Está en la página 1de 40

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL Determinar el contenido de agua y aceite de una muestra, empleando el mtodo de destilacin extraccin con un solvente

OBJETIVOS ESPECIFICOS Determinar la cantidad en fraccin de agua y aceite en el volumen poroso de una muestra. Utilizar el mtodo bsico del balance de materia para estimar las saturaciones en la muestra. Emplear los solventes adecuados para lograr destilar la mayor cantidad de agua de la muestra, y conocer sus caractersticas. Conocer la aplicabilidad de los mtodos de obtencin de fluidos como Dean-Stark y Soxhlet. Por medio de la bomba de mercurio, determinar el volumen total de una muestra de roca, y luego clasificarla de acuerdo a su densidad.

MARCO TEORICO

Los mtodos para determinar las saturaciones de fluidos en los yacimientos consisten en analizar los ncleos del yacimiento en su contenido de petrleo y agua. La saturacin de gas se obtiene restando de la unidad la suma de las saturaciones de petrleo y agua. Un procedimiento simple consiste, primero, en determinar la saturacin de agua en un ncleo por el mtodo apropiado y luego medir la prdida total de peso de la muestra despus del proceso de extraccin y secamiento. La cantidad de petrleo presente se calcula restando el peso del agua de la prdida total del peso. Un mtodo muy prctico es el de destilacin en una trampa graduada del agua contenida en la muestra. El aceite se remueve con solventes orgnicos y su volumen se calcula por diferencia de peso entre la muestra saturada y la muestra seca. Saturacin La saturacin se conoce como la relacin que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Para saber cunto fluido hay en la roca se necesita tal cantidad y el volumen total poroso o Vp. La expresin que da la saturacin de fluido en la roca es:

Es indispensable conocer que propiedades presenta el medio poroso, porque esto condiciona la produccin de fluidos en el yacimiento .La porosidad, permeabilidad y saturacin de fluido; son todas propiedades que se necesitan determinar. Algunos conceptos bsicos asociados a estas propiedades permiten obtener un mejor entendimiento de las mismas Agua innata, connata o intersticial: Es el agua existente en las zonas gasferas y petroleras de un yacimiento por encima de la zona de transicin. Saturacin residual de petrleo: Es el valor de la saturacin por debajo de la cual no puede reducirse la saturacin del petrleo.

Saturacin residual de gas: Es la saturacin de gas en el yacimiento al momento de abandonar el reservorio. Esta saturacin puede medirse mediante muestras representativas de la formacin. La saturacin residual de gas se puede obtener en parte de un yacimiento invadido por agua, siempre y cuando pueda estimarse con precisin el volumen invadido. Saturacin critica o en equilibrio de un gas: Es la saturacin mxima alcanzada en el yacimiento, al disminuir la presin por debajo del punto de burbujeo antes de que la permeabilidad relativa al gas tenga un valor definido, o sea antes de que el gas libre del yacimiento comience a fluir a travs de los canales de la roca. Existen mtodos directos e indirectos para medir la saturacin en el volumen poroso. Los mtodos directos implican obtener una muestra de la formacin, y aplicar en el laboratorio las prcticas recomendadas por la norma API RP-40. Si el mtodo es indirecto se usan pruebas tales como registros, presin capilar, etc. Se puede obtener la cantidad de aceite en la roca mediante el proceso de destilacin y extraccin, en donde luego de conocer la cantidad de agua en la muestra, se procede a obtener el peso perdido luego de la extraccin y secamiento. La cantidad de petrleo presente se calcula restando el peso del agua de la prdida total de peso.

DEAN STARK El montaje debe hacerse en una cmara de extraccin de gases. Consta de: 1. Un dispositivo de calentamiento con control termoestatico.la unidad de destilacin consiste en un frasco de ebullicin, dedal, trampa y condensador. 2. Frasco: tiene un cuello largo, boca ancha y puede tener un soporte en la base del cuello para soportar el dedal. 3. Trampa: tiene una seccin graduada de 0.1 ml. Puede ser una seccin corta o larga para situar muestras con corto a gran cantidad de agua. Hay un tubo de vidrio ajustado tambin, inclinado a un ngulo preciso, con una uni de vidrio terminal. Esta unin tiene un casquillo de goteo, y la abertura debe ser diseada para que el goteo del solvente sea centrado para asegurar un remojo total de la muestra abajo.

4. Condensador: es un tipo de tubo de vidrio con enfriamiento de agua en reflujo, con una chaqueta de 11.8 in de longitud. La base es fijada a una unidad de goteo y el tubo es vertical para reducir la dificultad de remover agua del condensador. 5. Dedal de extraccin: Es de vidrio con una base adaptada para sostener la muestra. Los materiales del que este hecho pueden causar determinacin en la lectura por la absorcin de agua atmosfrica, adems el vidrio permite observar la muestra para asegurar el goteo del solvente y el remojo total de la muestra para una extraccin precisa. 6. Copa de extraccin: Una copa con sifn puede usarse para sostener el dedal y permitir ciclos de drenaje. Puede aumentar la eficiencia de la extraccin. 7. Horno: Un horno convencional o de vacio puede usarse. Con una control de +/ 2 C. un modelo de prueba explosiva es preferible. Para muestras que contienen grandes cantidades de montmorillonita y otras arcillas, un horno hmedo puede usarse para preservar una o dos capas de agua para aproximar mejor el estado de hidratacin de arcillas en el yacimiento. 8. Astillas de ebullicin: pequeas astillas pueden fijarse en la base del frasco de ebullicin. Estas ayudan en reducir la tendencia del solvente a las sacudidas entre ms saturado de aceite este. Esto puede provocar contaminacin de la muestra y extendiendo el tiempo para obtener el primer destilado del proceso de extraccin. 9. Solvente: tolueno (grado reactivo) u otro solvente adecuado.

A continuacin un diagrama del montaje Dean-Stark:

EXTRACTOR SOXHLET El condensador est provisto de una chaqueta de 100 mm de longitud, con espigas para la entrada y salida del agua de enfriamiento. El extractor tiene una

capacidad, hasta la parte superior del sifn, de 10 ml; el dimetro interior del extractor es de 20 mm y longitud de 90 mm. El matraz es de 500 ml de capacidad. Est conformado por un cilindro de vidrio, vertical de aproximadamente un pie de alto y una pulgada y media de dimetro. La columna est dividida en una cmara superior e inferior. La superior o cmara de muestra sostiene un slido o polvo del cual se extraern compuestos. La cmara de solvente, exactamente abajo, contiene una reserva de solvente orgnico, ter o alcohol. Dos tubos vacos, o brazos corren a lo largo, a un lado de la columna para conectar las dos cmaras. El brazo de vapor, corre en lnea recta desde la parte superior de la cmara del solvente a la parte superior de la cmara del slido. El otro brazo, para el retorno de solvente, describe dos U sobrepuestas, que llevan desde la cmara de la muestra el solvente hasta la cmara de solvente. El Soxhlet funciona cclicamente, para extraer las concentraciones necesarias de algn determinado compuesto. ste funciona de la siguiente forma: Cuando se evapora el solvente sube hasta el rea donde es condensado; aqu, al caer y regresar a la cmara de solvente, va separando los compuestos, hasta que se llega a una concentracin deseada. Esto puede ocasionar problemas con algunos compuestos, que con los ciclos llevan a un rompimiento, como lo es el mbar

VOLUMEN TOTAL MTODO DE BOMBA DE MERCURIO La bomba de mercurio es una bomba de desplazamiento volumtrico a alta presin la cual consta de una recamara de alta presin para muestras hecha en acero inoxidable. El desplazamiento lo realiza un tornillo el cual acciona el embolo. El conjunto de embolo (este presenta una escala micromtrica adjunta) y el tornillo accionador son sincronizados con precisin permitiendo el desplazamiento del embolo de una manera muy exacta, la escala est graduada en unidades de 0.01cc, la escala lineal de movimiento del embolo est graduada en cm. La recamara donde se deposita la muestra es cerrada por un cabezal equipado con una vlvula de aguja lo cual permite que la recamara pueda ser desairada. El mercurio en el sistema est continuo desde el cilindro hasta el medidor y dentro del fondo de la recamara de la muestra, luego cuando una muestra es puesta en la recamara y esta se llena con mercurio, no hay gas en el sistema, excepto el que puede estar en el espacio poroso de la muestra.

La bomba de mercurio es utilizada para medir volumen total en muestras cuya forma es irregular y no se puede medir su volumen encajando dicha muestra en una forma geomtrica conocida.

PROCEDIMIENTO
INICIO
Destilacin de la muestra Pese el dedal poroso previamente desecado

Pesar el conjunto, el dedal y la muestra desecada

Pasar rpidamente la muestra al extractor ASTM, conectar el refrigerante e iniciar la destilacin. Cuando el volumen de agua en la trampa permanezca constante durante un tiempo menor a 30 minutos

Pase la muestra a un extractor Soxhlet

Color en el sifn del solvente es limpio, despus de un tiempo inferior a 1 hora

Coloque el dedal con la muestra en un horno precalentado a 105 C y sacarla cuando no exista olor a solvente

Dejar la muestra en el horno hasta que alcance la temperatura ambiente

Pese el conjunto (dedal muestra) nuevamente Reporte datos, y realice los clculos necesarios para calcular las saturaciones

FIN 10

DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO

Tabla 1. Datos tomados en laboratorio PARAMETRO Peso de la muestra # 137 saturada con crudo Peso de la muestra # 137 saturada con solvente Peso de la muestra # 137 seca Volumen de agua en la trampa Temperatura del laboratorio Presin de laboratorio UNIDAD VALOR gr gr gr ml F mmHg 144,94 146,85 136,7 2 90 722

Tabla 2. Datos de crudo y del solvente PARMETRO Gravedad API del crudo a T= 95 F Densidad del solvente UNIDAD API gr/cm3 VALOR 17,8 0.865

Tabla 3. Datos del agua de formacin PARMETRO NaCl equivalente Densidad del agua UNIDAD % gr/cm3 VALOR 1,5345 1,00988

11

MUESTRA DE CLCULO

1. Tomar una muestra de corazn del intervalo productor de su pozo (practica 2) y numerada (137), colocarla en su recipiente (tara) y pesar la muestra saturada, Wa: 144,94 gramos. 2. Colocar la muestra en el Dean Stark instalado en la cabina extractora de gases y humos, en el laboratorio de crudos y derivados, y tomar la lectura del volumen de agua en la trampa cuando permanezca constante durante un tiempo no inferior a 30 minutos. 3. Calcular la densidad del agua (composicin practica 2) y del crudo (realizar el balance a condiciones del laboratorio) temperatura de laboratorio: 90F. Calculo del peso del agua acumulada en la trampa ( )

El peso del agua acumulada en la trampa en gramos ( ) se calcula con el agua de formacin analizada en el laboratorio en la prctica No. 2 que es el agua de produccin del pozo Hocha 2 del intervalo productor a 3200 ft. En dicha prctica se obtuvieron los siguientes resultados:

Como cada 10000 ppm = 1%, es decir que el porcentaje de cloruro de sodio equivalente es:

Luego de tener el porcentaje de cloruro de sodio equivalente, calculamos la densidad de la salmuera a condiciones estndar. ( ( ) ) ( ( ) )

12

Ahora, procedemos a llevar esta densidad del agua a condiciones de laboratorio (P=13,9612 psi y T=90F) utilizando la siguiente ecuacin:

Factor de correccin por salinidad Csal, por la siguiente ecuacin: [ [ [ [ [ ( ) [ ( )]( ( ) ( ( )]( )]( ) ] ( )]( )

) ) ]

Calculamos las constantes A, B y C para agua saturada de gas. ( ) ( ) ( ( ) )

( ) ( )

( (

) )

( ) ( )

( (

) )

13

Calculamos el factor volumtrico del agua [ [ [ ( ( ( ) ( ) ] ) ) ( ( ) ] ) ]

Luego de haber calculado el factor volumtrico y la densidad de la salmuera a condiciones estndar, procedemos a calcular la densidad del agua a condiciones de laboratorio.

Calculo de la densidad del aceite ( ) La densidad del aceite es calculada a partir de los datos del Campo Hocha cuyo API a temperatura de 95F es de 17,8; por lo que es necesario calcular el API a 60 F, para luego determinar la gravedad especfica y con esta la densidad del crudo a condiciones de laboratorio (90 F): Interpolando a temperatura constante igual a 81F en las tablas usadas en la asignatura de Crudos y Derivados obtenemos:

14

API a 95F 17 17,8 18

API a 60 F 15,1 15,9 16,1

Teniendo en la gravedad API a 60 F, procedemos a calcular la gravedad especfica del crudo a condiciones estndar (60F) con la siguiente ecuacin:

Como la prueba se desarrollo a temperatura de Laboratorio (81F), procedemos a calcular la gravedad especfica a condiciones de laboratorio por medio de la siguiente ecuacin: ( ) ( )

Calculamos los coeficientes de expansin por temperatura para crudos y derivados lquidos (alfa y beta) a condiciones de gravedad especfica estndar:

0,95 0,960

66 66

3 3

Reemplazando estos valores en la ecuacin anterior obtenemos: ( ) ( )

Partiendo del concepto de Gravedad Especifica, que es la relacin entre densidades referenciada a la misma temperatura, en este caso la del Laboratorio, calculamos la densidad del crudo a temperatura del Laboratorio:

15

Ahora de la pgina 255 del texto de Propiedades Fsicas de los Fluidos de Yacimiento se toma la densidad del agua a la temperatura del Laboratorio (90 oF), siendo esta densidad igual a 0,9950 gr/cm3; despejando de la ecuacin anterior obtenemos:

4. Dejar la muestra en el extractor Soxhlet instalado en la cabina extractora de gases y humos, en el laboratorio de crudos y derivados, y cada subgrupo estar pendiente de este proceso de limpieza. 5. Sacar la muestra en el desecador y despus de dos horas colocarla en el recipiente (tara) y pesar la muestra seca, Ws: 146,85 gramos. Estimar la densidad del solvente utilizado. Densidad del tolueno: 0,87 gr/cm3. 6. Colocar la muestra en el horno precalentado a 105C, y apagar el horno cuando no exista olor a solvente y dejar la muestra hasta que se alcance la temperatura ambiente. 7. Colocar la muestra en el desecador y despus de dos horas colocarla en el recipiente (tara) y pesar la muestra seca, Wm: 136,7 gramos, dejar la muestra en el desecador. Con la densidad del solvente determinar el volumen poroso de la muestra y la porosidad de la muestra. la porosidad calculada es total o efectiva, explique? Solo para comparar con la obtenida por destilacin.

16

Por definicin se tiene:

( )

) (

Porosidad efectiva, ya que se est evaluando es con respecto al espacio poroso de la muestra. 8. Calcular la saturacin del fluido. Se halla la masa del crudo,

Donde:

Se calcula la masa de agua obtenida en el proceso de extraccin de la trampa de la siguiente manera:

17

Luego,

Inmediatamente se halla del volumen del crudo,

Ahora se calcula el volumen poroso:

Saturacin de agua

( ( )

18

Saturacin del crudo Luego la saturacin del crudo es:

( Saturacin del gas

Ya que la prueba fue realizada saturando la muestra con una emulsin (crudo + agua), no hay saturacin de gas: ( ( ) )

9. Explique los mtodos para determinar el volumen total de los ncleos. Para determinar la saturacin existen mtodos directos o indirectos. En los mtodos directos se usan muestras de la formacin y se les determina la saturacin en el laboratorio. Los mtodos indirectos son las mediciones de presin capilar, registros elctricos, etc. Un procedimiento simple para determinar el petrleo en una roca se basa en determinar la saturacin de agua en un ncleo por un mtodo apropiado, y posteriormente se mide la prdida total de peso en la muestra despus de ser sometida al proceso de extraccin y secamiento. La cantidad de petrleo presente se calcula restando el peso del agua de la prdida total de peso.
19

METODO DE EXTRACCIN - DESTILACIN (DEAN STARK) Este procedimiento es apropiado para muestras de tapn y muestras de pared. Consiste en la destilacin de la fraccin de agua y la extraccin con solvente de la fraccin de crudo de la muestra. La muestra es pesada y la fraccin de agua es vaporizada por el solvente en ebullicin. El agua se condensa y recoge en un receptor calibrado. El vapor del solvente tambin se condensa, limpia la muestra, y extrae el crudo. La muestra se seca en horno y se pesa. El contenido de crudo es determinado por diferencia gravimtrica. - Aparatos y Reactivos: las siguientes figuras son los equipos necesarios para este mtodo. El aparato puede ser instalado en una cabina para vapores o en un cuarto acondicionado para absorcin de vapores de solvente. En general el aparato consiste en un manto elctrico o aparato de calentamiento con controles termostticos. La unidad consiste en un frasco de ebullicin, abrazaderas, una trampa o brazo calibrado, y un condensador. La trampa tiene una seccin graduada marcad con divisiones de 0.1ml. la trampa graduada puede ser grade o pequea dependiendo del volumen de la muestra. Contiene una unin en la parte superior con un tubo de vidrio moldeado con un gotero de tal forma que le solvente caiga directamente en el centro del frasco, asegurando el lavado de la muestra. Una modificacin de la trampa permite determinar el agua gravimtricamente. El condensador, es del tipo de circulacin de agua fresca, de vidrio, con una camisa de condensacin de aproximadamente 11.8 pulgadas de largo con un tubo interno. El fondo est arreglado con un gotero y el tubo interior es vertical para reducir la dificultad de remover el agua de la superficie del condensador y de la trampa. Tambin lo conforma un desecador de vidrio que est colocado en la parte superior del condensador cuando la muestra est siendo extrada y un tapn de caucho cuando el aparato est apagado. Al montaje, pueden agregarse pequeas esferas de vidrio en el fondo del frasco para controlar la ebullicin del solvente. Si existe sobrecalentamiento puede tenerse una ebullicin indeseada contaminando la muestra y extendiendo el tiempo requerido para la fase inicial para el proceso de extraccin. Caractersticas del Solvente utilizado en la determinacin de Saturacin por el Mtodo de la Destilacin-Extraccin.
20

El solvente que se emplea en la experiencia es el Xileno. Se conoce como un hidrocarburo aromtico cuyo peso molecular es de 106.08, su temperatura de ebullicin es de137-144OC (279 a 291OF) y presenta un porcentaje 0.002% de residuo despus de la evaporacin. El Xileno tambin presenta las siguientes caractersticas: Su clasificacin se encuentra dada por: Grado o clase nitracin. Grado cinco (5O). Grado diez (10O). Grado o clase industrial.

En cuanto a su envase y rotulado tenemos: El Xileno se envasara en recipientes que estn formados por un material adecuado de tal manera que permita conservar la calidad de sus productos y el manejo hasta su destino final. De igual forma el Xileno debe llevar las siguientes especificaciones, las cuales nos permitirn su fcil reconocimiento y su utilizacin en una labor especifica: La palabra Xileno y su tipo. Nombre y direccin del fabricante. Identificacin del lote de produccin. Precauciones y toxicidad.

El Xileno es extremamente inflamable, su vapor es perjudicial para la salud, se debe mantener lejos del calor, de las chispas y de las llamas se debe mantener en un recipiente cerrado cuando no se est usando, se debe evitar su inhalacin ya que podra causar deficiencias en la respiracin, nauseas, intoxicacin y colapso, la aspiracin del Xileno dentro de los pulmones podra causar pulmona, la exposicin a largo plazo de este material ocasiona efectos crnicos en la salud, se debe usar con adecuada ventilacin, evitar un prolongado y repetitivo contacto del Xileno con diferentes partes de nuestro cuerpo como los ojos, las boca, la piel causando en esta ultima mucha irritacin y ampollas.

- Precauciones: 1. El crudo puede contener componentes con propiedades carcinognicas. Este puede ser inflamable.
21

2. El tolueno es moderadamente toxico por absorcin de la piel e inhalacin. Este posee propiedades irritantes y anestsicas y es altamente inflamable. 3. Muchos otros solventes que son efectivos en el proceso se remocin de crudo pueden ser txicos y peligrosos. 4. Los vapores de solvente pueden condensarse en la parte superior de la trampa de agua. 5. Debe analizarse le cambio en el punto de ebullicin del solvente por altitud o el cambio en el punto de ebullicin del agua debido a la sal en solucin. El punto de ebullicin del solvente debe chequearse para asegurar una temperatura adecuada para destilacin del agua. Cuando se usan fluidos de perforacin con KCl, el agua filtrada debe tener una concentracin en el orden de 300000 ppm, y consecuentemente ebulle a una temperatura mucho ms alta que la del agua fresca. El uso de ortoxileno es sugerido como sustituto del tolueno en estos casos. 10. Explicar los mtodos recomendados segn la litologa de la roca para determinar saturacin de fluidos (norma RP-40) Los mtodos recomendados segn la litologa de la roca para determinar la saturacin de fluidos son: Mtodo de la retorta a presin atmosfrica: Los fluidos de saturacin son obtenidos por procesos de retorta a altas temperaturas, de la muestra triturada, de la cual los fluidos son vaporizados, condensados y recogidos en recipientes calibrados. La saturacin de gas es determinada colocando la muestra en una bomba de mercurio, y as medir la cantidad de mercurio inyectado con el agua y/o aceite. VENTAJAS: Proceso analtico es rpido. Volmenes de los fluidos son medidos directamente, independientemente. Maneja una exactitud de 0.5%

LIMITACIONES: La saturacin del agua puede ser demasiado alta al contener las muestras cantidades considerables de montmorillonita o yeso.

22

La saturacin de aceite puede ser muy alta si las muestras contienen hidrocarburos slidos. Se requieren curvas de correccin del volumen de aceite. Los lquidos destilados pueden formar emulsiones. Manejo cuidadoso para evitar perdida de fluidos.

Mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark): Procedimiento apropiado para muestras de pared de pozo y ripios del mismo, para determinar la saturacin del fluido depende de la fraccin de destilacin del agua y aceite. Se pesa la muestra, el agua es vaporizada hirviendo tambin el solvente. El agua se condensa y se recoge en un recipiente calibrado. El solvente vaporizado tambin se condensa empapando la muestra y extrayendo el aceite a su paso. Luego se seca la muestra y se pesa; el contenido del aceite es determinado por la diferencia gravimtrica. VENTAJAS: La determinacin del volumen de agua es generalmente ms exactos. La muestra no sufre dao y se puede utilizar para una prueba adicional. Temperaturas de trabajo relativamente bajas. Procedimiento sencillo.

LIMITACIONES: La sal puede precipitarse dentro de la muestra de las salmueras innatas, cambiando la porosidad y/o permeabilidad. Perdida de granos. Limpieza incompleta del aceite. El secado a una temperatura ms alta que la temperatura de extraccin puede quitar el agua de la hidratacin adicional y exagerar el volumen del aceite.

Anlisis de ncleo a presin mantenida: El objetivo del anlisis es proporcionar los datos de saturacin en los corazones para los cuales la expulsin del fluido ha sido reducida al mnimo durante la recuperacin de un barril en fondo proviniendo del agotamiento de la presin del yacimiento a condiciones superficiales. Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco hasta que se inicie su anlisis.
23

VENTAJAS Y LIMITACIONES: Operacin de alto costo, meticulosa y realizacin extensa. Monitoreo constante. Los valores obtenidos de alta confiabilidad

Lavado de disolvente (solvent flushing) Karl Fischer: La muestra del tapn de ncleo es limpiada con una apropiada secuencia de solventes y el agua obtenida como producto es analizada (ASTM D1364-90 y ASTM D4377-88) VENTAJAS Pueden ser determinados todos los niveles de saturacin. El mtodo de Karl Fischer es muy preciso. El dao a la roca es poco. El procedimiento remueve sales de la muestra.

LIMITACIONES La exactitud del mtodo depende del adecuado manejo del solvente y las tcnicas de almacenamiento La muestra analizada debe ser representativa del volumen del efluente. La tcnica es ms compleja y costosa que el mtodo de destilacin extraccin. La saturacin de aceite es determinada indirectamente. La saturacin de aceite por diferencia gravimetra no asume que hay perdidas de granos. Esta tcnica no es apropiada para muestras que contienen haluros, sulfuros, o otros minerales que son solubles en metanol.

Mtodo de escaneo: Este mtodo usa los rayos X, CT y las tcnicas de rayos gamma para absorcin de la radiacin electromagntica de fluidos de alta energa (peso atmico alto). La tcnica de absorcin de microondas se basa en la absorcin de energa de microondas de las molculas de agua. RMN se basa en la deteccin de los protones (H1), el carbono (C13), sodio (Na23), fsforo (P31), y el flor (F19), que contiene fluidos por los campos magnticos de frecuencias de radio alterna mientras que la muestra se encuentra en un gran campo magntico.

24

VENTAJAS Buena capacidad para proporcionar informacin sobre la distribucin espacial de la saturacin de lquido. Las saturaciones pueden controlarse fcilmente Las tcnicas de imagen TC y RMN proporcionan la distribucin de la saturacin de los fluidos en tres dimensiones. Las microondas y RMN determinan la saturacin en la norma de anlisis bsico, porque no requiere ningn agente y curvas de calibracin.

LIMITACIONES Los rayos X, CT, y las tcnicas de rayos gamma determinan saturaciones en los ncleos slo si son saturados con fluidos etiquetados. Por lo tanto, puede no ser adecuado para el ncleo bsico de anlisis. Una limitacin de la tcnica de RMN es la incapacidad para manejar ncleos que contiene materiales ferromagnticos, arcillas, o el gas.

Anlisis del carbn: Trata de evaluar adecuadamente la humedad del carbn, ya que los mtodos como la retorta, destilacin entre otros no son apropiados. El mtodo implica secado agua de una muestra triturada en un horno de conveccin, y teniendo mediciones sucesivas de peso hasta alcanzar el equilibrio. VENTAJAS La principal ventaja de este mtodo es su simplicidad. El procedimiento no requiere una gran inversin de capital en equipos especializados. No se requieren formacin especializada para realizar las mediciones.

LIMITACIONES Algunos tipos de carbn tienen una tendencia a la oxidacin y los resultados de contenido de humedad ser demasiado bajos si se produce la oxidacin; oxidacin aade peso y causar que el peso en seco sea demasiado alto. Se recomienda usar nitrgeno, en lugar de aire, a travs de la estufa para ayudar a reducir el potencial de oxidacin.

25

Anlisis alquitrn (Petrleo) de arena: Puede utilizarse para determinar las saturaciones liquidas del alquitrn no consolida. El ncleo puede ser congelado antes de la obtencin de una muestra. Debe ser perforado utilizando nitrgeno lquido como lubricante. Se utiliza PTFE, con el fin de mantener intacto el tapn cuando el alquitrn sea eliminado.

Ventajas / Limitaciones El valor del contenido lquido es determinado directamente. El mtodo es bastante rpido. Los clculos no son complejos. Si la muestra tiene un alto contenido de alquitrn (de petrleo), puede ser necesario detener el proceso de destilacin a fin de que el tolueno sucio en el matraz de ebullicin pueda ser reemplazados con tolueno limpio

Exactitud / Precisin: El por ciento en peso de los valores debe ser comunicado con tolerancia de 0.1 por ciento. Aunque no existen estndares de la industria, el por ciento en peso de los valores deben caer en el rango de 0,5 por ciento del valor calculado. Este nivel de precisin debe ser aceptable para la mayora de aplicaciones.

Esquisto bituminoso (Oil shale): Para formaciones que contienen diferentes cantidades de material orgnico slido (por ejemplo, kerogeno). Los slidos orgnicos presentes en estas muestras suelen generar licuado de petrleo. Anlisis de este tipo de formacin, con baja permeabilidad y las posibilidades de slidos orgnicos, requiere de procedimientos especiales. En este mtodo, las saturaciones de agua y aceite son obtenidas a temperaturas altas en proceso de retorta. No se intenta medir el gas del volumen poroso. La saturacin de lquido se presenta en gal/ton. VENTAJAS Pueden ser usados grandes volmenes de muestra El mtodo es bastante rpido. Todas las mediciones se hacen directamente y con independencia

26

No se requiere cuidado para diferenciar el agua de poro del agua total No es necesario el uso de curvas de correccin de volumen. es fcil obtener duplicados de la muestra ya que un gran volumen de la muestra preparada puede ser triturada.

LIMITACIONES Los rendimientos de aceite puede depender de la tasa de calentamiento. Debido a las emulsiones, puede haber dificultad en la lectura del menisco.

Ncleos con Yeso: Para la determinacin de la saturacin de formaciones carbonatadas puede usarse mtodos de destilacin excluyendo el tolueno como solvente, ya que este en su punto de ebullicin deshidrata al yeso, por consiguiente si la muestra contiene gran cantidad de yeso, se presentaran grandes errores en la medicin de los volmenes (agua y poro). El volumen de petrleo extrado de la muestra no se ve afectada por la presencia de yeso. VENTAJAS Los daos al yeso se minimizan cuando la limpieza de la muestra se efectua a una presin moderada (presin de la bicicleta). El volumen de poro de las muestras utilizadas para calcular saturaciones son ms representativos si el yeso no est daado. Contenido de yeso se puede estimar la porosidad.

LIMITACIONES El proceso de limpieza puede tardar mucho tiempo dependiendo de la gravedad del petrleo y la permeabilidad del material del ncleo. La precisin de los valores de saturacin de agua y aceite es baja en comparacin con la de las muestras que no contienen yeso.

Histrico: Mtodo de la retorta al vacio: Este mtodo es utilizado especialmente es regiones de rocas duras (produccin de rocas carbonatadas), se recomienda sustituir este mtodo por la destilacin de extraccin.

27

EN QUE CONSISTE EL METODO? En la destilacin de los fluidos del poro a una temperatura mxima de 450 F , mientras se mantiene en un sistema de vacio parcial. El fluido de recogida debe estar inmerso en un alcohol y mantenerse en bao de hielo aproximadamente -75 F para evitar la prdida de los vapores de a travs de la bomba de vaco. El primer paso consiste en saturar los espacios desocupados o llenos de gas con agua dulce. Los volmenes de poro desocupados se determinan por diferencia gravimtrica. Se usa un factor de correccin para agua y aceite. Una de las principales desventajas de este de las muestras despus del proceso de destilacin. mtodo es la condicin

11. Una muestra de corazn de un yacimiento de petrleo saturado es preparado para las siguientes pruebas en el ICP, con los resultados siguientes: 70 gramos son colocados en la bomba de Hg y en la prueba se obtiene 0,71 cm3 de volumen de gas. 80 gramos son colocadas en la retorta a presin atmosfrica y en la prueba se obtienen 4,5 cm3 de volumen de crudo (API: 35) y 2,8 cm3 de agua (1,001 gr/cm3) 105 gramos son colocadas en el picnmetro y en la prueba se obtienen 45,7 cm3 de volumen. Calcula la saturacin de fluidos, la porosidad (tomar como base de calculo 100 gramos de muestra para cada una de las pruebas) Muestra de clculo = 100 gr de muestra Para la bomba de Hg: 100 gr x Para la retorta: 100 gr x 100 gr x = 5.625 = 3.500 de crudo de agua = 1.014 de gas

28

Para el picnmetro: 100 gr x = 43.524 de muestra

Saturacin de fluidos: Vp= 1.014 + 5.625 + 3.500 = 10.139

Porosidad: Vp= 10.139 V muestra= 43.524

12. Determinar el volumen total de cuatro (4) muestras de rocas desconocidas (10 a 15 gramos), utilizando la bomba de mercurio y clasificarlas segn su densidad. Muestra de clculo para la muestra 1

29

Muestra Peso (gr) Volumen (cc) Densidad (gr/cc 1 13.76 7.70 1.787 2 11.24 5.92 1.8986 3 6.02 3.72 1.618 4 10.51 5.72 1.6374 5 5.42 3.75 1.4453 Para dar ms detalle se requiere de un anlisis microscpico ms detallado, ya que debido a su baja densidad las muestras son areniscas de grano fino.

30

TABLA DE RESULTADOS

IDENTIFICACIN DE LA MUESTRA

Dimensiones

Longitud (cm) Dimetro (cm)

5,183 3,792 58,53 137

Volumen VT (cm3) Muestra numero

INFORMACIN PREVIA

Temperatura Laboratorio (F) Gravedad API del Aceite

90 TLAB 60F 17,8 15,9 Solventes Agua Aceite Gravedad Especifica del Aceite TLAB 60F 0.867 1.0034 0.944 0.949 0.960

Densidades (gr/cm3)

31

INFORMACIN OBTENIDA MEDIANTE EL MTODO.

Agua

Volumen de agua en la Trampa VW (cm3) Peso del Agua de Formacin (gr)

2 2,0068 144,94 146,85 136,7 6,2332 6,603 0

Aceite

Peso de la Muestra con Aceite (gr) Peso de la Muestra Saturada con Solvente (gr) Peso de la Muestra Seca (gr) Peso del Aceite en la Muestra (gr) Volumen del Aceite Vo (cm3) Volumen de Gas Vg (cm )
3

Gas

RESULTADOS OBTENIDOS

PARAMETRO Saturacin de Agua (SW) Saturacin de Aceite (So) Saturacin de Gas (Sg) Porosidad Efectiva con Solvente (E)

Porcentaje (%) 23,25 76,75 0 20

32

ANALISIS DE RESULTADOS

De la experiencia de laboratorio los datos obtenidos de saturacin de fluidos se observaron las siguientes anotaciones, importantes para el momento de tomar decisiones de potencial de hidrocarburo del yacimiento.

Luego de realizar la experiencia podemos decir que la muestra de corazn 137 presenta buenas caractersticas de entrampamiento de crudo, ya que arroj una saturacin de aceite del 76,75 %, evidenciando la supremaca de l sobre los dems fluidos que almacena la formacin (como el agua o el gas). Gracias a los resultados obtenidos nos podemos dar cuenta que la saturacin de gas es cero, esto debido a que la prueba no se realiz con un ncleo poroso extrado y saturado directamente con fluidos de un yacimiento, por el contrario se simul esta situacin, saturando el ncleo con crudo a condiciones de laboratorio, y por lo tanto este no contiene gas por induccin ni por remanencia. Se puede inferir que la saturacin de agua (Sw) obtenida se debe al agua emulsionada en el crudo y no a agua libre de la formacin. Se debe tener en cuenta que el volumen poroso de la muestra 137 utilizado no fue el volumen ocupado por el solvente (tolueno) sino que se trabajo como el volumen ocupado por el crudo (aceite + agua) La muestra trabajada y el crudo puesto en consideracin y estudio, no corresponden con el anlisis hecho al agua de formacin, ya que se trabajo con la salmuera del yacimiento La Hocha. Es lgico esperar que lo resultados no concuerden con la informacin que realmente se tiene, ya que los fines del laboratorio son netamente pedaggicos.

33

FUENTES DE ERROR

Se pueden haber presentado errores de apreciacin en la lectura del volumen de agua en la trampa. Errores en la lectura del peso debido a calibracin de la balanza. La salinidad del agua obtenida en la trampa en realidad, es distinta de la que se analiza a partir de los datos para el agua de formacin del pozo La Hocha. La muestra de roca sedimentaria puede se friable, y es posible perder masa del tapn cuando se extraen los fluidos. Si existe golpeteo en la destilacin, en el dedal, es posible obtener aun mas perdidas de granos
.

34

CONCLUSIONES

Se determinaron las saturaciones de los fluidos en la muestra 137, que son en su orden para agua y crudo: 23,25 % y 76,75%. Se realizaron los clculos elementales para el balance de materia, que es determinar las saturaciones de fluidos conociendo la capacidad de almacenamiento de la roca. Se obtuvieron volmenes de crudo y agua de 6,603 ml y 2 ml respectivamente a condiciones de laboratorio. La sumatoria de las saturaciones de los fluidos que posee una roca debe ser igual a la unidad, de no ser as se debe estar cayendo en un error por balance de materia o por falta de precisin en la toma de los datos.

35

RECOMENDACIONES

En general seria optimo a pesar de las mltiples dificultades, poder trabajar con una muestra representativa del yacimiento en estudio, as como con la misma salmuera de donde fue extrada la muestra. Es tambin necesario contar con datos de corazonamiento, si se quiere profundizar en ciertos aspectos. De cualquier manera con fines ilustrativos la prctica es adecuada. Hacer una comparacin con algn otro mtodo como el de la retorta, servira para establecer y confirmar diferencias, ventajas y desventajas del mtodo. La manipulacin de las muestras debera ser herramientas adecuadas para evitar la contaminacin y posterior alteracin de los resultados. Mantener un monitoreo continuo al proceso de destilacin para minimizar las variaciones y confiabilidad de los resultados obtenidos y mantener la cmara de extraccin de vapores en funcionamiento (todo el proceso de destilado se llevo a cabo gracias a la colaboracin permanente de la persona encargada del laboratorio).

36

RESPUESTA AL CUESTIONARIO

1. Enumerar los posibles errores que se pueden cometer en esta determinacin Instrumental: corresponden a equivocaciones en el manejo y montaje de los instrumentos utilizados en el laboratorio. Otros errores se pudieron haber presentado por precisin del equipo ya que la extraccin del agua no pudo ser completamente de 100%, y adems el solvente utilizado pudo contener contaminantes. De Operacin: corresponden a errores que se pudieron haber cometido durante el procedimiento de la prueba, y ello influye en la determinacin de saturaciones. Humanos: son los ms comunes y tiene que ver con asumir datos durante los clculos para determinar las saturaciones, ya que por ejemplo se asumi que las propiedades del agua eran las mismas que las analizadas anteriormente en el laboratorio de Preparacin de Muestras (siendo diferente al crudo y muestra trabajada); tambin que la tempera del laboratorio permanece constante, por lo tanto puede surgir un error al calcular la densidad del crudo. Puede existir un error en la lectura y medicin de los datos obtenidos en el laboratorio, influyendo en los clculos obtenidos.

2. Por qu el punto de ebullicin del solvente debe ser mayor que el del agua? El punto de ebullicin del solvente debe ser mayor que el del agua ya que debido a su volatilidad y a su aumento cuando se encuentra en el punto de ebullicin, es el encargado de arrastrar los vapores de agua hacia la trampa que se encuentra en el montaje de destilacin. En la trampa cuando se encuentra mezclado con el agua, se produce la condensacin en primera instancia del agua por ser su punto de ebullicin menor que el del solvente y adems por tener mayor densidad que el Xileno. De lo contrario en la trampa sera muy difcil obtener dos fases completamente separadas que nos permitieran leer claramente los volmenes de agua contenidos en la muestra y de hecho sera el solvente el que se depositara slo en la trampa.

37

3. Qu otros solventes se pueden usar? Qu condiciones deben cumplir? Otros solventes que se pueden utilizar en la determinacin estn expresados en la siguiente relacin: Solventes Aromticos Xileno grado industrial Mezcla de 20% en volumen de tolueno grado industrial y 80% en volumen de xileno grado industrial. Naftas del petrleo o de alquitranes libres de agua libres de agua, con no ms del 5% de destilado a 275F (125C) y no menos del 20% a 320F (160C). Asfaltos Alquitrn Alquitrn de hulla Alquitranes libres de agua Productos bituminosos asfalto lquido alquitrn cido

Destilados del petrleo Destilados del petrleo, con 5% de ebullicin entre 194 y 212F y 90% de destilado inferior a 410F Aceites lubricantes Petrleo Combustibles del petrleo

Destilados voltiles del petrleo Destilados voltiles del petrleo con un rango de ebullicin entre 212 y 248F Isooctano con pureza mnima de 95%. Grasas lubricantes.

Las caractersticas que deben cumplir son: Presentar una temperatura de ebullicin ms alta que la del agua y menor que la del crudo, de tal forma que pueda arrastrar los vapores de agua presentes en el matraz de destilacin hasta la trampa presente y se pueda llevar a cabo la condensacin del agua.

38

Tiene que ser inerte, es decir, no debe reaccionar con ninguno de los componentes que forman la muestra o que se encuentran en el medio ambiente que rodea el sistema de destilacin. Debe presentar una densidad menor que la del agua para que despus de condensadas las dos sustancias no se mezclen y se haga difcil la lectura en la trampa del volumen de agua separado. El solvente debe ser inmiscible con el agua, para lograr que estas dos sustancias no se mezclen y evitar as la formacin de una emulsin en la trampa despus de que stos compuestos sean condensados.

4. Qu ventajas y desventajas presentan este mtodo?

Ventajas: 1. La determinacin del volumen de agua es generalmente muy precisa. 2. Por lo general, la muestra no se perjudica y puede ser usada para pruebas posteriores. Sin embargo la humectabilidad puede ser alterada en ciertas arcillas o yeso. 3. Temperaturas relativamente bajas (100C) son usadas. Por lo tanto, pueden ser menores si se remueve cualquiera se las aguas de las arcillas. 4. El procedimiento es simple y requiere poca atencin durante la destilacin lo que le da una practicidad especial al mtodo Desventajas: En su mayora las imprecisiones que se podran presentar en la determinacin del agua debido a lo siguiente: 1. condensacin de agua atmosfrica en el condensador. Los tubos desecadores pueden ser usados para evitar el problema. 2. El agua es evaporada de la muestra a temperatura de laboratorio cuando no se ubica inmediatamente en el extractor con el condensador de agua. 3. El agua adherida al vidrio sucio del condensador o la trampa. 4. La sal puede precipitarse dentro de la muestra si es agua salina intersticial. Esto puede resultar en cambios en la porosidad y la permeabilidad. 5. Se requiere una correccin por la alta densidad del agua salada cuando la concentracin total de slidos excede los 20000 ppm. 6. Secado incompleto de solventes.

39

7. Prdidas de agua debido a que las uniones del frasco de extraccin no fueron apretadas o por una temperatura demasiado alta de extraccin. 8. La densidad del aire debe ser considerada por boyancia solo cuando la muestra se pesa con una aproximacin de 0.1 mg. 9. El tiempo de extraccin puede ser insuficiente. 10. La saturacin de agua puede ser muy alta si la muestra contiene gran cantidad de yeso o montmorillonita. La permeabilidad y la porosidad pueden afectarse si el agua de hidratacin presente en el yacimiento es removida durante el procedimiento de extraccin y secado. 11. Si la verdadera densidad del crudo no se conoce se puede introducir un error en el clculo de saturacin de crudo debido a que debe asumirse una densidad de crudo. En cuanto a los volmenes de crudo no se encuentran directamente y pueden ser imprecisos debido a lo siguiente: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Al agua adicional recogida o a la prdida como se mencion antes. Prdida de slidos. Limpieza incompleta de la muestra. Secado a una alta temperatura que pueda remover el agua de hidratacin. La humectabilidad de la roca puede ser alterada. La matriz arcillosa puede alterarse lo que puede resultar en una medida imprecisa de la permeabilidad.

40

BIBLIOGRAFIA

PARRA PINZN RICARDO. Propiedades fsicas de los fluidos de yacimientos, Neiva, Huila Julio/2007. (Densidad del agua a la temperatura del Laboratorio pagina 254; Factor volumtrico del agua a condiciones de laboratorio correlacin de, Numbere, Brigham y Standing).

Gua de laboratorio para la experiencia de determinacin de la saturacin por el mtodo de la destilacin - extraccin.

API-RP 40. Recommended Practice for Core Analysis procedure American Petroleum Institute

41

ANEXOS

Clasificacin del tipo de roca, segn su densidad DENSIDADES DE ROCA TIPO DE ROCA Rocas Sedimentarias Arenisca Berea Arenisca del cretcico (Wyoming) Dolomita Beekmantown (West Virginia) Limolita del carbonfero (United Kingdom) Limolita del jursico (Switzerland) Caliza del cretcico Shale (Oklahoma) Shale del cretcico (Wyoming) Rocas gneas Granito Granodiorita Cuarzodiorita Diorita Rocas Metamrficas Gneiss Gneiss grantico Esquisto cuarzoso Anfibolita 2,69 2,61 2,82 2,99 2,667 2,716 2,806 2,839 2,39 2,32 2,80 2,58 2,66 2,23 2,42 2,17 DENSIDAD (g/ cm3)

42