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INDICE

I. INTRODUCCIÓN 2

II. OBJETIVOS 3

III. FUNDAMENTO TEÓRICO 4

IV. EQUIPOS Y MATERIALES 8

V. PROCEDIMIENO EXPERIMENTAL 9

VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS 11

VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 18

VIII. RECOMENDACIONES 19

IX. BIBLIOGRAFÍA 20
I. INTRODUCCIÓN

 En el presente laboratorio se realizó la saturación del core o núcleo por el


método de la retorta el cual es de suma importancia para la estimación de
la cantidad de hidrocarburos presentes en un yacimiento ya que relaciona la
fracción de volumen poroso ocupado por el fluido utilizado.

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II. OBJETIVOS

 Obtención de muestras de núcleos mediante la utilización de un cincel.

 Aprender el procedimiento de la retorta para la saturación de núcleos.

 Reconocer la relación que hay entre el tiempo y el volumen de agua y oil.

 Realizar la calibración más precisa posible para un mejor resultado.

 Este método en el laboratorio, la retorta nos da la saturación del petróleo y


agua connata expresada en porcentaje del espacio poroso; es un proceso
directo e incluye la extracción de los fluidos por medio de solventes.

 Estimar que tan saturado puede llegar a estar nuestra muestra, asemejando
lo que ocurriría en el reservorio.

 Conocer las curvas de comparación entre el volumen de agua y petróleo


con el tiempo.

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III. FUNDAMENTO TEÓRICO

i) SATURACIÓN:

La saturación de un medio poroso con respecto a un fluido se define como


la fracción del volumen poroso de una roca que está ocupada por dicho
fluido.

Saturación del fluido= Volumen total de Fluido


Volumen poroso

La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran


presentes en el espacio poroso de una roca, debe ser igual a 1.
Considerando un yacimiento saturado:

So + Sw +Sg = 1

So = Saturación de petróleo
Sw = Saturación de agua
Sg = Saturación de gas

ii) SATURACIÓN DE AGUA CONNATA:

La saturación de agua connata (Swc) es la saturación de agua existente en


el yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se considera como el
remanente del agua que inicialmente fue depositada con la formación y que
debido a la fuerza de la presión capilar existente, no pudo ser desplazada
por los hidrocarburos cuando éstos migraron al yacimiento.

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Generalmente la saturación de agua connata se considera inmóvil; sin
embargo, al inyectar agua en un yacimiento, la primera que se produce
tiene composición diferente a la inyectada, lo que indica que el agua
connata es desplazada por la inyectada.

La determinación de la saturación inicial de agua se puede efectuar por tres


diferentes métodos:

 Núcleos tomados en pozos perforados.

 Cálculos a partir de la presión capilar.

 Cálculo a partir de registros eléctricos.

La saturación de agua connata se correlaciona con la permeabilidad, con el


área superficial y con el tamaño de los poros. A mayor área superficial y
menor tamaño de partículas, mayor es la saturación de agua connata.

iii) SATURACIÓN RESIDUAL DE UNA FASE:

La saturación residual de una fase, generalmente expresada como Sxr,


donde x corresponde a la fase (petróleo, agua o gas), corresponde a la
saturación de dicha fase que queda en el yacimiento en la zona barrida,
después de un proceso de desplazamiento.

iv) SATURACIÓN CRÍTICA DE UNA FASE:

La saturación crítica de una fase, generalmente expresada como Sxc,


donde x corresponde a la fase (petróleo, agua o gas), corresponde a la
mínima saturación requerida para que una fase pueda moverse en el
yacimiento, es decir, corresponde a la máxima saturación a la cual la
permeabilidad relativa de dicha fase es cero.

o En la práctica del perfilaje eléctrico es normal considerar el agua de


la formación como el líquido saturante, ya que es el conductor de la
electricidad. Si en sus poros existe solamente agua de formación,
decimos que la saturación es del 100%. La saturación de una roca
de almacenamiento puede variar desde el 100% hasta valores
pequeños, pero nunca hasta cero. Siempre queda una cantidad de
agua capilar que no puede ser desplazada por el petróleo. De la

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misma forma siempre queda una cantidad de petróleo que no puede
extraerse, la saturación de petróleo residual.

Se puede extraer este fluido por métodos de recuperación secundaria o


terciaria.

Por lo tanto:

SO = VO/VP SW = VW/VP SG = VG/VP

Ademas:

Donde:

SO: Saturación de petróleo

SW: Saturación de agua

SG: Saturación de gas

VO: Volumen de petróleo

VW: Volumen de agua

VG: Volumen de gas

VP: Volumen poroso

Saturación de petróleo residual (SOr). - Es la saturación por debajo de la


cual el petróleo no se moverá.

Saturación de agua crítica (SWc). - Es la mínima saturación por encima de


la cual el agua comienza a moverse.

Saturación crítica de un fluido. - Es la mínima saturación encima de la


cual el fluido inicia su movimiento.

Agua connata. - Llamada agua intersticial o inicial, es el agua presente en


la formación y que originalmente se encontraba en el reservorio cuando
migro el petróleo.

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v) MÉTODO DE LA RETORTA:

El método de la retorta se aplica sobre una muestra de roca pulverizada la


cual se somete a diferentes temperaturas que permiten vaporizar de forma
selectiva los fluidos presentes. Tras su condensación los fluidos son
atrapados en una trampa calibrada para su medición. El método es rápido,
sin embargo, es destructivo, requiriendo que las pruebas de porosidad y
permeabilidad sean realizadas sobre otras muestras.

 Contras:
o Debido a las altas temperaturas que se requieren para
evaporizar el aceite, el agua de cristalización de la formación
se evaporiza causando un aumento en la saturación del agua.
o A altas temperaturas el aceite sufre un cambio en las
moléculas
o Generalmente las muestras se deterioran.

 Pros:
o Prueba de corto tiempo.
o Datos aceptables.
o La pérdida de granos no afecta la saturación.

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IV. EQUIPOS Y MATERIALES

1. Trozos de Core
2. Una balanza analítica
3. Dos tubos de ensayo graduado
4. Equipo de retorta
5. Agua connata y petróleo para saturar los trozos
6. Una olla de saturación
7. Un hidrómetro
8. Un termómetro
9. Un cronometro
10. Dos dedales de metal

V. P
R
O
C
E
D I
M I
E
N
T
O

EXPERIMENTAL

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 La muestra de roca debe ser molida en
pequeños trozos de 2 cm3, aproximadamente.
 Vamos a pesar estos trozos de roca para
obtener dos muestras de 70 g cada una y otras
dos muestras de 30 g cada una.
 Tomamos 70 gr y 30 gr de muestra para
saturarlas con petróleo y agua connata
respectivamente (calibración) y después 70 gr y
30 gr de muestra para someterlos igual a
saturación. Previamente se mide el ºAPI del
petróleo y se lleva a 60ºF.

Al primero (Calibración) pesar las muestras

DC
70 gr Saturar con oil pesar
30 gr Saturar con H2O pesar (colocar en el
Dedal C)

Al segundo (Muestra) no pesar las muestras


DM

70 gr. Saturar con oil no pesar


30 gr. Saturar con H2O no pesar (colocar en el
Dedal M)

 Las dos muestras de 30 gr lo metemos al agua por 20 min en un vaso de


precipitado. Las otras dos de 70 gr a la olla de saturación de petróleo por 30
min. Después de saturar las muestras vamos a pesar cada uno de ellos y
anotar.
 Después de saturar las muestras vamos a pesar cada uno de ellos y anotar.

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 Pesar un dedal para calibración y otro para
muestra
 En el dedal de calibración introducir las muestras
saturadas de agua y petróleo y en el otro dedal
introducir las otras muestras saturadas de agua y
petróleo y pesar ambos dedales.
 Introducir los dedales en la retorta.
 Colocamos los dos dedales en el horno que les va
a proporcionar calor mediante un Baño María.
Este horno tiene en su parte inferior conexiones
para colocar tubos de ensayo graduados para
medir los volúmenes de fluidos que caen de las
retortas en calentamiento.
 Abrimos las llaves de circulación de agua y
conectamos la corriente eléctrica para las dos
retortas.
 Una vez que notemos que ha caído la primera gota
de fluido, comenzamos a anotar cada 5 minutos
los volúmenes de agua y petróleo que caen en los
tubos de ensayo. Esta prueba se hace para cada
retorta.
 Daremos por terminada la prueba cuando
se observe que no hay incremento de
volumen de agua y petróleo, y que
corresponde al segundo escalón del
gráfico obtenido del paso anterior.
 Una vez que las retortas se hayan enfriado
lo suficiente para poderlas manipular,
pesamos
cada
retorta.
 Llevamos los tubos de ensayo a
una centrífuga y anotamos los volúmenes
de agua y petróleo recuperados, teniendo
cuidado en especificar a cuál de las retortas
pertenecen.
 Una vez que las retortas se hayan
enfriado lo suficiente para poderlas manipular, pesamos cada retorta.

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VI. CÁLCULOS Y RESULTADOS

 Curvas típicas de recuperación:

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DATOS:
 ° API CRUDO @ 71.6 °F = 29.1
 ° API AGUA CONNATA @ 77 °F = 6.2

Se sabe que:

° API @ T −0.059175(T −60)


° API @ 60 ° F=
1+ 0.000159(T −60)

141.5
° API @ 60 ° F= −131.5
sp−gr @ 60 ° F

Por lo tanto :

 ° API CRUDO @ 60 °F = 28.36


 ° API AGUA CONNATA @ 60 °F = 5.18

 sp – gr CRUDO = 0.8851 ρ CRUDO = 0.8851 gr/cc


 sp – gr AGUA CONNATA = 1.035 ρ AGUA CONNATA = 1.035 gr/cc

 W CALIBRACION OIL seco = 70.1 gr


 W MUESTRA OIL seco = 70.1 gr

 W CALIBRACION AGUA seco = 30 gr


 W MUESTRA AGUA seco = 30 gr

 W SAT CALIBRACION OIL = 72.4 gr


 W SAT CALIBRACION AGUA = 31.3 gr
 W DEDAL MUESTRA LLENO = W SAT MUESTRA AGUA + W SAT CALIBRACION OIL + W DEDAL MUESTRA VACIO
= 536.7 gr

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 W DEDAL CALIBRACION VACIO = 433 gr
 W DEDAL MUESTRA VACIO = 370.1 gr

El método de la Retorta obtiene los fluidos de la muestra y simula que


a una muestra como si viniera fresca del campo con fluidos saturados.

Luego de tener los dedales en la retorta, pasamos a pesarlas:

 W DEDAL CALIBRACION RETORTA = 442.3 gr


 W DEDAL MUESTRA RETORTA = 478.6 gr

Y obtenemos la siguiente tabla:

CALIBRACIÓN MUESTRA
t VTr VWr Vor VTr VWr Vor
0 0 0 0 0 0 0
5 2.8 2.3 0.5 2.5 2.2 0.3
10 2.9 2.5 0.4 3..6 2.9 0.7
15 3.8 2.6 1.2 4.5 3.0 1.5
20 4.2 2.6 1.6 4.8 3.1 1.7
25 4.4 2.8 1.6 5.1 3.4 1.7
30 5 3.4 1.6 5.7 4.0 1.7
35 5.5 3.9 1.6 6.2 4.4 1.8
40 5.8 4.2 1.6 6.5 4.6 1.9

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45 6 4.4 1.6 6.6 4.7 1.9
50 6 4.4 1.6 6.6 4.7 1.9
55 6 4.4 1.6 6.6 4.7 1.9
60 6 4.4 1.6 6.6 4.7 1.9

Retorta de calibración:

Volumen de petróleo introducido en la muestra calibración (V OI):


ρoil = 0.8851 gr/cc
VOI = (72.4- 70.1) g/ 0.886 g/cc
VOI =2.6 cc

Volumen de agua introducida en la muestra chica (V WI)


ρ agua@ 60 °F = 1.035 g/cc

VWI = (31.3– 30)g/1.035 g/cc


VWI = 1.26 cc

Del cuadro de la retorta obtenemos el volumen de petróleo


recuperado (VOIL REC = 1.6) y también obtenemos el volumen de
agua recuperada (VW REC = 4.4).
Ahora obtenemos el peso de los fragmentos después de la
retorta, para eso medimos el peso del dedal con los fragmentos
triturados después de la retorta:

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W Dedal RETORTA = 522.2 gr

WFRAG. RETORTA = WDedal RETORTA - WD.CALB

WFRAG. RETORTA = 522.2 – 433 = 89.2 gr

Ahora hallamos el Coeficiente de craqueo (CO):

CO = (VOIL REC - VOI )/ VOIL REC

CO = (2.6gr -1.6g )/ 2.6g = 0.515

Coeficiente de agua (Cw):

Cw = (VW REC - VWI )/ WFRAG. RETORTA

Cw = (4.5 – 1.26) cc/ 89.2 g = 0.0363

Cw = 0.0363 cc/g

Retorta de muestra:

Del cuadro de la retorta obtenemos el volumen de petróleo


recuperado (VOIL REC =1.6) y también obtenemos el volumen de
agua recuperada (VW REC =4.5).

Ahora obtenemos el peso de los fragmentos después de la


retorta, para eso medimos el peso del dedal con los fragmentos
triturados después de la retorta:

W DEDAL MUESTRA VACIO= 470 gr

WDedal RETORTA = 370.1 gr

WFRAG. RETORTA = (WDedal RETORTA - WD.MUESTRA)

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WFRAG. RETORTA = 470 gr – 370.1 gr = 99.1 gr

Obtenemos los volúmenes de petróleo corregido y también el


volumen de agua corregido:

Vol. oilcorregido =(1+Co )(Vol . petróleorecuperado )


VOIL corregido = 2.424 cc

Vol. H2 0 corregido = Agua recuperada - ⟨Peso de muestra seca×(Cw)⟩


VW corregido = 4.5cc – 0.0363x99.1= 0.90267 cc
VW corregido = 0.90267cc

Determinaremos la densidad del grano y densidad saturada con


los datos obtenidos:
Método de la saturación:

W saturado con kerosene = W saturada = 30,75 g


W seco = W grano = 30,4371 g

Vp = Vkerosene = (30,75 -30,4371) / 0,81


Vp = 0,386 cc

Método gravimétrico:

WHg dezplazado = Wb = 307,2-140 = 167,2 g

Vb = V saturado = 12,343 cc

Vg = Vb – Vp = 12,343 – 0,386
Vg = 11,957 g

Entonces:

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ρ saturada = 30,75/12,343 = 2,5 g/cc

ρ grano = 30,4371/11,957 = 2,54 g/cc

• Ahora determinamos el volumen bruto y volumen del grano


con las densidades halladas anteriormente:

• Vb = W saturada/ ρ saturada
Vb = 84,6 / 2,5
Vb = 33,84 cc

• Vg = WMDR / ρ grano
Vg = 72,4 / 2,54
Vg = 28,504 cc

• Vp = Vb – Vg

Vp = 5,336 cc

• Determinamos las saturaciones respectivas:

Saturación oil

So = Voc / Vp
So = 2,424/5,336

So =0.454

Saturación de agua

Sw = Vwc / Vp
Sw = 0,90267/5,336

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Sw = 0.169

Saturación de gas

Sg = 1 – So – Sw
Sg = 1- 0,454 – 0,169

Sg = 0.377

VII. CONCLUSIONES

 En el experimento de saturación por el método de la retorta que es un


método de decantación hay que tener presente que al usar un core solo se
esta usando como datos referenciales el peso seco y saturado del core y
bruto y de los granos esto nos ayuda en la obtención de los datos para el
dedal de muestra donde podemos hallar el volumen bruto.
 Aparte de eso este método nos ayuda a determinar en un reservorio que
tan productivo puede ser aparte debemos tener como información adicional
el nombre del pozo o del yacimiento en cuestión.
 Observando nuestros valores de saturaciones, tanto para el petróleo, agua
y gas:
Sg>So>Sw
 Llegamos a la conclusión de que el testigo proviene de un campo que
posiblemente tenga un gran potencial gasífero lo cual es correcto ya que la
muestra analizada presentaba un color bien claro lo cual indicaba que era
una muestra limpia.

 Llegamos a la conclusión que el volumen de agua recuperada aumenta


debido al agua de cristalización, producto de las altas temperaturas con las
que se trabajan.

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 Llegamos a la conclusión que el volumen de petróleo recuperada disminuye
debido a una parte de petróleo se queda impregnado (en forma de coke) en
los poros de los trocitos de rocas presentes en los dedales.

 Al hallar la saturación de una roca, tanto para el petróleo como del agua y
gas, es posible usar este dato para hallar los volúmenes de una reserva; sin
embargo, existen otros parámetros que afectan nuestra medición como la
presión y aguas de las formaciones que afectan nuestro valor obtenido.

VIII. RECOMENDACIONES

 A la hora de extraer las muestras pequeñas de la muestra de roca con


ayuda del mortero, tratar de conseguir trozos de aproximadamente 2 a 3 cm
de espesor para que logren absorber una cantidad necesaria de fluidos.

 La circulación de agua en la cámara de calor debe ser de flujo constante


con el propósito de condensar los vapores de los fluidos.

 Observar con mucho cuidado el estado de uso de la malla que está sujeta
a los dedales, podría dejar pasar residuos contaminantes hacia los fluidos
recuperados.

 El volumen de petróleo recuperado es menor que el volumen de petróleo


introducido.

 Para determinar la densidad de los granos de la muestra recurrimos a los


métodos de porosidad como el picnómetro y el porosimetro de helium.

 Para el método eléctrico es recomendable tomar las medidas cuando la


aguja este bajando para que la viscosidad del mercurio no influya en
nuestra medida.

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 La porosidad del core varia un poco de la porosidad de la muestra, lo que
significa que la muestra no es uniforme litológicamente en toda su
estructura.

 Este método de retorta tiene varias desventajas entre los que podemos
mencionar, por ejemplo, que para extraer todo el petróleo es necesario
llegar a temperaturas que varían entre 1000 a 1100ºF.

 Las curvas típicas de comparación como por ejemplo agua recuperada vs.
Tiempo y además de la grafica petróleo en la retorta vs. Petróleo
recuperado no ah sido posible graficarlas debido a que con los datos
obtenidos no se puede visualizar los volúmenes de agua que corresponden
al agua libre y al agua de cristalización..

 Debemos de tener mucho cuidado con el manejo de los equipos; seguir


siempre las recomendaciones del ingeniero encargado del laboratorio para
poder obtener datos con mayor exactitud.

 Por motivos de seguridad, una vez terminada la charla del profesor colocar
las sillas debajo de la mesa para así evitar accidentes y poder realizar un
laboratorio exitoso.

IX. BIBLIOGRAFÍA

 Manual de TAG.
 Laboratorio de Hidrocarburos.
 http://www.lacomunidadpetrolera.com/cursos/propiedades-de-la-roca-
yacimiento/definicion-de-la-saturacion.ph

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