SATURACION La Saturacin corresponde a la fraccin del espacio poroso ocupado por un fluido.

La saturacin de agua connata (Swc) es la saturacin de agua existente en el yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se considera como el remanente del agua que inicialmente fue depositada con la formacin y que debido a la fuerza de la presin capilar existente, no pudo ser desplazada por los hidrocarburos cuando stos migraron al yacimiento. SATURACIN DE FLUIDOS (S) Mtodos de determinacin Los mtodos para determinar las saturaciones de fluidos en los yacimientos consisten en analizar los ncleos del yacimiento en su contenido de petrleo y agua. La saturacin de gas se obtiene restando de la unidad la suma de las saturaciones de petrleo y agua.

Como prctica general, un procedimiento simple para determinar el petrleo en una roca consiste, primero, en determinar la saturacin de agua en un ncleo por un mtodo apropiado, y luego medir la prdida total de peso de la muestra despus del proceso de extraccin y secamiento. La cantidad de petrleo presente se calcula restando el peso del agua de la prdida total de peso. En el clculo de la saturacin de agua innata o intersticial, la cantidad de agua obtenida en el anlisis debe corregirse a las condiciones de presin y temperatura existentes en la formacin. Dicha correccin debe hacerse, porque la temperatura del yacimiento y las sales en solucin causan un aumento volumtrico del agua con respecto al volumen determinado en el laboratorio, debido a los efectos de expansin trmica y de solubilidad. Sin embargo, la reduccin volumtrica debido a la compresin resultante por la carga hidrosttica, compensa, casi en su totalidad, la expansin mencionada. Mtodo de destilacin. Los mtodos de destilacin, tales como el mtodo ASTM y el mtodo de Dean y Stark, se pueden emplear para determinar la saturacin de agua. Con tal fin, de las partes centrales de ncleos grandes, se preparan muestras de 50 a 60 cc en

volumen, se colocan en un casquillo o dedal de extraccin y se pesan. Las muestras y el casquillo se colocan en un matraz o retorta que contiene un lquido solvente, tal como xileno, tolueno o una fraccin de gasolina, de temperatura de ebullicin de 150 C aproximadamente. Al matraz se le conecta un condensador de reflujo, cuya funcin es devolver el condensado a una trampa de vidrio calibrada. Cuando esta trampa se llena el condensado vuelve otra vez al matraz o retorta (figs. 2-9a y b). El hidrocarburo lquido ebulle, al mismo tiempo que el agua presente en la muestra se vaporiza y pasa al condensador de reflujo y de all a la trampa. Cuando el volumen de agua en la trampa permanece constante por un determinado tiempo, se lee el volumen de agua recolectado y el casquillo con las muestras se pasa a un aparato soxhlet (fig. 2-9c) para la extraccin final. El casquillo y las muestras se secan y se pesan. La saturacin total de fluidos se obtiene por diferencia de peso e incluye la saturacin de agua y de petrleo. De nuevo, por diferencia de peso, se obtiene el peso del petrleo, y usando una densidad apropiada se calcula su volumen. Las saturaciones de agua y petrleo en base del volumen poroso de la roca se pueden calcular fcilmente. Si se desea, el casquillo de extraccin se puede colgar encima del lquido que est hirviendo y la extraccin completa se puede llevar a cabo en un solo aparato sin tener que pasar las muestras a un extractor soxhlet (Yuster, 1944, y Rail y Taliaferro, 1947). Si las muestras son suficientemente grandes que contengan de 5 a 10 cc de agua, la variacin de los resultados puede ser del 2 por ciento, lo que se considera satisfactorio en vista de las incertidumbres que inevitablemente se presentan durante las operaciones de obtencin de ncleos del yacimiento. Este mtodo es bastante prctico, especialmente cuando se hacen numerosos anlisis diariamente. Una sola destilacin toma aproximadamente 2 horas y la extraccin en el soxhlet de 6 a 24 horas adicionales.

Mtodo de la temperatura crtica de la solucin. El mtodo para determinar la saturacin de fluidos haciendo uso de la temperatura crtica de una solucin alcohol-agua fue propuesto por Taylor (1938). El agua presente en la muestra se extrae con alcohol etlico o isoproplico. Luego se determina la temperatura a la cual una mezcla compuesta de volmenes iguales de la solucin de alcohol empleada en la extraccin y de keroseno se vuelve clara cuando se calienta (o turbia cuando se enfra). sta es la temperatura crtica de la solucin. Debido a que esta temperatura es afectada en parte por la presencia del petrleo y de las sales en el agua extrada, es necesario calibrar el mtodo para cada salmuera en particular y para cada petrleo crudo de inters. Una mejor forma de llevar a cabo la extraccin consiste en triturar la muestra en alcohol y luego decantar una parte de la solucin de alcohol para el anlisis. Usando aproximadamente 50 cc de una mezcla del 98 % de alcohol etlico o del 96 % de alcohol isoproplico por cada 1 2 cc de agua de la muestra, la temperatura crtica de solucin estar entre 25 y 60 C. Para dichas cantidades la temperatura crtica de la solucin obtenida vara aproximadamente 20 C por cada cc de agua presente. Este mtodo da resultados bastante exactos aun para muestras pequeas; fuera de esto, es rpido. Una determinacin completa de la saturacin y la porosidad puede hacerse en una hora. Sin embargo, el mtodo no es prctico cuando se analizan muchos ncleos por da; en este caso, el mtodo de destilacin presentado anteriormente es ms prctico si se poseen suficientes extractores. El contenido de petrleo se determina por la diferencia en peso de la muestra de formacin antes de la extraccin con alcohol y despus del proceso de extraccin y secamiento. El peso del petrleo presente es igual a la diferencia resultante entre el peso del fluido extrado y el peso del agua determinada por el mtodo de la temperatura crtica de la solucin. Empleando la densidad correspondiente, se obtiene el volumen de petrleo, de donde la saturacin de petrleo se determina fcilmente.

Mtodo de titulacin. El mtodo de titulacin es otro procedimiento para determinar la saturacin de fluidos. El contenido de agua se obtiene removiendo el fluido con alcohol anhdrico (metlico, etlico o isoproplico) y luego titulando la solucin de alcohol para determinar el contenido de agua. El contenido de agua del ncleo tambin puede obtenerse destilando el agua de los ncleos calentados al vaco, condensando el vapor de agua en una trampa enfriada con hielo seco, y titulando luego el contenido de la trampa. En cualquiera de los dos casos, la titulacin se hace con el reactivo de Fisher (anhdrido sulfuroso, yodo y piridina disueltos en alcohol anhdrico metlico). Si existe agua en el recipiente de titulacin, el yodo es reducido por anhdrido sulfuroso; cuando toda el agua se ha extrado, el color caramelo del yodo indica el punto final de la reaccin. El reactivo no es muy estable y debe protegerse de la luz y del vapor de agua y debe normalizarse contra cantidades conocidas de agua. El contenido de petrleo se determina de nuevo tomando la diferencia de peso del ncleo antes y despus de la extraccin y secamiento y luego sustrayndole el peso de agua determinado por el mtodo de titulacin. Este mtodo se puede emplear para muestras pequeas. Una vez los ncleos triturados, el anlisis de stos puede realizarse en una hora, debido al menor tiempo que toman los procesos de extraccin y secamiento. Mtodo de la retorta. Este mtodo toma una pequea muestra de roca y se calienta la muestra a fin de vaporizar el agua y el aceite, que se condensa y se recoge en un pequeo recipiente de recepcin. El mtodo de retorta tiene varias desventajas en lo que se refiere al trabajo comercial. En primer lugar con el fin de eliminar todo el aceite, es necesario acercarse a temperaturas del orden de 1000 a

1100 C. A temperaturas de esta magnitud el agua de cristalizacin dentro de la roca es impulsada afuera, causando que los valores de recuperacin de agua a ser mayor que slo el agua intersticial. El segundo error que se produce a partir de muestras de retorta es que el propio aceite cuando se calienta a altas temperaturas tiene una tendencia a agrietarse y volverse coque. Este cambio de una molcula de hidrocarburo tiende a disminuir el volumen de lquido y tambin en algunos casos recubre las paredes internas de la propia muestra de roca. La gravedad API del petrleo con la gravedad inicial API aceite. Es normal que el aceite de la gravedad del lquido recuperado sea menor que el aceite de la gravedad del lquido originalmente en la muestra de roca. La retorta es un mtodo rpido para la determinacin de la saturacin de fluidos, y la utilizacin de las correcciones produce resultados satisfactorios. Se da tanto el agua y los volmenes de aceite, de modo que las saturaciones de aceite y agua pueden calcularse a partir de frmulas sencillas. Mtodo de cloruro. Existe un mtodo rpido y prctico para determinar la saturacin de agua de formacin, el cual se basa sobre la constancia relativa de la salinidad del agua innata en un yacimiento determinado o inclusive en una formacin establecida dentro de una regin de extensin limitada. La salinidad se puede determinar del agua innata extrada preferiblemente de un ncleo de baja permeabilidad o relativamente compacta, ya que en muestras de este tipo el agua de formacin slo sufre una contaminacin mnima por el lodo de perforacin. El valor de la salinidad tambin puede obtenerse de muestra de salmuera de pozos que producen de un yacimiento o formacin particular. La salinidad se expresa en partes por milln de cloruro de sodio, aunque frecuentemente se hallan presentes otras sales. Los cloruros se pueden determinar rpidamente por titulacin

qumica, pero un mtodo an ms rpido es el que emplea una pila de conductividad sumergible. La calibracin del cloruro en el agua innata se puede hacer por la titulacin con nitrato de plata de unos 50 cc de una muestra diluida, neutralizada si es necesario, usando cromato de potasio como indicador. Para determinar la saturacin de agua innata en una muestra se debe determinar la cantidad de iones de cloruro que se pueden lixiviar de la muestra. Con tal fin, se toman unos 10 gramos del ncleo triturado, se pesan y luego se pasan a una solucin que consta de 100 cc de agua destilada y 5 cc de una solucin saturada de cromato de potasio usado para flocular las partculas de arcilla de arena. La muestra se enfra antes de filtrar. El filtrado se neutraliza, si es necesario, y se titula con una solucin normal de nitrato de plata, usando como indicador cromato de potasio. Conocindose la salinidad del agua innata, se hace una reduccin cuantitativa para calcular la saturacin de agua innata en la muestra. El mtodo de cloruro tiene la desventaja de que est basado en la determinacin de un solo ion, mientras que en el agua innata de un ncleo existen realmente gran nmero de iones diferentes. Hay un mtodo, sin embargo, que permite determinar todos los iones presentes en el agua de la muestra, basado en la medicin de la conductividad elctrica del agua extrada de un ncleo triturado. El mtodo emplea una pila electroltica estndar de sumersin con un puente de corriente alterna. Dicho mtodo es de gran sensibilidad e indica variaciones mnimas que pueden ocurrir en el electrolito cuando se prueban soluciones diluidas. A continuacin se presenta el desarrollo de la operacin. Se trituran aproximadamente 50 gramos del ncleo y despus se mezclan con 250 cc de agua destilada; luego se agita ocasionalmente. La muestra se deja asentar a temperatura ambiente y se mide la conductividad elctrica del fluido. Esta lectura se convierte a saturacin de agua innata de la muestra. El procedimiento requiere la calibracin de la pila de sumersin con volmenes conocidos de muestras representativas de agua innata.

Tambin se recomienda que los experimentos se conduzcan a temperatura constante ya que de otra forma se deben hacer correcciones por variaciones en temperatura. La determinacin del agua innata residual se realiza a partir de un anlisis de cloruro por medio de una titulacin en la conductividad en base de una salinidad standard de agua intersticial. En vista de las incertidumbres inherentes en la determinacin de la saturacin de una muestra de yacimiento, y en particular la saturacin de agua innata, es recomendable que las operaciones de toma de ncleos se lleven a cabo empleando lodos a base de petrleo. . Mtodo de la presin capilar. En vista de las dificultades presentadas en la determinacin de saturaciones de fluidos en los ncleos, Thorton y Marshall (1947) propusieron el uso de curvas de presin capilar (succin capilar vs. saturacin de salmuera) como sustitucin a las mediciones directas del agua innata. El procedimiento requiere la determinacin de curvas de presin capilar entre aire y agua en muestras seleccionadas (la muestra se satura primero con agua y el agua se desplaza despus con aire); la determinacin de la distancia por encima del contacto agua-petrleo de donde las muestras se obtuvieron, y el uso de una correccin para reducir la curva de presin capilar entre aire y agua a una presin capilar entre petrleo y agua. Esta correccin es necesaria debido a la diferencia que existe entre la tensin superficial entre aire y agua y la tensin interfacial entre petrleo y agua. Generalmente consiste en un factor de reduccin de 3/8 aproximadamente, o sea la relacin de las tensiones superficiales de agua y petrleo a las condiciones existentes en el yacimiento. Dicha correccin asume que los glbulos del fluido a una determinada saturacin tienen el mismo radio de curvatura y forman el mismo ngulo de contacto con los slidos. Debido a que la presin capilar, P c} es igual a la presin de succin sobre el fluido humectativo (agua) y siendo tambin una

funcin de la saturacin de fluidos a una altura determinada, h 3 por encima del nivel de la saturacin de agua de 100 %, la saturacin de agua correspondiente puede leerse directamente de la curva de presin capilar al punto P c , calculado de P c = ghAp , donde g es la aceleracin de gravedad y Ap la diferencia en densidad entre el agua y el petrleo. En unidades prcticas P c =h donde P c est en libras por pulgada cuadrada y h en pies. Una caracterstica desalentadora de este ingenioso mtodo de presin capilar para determinar la saturacin de agua es el tiempo que requiere la prueba. Cuando se trabaja con ncleos de baja permeabilidad, se deben usar presiones altas, lo que presenta dificultades por lo friable de los filtros empleados a travs de los cuales pasa la salmuera expulsada de los ncleos. En los experimentos de presin capilar se necesitan muestras de formacin suficientemente consolidadas, que se puedan modelar, lo que establece otra limitacin del mtodo. Sin embargo, si las medidas de presin capilar se hacen por inyeccin de mercurio, se pueden eliminar las dificultades mencionadas. Este mtodo fue propuesto por Purcell (1948) En resumen, de todas las medidas hechas en muestras de roca reservo- rio, la determinacin de la saturacin de fluidos es tal vez la de mayor desconfianza. Quizs la solucin a este problema sea la correlacin de informacin cuantitativa obtenida por mtodos diferentes, dos de los cuales se han presentado y son: medicin directa sobre las muestras de la roca de acumulacin y medicin indirecta por medio de las curvas de presin capilar. APLICACION DE SATURACIN DE FLUIDOS. La aplicabilidad de esta medicin es muy dependiente del reservorio. En trminos generales y slo como herramienta orientativa

puede establecerse que:

Con fluidos de perforacin en base agua, todas las saturaciones resultan alteradas, excepto en zonas de petrleo residual, donde la Sor puede resultar de inters en la evaluacin de eficiencias de barrido. Con fluidos de perforacin en base petrleo (emulsin inversa), suelen obtenerse coronas con saturaciones de agua representativas de las saturaciones del reservorio.

En casquetes de gas, puede ser de inters la evaluacin de la Saturacin Residual de Petrleo en la corona.

En formaciones de baja permeabilidad, donde la saturacin de agua en el reservorio suele ser un valor estimado con poca exactitud, mediante estudios de invasin y salinidad en la corona puede establecerse la saturacin de agua "ln situ" por una va independiente. Para ello pueden emplearse trazadores (naturales o aditivados) en los fluidos de perforacin.

FACTORES QUE AFECTAN LA SATURACION DE FLUIDOS EN LOS NUCLEOS. Los ncleos entregados al laboratorio para la determinacin de la saturacin de fluidos son cortados de la formacin durante la perforacin del pozo; en todos los casos, el contenido de fluidos de estas muestras han sido alteradas por dos procesos: primero, la formacin es sometida a presiones considerables por la columna de lodo en el pozo, lo cual conduce a la invasin de fluidos de perforaciones las proximidades de la pared del agujero. Los lodos de base agua utilizados como fluidos de perforacin, permite que el agua de filtrado invade al ncleo y desplace algo del aceite y acaso algo del agua intersticial original. Estos procesos de desplazamiento modifican el contenido original de fluidos de la roca a las condiciones

del yacimiento. Segundo, la reduccin de presin cuando la muestra es llevada a la superficie, provoca la expansin del agua entrampada, aceite y gas. El gas, de alto coeficiente de expansin expulsa al aceite y agua del ncleo; en consecuencia, los contenidos del ncleo en la superficie mostrarn cambios con respecto a las saturaciones existentes originalmente en la formacin. Medicin InSitu de fluorescencia La fluorescencia InSitu Depsito del lquido de medicin de fluorescencia detecta burbujas de gas libre y retrgrada desercin lquido condensado para el aseguramiento de una sola fase, mientras que la realizacin de DFA (Downhole fluid analysis ) y muestreo. El tipo de fluido tambin se identifica. La informacin de fase fluido resultante es especialmente til para definir la diferencia entre condensados retrgrados y aceites voltiles, que pueden tener GORS similares y densidades de aceite vivo. Debido a que la medicin de la fluorescencia tambin es sensible a los lquidos precipitacin en un condensado de gas cuando la presin de flujo cae por debajo el punto de roco, que se puede utilizar para vigilar la separacin de fase en tiempo real a garantizar la recogida de muestras monofsicas representativas. La determinacin de la saturacin inicial de agua se puede efectuar por tres diferentes mtodos: Ncleos tomados en pozos perforados. Clculos a partir de las curvas de presin capilar. Clculo a partir de registros elctricos.