Universidad de las Fuerzas Armadas “ESPE”

Departamento de Electrónica y Telecomunicaciones

Carrera: Telecomunicaciones

Informe 7. Grupo #5

Asignatura: Química NRC: 3026

Quito-Ecuador, Fecha de entrega: 18-08-2021

Nombres y Apellidos:
Bryan Picuasi bppicuasi@espe.edu.ec
Anthony Morales ajmorales4@espe.edu.ec
Wesly Godoy mgodoy@espe.edu.ec
Joseph Changoluiza jhchangoluiza@espe.edu.ec
Pablo Nasimba pjnasimba1@espe.edu.ec
Mateo Maldonado msmaldonado3@espe.edu.ec
Carolina Analuisa lcanaluisa@espe.edu.ec
Richard Colimba racolimba@espe.edu.ec

MARCO TEÓRICO
CELDAS ELECTROLÍTICAS

Una celda electrolítica es un dispositivo electroquímico en el que se consume energía

eléctrica para impulsar una reacción de óxido reducción o reacción redox no espontánea. Es
lo opuesto a una celda galvánica o voltaica, la cual genera energía eléctrica a partir de una
reacción redox espontánea.

Muchas de las reacciones no espontáneas que se llevan a cabo en las celdas electrolíticas
implican la ruptura de un compuesto químico en sus elementos constituyentes o en sustancias
químicas más simples. A esta clase de procesos de lisis o ruptura impulsados por energía
eléctrica se le denomina electrólisis, que es de donde reciben su nombre las celdas
electrolíticas.

Las celdas electrolíticas permiten convertir energía eléctrica en energía potencial química.
También forman la base de muchos procesos metalúrgicos sin los cuales la sociedad como la
conocemos hoy no existiría.

Como su nombre lo indica, toda reacción de óxido reducción involucra dos procesos
separados pero interrelacionados que son la oxidación y la reducción. La oxidación consiste
en la pérdida de electrones mientras que la reducción consiste en la ganancia de los mismos.
Como en una reacción química neta no pueden quedar electrones huérfanos sin un átomo
donde vivir, la oxidación y la reducción no pueden ocurrir la una sin la otra. Sin embargo, no
es obligatorio que ambos procesos ocurran en el mismo sitio.

Este último hecho representa la razón de ser de las celdas electroquímicas y también (o por
extensión), de las celdas electrolíticas. Una celda electrolítica no es más que un dispositivo
experimental en el cual se separan físicamente los procesos de oxidación y de reducción de
una reacción redox, pero que permite el flujo de electrones desde donde ocurre la oxidación
hasta donde ocurre la reducción a través de un conductor eléctrico. A los compartimientos
separados donde se llevan a cabo estas semirreacciones se les denomina semiceldas, y el
lugar o superficie específica donde ocurre cada semirreacción se denomina electrodo.

Un potencial de celda positivo implica una reacción espontánea, mientras que si es negativo,
la reacción no será espontánea. Por lo tanto, podemos definir nuevamente a una celda
electrolítica como aquella que posee un potencial de celda negativa, por lo que requiere de
energía eléctrica para poder funcionar. (Israel, 2021)
Funcionamiento de las celdas electrolíticas

La siguiente figura muestra los componentes de una celda electrolítica genérica típica.

Fig. 1. Componentes de una celda electrolítica genérica típica

Extraído de: http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/43-celdas-electroliticas.html

Como se puede observar, la celda está compuesta por dos electrodos (el ánodo y el cátodo)
que están sumergidos en una solución de un electrolito (lo que asegura que conduzca la
electricidad, cerrando el circuito eléctrico) y que están, además, conectados por medio de
conductores eléctricos que pasan por una fuente de corriente directa.

En la parte derecha de la imagen se muestran las semirreacciones que ocurren en esta celda
electrolítica genérica. Como se puede ver, el potencial de celda es negativo, por lo que los
electrones (que también son negativos) no tienen la tendencia a fluir desde el ánodo hacia el
cátodo.

Sin embargo, al encender la fuente de poder, esta genera una diferencia de potencial que
contrarresta y supera el potencial de celda, lo que impulsa a los electrones a moverse a través
del conductor, haciendo que ocurra la reacción de óxido reducción.

Por definición, en una celda electrolítica el ánodo es el electrodo donde ocurre la oxidación y
se suele representar a la izquierda. En cambio, el cátodo es donde ocurre la reducción y se
representa a la derecha, por lo que los electrones siempre fluyen del ánodo al cátodo. (Celda
galvánica: partes, como funciona, aplicaciones, ejemplos, s. f.)

Usos de celdas electrolíticas

Se podría decir que las celdas electrolíticas son esenciales para nuestra forma de vida
moderna. Esto se debe, en primer lugar, a las numerosas industrias esenciales que dependen
enteramente de procesos electrolíticos, y, en segundo lugar, al hecho de que forman la base
de nuestra capacidad de almacenar energía eléctrica en forma de energía potencial química.
Algunos de las aplicaciones más importantes de las celdas electrolíticas son: producción y
purificación de metales, producción de halógenos, almacenamiento de energía
CELDAS GALVÁNICAS O CELDAS VOLTAICAS

Cuando las reacciones redox, son espontáneas, liberan energía que se puede emplear para
realizar un trabajo eléctrico. Esta tarea se realiza a través de una celda voltaica (o galvánica).

Las Celdas galvánicas, son un dispositivo en el que la transferencia de electrones, (de la

semi-reacción de oxidación a la semi-reacción de reducción), se produce a través de un
circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de esta manera el flujo de
electrones (corriente eléctrica) puede ser utilizado.

En la siguiente figura, se muestran los componentes fundamentales de una celda galvánica o

voltaica:

Fig. 2. Componentes fundamentales de una celda galvánica o voltaica.

Extraído de: https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_electrol%C3%ADtica

Funcionamiento de celdas galvánicas.

En la semi-celda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda catódica

ocurren las reducciones. El electrodo anódico, conduce los electrones que son liberados en la
reacción de oxidación, hacia los conductores metálicos. Estos conductores eléctricos
conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo catódico; los electrones entran así a la
semicelda catódica produciéndose en ella la reducción. (4.2 Celdas Galvánicas o celdas
voltaicas | Química general, s. f.)
 Fig. 3. Modelo didáctico de celda galvánica.
Extraído de: https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroqu%C3%ADmica

La idea fundamental de una celda galvánica es que el metal que sufre la reacción de
oxidación quede separado físicamente del metal que se reduce, de modo tal que el
intercambio de electrones ocurre a través de un conductor externo que permite aprovechar el
flujo de corriente eléctrica, por ejemplo para encender una bombilla o led.

En la figura 3 en la semicelda de la izquierda se tiene una cinta de cobre (Cu) metálico

inmersa en una solución de sulfato de cobre (CuS04), mientras que en la semicelda derecha
se tiene una cinta de zinc (Zn) inmersa en una solución de sulfato de zinc (ZnSO4).

Debe notarse que en cada semicelda el metal de cada una está presente en dos estados de
oxidación: los átomos neutros de metal y los iones metálicos de la sal del mismo metal en
disolución.

Si las cintas metálicas no están unidas mediante un cable conductor exterior, entonces ambos
metales se oxidan por separado en sus respectivas celdas.

Sin embargo, al estar conectadas eléctricamente ocurre que en el Zn se producirá oxidación

mientras que en el Cu habrá una reacción de reducción. Esto se debe a que el grado de
oxidación del zinc es mayor que el del cobre.

El metal que se oxida cede electrones al metal que se reduce a través del conductor exterior y
este flujo de corriente puede aprovecharse.

- Reacciones de oxidación y reducción

La reacción que ocurre en el lado derecho entre el electrodo metálico de zinc y la solución
acuosa de sulfato de zinc es la siguiente:

Zno(s) + Zn2+ (SO4)2- → 2 Zn2+(ac) + (SO4)2- + 2 e–

Un átomo de zinc (sólido) en la superficie del electrodo anódico en la semicelda de la
derecha, estimulado por los iones positivos del zinc en solución, cede dos electrones y se
desprende del electrodo, pasando a la solución acuosa como un ión doble positivo de zinc.

Nos percatamos que el resultado neto fue que un átomo de zinc neutro del metal, mediante la
pérdida de dos electrones, pasó a ser un ion de zinc que se suma a la solución acuosa, de
modo que la barra de zinc perdió un átomo y la solución adquirió un ión doble positivo.

Los electrones liberados preferirán moverse por el cable externo hacia el metal de la otra
semicelda con carga positiva (cátodo +). La barra de zinc va perdiendo masa ya que sus
átomos pasan gradualmente a la solución acuosa.

La oxidación del zinc puede resumirse así:

Zno(s) → Zn2+(ac) + 2 e–

La reacción que ocurre en el lado izquierdo es similar, pero el cobre de la solución acuosa
capta dos electrones (provenientes de la otra semicelda) y se deposita en el electrodo de
cobre. Cuando un átomo capta electrones se dice que se reduce.

La reacción de reducción del cobre se escribe así:

Cu2+(ac) + 2 e– → Cu(s)

La barra de cobre va ganando masa, ya que los iones de la solución pasan a la barra.

La oxidación se produce en el ánodo (negativo), el cual repele los electrones, mientras la

reducción ocurre en el cátodo (positivo), que atrae a los electrones. El intercambio de
electrones se produce a través del conductor externo. («Celda electroquímica», 2021)

Usos de celdas galvánicas

La celda de uso más común es la pila alcalina de 1,5V en sus diferentes presentaciones. El
nombre de pila viene porque se trata de un conjunto de celdas conectadas en serie con el fin
de aumentar la fem.

Las baterías recargables de litio también se basan en el mismo principio de funcionamiento

de las celdas galvánicas y son las que se usan en los teléfonos inteligentes, relojes y otros
dispositivos.

De la misma forma las baterías de plomo de los automóviles, motos y lanchas son de 12V y
se basan en el mismo principio de funcionamiento de la celda galvánica.
Las celdas galvánicas se usan en estética y en la regeneración muscular. Hay tratamientos
faciales que consisten en aplicar corriente mediante dos electrodos en forma de rodillo o
esfera que limpian y tonifican la piel.

También se aplican pulsos de corriente para regenerar la musculatura en personas que están
en estado de postración. («Célula electrolítica», 2021)

PARTE EXPERIMENTAL

Experimento 1.
Celdas galvánicas

Fig. 4: Celdas galvánicas

Extraído de: https://pages.uoregon.edu/tgreenbo/voltaicCellEMF.html

Para cada experimento colocar cada electrodo en una solución que posea sus propios iones.
Las celdas deben estar configuradas de tal manera que el potencial de la celda sea positivo, lo
que indica que reacción es espontánea. (El ánodo es negro y el cátodo es rojo).

Experimentos a realizar:
1. Realizar las siguientes celdas voltaicas
a. Cu2+|Cu||Ag+|Ag

Fig. 5: Soluciones correspondientes al experimento “a”.

Extraído de: https://pages.uoregon.edu/tgreenbo/voltaicCellEMF.html
b. Zn|Zn2+||Ag+|Ag

Fig. 6: Soluciones correspondientes al experimento “b”.

Extraído de: https://pages.uoregon.edu/tgreenbo/voltaicCellEMF.html

c. Zn|Zn2+|| Cu2+|Cu

Fig. 7: Soluciones correspondientes al experimento “c”.

Extraído de: https://pages.uoregon.edu/tgreenbo/voltaicCellEMF.html

Para cada una de las celdas registrar:

 La dirección del flujo de electrones, determinar que electrodo es el ánodo y que
electrodo el cátodo.
 Determinar si se está produciendo una oxidación o una reducción.
 Establecer si el electrodo se está disolviendo o está ganando masa.
 Completar la tabla asignada con los datos registrados.
Experimento 2.
Celdas electrolíticas

Fig. 8: Celdas electrolíticas.

Extraído de: https://pages.uoregon.edu/tgreenbo/electrolysis10.html

Construir una celda de electrodeposición colocando un ánodo de cobre y un cátodo de hierro

en una solución de iones Cu2 +. (el ánodo es rojo y el cátodo es negro), la masa inicial para
cada una de las sustancias es de 10g, en una solución de 𝐶𝑢 (𝑁𝑂).

Para el segundo experimento debemos:

 Registrar la masa inicial del cátodo de hierro en la tabla de datos.
 Iniciar la simulación con una corriente de 2 A y 2 V durante 5 minutos.
 Registrar la masa final del cátodo de hierro y calcular la masa de cobre depositada
sobre el hierro.

Fig. 9: Celdas electrolíticas correspondiente al experimento 2.

Extraído de: https://pages.uoregon.edu/tgreenbo/electrolysis10.html
 TABULACIÓN DE DATOS

Experimento 1. Celdas galvánicas

CELDAS ELECTRODOS DIRECCIÓN DEL ÁNODO CÁTODO E° (VOLTIOS)

FLUJO DE
ELECTRONES

1. Cu y Ag Va de Cu hacia el -Cu -Ag 0.46 v

Ag Cu (NO3)2 AgNO3
El cobre se oxida 1M 1M
La plata se reduce

2. Zn y Ag Va del Zn hacia el -Zn -Ag 1.56 v

Ag Zn (NO3)2 AgNO3
El zinc se oxida 1M 1M
La plata se reduce

3. Cu y Zn Va del Zn hacia el -Zn -Cu 1.10 v

Cu Zn (NO3)2 Cu (NO3)2
Ambos se reducen 1M 1M

SUSTANCI CÁLCULO DE E° VALOR VALOR

TEÓRICO
A EXPERI
MENTAL

Cu y Ag E°=E°cátodo-E°ánodo 0.44 v 0.46 v %error = 0.46 - 0.44/0.46 *100

E°= 0.79 - 0.35 %error = 4.35%
E°= 0.44 v

Zn y Ag E°=E°cátodo-E°ánodo 1.55 v 1.56 v %error = 1.56 - 1.55/1.56 *100

E°= 0.79 - (-0.76) %error = 0.64%
E°= 1.55 v

Zn y Cu E°=E°cátodo-E°ánodo 1.09 v 1.10 v %error = 1.10-10.09/1.10 *100

E°= 0.34 - (-075) %error = 0.9%
E°= 1.09

Experimento 2. Celdas electrolíticas

1. Construya una celda de electrodeposición colocando un ánodo de cobre y un cátodo

de hierro en una solución de iones Cu2 +. (el ánodo es rojo y el cátodo es negro)

2. Registre la masa inicial del cátodo de hierro en la tabla de datos.

3. Corra la simulación con una corriente de 2 A y 2 V durante 5 minutos. Registre la

masa final del cátodo de hierro y calcular la masa de cobre depositada sobre el hierro.
Datos teóricos:
● t= 5 min = 3000 s
● I= 2A
● PA (Cu)= 63.54 g/mol
● V= 2V
● Solución del Cu (NO3)2

Solución (por la tercera ley de Faraday):

masa depositada= I * t * (PA/EDO) / 96500

masa depositada= 2 * 300 * (63.54/2) / 96500

masa depositada= 0.1975 g de Cu

Tabla de las masas del Fe

Masa inicial del Fe (g) 10g

Masa final del Fe (g) 10.198 g

Masa de Cu que se depositó sobre el Fe (g) 0.1975 g

DISCUSIÓN
En la elaboración del informe se explicó la electroquímica a través de todos los breves
resúmenes relacionados con el mismo. Todo lo descrito en la documentación ayudó a hacer
algunos experimentos.

Experimento 1. Celdas galvánicas

En las siguientes celdas de voltios no se obtiene un porcentaje más del 2% eso significa
que el experimento fue bien realizado, y no existe un margen de error.
Los voltios de los electrodos dados no sobrepasan los 2v lo cual significa que el margen de
error es mínimo.

Experimento 2. Celdas electrolíticas

En el experimento dos la masa inicial de Fe es de 10 y la masa final es de 10.198g la cual
significa que no hay mucha diferencia entre la masa inicial y la masa final de Fe.

En los electrodos compartidos entre los cátodos y ánodos no hay una reacción que no sea
espontánea también se puede ver que se necesita que ambos compuestos/elementos
tengan concentraciones similares para una mejor realización del experimento.
 BIBLIOGRAFÍA
4.2 Celdas Galvánicas o celdas voltaicas | Química general. (s. f.). Recuperado 8 de

septiembre de 2021, de http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/42-

celdas-galvanicas-o-celdas-voltaicas.html

Celda electroquímica. (2021). En Wikipedia, la enciclopedia libre.

https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Celda_electroqu

%C3%ADmica&oldid=137756937

Celda galvánica: Partes, como funciona, aplicaciones, ejemplos. (s. f.). Recuperado 8 de

septiembre de 2021, de https://www.lifeder.com/celda-galvanica/

Célula electrolítica. (2021). En Wikipedia, la enciclopedia libre.

https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=C%C3%A9lula_electrol

%C3%ADtica&oldid=138001210

Israel. (2021, julio 21). ¿Qué es una celda electrolítica? - Definición y ejemplos. YuBrain.

https://www.yubrain.com/ciencia/quimica/definicion-de-celda-electrolitica/
CUESTIONARIO

1. ¿Cuál es el nombre de cada una de las celdas galvánicas?

 Electrodo catódico
 Electrodo anódico
 Conductores metálicos
 Semicelda catódica 
 Semicelda anódica 

2. Para las tres celdas galvánicas escribir:

a. Las semirreacciones de oxidación y reducción.

b. La ecuación iónica total de la reacción. 

Cu y Ag:
(Cu+2) + (Ag+1) + 3e- Cu + Ag

Zn y Ag:
(Zn+2) + (Ag+1) + 3e- Zn + Ag

Zn y Cu:
(Zn+2) + (Cu+2) + 2e- Zn + Cu 

3. La electrodeposición es una reacción espontánea o ¿es necesario suministrar

energía para que se realice?

Si es necesario que se suministre energía, de lo contrario, no ocurrirían las

reacciones.
4. ¿Qué atrae al Cu sobre el electrodo de Fe?

El Fe atrae un electrón del Cu con la ayuda de una corriente suministrada, esto

ocasiona que el Fe se oxide y el Cu se reduzca. 

5. Indique la dirección del flujo de electrones a través del circuito.

 Cu2+|Cu||Ag+|Ag → El flujo de electrones va desde Cu hacia Ag

 Zn|Zn2+||Ag+|Ag → El flujo de electrones va desde Zn hacia Ag

 Zn|Zn2+|| Cu2+|Cu → El flujo de electrones va desde Zn hacia Cu

6. Calcular los moles de cobre formado.

Datos:
I = 2A
t = 5 min (300 s)

Tercera ley de Faraday:

m = (I * t * PA/#EO) / 96500

m = (2A* 300s* 63.5/2) / 96500

m = 0.19 gr

7. Escribir la reacción que ocurren para que la electrodeposición se dé.

Cátodo (reducción)

(Cu + 2) + 2 e- Cu

8. ¿Cuántos moles electrones se han transferido cuando 1 mol de Cu se ha

formado?

(Cu + 2) + 2 e- Cu

1 mol de Cu 2 moles e- 

1.