DETERMINACÍON DE LA SATURACIÓN

POR EL MÉTODO DE DESTILACIÓN-

EXTRACCIÓN
PRESENTADO POR:
GRUPO 06
JUAN CAMILO LOPEZ BOHORQUEZ Cod: 20161
SANTIAGO ANDRES MOLINARES CRUZ Cod: 20161
SANTIAGO ZULUAGA BOTERO Cod: 20161147780

PRESENTADO A:
ING. JAVIER ANDRÉS MARTÍNEZ PÉREZ.

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA DE INGENIERIA DE PETROLEOS
2020
 CONTENIDO

1. Objetivos.................................................................................................................................3
1.1 Objetivo general...................................................................................................................3
1.2 Objetivos especificos............................................................................................................3
2. Materiales y equipos..............................................................................................................4
3. Marco teórico ........................................................................................................................5
4. Procedimiento........................................................................................................................9
5. Tablas de datos.....................................................................................................................10
6. Muestra de cálculos ............................................................................................................11
7. Resultados.............................................................................................................................14
8. Análisis de resultados..........................................................................................................15
9. Conclusiones y recomendaciones........................................................................................16
10. Cuestionario ........................................................................................................................17
11. Taller ....................................................................................................................................25
12. Bibliografía...........................................................................................................................34
 1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

Establecer la saturación de fluidos presentes en la muestra mediante el método de

destilación – extracción
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Identificar el uso de los solventes necesarios para llevar acabo la destilación de

una muestra con fluidos.
 Obtener el conocimiento y la experiencia para manejar adecuadamente el
extractor Dean Stark y Soxhlet.
 Conocer la aplicabilidad que tiene la obtención de los datos de saturación de los
fluidos en la industria.
 Identificar otros métodos para la obtención de la saturación y reconocer sus
ventajas y desventajas.
 Reconocer el concepto de saturación como un fundamento primordial para el
estudio, caracterización y análisis de un yacimiento
 2. MATERIALES Y EQUIPOS

ELEMENTOS EVIDENCIA FOTOGRÁFICA

Cámara de extracción

Balanza

Horno

Calentadores

Solvente Orgánico Xileno, tolueno.

Tapón Saturado
 3. MARCO TEÓRICO

Saturación:
Los volúmenes relativos de agua e hidrocarburos en el espacio poroso de la roca yacimiento
son designados como saturaciones, por tanto, la saturación de agua en la roca yacimiento es
la fracción de volumen poroso ocupado por agua. La porosidad es una propiedad que nos
brinda información acerca del proceso de deposición sufrido por la roca. Cuando se habla
del espacio existente entre los granos que no fueron completamente compactados, nos
referimos a la porosidad primaria, otro escenario puede desarrollarse a través de la
alteración de las rocas tal como sucede cuando los granos de feldespato o los fósiles se
disuelven preferentemente a partir de las areniscas, en este caso se haría referencia a una
porosidad secundaria.
A continuación se muestra la relación establecida para definir el concepto de saturación:

La porosidad puede generarse a través del desarrollo de fracturas, en cuyo caso se

denomina porosidad de fractura. La porosidad efectiva es el volumen de poros
interconectados, presentes en una roca, que contribuye al flujo de fluidos en un yacimiento.
Excluye los poros aislados. La porosidad total es el espacio poroso total presente en la roca,
sin importar si contribuye o no al flujo de fluidos. Por consiguiente, la porosidad efectiva
normalmente es menor que la porosidad total. Los yacimientos de gas de lutita tienden a
exhibir una porosidad relativamente alta, pero la alineación de los granos laminares, tales
como las arcillas, hace que su permeabilidad sea muy baja.
Aplicando este concepto a cada fluido del yacimiento se tiene:

La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que conforman el yacimiento debe ser
igual a 1:
SW + SO + S g =1
Factores que afectan la saturación de fluidos en los núcleos:
 Presiones considerables por la columna de lodo en el pozo.
 La reducción de presión cuando la muestra es llevada a superficie.

Tipos de saturación:
- Saturación de agua connata (Swc) o saturación de agua intersticial:
La saturación de agua connata (Swc) es la saturación de agua existente en el yacimiento al
momento del descubrimiento, la cual se considera como el remanente del agua que
inicialmente fue depositada con la formación y que debido a la fuerza de la presión capilar
existente, no pudo ser desplazada por los hidrocarburos cuando éstos migraron al
yacimiento. La saturación de agua connata se correlaciona con la permeabilidad, con el área
superficial y con el tamaño de los poros. A mayor área superficial y menor tamaño de
partículas, mayor es la saturación de agua connata.
Existen tres métodos para su determinación:
 Núcleos tomados en pozos perforados.
 Cálculos a partir de la presión capilar.
 Cálculo a partir de registros eléctricos.

La determinación de la saturación de agua a partir de registros eléctricos en formaciones

limpias con una porosidad intergranular homogénea está basada en la ecuación de
saturación de Archie’s

a∗Rw
Sw= n
√ φm∗Rt
Donde: Rw = Resistividad del agua de formación. RT = Resistividad verdadera de la
formación Φ = porosidad n = exponente de saturación, m = Factor de cementación a =
Factor de Tortuosidad generalmente se asume como 1.

-Saturación residual de una fase (Sxr):

Puede corresponder a cualquier fase, por lo que la x representa petróleo, agua o gas. Esta es
la saturación de dicha fase que queda en el yacimiento después de un proceso de
desplazamiento y es mayor a la saturación crítica del fluido en consideración.
Para el caso del petróleo, una saturación residual se relaciona con la adaptabilidad del
proceso, mientras menor ser el valor dicha saturación, mayor será el factor de recobro.
Actualmente, los proyectos de desplazamiento de petróleo tienen como finalidad reducir la
saturación de petróleo residual.
-Saturación crítica de una fase (Sxc):
Donde x corresponde a la fase (petróleo, agua o gas), corresponde a la mínima saturación
requerida para que una fase sea móvil en el yacimiento.
Por otra parte, en la industria petrolera se emplea la porosidad del hidrocarburo, la cual es
la porosidad multiplicada por la saturación de un fluido específico.
Existen diversos métodos para determinar la saturación según el tipo de roca, en el
laboratorio se empleó el método de destilación-extracción con solvente. Este consiste en
tomar una muestra del núcleo y colocarla en un matraz que contiene un solvente como
xileno o tolueno. El aparato de extracción está conectado con un condensador de reflujo
donde el agua de la muestra que se va vaporizando se condensa y cuando el volumen
recolectado permanece constante se lee su volumen.
Los aparatos de extracción que se emplean son:

- Aparato Dean-Stark:
Conformado por una pieza vertical cilíndrica de vidrio graduada volumétricamente con un
grifo de precisión en la parte inferior. En la parte superior se acopla la parte inferior del
condensador de reflujo y de la parte superior lateral sale un brazo que se inclina y acaba en
forma vertical para adaptarse al matraz.
Constituye un método estándar en la industria para la determinación de la saturación de
fluido. El analista de núcleos primero pesa la muestra en una balanza analítica antes de
colocarla en un cartucho, en el aparato de Dean-Stark, por encima de su balón de
ebullición.
Durante la reacción, los vapores formados por el solvente y por el componente a eliminar
suben del matraz hacia el refrigerante, se condensan y caen en el colector Dean-Stark,
donde los líquidos inmiscibles se separan en dos capas. Cuando la fase superior alcanza el
nivel del brazo lateral fluye de vuelta hacia el matraz, quedando la fase inferior en la
trampa.

- Extractor Soxhlet:
Consta de un balón de destilación que es llenado con solvente y es calentado hasta que este
se evapora. Los vapores generados soben por el balón y se enfrían en el condensador.
Cuando el líquido se ha formado, las gotas caen sobre el núcleo, impregnándolo, este
proceso remueve los hidrocarburos y la salmuera presente en la muestra[ CITATION And13 \l
9226 ].
Cuando el solvente en el extractor alcanza su punto de derrame, se trasvasa con sifón de
regreso al balón para volver a ser destilado. El procedimiento se repite el tiempo necesario
para que el solvente se torne incoloro.

Por otra parte, un yacimiento al presentar diferentes porosidades según sus intervalos de
espesor, hace que se requiera de un método adecuado para calcular la saturación promedio
de cada uno de los fluidos que lo conforman, para lo que se emplea la ecuación:
n

∑ ∅ i hi S xi
Ś x = i=1n
∑ ∅ihi
i=1

Dónde:
X: hace referencia al fluido en particular: agua, gas o petróleo.
H: el espesor del intervalo considerado.
∅: La porosidad de dicho intervalo.
 1. TABLAS DE DATOS

Tabla 1. Identificación de la muestra.

Número de muestra 266

Longitud (cm) 4.639
Dimensiones
Diámetro (cm) 3.797
Temperatura del laboratorio (°F) 90

Tabla 2.Datos obtenidos mediante el método de destilación – extracción.

PARÁMETRO MUESTRA 266

Peso de la muestra saturada con crudo (g) 115.74

Peso de la muestra saturada con tolueno (g) 114.89

Peso de la muestra seca (g) 105.87

Volumen de agua en la trampa (ml) 5
 2. MUESTRA DE CÁLCULOS

Cálculos del volumen poroso

Para calcular el volumen poroso se tiene en cuenta la siguiente fórmula:

W Tolueno
Vp=
ρTolueno

La densidad del tolueno es igual a 0.865 gr/cm3, y el peso del tolueno se calcula:

W Tolueno =W saturacion con tolueno−W muestra seca

W Tolueno =114.89 gr – 105.87 gr=9.02 gr

Por lo tanto, el volumen poroso es:

9,02 gr
Vp= =10.404 cm3
gr
0.867 3
cm
Cálculo de la porosidad:

V Poroso
% ∅= ∗100
V total

El volumen total de roca es igual a:

π
V total= ∗D 2∗l
4
π
V total= ∗3.7972∗4.639=52.52 cm3
4
 10.404 cm 3
% ∅= ∗100=19.81 %
52.52 cm3

El tolueno con el que se saturo el núcleo tiene una gravedad API de 35 a 60°F:

141.5
° API = −131.5
SG
141.5 141.5
SG= = =0.8498 a 60 ℉
° API +131.5 35+131.5

SG T α∗10−5
0.85 68
0.8498 68,004
0.95 66

α∗10−5
SG (Tx) =SG T − ∗(T x −T )
1.8

68,004∗10−5 (
SG (90 ℉ )=0.8498− ∗ 90−60 ) ℉=0,8384
1.8

Se calcula la densidad del crudo, sabiendo que la densidad del agua a 90 ºF es de 0.995
gr/cm3:
ρo
SG=
ρw
ρw SG=ρo

gr gr
ρo =0.8384∗0.995 3
=0.8342 3
cm cm

Ahora el volumen de agua en la trampa fue de 5 ml, se calcula el peso de agua:

Ww
ρw =
Vw
 gr
W w =ρw V w =5 ml∗1,009 =4,036 gr
cm3

Se calcula el peso del aceite:

W o =W inicial saturado −W seco−W w

W o =115.74 gr −105.87 gr −4,036 gr

W o =5.834 gr

El volumen de crudo es:

Wo 5.834 gr
V o= =
ρo gr
0.8342 3
cm

V o =6.9935 cm3

Ahora:

V P=V o +V W =6.9935 cm3+ 5 cm3

V P=11.9935 cm3

Se calcula de nuevo la porosidad:

VP 11.9935 cm3
% ∅= ∗100= ∗100
VT 52.523 cm3
% ∅=22.83 %
La porosidad calculada es efectiva, ya que se está determinando a partir de los datos
obtenidos por los líquidos que saturaron la muestra, los cuales fluyen a través del espacio
poroso interconectado, debido a que la muestra solo es saturada cuando los poros están
interconectados.

 Cálculos de la saturación de fluidos

Para calcular la saturación de fluidos se tiene en cuenta las siguientes formulas:

Vw
% S w= ∗100
Vp
 W0
ρ
% S o= O ∗100=100−% S w
Vp

El volumen de agua en la trampa fue de 5 ml es decir 5 cm3, por lo tanto:

5 cm3
% S w= ∗100
11.9935 cm 3

% S w =41.69 %

La saturación del crudo seria:

% S o=100−41.69 %

% S o=58.31 %

1. RESULTADOS

Tabla 3. Determinación de la saturación por el método de destilación-extracción.

Saturación de agua 41.69 %
Saturación de crudo 58.31 %
Porosidad por el método de
19.81%
extracción con solvente
Porosidad a partir del
22.83%
volumen destilado
 ANALISIS DE RESULTADOS

En la prueba para la determinación de la saturación de fluidos por el método de destilación-

extracción en una muestra de roca, necesitamos conocer el volumen de los fluidos presentes
en la muestra tomada. Con el volumen hallado podemos conocer el volumen poroso.
Existen muchos factores que pueden interferir en los resultados de la prueba tales como las
condiciones del ambiente en el que se realiza la prueba, un buen manejo de las muestras y
una buena realización paso a paso del procedimiento. Las condiciones de los equipos
utilizados deben ser precisa igual que la lectura de la trampa del agua ya que de estas
depende la cantidad de fluidos en la muestra y podría producir errores en los resultados en
la caracterización del yacimiento.
En la prueba se utilizaron tolueno, crudo y agua como fluidos para determinar la saturación
de la roca. El tolueno es un solvente inmiscible en agua y por esto se utiliza para ayudar a la
determinación del volumen. El agua y el crudo se utilizan como fluidos para buscar las
condiciones mas cercana a las condiciones de yacimiento y los errores en los resultados
sean menores. Durante la prueba es necesario tener todos los datos y condiciones de los
fluidos para obtener una información mas precisa. Otros tipos de solventes se utilizan para
por ejemplo eliminar la concentración de iones de sal en la muestra para obtener unos
resultados mas precisos y con menos errores.
Con el método de extracción por destilación Dean-stark hallamos la saturación con los
diferentes fluidos en la muestra. La destilación del tolueno y del agua se usa para
determinar su volumen. El tolueno refluye para poder hallar el volumen del crudo. El peso
podría de la muestra podría variar por la cantidad y los tipos de fluido podrían afectar la
porosidad en la muestra y obtener datos erróneos.
 4. CUESTIONARIO

1. Indique y explique las ventajas y desventajas que posee el método.

VENTAJAS DESVENTAJAS

• Los datos arrojados por el • La limpieza del tapón puede estar

procedimiento son bastante exactos
• La muestra del núcleo no sufre
alteraciones, por lo que puede ser
reutilizada para realizar las demás
pruebas como porosidad o
permeabilidad
• La prueba no presenta muchas
dificultades, por lo que no requiere
demasiada atención durante el proceso
de destilación
• Al manejar bajas temperaturas en el
secado (100 ºC (212ºF)), si se tiene
presencia de arcillas su deshidratación
seria poca o nula.
incompleta, ya que el solvente utilizado
pudo no haber removido por completo
la muestra con la que se saturo el tapón.
• La balanza utilizada para determinar
los diferentes pesos de la muestra sufre
cambios sensibles en los datos
arrojados por el ambiente, por lo que
estos pueden ser erróneos.
• La mojabilidad de la roca se puede
ver afectada.
• Se pueden obtener datos erróneos en
la determinación de agua

También es importante tener en cuenta algunas fuentes de error que se pueden

presentar en el transcurso de la practica tanto para la determinación de agua
como la de los volúmenes de aceite.
Determinación de agua:
 Cuando la humedad en la atmosfera es alta, el agua atmosférica se puede
condensar en el condensador.
 Cuando la muestra no se lleva inmediatamente al extractor con la circulación de
agua del condensador el agua de esta puede evaporarse a temperatura ambiente.
  Las gotas de agua pueden adherirse a las paredes del vidrio sucio en el brazo
lateral o en el condensador.
 Pueden ocurrir cambios significativos tanto en la porosidad como en la
permeabilidad de la muestra, ya que se puede precipitar sal de agua connata en
esta.
 Si la concentración de solidos excede las 20000 ppm, se debe hacer una
corrección por la mayor densidad del agua salada.
 Un secado incompleto de los solventes.
 Si las uniones del frasco de extracción no son herméticas, la extracción se lleve
a altas temperaturas o el flujo de agua en el condensador no sea el necesario,
puede llevar a la perdida de agua.
 Si la muestra se pesa con una precisión de 0,1 mg, se debe tener en cuenta la
flotabilidad de la densidad del aire.
La determinación indirecta de los volúmenes de aceite:
 Se puede obtener o perder agua de la muestra.
 Perdida de sólidos.
 Emplear una temperatura de secado mayor a la temperatura de extracción, puede
arrojar un dato exagerado del volumen de aceite, debido a que se puede remover
agua de hidratación.
2. ¿Cuáles son los solventes más conocidos para este tipo de pruebas y en qué
condiciones debemos utilizar dichos solventes?

Las características que deben los solventes cumplir son:

 Presentar una temperatura de ebullición más alta que la del agua y menor que la del
crudo, de tal forma que pueda arrastrar los vapores de agua presentes en el matraz
 de destilación hasta la trampa presente y se pueda llevar a cabo la condensación del
agua.

 Tiene que ser inerte, es decir, no debe reaccionar con ninguno de los componentes
que forman la muestra o que se encuentran en el medio ambiente que rodea el
sistema de destilación.

 Debe presentar una densidad menor que la del agua para que después de
condensadas las dos sustancias no se mezclen y se haga difícil la lectura en la
trampa del volumen de agua separado.

 El solvente debe ser inmiscible con el agua, para lograr que estas dos sustancias no
se mezclen y evitar así la formación de una emulsión en la trampa después de
que éstos compuestos sean condensados.

3. ¿Qué otros métodos existen para conocer la saturación de las muestras? Diga
sus ventajas y desventajas.
Tipo de roca y método recomendado para la prueba de saturación de fluido

Consolidadas, carbonatos a, b, c, d, e, f
Inconsolidadas(aceite liviano) c, d, e
Inconsolidadas (aceite pesado) c, c(*), e
Carbonatos de Vuggy b, d, e, f
Fracturadas a, b, d
Arcillas a, c(*), e
Evaporitas g, e
Permeabilidad baja a, b, c, d, e, f
Carbón h
Shales a, b, c
Oil shale a(*)
Diatomitas c, e
a= retorta a presión atmosférica
b= destilación extracción (diámetro lleno)
c= destilación extracción (plug)
d= análisis de núcleo a presión mantenida
e= lavado de disolvente (solvent flushing)
f= análisis básico de esponja
g= núcleo con yeso
h= método de carbón
(*)= procedimiento modificado

Método de la réplica a la presión atmosférica

La saturación de agua y aceite son obtenidas por una alta temperatura en el cual el aceite y
el agua están contenidas en una muestra fresca de material triturado, luego son vaporizadas,
condensadas y recogidas en recipientes calibrados de vidrio. La saturación de gas es
determinada en un recipiente similar a la muestra para ser colocada en la bomba de
mercurio, y de esta manera medir la cantidad de mercurio inyectado con el agua y/o aceite.

Método de extracción por destilación (Dean Stark)

Procedimiento apropiado para muestras de pared de pozo y ripios del mismo, para
determinar la saturación del fluido depende de la fracción de destilación del agua y aceite.
Se pesa la muestra, el agua es vaporizada hirviendo también el solvente. El agua se
condensa y se recoge en un recipiente calibrado. El solvente vaporizado también se
condensa empapando la muestra y extrayendo el aceite a su paso. Luego se seca la muestra
y se pesa; el contenido del aceite es determinado por la diferencia gravimétrica

Método extracción por destilación (tapón)

La determinación de la saturación por este método se rige por los mismos principios y
procedimientos que se realizan a las muestras de tapón por el método de Dean Stark. La
diferencia radica en los procedimientos y aparatos que se utilizan.
 Aparatos
a. Frasco. El frasco utilizado para alojar a la completamente la muestra.
b. Trampa. La trampa tiene que ser lo suficientemente grandes como para
alojar a los grandes volúmenes de agua de las muestras. Debe estar marcada en
divisiones de 0,1 ml.
 Procedimientos
Los procedimientos son los mismos que los de las muestras de tapón,
con la excepción de que el peso de la muestra debe hacerse con una aproximación de 0,1
gramo. Además, el tiempo de limpieza es de 48 horas el cual puede ser ampliado con el fin
de limpiar el mayor volumen de muestras.
Análisis de núcleo a presión mantenida:
Para este caso se debe de mantener la presión original del núcleo, con el fin de que el
análisis nos proporcione datos sobre la saturación de líquido al momento de minimizar las
variaciones durante la recuperación, al impedir el agotamiento de la presión de fondo del
pozo a condiciones de superficie. Una válvula de bola se comporta como sello y evita la
caída de presión en el núcleo. Además, el barril está diseñado para mantener la presión
durante la recuperación con una presión de suministro que compensa la pérdida de presión
debido a una menor temperatura de la superficie.
Antes de la extracción de núcleos, el barril interno esta generalmente un poco lleno de gel
de materiales de la formación. Este material reduce aún más el filtrado de los fluidos de
formación a través de la invasión por el desplazamiento de la imbibición cuando el núcleo
entra en el barril.
Se puede utilizar espuma en el fluido de perforación con el fin de minimizar el filtrado,
con estas precauciones, se busca que los valores de las saturaciones en estas condiciones
pueden reflejar saturaciones cerca de los valores in situ.
El objetivo del análisis es proporcionar datos de saturación en los corazones para los cuales
la expulsión del fluido ha sido reducida al mínimo durante la recuperación de un barril en
fondo proviniendo del agotamiento de la presión del yacimiento a condiciones
superficiales.
Los núcleos se mantienen congelados con hielo seco hasta que se inicie su análisis.

Lavado de disolvente (solvent flushing) Karl Fischer

La muestra del tapón de núcleo es limpiada con una apropiada secuencia de solventes y el
agua obtenida como producto es analizada (ASTM D1364-90 y ASTM D4377-88)

Análisis básico de esponja

En este caso para la extracción de núcleos se usa una funda de aluminio de una media
pulgada de espesor de poliuretano o de celulosa. El núcleo que llega a superficie, presenta
expansión de gases los cuales desplazan el petróleo el cual es capturado por una manga de
esponja húmeda. La manga posee cerca del 70 por ciento de porosidad. La esponja está
saturada con salmuera antes de entrar en el pozo. Tenemos en cuenta que las salinidad y la
densidad de la salmuera debe ser similar a las propiedades de la salmuera de formación.
Cualquier cantidad de aceite se extenderá en una fina capa sobre las paredes de los poros
de la esponja. La esponja está saturada con aceite mineral seco antes de entrar en un pozo
con una base de aceite fluido de perforación. El objetivo es captar el agua que escapa hacia
la superficie.

Núcleos con Yeso

Para la determinación de la saturación de formaciones carbonatadas puede usarse métodos
de destilación excluyendo el tolueno como solvente, ya que este en su punto de ebullición
deshidrata al yeso, por consiguiente si la muestra contiene gran cantidad de yeso, se
presentaran grandes errores en la medición de los volúmenes (agua y poro). El volumen de
petróleo extraído de la muestra no se ve afectada por la presencia de yeso.
Análisis del carbón
Trata de evaluar adecuadamente la humedad del carbón, ya que los métodos como la
retorta, destilación entre otros no son apropiados.
El método implica secado agua de una muestra triturada en un horno de convección, y
teniendo mediciones sucesivas de peso hasta alcanzar el equilibrio

Análisis alquitrán (Petróleo) de arena

Puede utilizarse para determinar las saturaciones liquidas del alquitrán no consolidada.
El núcleo puede ser congelado antes de la obtención de una muestra. Debe ser perforado
utilizando nitrógeno líquido como lubricante. Se utiliza PTFE, con el fin de mantener
intacto el tapón cuando el alquitrán sea eliminado.

Esquisto bituminoso (oil shale)

Para formaciones que contienen diferentes cantidades de material orgánico sólido (por
ejemplo, kerógeno). Los sólidos orgánicos presentes en estas muestras suelen generar
licuado de petróleo. Análisis de este tipo de formación, con baja permeabilidad y las
posibilidades de sólidos orgánicos, requiere de procedimientos especiales.
En este método, las saturaciones de agua y aceite son obtenidas a temperaturas altas en
proceso de retorta. No se intenta medir el gas del volumen poroso. La saturación de líquido
se presenta en gal/ton.

4. ¿Qué métodos indirectos existen para conocer la saturación de los fluidos in

situ de la formación?
 Registros de pozos
Por medio del registro de inducción o el laterolog se mide la resistividad de la formación.
Previamente se ha medido la saturación de petróleo con el registro normal o el lateral, los
cuales a pesar de su desuso sirven para realizar la interpretación. Los registros permiten
determinar in situ la saturación de petróleo más allá de la influencia del agua invadida en el
área de investigación. Una vez determinada la resistividad, se aplica la ecuación de Archie
para determinar la saturación.
 Medición de la presión capilar
Otro método indirecto mide la presión capilar en varias muestras de rocas y usa la
correlación de la Función J de Leverett para determinar saturaciones.
Los datos de presión capilar se obtienen de pequeñas muestras de núcleos que representan
una parte muy pequeña del yacimiento y, por lo tanto, es necesario combinarlos todos para
clasificar un yacimiento en particular. El hecho de que las curvas de presión capilar versus
saturación de casi todos los materiales porosos tengan muchas cosas en común, ha llevado a
un intento por describir una ecuación general para todas esas curvas. Leverett42 estudió este
problema desde el punto de vista del análisis dimensional y considerando que la presión
capilar depende de la porosidad, de la tensión interfacial y de un radio promedio de los
poros, definió la siguiente función adimensional de saturación, la cual llamó Función J.
[ CITATION Mag09 \l 9226 ]

Pc k
J ( Sw )=0,21645
σ √ ∅
Dónde: pc es la presión capilar en lpc; o, la tensión interfacial en dina/cm; k, la
permeabilidad en md; y Ø, la porosidad en fracción.
Al hacer esto, Leverett interpretó que la razón entre la permeabilidad y la porosidad es
proporcional a la raíz cuadrada del radio promedio de los poros.

5. Explique por qué este método no es recomendable hacerlo cuando tenemos alta
presencia de arcillas. ¿Cuál es la reacción química que se presenta en estos
casos?

Los laboratorios a veces utilizan otras técnicas de limpieza y extracción que pueden ser
aplicadas en diferentes tipos de rocas. Los analistas desarrollaron una técnica para núcleos
que contienen arcillas muy finas con estructuras minerales delicadas. Los núcleos se
limpian con una serie de solventes mutuamente miscibles, que se inyectan en secuencia, de
modo que cada solvente desplaza un fluido intersticial especifico y cada solvente de la
secuencia es desplazado por el siguiente. Durante la limpieza con flujo continuo, el
solvente puede ser inyectado continuamente o bien interrumpido periódicamente para
permitir que el núcleo sea impregnado.
Para un procesamiento rápido de los núcleos, los empleados de los laboratorios pueden
utilizar un extractor rápido que inyecta solvente calentado en la muestra. En una sola
operación, es posible analizar múltiples núcleos; cada muestra se coloca en un recipiente de
presión independiente y luego el extractor rápido calienta y bombea solvente hacia el
interior de las muestras a alta presión. Los fluidos desplazados se recogen por separado
para cada muestra.

6. ¿Cuál es el solvente a utilizar en el método Dean-Stark cuando la concentración

de los sólidos provenientes del agua de formación es mayor a 20000 ppm?
Si se tiene una concentración mayor a 20000 ppm de sólidos, el solvente a utilizar en el
método Dean-Stark es una mezcla de xileno con alcohol metílico o tolueno, cabe anotar que
la mezclada más usada es la de xileno y tolueno ya que es la menos contaminante.
Estos sólidos son mayoritariamente sales del agua intersticial que se pueden precipitar
dentro de la muestra, cambiando significativamente la porosidad y/o la permeabilidad. Para
ello, la sal puede extraerse con extracción con metanol.
Además, se requiere una corrección para calcular el volumen de salmuera que estaba en el
núcleo a partir del volumen de agua destilada recogida, debido a la mayor densidad de agua
salada cuando la concentración de sólidos totales excede de 20000 ppm.