SÍNTESIS DEL CIS-BIS(GLICOLATO) DE COBRE (II) Y EL TRANS-

BIS(GLICOLATO) DE COBRE(II) Y ANÁLISIS POR

ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO.
Jhon Freddy Ríos Coral
freddy2131@hotmail.es
Jonathan Alejandro Sánchez García
jsanchezg4@hotmail.com

RESUMEN
Formación del isómero trans
En la práctica se sintetizaron los cristales cis- y
trans-bis(glicinato) de cobre (II) monohidratados, Cu(gly)2 H2O (ac) + CH2NH2COOH(ac)
el isómero cis se sintetizo a partir de acetato de
cobre monohidratado y de glicina principalmente
del cual se obtuvo un rendimiento de 70.4861%, y
el isómero trans por ser más estable
termodinámicamente se sintetizo a partir de H2O (s)
calentamiento del isómero cis, para este se Eqc. 3
obtuvo un rendimiento de 75.3289%. Ambos
isómeros se analizaron por espectroscopia Tabla No. 1 (pesos tomados en la práctica)
infrarroja con el fin de determinar cuan verdadero Reactivo Peso (g)
es la teoría de que el isómero trans es favorecido Cu (C2H3O2)2 H2O 0.1002
termodinámicamente y el isómero cis es CH2NH2COOH 0.1504
favorecido por la cineteca.
Valor teórico del isómero Cis.
OBJETIVOS

 Sintetizar los isómeros geométricos cis- y 1 mol Cu(C2 H 3 O2 )

trans- bis(glicinato) de cobre (II) 199.6422 g Cu(C2 H 3 O
monohidratado. 1 mol Cu(C2
 Analizar por medio de espectrometría de 0.1002 g Cu(C2 H3 O2 ) 2 H 2 O *
infrarrojo el isómero geométrico cis- trans-
bis(glicinato) de cobre (II) monohidratado. ¿ 0.1152 g Cis ( Gly ) Cu
 Conocer la estabilidad de cada complejo Eqc. 4
de coordinación.
 Analizar el espectro de IR de cada uno de Valor experimental del isómero cis= 0.0812 g
los isómeros para conocer las diferentes
vibraciones que los diferencian. Porcentaje de rendimiento

DATOS CÁLCULOS Y RESULTADOS Vexp

% rend= ∗100
Vteo
Reacciones para la síntesis de los
Eqc. 5
isómeros geométricos cis y trans.

Cu(C2H3O2)2.H2O(s) + H2O(l) ETANOL

Cu2+(COO)2-H2O(ac) 0.0812
% rend= ∗100=70.48 %
Eqc. 1 0.1152
Eqc. 6
Formación del isómero cis
Valor teórico del isómero Trans.
Cu2+ (COO)2- H2O + 2 CH2NH2COOH(s)
0.0304g [Cis-Cu(gly)2].H2O = 0.0304g [Trans-Cu(gly)2]
H2 O
Eqc. 7

Valor experimental del isómero trans = 0.0229 g

H2O (s)
Eqc. 2
 2

REFERENCIAS

Porcentaje de rendimiento

Vexp
% rend= ∗100
Vteo
Eqc. 8

0.0229
% rend= ∗100=75.3289 %
0.0304
Eqc. 9

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Para el análisis de estos dos isómeros se realizó por

medio del espectro infrarrojo. El espectro infrarrojo del
cis-bis(glicinato) de cobre (II) monohidratado, se
caracteriza por tener una banda de 500 a 4000 cm-1
donde el grupo carbonilo se encuentra en el área de
1600cm-1 en el espectro patrón, mientras que en el
espectro experimental se halla en 1605.62cm-1 y el
grupo amino se encuentra en 3300cm-1 en el espectro
patrón, en comparación con el espectro experimental
que se halla en 3334.49cm-1. En el área de 450 a
500cm-1 se encuentran los enlaces Cu-N y en el área de
250 a 350cm-1 se encuentra el enlace CuO.

La anchura e intensidad de las absorciones de los

enlaces O-H y N-H son muy sensibles a la estructura
del compuesto y también a las condiciones de
obtención del espectro. Estos dos grupos participan en
la formación de puentes de hidrogeno.

En el espectro de infrarrojo para ambos isómeros, el

desplazamiento de las bandas atribuidas a los
estiramientos anti-simétrico y simétrico del grupo
carboxilo evidencia la complejación con el cobre,
adicionalmente la separación de estas bandas es
mayor con respecto al ligando libre (220 trans y 213
cis), lo que supone una coordinación Mono-dentada a
través de ese grupo del tipo: M-O-C=O. La región de los
estiramientos N-H es compleja, debido a la presencia
del agua y al ensanchamiento de las bandas debido a
los puentes de hidrógeno; esta complejidad es más
notoria en el complejo trans, que además presenta un
mayor número de bandas que el isómero cis.

Otra manera de analizar si hay isómeros geométricos

es por medio de espectrometritria UV o midiendo la
susceptibilidad magnética, por medio del método de
Evans y la balanza de susceptibilidades.

CONCLUSIONES