Se alimenta 100 m3/h de una mezcla gaseosa que contiene 15% mol de CO 2, a un absorbedor de

bandejas de burbujeo, que opera a 1,2 atm y 25°C, para recuperar el CO 2, empleando como
absorbente una solución que contiene 30% de MEA en agua que ingresara a 25°C. El
absorbedor se recirculará desde un desorbedor que contiene 0.058 mol CO 2 /mol de solución. El
gas pobre que sale del absorbedor contiene 2% mol de CO 2. Suponiendo una operación
isotérmica calcula los Rg de solución que ingresan al absorbedor por m 3 de gas rico alimentado,
si la relación de solvente es 1.2 veces el valor mínimo.
Datos de equilibrio a 25°C

Mol CO2/ mol 0 0.058 0.060 0.062 0.064 0.066 0.068 0.070
de solución
PC02(mmHg) 0 5.6 12.8 29.0 56.0 98.7 155.0 232.0
Dato: peso molecular de MEA: 61 kg/kmol
VT=? LT=lCO2, T+ lMEA, T+ lH2O, T
YCO2, T=0.02

P= 1.2 atm

T= 25°C

VB=? LB=?
YCO2, B=0.15 XCO2, B=?
Yaire, B = 0.85

V= 100m3/h

SOLUCION:
1. Calculo de los Rg de solución que ingresa al absorbedor por m 3 de gas rico alimentado.
Esta incógnita no puede representarse por una notación única, porque es una incógnita
compuesta, la cual se representa por su definición literal para una mejor comprensión y su
equivalente analítico para la solución, así:
 flujo del solvente m̊ solvente
= (1)
volumen de gas rico v̊ gas rico
Luego procedemos a calcular las variables de la ecuación (1):
1. 1 CÁLCULO DE v̊ gasrico
Representa el flujo volumétrico del gas rico que ingresa a la columna, cuya magnitud está
disponible en el enunciado, así:
v̊ gasrico =100 m 3 /h de gas rico

1.2 CALCULO DE m̊ solvente

Esta variable representa el flujo másico del solvente que ingresa a la columna y se calcula
aplicando la definición de conversión de flujo másico a flujo molar, del cual se despeja, así:
m̊ solvente =LT ∗M solvente ,T
(2)

1.2.1 Calculo de LT

Esta incógnita es la corriente molar total del solvente que ingresa a la columna, para calcularlo
aplicamos la definición de corriente de una componente en una mezcla en función de su
composición, del cual se despeja; así:

Ĺ (3)
LT =
1−X CO 2 ,T

a) Calculo de Ĺ

Sabemos que esta incógnita define la corriente molar del solvente portador, y lo calcularemos
usando la definición de relación del solvente en función del número de veces de la relación de
reflujo mínimo, ya que en ella se encuentra explicita nuestra incógnita, así:

Ĺ .2∗ Ĺ (4)
=1 ∗V́
V́ V́ m

Ĺ
a.1) Calculo de
V́ m
Esta incógnita se halla analíticamente, aplicando la definición de pendiente en función de las
coordenadas de dos puntos, que en este caso son los formados por las composiciones molares de
las corrientes expresadas en coordenadas libres de soluto, pero a condiciones de solvente
mínimo. Para definir el modelo y su solución primero debemos definir el modelo a usar, que
depende de la forma de la curva de equilibrio, las composiciones molares de las corrientes a la
condición de solvente mínimo y la línea de operación a la condición de solvente mínimo,
expresadas todas en coordenadas libres de soluto; así:
a.1.1) CONSTRUCCION DE LA CURVA DE EQUILIBRIO LIBRE DE SOLUTO
Para la construcción de la curva de equilibrio en coordenadas libres de soluto, se requiere que
los datos de equilibrio se encuentren en coordenadas libres de soluto, la que se logra
convirtiendo primero las unidades de los datos de equilibrio dados en el enunciado a
coordenadas de fracción molar y luego convirtiendo los datos de equilibrio en coordenadas de
fracción molar a coordenadas libres de soluto, así:
a.1.1.1) CALCULO DE UNIDADES DE DATOS DE EQUILIBRIO SEGÚN EL
ENUNCIADO A DATOS DE EQUILIBRIO EN COORDENADAS DE FRACCION MOLAR
La conversión lo realizamos al aplicar las definiciones básicas siguientes para cada fase; así:
mol CO 2
Fase liquida: X CO 2= (5)
mol solucion
pCO 2 (6)
Fase vapor: Y CO 2=
P
Aplicando (5) y (6), se obtiene la siguiente tabulación:

XCO2 0 0.058 0.060 0.062 0.064 0.066 0.068 0.070

YCO2 0 0.006 0.014 0.0318 0.061 0.108 0.1699 0.254

a.1.1.2) CALCULO DE DATOS DE EQUILIBRIO EN COORDENADAS LIBRES DE

SOLUTO
Estos datos de equilibrio que se usan para la construcción del diagrama de equilibrio, se logran
por conversión de cada dato de la tabla a coordenadas libre de soluto, mediante la definición
conocida:
Fase liquida:
X CO2
X́ CO 2= (7)
1−X CO2
Fase vapor:
Y CO 2 (8)
Ý CO 2=
1−Y CO2
Desarrollando las ecuaciones (7) y (8) obtenemos la siguiente tabla

X́ CO 2 0 0.0616 0.0638 0.0661 0.0684 0.0707 0.0729 0.075

Ý CO 2 0 0.006 0.0142 0.0328 0.0649 0.121 0.2047 0.3

Al graficar la curva, tiene la siguiente forma:

 0.35

0.3

0.25
Curva de equilibrio en
coordenadas libres de
0.2 soluto

0.15

0.1

0.05

0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08

Analizando la forma de la curva, por lo tanto, el modelo a usa para encontrar la relación de
solvente mínimo será:

¿
(9)
a.1.2) CALCULO DE LAS COMPOSICIONES MOLARES DE LAS CORRIENTES EN
COORDENADAS LIBRES DE SOLUTO A CONDICION DE SOLVENTE MINIMO
Para una mejor compresión lo realizamos por zonas de la columna, así:
a.1.2.1) EN ZONA TOPE DE LA COLUMNA
¿
a.1.2.1.1) Calculo de X́ CO 2 ,T

Aplicamos la definición de conversión de coordenadas de fracción molar a coordenadas libres

de soluto:
X CO 2, T
X́ ¿ CO2 , T = (10)
1− X CO2 , T

Sabemos por el enunciado: X CO 2 ,T =0.058

Por lo tanto, en (10): X́ CO 2 ,T =0.0616

¿
a.1.2.1.2) Cálculo de Ý CO 2 ,T

Aplicando la definición de conversión, conocida para la fase vapor así:

Y CO 2 ,T
Ý ¿CO 2 ,T = (11)
1−Y CO 2 ,T

Sabemos por el enunciando: Y CO 2 ,T =0.02

¿
Por lo tanto en (11): Ý CO 2 ,T =¿ 0.02041
a.1.2.2) EN LA ZONA FONDO DE COLUMNA
¿
a.1.2.2.1) CALCULO DE Ý CO 2 , B
Aplicamos la definición de conversión en fase vapor, así:

¿ Y CO2 , B (12)
Ý CO 2 , B =
1−Y CO 2 ,B

Sabemos por el enunciado Y CO 2 ,B =0.15

¿
Por lo tanto, en (12): Ý CO 2 , B =0.1765
¿
a.1.2.2.2) CALCULO DE X́ CO 2 ,i

Esta composición se lee gráficamente al alcanzar la intersección de la línea de operación con la

¿
curva de equilibrio en la proyección de la composición Ý CO 2 , B hasta la intersección y luego se
¿ ¿
procede al trazo de la línea de operación desde el punto ( X́ CO2 , T , Ý CO 2 ,T ) hasta intersectar la
curva de equilibrio, para finalmente proyectar el punto de intersección “i” hasta el eje de la
¿
abscisa donde se lee X́ CO 2 ,i. El procedimiento se muestra en el diagrama que se adjunta.
¿
De donde se lee: X́ CO 2 ,i=0.0723

Reemplazando en (9)

¿
a.2) CALCULO DE V́

V́ es la corriente molar del gas portador, que puede ser calculado en tope o fondo de la columna
y en este caso lo calcularemos en el fondo de la columna, en vista que disponemos de datos para
aplicar la definición de corriente de una componente en una mezcla en función de su
composición, así:

V́ =V B∗(1−Y CO2 , B) (13)

a.2.1) CALCULO DE V B

V B es la corriente total molar del gas rico, que ingreso a condición normal P 0= 1 atm y T0=273
K, pero como la columna opera a P=1.2 atm=9112mmHg y T=25°C=298K, entonces V B se
halla convirtiendo el flujo volumétrico a flujo molar teniendo en cuenta la condición de
operación de la columna, así:

V̊ GAS RICO∗P
∗¿
Po
∗1m 3
T
V B=
22.4 kmol
kmol
V B =4.9077
h
a.2.2) CALCULO DE V́

Reemplazando en (13):
 kmol
V́ =4.1715
h
De modo que en (4):

Ĺ .2∗ Ĺ
=1 ∗V́
V́ V́ m
kmol
Ĺ=73.025
h
Haciendo en (3):

Ĺ
LT =
1−X CO 2 ,T
kmol
LT =77.521
h
1.2.2) CALCULO DE MSOLVENTE
MSOLVENTE, representa el peso molecular del solvente total que es una mezcla, por lo tanto, el
peso molecular será el peso molecular promedio, la que hallaremos al aplicar la definición de
peso molecular promedio en función de la composición de cada componente y sus pesos
moleculares, así:
M SOLVENTE =X CO 2 ,T ∗M CO2 + X MEA , T∗M MEA + X H 2 O∗M H 20 (14)

1.2.2.1) CALCULO DE X CO 2 ,T , X MEA , T , X H 2 O , T

Se calculará aplicando la definición de que la suma de las composiciones en una mezcla da la

unidad; así:
X CO 2 ,T + X MEA ,T + X H 2 O , T =1 (15)

1.2.2.1.1) CALCULO DE X CO 2 ,T

Esta composición esta explícito en el enunciado en coordenadas fracción molar, así:

X CO 2 ,T =0.058

1.2.2.1.2) CALCULO DE X MEA , T

Para calcular X MEA , T , aplicamos la definición de fracción molar en función del número de
moles en la mezcla; así:
% masade MEA
(16)
peso molecular MEA
X MEA , T =
numero totales de moles
Del enunciado se conoce: % masa de MEA=30%, peso molecular de MEA= 61kg/kmol
En (16):
(17)
 0.4918
X MEA , T =
ntotales

1.2.2.1.3) CALCULO DE X H 2 O ,T

Análogamente a la definición aplicada para determinar X MEA , T , aplicamos para hallar X H 2 O ,T ,

así:
% masa de H 20 (18)
peso molecular H 20
X H 20 ,T =
numero totalesde moles
Sabiendo del enunciado:
w H 20 ,T =100−30=70 %

18 kg
M H 20= (19)
kmol
En (18):
3.8889
X H 20 ,T =
ntotales
Reemplazamos en (15)
0.4918 3.8889
0.058+ + =1
ntotales ntotales

Efectuando: ntotales =4.650

De modo que las composiciones serán: reemplazando en (17) y (19):

X CO 2 ,T = 0.058

X MEA , T = 0.1058

X H 2 O ,T = 0.8363
Entonces en (14):

M SOLVENTE =X CO 2 ,T ∗M CO2 + X MEA , T∗M MEA + X H 2 O∗M H 20

kg
M SOLVENTE =24.055
kmol
De modo que en (2):
m̊solvente =LT ∗M solvente ,T

kg
m̊ solvente =1864.768
h
Finalmente, en (1)
 flujo del solvente m̊ solvente
=
volumen de gas rico v̊ gas rico
solvente
Rg=18.64 kg
m3 gas rico