VARIACIÓN DE LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS EN EL PERIODO 3 Y

GRUPO 1

 Marín Bañol Otilia Lorena

e-mail: muertaynoviva@hotmail.com; 0956973
 Ortiz Gil Robie Vanessa
e-mail: robievanessa_88@hotmail.com; 0957094
 Ríos Gamboa Diana Marcela
e-mail: dianamarcela93@hotmail.com; 0957155

(30/08/2011). (08/09/2011)

RESUMEN estructura, naturaleza y tipos de enlace

de las sustancias empleadas.
En la práctica se llevó a cabo una evaluación de
las propiedades periódicas de elementos
metálicos y no metálicos como sodio, potasio,
magnesio, calcio, aluminio y azúfre así como de
DATOS Y RESULTADOS
óxidos y cloruros formados con ellos, las cuales
se relacionaron con conceptos de la mecánica
En la práctica se tomaron algunos
cuántica. Además se evaluaron propiedades de
solubilidad, volatilidad, reacción frente al agua y elementos del grupo 1 y del periodo 3
pruebas de acidez y basicidad. Las muestras de como los de calcio, sodio, potasio,
esos elementos y compuestos fueron tratadas a magnesio, aluminio y azufre, los cuales se
temperatura ambiente y algunas se sometieron disolvieron en agua, luego se miraba si
al calentamiento obteniendo los mejores
resultados para las sustancias conformadas con
en la reacción se liberaba gas hidrógeno y
sodio y potasio. para asegurarlo se acercaba un palillo en
ignición a la boca del tubo que los
contenía.
OBJETIVOS La siguiente tabla No.1 adjunta las
observaciones de los cambios producidos
+ Identificar los cambios físicos y
al trabajar con los anteriores elementos.
químicos que se dan en un grupo o
periodo de la tabla periódica.

+ Analizar y relacionar las propiedades Tabla No.1: Observaciones en la

periódicas de la tabla con conceptos de reactividad y desprendimiento de gas de
la mecánica cuántica. elementos metálicos y no metálicos.

+ Evaluar las características de ELEMENTOS REACCIÓN T. DESPRENDIMIEN

AMBIENTE TO DE GAS
muestras de elementos químicos,
El reactivo se
cloruros y óxidos del grupo 1 y periodo 3 aglomera
de la tabla periódica como el carácter como una
ácido-base, solubilidad, volatilidad, partícula Hay
grande desprendimiento
reacciones con otras sustancias y
saltando sobre
desprendimiento de gas. de gas hidrógeno
la superficie
Sodio (Na) (H2).
del agua,
+ Explicar las observaciones registradas hasta su
en la experimentación de acuerdo a la disolución. Al
final la
 solución 2 Na(s) + 2 H2O (l) → 2 NaOH (ac) + H2 (g)
queda
incolora.
Las partículas
se quedan Se libera un (1)
suspendidas gas que
Magnesio por un permite una
momento y * Magnesio:
(Mg) ignición del
luego palillo por unos
descienden al cuantos Mg (s) + 2 H2O (l) → Mg (OH)2 (ac) + H2
fondo. Poco segundos más. (g)
soluble
Se forma una A temperatura (2)
capa de óxido ambiente se
color plateado nota muy poca
* Aluminio:
que no se inflamación del
Aluminio (Al) diluye y palillo, no hay
tampoco lo mucha 2 Al(s) + 6 H2O(l) → 2 Al(OH)3 (s) + 3 H2 (g)
deja hacer al liberación de
aluminio. gas.

No se observa (3)
disolución del
elemento y se Nota: El aluminio no reacciona con el
forma una No se percibe agua, debido a una capa protectora
Azufre (S) capa algo ignición ni impermeable compuesta de óxido de
aceitosa en la desprendimient aluminio que se genera a pocos
superficie de la o de gas.
segundos después de añadirla al
solución.
elemento puro. Por tanto, la ec. 3
Reacciona
violenta y muestra principalmente la formación
exotérmicament de la capa de color plateado que
Potasio (K) e, formando impide la disolución con el agua. [1]
una llama Genera mucho
amarilla y luego gas pues la * Azufre:
rosada, reacción en
posteriormente exotérmica. Como este elemento es insoluble en
se disuelve
agua no se exponen una ecuación
completamente
y la solución química como tal, además tampoco
queda un poco posee desprendimiento de gas al
turbia. trabajarlo con ella y a temperatura
ambiente.
No se disuelve
a temperatura No crea * Potasio:
Calcio (Ca) ambiente en el ignición por no
agua. liberar gas. 2 K(s) + 2 H2O (l) → 2 NaOH (ac) + H2
(g)

(4)

* Calcio:
Las reacciones de cada elemento con el
agua a temperatura ambiente se Ca(s) + 2 H2O (l) → Ca(OH)2 (ac) + H2 (g)
exponen a continuación.
(5)
* Sodio:

El paso a seguir es calentar los sólidos no
solubles en agua (Ca, Al, S) o que no
hayan desprendido gas para registrar los
cambios ocurridos. Al final, se prueba la
acidez de cada elemento añadiéndoles
una gota de fenolftaleína.
periodo 3 como los de sodio, magnesio,
aluminio y azufre agregando 3 mL de
agua lentamente (1 mL cada cierto
tiempo), asimismo se evalúa el carácter
acido-base a temperatura ambiente de
los sólidos que fueron solubles y si ellos
no tuvieron esa propiedad se les aplicó
otro procedimiento.

La tabla No.3 exhibe lo observado.

Tabla No. 2. Observaciones sobre la acidez
y el calentamiento de los elementos Tabla No.3.Observaciones de la solubilidad
metálicos y no metálicos. y pH de los óxidos.

ELEMENTO REACCIÓN PRUEBA SOLUBILIDAD Y CARÁCTER

CALENTAMIENTO DE ÓXIDO OBSERVACIONES ACIDO/BASE
ACIDEZ 1 mL: se nota que se
Sodio (Na) No fue necesario Solución diluye poco a poco el
básica, sólido y la solución Básico
coloración Peróxido toma un color blanco
rosada de sodio lechoso.
Magnesio No fue necesario Básica, (Na2O2) 2 mL: la solución se
(Mg) color torna incolora.
rosado 3 mL: la solución
terminad siendo
Aluminio (Al) Se ven pocas
incolora.
partículas en el
fondo del tubo y se
desprende un poco Solución La solución se colocó No se registró
de gas que ácida, turbia, las moléculas por ser
mantiene ignición matiz Óxido de se disolvieron en una insoluble, se
del palillo por unos incolora magnesio mínima parte y se aplicó otro
segundos más. (MgO2) depositaron en el procedimiento
fondo.
Azufre (S) No se disuelve y no Óxido de Las moléculas
hay liberación de Ácida, aluminio ( precipitan
gas, antes apaga tonalidad Al2O3) inmediatamente, No se tomó
rápidamente la incolora quedan abajo y se
llama. obtiene una turbidez.
Potasio (K) No fue Solución Óxido de Se observa una capa
azufre amarilla adherida en
imprescindible. básica
(SO2) las paredes del tubo Se le aplicó
tono
de ensaye, no se otro proceso.
rosado. disuelve y la el
Calcio (Ca) No se disuelve líquido sobrenadante
aunque genera es incoloro.
unas pequeñas Mezcla
burbujas en el básica,
agua. El poco gas color Como el peróxido de sodio si es soluble
liberado no sirvió rosado en agua, la respectiva ecuación química
para ignición.
es:

Posteriormente, se experimenta la Na2O2(s) + 2 H2O (l) → 2 Na+ (ac) + 2 OH-(ac)

solubilidad de distintos óxidos de + H2O2 (ac)
elementos ubicados a lo largo del
(6)
 *Óxido de aluminio:

No obstante, a los óxidos insolubles, se Al2O3 (s)+ 6 HCl (ac) → 2 AlCl3 (ac) + 3 H2O (l)
les preparan dos nuevas muestras con
(8)
agua añadiéndole unas gotas de ácido
clorhídrico (HCl) 2M y a otro tubo de Al2O3 (s)+ 2 NaOH (ac) + 3 H2O (l) → 2
ensayo 1 mL de hidróxido de sodio NaAl(OH)4 (ac)
(NaOH) para ver si hay cambios.
(9)

Tabla No. 4. Procedimiento aplicado a óxidos no

solubles, observaciones de la reacción con HCl y
NaOH.
Las reacciones químicas llevadas a
cabo tanto con un ácido fuerte como el
HCl y con una base fuerte como el
NaOH, se manifiestan de la siguiente
manera:
Ahora, al dióxido de azúfre preparado
con una pequeña porción de azufre
calentada hasta la aparición de óxido de
azufre II, se le añadieron 3 mL de agua
y con el compuesto obtenido se analizó
la solubilidad del mismo frente al HCl y
el NaOH.
*Óxido de azúfre (formación):

* Óxido de magnesio: S (s) + O2 (g) → SO2 (g)

MgO(s) + 2 HCl (ac) → MgCl2 (ac) + H2O(l) (10)

(7) SO2 (g) + H2O (l) → H2SO3 (ac)

A éste óxido se le comprobó también su (11)

solubilidad en NaOH, pero no ocurre Incorporación de NaOH:
una reacción pues si el MgO se disolvió
en HCl es porque posee un carácter H2SO3 (ac) + NaOH(ac) → NaHSO3 (ac) +
básico (no interactúa con otra base H2O (l)
como lo es el NaOH).
(12)
GOTAS DE 1 ML DE
Con ácido clorhídrico el compuesto
ÓXIDO HCL 2M NAOH
La solución se obtenido luego de añadir agua al gas
nota menos de dióxido de azufre (SO2) no
Óxido de Aclara un poco y turbia, se reacciona pues tiene propiedades
magnesio se disuelve pero suspenden ácidas al igual que el primero.
(MgO2) quedan algunas algunas
partículas sin partículas y
disolver. queda una
solución muy Por último, se toman muestras de
densa.
cloruros de sodio, magnesio,
Se aclara mas
pero las aluminio y potasio para precisar la
Óxido de partículas no se No se disolvió solubilidad en agua, volatilidad y su
aluminio disolvieron acidez o basicidad.
(Al2O3) completamente,
incluso quedaron
más juntos en el
fondo
Óxido de No se despegó Se nota un
azufre II de las paredes. color más claro
(SO2) No reacciona pero no se
con agua. diluyó el
compuesto.
Tabla No. 5. Observaciones de solubilidad, MgCl2 (s) + H2O (l) → Mg+2 (ac) + 2 Cl-(ac) +
volatilidad y prueba de acidez para los H2O (l)
cloruros.
(16)
PRUEBA
CLORURO VOLATILIDAD SOLUBILIDAD DE
ACIDEZ
Cloruro Incoloro y se DISCUSIÓN DE RESULTADOS
de sodio Baja disuelve en Básico
(NaCl) su totalidad En la tabla periódica los elementos están
Cloruro Baja No se Básico
ordenados ascendentemente según el
de disuelve,
magnesio queda en número atómico (Z) y se distinguen en
(MgCl2) gránulos en grupos o familias y en periodos. Las
el fondo propiedades químicas y físicas de éstos
Cloruro Se disuelve tienden a repetirse cada cierto intervalo
de Alta y libera algo Ácidode elementos y otras características
aluminio de gas. Se
propias harán que algunos de ellos
(AlCl3) diluyó por
completo. tengan propiedades similares. Lo anterior
Se disuelve Básicotambién se conoce como ley periódica.
Cloruro parcialment
de Baja e y quedan Un grupo, son columnas verticales que
potasio unos involucran elementos con un mismo nivel
(KCl) grumos en atómico que alberga en el nivel más
el fondo. externo un mismo número de electrones
de valencia; aquí los elementos tienen
propiedades parecidas entre sí. En
Las reacciones de cada uno de los cloruros
cambio, en un periodo que son las filas
con el agua son:
horizontales se presentan las sustancias
* Cloruro de sodio. puras con características diferentes pero
como masas semejantes.
NaCl (s) + H2O (l) → Na+ (ac) + Cl-(ac) + H2O
(l)
Con respecto a los elementos químicos
utilizados se sitúan al sodio y al potasio
(13) en el grupo 1, que son metales alcalinos
con baja energía de ionización, tienen
* Cloruro de potasio: gran tendencia a perder su único electrón
de valencia (configuración electrónica
KCl (s) + H2O (l) → K+ (ac) + Cl-(ac) + H2O (l) ns1) y son muy reactivos[2]. Estas
propiedades se relacionan con conceptos
(14) de la mecánica cuántica como carga
nuclear efectiva (Zef), que es la carga que
* Cloruro de aluminio: percibe un electrón como consecuencia
del apantallamiento o nube electrónica
AlCl3 (s) + 3 H2O (l) → Al(OH)3 (s) + 3 HCl
generada por las partículas con carga
(ac)
negativa más cercanas al núcleo de un
(15) átomo. Para el Na que tiene mayor carga
nuclear efectiva, mayor penetración de
*Cloruro de magnesio: los electrones más próximos al núcleo,
menor radio atómico y mayor energía de
ionización necesaria para extraerle su
único electrón, su solubilidad en agua va
a ser menor a la que posee el potasio,
por consiguiente el nivel de energía de
este último es más grande, tiene un radio
mayor y una Zef menor y su energía de
ionización que es baja da paso a que su
electrón se pierda más fácil al momento
de reaccionar y formar enlaces con otras
moléculas; además, el potasio reacciona
de una manera tan exotérmica al entrar al
contacto con el agua que el gas
hidrógeno que libera, así como se nota en
la ec.4, entra inmediatamente en ignición.
También es importante destacar que el
sodio y el potasio, no se calentaron para
observar liberación de gas puesto que ya
lo habían hecho al interactuar con el
agua, por otro lado, el potasio posee
enlace metálico más débil que el sodio lo
que lo hace más reactivo y con un punto
de fusión bajo (se puede constatar si se
calienta). De otra forma, tanto el potasio
como el sodio carecen de un carácter
acido-base con pH básico o mayor a 8,0
con relación al buen funcionamiento de la
fenolftaleína (tonalidad rosada en ese
medio) debido a la existencia de iones
OH- en solución (hay generación de
NaOH según ec. 1 y 4).
Ahora, los elementos de calcio y
magnesio situados en el grupo 2 con
configuración ns2 relacionan sus
propiedades de acuerdo a una mayor Zef,
menor radio y mayor energía de
ionización para este último, lo que lo hace
menos soluble al no entregar fácil los
electrones para formar enlaces.
Asimismo, el calcio que está más abajo
en el grupo será un poco más reactivo
formando cada vez mejor los iones +2
puesto que su energía de ionización es
menor, tiene carácter metálico elevado
que le hace ceder los electrones pues es
más electronegativo (tendencia a atraer
los electrones), goza de una estructura
cúbica centrada en una cara menos
compacta que la hexagonal del Mg por
dar paso a la interacción de mínimo
cuatro moléculas y su potencial estándar
es más negativo oxidándose más,
además se solubiliza en el agua en una
porción un poco mayor que el Mg el cual
se asienta rápidamente en el fondo del
tubo de ensayo. Similarmente, el carácter
ácido-base de estos dos elementos
situados en igual grupo es básico, ya que
forman compuestos con el agua que
dominan iones OH-, el Ca tiene mayor
basicidad pues tiene más masa atómica y
mayor inclinación a producir sustancias
con más grupos hidroxilo.
Los elementos de aluminio y azufre que
se encuentran en el mismo periodo 3
pero en distintos grupos (13 y 16
respectivamente) poseen carga nuclear
efectiva que depende del número
atómico, aumentándola y haciendo que
los electrones más lejanos al núcleo sean
más atraídos hacia él, hayan menos
repulsiones entre ellos debido a una
mayor cantidad de protones. Por ende, el
azufre que tiene Z=16 también tendrá un
menor radio, mayor energía para
arrancarle un electrón, será menos
soluble y con menos probabilidad de
formar enlaces con el agua a causa de
que está conformado por moléculas de S8
donde cada átomo de S se une a otros
dos por enlace covalente (es un elemento
con una estructura muy estable), tampoco
libera gas hidrógeno ni aunque se
caliente y mucho menos hace que el
palillo en ignición siga encendido. Por
tanto, el aluminio que es un poco más
reactivo porque tiende a perder
electrones liberará más gas hidrógeno a
pesar de que su reacción con el agua se
ve más dificultosa por formarse una capa
de óxido color plateado al ganar iones
OH- provenientes de la misma; esa
particularidad de perder electrones
igualmente se debe a un bajo valor en su
potencial de reducción, a un mayor radio
atómico y menor Zef para tratar de
conformar vínculos con otras sustancias.
Tanto el azufre como el aluminio
formaron composiciones ácidas, a pH
menor a 8 para una coloración incolora
de la fenolftaleína. El aluminio tienen
propiedades anfóteras, es decir, puede
formar compuestos ácidos o básicos y en
este caso genera de los primeros gracias
a que se beneficia de un carácter
metálico alto que constituye una molécula
con estado de oxidación positivo (+3),
mientras que el azufre tienen un menor
carácter metálico, pierde más electrones
haciéndose más positivo y un poco más
ácido que el aluminio.
Por otro lado, los óxidos que son
compuestos formados por una
combinación del oxígeno con otro
elemento sean metálicos,
denominándose óxidos básicos, o no
metales llamados óxidos ácidos o no
metálicos [3], se formarán mejor con
elementos que tienen bajos valores de
energía de ionización y se solubiliza como debe ser. El mismo
consecuentemente gozarán de un mayor
radio, menor Zef, mayor carácter metálico
para ceder electrones constituyendo
enlaces con otras sustancias más
fácilmente por lo que elevan sus
solubilidad; éste es el caso del óxido de
sodio que fue el único que formó una
buena solución con el agua, incluso
carece de un pH básico porque genera
iones OH-, su estado de oxidación es de
+1 y sostiene menos covalencia en el
enlace metal-oxígeno. [4]
Las propiedades de los otros óxidos de
aluminio y magnesio se destacan por ser
compuestos iónicos con estructuras más
rígidas como lo indican sus puntos de
fusión y ebullición que son muy
acrecentados y su solubilidad en agua es
mínima (no es factible a que se
desintegren sus partículas para
enlazarse). Para el MgO que es un óxido
básico, reacciona con el agua en forma
poco apreciable por lo que interactúa
mejor con el HCl neutralizándose y
formando una sal de MgCl2 que se
asienta en el fondo del tubo de ensayo; el
MgO como es básico no reacciona bien
con el NaOH quedando una solución
densa. De otra forma, el óxido de
aluminio que es insoluble en agua
presenta propiedades anfóteras y un
mejor acoplamiento con el HCl dando
partículas más juntas (no se disolvieron
totalmente tal vez por la cantidad de
gotas de HCl que se le agregaron,
debieron ser más) que con el NaOH,
pues según la ec. 9 para reaccionar bien
con una base necesita más agua.
El óxido de azufre que domina débiles
atracciones entre sus moléculas posee
bajo punto de fusión (16,8 °C) y de
ebullición (44,8 °C), lo cuales no permiten
una buena reacción con el agua pues el
gas generado al quemar el azufre se
enfría de una manera tan rápida que no
da pie a interacciones fuertes con ella, no
compuesto, se disuelve un poco más en
NaOH debido a que posee propiedades
ácidas formando una base de sulfito
ácido de sodio (NaHSO3), aunque se siga
observando una composición amarilla
adherida a las paredes inferiores del tubo
de ensayo.
Por último, a los cloruros de potasio,
sodio, magnesio y aluminio se les evaluó
su volatilidad que es la medida de la
tendencia a que las partículas de las
sustancias pasen a la fase gaseosa.
Para los tres primeros, no se observó
ningún escape de gas ya que sus
atracciones moleculares son muy fuertes,
son compuestos iónicos y con puntos de
fusión muy altos. Esto mismo es una
ventaja para la solubilidad pues forman
enlaces iónicos con el agua, sin embargo,
para el cloruro de magnesio no se cumple
aquello pues para el átomo central
(magnesio) la energía de activación es
más alta a comparación de las del sodio y
potasio, lo que hace que sus electrones
de valencia no se puedan acomodar para
conectarse bien a las moléculas de agua.
Todos los cloruros arriba mencionados
tienen propiedades básicas al igual que
los cationes metálicos que los conforman.
El cloruro de aluminio es más volátil
debido a que es una sal volátil, una
combinación de dos elementos no
metales en donde el cloro actúa sobre el
aluminio intercambiando valencias [5] y
ayuda a que el compuesto total pase más
factiblemente a la fase de vapor. En
cuanto a su solubilidad en agua, la sal se
disociará en sus iones dando cationes
aluminio (Al3+) y aniones cloruro (Cl-),
entonces, el aluminio se unirá con OH- y
los protones restantes se unirán a los Cl -;
esto último permite que la fenolftaleína
sea incolora y que detecte el HCl formado
como se puede notar en la ec. 15.
CONCLUSIONES
+ Los óxidos formados con metales por lo
general son básicos y los conformados
con átomos no metálicos tienden a ser
ácidos. Igualmente, el aluminio que es
una especie anfótera puede producir
tanto óxidos como cloruros y especies
con el agua con carácter ácido o base,
gracias a que está situado en una
posición intermedia del periodo 3 (al lado
izquierdo están las especies más básicas
y a la derecha las más ácidas).
+ Las propiedades químicas y físicas de
los elementos tanto metálicos como no
metálicos dependen del tipo de orbitales,
la penetración, la carga nuclear efectiva y
el apantallamiento de sus electrones.
Asimismo, existe correspondencia entre
esos conceptos con las propiedades
periódicas de energía de ionización,
carácter metálico, afinidad electrónica y
radio atómico.
+ Los elementos situados en el grupo 1
son los más reactivos de la tabla
periódica, tienen baja energía de
ionización para que les sea extraído con
facilidad su único electrón de valencia,
formando enlaces y reaccionando
violentamente con el agua; hay
igualmente una generación de reacción
exotérmica.
+ En un grupo la solubilidad aumenta a
medida que se va descendiendo en la
tabla porque la energía de ionización de
los elementos más bajos es menor, los
electrones de valencia serán extraídos
más simple y formarán nuevos enlaces
para una disolución completa.
+ Si un compuesto tiene fuerzas
intermoleculares fuertes será más
soluble en agua y poseerá baja
volatilidad, tal es el caso del NaCl y KCl.
+ Cuando un átomo central tiene un
carácter metálico débil, hará que su
carga positiva ascienda al ceder
electrones por lo que sus propiedades
ácido-base se inclinarán a pH bajos.
REFERENCIAS
[1] Reacción de aluminio con agua e
hidróxido de sodio. http://www2.uni-
siegen.de/~pci/versuche/spanish/v44-
10.html, [en línea]. Revisado
07/09/2011.
[2] CHANG, R. Química. 7 ed. México,
DF: McGraw-Hill. 2003. pp.319, 320,
430, 431, 432, 433.
[3] Propiedades de óxidos, ácidos,
bases, sales y compuestos orgánicos:
distribución en el ambiente y sus
usos.http://www.rena.edu.ve/TerceraEta
pa/Quimica/PropOxido.html, [en línea].
Revisado 07/09/2011.

[4] Tabla periódica. (27/04/2011).

http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/corre
lacion/Info_Promo/Material
%20Complementario/Diapos/Exactas/Ta
blaPeriodica2011%20%5BModo%20de
%20compatibilidad%5D.pdf.,[en línea].
Revisado 07/09/2011.

[5] Formulación de química inorgánica:

Teoría, valencia y ejercicios.
http://www.antoniobatista.es/Documento
s/2%C2%BA%20BCH/FORMULACION
%20INORGANICA.ppt, [en línea].
Revisado 07/09/2011.

+ ATKINS, Peter et al. Shriver & Atkins,

Química Inorgánica. 4 ed. México:
McGraw-Hill. 2008. pp. 258, 260, 261,
262, 263, 264, 287,288, 289.

+ BESTRATÉN BELLOVÍ, Manuel y

PIQUÉ ARDANUY, Tomás. Reacciones
químicas peligrosas con el agua.
España: Instituto nacional de
seguridad e higiene en el trabajo.
http://www.insht.es/InshtWeb/Conten
idos/Documentacion/FichasTecnicas
/NTP/Ficheros/201a300/ntp_237.pdf,
[en línea]. Revisado 07/09/2011.

+ TRABAJO PRÁCTICO N° 1: Tabla

Periódica e Hidrógeno (Tabla periódica-
Hidrógeno y sus compuestos).
http://www.fi.uba.ar/materias/6303/TPN1
.pdf, [en línea]. Revisado 07/09/2011.