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Ka=6.6 x 105 atm-2 a 298 K. Suponer que se alimentan 1 000 kgmol de N2/h y 3 000 kgmol de H2/h a un
reactor, el reactor opera a 1 atm y 298 K, y el gas que sale del reactor está en equilibrio químico. ¿Cuál es
la conversión fraccionaria del nitrógeno en amoniaco?
Reaccion balanceada
𝑁_2+𝐻_2→ 〖 3𝑁𝐻 〗 _3
Diagrama de flujo
Ȿ Ka Conversion fraccionaria
969.2321 kgmol/h 660000 0.969232131666775
Elegir la temperatura y presión apropiadas para un reactor de síntesis del amoniaco, dada una especificación del desempeño designado
del 50% de conversión en un solo paso. Se alimentan 1 000 kgmol de N2/h y 3 000 kgmol de H2/h al reactor. Asuma que el reactor
puede diseñarse para lograr la conversión en equilibrio en la descarga del mismo.
H2 N2 Fc Ȿ Reaccion balanceada
Datos (kgmol)
3000 1000 0.5 500 𝑁_2+ 〖 3𝐻 〗 _2→ 〖 2𝑁𝐻 〗 _3
Utilizamos la ecuacion del ejemplo anterior para encontrar el valor de P. Se calcula Ka como una función
entonces se utiliza el valo
Diagrama de flujo
〗 _2→ 〖 2𝑁𝐻 〗 _3
ΔH°r -92300
ΔG°r -33200
Se calcula Ka como una función de T desde 350 hasta 600°C (633 a 873 K),
entonces se utiliza el valor de Ka calculado para determinar P.
Sintesís del amoniáco
T Ka P 700.0
Temperatura, K
amoniáco
eratura, K
Equilibrio químico múltiple y reactor T: formación del No
Un contribuyente significativo para la contaminación en el aire es la formación de NOx, es decir, compuestos como NO, N2O y NO2. ¿Cuá
interna para que no produzcan cantidades considerables de NOx?, ¿En qué se relacionan las consideraciones de equilibrio
Ambas reacciones ocurren en la fase gaseosa y son muy importantes en la flama después que el c
1. Graficar las constantes de equilibrio K1 y K2 como una función de la temperatura, desde 300 K (temperatura ambiente) hasta 2 000 K (a
T (K) ln K1 ln K2 K1 K2
400 -51.28 16.75 5.36E-23 1.88E+07
500 -40.43 9.90 2.76E-18 1.99E+04
600 -33.20 5.33 3.83E-15 2.07E+02
700 -28.03 2.07 6.71E-13 7.94E+00
800 -24.16 -0.38 3.23E-11 6.87E-01
900 -21.14 -2.28 6.58E-10 1.03E-01
1000 -18.73 -3.80 7.34E-09 2.24E-02
1100 -16.76 -5.05 5.28E-08 6.44E-03
1200 -15.11 -6.08 2.73E-07 2.28E-03
1300 -13.72 -6.96 1.10E-06 9.48E-04
1400 -12.53 -7.71 3.62E-06 4.46E-04
1500 -11.50 -8.37 1.02E-05 2.32E-04
1600 -10.59 -8.94 2.51E-05 1.31E-04
1700 -9.79 -9.44 5.57E-05 7.94E-05
1800 -9.09 -9.89 1.13E-04 5.07E-05
1900 -8.45 -10.29 2.14E-04 3.40E-05
2000 -7.88 -10.65 3.78E-04 2.37E-05
2. Se comienza con un diagrama de flujo. La propia flama actúa como un “reactor”. Se elige una base conveniente de 1 000 gmol/h como vel
inerte).
O2 64 64
N2 738 −𝑋_1
NO 0 0
NO2 0 0
I 198 198
Total 1000
stos como NO, N2O y NO2. ¿Cuál es la mejor manera de diseñar quemadores y motores de combustión
n las consideraciones de equilibrio químico con el diseño de motores y quemadores?
eratura ambiente) hasta 2 000 K (aproximadamente tan caliente como una flama pudiera conseguirlo).
40.00
30.00
20.00
10.00
0.00
400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
ln Ka
-10.00
-20.00
-30.00
-40.00
-50.00
-60.00
Temperatura, K
eniente de 1 000 gmol/h como velocidad de flujo total en la flama y se agrupan CO2 y H2O como I (por
e).
(738−𝑋_1)/(1000−𝑋_2 ) (738−𝑋_1)/(1000−𝑋_2 )
738−𝑋_1
−2𝑋_2 1000−𝑋_2 1
K1 yNO YNO2
9.9999935E-06 0.000685192917976 -0.00579621221328
2.5099993E-05 0.001083659555115 -0.0083980117081
5.570002E-05 -0.001593018558817 -1.59204817970115
0.00011299999 0.002287676301112 -0.00146369591895
0.00021392826 0.003136199301307 0
0.000378 0.004150367608768 -0.00122387647606
0 1800 2000
Cinética de la reacción y desempeño del reactor: procesamiento de vegetales.
Se requiere esterilizar latas de verduras. Cada lata contiene 250 mL y un promedio de 10 000 esporas. Por razones de seguridad y estabi
producto en el estante, se necesita reducir éstas a un promedio de 0.1 esporas/lata, una reducción del 99.999%. Pero, también se desea conse
de las verduras.
La muerte de esporas es una reacción irreversible de primer orden, con una La pérdida de sabor se diseña como una reacción irreversible
constante de velocidad donde T es la temperatura (K) y k tiene unidades de orden, también, con una constante de velocidad donde T está en
min-1. unidades de min-1.
Con base en las pruebas de sabor al consumidor, se decide que una pérdida de sabor del 25% es aceptable. ¿Hay una manera de producir v
conserva cuyo consumo sea seguro y “sabroso”? ¿A qué temperatura calentaría usted las latas? ¿Por cuánto tiempo?
k, Kf
8.00E+11
160 433 8.12E+00 8.70E+10
6.00E+11
180 453 3.75E+01 1.45E+11
200 473 1.52E+02 2.31E+11 4.00E+11
220 493 5.50E+02 3.55E+11 2.00E+11
240 513 1.80E+03 5.26E+11 7.00E-06
50 100
260 533 5.40E+03 7.59E+11
280 553 1.49E+04 1.07E+12
300 573 3.85E+04 1.46E+12
Alrededor de los 160°C, las velocidades se vuelven similares. Por consiguiente, se asume que se requieren temperaturas más altas que 160°C
suficientes esporas y que la pérdida de sabor sea mínima.
Fca=1-ektf=.9999 Fca=1-ektf=.25
𝑡_𝑓=−𝑙𝑛(1−0.25)/(9×10^5
𝑡_𝑓=−𝑙𝑛(1−0.99999)/(9×10^5 𝑒𝑥𝑝((−15000)/𝑇) )=1.28×10^(−15) 𝑒𝑥𝑝(15000/𝑇) 𝑒𝑥𝑝((−5000)/𝑇) )=3.20×10^(−
T tf
517 K 0.00547065926
ales.
lores de k y kf.
12
12
12
12 160°C
11
11
11
11
06
50 100 150 200 250 300
Temperatura, K
e esporas (fCA=.25)
a=1-ektf=.25