Taller No 2.

Química Orgánica II

1. Dibuje el producto de reacción formado, cuando el fenilacetaldehido es tratado con los siguientes reactivos:

2. Dibuje los productos de reacción:

3. Qué haluro de alquilo necesita para preparar cada uno de los siguientes reactivos de Wittig?

4. Dibuje el producto y el mecanismo, para cada reacción:

5. Proponga las estructuras de los posibles esteroisómeros:

6. Proponga un método de síntesis para preparar A, a partir de ciclopentanona y 4-bromobutanal.

7. Proponga un método de síntesis para preparar el siguiente compuesto, a partir de etanol como única fuente
de átomos de carbono
8. Qué compuesto carbonílico y amina o alcohol se necesitan para preparar los siguientes productos?

9. Qué compuesto carbonílico y qué reactivo de Wittig, se necesitan para preparar los siguientes alquenos?

10. Dibuje las estructuras de los compuestos formados cuando todas los funciones acetal son hidrolizadas en el
“etoposide”:

11. Proponga el mecanismo para la obtención de Y:

12. Dibuje la estructura del compuesto carbonílico, que se cicla para formar los siguientes hemiacetales:

13. Proponga el mecanismo de la reacción:

14. Proponga el mecanismo para la reacción:

15. Proponga un método de síntesis para cada compuesto, partiendo de los reactivos indicados. Puede utilizar
alcoholes de máximo 4 átomos de carbono, y cualquier reactivo orgánico o inorgánico.