PCR simple y multiple

Ventajas
Mayor rapidez que los métodos basados en cultivos (4-24 h vs. 5-7 días)

Alta especificidad y sensibilidad.

PCR múltiple ,detecta varios patógenos al mismo tiempo.

Automatizados

Resultados precisos y exactas a partir de la detección genética específica.

Diferenciación de varios serotipos de microorganismos.(MENDOZA, 2019)

Desventajas

Dificultad para distinguir entre células vivas y muertas.·

Técnicamente puede ser un reto optimizar las condiciones de PCR.·

Se requiere enriquecimiento para detectar células visibles.·

Se necesita procesamiento post-PCR de los productos (electroforesis). .

(MENDOZA, 2019)

MENDOZA, L 2019. Técnicas moleculares para la detección e identificación de

patógenos en alimentos. Universidad Autónoma de Chihuahua. Facultad de
ciencias Químicas. Disponible en https://slideplayer.es/slide/13786000/

https://es.slideshare.net/raulgonzalogarciavargas/sustratos-para-viveros

https://es.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-sequencing-pcr-
electrophoresis/a/polymerase-chain-reaction-pcr

http://www.cropprotection.es/documentos/Compostaje/Sustratos-para-Viveros.pdf

https://www.uaeh.edu.mx/investigacion/icap/LI_IntGenAmb/Rodri_Laguna/2.pdf

http://cipotato.org/wp-content/uploads/2014/09/AN65216.pdf

https://es.slideshare.net/raulgonzalogarciavargas/sustratos-para-viveros
https://www.uaeh.edu.mx/investigacion/icap/LI_IntGenAmb/Rodri_Laguna/2.pdf

https://es.slideshare.net/raulgonzalogarciavargas/sustratos-para-viveros