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Desempeño del reactor y Ka: síntesis del amoniaco.

Para la síntesis del amoniaco en fase gaseosa, la constante de equilibrio es


𝐾_𝑎=(𝑦_(𝑁𝐻_3,) 𝑒𝑞)^2/((𝑦_(𝑁_2 ), 𝑒𝑞) (𝑦_(𝐻_2 ), 𝑒𝑞)^3 𝑃^2 )

Ka=6.6 x 105 atm-2 a 298 K. Suponer que se alimentan 1 000 kgmol de N2/h y 3 000 kgmol de H2/h a un
reactor, el reactor opera a 1 atm y 298 K, y el gas que sale del reactor está en equilibrio químico. ¿Cuál es
la conversión fraccionaria del nitrógeno en amoniaco?

Reaccion balanceada
𝑁_2+𝐻_2→ 〖 3𝑁𝐻 〗 _3

Diagrama de flujo

Ecuaciones del balance de materia

Flujo molar total de salida

El gas sale del reactor, entonces → yi, eq=yi, sale

𝐾_𝑎=(𝑦_(𝑁𝐻_3,) 𝑒𝑞)^2/((𝑦_(𝑁_2 ), 𝑒𝑞) (𝑦_(𝐻_2 ), 𝑒𝑞)^3 𝑃^2 )


Flujos molares de salida del reactor


nN2sale 30.7679 kgmol/h
nNH3sale 1938.4642633 kgmol/h
nH2sale 92.303605 kgmol/h
anceada Fracciones molares de cada componente
_3

Ȿ Ka Conversion fraccionaria
969.2321 kgmol/h 660000 0.969232131666775

Encontramos el valor de la incognita por


solver.
Conversión en equilibrio como una función de T y P: síntesis del amoniaco.

Elegir la temperatura y presión apropiadas para un reactor de síntesis del amoniaco, dada una especificación del desempeño designado
del 50% de conversión en un solo paso. Se alimentan 1 000 kgmol de N2/h y 3 000 kgmol de H2/h al reactor. Asuma que el reactor
puede diseñarse para lograr la conversión en equilibrio en la descarga del mismo.

H2 N2 Fc Ȿ Reaccion balanceada
Datos (kgmol)
3000 1000 0.5 500 𝑁_2+ 〖 3𝐻 〗 _2→ 〖 2𝑁𝐻 〗 _3

Establecer Ka como una función de T.

Utilizamos la ecuacion del ejemplo anterior para encontrar el valor de P. Se calcula Ka como una función
entonces se utiliza el valo
Diagrama de flujo

n del desempeño designado


tor. Asuma que el reactor
.

cion balanceada Energía y entalpía de formación a 25°C Y 1 atm.

〗 _2→ 〖 2𝑁𝐻 〗 _3

ΔH°r -92300

ΔG°r -33200

Se calcula Ka como una función de T desde 350 hasta 600°C (633 a 873 K),
entonces se utiliza el valor de Ka calculado para determinar P.
Sintesís del amoniáco
T Ka P 700.0

633 1.81E-03 54.3 600.0


663 8.19E-04 80.7
500.0
693 3.97E-04 116.0
Presión, atm

723 2.04E-04 161.7 400.0


753 1.11E-04 219.5 300.0
783 6.29E-05 291.1
200.0
813 3.73E-05 378.2
843 2.29E-05 482.2 100.0
873 1.46E-05 604.6
0.0
600 650 700 750 800 8

Temperatura, K
amoniáco

750 800 850 900

eratura, K
Equilibrio químico múltiple y reactor T: formación del No

Un contribuyente significativo para la contaminación en el aire es la formación de NOx, es decir, compuestos como NO, N2O y NO2. ¿Cuá
interna para que no produzcan cantidades considerables de NOx?, ¿En qué se relacionan las consideraciones de equilibrio

Reacciones en la formacion del NOx Constantes

Ambas reacciones ocurren en la fase gaseosa y son muy importantes en la flama después que el c

1. Graficar las constantes de equilibrio K1 y K2 como una función de la temperatura, desde 300 K (temperatura ambiente) hasta 2 000 K (a

T (K) ln K1 ln K2 K1 K2
400 -51.28 16.75 5.36E-23 1.88E+07
500 -40.43 9.90 2.76E-18 1.99E+04
600 -33.20 5.33 3.83E-15 2.07E+02
700 -28.03 2.07 6.71E-13 7.94E+00
800 -24.16 -0.38 3.23E-11 6.87E-01
900 -21.14 -2.28 6.58E-10 1.03E-01
1000 -18.73 -3.80 7.34E-09 2.24E-02
1100 -16.76 -5.05 5.28E-08 6.44E-03
1200 -15.11 -6.08 2.73E-07 2.28E-03
1300 -13.72 -6.96 1.10E-06 9.48E-04
1400 -12.53 -7.71 3.62E-06 4.46E-04
1500 -11.50 -8.37 1.02E-05 2.32E-04
1600 -10.59 -8.94 2.51E-05 1.31E-04
1700 -9.79 -9.44 5.57E-05 7.94E-05
1800 -9.09 -9.89 1.13E-04 5.07E-05
1900 -8.45 -10.29 2.14E-04 3.40E-05
2000 -7.88 -10.65 3.78E-04 2.37E-05

2. Se comienza con un diagrama de flujo. La propia flama actúa como un “reactor”. Se elige una base conveniente de 1 000 gmol/h como vel
inerte).

Compuesto Cantidad ni, entra

O2 64 64

N2 738 −𝑋_1

NO 0 0

NO2 0 0
I 198 198

Total 1000

Evaluar K1 y K2 con las ecuaciones X1 X2


0.3484022971 0.0058078279
0.5502400595 0.0084148414
0.8 1.595238657
1.1453031021 0.0014666292
1.5680996507 0
2.0764075887 0.0012263291

Encontramos los valores de X1 y X2 por Solver asi como lo sugeria el


problema.
reactor T: formación del Nox

stos como NO, N2O y NO2. ¿Cuál es la mejor manera de diseñar quemadores y motores de combustión
n las consideraciones de equilibrio químico con el diseño de motores y quemadores?

Constantes de equilibrio que dependen de la Temperatura

antes en la flama después que el combustible se ha quemado.

eratura ambiente) hasta 2 000 K (aproximadamente tan caliente como una flama pudiera conseguirlo).

Formación del Nox

40.00
30.00
20.00
10.00
0.00
400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
ln Ka

-10.00
-20.00
-30.00
-40.00
-50.00
-60.00

Temperatura, K

eniente de 1 000 gmol/h como velocidad de flujo total en la flama y se agrupan CO2 y H2O como I (por
e).

Vi1X1+Vi2X2 ni, sale yi, sale


(64−𝑋_1−𝑁_2 𝑋)/(1000−𝑋_2 )
−𝑋_1−𝑋_2 64−𝑋_1−𝑋_2

(738−𝑋_1)/(1000−𝑋_2 ) (738−𝑋_1)/(1000−𝑋_2 )
738−𝑋_1

2𝑋_1−2𝑋_2 2𝑋_1−2𝑋_2 ( 〖 2𝑋 〗 _1− 〖 2𝑋 〗 _1)/(1000−𝑋_2 )

2𝑋_2 2𝑋_2 〖 2𝑋 〗 _1/(1000−𝑋_2 )


198/(1000−𝑋_2 )
0 198

−2𝑋_2 1000−𝑋_2 1

K1 yNO YNO2
9.9999935E-06 0.000685192917976 -0.00579621221328
2.5099993E-05 0.001083659555115 -0.0083980117081
5.570002E-05 -0.001593018558817 -1.59204817970115
0.00011299999 0.002287676301112 -0.00146369591895
0.00021392826 0.003136199301307 0
0.000378 0.004150367608768 -0.00122387647606
0 1800 2000
Cinética de la reacción y desempeño del reactor: procesamiento de vegetales.

Se requiere esterilizar latas de verduras. Cada lata contiene 250 mL y un promedio de 10 000 esporas. Por razones de seguridad y estabi
producto en el estante, se necesita reducir éstas a un promedio de 0.1 esporas/lata, una reducción del 99.999%. Pero, también se desea conse
de las verduras.

La muerte de esporas es una reacción irreversible de primer orden, con una La pérdida de sabor se diseña como una reacción irreversible
constante de velocidad donde T es la temperatura (K) y k tiene unidades de orden, también, con una constante de velocidad donde T está en
min-1. unidades de min-1.

Con base en las pruebas de sabor al consumidor, se decide que una pérdida de sabor del 25% es aceptable. ¿Hay una manera de producir v
conserva cuyo consumo sea seguro y “sabroso”? ¿A qué temperatura calentaría usted las latas? ¿Por cuánto tiempo?

Suponemos temperaturas de 100°C a 300°C en el estilizador para encontrar los valores de k y k

T (°C) T (K) k kf 1.60E+12


50 323 6.11E-05 1.70E+09 1.40E+12
100 373 3.09E-02 1.36E+10 1.20E+12
120 393 2.39E-01 2.68E+10
1.00E+12
140 413 1.52E+00 4.97E+10

k, Kf
8.00E+11
160 433 8.12E+00 8.70E+10
6.00E+11
180 453 3.75E+01 1.45E+11
200 473 1.52E+02 2.31E+11 4.00E+11
220 493 5.50E+02 3.55E+11 2.00E+11
240 513 1.80E+03 5.26E+11 7.00E-06
50 100
260 533 5.40E+03 7.59E+11
280 553 1.49E+04 1.07E+12
300 573 3.85E+04 1.46E+12

Alrededor de los 160°C, las velocidades se vuelven similares. Por consiguiente, se asume que se requieren temperaturas más altas que 160°C
suficientes esporas y que la pérdida de sabor sea mínima.

Muerte de esporas (fCA=.99999) Muerte de esporas (fCA

Fca=1-ektf=.9999 Fca=1-ektf=.25

Despejamos la ecuación ecuacion para calcular tf

𝑡_𝑓=−𝑙𝑛(1−0.25)/(9×10^5
𝑡_𝑓=−𝑙𝑛(1−0.99999)/(9×10^5 𝑒𝑥𝑝((−15000)/𝑇) )=1.28×10^(−15) 𝑒𝑥𝑝(15000/𝑇) 𝑒𝑥𝑝((−5000)/𝑇) )=3.20×10^(−

T tf
517 K 0.00547065926
ales.

razones de seguridad y estabilidad del


Pero, también se desea conservar el sabor

omo una reacción irreversible de primer


e de velocidad donde T está en K y kf tiene
ades de min-1.

Hay una manera de producir verduras en


as? ¿Por cuánto tiempo?

lores de k y kf.

12
12
12
12 160°C
11
11
11
11
06
50 100 150 200 250 300
Temperatura, K

mperaturas más altas que 160°C para matar

e esporas (fCA=.25)

a=1-ektf=.25

−5000)/𝑇) )=3.20×10^(−7) 𝑒𝑥𝑝(5000/𝑇)

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