CELDAS ELECTROLÍTICAS: Diagrama de celdas

electrolíticas. Electrólisis de sales fundidas.

Aplicaciones
INTEGRANTES: 
Marrufo Mesía Edward 20152239K
Carrillo Lozano Fabricio ​​ 20152218C
Palacios Asenjo Jorge 20154083H

Poma Huaringa Nilthon 20150470G

INTRODUCCIÓN :  

Todas  las  reacciones  químicas  son   fundamentalmente  de  naturaleza  eléctrica,  puesto  que  hay 
electrones  involucrados  en  todos  los tipos  de enlaces  químicos.  Sin embargo, la  electroquímica  es 
primordialmente el estudio del fenómeno de óxido­reducción. 

Las relaciones  entre cambios  químicos  y energía eléctrica  tienen importancia teórica y práctica.  Las 

reacciones  químicas  pueden  utilizarse  para  producir  energía eléctrica  (en pilas  que  se llaman  pilas 
voltaicas  o galvánicas). La energía eléctrica puede utilizarse  para  realizar transformaciones químicas 
(en pilas  electrolíticas). Además  el  estudio  de los  procesos electroquímicos lleva a la comprensión y 
a la sistematización de los fenómenos de óxido­reducción que ocurren fuera de las pilas. 

  

MARCO TEÓRICO : 

Electrólisis:   

Es  el  proceso  que  utiliza  energía  eléctrica para inducir una reacción redox que no es  espontánea. Se 

lleva a cabo  en celdas  electrolíticas,  que son impulsadas  por  una fuente  externa,  (una batería  u otra 
fuente de corriente eléctrica), que actúa como una bomba de electrones. 

En la electrólisis se pueden distinguir tres fases: 
 ● Ionización   ­  Es  una  fase  previa antes  de la  aplicación de  la  corriente  y  para  efectuar  la 
sustancia  a  descomponer  ha  de  estar  ionizada,  lo  que   se  consigue  disolviéndose  o 
fundiéndose. 
● Orientación  ­  ​
En  esta  fase,  una  vez  aplicada la corriente  los  ​
iones  se dirigen,  según su 
carga eléctrica​
, hacia los polos (+) ó (­) correspondiente 
● Descarga  ­  Los  iones  negativos  o  ​
aniones  ceden  electrones  al  ​
ánodo  (­)  y   los  iones 
positivos o ​
cationes​
 toman electrones del ​
cátodo​
 (+). 

Para  que  los iones tienen  bastante  movilidad, la electrólisis  se  suele  llevar a  cabo en disolución o en 

sales. Salvo  en casos como la síntesis directa del ​
hipoclorito  sódico los electrodos se separan por un 
diafragma​
 para evitar la reacción de los pro​
ductos formados.[2] 

Celda Electrolítica: 

Se  denomina  celda  electrolítica  al  dispositivo  utilizado  para  la  descomposición  mediante  ​
corriente 
eléctrica​
 de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. 

Los electrolitos pueden ser ​
ácidos​
, ​
bases​
 o ​
sales​
. 

Al proceso de disociación o descomposición realizado en la celda electrolítica se le llama ​
electrólisis​
. 

Corrosión​
  ​ :  Corrosión  es  el  deterioro  (oxidación)  lento   de  una  sustancia,  debido  a   un  ataque 
destructivo  de  la  sustancia  por  reacciones  químicas  o  electroquímicas  imprevistos  con  su  medio 
ambiente. 

a. Casi  todos  los  metales,   particularmente  el  hierro,  cuando  se   exponen  al  agua  o  aire  se 
corroen  .  La  acción  consiste  en  una   corrosión  del  metal  y  si  el  óxido  no  se  adhiere  y  es 
poroso puede dar lugar a una destrucción total del metal. Ejemplo: 

Fe  +  ½ O2  →  FeO  como el hierro pierde 2e, entonces se oxida. 

  b. También  la  corrosión  explica  la  formación en  el  metal  de  pequeñísimas  pilas  o  pares locales 
formados  por  metales  diferentes   (metales  básicos   y  sus  impurezas)   o  bien  en  un  metal  puro  con 
partes  metálicas  más   activas  químicamente,  debido  a  su  esfuerzo  de tensión,  compresión, temple,  
fabricación, temperatura, etc. 
El   hierro  no  se  corroe  en  un  ambiente  completamente  seco;  más  aún  en  el  vacío,  se  mantiene 
perfectamente, es  así como  se  está haciendo experimentos variados al respecto,  durante  los viajes 
espaciales. 

El   hierro  frente  al  agua  de   mar  o  aire  húmedo  se   desgasta  porque  sus  partes  activas   tienen  un 
potencial  de  reducción  más  negativo   y  tienden  a  pasar  al   estado  iónico   mientras  que  sus  partes 
activas  los  iones  H+  en  mayor concentración en presencia de CO2, tienden a desgastarse formando 
hidrógeno gaseoso.  

Los  metales  expuestos  al  aire   se  protegen   de  la  corrosión  mediante  pinturas,  mientras  que   las 
tuberías instaladas en el suelo se protegen con asfalto. 

El  hierro se  protege también con un recubrimiento de  una capa de cinc (galvanizado), estaño, plomo, 

cadmio,   teniendo  en  cuenta  que   la  película   protectora  no  se  rompa,  y  si  se  logra  romper,  el  fierro 
actuará  como  ánodo  y los  otros  como  cátodo. El par Mg­Fe es bueno  para  evitar que se desgaste  el 
Fe, el cual actuará de cátodo (reducción) y el Mg de ánodo (oxidación). 

Los  elementos  que  permiten  el  pasaje  de  la  corriente  eléctrica  se  denominan  conductores  (ej: 
metales,  electrolitos)  y los que no permiten dicho  pasaje se  denominan malos  conductores o aislantes 
(ej:  madera,  vidrio,  goma).  Los  electrolitos  son  sustancias  que,  disueltas  en  agua  o   fundidas, 
conducen  la  corriente  eléctrica  (algunos  ácidos,  hidróxidos y sales) y la  diferencia entre  los metales y 
los  electrolitos,  en  cuanto  a  sus  características  como  conductores  de  la  electricidad,  es  que  los 
primeros   dejan  pasar  la  electricidad  sin  sufrir  ninguna   alteración  en  su  estructura,   ya  que  la 
conducción se  debe  al  flujo de electrones a través de los  mismos (electrones de valencia), generando 
la  corriente electrónica.  En  cambio,  los  electrolitos  se  descomponen en  iones  (aniones  y cationes)  y 
generan  una  reacción   química  denominada  electrólisis  y  son  estos  iones  los   responsables  de  la 
conducción  eléctrica  (corriente  electrolítica).  Para  realizar  una   electrólisis  se  debe  contar  con  un 
aparato  o  recipiente,  llamado cuba  electrolítica,  el  cual  sirve para contener  a la solución  electrolítica 
(electrolito  en  medio  acuoso)  y   a  los  dos  electrodos;  también  hay  que tener  una  fuente  de energía 
eléctrica,  a  la  que  se  conectarán  los  electrodos.  Los  electrodos  son  conductores  metálicos  que 
recibirán su  nombre según  cual sea el  polo  del generador  al  que  estén conectados, así, el electrodo 
que  se  encuentra  unido  al  polo positivo recibirá  el  nombre de  ánodo  y el que  se  halla unido  al polo 
negativo  será  llamado  cátodo.   Ambos  se  encuentran  sumergidos  en  la solución  en contacto con el 
electrolito  y  es  en  su  superficie  donde  se   producirán  reacciones  con  liberación  o  consumo  de 
electrones,  generando el intercambio  de  corriente  electrónica y  corriente  electrolítica.  La reacción de 
37  consumo  de electrones se  verifica  en  el  cátodo  y es  una  reducción,  mientras que  la reacción que  
libera  electrones  tiene  lugar  en  el  ánodo  y  es una  oxidación.  Cuando  se  enciende  el  generador,  se 
produce  alrededor  de  los electrodos un  campo  eléctrico provocando la migración  de los  iones  hacia 
ellos, debido a que los iones, son  átomos o grupos de átomos con carga eléctrica positiva (cationes) o  
negativas  (aniones).  Cátodo  Reducción:  consumo  de  electrones   especie  oxidada  +   electrones  
especie  reducida  Ánodo  Oxidación:  liberación  de  electrones  especie  reducida  +  electrones  especie 
oxidada  Migración Electrónica: ánodo y– cátodo (flujo de electrones) Es importante destacar que en la 
electrólisis se  genera energía química  a partir de energía eléctrica (corriente eléctrica),  al contrario de 
lo generado en  una pila o celda galvánica donde se  transforma energía química en eléctrica. Faraday, 
tras realizar  estudios cuantitativos referentes  a la relación entre la cantidad de electricidad que circula 
por  la  solución   electrolítica  y  la  cantidad  de   sustancia   depositada  y/o  liberada  en  los  electrodos, 
enunció   las  siguientes leyes: 1)  “La  cantidad  de un  elemento  dado  que  se libera en  un  electrodo  es 
directamente  proporcional  a  la  cantidad  de  electrones  que  pasa   a  través  de   la  solución.”  2)  “Los 
pesos  de  los  distintos  elementos  liberados  por  la  misma  cantidad   de electricidad son directamente 
proporcional  a sus  equivalentes­químicos.”  Relacionando ambas expresiones se deduce  la siguiente 
expresión  matemática:  donde:  w:  peso  del  elemento  liberado  o  depositado  en   el  electrodo  (g)  i: 
intensidad de corriente eléctrica (amp) t: tiempo transcurrido (seg) Eq: equivalente químico (g/eq­q) . 

APLICACIONES: 

La   electrodeposición:  Es  un proceso electroquímico  en el  que se  usa  una  corriente eléctrica  para 

reducir cationes  en una solución acuosa que los contiene para propiciar la precipitación de estos,  que 
suelen  ser  metales,  sobre  un  objeto  conductivo  que  será  el  cátodo  de  la  celda,  creando  un  fino 
recubrimiento alrededor de este con el material reducido. 

Esta  técnica  se  utiliza  para  mejorar  la  resistencia   a  la  abrasión  de  un  objeto,  proporcionarle 
propiedades anticorrosivas, mejorar su lubricidad o simplemente por cuestiones estéticas entre otras. 

Resulta  muy común el uso de  la electrodeposición metálica en joyas elaboradas con metales  baratos 

a  los cuales  se  les da  un revestimiento  de una delgadísima película de  oro, plata, etc. para aumentar 
su  valor,   mejorar   su  apariencia  o   para   protegerlos   de  los  efectos   negativos  del   medio  ambiente, 
principalmente   el  oxígeno  que  produce   su  pronta  corrosión.  Igualmente   podemos  observar que  las 
tarjetas  electrónicas  por  lo  general  vienen   revestidas  de  una  película  de  oro  de  algunos  micrones, 
para mantener un buen contacto y conductividad con los ​ ​lectrodeposición de cobre 
Ejemplo: La e

El  metal  sobre el que se  va  a  producir  el  depósito  de cobre  se coloca como cátodo; en nuestro caso, 

un  aro  o  una  cucharilla  de   acero  inoxidable.  El  electrolito  es  una  disolución  de  sulfato  de  cobre 
4​
(CuSO​ ++​
)  que  aporta  Cu​ .  Por  último,  el  ánodo   es  un  hilo  de  cobre  a  cuyos  átomos  la  batería 
arranca electrones, cargando positivamente este electrodo y generando nuevos iones de cobre. 
  

La batería (una pila) al arrancar electrones del cobre anódico, ocasiona oxidación de este metal: 

Cu (s)         =>  Cu2+(aq)  +  2e­ 

Los electrones llegan al cátodo impulsados  por la batería.  Una vez allí, reducirán a los iones cúpricos 

presentes en el electrolito: 

Cu2+(aq)  +  2e­  =>  Cu (s) 

De esta  manera, en  el  cátodo se va formando un precipitado de cobre que  se deposita como una fina 

capa  de  color  rojizo  en  la  superficie  de   la  cucharilla.  La  ​
Protección   Catódica  (CP)  :  Es  una 
tecnología que ha  sido utilizada por  décadas en  el  mundo entero como  una  protección efectiva para 
estructuras  metálicas  contra  la  devastación del  óxido. De  acuerdo a la Marina  de los Estados  Unidos 
de  América, la Protección  Catódica  es  la  mejor forma  de control electrónico  de la  corrosión.  Es muy 
utilizada en  las actividades navales para proteger  estructuras  sumergidas  y  estructuras  costeras. Se 
utiliza  también  ampliamente para proteger  los interiores  de los  tanques de almacenamiento de agua. 
En algunos casos como en tuberías enterradas, la  experiencia de campo ha demostrado  que la CP es 
un método tan efectivo de control y seguridad, que en  ciertos países esta tecnología es obligatoria por 
ley. 
La  oxidación  es  una  reacción  electroquímica  causada  por  la   presencia  de  humedad,  oxígeno, 
posiblemente  contaminantes como fertilizantes, cemento,  tierra, etc., más la interacción de electrones 
(negativos)  en  libertad  e  iones  (positivos)  del  metal.  Como  en  todo  proceso  electrónico,  el  lado  
positivo  (el   ánodo)  es  agotado  mientras   el  lado  negativo  (el  cátodo)  es  protegido.  La  Protección 
Catódica  interfiere con esta  interacción  interrumpiendo el  proceso de corrosión. Existen  dos métodos 
de Protección Catódica. 

Ánodos  de Sacrificio o galvánico,​
1)  ​  utiliza un ánodo usualmente hecho  de aluminio o zinc, el cual 
tiene  en  su  forma   natural  una  carga   positiva  más  alta  que  el  metal  que  se  está  protegiendo.  La 
diferencia  de  potencial  (voltaje)  entre  el  ánodo  de  sacrificio  y   el  metal  protegido  causan   que  los 
electrones libres  en  el metal  a proteger  se adhieran con mayor facilidad a los iones del ánodo  en vez 
de  adherirse a los  iones  del metal del vehículo. El resultado es que  ahora los ánodos se sacrifican (se 
corroen)  y el  proceso  de corrosión  del  metal  del vehículo se interrumpe.  Para que este método tenga 
éxito  se  necesita   un  electrolito  (el  camino  para  la  corriente  de  electrones)   como  el  agua,  entre  el 
ánodo  y  el  metal   (cátodo).  Por  lo  tanto, este  método es  extremadamente eficiente  en mojado,  pero 
ineficiente en condiciones secas. 
 

2)   Corriente  Impresa​
,   utiliza  directamente  corriente   eléctrica,   la  cual  interfiere  con  el  proceso  de 
corrosión.  Con este  sistema  se  utiliza  un ánodo inerte, por ejemplo de grafito,  el cual no se consume 
en  el  proceso.  El circuito eléctrico  se completa entre el ánodo y el  cátodo, y por  lo tanto  el proceso de 
corrosión  se interrumpe, siempre y cuando exista un electrolito de por medio. Este método también es 
efectivo siempre y cuando haya la presencia constante de un electrolito.[3] 

CONCLUSIONES: 

­Los  procesos  electro­químicos  son  de una  relativa  importancia tanto  a nivel  industrial  como  a  nivel 
ecológico y natural. 

­Con  el  desarrollo  del trabajo  presentado  pudimos conocer un poco  más sobre la electroquímica y su  

funcionamiento, también  la  aplicación que esta  tiene a nivel industrial y comercial. También sobre los 
puntos relacionados con la electroquímica. 

­Se  habló  también  sobre la electrolisis,  los procesos  de  oxido­reducción y  su  importancia  tanto en la 
industria de la refinería, marina, entre otros. 

­  Se  pudo  comprender  que  se necesita  una  fuerza electromotriz  para  que se produzca  la reacción de 
electrólisis (reacción no espontánea). 

 
BIBLIOGRAFÍA : 
[1]  Universidad  Nacional  Del  Nordeste  ­Quimica  General  y  Tecnologia  ­pdf­ 
http://ing.unne.edu.ar/pub/quimica/ab2/TP6.pdf 
[2] Universidad de Cadiz ­ Investigaciones / corrosiones ­ pdf 
http://www2.uca.es/grup­invest/corrosion/integrado/P18.pdf 
[3]  ​
Navarrete  Negrete  José  Alberto­  celdas  electrolíticas  /  actualizado  martes,  9  de 
noviembre del 2010 

  [4] Raymond  Chang  ­ Quimica ­ 10ma edicion ­ tema: Electroquímica / Electrolisis 

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