Laboratorio N°4

Resultados esperados

Experiencia N°5
Parte N°1
Hidrolisis en los iones de las siguientes sales:

 Carbonato de Sodio Na2CO3(s)

Na2CO3(ac) 2Na+(ac) + CO3-2(ac)

2
Vemos que hay 2 iones diferentes en la disociación, pero solo reaccionara el CO3 (ac)
+
porque proviene de un ácido débil, por otro lado, vemos que el 2Na (ac) no reacciona
porque proviene de una base fuerte.

Na+ + H2O NaOH + H+

Ahora trabajemos con el que si reacciona con el agua:
Kh=constante de hidrolisis
K=constante de disociación
- -
Kh1 CO3-2(ac) HCO3 + OH
- -
Kh2 HCO3 (ac) H2CO3 + OH
-
K1 H2CO3(ac) HCO3 + H+
-
K2 HCO3-(ac) CO3 2+ H+

Kh1 = [HCO3-][OH-] Kh2 = [H2CO3][OH-]

[CO3-2] [HCO3-]

K1 = [HCO3-][H+] Kh2 = [HCO3-][H+]

[H2CO3] [HCO3-]

Recordamos el Kw= [ OH-] [H+] a la temperatura de 25°C Kw= 10-14

Realizamos un pequeño artificio:
Kh1 = [HCO3-][OH-] . [H+] Kh1= Kw
[CO3-2] . [H+] K2

Kh1 = [H2CO3][OH-] . [H+] Kh2= Kw

[HCO3-] . [H+] K1
Ahora procedemos a calcular las Kh de las reacciones, las constantes de disociación Ki
las podemos encontrar en una tabla a la temperatura de 25°C.

K1= 4,5 x 10-7 y K2= 4,7 x 10-11

Kh1 = 10-14 = 2,13 x 10-4

4,7 x 10-11
Kh2 = 10-14 = 2,22 x 10-8
4,5 x 10-7
Notamos que el Kh1 >>>>Kh2 , entonces Kh1 es el que va a determinar el pH.

CO3-2(ac) HCO3- + OH-

Inicio: [6,67 M] - -
Reacción: -x +x +x
Final: 6,67-x x x
2.13 x 10-4 = x2 X=3,76 x 10-2 M

6.67-x
Encontrando el pH:
pOH= -Log[3,76 x 10-2 M]= 1,42 pH + pOH = 14 temperatura 25°C
pH=14-1,42=12,58
Concluimos que la solución es básica.

 Cloruro de sodio NaCl(s)

-
NaCl(ac) Na+(ac) + Cl (ac)
Vemos que los iones provienen de ácidos y bases fuertes, entonces ninguno de los iones
mostrados reaccionará con el agua.

Na+ + H2O NaOH + H+

- -
Cl + H2O HCl + OH
En consecuencia, el será pH=14

 Fosfato de sodio (Na3PO4)

Na3PO4(ac) 3Na+(ac) + PO4-3(ac)

Vemos que el ion sodio no reacciona porque proviene de una base fuertes NaOH

Na+ + H2O NaOH + H+

Ahora trabajemos con el ion que si reacciona:
- -
Kh1 PO4-3(ac) HPO4 2 + OH
- -
Kh2 HPO4 2(ac) H2PO4- + OH
- -
Kh3 H2PO4 (ac) H3PO4- + OH

Kh1 = [HPO4-2][OH-] Kh2 = [H2PO4-][OH-] Kh3=[H3PO4][OH-]

[PO4-3] [HPO4-2] [H2PO4-]
Del caso de carbonato de sodio (Na2CO3) deducimos que:

Kh= Kw
Ki
Entonces procedemos a calcular los siguientes Kh , teniendo como datos a los Ki
K1=7,11 x 10-3 ; K2=6,32 x 10-8 ; K3=4,5 x 10-13; Kw=10-14

Kh1= Kw = 2,22 x 10-2 Kh1= Kw =1,58 x 10-7 Kh1= Kw = 1,41 x 10-12

K3 K2 K1

Notamos que el Kh1 >>>Kh2>>>Kh3 , entonces Kh1 es el que va a determinar el pH.

 PO4-3(ac) HPO4-2 + OH-
Inicio: [6,67 M] - -
Reacción: -x +x +x
Final: 6,67-x x x
2.22 x 10-2 = x2 X=0,3738 M

6.67-x

Encontrando el pH :
pOH= -Log[3,738 M]= 0,4273 pH + pOH = 14 temperatura 25°C
pH=14-0,4273=13,5726
Concluimos que la solución es básica.

 Cloruro de aluminio (AlCl3)

AlCl3(ac) Al+3(ac) + 3Cl-(ac)
Vemos que el ion cloruro no reacciona porque proviene de un ácido fuerte HCl.

3Cl- + H2O 3HCl + OH-

Ahora trabajemos con el ion que si reacciona:
-
Kh1 Al+3(ac) Al(OH) 2 + H+
Kh2 Al+3 (ac) Al(OH)2+ + 2H+
Kh3 Al+3 (ac) Al(OH)3 + 3H+
Obtenemos de datos en tablas:
Kh1= 10-5
Kh2= 10-9.3 Kh1 >>>Kh2>>>Kh3 entonces Kh1 es el que va a determinar el pH

Kh3= 10-16
Al+3(ac) Al(OH)-2 + H+
Inicio: [6,67 M] - -
Reacción: -x +x +x
Final: 6,67-x x x
 10-5 = x2 X=8,16 x 10-3 M

6.67-x
Encontrando el pH :
pH= -Log[8,16 x 10-3 M]= 2,088
Concluimos que la solución es ácida.

 Acetato de amonio (CH3COONH4)

CH3COONH4(ac) CH3COO-(ac) + NH+4(ac)

Ahora trabajemos con los 2 iones, ya que estos reaccionan con el agua:

Ka NH+4(ac) NH3 + H3O+

Kb CH3COO- (ac) CH3COOH + OH-
Encontramos en tablas las constantes de acides y basicidad

Ka=5,7 x 10-10 temperatura 25°C

Kb=Kw Kb= 10-14 = 5,714 x 10-10
Ka´´ 1,75 x 10-5

Entonces Ka ≅ Kb , podemos decir que el pH≅14

Parte N°2
Cuando se le agrega a la solución patrón, indicador de fenolftaleína aparece un color
rosa violeta, esto indica que la muestra tiene un pH mayor que 8,3 y es indicativo de la
presencia de carbonatos.
Datos de la fenolftaleína:
 Medio básico= rosa violeta
 Neutro = rosa pálido
 Medio alcalino= rojo
 Rango de pH= 8,3 – 10
Entonces concluimos que es Básico.
Fundamento teórico

Teorías ácido - base

En este capítulo analizaremos dos de las definiciones de los ácidos y bases, teniendo en
cuenta su comportamiento al disolverlos en agua pura.

Teoría de Arrhenius

 Un ácido es una sustancia que cuando se disuelve en agua libera iones hidrógeno, H+.

 Una base es una sustancia que, al disolverse en agua, libera iones hidroxilo, OH–.   

 Porejemplo, cuando el cloruro de hidrógeno gaseoso, HCl, se disuelve en agua, se

disocia en iones hidrógeno, H+, y iones cloruro, Cl–:

Esta solución es lo que conocemos como ácido clorhídrico, el cual es el responsable de

la digestión en el estómago.

Los ácidos orgánicos contienen el grupo carboxilo, -COOH, el cual libera el ion

hidrógeno, H+. Por ejemplo, para el ácido acético, CH3COOH, (componente principal
del vinagre):

Cuando el hidróxido de sodio, NaOH, se disuelve en agua, se disocia en iones

sodio, Na+ y iones hidroxilo, OH–:

Teoría de Brönsted – Lowry

Un ácido es una sustancia (molécula o ion) que puede transferir un protón, H+, a otra
sustancia.
Una base es una sustancia que puede aceptar un protón.

Según esta teoría, cuando el ácido acético, CH3COOH, se disuelve en agua, algunas de
sus moléculas se disocian transfiriéndole un protón, H+, convirtiéndose en el ión acetato,
CH3COO-. Por su parte, el agua, H2O, se comporta como base al aceptar el protón, H+,
convirtiéndose en el ion hidronio, H3O+:
 La teoría de Brönsted – Lowry permite ampliar el rango de sustancias que pueden
clasificarse como bases, por ejemplo, el amoníaco, NH3:

A una base y un ácido que difieren sólo en la presencia o ausencia de un protón, se les
conoce como par conjugado ácido-base:

 base conjugada es la porción que queda de la molécula del ácido, después que
transfiere el protón.
 ácido conjugado se forma cuando el protón se transfiere a la base.
Como se puede observar, el agua puede comportarse como ácido en algunos casos y en
otros como base, por eso se dice que es un anfótero.

TEORÍA DE G.N. LEWIS

La teoría de ácidos y bases fue ampliada enormemente por G.N. Lewis en 1923.
Destruyendo lo que él llamo “el culto del protón”, Lewis propuso que los ácidos podían
definirse como receptores de pares de electrones y las bases como donantes de pares de
electrones. En la teoría de Lewis, el protón no es el único ácido, sino también muchas
otras partículas. Por ejemplo, el cloruro de aluminio y el trifluoruro de boro reaccionan
con aminas en la misma forma que lo hace un protón.
En los
ejemplos anteriores, el cloruro de aluminio y el trifluoruro de boro aceptan el par de
electrones de la amina lo mismo que sucedería con un protón. Esto se debe a que los
átomos centrales de aluminio y boro sólo tienen un sexteto de electrones y por lo tanto
son deficientes de electrones.

Las bases son bastantes similares tanto en la teoría de Lewis como en la teoría de
Bronsted-Lowry.
 Tabla N°1
Teoría de ácidos y bases (Fuente:
https://www.pinterest.com.mx/pin/499477414921000365/visual-search/?
cropSource=6&h=185.75895765472313&w=530&x=16&y=10)

Hidrólisis
En general, el término hidrólisis indica reacción con el agua. Aquí nos interesará la
reacción de hidrólisis que pueden sufrir los iones de las sales. Como resultado de ello
puede cambiar la acidez del medio.

Solo sufrirán hidrólisis los iones que tengan suficiente fuerza ácida o básica. Los iones
que sean ácidos o bases muy débiles no se hidrolizarán. Por tanto, los iones que sufrirán
hidrólisis han de proceder de un ácido o de una base débil. Recordemos que si el ácido
de un par conjugado es débil, su base conjugada es fuerte. Asimismo, si la base es débil
su ácido conjugado es fuerte.[ CITATION Agu17 \l 3082 ]

SAL PROCEDENTE DE ÁCIDOS Y BASES FUERTES

¿Qué características ácido-base tienen los iones que forman a partir de la disociación de
la sal en agua?

El ión cloruro (Cl-) es la base débil del ácido fuerte HCl. Por tanto, no se hidroliza, es
decir, no reacciona con el agua.

El ión sodio (Na+) es el ácido débil de la base fuerte NaOH. Por tanto, no se hidroliza
tampoco.

En definitiva, las concentraciones de iones hidronio e hidroxilo del agua pura no se

modifican. La disolución resultante sigue siendo neutra. (En la figura anterior no se han
indicado los iones hidroxilo e hidronio que proceden de la autoionización del agua)
SAL PROCEDENTE DE ÁCIDO FUERTE Y BASE DÉBIL

El cloruro de amonio es una sal que se obtiene de la reacción entre el ácido clorhídrico
(fuerte) y el amoniaco (débil).

¿Qué características ácido-base tienen los iones que forman a partir de la disociación de
esta sal en agua?

El ión cloruro (Cl-) es la base débil del ácido fuerte HCl. Por tanto, no se hidroliza, es
decir, no reacciona con el agua.

El ión amonio (NH4+) es el ácido fuerte de una base débil NH3. Por tanto, la hidrólisis de
este ion es significativa. El resultado de ese proceso es la aparición de cantidades
importante de iones hidronio que acidifican la disolución. La constante de equilibrio del
proceso de hidrólisis es, simplemente, la constante de acidez del ion amonio que puede
calcular se a partir de la Kb del amoniaco.

En definitiva, las concentraciones de iones hidronio e hidroxilo del agua pura si se

modifican. La disolución resultante es ácida. (En la figura anterior no se han indicado
los iones hidroxilo e hidronio que proceden de la autoionización del agua)

SAL PROCEDENTE DE ÁCIDO DÉBIL Y BASE FUERTE

El acetato de sodio es una sal que se obtiene de la reacción entre el ácido acético (débil)
y el hidróxido de sodio (fuerte).
¿Qué características ácido-base tienen los iones que forman a partir de la disociación de
esta sal en agua?

El ión acetato (CH3COO-) es la base fuerte del ácido débil CH3COOH. Por tanto, la
hidrólisis de este ion es significativa, El resultado de este proceso es la aparición de
cantidades importantes de iones hidroxilo que alcalinizan el medio. La constante de
equilibrio del proceso de hidrólisis Kh es, simplemente, la constante de basicidad del
ion acetato que se puede calcular a partir de la Ka del ácido acético.[ CITATION Agu17 \l
3082 ]

El ión sodio (Na+) es el ácido débil de la base fuerte NaOH. Por tanto, no se hidroliza.

En definitiva, las concentraciones de iones hidronio e hidroxilo del agua pura si se

modifican. La disolución resultante es básica. (En la figura anterior no se han indicado
los iones hidroxilo e hidronio que proceden de la autoionización del agua)

SAL PROCEDENTE DE ÁCIDO Y BASE DÉBILES

El fluoruro de amonio es una sal procedente del ácido fluorhídrico (débil) y del
amoniaco (débil).
¿Qué características ácido-base tienen los iones que forman a partir de la disociación de
esta sal en agua?

El ión fluoruro (F-) es la base fuerte del ácido débil HF. Por tanto, la hidrólisis de este
ion es significativa, El resultado de este proceso es la aparición de cantidades
importantes de iones hidroxilo que alcalinizan el medio. La constante de equilibrio del
proceso de hidrólisis Kh es, simplemente, la constante de basicidad del ion fluoruro que
se puede calcular a partir de la Ka del ácido fluorhídrico.[ CITATION Agu17 \l 3082 ]

El ión amonio (NH4+) es el ácido fuerte de una base débil NH3. Por tanto, la hidrólisis de
este ion es significativa. El resultado de ese proceso es la aparición de cantidades
importante de iones hidronio que acidifican la disolución. La constante de equilibrio del
proceso de hidrólisis es, simplemente, la constante de acidez del ion amonio que puede
calcular se a partir de la Kb del amoniaco.

En definitiva, las concentraciones de iones hidronio e hidroxilo del agua pura si se

modifican. La acidez de la disolución resultante depende de las fuerzas ácida y básica
relativas de los iones que se han formado. No se puede dar una respuesta general como
en los otros tres casos planteados. En este caso concreto, la constante de basicidad del
ion fluoruro es Kb=1,4·10-11 y la constante de acidez del ion amonio es Ka=5,6·10-10.
Como la constante de acidez es mayor que la de basicidad, la disolución resultante será
ácida.

(En la figura anterior no se han indicado los iones hidroxilo e hidronio que proceden de
la autoionización del agua)
HIDRÓLISIS DE IONES METÁLICOS

A excepción de los iones de los metales alcalinos, la mayoría de los iones metálicos
sufren hidrólisis produciendo disoluciones ácidas. Para entender este proceso es
necesario tener presente que en disolución acuosa los iones están solvatados y que la
primera capa de solvatación está formada por un cierto número de moléculas de agua
que actúan de manera solidaria con el ion.[ CITATION Agu17 \l 3082 ]

En ejemplo puede ser el ion aluminio, que está rodeado de 6 moléculas de agua. Cada
una de ellas forma un enlace covalente dativo con el ion (ácidos de Lewis), ocupando
los orbitales híbridos formados por la combinación de 1 orbital 3s, 3 orbitales 3p y 2
orbitales 3d.

El ion aluminio hidratado puede sufrir hidrólisis. Este proceso puede entenderse en
términos ácido-base.

Se comprueba que el ion aluminio hidratado puede aportar iones hidronio al agua de
forma similar se comportan los iones de hierro, cobre o zinc
Al igual que en el caso del aluminio, el ion de Fe+3 hexahidratado puede perder un
protón de una de las moléculas de agua que actúan como ligando. Ese protón será
capturado por una molécula de agua, quedando el ion Fe+3 unido a 5 moléculas de agua
un a un grupo hidroxilo. Su carga global es 2+.[ CITATION Agu17 \l 3082 ]

Materiales y reactivos
conclusiones
diagrama

Procedimiento experimental

Reactivos
Sólidos en Soluciones en frasquitos Soluciones en frascos
frasquitos de vidrio gotero grandes
 AlCl al 10%3  Na S 1M
2

 Acetato de  Acetato de sodio  NaOH  2M

amonio al 3%  Hg(NO ) 0.1N 3 2

 Carbonato de  HNO 15M 3  CaSO saturado 4

sodio  H SO 3N
2 4  BaSo 4

 Material
Cloruroydeequipo  HCl 2N  KI 0.5N
aluminio   BaCl 0.1M 2  CuSO 0,5N 4 

18 tubosdede 13 x 100 mm
 Cloruro  BaCl 1M 2  ZnSO 0.5 N4 

piceta o frasco lavador-

 sodio  bagueta
NaCl 0.5M  Al (SO ) 0.05N
2 4 3 

 Fosfato de
01 rejilla-gradilla  PbCl saturado 2  Na SO   0.5N
2 4

 sodio
01 escobilla para tubo  FeCl3 0.05M  MgSO   1.0N 4

 01mechero  NaHPO 1N 4

 01 trípode  NH OH 6N
4

 Fenolftaleína
 01cápsula de porcelana
 Pb(NO ) 0.05M
 07papel indicador universal
3 2

 CaCl 1M 2

 papel de tornasol (azul, rojo)

Bibliografía
Barneto, A. G. (25 de octubre de 2017). Liceo AGB. Obtenido de Liceo AGB:
https://liceoagb.es/quimigen/index.html

https://www.pinterest.com.mx/pin/499477414921000365/visual-search/?
cropSource=6&h=185.75895765472313&w=530&x=16&y=10)

Pajares, E., Cardenas, B., & Benitez, W. (2017). Laboratorio de quimica inorganica. Lima-Perú:
Wilman Benitez-Bertha Cárdenas.

PICTOGRAMAS DE SEGURIDAD
REACTIVO DESCRIPCION DE MEDIDAS DE
RIEGOS PREVENCION
Sulfato de sodio(Na2S)  Tóxico en caso de  No respirar el polvo, el
ingestión o en contacto con humo, el gas, la niebla, los
la piel. vapores , el aerosol.
 Provoca quemaduras  Llevar
graves en la piel y lesiones guantes/prendas/gafas/m
oculares graves áscara de protección.
Sulfato de Zinc(ZnSO4)  Nocivo en caso de  Evitar su liberación al
ingestión. medio ambiente.
 Provoca lesiones oculares  Llevar guantes/gafas de
graves. protección.
  Muy tóxico para los
organismos acuáticos, con
efectos nocivos duraderos

Cloruro de plomo (PbCl3)  Nocivo en caso de  No respirar el polvo.

ingestión o inhalación.  Evitar su liberación al
Puede dañar al feto. Se medio ambiente.
sospecha que perjudica a  Llevar
la fertilidad. guantes/prendas/gafas/
 Puede provocar daños en máscara de protección.
los órganos tras
exposiciones prolongadas
o repetidas.
 Muy tóxico para los
organismos acuáticos, con
efectos nocivos duraderos.