Hipovolemia
No si
Ritmo • Hipoxia
chocante? • Ión de hidrógeno (acidosis)
• Hipoglucemia
12 • Hipo / hiperpotasemia
• Hipotermia
• Asístole / PEA 10 u 11 Vaya a 5 o 7 • Tensión neumotoraxica
• Pulso de control de ritmo organizado • Taponamiento cardíaco
• Toxinas
• Pulso presente (ROSC)
© 2015 Estadounidense atención posparo cardíaco • Trombosis pulmonar
Asociación del corazón • Trombosis coronaria

Figura 3. Algoritmo de paro cardíaco pediátrico — Actualización de 2015.

ingreso en la UCI pediátrica, 77 después del ajuste de los factores de confusión, Se evita estrictamente la hipoxemia. Idealmente, el oxígeno se titula a un
la presencia de normoxemia (definida como Pa O valor apropiado para la condición específica del paciente.
2 60 mm Hg o
mayor y menor de 300 mm Hg) en comparación con hiper-
oxemia (Pa O Pa CO posterior al paro cardíaco2 Peds 815
2 superior a 300 mm Hg) después de que se asoció ROSC
ciado con una mejor supervivencia al alta de la UCI pediátrica. La autorregulación vascular cerebral puede ser anormal después
Recomendaciones de 2015: nuevo ROSC. Los datos de adultos muestran una asociación entre post-ROSC
Puede ser razonable que los rescatistas apunten a la normoxemia después hipocapnia y peores resultados en los pacientes. 78,79 En otros tipos de
ROSC (Clase IIb, LOE B-NR). Debido a que una oxihe- lesión cerebral pediátrica, la hipocapnia se asocia con peor
resultados clínicos. 80–83
La saturación de moglobina del 100% puede corresponder a una Pa O
donde entre 80 y aproximadamente 500 mm Hg, puede ser 2 cualquieraResumen de evidencia 2015
razonable, cuando el equipo necesario está disponible, para No hubo estudios en niños después de un paro cardíaco específico
rescatistas para destetar el oxígeno para apuntar a una saturación de oxihemoglobina
comparando la ventilación con una Pa CO predeterminada
2 objetivo.
de menos del 100%, pero del 94% o más. El objetivo de tal Un pequeño estudio observacional de IHCA pediátrico y
un enfoque es lograr la normoxemia mientras se asegura que OHCA 74 no demostró asociación entre hipercapnia

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Página 8
de Caen et al Parte 12: Soporte vital avanzado pediátrico S533

(Pa CO probabilidad significativamente mayor de un buen resultado neurológico


2 mayor de 50 mm Hg) o hipocapnia (Pa CO 2 menos que
30 mm Hg) y el resultado. Sin embargo, en un estudio observacional al alta hospitalaria, mientras que un electroencefalograma que demuestra un descontento
del IHCA pediátrico, 76 hipercapnia (Pa CO El trazado continuo o isoeléctrico se asoció con una peor
2 50 mm Hg o más)
se asoció con una peor supervivencia al alta hospitalaria. resultado neurológico al alta hospitalaria. No hay datos
correlacionar los hallazgos del EEG con el resultado neurológico después de la hospitalización
Recomendación de 2015: nueva
secreción pital.
Es razonable que los profesionales se dirijan a un Pa CO
2 después de ROSC
que sea apropiado para la condición específica del paciente, y limite Recomendación de 2015: nueva
Exposición a hipercapnia o hipocapnia severa (Clase IIb, EEG realizados dentro de los primeros 7 días después del tratamiento cardíaco pediátrico.
LOE C-LD). El paro puede ser considerado para pronosticar la evolución neurológica.
llegar en el momento del alta hospitalaria (Clase IIb, LOE C-LD)
Inotrópicos y líquidos posparo cardíaco Peds 820 pero no debe utilizarse como único criterio.
La disfunción miocárdica y la inestabilidad vascular son frecuentes.
después de la reanimación de un paro cardíaco. 84–90 Factores predictivos después de un paro cardíaco Peds 813
Resumen de evidencia 2015 Se han estudiado como posible varios factores post-ROSC
Tres pequeños estudios observacionales que involucran a IHCA pediátrica predictores de supervivencia y resultado neurológico después
paro cardíaco átrico. Estos incluyen respuestas pupilares, la
y OHCA 91-93 demostraron una peor supervivencia a las enfermedades hospitalarias
carga cuando los niños fueron expuestos a hipoten- presencia de hipotensión, biomarcadores neurológicos séricos y
sion. Uno de estos estudios 91 asoció hipotensión post-ROSC lactato sérico.
(definida como una presión arterial sistólica inferior al quinto percentil Resumen de evidencia 2015
para la edad) después de la IHCA con menor probabilidad de supervivencia para
Cuatro estudios observacionales apoyaron el uso de reacciones pupilares
cargar con un resultado neurológico favorable. No hay estudios actividad de 12 a 24 horas después del paro cardíaco para predecir la supervivencia
evalúa el beneficio de agentes vasoactivos específicos después vival al alta, 49,53,95,96 mientras que 1 estudio observacional encontró
ROSC en lactantes y niños.
que las pupilas reactivas 24 horas después de un paro cardíaco estaban asociadas
Recomendaciones de 2015: nuevo con una supervivencia mejorada a los 180 días con neu-
Después de ROSC, recomendamos que los fluidos parenterales y / o resultado rológico. 97
tropos o fármacos vasoactivos para mantener una sangre sistólica Se han detectado varios biomarcadores séricos de lesión neurológica.
presión superior al quinto percentil para la edad (Clase I, LOE considerado por su valor pronóstico. Dos pequeñas observaciones
C-LD). Cuando los recursos adecuados estén disponibles, Los estudios encontraron que una menor enolasa específica de neuronas y S100B
Se recomienda la monitorización de la presión arterial para identificar y Los niveles séricos después de la detención se asociaron con una mejor supervivencia.
tratar la hipotensión (Clase I, LOE C-EO). vival al alta hospitalaria y con mejor supervivencia con
resultado neurológico favorable. 97,98
Uso posresucitación de EEG para pronóstico Peds 822 Un estudio observacional encontró que los niños con menor
Pronóstico temprano y confiable del resultado neurológico Los niveles de lactato en las primeras 12 horas después de la detención tuvieron una mejoría
en los supervivientes pediátricos de un paro cardíaco es esencial para permitir supervivencia al alta hospitalaria. 99
planificación eficaz y apoyo familiar (ya sea para con-
Recomendación de 2015: nueva
continuar o interrumpir la terapia de soporte vital).
La confiabilidad de cualquier variable para el pronóstico en niños
Resumen de evidencia 2015 dren después de un paro cardíaco no se ha establecido. Practicantes
Los datos de observación de 2 pequeños estudios pediátricos 94,95 mostraron debe considerar múltiples factores al predecir los resultados en
que un trazado continuo y reactivo en un EEG realizado bebés y niños que logran ROSC después de un paro cardíaco
en los primeros 7 días después de un paro cardíaco se asoció con un (Clase I, LOE C-LD).
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S534 Circulación 3 de noviembre de 2015

Divulgaciones

Parte 12: Soporte vital avanzado pediátrico: Actualización de las pautas de 2015 Redacción de divulgaciones grupales

Otro
Grupo de escritura Investigación Investigación Altavoces' Propiedad Consultor/
Miembro Empleo Conceder Apoyo Oficina / Honorarios Testigo experto Interesar Consejo Asesor Otro

Allan R. de Caen Universidad de Alberta Stollery Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna
Hospital de Niños
Marc D. Berg Universidad de Arizona Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna

Leon Chameides Connecticut Children's Medical Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna
Centrar
Cheryl K. Gooden Centro médico Mount Sinai Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna

Robert W. Hickey Hospital de niños de Pittsburgh Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna
Halden F. Scott Hospital de niños de Colorado Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna

Robert M. Sutton El Hospital de Niños de NIH† Ninguna Ventas de Zoll Medical Webber y Ninguna Ninguna Ninguna
Filadelfia; Universidad de Conferencia de reunión Gallagher *
Facultad de Medicina de Pensilvania (Honorarios de habla) *
Janice A. Tijssen Centro de Servicios de Salud de LondresAMOSO Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna
Oportunidades
Fondo*

Alexis Topjian El Hospital de Niños de NIH* Ninguna Ninguna Testigo experto para Ninguna Ninguna Ninguna
Filadelfia; Universidad de defensa y plantiff *
Facultad de Medicina de Pensilvania
Élise W. van der Jagt Universidad de Rochester NHLBI * Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna
escuela de Medicina
Consultores
Ricardo A. Samson La universidad de arizona Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Corazón americanoNinguna
Asociación†
Stephen M. Universidad de Arkansas; Ninguna Ninguna Ninguna Departamento de ArkansasNinguna Corazón americanoNinguna
Schexnayder Hospital de Niños de Arkansas Servicios Humanos*; Asociación†
Lewis Thomason *;
Universidad de Chicago*

Esta tabla representa las relaciones de los miembros del grupo de redacción que pueden percibirse como conflictos de intereses reales o razonablemente percibidos según se informa en el
Cuestionario de divulgación, que todos los miembros del grupo de redacción deben completar y enviar. Una relación se considera "significativa" si (a) la persona
recibe $ 10 000 o más durante cualquier período de 12 meses, o el 5% o más del ingreso bruto de la persona; o (b) la persona posee el 5% o más de las acciones con derecho a voto o acciones de
la entidad, o posee $ 10 000 o más del valor justo de mercado de la entidad. Una relación se considera "modesta" si es menos que "significativa" según el
definición.
*Modesto.
†Significativo.
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de Caen et al Parte 12: Soporte vital avanzado pediátrico S535

Apéndice

Actualización de las directrices de 2015: recomendaciones de la parte 12

Último año
Revisado Tema Recomendación Comentarios

2015 Actualizaciones de atención previa al


Losarresto
equipos de emergencia médica pediátrica / equipos de respuesta rápida se pueden considerar en actualizado para 2015
instalaciones donde se atiende a niños con enfermedades de alto riesgo en unidades generales de hospitalización (Clase
IIb, LOE C-LD).

2015 Actualizaciones de atención previa al


Searresto
puede considerar el uso de PEWS, pero su efectividad en el entorno hospitalario no es buena nuevo para 2015
establecido (Clase IIb, LOE C-LD).
2015 Actualizaciones de atención previa al
Laarresto
administración de un bolo de líquido inicial de 20 ml / kg a bebés y niños con shock es nuevo para 2015
razonables, incluidos aquellos con afecciones como sepsis grave (Clase IIa, LOE C-LD),
malaria y dengue (clase IIb, LOE BR).
2015 Actualizaciones de atención previa al
Alarresto
cuidar a niños con enfermedades febriles graves (como los incluidos en el FEAST nuevo para 2015
ensayo), en entornos con acceso limitado a recursos de cuidados intensivos (es decir, ventilación mecánica
y soporte inotrópico), la administración de líquidos intravenosos en bolo debe realizarse con
extrema precaución porque puede ser nocivo (Clase IIb, LOE BR).
2015 Actualizaciones de atención previa al
Losarresto
proveedores deben reevaluar al paciente después de cada bolo de líquido (Clase I, LOE C-EO). nuevo para 2015

2015 Actualizaciones de atención previa al


Tanto
arresto
los cristaloides isotónicos como los coloides pueden ser efectivos como la elección de fluido inicial para nuevo para 2015
reanimación (Clase IIa, LOE BR).
2015 Actualizaciones de atención previa al
Laarresto
evidencia disponible no respalda el uso rutinario de preintubación con atropina en pacientes críticamente enfermos.
nuevo para 2015
bebés y niños. Puede ser razonable que los médicos utilicen atropina como premedicación.
en intubaciones emergentes específicas cuando hay un mayor riesgo de bradicardia (p. ej., al administrar
succinilcolina como bloqueador neuromuscular para facilitar la intubación) (Clase IIb, LOE C-LD).

2015 Actualizaciones de atención previa al


Searresto
puede considerar una dosis de 0.02 mg / kg de atropina sin una dosis mínima cuando se administra atropina. nuevo para 2015
utilizado como premedicación para intubación de emergencia (Clase IIb, LOE C-LD).
2015 Actualizaciones de atención previa al
Searresto
puede considerar el uso de ECMO venoarterial en pacientes con miocarditis fulminante aguda que nuevo para 2015
tienen un alto riesgo de paro cardíaco inminente (Clase IIb, LOE C-EO).
2015 Actualizaciones de atención duranteECPR
el arresto
puede considerarse para pacientes pediátricos con diagnósticos cardíacos que tienen IHCA en nuevo para 2015
configuraciones con protocolos ECMO existentes, experiencia y equipo (Clase IIb, LOE C-LD).
2015 Actualizaciones de atención durantePuede
el arresto
considerarse la monitorización de ETCO para evaluar la calidad de las compresiones torácicas, pero
2 nuevo para 2015
No se han establecido valores específicos para guiar la terapia en niños (Clase IIb, LOE C-LD).

2015 Actualizaciones de atención duranteSe


el deben
arrestoutilizar múltiples variables al intentar pronosticar los resultados durante nuevo para 2015
arresto (Clase I, LOE C-LD).
2015 Actualizaciones de atención durantePara
el arresto
los pacientes con monitorización hemodinámica invasiva en el momento del paro cardíaco, nuevo para 2015
Puede ser razonable que los rescatistas utilicen la presión arterial para guiar la calidad de la RCP (Clase IIb,
LOE C-EO).
2015 Actualizaciones de atención duranteEs
el razonable
arresto administrar epinefrina en el paro cardíaco pediátrico (Clase IIa, LOE C-LD). nuevo para 2015
2015 Actualizaciones de atención durantePara
el arresto
la FV o la TVp refractaria a los choques, se puede usar amiodarona o lidocaína (Clase IIb, LOE nuevo para 2015
C-LD).
2015 Actualizaciones de atención duranteEs
el razonable
arresto utilizar una dosis inicial de 2 a 4 J / kg de energía monofásica o bifásica para actualizado para 2015
desfibrilación (Clase IIa, LOE C-LD), pero para facilitar la enseñanza, una dosis inicial de 2 J / kg puede ser
considerado (Clase IIb, LOE C-EO).
2015 Actualizaciones de atención durantePara
el arresto
FV refractaria, es razonable aumentar la dosis a 4 J / kg (Clase IIa, LOE C-LD). actualizado para 2015

2015 Actualizaciones de atención durantePara


el arresto
niveles de energía posteriores, una dosis de 4 J / kg puede ser razonable y los niveles de energía más altosactualizado
pueden para 2015
Sin embargo, no debe exceder los 10 J / kg o la dosis máxima para adultos (Clase IIb, LOE C-LD).
2015 Actualizaciones de Postarrest Care Para los bebés y los niños que permanecen en coma después de la OHCA, es razonable mantener 5 nuevo para 2015
días de normotermia continua (36 ° C a 37,5 ° C) o para mantener 2 días de continua inicial
hipotermia (32 ° C a 34 ° C) seguida de 3 días de normotermia continua (Clase IIa, LOE BR).
2015 Actualizaciones de Postarrest Care Se recomienda la medición continua de la temperatura durante este período de tiempo (Clase I, nuevo para 2015
LOE B-NR).
2015 Actualizaciones de Postarrest Care La fiebre (temperatura de 38 ° C o más) debe tratarse de manera agresiva después de ROSC (Clase I, LOE B-NR).
nuevo para 2015
2015 Actualizaciones de Postarrest Care Puede ser razonable que los rescatistas apunten a la normoxemia después de ROSC (Clase IIb, LOE B-NR). nuevo para 2015
2015 Actualizaciones de Postarrest Care Es razonable que los profesionales apunten a una Pa CO después de ROSC que sea apropiada para el
2 nuevo para 2015
condición del paciente y limitar la exposición a hipercapnia o hipocapnia severa (Clase IIb, LOE C-LD).
2015 Actualizaciones de Postarrest Care Después de ROSC, recomendamos que se administren líquidos parenterales y / o fármacos inotrópicos o vasoactivos.
nuevo para 2015
utilizado para mantener una presión arterial sistólica superior al quinto percentil para la edad (Clase I,
LOE C-LD).
(Continuacion)

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Página 11
S536 Circulación 3 de noviembre de 2015

Actualización de las directrices de 2015: Recomendaciones de la parte 12, continuación

Último año
Revisado Tema Recomendación Comentarios

2015 Actualizaciones de Postarrest Care Cuando se dispone de los recursos adecuados, se debe realizar una monitorización continua de la presión arterial.nuevo para 2015
recomendado para identificar y tratar la hipotensión (Clase I, LOE C-EO).

2015 Actualizaciones de Postarrest Care Los EEG realizados dentro de los primeros 7 días después de un paro cardíaco pediátrico se pueden considerar ennuevo para 2015
pronosticar el resultado neurológico en el momento del alta hospitalaria (Clase IIb, LOE C-LD) pero
no debe utilizarse como único criterio.
2015 Actualizaciones de Postarrest Care La confiabilidad de cualquier variable para el pronóstico en niños después de un paro cardíaco no ha nuevo para 2015
sido establecido. Los profesionales deben considerar múltiples factores al predecir los resultados en
bebés y niños que logran ROSC después de un paro cardíaco (Clase I, LOE C-LD).

Las siguientes recomendaciones no se revisaron en 2015. Para obtener más información, consulte las Directrices de la AHA de 2010 para RCP y ECC, “Parte 14: Soporte vital avanzado pediátrico ".
2010 Presencia familiar durante Siempre que sea posible, brinde a los miembros de la familia la opción de estar presentes durante no revisado en 2015
Resucitación reanimación de un lactante o niño (Clase I, LOE B).

2010 Mascarilla laríngea Cuando la ventilación con bolsa-mascarilla (ver "Ventilación con bolsa-mascarilla" a continuación) no es satisfactoria
no revisadoy cuando
en 2015
(LMA) La intubación endotraqueal no es posible, la LMA es aceptable cuando la utilizan personas con experiencia.
proveedores para proporcionar una vía aérea permeable y ventilación de apoyo (Clase IIa, LOE C).
2010 Ventilación con bolsa-mascarilla En el entorno prehospitalario, es razonable ventilar y oxigenar a los lactantes y niños con no revisado en 2015
dispositivo bolsa-mascarilla, especialmente si el tiempo de transporte es corto (Clase IIa, LOE B).

2010 Precauciones Use solo la fuerza y el volumen corriente necesarios para hacer que el pecho se eleve visiblemente (Clase I, LOE
no revisado
C) en 2015
2010 Precauciones Evite administrar ventilación excesiva durante un paro cardíaco (Clase III, LOE C). no revisado en 2015

2010 Precauciones Si el bebé o el niño está intubado, ventile a una frecuencia de aproximadamente 1 respiración cada 6 a 8 segundos
no revisado
(8 en 2015
a 10 veces por minuto) sin interrumpir las compresiones torácicas (Clase I, LOE C).
2010 Precauciones Puede ser razonable hacer lo mismo si existe un LMA (Clase IIb, LOE C). no revisado en 2015

2010 Precauciones En la víctima con un ritmo de perfusión pero ausente o con un esfuerzo respiratorio inadecuado, administrar no
1 respiración
revisado en 2015
cada 3 a 5 segundos (12 a 20 respiraciones por minuto), utilizando la frecuencia más alta para el niño más pequeño
(Clase I, LOE C).
2010 Bolsa-máscara para dos personas Aplicar presión cricoidea en una víctima que no responde para reducir la entrada de aire al estómago (clase no revisado en 2015
Ventilación IIa, LOE B).
2010 Bolsa-máscara para dos personas Evite una presión cricoidea excesiva para no obstruir la tráquea (Clase III, LOE B) no revisado en 2015
Ventilación
2010 Presión cricoidea durante No continúe la presión cricoidea si interfiere con la ventilación o la velocidad o facilidad de no revisado en 2015
Intubación intubación (Clase III, LOE C).

2010 Con esposas versus sin esposas Los tubos endotraqueales con y sin manguito son aceptables para la intubación de bebés y no revisado en 2015
Tubos endotraqueales niños (Clase IIa, LOE C).
2010 Con esposas versus sin esposas En determinadas circunstancias (p. Ej., Mala distensibilidad pulmonar, alta resistencia de las vías respiratorias
noorevisado
una granencantidad
2015 de aire glótico
Tubos endotraqueales fuga) un tubo endotraqueal con balón puede ser preferible a uno sin balón, siempre que se preste atención
se paga según el tamaño del tubo endotraqueal, la posición y la presión de inflado del manguito (Clase IIa, LOE B).

2010 Tamaño del tubo endotraqueal Para niños entre 1 y 2 años de edad, es razonable usar un tubo endotraqueal con balón no revisado en 2015
con un diámetro interior de 3,5 mm (Clase IIa, LOE B).
2010 Tamaño del tubo endotraqueal Después de los 2 años es razonable estimar el tamaño del tubo con la siguiente fórmula (Clase IIa, LOE B): no revisado en 2015
DI del tubo endotraqueal con balón (mm) 3,5+ (edad / 4).

2010 Dispositivo detector esofágico Si la capnografía no está disponible, se puede considerar un dispositivo detector esofágico (EDD) para no revisado en 2015
(EDD) confirmar la colocación del tubo endotraqueal en niños que pesen> 20 kg con un ritmo de perfusión
(Clase IIb, LOE B), pero los datos son insuficientes para hacer una recomendación a favor o en contra de su
utilizar en niños durante un paro cardíaco.
2010 Catéter transtraqueal Intente este procedimiento sólo después de una formación adecuada y con el equipo adecuado (Clase IIb, no revisado en 2015
Oxigenación y Ventilación LOE C).

2010 Pautas de RCP para recién nacidos Es razonable resucitar a los recién nacidos con una etiología cardíaca primaria de paro, independientemente no revisado en 2015
Con paro cardíaco de de ubicación, de acuerdo con las pautas para bebés, con énfasis en las compresiones torácicas (Clase IIa,
Origen cardiaco LOE C).
2010 Ecocardiografía Cuando se dispone de personal debidamente capacitado, se puede considerar la ecocardiografía no revisado en 2015
para identificar a los pacientes con causas de paro potencialmente tratables, en particular pericárdico
taponamiento y llenado ventricular inadecuado (Clase IIb, LOE C).
2010 Acceso intraóseo (IO) El acceso IO es una vía rápida, segura, eficaz y aceptable para el acceso vascular en niños, y no revisado en 2015
es útil como acceso vascular inicial en casos de parada cardíaca (Clase I, LOE C).
2010 Cálculo de dosis de medicación Si se desconoce el peso del niño, es razonable usar una cinta de longitud corporal con precalculación. no revisado en 2015
dosis (Clase IIa, LOE C).
(Continuacion)

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Último año
Revisado Tema Recomendación Comentarios

2010 Cálculo de dosis de medicación Independientemente del hábito del paciente, utilice el peso corporal real para calcular la no revisado en 2015
dosis de medicamentos de reanimación o utilice una cinta de longitud corporal con dosis precalculadas (Clase IIb, LOE C).

2010 Calcio No se recomienda la administración de calcio para la parada cardiopulmonar pediátrica en el no revisado en 2015
ausencia de hipocalcemia documentada, sobredosis de bloqueadores de los canales de calcio, hipermagnesemia,
o hiperpotasemia (Clase III, LOE B).
2010 Glucosa Compruebe la concentración de glucosa en sangre durante la reanimación y trate la hipoglucemia de inmediato.
no revisado en 2015
(Clase I, LOE C).
2010 Bicarbonato de sodio No se recomienda la administración rutinaria de bicarbonato de sodio en el paro cardíaco (Clase III, LOE B). no revisado en 2015
2010 DEA Si no dispone de un DEA con atenuador, utilice un DEA con electrodos estándar (Clase IIa, no revisado en 2015
LOE C).

2010 DEA Se puede utilizar un DEA sin atenuador de dosis si ni un desfibrilador manual ni uno con no revisado en 2015
atenuador de dosis disponible (Clase IIb, LOE C).
2010 Bradicardia Continúe apoyando las vías respiratorias, la ventilación, la oxigenación y las compresiones torácicas (Clase I, LOE B). no revisado en 2015

2010 Bradicardia La estimulación transcutánea de emergencia puede salvar la vida si la bradicardia se debe completar no revisado en 2015
bloqueo cardíaco o disfunción del nódulo sinusal que no responde a la ventilación, oxigenación, tórax
compresiones y medicamentos, especialmente si está asociado con el corazón congénito o adquirido
enfermedad (Clase IIb, LOE C).
2010 Taquicardia supraventricular Intente primero la estimulación vagal, a menos que el paciente sea hemodinámicamente inestable o no revisado en 2015
El procedimiento retrasará indebidamente la cardioversión química o eléctrica (Clase IIa, LOE C).

2010 Taquicardia supraventricular Una dosis IV / IO de verapamilo, 0,1 a 0,3 mg / kg también es eficaz para interrumpir la TSV en personas de edad avanzada.
no revisado en 2015
niños, pero no debe usarse en bebés sin la consulta de un experto (Clase III, LOE C)
porque puede causar depresión miocárdica potencial, hipotensión y paro cardíaco.
2010 Taquicardia supraventricular Use sedación, si es posible. Comience con una dosis de 0.5 a 1 J / kg. Si no tiene éxito, aumente la dosis no revisado en 2015
a 2 J / kg (Clase IIb, LOE C).
2010 Taquicardia supraventricular Considere amiodarona 5 mg / kg IO / IV o procainamida 15 mg / kg IO / IV236 para un paciente con no revisado en 2015
SVT no responde a maniobras vagales y adenosina y / o cardioversión eléctrica; para
pacientes hemodinámicamente estables, se recomienda encarecidamente la consulta con un experto antes de
administración (Clase IIb, LOE C).
2010 Complejo amplio (> 0.09 Considere la cardioversión eléctrica después de la sedación con una dosis de energía inicial de 0,5 a 1 J / kg. no
Si revisado en 2015
Segundo) Taquicardia que falla, aumente la dosis a 2 J / kg (Clase IIb, LOE C).

2010 Complejo amplio (> 0.09 Se recomienda la cardioversión eléctrica utilizando una dosis de energía inicial de 0,5 a 1 J / kg. Si eso no revisado en 2015
Segundo) Taquicardia falla, aumente la dosis a 2 J / kg (Clase I, LOE C).
2010 Shock séptico La ventilación asistida temprana puede considerarse como parte de una estrategia basada en un protocolo para
no revisado en 2015
choque (Clase IIb, LOE C).

2010 Shock séptico Se ha demostrado que el etomidato facilita la intubación endotraqueal en bebés y niños con no revisado en 2015
efecto hemodinámico mínimo, pero no lo use de forma rutinaria en pacientes pediátricos con evidencia de
shock séptico (Clase III, LOE B).

2010 Trauma No hiperventilar de forma rutinaria incluso en caso de lesión en la cabeza (Clase III, LOE C). no revisado en 2015
2010 Trauma Si el paciente tiene un traumatismo maxilofacial o si sospecha una fractura de cráneo basilar, inserte un no revisado en 2015
sonda orogástrica en lugar de nasogástrica (Clase IIa, LOE C).

2010 Trauma En las circunstancias muy selectas de los niños con paro cardíaco por trauma penetrante con no revisado en 2015
tiempos de transporte cortos, considere realizar una toracotomía de reanimación (Clase IIb, LOE C).
2010 Ventrículo único Recién nacidos en estado previo al paro cardíaco debido a una relación de flujo pulmonar-sistémico elevada no
antes
revisado
de en 2015
La reparación de la etapa I podría beneficiarse de una Pa CO de 50 a 60 mm Hg, que se puede lograr durante
2

ventilación mecánica reduciendo la ventilación minuto, aumentando la fracción inspirada de CO , 2

o administrar opioides con o sin parálisis química (Clase IIb, LOE B).

2010 Ventrículo único Los recién nacidos en un estado de gasto cardíaco bajo después de la reparación de la etapa I pueden beneficiarse
no revisado
de la en 2015
vasodilatadores como antagonistas α-adrenérgicos (p. ej., fenoxibenzamina) para tratar o mejorar
aumento de la resistencia vascular sistémica, mejorar el suministro de oxígeno sistémico y reducir la
probabilidad de paro cardíaco (Clase IIa, LOE B).
2010 Ventrículo único Otros fármacos que reducen la resistencia vascular sistémica (p. Ej., Milrinona o niprida) también pueden serno revisado en 2015
considerado para pacientes con Qp: Qs excesivo (Clase IIa, LOE B).
2010 Ventrículo único Durante la parada cardiopulmonar, es razonable considerar la membrana extracorpórea no revisado en 2015
Oxigenación (ECMO) para pacientes con anatomía de un solo ventrículo que se han sometido a la Etapa I
procedimiento (Clase IIa, LOE B).
(Continuacion)

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S538 Circulación 3 de noviembre de 2015

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Último año
Revisado Tema Recomendación Comentarios

2010 Ventrículo único La hipoventilación puede mejorar el suministro de oxígeno en pacientes en un estado previo al paro con Fontan
no revisado
o en 2015
fisiología hemi-Fontan / bidireccional Glenn (BDG) (Clase IIa, LOE B).

2010 Ventrículo único La ventilación con presión negativa puede mejorar el gasto cardíaco (Clase IIa, LOE C). no revisado en 2015
2010 Ventrículo único Durante la parada cardiopulmonar, es razonable considerar la membrana extracorpórea no revisado en 2015
oxigenación (ECMO) para pacientes con fisiología de Fontan (Clase IIa, LOE C).

2010 Hipertensión pulmonar Si se ha interrumpido el tratamiento por vía intravenosa o inhalada para disminuir la hipertensión pulmonar, no revisado en 2015
reinstituirlo (Clase IIa, LOE C).
2010 Hipertensión pulmonar Considere la posibilidad de administrar óxido nítrico inhalado (ONi) o prostaciclina en aerosol o un análogo no
de revisado en 2015
reducir la resistencia vascular pulmonar (Clase IIa, LOE C).

2010 Hipertensión pulmonar Si el NOi no está disponible, considere administrar un bolo intravenoso de prostaciclina (Clase IIa, LOE C). no revisado en 2015
2010 Hipertensión pulmonar La ECMO puede ser beneficiosa si se instituye al comienzo de la reanimación (Clase IIa, LOE C). no revisado en 2015

2010 Cocaína Para el vasoespasmo coronario, considere nitroglicerina (Clase IIa, LOE C), una benzodiazepina y no revisado en 2015
fentolamina (un antagonista α-adrenérgico) (Clase IIb, LOE C).
2010 Cocaína No administre bloqueadores β-adrenérgicos (Clase III, LOE C). no revisado en 2015

2010 Cocaína Para la arritmia ventricular, considere la administración de bicarbonato de sodio (1 a 2 mEq / kg) (Clase no revisado en 2015
IIb, LOE C) además del tratamiento estándar.
2010 Cocaína Para prevenir arritmias secundarias a infarto de miocardio, considere un bolo de lidocaína seguido no revisado en 2015
por infusión de lidocaína (Clase IIb, LOE C).
2010 Antidepresivos tricíclicos No administre Clase IA (quinidina, procainamida), Clase IC (flecainida, propafenona) o Clase no revisado en 2015
y otro canal de sodio Antiarrítmicos III (amiodarona y sotalol), que pueden exacerbar la toxicidad cardíaca (Clase III, LOE C).
Bloqueadores
2010 Bloqueadores de los canales de calcio
La eficacia de la administración de calcio es variable (Clase IIb, LOE C). no revisado en 2015

2010 Bloqueadores de los canales de calcio


Para la bradicardia y la hipotensión, considere vasopresores e inotrópicos como la noradrenalina. no revisado en 2015
o epinefrina (Clase IIb, LOE C).
2010 Bloqueadores beta-adrenérgicos La infusión de epinefrina en dosis altas puede ser eficaz (Clase IIb, LOE C). no revisado en 2015

2010 Bloqueadores beta-adrenérgicos Considere el glucagón (Clase IIb, LOE C). no revisado en 2015
2010 Bloqueadores beta-adrenérgicos Considere una infusión de glucosa e insulina (Clase IIb, LOE C). no revisado en 2015

2010 Bloqueadores beta-adrenérgicos No hay datos suficientes para hacer una recomendación a favor o en contra del uso de calcio (Clase IIb, no revisado en 2015
LOE C).
2010 Bloqueadores beta-adrenérgicos Se puede considerar el calcio si el glucagón y las catecolaminas son ineficaces (Clase IIb, LOE C). no revisado en 2015

2010 Opioides El apoyo de la oxigenación y la ventilación es el tratamiento inicial para la depresión respiratoria grave. no revisado en 2015
por cualquier causa (Clase I).

2010 Opioides La naloxona revierte la depresión respiratoria de la sobredosis de narcóticos (Clase I, LOE B). no revisado en 2015
2010 Sistema respiratorio Monitoree el CO exhalado (P ETCO ), especialmente durante los procedimientos de transporte y diagnóstico no
2 2 (Clase
revisado
IIa, en 2015
LOE B).

2010 Dopamina Valorar la dopamina para tratar el shock que no responde a los líquidos y cuando el sistema vascular no revisado en 2015
la resistencia es baja (Clase IIb, LOE C).
2010 Inodilatadores Es razonable usar un inodilatador en un entorno altamente monitoreado para el tratamiento de miocardio. no revisado en 2015
disfunción con aumento de la resistencia vascular sistémica o pulmonar (Clase IIa, LOE B).

2010 Sistema neurológico Es razonable para los adolescentes reanimados de una FV repentina, presenciada y extrahospitalaria. no revisado en 2015
paro cardíaco (Clase IIa, LOE C).
2010 Sistema neurológico Controle la temperatura continuamente, si es posible, y trate la fiebre (> 38 ° C) agresivamente con no revisado en 2015
antipiréticos y dispositivos de enfriamiento porque la fiebre influye negativamente en la recuperación de la isquemia
lesión cerebral (Clase IIa, LOE C).

2010 Transporte interhospitalario Monitorear el CO exhalado (detector colorimétrico cualitativo o capnografía) durante el interhospitalario o no revisado en 2015
2

Transporte intrahospitalario de pacientes intubados (Clase IIa, LOE B).


2010 Presencia familiar durante Siempre que sea posible, brinde a los miembros de la familia la opción de estar presentes durante no revisado en 2015
Resucitación reanimación de un lactante o niño (Clase I, LOE B).

2010 Presencia familiar durante Si la presencia de miembros de la familia crea estrés indebido al personal o se considera perjudicial para el no revisado en 2015
Resucitación reanimación, luego se debe pedir respetuosamente a los miembros de la familia que se retiren (Clase IIa, LOE C).
2010 Muertes súbitas inexplicables Derivar a las familias de los pacientes que no tengan una causa de muerte en la autopsia a un centro de atención
no revisado
médica. en 2015
proveedor o centro con experiencia en arritmias (Clase I, LOE C).

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de Caen et al Parte 12: Soporte vital avanzado pediátrico S539

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Parte 12: Soporte vital avanzado pediátrico: Directrices de la Asociación Americana del Corazón de 2015
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Circulación. 2015; 132: S526-S542


doi: 10.1161 / CIR.0000000000000266
Circulación es publicado por la American Heart Association, 7272 Greenville Avenue, Dallas, TX 75231
Copyright © 2015 American Heart Association, Inc. Todos los derechos reservados.
ISSN impreso: 0009-7322. ISSN en línea: 1524-4539

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