NARCÓTICOS

Narcótico procede de un vocablo griego que significa “adormecedor”. Un narcótico es una

sustancia que provoca sopor o sueño, relajación muscular y un embotamiento de la
sensibilidad.
La mayoría de los narcóticos no permiten la trasmisión de las señales nerviosas que se
asocian al dolor. Los efectos psicoactivos de estas sustancias, como la anestesia o
la analgesia, hacen que sean muy frecuentes en la medicina.
Dentro del ámbito de la salud, tenemos que decir que existen los llamados analgésicos
narcóticos que tienen como objetivo principal aliviar en el paciente un dolor de fuerte
intensidad. La morfina, la codeína o la hidromorfona son algunos de los medicamentos
que se enmarcan dentro de este citado grupo y todos ellos se identifican, entre otras
cosas, por el hecho de que es aconsejable no tomarse más allá de cuatro meses
seguidos.
Somnolencia, estreñimiento, náuseas, alteraciones en el juicio o incluso algún tipo de
picor son algunos de los efectos adversos que pueden experimentar las personas que
toman estos narcóticos. A ellas además se les informa que cuando estén en este
tratamiento no pueden beber alcohol ni tampoco ponerse al volante de cualquier tipo de
maquinaria pesada.
Más allá de su uso legal, los narcóticos son traficados en todo el mundo para un consumo
que no está vinculado a lo medicinal. Los narcóticos también se consumen para generar
euforia o distorsionar la realidad, como el opio.
En este sentido, muchas veces el término narcótico se utiliza como sinónimo de droga.
Puede decirse que un narcótico es una sustancia que tiene la capacidad de alterar el
estado psíquico y/o físico de una persona en un amplio rango.
Este tipo de sustancia puede producir un estado de somnolencia, cambiar el humor,
paralizar el cuerpo o generar excitación motriz, entre otras cosas.
Si bien como se irá desarrollando por medio de este ensayo, se establecerá, como estos
narcóticos se dividen clínicamente en 3 grandes grupos, como lo son los narcóticos
alucinógenos, los narcóticos depresivos y los narcóticos estimulantes, de los cuales se
desarrollaran 5 ejemplares de cada uno de estos, llevando a cabo cada una de sus
características como lo son su farmacocinética, en donde se definiría como puede
ingresar, como se absorbe, como se distribuye, cuál es su metabolismo en el cuerpo, por
otro lado también se desarrollara la farmacodinamia en donde se establecen los puntos
del cuerpo donde se ven afectados por estos narcóticos y los efectos que estos tienen en
el cuerpo humano, por último se desarrollaran dos factores como lo son, primero, las
reacciones de estos narcóticos en el cerebro y que sistemas afecta a nivel del cuerpo
humano. También, tras un pequeño desarrollo sobre la definición de cada uno al iniciar su
estudio, se dará después de esto la relación que se tiene hoy en día con la ley 30 de
1986.
 NARCÓTICOS ALUCINÓGENOS
Los alucinógenos son un tipo de sustancia clasificada dentro del grupo de los
psicodislépticos. Se trata de drogas que generan una alteración en el funcionamiento del
sistema nervioso, siendo notorio su efecto sobre la percepción de aquel que los consume.
Dichos efectos se basan en la alteración perceptiva, no necesariamente en forma de
alucinación, junto con activación o inhibición de la actividad que puede generar cambios
en el estado del ánimo. La mayoría de personas que acuden a los alucinógenos lo hacen
en busca de experiencias místicas o religiosas, y si bien producen dependencia no suelen
ser consumidas tan habitualmente como otros tipos de drogas.
Su consumo no es inocuo, pudiendo provocar diferentes tipos de problemas tales como
intoxicaciones que pueden llegar a poner en peligro a la persona que los ha consumido,
diferentes efectos fisiológicos, episodios psicóticos, despersonalización, trastornos del
estado del ánimo provocados por sustancias e incluso cambios en la personalidad.
También es frecuente la presencia de “malos viajes”, experiencias alucinatorias aversivas
vividas con un elevado nivel de pánico y angustia.
Existen numerosos tipos de alucinógenos, muchos de ellos (y especialmente los más
conocidos) sintetizados químicamente.

1. AYAHUASCA
Este té es el resultado de mezclar dos plantas que se encuentran en la zona del
Amazonas: la enredadera de ayahuasca y un arbusto llamado chacruna, que contiene el
alucinógeno dimetiltriptamina (DMT).
También contiene esta sustancia la chagropanga (Diplopterys cabrerana), con esta planta
también se puede preparar esta bebida. La mezcla de ambas plantas es capaz de inducir
a estados alterados de la conciencia a aquella persona que ha tomado la bebida, además
sus efectos pueden durar entre cuatro y ocho horas. Las personas suelen presentar
alucinaciones de todo tipo y por eso en la selva amazónica se ingiere acompañado de un
guía espiritual o chamán y después de realizar un ritual especial.
Para quienes lo ingieren, la ayahuasca es una bebida medicinal y se utiliza en algunas
terapias de rehabilitación para luchar contra las adicciones, por lo que en los últimos años
su consumo se ha elevado fuera de la selva amazónica.
En cuanto a la relación dada con ley 30 de 1986, hay que recalcar que la ley no menciona
nada al respeto de este narcótico.

Farmacocinética de la ayahuasca
Liberación y Se ingiere vía oral y se absorbe en el estómago.
absorción
Distribución Se absorbe en el estómago o en el intestino y de allí pasa a la
circulación en general

Metabolism La DMT, metabolizada en su mayor parte por la mono-aminooxidasa A

o (MAO-A).

Una vez en el sistema nervioso central, la DMT se liga a los receptores

serotoninérgicos 5HT1A; 5HT1B; 5HT2A; y 5HT2C.

Por su parte, las β-carbolinas contribuirían a ello bloqueando la MAO en

el cerebro y, en el caso de la THH, inhibiendo débilmente la recaptación
de serotonina a nivel presináptico, aumentando así su disponibilidad
central

Una dosis típica de ayahuasca de100mL puede contener 24mg de DMT,

20mg de HRL, 170 mg de HRM y 107 mg de THH (15).
Eliminación Dura de 6 a 8 horas su efecto.
Se expulsa a través de secreciones.

Farmacodinamia de la ayahuasca
Estudio Tiene efectos en: la circunvolución frontal inferior, la ínsula anterior, el
del efecto hemisferio derecho, el cingulado anterior 5, en el córtex frontomedial del
hemisferio derecho cingulado anterior ventral y en la circunvolución
subcallosa.

Magnitud En cuanto a los efectos que produce se encuentran los siguientes:

de modificaciones transitorias de la emoción, del contenido del pensamiento,
respuesta de la percepción y de las sensaciones somáticas internas, manteniendo
de la aceptablemente la capacidad del individuo para interaccionar con su
droga entorno.
Una dosis típica de ayahuasca de100mL puede contener 24mg de DMT,
20mg de HRL, 170 mg de HRM y 107 mg de THH (15).

Efectos neurológicos de la ayahuasca

Se encontraron incrementos bilaterales de activación cerebral en la circunvolución
frontal inferior y en la ínsula anterior, siendo más intensa la activación en el hemisferio
derecho. También se encontraron activaciones en el cingulado anterior 5 y en el córtex
frontomedial del hemisferio derecho

También se registró mayor flujo cerebral en el cingulado anterior ventral y en la

circunvolución subcallosa, estructuras relacionadas con la toma de decisiones y las
emociones. La amígdala izquierda, una estructura implicada en el procesamiento de los
estímulos potencialmente amenazantes, y la circunvolución parahipocámpica, una
estructura íntimamente asociada al hipocampo e implicada en el procesamiento de la
memoria,
 Efectos sistémicos de la ayahuasca
Sistema nervioso central.
Sistema digestivo.
Sistema escritor.

2. LSD
El LSD es una de las sustancias químicas más potentes para cambiar el estado de ánimo.
Se manufactura a partir del ácido lisérgico, que se encuentra en el cornezuelo, un hongo
que crece en el centeno y otros granos.
Se produce en forma de cristales en laboratorios ilegales, principalmente en Estados
Unidos. Esos cristales se convierten en líquido para distribuirlo. Es inodoro, incoloro y
tiene un ligero sabor amargo.
Conocido como “ácido” y con muchos otros nombres, el LSD se vende en la calle en
pequeñas tabletas (“micropuntos”), cápsulas o cuadros de gelatina (“cristal de ventana”).
A veces se añade a papel absorbente, el cual entonces es dividido en cuadros pequeños
decorados con diseños o personajes de caricaturas. Ocasionalmente se vende en forma
líquida. Pero sin importar en qué forma esté, el LSD conduce a quien lo consume al
mismo lugar: una severa desconexión de la realidad.
Los consumidores de LSD llaman “viaje” a una experiencia con LSD, que típicamente
dura doce horas o más.
En cuanto a su relación con la ley 80, cabe resaltar que no menciona nada al respecto de
este narcótico. Sin embargo, se estudia en el país el incremento de su consumo y venta.

Farmacocinética del LSD

Liberación y Este es un líquido incoloro, inodoro e insípido y cuando cristaliza lo hace
absorción en forma de prismas puntiagudos, su consumo es por vía oral.
Distribución Si su ingestión es oral su absorción y distribución por el sistema
digestivo dura entre 30 a 40 minutos. Si entra al cuerpo por vía
intravenosa los efectos aparecen a los pocos minutos
Metabolism Presentan afinidad relativamente elevada por los receptores 5-HT2A
o
El LSD interactúa con el sistema de las neuronas serotoninérgicas (5-
HT), aumentando el nivel de serotonina en el nivel del Locus
Coeruleus y los núcleos del rafe.
Eliminación Sangre: 3 horas
Orina: poco mas de 7 dias
Cabello: 3 dias
Efecto de la droga: 5 a 12 horas según la dosis

Farmacodinamia del LSD

Estudio Este actúa sobre grupos de receptores de serotonina conocidos como los
 del efecto receptores 5-HT , y que sus efectos son más prominentes en dos regiones
del cerebro: una, la corteza cerebral, y la otra, el locus ceruleus.
Magnitud Se produce distorsión en la percepción del tiempo y el espacio y los
de fenómenos paradójicos encargados de la percepción visual y auditiva,
respuesta alucinaciones reales
de la subida de la tensión arterial y el aumento de la frecuencia cardíaca, los
droga temblores y las sacudidas musculares, la dilatación de las pupilas, los
sudores, el insomnio y la pérdida del apetito a

Efectos neurológicos del LSD

Este se ve reflejado en el aumento de las conexiones entre las áreas sensoriales
encargadas de recibir información acerca del mundo exterior, los lóbulos frontal y
parietal –asociados a la conciencia del 'yo'–, y el tálamo, el encargado de mandar lo
estímulos sensoriales al córtex.
El trabajo también revela cambios en la funcionalidad del lóbulo anterior del córtex

Efectos sistémicos del LSD

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema linfático.
Sistema nervioso.

Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.

3. KETAMINA
La ketamina se usa clínicamente como un anestésico general, Es considerado un
anestésico manso y se daba a menudo a los niños y a las personas mayores. Sus
características psicodélicas fueron descubiertas después de que un número grande de
destinatarios informó de lo que sentían al salir de la anestesia. Los restantes
experimentos mostraron que una dosis muy menor que la anestésica produce una
experiencia psicodélica de gran intensidad.
La ley 30 de 1986 no mencionada nada en particular sobre este alucinógeno.

Farmacocinética de la ketamina
Liberación y Se puede ingerir mediante inhalación, vía intravenosa, también se puede
absorción consumir vía oral. Se absorbe en el estómago o por medio del torrente
sanguíneo.
Distribución Se absorbe en el estómago o en el intestino y de allí pasa a la
circulación en general, eso sí se consume vía oral.
Cuando es por vía intravenosa o por inhalación entra inmediatamente al
torrente sanguíneo hasta llegar al cerebro.

Metabolism El metabolismo es hepático. La terminación del efecto anestésico se

o puede producir por redistribución desde el cerebro hasta otros tejidos;
sin embargo, el fin de los efectos posanestésicos de la ketamina es
debido principalmente al metabolismo.
Eliminación Su efecto tarda aproximadamente 2 horas.
Excreción: renal, 90 %; alrededor de 4 % como ketamina inalterada

Farmacodinamia de la ketamina
Estudio Se generan efectos relacionados con alteración del funcionamiento del
del efecto sistema límbico, en la corteza somato sensorial, órganos como el corazón,
pulmones, estomago, entre otros.
Magnitud El primero es el de sensación de disociación, apareciendo un estado de
de inconsciencia y posteriormente una amnesia muy intensa acompañada de
respuesta ausencia/intercepción del dolor.
de la
droga Produce alucinaciones, flashbacks, alteración de la atención y la memoria.

Además, bradicardia, hipertensión, arritmias, depresión respiratoria leve,

laringoespasmo, estridor en niños y reacciones distónicas.

Tras una sobredosis puede ocasionar aumento de la presión intracraneal e

intraocular, convulsiones, insuficiencia cardiorrespiratoria, poli neuropatía,
tris mus e hipertonía muscula

Efectos neurológicos de la ketamina

Esta droga actúa sobre el sistema nervioso como una sustancia de características
depresoras, generando sedación y analgesia de forma efectiva al reducir la actividad
neuronal del encéfalo.

Los efectos disociativos parecen deberse a la alteración del funcionamiento del sistema
límbico mientras que se genera la depresión de la conexión tálamo-neo cortical.

También provoca la depresión de la corteza somato sensorial, cosa que explica en

parte las sensaciones de analgesia

Efectos sistémicos de la ketamina

 Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema inmunitario.
Sistema linfático.
Sistema muscular.
Sistema nervioso.
Aparato cardiovascular.
Aparato locomotor.
Aparato reproductor.
Aparato respiratorio.

4. MESCALINA
es una droga alucinógena y psicodélica que se lleva utilizando desde hace muchos años.
Principalmente por las tribus nativas americanas durante rituales religiosos. Aunque se
trate de una droga extraída directamente de una planta natural, también es posible tratarla
en un laboratorio, es decir, convertirla en una droga sintética.
Es muy similar al LSD, una sustancia activadora, y por su característica ilícita y altos
costes de manufacturación, es muy difícil conseguir una versión pura de ella. Por lo
general, en el mercado negro suele venderse una versión alterada de ella, con efectos
similares al LSD y utilizando el nombre de la droga para su comercialización.
No es necesaria mucha cantidad para conseguir los efectos deseados. Su forma más
común de consumo es la inmersión o masticando los pequeños bultos en forma de botón
que se encuentran en el cactus.
Esta no se encuentra regulada en la ley 30 de 1986 en Colombia.

Farmacocinética de la mescalina
Liberación y Su forma más común de consumo es la inmersión o masticando los
absorción pequeños bultos en forma de botón que se encuentran en el cactus.
Distribución Se absorbe en el estómago o en el intestino y de allí pasa a la
circulación en general.
metabolism El mecanismo de acción de la mescalina se basa en su unión a los
o receptores adrenérgicos, especialmente los serotoninérgicos, de los
cuales es agonista. Concretamente existen varios tipos de estos
receptores que participan en la generación de alucinación, resultando
los receptores 5-HT2C y el 5-HT2A muy vinculados a este tipo de
síntomas.
Eliminación Su efecto dura aproximadamente 12 horas
 Farmacodinamia de la mescalina
Estudio Altera partes del cerebro tales como el hipotálamo, el sistema
del efecto neuroendocrino, el sistema límbico, el sistema nervioso autónomo, efectos
secundarios en el corazón, pulmones, lengua, entre otros.
Magnitud Inicialmente genera una sensación de euforia para posteriormente pasar a
de una fase de sedación. El consumo de mescalina provoca alteraciones
respuesta perceptivas entre las que destaca que una visión en la que se perciben
de la con más intensidad y brillo el color de los objetos.
droga

Efectos neurológicos de la mescalina

Esta sustancia provoca que el glutamato del cerebro, así como el sodio, no se oxiden.
En el caso de la mescalina se ha observado que especialmente al hipotálamo, un
importante núcleo cerebral en el que se produce la integración de diferentes
informaciones y coordina la relación entre el sistema neuroendocrino y el sistema
límbico. Afecta a la regulación del sistema nervioso autónomo, a la percepción y a la
gestión del estado del ánimo y la conducta.

Efectos sistémicos de la mescalina

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema endocrino.
Sistema inmunitario.
Sistema linfático.
Sistema nervioso.

Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato locomotor.
Aparato reproductor.
Aparato respiratorio.

5. DMT
La DMT es una sustancia psicoactiva con potentes efectos alucinógenos. Se trata de un
compuesto presente en distintas plantas, y en menor medida en el cerebro de los
mamíferos. Así mismo, es un elemento que ha sido utilizado con frecuencia en rituales
místicos y espirituales a lo largo del tiempo. En épocas recientes, su uso se ha trasladado
también a la farmacología en distintos tratamientos psiquiátricos.
En cuanto a su regulación en la ley 30 de 1986, no se tiene registro de su mención literal
en esta ley.

Farmacocinética del DMT

Liberación y Está sustancia es consumida por vía oral, ya sea por ingesta o por
absorción inhalación (es decir, fumada). En ambos casos sus efectos son
percibidos de manera casi inmediata, aunque cuando se consume por
inhalación, su efecto es más veloz y evita las posibles reacciones
adversas que implica su absorción por el estómago al momento de la
ingesta.

DMT es un alucinógeno sintético de acción ultra rápida; actúa

principalmente en receptores serotoninérgicos, sus efectos semejantes a
los del alucinógeno de origen vegetal Ayahuasca. Los efectos más
intensos del consumo de esta sustancia, tienen una duración de 0 a 5
minutos y sus efectos secundarios, pueden durar de 15 a 60 minutos
Distribución Se absorbe en el estómago o en el intestino y de allí pasa a la
circulación en general, eso sí se consume vía oral.
Cuando es por vía intravenosa o por inhalación entra inmediatamente al
torrente sanguíneo hasta llegar al cerebro.
Metabolism La DMT se metaboliza muy rápidamente, y se inactiva por vía oral,
o debido a la monoaminooxidasa. El uso combinado de plantas como la
Banisteriopsis caapi o Peganum harmala, que poseen beta-carbolinas,
hace posible su ingestión y efectos.
Eliminación Fumada tienen una duración de 10 minutos, y pueden ser muy intensos.
Generalmente es una experiencia muy visual, y, diferente de cuando se
ingiere oralmente, es más impersonal. El contenido de la experiencia a
menudo parece ir más allá del individuo que la consume.
Aunque no produzca adicción y no sea tóxico, el DMT puede durar en la
Orina: 1 a 3 días. Sangre: 2 a 3 horas. Cabello: más de 3 días.

Farmacodinamia del DMT

Estudio Los órganos especialmente afectaos por esta droga son, corazón, cerebro,
del efecto estomago, entre otros.
Magnitud Tiene efectos alucinógenos relacionados con su interacción al momento de
de ingresar al sistema nervioso central.
respuesta
de la
droga

Efectos neurológicos del DMT

 Las funciones de esta sustancia en el cerebro de humanos y animales continúan siendo
un misterio. Algunas hipótesis sostienen que está implicada en las experiencias
oníricas, es decir, en los efectos visuales desarrollados cuando soñamos. Así mismo
algunas hipótesis dicen que puede servir como precursora de experiencias cercanas a
la muerte. Está ultima es otra de las razones por las que se considera como “la
molécula de Dios” o bien, “molécula del espíritu”.

Efectos sistémicos del DMT

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema muscular.
Sistema nervioso.

Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato reproductor.
Aparato respiratorio.

NARCOTICOS DEPRESIVOS
Los narcóticos depresivos son aquel grupo de sustancias que poseen la principal fuente
de abatir el sistema nervioso central, también se conocen como sedantes o tranquilizantes
fuera del mundo de los narcóticos como tal, los tranquilizantes actúan sobre el sistema
límbico del encéfalo, de cual se encarga de la respuesta emocional en las personas. Son
tóxicos que en dosis altas pueden causar la sedación o la muerte. Estas drogas son
usadas para tratar desordenes psicológicos y emocionales. Sus efectos a corte plazo en
el sistema nerviosos central son el resultar hablando enredado, desorientación,
embriaguez como letargo u estupor sin que se genere necesariamente el consumo de
alcohol.
A largo plazo sus efectos se ven relacionados con la somnolencia, resequedad de los
labios, sequedad de la boca, visión borrosa, erupción de la piel, temblor e ictericia
ocasional. El abuso de estas drogas puede producir respiración superficial, piel fría y
húmeda, pupilas dilatadas, pulso débil y rápido, entrar en un estado de coma y en el peor
de los casos, la muerte.

1. CANNABIS
Cannabis es una especie herbácea de la familia Cannabaceae. Es una planta anual,
dioica, originaria de las cordilleras del Himalaya, Asia.
Los humanos la han cultivado desde tiempos prehistóricos ya que esta planta produce
numerosos usos: como fuente de fibra textil, para extraer el aceite de sus semillas, como
planta medicinal y como psicotrópico y herramienta mística y espiritual.
Su fibra tiene usos variados, incluyendo la manufactura de vestimenta, cuerdas, textiles
industriales y para obtener pasta de papel. El aceite de sus semillas que no contiene
cannabinoides se puede usar como combustible y alimento. Las semillas enteras, o los
restos que quedan tras la extracción del aceite se usan como alimento para mascotas y
para el ganado.
Muchas de las variedades del cannabis tienen propiedades psicoactivas. Se suele llamar
"cáñamo" a las variedades con bajo contenido en THC, usadas para extraer sus fibras.
"Marihuana" es un término empleado para denominar a las variedades que contienen
THC, y a sus cogollos, que son las inflorescencias no fecundadas de los pies femeninos,
en cuyos pelos glandulares se sintetizan y acumulan cannabinoides en mayor proporción
que en el resto de la planta.
En tiempos históricos recientes, a causa de sus propiedades psicoactivas, el cultivo del
cannabis ha sido prohibido o regulado en muchos países.
La especie fue clasificada por primera vez por Carolus Linnaeus en 1753
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta regula su venta a una pequeña dosis
mínima de la cual no podrá excederse, además de ello la ley especifica que quien venda
este narcótico tendrá que enfrentarse ante las posibles sanciones establecidas tanto en
esa ley como en el código penal colombiano.

Farmacocinética del cannabis

Liberación y Su forma más común de consumo es fumada, razón por la cual su
absorción absorción es más rápida y una vez absorbido es distribuido a órganos y
tejidos
También se usa en la preparación de alimentos
Distribución El THC, que es el componente principal del cannabis es apenas soluble
en agua y una vez absorbido es distribuido a órganos y tejidos,
especialmente los que tienen concentraciones significativas de materia
grasa, penetrando rápidamente en el cerebro y cruzando la barrera
hematoencefálica y fetoplacentaria.
Metabolism El THC se convierte en 11-hidroxi-THC por medio de una reacción
o química producida en el hígado.
Eliminación Su efecto tarda aproximadamente de 1 a 2 horas

Su duración en la sangre, cabello y orina varían

Sangre: 336 horas
Cabello: de 30 a 90 días
Orina: 30 días

 ELIMNACIÓN: quemar grasa sudando, una manera rápida de eliminar

 el cannabis.

Farmacodinamia del cannabis

Estudio Los órganos afectados por esta droga son varios, entre esos, el cerebro,
del efecto pulmones, corazón, ojos, estomago, entre otros.
Magnitud Además de tener efectos sobre el Sistema Neural Central, se observa
de elevación de la frecuencia cardiaca y de la presión arterial, mientras que la
respuesta temperatura corporal desciende.
de la
droga

Efectos neurológicos del cannabis

El THC puede alterar el funcionamiento del hipocampo y la corteza orbitofrontal, que
son regiones del cerebro que permiten que una persona cree recuerdos nuevos y
cambie su foco de atención. El THC también altera el funcionamiento del cerebelo y los
ganglios basales

Efectos sistémicos del cannabis

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
El aparato cardiovascular
Aparato respiratorio
Sistema inmune
Sistema reproductor
Aparato digestivo.

2. OPIÁCEOS
Los opiáceos son conocidos desde hace mucho tiempo como sustancias naturales, que
se encuentran en el zumo de las semillas de la adormidera o papaver somniferum. El
zumo seco y fermentado se denomina opio y contiene una mezcla de alcaloides opiáceos.
En 1806, el químico alemán Fiedrich Serturner consiguió aislar el principal elemento del
opio en su forma pura y que llamó morfina. Tras mínimas alteraciones químicas se
pudieron obtener opiáceos semi-sintéticos. Desde hace 50 años, es posible obtener
substancias completamente sintéticas, casi sin relación química con la morfina, pero con
el mismo efecto.
A menudo se utiliza el término opiáceo en vez de opioide. No obstante, el término
opiáceo se refiere al origen de la sustancia con respecto al opio, es decir, son sustancias
que se extraen de la cápsula de la planta del opio.
Fentanilo, morfina, metadona, buprenorfina, pentazocina, nalorfina, naloxona y naltrexona
son los analgésicos opiáceos más utilizados en la actualidad. Se trata de un segmento de
mercado farmacéutico cuya situación en términos de facturación reviste interés, ya que
nos permite tener una visión de cuáles son las tendencias en prescripción.
Se conocen como analgésicos opiáceos los fármacos cuya acción analgésica se produce
gracias a su interacción con los receptores opioides de las neuronas del sistema nervioso
central. Son los fármacos analgésicos más potentes con los que contamos en la
actualidad.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.

Farmacocinética de los opiáceos

Liberación y En general, los opiáceos se toman por vía oral, en forma de píldora o
absorción como líquido
Distribución Una vez ingresan al cuerpo estos los analgésicos
opiáceos generalmente con gran potencia analgésica que se debe a su
acción farmacológica a la unión con los receptores opioides ingresa al
sistema nervioso centra
Cuando un opiáceo viaja a través del flujo sanguíneo hasta el cerebro,
los químicos se unen a proteínas especializadas (receptores mu) en la
superficie de las neuronas sensitivas a los opiáceos
La mayoría de los opioides tienen volúmenes de distribución de 1 a 10
L/kg, lo que hace imposible la eliminación de una cantidad significante
de la droga por hemodiálisis

metabolism Aunque existen, principalmente 4 tipos de receptores, solo 3 de ellos

o actúan sobre el dolor: μ, κ, y δ (mu, kappa y delta)
La unión de estos químicos con los receptores, desencadena los mismos
procesos bioquímicos a nivel cerebral que recompensa a las personas
con sentimientos de placer cuando realizan actividades que promueven
funciones básicas de la vida, como comer y mantener relaciones
sexuales.
El acople a proteínas es variable (de 89% para metadona a 7,1% para
hidrocodona) y se eliminan por medio del riñón. Muchos opioides son
metabolizados por el hígado a metabolitos activos, por ejemplo
hidrocodona es metabolizada a hidromorfina por el citocromo CYP2D6, y
morfina es metabolizada a morfina-6- glucorónido
Eliminación Una dosis diaria de 20 a 80 mg basta para estabilizar al paciente,
aunque se han empleado dosis de hasta 120 mg/día. La duración de la
acción supera las 24 horas, por lo que es adecuada una única dosis
diaria.
 En general, la descontinuación abrupta de opiáceos no se recomienda
debido a la extrema ansiedad y malestar que experimentan los usuarios
con un cese abrupto de la droga.
Generalmente estos narcóticos son eliminados por medio del riñón.

Farmacodinamia de los opiáceos

Estudio Los órganos que se ven altamente afectados por este narcótico son, el
del efecto cerebro, sistema nervioso, estomago, piel, alteración del sueño, pulmones,
vejiga, entre otros.
Magnitud Somnolencia, constipación, náuseas, vómitos, cambios en el estado de
de ánimo, mareos, comezón, efectos mentales, como sueños extraños o
respuesta alteraciones en el pensamiento, dificultad para orinar, respiración lenta o
de la trastornos respiratorios
droga La comezón aguda, las ronchas o erupciones cutáneas y la dificultad para
respirar son indicios de una reacción alérgica grave.

Además de utilizarse para aliviar el dolor, los opiáceos tienen otros usos.
Por ejemplo, en anestesia, junto con el anestésico y un bloqueante
neuromuscular, o para conseguir analgesia, sedación y supresión de la
respiración autónoma en el tratamiento de los pacientes sometidos a
ventilación mecánica en las unidades de cuidados intensivos

Efectos neurológicos de los opiáceos

A nivel cerebral, se han identificado tres clases de opiáceos endógenos: endorfinas,
dinorfinas y encefalinas. Las endorfinas participan en la transmisión neural y la
supresión del dolor. Se liberan naturalmente en el organismo cuando un individuo sufre
una lesión física y explican en parte, la ausencia de dolor en las lesiones agudas.

desencadena procesos bioquímicos a nivel cerebral que recompensa a las personas

con sentimientos de placer cuando realizan actividades que promueven funciones
básicas de la vida, como comer y mantener relaciones sexuales

Efectos sistémicos de los opiáceos

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema endocrino.
Sistema inmunitario.
Sistema linfático.
Sistema nervioso.
Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato respiratorio.
 3. MORFINA
La morfina es el alcaloide más importante obtenido de las semillas de la adormidera o la
planta del opio, Papaver somniferum. La morfina es el prototipo de los agonistas opiáceos
y se sigue extrayendo del opio debido a la dificultad que tiene su síntesis química. La
morfina, en forma de sulfato o de clorhidrato se puede administrar mediante múltiples vías
de administración.
El sulfato de morfina es un potente analgésico utilizado para el alivio del dolor agudo o
crónico moderado o grave, y también se utiliza como sedante pre-operatorio y como
suplemento a la anestesia general. La morfina es el fármaco de elección para el
tratamiento del dolor asociado al infarto de miocardio y al cáncer. También se utiliza
frecuentemente durante el parto, dependiendo sus efectos sobre las contracciones
uterinas del momento en el que se administra.
En cuanto a la ley 30 de 1986 esta establece que si es elaborado este narcótico de forma
ilegal su productor tendrá que afrontar posibles sanciones además de ser incautada.

Farmacocinética de la morfina
Liberación y El sulfato de morfina se administra por vía oral, parenteral, intratecal,
absorción epidural y rectal. Se absorbe muy bien por el intestino y, por vía rectal,
su absorción es incluso más rápida. Los alimentos aumentan la
absorción de la morfina.
Distribución La morfina es un potente agonista de los receptores opiáceos µ. Los
receptores opiáceos incluyen los µ (mu), k (kappa), y d (delta), todos
ellos acoplados a los receptores para la proteína G y actuando como
moduladores, tanto positivos como negativos de la transmisión sináptica
que tiene lugar a través de estas proteínas
metabolism La morfina se metaboliza fundamentalmente en el hígado mediante las
o enzimas del citocromo P450 2D6, pero también se metaboliza
parcialmente en el cerebro y los riñones. Los principales metabolitos son
el 3-glucurónido, el 6-glucurónido y el 3,6-glucurónido
Eliminación La semi-vida de eliminación de la morfina es de 1.5-2 horas, si bien la
analgesia se suele mantener entre 3 y 7 horas

Farmacodinamia de la morfina
Estudio La morfina afecta directamente órganos como cerebro, corazón, pulmones,
del efecto nariz, músculos, entre otros.
Magnitud
de Siendo el efecto principal el controlar dolores muy fuertes y también es
respuesta usado como sedante.
de la
droga Si se presenta síndrome de abstinencia se caracteriza por generar
 náuseas y vómitos, diarrea, tos, lagrimación, rinorrea, calambres
musculares y abdominales, sofocos y piloerección. También pueden
producirse elevación de la temperatura corporal y de la frecuencia
respiratoria, taquicardia y aumento de la presión arterial. Sin tratamiento, la
mayor parte de estos síntomas desaparecen en 5 a 14 días, aunque un
síndrome de abstinencia secundario con irritabilidad, insomnio y dolores
musculares puede mantenerse durante varios meses.

Efectos neurológicos de la morfina

Produce cambios a largo plazo en la densidad postsináptica de sitios (dendritas y
espinas) en áreas sensibles del cerebro, como la corteza prefrontal y el sistema límbico
(hipocampo, amígdala), así como en los núcleos caudado y accumben.

Efectos sistémicos de la morfina

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema esquelético.
Sistema inmunitario.
Sistema linfático.
Sistema muscular.
Sistema nervioso.

Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.

4. CODEÍNA
La codeína es un agonista opiáceo, similar a otros derivados de fenantreno como la
morfina. Está disponible como fosfato o sulfato, pudiéndose administrar por vía
subcutánea, intramuscular u oral.
La codeína tiene menos actividad analgésica, y tiene menos efectos secundarios que la
morfina, incluyendo la depresión respiratoria, pero es un agente antitusivo más eficaz. La
codeína en dosis de 60 mg produce efectos analgésicos similares a los de 600 mg de
paracetamol. La codeína tiene una alta biodisponibilidad oral similar a las del levorfanol,
oxicodona, y metadona. Por vía oral, la codeína muestra una actividad dos tercios de la
que exhibe por vía parenteral. La codeína se usa ampliamente como un supresor de la tos
debido a su buena la biodisponibilidad y menor incidencia de efectos secundarios en las
dosis antitusivas, en comparación con la morfina.
Está disponible en combinación con la guaifenesina o glicerol yodado. Además, la
codeína se utiliza como agente único y en combinación con paracetamol u otros en el
tratamiento del dolor moderado y como agente antidiarreico. La codeína es una sustancia
controlada de la Lista C-II.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.

Farmacocinética de la codeína
Liberación y Se puede administrar por vía subcutánea, intramuscular u oral. La
absorción codeína es bien absorbida después de la administración oral o
parenteral.

Distribución La codeína es un agonista opiáceo débil en el SNC. Los receptores de

opiáceos están acoplados con la proteína-G y funcionan como
moduladores, tanto positivos como negativos, de la transmisión sináptica
a través de proteínas G que activan proteínas efectoras
metabolism La codeina se une escasamente a las proteínas del plasma
o (aproximadamente 7%). El metabolismo es principalmente hepático por
glucuronidación y por medio de las vías secundarias de O-desmetilación
a la morfina y la N-desmetilación a norcodeine.
Eliminación Los efectos analgésicos máximos se alcanzan después de 30 a 60
minutos después de la administración intramuscular y 60 a 90 minutos
después de la administración oral y se mantienen durante 4-6 horas.
Actividad antitusiva pico se alcanza a las 1-2 horas de la administración
oral y puede durar 4-6 horas.
La semi-vida de eliminación oscila entre 3-4 horas para la codeína. La
eliminación se produce por vía renal. Se excretan en las heces
cantidades insignificantes.

Farmacodinamia de la codeína
Estudio Pueden verse afectados algunos órganos respecto de los efectos
del efecto provocados por esta droga como lo son el corazón, cerebro, estomago,
problemas en los músculos, ojos, entre otras.
Magnitud La codeína tiene actividad analgésica, y tiene menos efectos secundarios
de que la morfina, incluyendo la depresión respiratoria, pero es un agente
respuesta antitusivo más eficaz
de la
droga Los efectos de la dependencia fisiológica, tendrá lugar durante la terapia
con agonistas opiáceos crónica como lo demuestra un síndrome de
abstinencia que ocurre después de la interrupción brusca de la droga en
estos pacientes. Los síntomas de abstinencia incluyen náuseas y diarrea,
tos, lagrimeo, bostezos, estornudos, rinorrea, sudoración profusa, los
músculos crispados, dolor abdominal y músculos/calambres, sofocos y
 fríos, y piloerección. También se pueden presentar elevaciones en la
temperatura corporal, de la frecuencia respiratoria, la frecuencia cardíaca y
la presión arterial.

Efectos neurológicos de la codeína

La función de la codeína corresponde en bloquear las señales de dolor enviadas al

cerebro.

Efectos sistémicos de la codeína

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema articular.
Sistema circulatorio.
Sistema esquelético.
Sistema inmunitario.
Sistema muscular.
Sistema nervioso.

Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.

5. METADONA
La metadona es agonista opiáceo sintético, fuerte relacionado estructuralmente con la
morfina. La metadona es una mezcla racémica siendo el isómero L el responsable de los
efectos analgésicos. El D-isómero de la metadona tiene mucho menos efecto analgésico y
carece de la actividad depresora respiratoria y de la responsabilidad de la adicción, pero
tiene efectos antitusivos. La metadona es el agente más frecuentemente utilizado en los
programas de abstinencia a opiáceos y mantenimiento con supervisión médica y es un
analgésico efectivo para el alivio del dolor agudo o crónico. El tratamiento con metadona
está estrictamente regulado debido a que induce la dependencia aopiáceos. El
tratamiento eficaz de metadona requiere tratamiento individualizado del paciente, incluido
el apoyo psicosocial integral y el acceso a los servicios médicos y de rehabilitación.
La metadona se considera un agente de segunda línea en el tratamiento del dolor agudo
crónico. La metadona es útil en pacientes que han desarrollado tolerancia a otros
agonistas opiáceos o han desarrollado efectos secundarios graves. Otros beneficios de la
metadona en el tratamiento de dolor crónico incluyen la falta de metabolitos activos, alta
biodisponibilidad después de la administración oral y rectal, y el bajo costo.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.
Farmacocinética de la metadona
Liberación y La metadona puede administrarse por vía oral, rectal o parenteral. La
absorción metadona es bien absorbida (41-99%) después de la administración oral.
Distribución La metadona se distribuye ampliamente en los tejidos debido a sus
propiedades básicas y lipofílicas. Debido a la lenta liberación de los sitios
de unión de tejidos, ocurren concentraciones séricas prolongados y
efectos acumulativosr
metabolism Los receptores opiáceos incluyen µ (mu), kappa (kappa) y delta (delta),
o que han sido reclasificados por la Unión Internacional de Farmacología
subcomité como OP1 (delta), OP2 (kappa) y OP3 (µ). Estos receptores
están acoplados con la G-proteína (proteína de unión a nucleótidos de
guanina-receptores) y funcionan como moduladores, tanto positivos
como negativos, de la transmisión sináptica a través de proteínas G que
activan proteínas efectoras. Los sistemas-proteína G de opioides
incluyen ciclasa adenilato-monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) y
fosfolipasa3 C (PLC)-inositol 1,4,5 trifosfato (Ins (1,4,5) P3)-Ca 2). Los
isómeros ópticos de la metadona difieren en sus afinidades de unión
para los receptores de opiáceos.
 El transporte de la metadona a través de la pared intestinal puede ser
aumentada en presencia de inhibidores de la glicoproteína P tales como
verapamilo o quinidina
Eliminación El inicio de la acción se produce a los 30-60 minutos después de una
dosis oral y dentro de 10-20 minutos de la administración parenteral.
Tras la administración rectal, el alivio del dolor se observa a los 30
minutos y dura hasta 8 horas
La eliminación fecal representa la mayoría de la excreción de la
metadona. La excreción urinaria, que se considera una ruta de menor
importancia, se lleva a cabo r filtración glomerular. La excreción urinaria
es dependiente del pH y aumenta a pH <6. A medida que el pH
disminuye, esta ruta de eliminación se vuelve clínicamente significativa.

Farmacodinamia de la metadona
Estudio La metadona puede llegar a afectar o generar efectos en órganos como el
del efecto corazón, estomago, cerebro, pulmones, visión, músculos, entre otros,
dependiendo de la forma de administración y características de la persona.
Magnitud
de La metadona, como se usa en el tratamiento de los pacientes
respuesta dependientes de opiáceos, no tiene efectos contra la ansiedad. Los
de la pacientes que se mantienen bajo la metadona van a reaccionar a
droga problemas de la vida y a las tensiones con los mismos síntomas de
ansiedad que los demás individuos.
 Debido a los efectos de los agonistas de opiáceos en el tracto
gastrointestinal, la metadona debe utilizarse con precaución en pacientes
con enfermedad gastrointestinal.

La metadona puede producir efectos secundarios colinérgicos (mediante la

estimulación de los núcleos vagales medulares) causando bradicardia e
induciendo la liberación de histamina causando vasodilatación periférica.
Estos efectos pueden causar problemas en pacientes con enfermedad
cardiaca.

La metadona y otros agonistas opiáceos pueden causar retención urinaria

y oliguria, debido al aumento de la tensión del músculo detrusor.

La dependencia fisiológica, sin embargo, no se producirá durante la terapia

con agonistas opiáceos crónica a menos que se produzca la interrupción
brusca del fármaco. Los síntomas de abstinencia incluyen náuseas y
diarrea, tos, lagrimeo, bostezos, estornudos, rinorrea, sudoración profusa,
los músculos crispados, dolor abdominal y calambres musculares, sofocos
y frío, y piloerección. También se pueden presentar elevaciones en la
temperatura corporal, frecuencia respiratoria, la frecuencia cardíaca y la
presión arterial.

Efectos neurológicos de la metadona

El tratamiento prolongado con metadona puede causar cambios en el cerebro da como
resultado que el tratamiento puede afectar a las células nerviosas en el cerebro. Los
estudios de continuación de estudios anteriores en los que la metadona se considera
que afectan el funcionamiento cognitivo, como el aprendizaje y la memoria.

 Esto indica que la metadona puede llevar a cambios celulares que afectan la función
cognitiva después de la droga ha dejado el cuerpo.

Efectos sistémicos de la metadona

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema esquelético.
Sistema inmunitario.
Sistema muscular.
Sistema nervioso.

Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.
 NARCOTICOS ESTIMULANTES
1. CAFEÍNA
 La cafeína, como la mayoría de nosotros sabremos, se encuentra principalmente en el
café; se trata de un alcaloide del grupo de las xantinas, que actúa como una droga
psicoactiva. La cafeína se absorbe y rápidamente pasa a nuestro cerebro; así, no se
acumula en la sangre ni se almacena en ninguna parte del organismo. Se excreta a través
de la orina.
La cafeína es un alcaloide (sustancia orgánica básica derivada de las plantas), que se
encuentra en forma de un polvo blanco sin olor que es soluble tanto en agua como en
lípidos. Su estructura es muy similar a la adenosina, un compuesto biológicamente muy
activo en el organismo.
La adenosina puede actuar por si sola o se puede unir a otros químicos, en su unión más
significativa actúa como eje del adenosín trifosfato (ATP), la forma más importante de
energía aprovechable en el organismo.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.

Farmacocinética de la cafeína
Liberación y Se ingiere vía oral y La cafeína se absorbe y rápidamente pasa a
absorción nuestro cerebro
Distribución El principal efecto de la cafeína en nuestro cerebro es la estimulación y/o
excitación del sistema nervioso central, a través de un mecanismo
antagonista no selectivo de los receptores de adenosina.

Metabolism Entre sus funciones, la adenosina está involucrada en la dilatación y

o apertura de vasos sanguíneos, y la liberación de hormonas y
combustibles a partir de tejidos. También actúa como una molécula de
comunicación celular.
La cafeína se puede unir a los receptores de la adenosina que se
encuentran en el cuerpo y en la mayoría de casos, esta unión bloquea
las acciones o receptores de la adenosina y hace que no recibamos la
señal de cansancio emitida por el cerebro.
Eliminación Su efecto dura aproximadamente de 40 a 90 minutos según su cantidad
al consumirse.
De la cafeína que tomamos, la mitad aproximadamente se metaboliza o
degrada lentamente en el hígado durante 3h 30mins – 5 horas,
 permaneciendo el resto en la sangre y metabolizándose después poco a
poco, pudiendo quedar rastros de la cafeína en sangre hasta 24h
después de su consumo.
Este ritmo depende también de la persona, que además de metabolizar
la cafeína expulsa entre un 0.5% y un 3% a través de la orina.

Farmacodinamia de la cafeína
Estudio Algunos de estos efectos producen alteraciones en órganos como cerebro,
del efecto estomago, pulmones, alteraciones del sueño. Esto depende del tipo de
efecto que se tenga.
Magnitud Sus efectos positivos se basan en que al ser un estimulante del sistema
de nervioso central que produces sensaciones donde las personas pueden
respuesta llegar a sentirse más enérgicas y alerta, alivia la fatiga y la somnolencia.
de la
droga Los efectos adversos a este son: inquietud y temblores, insomnio, dolores
de cabeza, mareos, ritmo cardíaco rápido o anormal, deshidratación,
ansiedad, dependencia, por lo que necesita tomar más de ella para
obtener el mismo efecto.

Efectos neurológicos de la cafeína

La cafeína es una droga estimulante que ejerce diferentes efectos en el cerebro. Estos
no solo afectan a la capacidad de procesamiento cognitivo, sino que también se
manifiestan a nivel psicológico.
Esta sustancia además de bloquear los receptores de la adenosina, se interrelaciona
con otros neurotransmisores, como la dopamina, la noradrenalina, y la acetilcolina, que
en general están involucrados en la cognición y en la emoción.

Efectos sistémicos de la cafeína

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema nervioso.

Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato respiratorio.

2. ÉXTASIS
Él éxtasis es una droga estimulante que puede causar alucinaciones. Se conoce como
droga de diseño porque se creó con el objetivo de hacer que la gente se coloque y tenga
subidones. Esta droga es popular entre los adolescentes y los adultos jóvenes que van a
salas de fiestas, clubs nocturnos, conciertos y/o "fiestas rave" (de música electrónica).
Sus consumidores creen que la doga los hará encontrase bien y los mantendrá a flote y
felices durante varios días sin necesidad de descansar. Pero la gente que toma éxtasis no
es consciente de lo peligroso que puede ser.
El éxtasis se ha convertido en una de las drogas ilegales que más se consumen en la
calle. En los últimos años, el éxtasis ha enviado a mucha gente a servicios de urgencias
médicas por sus peligrosos efectos secundarios.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.

Farmacocinética del éxtasis

Liberación y inyectada, inhalada o tomada y se absorbe según el medio d consumo si
absorción es por vía oral se absorberá en el estómago y este las distribuirá a los
demás órganos. Si es por vía de inhalación u oral se absorberán por el
torrente sanguíneo hasta llegar al sistema nervioso central.
Distribución Al momento de ingresa en el cuerpo el éxtasis va al torrente sanguíneo y
llegan al cerebro.
Va también al corazón y a las arterias y aumentan la frecuencia
cardíaca.
atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica.
Metabolism El hígado es el órgano principal encargado de metabolizarla y esta es
o luego expulsada por los riñones a través de la orina.
Eliminación En cuanto a la duración de los efectos: demora en producirse los efectos
y duración aproximadamente media hora y después de ellos sus efectos como tal
del efecto. tardarían en cesar apropiadamente una hora.
Una parte, sin embargo, se excreta a través de la orina.
La presencia de esta sustancia en saliva se encuentra alrededor de una
hora después de consumida y hasta más de 10 horas después.
En la sangre, se pueden detectar indicios de haber consumido éxtasis en
la sangre hasta aproximadamente dos días después, al igual que en la
orina, en la que también se podrían encontrar indicios de haber
consumido hasta pasados dos días.
En el caso del pelo, esta, puede seguir presente aproximadamente 90
días después de su consumición

Farmacodinamia del éxtasis

Estudio Respecto al estudio del efecto puede llegar a tener efectos en el hígado,
del efecto estomago, pulmones, corazón, estímulo síquico cardiovascular
Magnitud regula el estado de ánimo, la ansiedad, el control de los impulsos, el
de apetito, la temperatura, y diferentes procesos cognitivos, por lo que las
respuesta alteraciones de este sistema se reflejarán en todas estas áreas
de la Dilatan los pulmones y Esa gran cantidad de aire da una sensación de
 droga placer. Asimismo, exacerban el deseo sexual.

Efectos neurológico del éxtasis

Esta droga puede afectar de forma aguda la excitabilidad neuronal en el cerebro es por
aumentar las concentraciones extracelulares de serotonina y catecolaminas y,
consecuentemente, activar los receptores serotoninérgicos, dopaminérgicos y
noradrenérgicos. Pero, además de estos hechos, se han podido comprobar cambios en
la neurotransmisión neuropeptídica inducidos por el éxtasis.

Efectos sistémicos del éxtasis

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema nervioso.

Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato respiratorio.

3. COCAÍNA
La cocaína es un estimulante extremadamente adictivo que afecta directamente al
cerebro. La cocaína ha sido llamada la droga de los años ochenta y noventa por su gran
popularidad y uso extendido en esas décadas. Sin embargo, no es una droga nueva. En
realidad, la cocaína es una de las drogas que se conoce desde hace más tiempo. Las
hojas de la coca, de donde se obtiene la cocaína, se han ingerido por miles de años,
mientras que la sustancia química pura, el clorhidrato de cocaína, se ha consumido por
más de 100 años.
La cocaína pura era extraída originalmente de la hoja del arbusto de la coca del
género Erythroxylum, que crecía principalmente en Perú y Bolivia. En la década de los
noventa, y después de varios esfuerzos para reducir el cultivo en esos países, Colombia
se convirtió en el país con mayor cultivo de coca. Hoy en día, la cocaína es una droga
clasificada bajo la Lista II de la Ley sobre Sustancias Controladas, lo que significa que se
considera que tiene un gran potencial para ser abusada, pero que puede ser administrada
por un doctor para usos médicos legítimos, por ejemplo, como anestesia local en ciertos
tipos de cirugías de los ojos, oídos y garganta.
La cocaína usualmente se vende en la calle en forma de un polvo blanco, fino y cristalino
que se conoce en español como “coca”, “nieve”, “dama blanca” o “talco.
En cuanto a la ley 30 de 1986 esta establece que si es elaborado este narcótico de forma
ilegal su productor tendrá que afrontar posibles sanciones además de ser incautada
Farmacocinética de la cocaína
Liberación y vía inyectada, inhalada o tomada y se absorbe en el estomago
absorción
Distribución Tras llegar al torrente sanguíneo, posteriormente llega al cerebro,
dirigiéndose también al corazón y a las arterias y aumentando la
frecuencia cardíaca
Metabolism Los efectos de la cocaína sobre el sistema nervioso central son
o explicados por el aumento de dopamina y serotonina en el sistema
límbico,. De igual forma, el resto de los efectos se explican por el
aumento de noradrenalina: midriasis
Eliminación En cuanto a la duración del efecto de la cocaína:
 Inhalando: Efectos se sienten dentro de 3-5 minutos y duran
hasta 20 minutos
 Fumando: Efectos se sienten dentro de 5-10 segundos y duran
hasta 20 minutos
 Uso intravenoso: Efectos se sienten dentro de 5-10 segundos y
duran hasta 20 minutos
 Por ingestión oral: Efectos se sienten dentro de 10-30 minutos
duran hasta 90 minutos

En cuanto a la eliminación se establece que si se deja de forma abrupta

aparece el síndrome de abstinencia.

Farmacodinamia de la cocaína
Estudio Afecta órganos como el hígado, estomago, pulmones, corazón, sistema
del efecto nervioso central

Magnitud Tiene efectos como lo son la dilatación anormal de la pupila con

de inmovilidad del iris, hipertensión arterial, taquicardia, arritmias, hipertermia,
respuesta temblor, convulsiones, sudoración, etc.
de la
droga

Efectos neurológicos de la cocaína

La cocaína actúa sobre los circuitos cerebrales responsables del placer y la
gratificación. El sistema de recompensa del cerebro está diseñado para responder a
estímulos básicos relacionados con la supervivencia, como la comida o el sexo.
Sustancias como la cocaína estimulan ese sistema de forma masiva y el cerebro se
acostumbra a esa situación, desarrollando lo que se conoce como tolerancia.
 Efectos sistémicos de la cocaína
Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:

- Sistema circulatorio.
- Sistema endocrino.
- Sistema linfático.
- Sistema nervioso.
- Aparato cardiovascular.
- Aparato digestivo.
- Aparato excretor o urinario.
- Aparato respiratorio.

4. ANFETAMINA
La anfetamina fue sintetizada por primera vez en 1887 por L. Edelano. En 1920, Gordon
Alles descubrió que el compuesto original, el sulfato de anfetamina y su dextroisómero,
aún más activo, el sulfato dextroanfetamínico, poseían la capacidad de estimular el
sistema nervioso central.
La anfetamina es un agente adrenérgico sintético, potente estimulante del sistema
nervioso central. La dextro-anfetamina, surge de la separación de la mezcla racémica (D-
anfetamina y L-anfetamina) en sus dos configuraciones ópticas posibles, y la extracción
de aquella que corresponda isómero óptico dextrógiro.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico. Sin embargo, se puede ver relacionada en otro tipo de leyes.

Farmacocinética de la anfetamina
Liberación y Ingresa vía oral, por inhalación o por inyección intravenosa. Se absorben
absorción directamente de la mucosa nasal y gastrointestinal
Distribución Después de su ingreso y de su absorción estas penetran libremente la
barrera hematoencefálica.
metabolism Su metabolismo es muy variable y cerca del 30% del producto
o consumido puede ser eliminado sin cambios en la orina. La vida media
en plasma varía entre 5 y 30 horas, dependiendo del fl ujo de orina y el
pH, presentándose mayor eliminación en orinas ácidas.
Es una droga muy soluble que rápidamente llega al cerebro después de
ingerirse por la boca, los efectos inmediatos del consumo, se presentan
una sensación de armonía y desinhibición, que favorecen la empatía.
Su acción consiste principalmente en aumentar los niveles sinápticos de
monoaminas por varios mecanismos, incluyendo el intercambio por
 difusión a través de los transportadores de membrana, la perturbación
del transportador vesicular de monoaminas, inhibición de la monoamino
oxidasa (MAO) y promoción de la síntesis de neurotransmisor.
Eliminación Su efecto tarda aproximadamente 20 minutos después de la ingestión,
con una duración que va entre las 5 y las 48 horas
Su duración en la sangre, cabello y orina varían
Sangre: 12 horas
Cabello: 90 días
Orina: 3 días

Se eliminan del cuerpo mediante la orina.

Farmacodinamia de la anfetamina
Estudio Partes del cerebro como el hipotálamo, también corazón, pulmones,
del efecto estomago, ojos, entre otros.
Magnitud La administración repetida de anfetaminas puede producir perturbaciones
de persistentes a nivel cognitivo y emocional y pueden aparecer cuadros
respuesta psicóticos aun después de la retirada de la droga
de la
droga Las anfetaminas producen sensación de alerta, estimulación, mejoría del
rendimiento intelectual y de la ejecución de tareas manuales, sensación de
energía, disminución del cansancio, del sueño y del hambre.

En caso de dependencia produce disforia, depresión, anergia, agitación,

ansiedad, insomnio, hipersomnolencia, hiperfagia y un intenso deseo de
consumir.

La mayoría de los estudios en animales sugieren que la anfetamina no

perturba el aprendizaje, y en algunas condiciones puede hasta mejorarl

Efectos neurológicos de la anfetamina

El uso repetido de metanfetamina puede producir neurotoxicidad evidenciada por
alteraciones persistentes a nivel neuroquímico y neuronal incluyendo lesiones en los
axones y terminaciones que contienen monoaminas.
aumento de dopamina en las áreas del hipotálamo lateral regula de forma dosis-
dependiente la sensación de apetito

Efectos sistémicos de la anfetamina

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema articular.
 Sistema circulatorio.
Sistema endocrino.
Sistema linfático.
Sistema nervioso.

Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.

5. SPEED
Speedball, conocida comúnmente como “speed” o “droga de los pobres”, es un
compuesto de cocaína y heroína que puede consumirse de diferentes formas, ya sea vía
nasal esnifándola, vía oral fumando la mezcla de heroína sin refinar y sulfato de cocaína
en papel de aluminio con un turulo de metal y vía intravenosa con una jeringa.
Para conocer el origen del speed, hay remontarse hasta el año 1887. En Rumanía el
químico Lazar Edeleano fue el que lo sintetizó por primera vez a partir de la efedrina, un
elemento químico de origen vegetal. En España cuando se habla de esta droga, el speed
es un sulfato de anfetamina (una sustancia sintética perteneciente a la familia de las
fenetilaminas), y que es mezclada con diluyentes como glucosa, sacarosa, manitol o
celulosa entre otros.
En otros países se conoce a la metanfetamina con el nombre de speed, de ahí que a
veces haya confusión. Los adulterantes del sulfato de anfetamina más a menudo
encontrados son cafeína, ibuprofeno, ácido acetilsalicílico u otros derivados
anfetamínicos.
En cuanto a su relación con la ley 30 de 1986, esta no menciona nada al respecto de este
narcótico.

Farmacocinética del speed

Liberación y Puede consumirse vía nasal, oral e intravenosa.
absorción
Distribución El consumo de speed suele realizarse esnifado, absorbiendo el speed
por las fosas nasales y a través de éstas entra en la corriente sanguínea
que la lleva el cerebro. Sin embargo, produce la misma distribución
cuando se realiza por vía intravenosa. Y cuando es consumido de forma
oral se distribuye de forma estomacal y de allí pasa al sistema nervioso
central.
Metabolism  Esta es una sustancia que estimula las células del cerebro aumentando
o el estado anímico y los movimientos corporales, dándose así su
metabolismo a través del cuerpo.
Eliminación La inhalación de la droga produce efectos al cabo de 3-5 min y
y duración consumida oralmente, a los 15-20 min. Utilizada de forma intravenosa
del efecto. genera una inmediata sensación de euforia o «flash», descrito como muy
placentero y a la vez muy breve. Los efectos del consumo de la
metanfetamina («speed») pueden durar de 6 a 8 h. Después de la
«sensación de euforia inicial» se presenta un estado de alta agitación
que puede conducir a comportamientos agresivos y/o violentos.
Su eliminación del cuerpo es muy difícil de realizar.

Farmacodinamia del speed

Estudio Los órganos que se ven altamente afectados por este narcótico son:
del efecto corazón, cerebro, estomago, visión, pulmones, resequedad en la boca,
disfunciones eréctiles, problemas urinarios.
Magnitud Sus principales efectos son sensación de bienestar, incremento del nivel
de de alerta y en la capacidad de concentración, disminución de las
respuesta sensaciones del cansancio, sueño y hambre, además de una dilatación
de la pupilar.
droga Además de estos efectos, los cuales son deseados por la persona,
también aparecen otros de carácter nocivo producto de la estimulación
cerebral, tales como el aumento de los ritmos cardiaco y respiratorio, de la
presión arterial, hipertermia, insomnio, “mandibuleo” y convulsiones.
Otros efectos secundarios son pérdida de apetito, dolor de cabeza, boca
seca, dificultades para orinar o disfunción eréctil. Cuando su consumo es
habitual existe la posibilidad de que aparezcan episodios psicóticos.
El speed es una droga peligrosa, ya que provoca descontrol y
descoordinación psicomotriz, con riesgo de coma, excitación desmesurada
y provocar finalmente la muerte.

Efectos neurológicos del speed

Esta droga produce cambios adicionales en el funcionamiento cerebral, provocando un
inesperado aumento de la actividad en ciertas zonas del cerebro, como la región del
córtex parietal, que está implicada en la sensación y percepción espaciales.

Es una sustancia que estimula las células del cerebro aumentando el estado anímico y
los movimientos corporales.

De este modo, la droga sobrestimula el cerebro de una forma incontrolada, por lo que
puede producir daños cerebrales y alteraciones psicopatológicas con mucha facilidad

Efectos sistémicos del speed

Los efectos secundarios se pueden ver afectados en los siguientes sistemas y aparatos
que componen el cuerpo humano:
Sistema circulatorio.
Sistema linfático.
Sistema nervioso.

Aparato cardiovascular.
Aparato digestivo.
Aparato excretor o urinario.
Aparato locomotor.
Aparato respiratorio.