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Azufre - S

Propiedades químicas del Azufre - Efectos del Azufre sobre la


salud - Efectos ambientales del Azufre
Nombre Azufre

Número atómico 16

Valencia +2,2,4,6

Estado de oxidación -2

Electronegatividad 2,5

Radio covalente (Å) 1,02

Radio iónico (Å) 1,84

Radio atómico (Å) 1,27

Configuración electrónica [Ne]3s23p4

Primer potencial de ionización (eV) 10,36

Masa atómica (g/mol) 32,064

Densidad (g/ml) 2,07

Punto de ebullición (ºC) 444,6

Punto de fusión (ºC) 119,0

Descubridor Los antiguos


Azufre
Elemento químico, S, de número atómico 16. Los isótopos estables conocidos y sus porcentajes
aproximados de abundancia en el azufre natural son éstos: 32S (95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%)
y 36S (0.016%). La proporción del azufre en la corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia
se encuentra como elemento libre cerca de las regiones volvánicas (depósitos impuros).
Propiedades: Los alótropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados
ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada
estado (gas, líquido y sólido) del azufre elemental no se han dilucidado por completo.
El azufre rómbico, llamado también azufre y azufre alfa, es la modificación estable del elemento
por debajo de los 95.5ºC (204ºF, el punto de transición), y la mayor parte de las otras formas se
revierten a esta modificación si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre
rómbico es de color amarillo limón, insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etílico, éter
dietílico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su densidad es 2.07 g/cm3 (1.19
oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su fórmula molecular es S 8.
El azufre monoclínico, llamado también azufre prismático y azufre beta, es la modificación estable
del elemento por encima de la temperatura de transición y por debajo del punto de fusión.
El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene una
densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusión de 119.0ºC (246.7ºF). Su fórmula
molecular también es S8.
El azufre plástico, denominado también azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido en el
punto de ebullición normal o cerca de él es enfriado al estado sólido. Esta froma es amorfa y es
sólo parcialmente soluble en disulfuro de carbono.
El azufre líquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura. Su
color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el oscurecimiento del color y
la viscosidad logran su máximo a 200ºC (392ºF). Por encima de esta temperatura, el color se
aclara y la viscosidad disminuye.
En le punto normal de ebullición del elemento (444.60ºC u 832.28ºF) el azufre gaseoso presenta
un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta, el color se torna rojo profundo y
después se aclara, aproximadamente a 650º (202ºF), y adquiere un color amarillo paja.
El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte de los elementos
conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidación positivos como negativos, y puede forma
compuestos iónicos así como covalentes y covalentes coordinados. Sus empleos se limitan
principalmente a la producción de compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de
azufre elemental se utilizan en la vulcanización del caucho, en atomizadores con azufre para
combatir parásitos de las plantas, en la manufactura de fertilizantes artificiales y en ciertos tipos
de cementos y aislantes eléctricos, en algunos ungüentos y medicinas y en la manufactura de
pólvora y fósforos. Los compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos
químicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plásticos, refrigerantes, agentes blanqueadores,
drogas, tintes, pinturas, papel y otros productos.
Compuestos principales: El sulfuro de hidrógeno (H2S) es el compuesto más importante que
contiene sólo hidrógeno y azufre. Es un gas incoloro que tiene un olor fétido (semejante al de los
huevos podridos) y es muchísimo más venenoso que el monóxido de carbono, pero se advierte su
presencia (por su olor) antes de que alcance concentraciones peligrosas.
Los sulfuros metálicos pueden clasificarse en tres categorías: sulfuros ácidos (hidrosulfuros, MHS,
donde M es igual a un ion metálico univalente), sulfuros normales (M 2S) y polisulfuros (M2S3).
Otros sulfuros son los compuestos de carbono-azufre y los compuesto que contienen enlaces
carbono-azufre. Algunos compuestos importantes son: disulfuro de carbono, CS 2, líquido que es
un disolvente excelente del azufre y del fósforo elemental; monosulfuro de carbono, CS, gas
inestable formado por el paso de una descarga eléctrica a través del disulfuro de carbono; y
oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por monóxido de carbono y azufre libre a una temperatura
elevada.
Los compuestos de nitrógeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de azufre, N4S4
(llamado también tetrasulfuro de tetranitrógeno), disulfuro de nitrógeno, NS 2, y el pentasulfuro de
nitrógeno, N2S5, que pueden ser denominados más propiamente nitruros debido a la gran
electronegatividad del nitrógeno, aunque en la literatura se les llama casi siempre sulfuros.
Los compuestos de fósforo-azufre que se han caracterizado son P4S3, P4S5, P4S7 y P4S10. Los
cuatro son materiales cristalinos, amarillos y se utilizan en la conversión de compuestos orgánicos
oxidados (por ejemplo, alcoholes) en los correspondientes análogos de azufre.
Los óxidos de azufre que han sido caracterizados tienen las fórmulas SO, S 2O3, SO2, SO3, S2O7 y
SO4. El dióxido de azufre, SO2, y el trióxido de azufre, SO3, son de mayor importancia que los
otros. El dióxido de azufre puede actuar como agente oxidante y como agente reductor.
Reacciona con el agua para producir una solución ácida (llamada ácido sulfuroso), iones bisulfito
(HSO3-) y sulfito (SO32-). El dióxido de emplea como gas refrigerante como desinfectante y
conservador, así como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petróleo. Sin
embargo, su uso principal está en la manufactura de trióxido de azufre y ácido sulfúrico. El trióxido
de azufre se utiliza principalmente en la preparación del ácido sulfúrico y ácidos sulfónicos.
Aunque se conocen sales (o ésteres) de todos los oxiácidos, en muchos casos el ácido mismo no
ha sido aislado a causa de su inestabilidad. El ácido sulfuroso no se conoce como sustancia pura.
El ácido sulfúrico (H2SO4) es un líquido viscoso, incoloro, con un punto de fusión de 10.31ºC
(50.56ºF). Es un ácido fuerte en agua y reacciona con la mayor parte de los metales tanto diluido
como concentrado. El ácido concentrado es un poderoso agente oxidante, especialmente a
temperaturas elevadas. El ácido pirosulfúrico (H2S2O7) es un excelente agente sulfonante y pierde
trióxido de azufre cuando se calienta. También reacciona vigorosamente con agua, liberando gran
cantidad de calor. Se conocen los ácidos persulfúricos (el ácido peroximonosulfúrico, H2SO5,
llamado ácido de Caro, y el ácido peroxidisulfúrico, H2S2O8, llamado ácido de Marshall), así como
las sales. Se conocen los ésteres y halógenos de ácidos sulfénicos. Los ácidos sulfínicos se
forman por la reducción de los cloruros de ácido sulfónico con zinc o por la reacción con reactivos
de Grignard sobre dióxido de azufre en solución etérea. Los ácidos sulfónicos (alquil) se preparan
al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros alquílicos con ácido nítrico concentrado, por el tratamiento
de sulfitos con haluros de alquilo o por la oxidación de ácidos sulfínicos. Otros compuestos
orgánicos importantes que contienen oxígeno-azufre incluyen los sulfóxidos, R2SO (que pueden
ser considerados como derivados del ácido sulfuroso), y las sulfonas, R2SO2 (del ácido sulfúrico).
Derivados halogenados importantes del ácido sulfúrico son los halogenuros orgánicos de sulfonilo
y los ácidos halosulfónicos. Los compuestos de halógenos-azufre que han sido bien
caracterizados son S2F2 (monosulfuro de azufre), SF2, SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de
azufre), SCl2. SCl4 y S2Br2 (monobromuro de azufre). Los cloruros de azufre se utilizan en la
manufactura comercial del hule y los monocloruros, que son líquidos a la temperatura ambiente,
se emplean también como disolventes para compuestos orgánicos, azufre, yodo y ciertos
compuestos metálicos.
Efectos del Azufre sobre la salud
El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de sulfuros. Durante
diversos procesos se añaden al medio ambiente enlaces de azufre dañinos para los animales y
los hombres. Estos enlaces de azufre dañinos también se forman en la naturaleza durante
diversas reacciones, sobre todo cuando se han añadido sustancias que no están presentes de
forma natural. Los compuestos del azufre presentan un olor desagradable y a menudo son
altamente tóxicos. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los siguientes efectos en la
salud humana:

 Efectos neurológicos y cambios comportamentales


 Alteración de la circulación sanguínea
 Daños cardiacos
 Efectos en los ojos y en la vista
 Fallos reproductores
 Daños al sistema inmunitario
 Desórdenes estomacales y gastrointestinales
 Daños en las funciones del hígado y los riñones
 Defectos en la audición
 Alteraciones del metabolismo hormonal
 Efectos dermatológicos
 Asfixia y embolia pulmonar

Efectos ambientales del Azufre


El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede provocar irritaciones en
los ojos y garganta de los animales, cuando la toma tiene lugar a través de la inhalación del azufre
en su fase gaseosa. El azufre se aplica extensivamente en las industrias y es emitido al aire,
debido a las limitadas posibilidades de destrucción de los enlaces de azufre que se aplican.

Los efectos dañinos del azufre en los animales son principalmente daños cerebrales, a través de
un malfuncionamiento del hipotálamo, y perjudicar el sistema nervioso.

Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede causar graves
daños vasculares en las venas del cerebro, corazón y riñones. Estos tests también han indicado
que ciertas formas del azufre pueden causar daños fetales y efectos congénitos. Las madres
pueden incluso transmitirles envenenamiento por azufre a sus hijos a través de la leche materna.

Por último, el azufre puede dañar los sistemas enzimáticos internos de los animales.
Ciclo del Azufre
El azufre es un nutriente secundario requerido por plantas y animales para realizar diversas funciones, además el
azufre está presente en prácticamente todas las proteínas y de esta manera es un elemento absolutamente
esencial para todos los seres vivos.
El azufre circula a través de la biosfera de la siguiente manera, por una parte se comprende el paso desde el suelo
o bien desde el agua, si hablamos de un sistema acuático, a las plantas, a los animales y regresa nuevamente al
suelo o al agua.
Algunos de los compuestos sulfúricos presentes en la tierra son llevados al mar por los ríos. Este azufre es
devuelto a la tierra por un mecanismo que consiste en convertirlo en compuestos gaseosos tales como el ácido
sulfhídrico (H2S) y el dióxido de azufre (SO2). Estos penetran en la atmósfera y vuelven a tierra firme. Generalmente
son lavados por las lluvias, aunque parte del dióxido de azufre puede ser directamente absorbido por las plantas
desde la atmósfera.
Cobre - Cu
Propiedades químicas del Cobre - Efectos del Cobre sobre la
salud - Efectos ambientales del Cobre
Nombre Cobre

Número atómico 29

Valencia 1,2

Estado de oxidación +2

Electronegatividad 1,9

Radio covalente (Å) 1,38

Radio iónico (Å) 0,69

Radio atómico (Å) 1,28

Configuración electrónica [Ar]3d104s1

Primer potencial de ionización (eV) 7,77

Masa atómica (g/mol) 63,54

Densidad (g/ml) 8,96

Punto de ebullición (ºC) 2595

Punto de fusión (ºC) 1083

Descubridor Los antiguos


Cobre
Elemento químico, de símbolo Cu, con número atómico 29; uno de los metales de transición e importante metal no
ferroso. Su utilidad se debe a la combinación de sus propiedades químicas, físicas y mecánicas, así como a sus
propiedades eléctricas y su abundancia. El cobre fue uno de los primeros metales usados por los humanos.
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales como la calcocita, covelita, calcopirita,
bornita y enargita. Los minerales oxidados son la cuprita, tenorita, malaquita, azurita, crisocola y brocantita. El cobre
natural, antes abundante en Estados Unidos, se extrae ahora sólo en Michigan. El grado del mineral empleado en la
producción de cobre ha ido disminuyendo regularmente, conforme se han agotado los minerales más ricos y ha
crecido la demanda de cobre. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los
minerales de los grados más bajos, y no hay probabilidad de que se agoten durante un largo periodo.
El cobre es el primer elemento del subgrupo Ib de la tabla periódica y también incluye los otros metales de
acuñación, plata y oro. Su átomo tiene la estructura electrónica 1s22s22p63s23p63d104s1. El bajo potencial de
ionización del electrón 4s1 da por resultado una remoción fácil del mismo para obtener cobre(I), o ion cuproso, Cu+, y
el cobre(II), o ion cúprico, Cu2+, se forma sin dificultad por remoción de un electrón de la capa 3d. El peso atómico del
cobre es 63.546. tiene dos isótopos naturales estables 63Cu y 65Cu. También se conocen nueve isótopos inestables
(radiactivos). El cobre se caracteriza por su baja actividad química. Se combina químicamente en alguno de sus
posibles estados de valencia. La valencia más común es la de 2+ (cúprico), pero 1+ (cuproso) es también frecuente; la
valencia 3+ ocurre sólo en unos cuantos compuestos inestables.
Un metal comparativamente pesado, el cobre sólido puro, tiene una densidad de 8.96 g/cm3 a 20ºC, mientras que el
del tipo comercial varía con el método de manufactura, oscilando entre 8.90 y 8.94. El punto de fusión del cobre es
de 1083.0 (+/-) 0.1ºC (1981.4 +/- 0.2ºF). Su punto de ebullición normal es de 2595ºC (4703ºF). El cobre no es
magnético; o más exactamente, es un poco paramagnético. Su conductividad térmica y eléctrica son muy altas. Es
uno de los metales que puede tenerse en estado más puro, es moderadamente duro, es tenaz en extremo y
resistente al desgaste. La fuerza del cobre está acompañada de una alta ductibilidad. Las propiedades mecánicas y
eléctricas de un metal dependen en gran medida de las condiciones físicas, temperatura y tamaño de grano del
metal.
De los cientos de compuestos de cobre, sólo unos cuantos son frabricados de manera industrial en gran escala. El
más importante es el sulfato de cobre(II) pentahidratado o azul de vitriolo, CuSO4 . 5H2O. Otros incluyen la mezcla de
Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de París, un complejo de metaarsenito y acetato de cobre; cianuro cuproso, CuCN;
óxido cuproso, Cu2O; cloruro cúprico, CuCL2; óxido cúprico, CuO; carbonato básico cúprico; naftenato de cobre, el
agente más ampliamente utilizado en la prevención de la putrefacción de la madera, telas, cuerdas y redes de pesca.
Las principales aplicaciones de los compuestos de cobre las encontramos en la agricultura, en especial como
fungicidas e insecticidas; como pigmentos; en soluciones galvanoplásticas; en celdas primarias; como mordentes en
teñido, y como catalizadores.

Efectos del Cobre sobre la salud


El Cobre es una substancia muy común que ocurre naturalmente y se extiende a través del ambiente a través
de fenómenos naturales, los humanos usan ampliamente el Cobre. Por ejemplo este es aplicado en industrias
y en agricultura. La producción de Cobre se ha incrementado en las últimas décadas y debido a esto las
cantidades de Cobre en el ambiente se ha expandido.
El Cobre puede ser encontrado en muchas clases de comidas, en el agua potable y en el aire. Debido a que
absorbemos una cantidad eminente de cobre cada día por la comida, bebiendo y respirando. Las absorción del
Cobre es necesaria, porque el Cobre es un elemento traza que es esencial para la salud de los humanos.
Aunque los humanos pueden manjear concentraciones de Cobre proporcionalmente altas, mucho Cobre
puede también causar problemas de salud.
Estaño - Sn
Nombre Estaño

Número atómico 50

Valencia 2,4

Estado de oxidación +4

Electronegatividad 1,8

Radio covalente (Å) 1,41

Radio iónico (Å) 0,71

Radio atómico (Å) 1,62

Configuración electrónica [Kr]4d105s25p2

Primer potencial de ionización (eV) 7,37

Masa atómica (g/mol) 118,69

Densidad (g/ml) 7,30

Punto de ebullición (ºC) 2270

Punto de fusión (ºC) 231,9

Descubridores Los antiguos


Estaño
Elemento químico, de símbolo Sn, número atómico 50 y peso atómico 118.69. Forma compuesto de estaño(II) o
estañoso(Sn2+) y estaño(IV) o estánico (Sn4+), así como sales complejas del tipo estanito (M2SnX4) y estanato
(M2SnX6).
Se funde a baja temperatura; tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto de ebullición alto. es suave,
flexible y resistente a la corrosión en muchos medios. Una aplicación importante es el recubrimiento de envases
de acero para conservar alimentos y bebidas. Otros empleos importantes son: aleaciones para soldar, bronces,
pletres y aleaciones industriales diversas. Los productos químicos de estaño, tanto inorgánicos como orgánicos,
se utilizan mucho en las industrias de galvanoplastia, cerámica y plásticos, y en la agricultura.
El mineral del estaño más importante es la casiterita, SnO2. No se conocen depósitos de alta calidad de este
mineral. La mayor parte del mineral de estaño del mundo se obtiene de depósitos aluviales de baja calidad.
Existen dos formas alotrópicas del estaño: estaño blanco y estaño gris. Es estño reacciona tanto con ácidos
fuertes como con bases fuertes, pero es relativamente resistente a soluciones casi neutras. En muy diversas
circunstancias corrosiva, no se desprende el gas hidrógeno del estaño y la velocidad de corrosión está
controlada por el suministro de oxígeno u otros agentes oxidantes; en su ausencia, la corrosión es despreciable.
Se forma una película delgada de óxido estánico sobre el estaño que está expuesto al aire y esto origina una
protección superficial. Las sales que tienen una reacción ácida en solución, como el cloruro de aluminio y el
cloruro férrico, atacan el estaño en presencia de oxidantes o aire. La mayor parte de los líquidos no acuosos,
como los aceite, los alcoholes o los hidrocarburos clorinados, no tienen efectos obvios sobre el estaño o son
muy pequeños. El estaño y las sales inorgánicas simples no son tóxicos, pero sí lo son algunas formas de
compuesto organoestañosos.
El óxido estanoso, SnO es un producto cristalino de color negro-azul, soluble en los ácidos comunes y en bases
fuertes. Se emplea para fabricar sales estanosas en galvanoplastia y en manufactura de vidrio. El óxido
estánico, SnO2, es un polvo blanco, insoluble en ácidos y álcalis. Es un excelente opacador de brillo y
componente de colorantes cerámicos rosas, amarillos y marrones y de cuerpos refractarios y dieléctricos. Es un
importante agente pulidor del mármol y de las piedras decorativas.
El cloruro estanoso, SnCl2, es el ingrediente principal en el galvanoestañado ácido con electrólitos e
intermediario de algunos compuesto químicos de estaño. El cloruro estánico, SnCl4, en la forma pentahidratada
es un sólido blanco. Se utiliza en la preparación de compuestos organoestañosos y químicos para añadir peso a
la seda y para estabilizar perfumes y colores en jabones. El fluoruro estañoso, SnF2, compuesto blanco soluble
en agua, es un aditivo de las pastas dentales.
Los compuestos organoestañosos son aquellos en que existe al menos un enlace estaño-carbono; el estaño
suele presentar un estado de oxidación de +IV. Los compuestos organoestañosos que encuentran aplicación en
la industria son los que tienen la fórmula R4Sn, R3SnX, R2SnX2 y RSnX3. R es un grupo orgánico, como metilo,
butilo, octilo, o fenilo, mientras que X es un sustituyente inorgánico, por lo regular cloruro, fluoruro, óxido,
hidróxido, carboxilatos o tioles.

Efectos del Estaño sobre la salud


El estaño se aplica principalmente en varias sustancias orgánicas. Los enlaces orgánicos de estaño son las formas
más peligrosas del estaño para los humanos. A pesar de su peligro son aplicadas en gran número de industrias,
tales como la industria de la pintura y del plástico, y en la agricultura a través de los pesticidas. El número de
aplicaciones de las sustancias orgánicas del estaño sigue creciendo, a pesar del hecho de que conocemos las
consecuencias del envenenamiento por estaño.
Los efectos agudos son:

 Irritaciones de ojos y piel


 Dolores de cabeza
 Dolores de estómago
 Vómitos y mareos
 Sudoración severa
 Falta de aliento
 Problemas para orinar

Los efectos a largo plazo son:

 Depresiones
 Daños hepáticos
 Disfunción del sistema inmunitario
 Daños cromosómicos
 Escasez de glóbulos rojos
 Daños cerebrales (provocando ira, trastornos del sueño, olvidos y dolores de cabeza)

Efectos ambientales del Estaño


El estaño como simple átomo o en molécula no es muy tóxico para ningún tipo de organismo. La forma
tóxica es la forma orgánica. Los compuestos orgánicos del estaño pueden mantenerse en el medio
ambiente durante largos periodos de tiempo. Son muy persistentes y no fácilmente biodegradables. Los
microorganismos tienen muchas dificultades en romper compuestos orgánicos del estaño que se han
acumulado en aguas del suelo a lo largo de los años. Las concentraciones de estaño orgánico todavía
aumentan debido a esto.
Estroncio - Sr

Nombre Estroncio

Número atómico 38

Valencia 2

Estado de oxidación +2

Electronegatividad 1,0

Radio covalente (Å) 1,92

Radio iónico (Å) 1,13

Radio atómico (Å) 2,15

Configuración electrónica [Kr]5s2

Primer potencial de ionización (eV) 5,73

Masa atómica (g/mol) 87,62

Densidad (g/ml) 2,6

Punto de ebullición (ºC) 1380

Punto de fusión (ºC) 768

Descubridor A. Crawford en 1790

Estroncio
Elemento químico, símbolo Sr, de número atómico 38 y peso atómico 87.62. El estroncio es el menos
abundante de los metales alcalinotérreos. La corteza de la Tierra contiene el 0.042% de estroncio, y este
elemento es tan abundante como el cloro y el azufre. Los principales minerales son la celestita, SrSO4, y la
estroncianita, SrCO3.El nitrato de estrocio se emplea en pirotecnia, señalamiento de vías férreas y en fórmulas
de balas trazadoras. El hidróxido de estroncio forma con cierto número de ácidos orgánicos jabones y grasas de
estructura estable, resistentes a la oxidación y a la descomposición en una amplia gama de temperaturas.
El estroncio es divalente en todos sus compuestos, que son, al igual que el hidróxido, el fluoruro y el sulfato,
totalmente solubles. El estroncio es un formador de complejos más débiles que el calcio, formando unos
cuantos oxi-complejos débiles con tartratos, citratos, etc.
Efectos del Estroncio sobre la salud
Los compuestos del estroncio que son insolubles en agua pueden llegar a ser solubles en agua, como resultado de
reacciones químicas. Los compuestos solubles en agua constituyen una mayor amenaza para la salud de los
humanos que los compuestos insolubles en agua. Además, las formas solubles del Estroncio tienen la oportunidad
de contaminar el agua. Afortunadamente las concentraciones en agua potable son a menudo bastante bajas.
La gente puede estar expuesta a pequeños niveles de estroncio radiactivo por respirar aire o polvo, comer comida,
beber agua, o por contacto con el suelo que contiene Estroncio. Es más probable para nosotros entrar en contacto
con el Estroncio comiendo o bebiendo. Las concentraciones de Estroncio en las comidas contribuye a que el
estroncio se acumule en el cuerpo humano. Productos comestibles que contienen suficientemente altas
concentraciones de estroncio son los cereales, vegetales de hojas y productos lácteos.
Para la mayoría de la gente, el estroncio se tomará de forma moderada. El único compuesto del Estroncio que es
considerado peligroso para la salud humana, incluso en pequeñas cantidades, es el cromato de estroncio. El
Cromo tóxico que este contiene es el que causa la toxicidad del compuesto. El cromato de estroncio es conocido
por causar cáncer de pulmón, pero el riesgo de exposición ha sido reducido por los procedimientos de seguridad de
las compañías, así que no es un riesgo importante para la salud.

Efectos ambientales del Estroncio


El Estroncio en su estado elemental ocurre de forma natural en muchos compartimentos del medio ambiente,
incluyendo rocas, suelo, agua y aire. Los compuestos del estroncio pueden moverse a través del medio ambiente
con bastante facilidad, porque mucho de los compuestos son soluble en agua.
El Estroncio está siempre presente en el aire como polvo, en un cierto nivel. Las concentraciones de Estroncio en el
aire son incrementadas por las actividades humanas, como e la combustión de carbón y aceite. Partículas de polvo
que contienen Estroncio precipitarán en las aguas superficiales, en el suelo o en las superficies de las plantas en
algún lugar. Cuando las partículas no precipitan estas volverán a caer a la tierra coando llueve o cuando nieve.
Todo el Estroncio eventualmente terminará en los suelos o en los fondos de las masas de aguas, donde se mezcla
con el Estroncio que está ya presente. El Estroncio puede terminar en el agua a través de suelos y a través de la
erosión de rocas. Sólo una pequeña parte del Estroncio en agua procede de partículas de polvo del aire. La mayor
parte del Estroncio en agua está disuelto, pero algo de él está suspendido, causando turbidez de agua en algunos
puntos. No mucho Estroncio termina en el agua potable.
Fósforo - P

Nombre Fósforo

Número atómico 15

Valencia +3,-3,5,4

Estado de oxidación +5

Electronegatividad 2,1

Radio covalente (Å) 1,06

Radio iónico (Å) 0,34

Radio atómico (Å) 1,28

Configuración electrónica [Ne]3s23p3

Primer potencial de ionización (eV) 11,00

Masa atómica (g/mol) 30,9738

Densidad (g/ml) 1,82

Punto de ebullición (ºC) 280

Punto de fusión (ºC) 44,2

Hennig Brandt en
Descubridor 1669
Fósforo
Símbolo P, número atómico 15, peso atómico 30.9738. El fósforo forma la base de gran número de compuestos, de
los cuales los más importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos desempeñan un papel
esencial en los procesos de transferencia de energía, como el metabolismo, la fotosíntesis, la función nerviosa y la
acción muscular. Los ácidos nucleicos, que entre otras cosas forman el material hereditario (los cromosomas), son
fosfatos, así como cierto número de coenzimas. Los esqueletos de los animales están formados por fosfato de
calcio.
Cerca de tres cuartas partes del fósforo total (en todas sus formas químicas) se emplean en Estados Unidos como
fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son como relleno de detergentes, nutrientes suplementarios en
alimentos para animales, ablandadores de agua, aditivos para alimentos y fármacos, agentes de revestimiento en
el tratamiento de superficies metálicas, aditivos en metalurgia, plastificantes, insecticidas y aditivos de productos
petroleros.
De casi 200 fosfatos minerales diferentes, sólo uno, la fluoropatita, Ca5F(PO4)3, se extrae esencialmente de grandes
depósitos secundarios originados en los huesos de animales y que se hallan en el fondo de mares prehistóricos, y
de los guanos depositados sobre rocas antiguas.
La investigación de la química del fósforo indica que pueden existir tantos compuestos basados en el fósforo como
los de carbono. En química orgánica se acostumbra agrupar varios compuestos químicos dentro de familias
llamadas series homólogas.
Esto también puede hacerse en la química de los compuestos de fósforo, aunque muchas familias están
incompletas. La familia mejor conocida de estos compuestos es el grupo de cadenas de fosfatos. Las sales de
fosfatos constan de cationes, como el sodio, junto con cadenas de aniones, como (PnO3n+1)(n+2)-, que pueden tener de
1 a 1 000 000 de átomos de fósforo por anión.
Los fosfatos se basan en átomos de fósforo rodeados en una disposición tetraédrica por átomos de oxígeno, el
miembro más pequeño de la familia es el anión simple PO3-4 (el ion ortofosfato). La familia de las cadenas de fosfato
se basa en hileras alternadas de átomos de fósforo y oxígeno en que cada átomo de fósforo permanece en el
centro de un tetraedro de cuatro átomos de oxígeno. Hay también una familia estrechamente relacionada de
fosfatos cíclicos.

Efectos del Fósforo sobre la salud


El Fósforo puede ser encontrado en el ambiente más comúnmente como fosfato. Los fosfatos son substancias
importantes en el cuerpo de los humanos porque ellas son parte del material de ADN y tienen parte en la
distribución de la energía. Los fosfatos pueden ser encontrados comúnmente en plantas. Los humanos han
cambiado el suministro natural de fósforo radicalmente por la adición de estiércol ricos en fosfatos. El fosfato era
también añadido a un número de alimentos, como quesos, salsas, jamón. Demasiado fosfato puede causar
problemas de salud, como es daño a los riñones y osteoporosis. La disminución de fosfato también puede ocurrir.
Estas son causadas por uso extensivo de medicinas. Demasiado poco fosfato puede causar problemas de salud.

Efectos ambientales del Fósforo


Fósforo blanco: El fósforo blanco estra en el ambiente cuando es usado en industrias para hacer otros productos
químicos y cuando el ejército lo usa como munición. A través de descargas de aguas residuales el fósforo blanco
termina en las aguas superficiales cerca de las fábricas donde es usado.
El fósforo blanco no es probablemente esparcido, porque este reacciona con el oxígeno bastante rápido.
Cuando el fósforo termina en el aire a través de los tubos de escape este teminará usualmente reaccionando con el
oxígeno al instante para convertirse en partículas menos peligrosas. Pero en suelos profundos y en el fondo de los
ríos y lagos el fósforo puede permanecer miles de años y más.

El incremento de la concentración de fósforo en las aguas superficiales aumenta el crecimiento de


organismos dependientes del fósforo, como son las algas. Estos organismos usan grandes cantidades de
oxígeno y previenen que los rayos de sol entren en el agua. Esto hace que el agua sea poco adecuada para
la vida de otros organismos. El fenómeno es comúnmente conocido como eutrofización.
Hierro - Fe
Nombre Hierro

Número atómico 26

Valencia 2,3

Estado de oxidación +3

Electronegatividad 1,8

Radio covalente (Å) 1,25

Radio iónico (Å) 0,64

Radio atómico (Å) 1,26

Configuración electrónica [Ar]3d64s2

Primer potencial de ionización (eV) 7,94

Masa atómica (g/mol) 55,847

Densidad (g/ml) 7,86

Punto de ebullición (ºC) 3000

Punto de fusión (ºC) 1536

Descubridor Los antiguos


Hierro
Elemento químico, símbolo Fe, número atómico 26 y peso atómico 55.847. El hierro es el cuarto elemento más
abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de color gres plateado y magnético. Los
cuatro isótopos estables, que se encuentran en la naturaleza, tienen las masas 54, 56, 57 y 58. Los dos minerales
principales son la hematita, Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O. Las piritas, FeS2, y la cromita, Fe(CrO2)2, se explotan
como minerales de azufre y de cromo, respectivamente. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y está
presente en las aguas freáticas y en la hemoglobina roja de la sangre.
La presencia del hierro en el agua provoca precipitación y coloración no deseada. Existen técnicas de separación
del hierro del agua.
El uso más extenso del hierro (fierro) es para la obtención de aceros estructurales; también se producen grandes
cantidades de hierro fundido y de hierro forjado. Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la
fabricación de imanes, tintes (tintas, papel para heliográficas, pigmentos pulidores) y abrasivos (colcótar).
Exiten varias forma alotrópicas del hierro. La ferrita es estable hasta 760ºC (1400ºF). El cambio del hierro B
comprende principalmente una pérdida de permeabilidad magnética porque la estructura de la red (cúbica centrada
en el cuerpo) permanece inalterada. La forma alotrópica tiene sus átomos en arreglos cúbicos con
empaquetamiento cerrado y es estable desde 910 hasta 1400ºC (1670 hasta 2600ºF).

Efectos del Hierro sobre la salud


El Hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y vegetales. El cuerpo humano absorbe
Hierro de animales más rápido que el Hierro de las plantas. El Hierro es una parte esencial de la hemoglobina: el
agente colorante rojo de la sangre que transporta el oxígeno a través de nuestros cuerpos.

Efectos ambientales del Hierro


El hierro (III)-O-arsenito, pentahidratado puede ser peligroso para el medio ambiente; se debe prestar especial
atención a las plantas, el aire y el agua. Se recomienda encarecidamente que no se permita que el producto entre
en el medio ambiente porque persiste en éste.
Mercurio - Hg
Nombre Mercurio

Número atómico 80

Valencia 1,2

Estado de oxidación +2

Electronegatividad 1,9

Radio covalente (Å) 1,49

Radio iónico (Å) 1,10

Radio atómico (Å) 1,57

Configuración electrónica [Xe]4f145d106s2

Primer potencial
10,51
de ionización (eV)

Masa atómica (g/mol) 200,59

Densidad (g/ml) 16,6

Punto de ebullición (ºC) 357

Punto de fusión (ºC) -38,4

Descubridor Los antiguos


Mercurio
Elemento químico, símbolo Hg, número atómico 80 y peso atómico 200.59. es un líquido blanco plateado a
temperatura ambiente (punto de fusión -38.4ºC o -37.46ºF); ebulle a 357ºC (675.05ºF) a presión atmosférica. Es un
metal noble, soluble únicamente en soluciones oxidantes. El mercurio sólido es tan suave como el plomo. El metal
y sus compuestos son muy tóxicos. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por
ejemplo, oro, plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio).
En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidación 2+, 1+ y más bajos; por ejemplo, HgCl2,
Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los átomos de mercurio presentan dos enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o
Cl-Hg-Hg-Cl. Algunas sales de mercurio(II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2, son muy solubles en agua y por lo
general están disociadas. Las soluciones acuosas de estas sales reaccionan como ácidos fuertes a causa de la
hidrólisis que ocurre. Otras sales de mercurio(III), como HgCl2 o Hg(Cn)2, también se disuelven en agua, pero en
solución sólo están poco disociadas. Hay compuestos en que los átomos de mercurio están directamente
enlazados a átomos de carbono o de nitrógeno; por ejemplo, H3C-Hg-CH3 o H3C-CO-NH-Hg-NH-CO-CH3. En
complejos, como K2(HgI4), a menudo tiene tres o cuatro enlaces.
Efectos del Mercurio sobre la salud
El Mercurio es un elemento que puede ser encontrado de forma natural en el medio ambiente. Puede ser
encontrado en forma de metal, como sales de Mercurio o como Mercurio orgánico.
El Mercurio metálico es usado en una variedad de productos de las casas, como barómetros, termómetros,
bombillas fluorescentes. El Mercurio en estos mecanismos está atrapado y usualmente no causa ningún problema
de salud. De cualquier manera, cuando un termómetro se rompe una exposición significativamente alta al Mercurio
ocurre a través de la respiración, esto ocurrirá por un periodo de tiempo corto mientras este se evapora. Esto puede
causar efectos dañinos, como daño a los nervios, al cerebro y riñones, irritación de los pulmones, irritación de los
ojos, reacciones en la piel, vómitos y diarreas.
l Mercurio tiene un número de efectos sobre los humanos, que pueden ser todos simplificados en las siguientes
principalmente:

 Daño al sistema nevioso


 Daño a las funciones del cerebro
 Daño al ADN y cromosomas
 Reacciones alérgicas, irritación de la piel, cansancio, y dolor de cabeza
 Efectos negativos en la reproducción, daño en el esperma, defectos de nacimientos y abortos

El daño a las funciones del cerebro pueden causar la degradación de la habilidad para aprender, cambios en la
personalidad, temblores, cambios en la visión, sordera, incoordinación de músculos y pérdida de la memoria. Daño
en el cromosoma y es conocido que causa mongolismo.

Efectos ambientales del Mercurio


El Mercurio entra en el ambiente como resultado de la ruptura de minerales de rocas y suelos a través de la
exposición al viento y agua. La liberación de Mercurio desde fuentes naturales ha permanecido en el mismo nivel a
través de los años. Todavía las concentraciones de Mercurio en el medioambiente están creciendo; esto es debido
a la actividad humana.
La mayoría del Mercurio liberado por las actividades humanas es liberado al aire, a través de la quema de
productos fósiles, minería, fundiciones y combustión de resíduos sólidos.
Oro - Au
Nombre Oro

Número atómico 79

Valencia 1,3

Estado de oxidación +1

Electronegatividad 2,4

Radio covalente (Å) 1,50

Radio iónico (Å) 1,37

Radio atómico (Å) 1,44

Configuración electrónica [Xe]4f145d106s1

Primer potencial
9,29
de ionización (eV)

Masa atómica (g/mol) 196,967

Densidad (g/ml) 19,3

Punto de ebullición (ºC) 2970

Punto de fusión (ºC) 1063

Descubridor 3000 AC

Oro
Elemento químico, símbolo Au, número atómico 79 y peso atómico 196.967; es un metal muy denso, blando y
de color amarillo intenso. El oro se clasifica como metal pesado y noble; en el comercio es el más común de los
metales preciosos. El cobre, la plata y el oro están en el mismo grupo en la tabla periódica. La fuente del
símbolo químico, Au, es su nombre en latín aurum (amanecer radiante). Hay sólo un isótopo estable del oro, con
número de masa 197.
Usos: Cerca de tres cuartas partes de la producción mundial del oro se consume en joyería. Sus aplicaciones
industriales, especialmente en electrónica, consumen 10-15%. El remanente está dividido entre los empleos
médicos y dentales, acuñación y reservas para el gobierno y particulares. Las monedas y demás objetos
decorativos de oro son en realidad aleaciones porque el metal es muy blando (2.5-3 en la escala de Mohs) para
ser útil con un manejo frecuente.
El 198Au radiactivo se utiliza en radiaciones medicinales, en diagnóstico y en algunas aplicaciones industriales
como trazador. También se usa como trazador en el estudio del movimiento de sedimentos sobre el fondo
oceánico y en los alrededores de los puertos. Las propiedades del oro hacia la energía radiante han permitido el
desarrollo de reflectores eficientes para calentadores infrarrojos y hornos, así como para retención y enfoque de
calor en procesos industriales.
Localización: El oro se encuentra distribuido por todo el mundo, pero es muy escaso, de tal suerte que es un
elemento raro. El agua de mar contiene concentraciones bajas de oro del orden de 10 partes de oro por billón
de partes de agua. En el plancton o en el fondo marino se acumulan concentraciones superiores. En la
actualidad, no existen procesos económicos adecuados para la extracción del oro marino. El oro metálico, o
natural, y varios minerales telúricos son las únicas formas de oro presentes en la Tierra. El oro natural existe en
las rocas y minerales de otros metales, especialmente en el cuarzo y la pirita, o puede estar disperso en arenas
y gravas (oro de aluvión).
Propiedades: La densidad del oro es 19,3 veces la del agua a 20ºC (68ºF), tal que 1 m3 de oro pesa cerca de 19
000 kg (1 pie3, unas 1200 libras). Las masas del oro, al igual que otros metales preciosos, se miden en la escala
Troy, la cual contiene 12 onzas por libra. Se funde a 1063ºC (1947.97ºF) y ebulle a 2970ºC (5180ºF). Es algo
volátil por debajo de su punto de ebullición. Es un buen conductor de calor y electricidad. Es el metal más dúctil
y maleable. Pueden hacerse láminas transparentes, con espesor de 0.00001 mm con facilidad o estirarlo en
alambres con pesos de 0.5 mg/m. Su calidad se expresa en la escala de finura como partes de oro puro por mil
partes de metal total, o en la escala de quilate como partes de oro puro por 24 partes de metal total. El oro se
disuelve con facilidad en mercurio para formar amalgamas. Es uno de los metales menos reactivos
químicamente. No pierde lustre, ni se quema al aire. Es inerte en soluciones fuertemente alcalinas y en todos
los ácidos puros, menos el ácido selénico.
Compuestos: El oro puede tener valencia 1+ o 3+ en sus compuestos. La tendencia a formar complejos es tan
fuerte que todos los compuestos de oxidación 3+ son complejos. Los compuestos del estado de oxidación 1+ no
son muy estables y tienden a oxidarse al estado 3+ o reducirse a oro metálico. Todos los compuestos de
cualquier estado de oxidación se reducen con facilidad.
En sus complejos el oro forma enlaces más fácilmente y más estables con los halógenos y el azufre, menos
estables con oxígeno y fósforo y muy débiles con nitrógeno. Los enlaces entre oro y carbono son normalmente
estables, como en los complejos de cianuro y varios compuestos orgánicos.

Efectos del Oro sobre la salud


Efectos de la sobre-exposición: Inhalación: Puede provocar irritación si la exposición es prolongada o excesiva.
Ingestión: No se esperan efectos adversos. Piel: Puede provocar irritación y reacción alérgica. Ojos: Puede
provocar irritación

Efectos ambientales del Oro


La ecotoxicidad del oro no ha sido evaluada. Sin embargo, se espera que la degradación del oro bajo
condiciones aerobias sea muy pobre y no hay evidencia que sugiera que pueda crear problemas ecológicos al
ser vertido en el medio. Ya que el oro es insoluble, se cree que tiene características mínimas de bioacumulación
y biodisponibilidad.
Plata - Ag
Propiedades químicas de la Plata - Efectos de la Plata sobre la
salud - Efectos ambientales de la Plata

Nombre Plata

Número atómico 47

Valencia 1

Estado de oxidación +1

Electronegatividad 1,9

Radio iónico (nm) 0,126

Radio atómico (nm) 0,144

Configuración electrónica [ Kr ] 4d10 5s1

Primer potencial de ionización (kj/mol) 758

Segundo potencial de ionización 2061


(kj/mol)

Potencial estándar 0,779 V (Ag+ / Ag)

Masa atómica (g/mol) 107,87 g.mol -1

Densidad (g/cm3 a 20oC) 10,5

Punto de ebullición (ºC) 2212 °C

Punto de fusión (ºC) 962 °C

Descubridor Los antiguos


Plata
Elemento químico, símbolo Ag, número atómico 47 y masa atómica 107.870. Es un metal lustroso de color blanco-
grisáceo. Desde el punto de vista químico, es uno de los metales pesados y nobles; desde el punto de vista
comercial, es un metal precioso. Hay 25 isótopos de la plata. Sus masas atómicas fluctúan entre 102 y 117.
En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o más metales. La plata, que posee las más altas
conductividades térmica y eléctrica de todos los metales, se utiliza en puntos de contacto eléctricos y electrónicos.
También se emplea mucho en joyería y piezas diversas. Entre la aleaciones en que es un componente están las
amalgamas dentales y metales para cojinetes y pistones de motores.
La plata es un elemento bastante escaso. Algunas veces se encuentra en la naturaleza como elemento libre (plata
nativa) o mezclada con otros metales. Sin embargo, la mayor parte de las veces se encuentra en minerales que
contienen compuestos de plata. Los principales minerales de plata son la argentita, la cerargirita o cuerno de plata
y varios minerales en los cuales el sulfuro de plata está combinado con los sulfuros de otros metales.
Aproximadamente tres cuartas partes de la plata producida son un subproducto de la extracción de otros minerales,
sobre todo de cobre y de plomo.
La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza de Mohs), de color blanco, un poco
más duro que el oro. Cuando se pule adquiere un lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su
densidad es 10.5 veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se expresa como partes de plata pura por
cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una pureza del 999 (ley 0.999).
Aunque la plata es el metal noble más activo químicamente, no es muy activa comparada con la mayor parte de los
otros metales. No se oxida fácilmente (como el hierro), pero reacciona con el azufre o el sulfuro de hidrógeno para
formar la conocida plata deslustrada. El galvanizado de la plata con rodio puede prevenir esta decoloración. La
plata no reacciona con ácidos diluidos no oxidantes (ácidos clorhídrico o sulfúrico) ni con bases fuertes (hidróxido
de sodio). Sin embargo, los ácidos oxidantes (ácido nítrico o ácido sulfúrico concentrado) la disuelven al reaccionar
para formar el ion positivo de la plata, Ag+. Este ion, que está presente en todas las soluciones simples de
compuestos de plata solubles, se reduce fácilmente a metal libre, como sucede en la deposición de espejos de
plata por agentes reductores orgánicos.

Efectos de la Plata sobre la salud


Las sales solubles de plata, especialmente el nitrato de plata (AgNO3), son letales en concentraciones de hasta 2 g.
Los compuestos de plata pueden ser absorbidos lentamente por los tejidos corporales, con la consecuente
pigmentación azulada o negruzca de la piel (argiria).
Contacto con los ojos: Puede causar graves daños en la córnea si el líquido se pone en contacto con los ojos.
Contacto con la piel: Puede causar irritación de la piel. Contacto repetido y prolongado con le piel puede causar
dermatitis alérgica. Peligros de la inhalación: Exposición a altas concentraciones del vapor puede causar mareos,
dificultades para respirar, dolores de cabeza o irritación respiratoria. Concentraciones extremadamente altas
pueden causar somnolencia, espasmos, confusión, inconsciencia, coma o muerte.

Efectos ambientales de la Plata


Para información acerca de:
 Niveles ambientales
 Efectos en los organismos en el laboratorio y en el campo
 Medio acuático: toxicidad de los componentes de la plata para especies cuáticas
 Ambiente terrestre
 Evaluación de los efectos
Plomo - Pb
Nombre Plomo

Número atómico 82

Valencia 2,4

Estado de oxidación +2

Electronegatividad 1,9

Radio covalente (Å) 1,47

Radio iónico (Å) 1,20

Radio atómico (Å) 1,75

Configuración electrónica [Xe]4f145d106s26p2

Primer potencial de ionización (eV) 7,46

Masa atómica (g/mol) 207,19

Densidad (g/ml) 11,4

Punto de ebullición (ºC) 1725

Punto de fusión (ºC) 327,4

Descubridor Los antiguos

Plomo
Elemento químico, Pb, número atómico 82 y peso atómico 207.19. El plomo es un metal pesado (densidad relativa,
o gravedad específica, de 11.4 s 16ºC (61ºF)), de color azuloso, que se empaña para adquirir un color gris mate. Es
flexible, inelástico, se funde con facilidad, se funde a 327.4ºC (621.3ºF) y hierve a 1725ºC (3164ºF). Las valencias
químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los ácidos sulfúrico y clorhídrico. Pero se
disuelve con lentitud en ácido nítrico. El plomo es anfótero, ya que forma sales de plomo de los ácidos, así como
sales metálicas del ácido plúmbico. El plomo forma muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos.
Industrialmente, sus compuestos más importantes son los óxidos de plomo y el tetraetilo de plomo. El plomo forma
aleaciones con muchos metales y, en general, se emplea en esta forma en la mayor parte de sus aplicaciones.
Todas las aleaciones formadas con estaño, cobre, arsénico, antimonio, bismuto, cadmio y sodio tienen importancia
industrial.
Los compuestos del plomo son tóxicos y han producido envenenamiento de trabajadores por su uso inadecuado y
por una exposición excesiva a los mismos. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro en
virtud e la aplicación industrial de controles modernos, tanto de higiene como relacionados con la ingeniería. El
mayor peligro proviene de la inhalación de vapor o de polvo. En el caso de los compuestos organoplúmbicos, la
absorción a través de la piel puede llegar a ser significativa. Algunos de los síntomas de envenenamiento por plomo
son dolores de cabeza, vértigo e insomnio. En los casos agudos, por lo común se presenta estupor, el cual
progresa hasta el coma y termina en la muerte. El control médico de los empleados que se encuentren
relacionados con el uso de plomo comprende pruebas clínicas de los niveles de este elemento en la sangre y en la
orina. Con un control de este tipo y la aplicación apropiada de control de ingeniería, el envenenamiento industrial
causado por el plomo puede evitarse por completo.
El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral más común es el sulfuro, la galeana, los otros
minerales de importancia comercial son el carbonato, cerusita, y el sulfato, anglesita, que son mucho más raros.
También se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que proviene directamente de la
desintegración radiactiva (decaimiento radiactivo). Los minerales comerciales pueden contener tan poco plomo
como el 3%, pero lo más común es un contenido de poco más o menos el 10%. Los minerales se concentran hasta
alcanzar un contenido de plomo de 40% o más antes de fundirse.

Efectos del Plomo sobre la salud


El Plomo es un metal blando que ha sido conocido a través de los años por muchas aplicaciones. Este ha sido
usado ampliamente desde el 5000 antes de Cristo para aplicaciones en productos metálicos, cables y tuberías,
pero también en pinturas y pesticidas. El plomo es uno de los cuatro metales que tienen un mayor efecto dañino
sobre la salud humana. Este puede entrar en el cuerpo humano a través de la comida (65%), agua (20%) y aire
(15%).
Las comidas como fruta, vegetales, carnes, granos, mariscos, refrescos y vino pueden contener cantidades
significantes de Plomo. El humo de los cigarros también contiene pequeñas cantidades de plomo.
El Plomo puede causar varios efectos no deseados, como son:

 Perturbación de la biosíntesis de hemoglobina y anemia


 Incremento de la presión sanguínea
 Daño a los riñones
 Abortos y abortos sutíles
 Perturbación del sistema nervioso
 Daño al cerebro
 Disminución de la fertilidad del hombre a través del daño en el esperma
 Disminución de las habilidades de aprendizaje de los niños
 Perturbación en el comportamiento de los niños, como es agresión, comportamiento impulsivo e
hipersensibilidad.

Efectos ambientales del Plomo


El Plomo ocurre de forma natural en el ambiente, pero las mayores concentraciones que son encontradas
en el ambiente son el resultado de las actividades humanas.
Debido a la aplicación del plomo en gasolinas un ciclo no natural del Plomo tiene lugar. En los motores de
los coches el Plomo es quemado, eso genera sales de Plomo (cloruros, bromuros, óxidos) se originarán.
Estas sales de Plomo entran en el ambiente a través de los tubos de escape de los coches. Las partículas
grandes precipitarán en el suelo o la superfice de aguas, las pequeñas partículas viajarán largas distancias
a través del aire y permanecerán en la atmósfera. Parte de este Plomo caerá de nuevo sobre la tierra
cuando llueva. Este ciclo del Plomo causado por la producción humana está mucho más extendido que el
ciclo natural del plomo. Este ha causad contaminación por Plomo haciéndolo en un tema mundial no sólo la
gasolina con Plomo causa concentración de Plomo en el ambientel. Otras actividades humanas, como la
combustión del petróleo, procesos industriales, combustión de residuos sólidos, también contribuyen.
El Plomo puede terminar en el agua y suelos a través de la corrosión de las tuberías de Plomo en los sistemas
de transportes y a través de la corrosión de pinturas que contienen Plomo. No puede ser roto, pero puede
convertirse en otros compuestos.
Potasio - K
Nombre Potasio

Número atómico 19

Valencia 1

Estado de oxidación +1

Electronegatividad 0,8

Radio covalente (Å) 1,96

Radio iónico (Å) 1,33

Radio atómico (Å) 2,35

Configuración electrónica [Ar]4s1

Primer potencial de ionización (eV) 4,37

Masa atómica (g/mol) 39,098

Densidad (g/ml) 0,97

Punto de ebullición (ºC) 760

Punto de fusión (ºC) 97,8

Descubridor Sir Davy en 1808

Potasio
Elemento químico, símbolo K, número atómico 19 y peso atómico 39.098. Ocupa un lugar intermedio dentro de la
familia de los metales alcalinos después del sodio y antes del rubidio. Este metal reactivo es ligero y blando. Se
parece mucho al sodio en su comportamiento en forma metálica.
El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve también como material de partida para
la manufactura de otros compuestos de potasio (potacio). El hidróxido de potasio se emplea en la manufactura de
jabones líquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos. El carbonato de potasio es también un material de
partida importante en la industria del vidrio. El nitrato de potasio se utiliza en fósforos, fuegos pirotécnicos y en
artículos afines que requieren un agente oxidante.
El potasio es un elemento muy abundante y es el séptimo entre todos los elementos de la corteza terrestre; el
2.59% de ella corresponde a potasio en forma combinada. El agua de mar contiene 380 ppm, lo cual significa que
el potasio es el sexto más abundante en solución.
Es más reactivo aún que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxígeno del aire para formar el monóxido, K2O,
y el peróxido, K2O2. En presencia de un exceso de oxígeno, produce fácilmente el superóxido, KO2.
El potasio no reacciona con el nitrógeno para formar nitruro, ni siquiera a temperaturas elevadas.
Con hidrógeno reacciona lentamente a 200ºC (390ºF) y con rapidez a 350-400ºC (660-752ºF). Produce el hidruro
menos estable de todos los metales alcalinos.
La reacción entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan bajas como –100ºC (-148ºF). El
hidrógeno que se desprende se inflama normalmente a la temperatura ambiente. La reacción con ácidos acuosos
es aún más violenta y casi explosiva.

Efectos del Potasio sobre la salud


El potasio puede ser encontrado en vegetales, frutas, patatas, carne, pan, leche y frutos secos. Juega un
importante papel en los sistemas de fluidos físicos de los humanos y asiste en las funciones de los nervios. Cuando
nuestros riñones no funcionan bien se puede dar la acumulación de potasio. Esto puede llevar a cabo una
perturbación en el ritmo cardiáco.
Efectos ambientales del Potasio
Junto con el nitrógeno y el fósforo, el potasio es uno de los macronutrients esenciales para la supervivencia de las
plantas. Su presencia es de gran importancia para la salud del suelo, el crecimiento de las plantas y la nutrición
animal. Su función primaria en las plantas es su papel en el mantenimiento de la presión osmótica y el tamaño de la
célula, influyendo de esta forma en la fotosíntesis y en la producción de energía, así como en la apertura de los
estomas y el aporte de dióxido de carbono, la turgencia de la planta y la translocación de los nutrientes. Como tal,
el elemento es requerido en proporciones relativamente elevadas por las plantas en desarrollo.
Sodio - Na
Nombre Sodio

Número atómico 11

Valencia 1

Estado de oxidación +1

Electronegatividad 0,9

Radio covalente (Å) 1,54

Radio iónico (Å) 0,95

Radio atómico (Å) 1,90

Configuración electrónica [Ne]3s1

Primer potencial de ionización (eV) 5,14

Masa atómica (g/mol) 22,9898

Densidad (g/ml) 0,97

Punto de ebullición (ºC) 892

Punto de fusión (ºC) 97,8

Descubridor Sir Humphrey Davy en 1807

Sodio
Elemento químico, símbolo Na, número atómico 11 y peso atómico 22.9898. Es un metal suave, reactivo y de bajo
punto de fusión, con una densidad relativa de 0.97 a 20ºC (68ºF). Desde el punto de vista comercial, el sodio es el
más importante de los metales alcalinos.
El sodio ocupa el sexto lugar por su abundancia entre todos los elementos de la corteza terrestre, que contiene el
2.83% de sodio en sus formas combinadas. El sodio es, después del cloro, el segundo elemento más abundante en
solución en el agua de mar. Las sales de sodio más importantes que se encuentran en la naturaleza son el cloruro
de sodio (sal de roca), el carbonato de sodio (sosa y trona), el borato de sodio (bórax), el nitrato de sodio (nitrato de
Chile) y el sulfato de sodio. Las sales de sodio se encuentran en el agua de mar, lagos salados, lagos alcalinos y
manantiales minerales.
El sodio reacciona con rapidez con el agua, y también con nieve y hielo, para producir hidróxido de sodio
e hidrógeno. Cuando se expone al aire, el sodio metálico recién cortado pierde su apariencia plateada y adquiere
color gris opaco por la formación de un recubrimiento de óxido de sodio. El sodio no reacciona con nitrógeno,
incluso a temperaturas muy elevadas, pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio. El sodio y
el hidrógeno reaccionan arriba de los 200ºC (390ºF) para formar el hidruro de sodio. El sodio reacciona difícilmente
con el carbono, si es que reacciona, pero sí lo hace con los halógenos. También reacciona con varios halogenuros
metálicos para dar el metal y cloruro de sodio.
El sodio no reacciona con los hidrocarburos parafínicos, pero forma compuesto de adición con naftaleno y otros
compuestos aromáticos policíclicos y con aril alquenos. La reacción del sodio con alcoholes es semejante a la
reacción del sodio con agua, pero menos rápida. Hay dos reacciones generales con halogenuros orgánicos. Una de
éstas requiere la condensación de dos compuesto orgánicos que contengan halógenos al eliminar éstos. El
segundo tipo de reacciones incluye el reemplazo del halógeno por sodio, para obtener un compuesto organosódico.

Efectos del Sodio sobre la salud


El sodio es un componente de muchas comidas, por ejemplo la sal común. Es necesario para los humanos para
mantener el balance de los sistemas de fluidos físicos. El sodio es también requerido para el funcionamiento de
nervios y músculos. Un exceso de sodio puede dañar nuestros riñones e incrementa las posibilidades de
hipertensión.
Contact of sodium with water, including perspiration causes the formation of sodium hydroxide fumes which are
highly irritating to skin, eyes, nose and throat. This may cause sneezing and coughing. Very severe exposures may
result in difficult breathing, coughing and chemical bronchitis. Contact to the skin may cause itching, tingling, thermal
and caustic burns and permanent damage. Contact with eyes may result in permanent damage and loss of sight.

Efectos ambientales del Sodio


Ecotoxicidad: Límite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez mosquito, 125 ppm/96hr (agua dulce); Límite Medio de
Tolerancia (LMT) para el pez sol (Lepomis macrochirus), 88 88 mg/48hr (agua del grifo).
Destino medioambiental: Este compuesto químico no es móvil en su forma sólida, aunque absorbe la humedad
muy fácilmente. Una vez líquido, el hidróxido de sodio se filtra rápidamente en el suelo, con la posibilidad de
contaminar las reserves de agua.

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