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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
Departamento Académico de Ingeniería Química

“ECUACION DE VAN DER WAALS - PROPANO”

INTEGRANTES: Beltran Hervias Italo Manuel
Pinillos Miñano Elena Fabiola
Choquehuanca Ramos Enrique
Ruiz Cueva Grelly
Parra Adriano Monica Sonia
Vargas Pucllas Jorge

DOCENTES: Ing. Marcos Surco

LIMA – PERÚ

2018
 PRIMER TRABAJO DOMICILIARIO
1. Una sustancia ingresa a un compresor adiabático y posteriormente es enfriado en un
intercambiador de calor. Dicha sustancia ingresa al compresor a la presión de 1 bar y 20°C
con un flujo volumetrico de 30 ft 3/min y sale del intercambiador de calor a la presión de 10
bar y 20°C.

Si la eficiencia isotrópica del compresor es 80%, se pide determinar:

a. (05 puntos) El trabajo realizado en el compresor (kW).

b. (05 puntos) El calor requerido en el intercambiador de calor (kW).

c. (05 puntos) La generación de entropía (J/s.K).

d. (05 puntos) El diagrama T-s detallado del proceso.

SOLUCIÓN:

Estado 2 Estado 3
P2 P3
T2 T3

Estado 1
P1
T1

Ecuación de Trabajo: Van Der Waals

Compuesto: Propano
 Estado 1 Estado 2 Estado 3
Presión (bar) 1 10 10
Temperatura(K) 293.15 T2 293.15

Datos específicos del propano:

a=8.779 L2 ¯¿ mol 2, b=0.08445 L/mol, Pc=42.48 ¯¿, Tc=369.8 K
¯
R=0.08314 L. ¿ ¿
mol . K
Cp C 3=R∗( 1.213+28.785∗10−3 T −8.824∗10−6∗T 2 )

[ CITATION Smi05 \l 10250 ]

CALCULO DE PROPIEDADES RESIDUALES POR MEDIO DE LAS ECUACION DE VAN DER WAALS:

Ecuación de Van Der Waals

RT a
P= − 2
(v−b) v

1
Sustituyendo v=(densidad molar) y dividiendo entre ρRT , se tiene:
ρ
ρb ρb
Z−1= −q
1−ρb ( 1+∈ ρb )( 1+σρb )
Tabla 1: Asignación de parámetros para las Ecuaciones de Estado

..

[ CITATION Smi05 \l 10250 ]

Reemplazando parámetros correspondientes de la tabla 1 para la ecuación de Van Der Waals y

simplificando para la entalpia y entropía residual, se tiene:

HR β SR
=Z −1−q , =ln ⁡( Z−β)
RT Z R

Sabemos:
 Pr ψα (Tr ) Z=1+ β−qβ Z−β
β=Ω , q= ,
Tr ΩTr (Z−∈ β)(Z−σβ )

Utilizando la tabla 1, tenemos:

Pr 27 Z−β
β= , q= , Z=1+ β−qβ
8 Tr 8 Tr Z2

Donde Z lo expresamos en su forma cubica:

Z3 −( 1+ β ) Z2 + qβ Z −q β 2=0

Analizando para el Estado 1

Se determina Z1 con:
P1= 1bar, T1=293.15K
Como el flujo del gas es 30ft3/min, tomando como base 1 min= 60s para facilitar los cálculos, y
utilizando la ecuación de V.D.W, se determina que el v1=24.09385130 L/mol.

En el estado 1, determinamos el valor de Z1, de con la siguiente correlación, deducida apartir de la

ecuación de V.D.W:
Z13− ( 1+ β1 ) Z12 +q 1 β 1 Z 1−q 1 β 12=0

Por el método iterativo de Newton Raphson, se determina que:

Z1= 0.987772954
Anexo (Cálculos demostrados en la hoja de Excel)

Como se tiene un compresor adiabático entre el estado 1 y 2, por donde circula propano y presenta
una eficiencia isotrópica, se deduce que:
∆ S=∆ Sig +∆ Sr =0
1 Tc
T2 2
z 2− × Pr ×
−3
( 1.213+ 28.785∗10 T −8.824∗10 ∗T ) p−6
8 T2
R∫
T 1
T
dT −ln 2 + ln ⁡(
p1 ( )
1
z 1− × Pr ×
Tc
¿ )=0¿ ….. (I)
8 T1

En el estado 2, determinamos el valor de Z2, de con la siguiente correlación, deducida a partir de la

ecuación de V.D.W:
Z23 −( 1+ β 2) Z 22 +q 2 β 2 Z 2−q 2 β 22=0 ….. (II)

De las siguientes correlaciones (I) y (II), reemplazando los parámetros respectivos, y resolviendo por
el método iterativo N-R multivariable, se obtiene:
T 2=¿374.29505 K= 101.14505 °C, Z2 =¿0.9278693
Anexo (Cálculos demostrados en la hoja de Excel)

Determinado con los datos obtenidos el valor de la variación de entalpia del estado 1 al estado 2:
∆ H 1−2=∆ H 1−2ig +∆ H 1−2r
 T 2 =374.29505

∆ H 1−2=R ∫ ( 1.213+ 28.785∗10−3 T −8.824∗10−6∗T 2 ) dT + R . ¿ ¿

T 1=293.15
Reemplazando datos:

P 1=1 ,̄ T 1=293.15 K , Z 1=¿0.987772954 β 1=3.711953381*10-3 , q 1=¿4.25746205

P 2=10 ,̄ T 2=374.29505 K , Z 2=¿ 0.9278693, β 2= 0.020907222881 , q 2=3.3344468356

Se obtiene:
∆ H 1−2=¿ 62.43332 J

mol 1min
W s=24.09385130 ∗62.43332 J *
min 60 s
Jmol
W s=25.07098
s

Tomando como base de cálculos1min = 60s y como la eficiencia isentropica es del 80%:

Jmol
W =20.05678838
s
W =0.02005678 kW

B) EL CALOR REQUERIDO EN EL INTERCAMBIADOR DE CALOR

Aplicamos la primera ley de la termodinámica para sistemas abiertos tomando como sistema el
intercambiador de calor:

Δ Esist
∑ H ¿∗ṅ−∑ H out ∗n+ Q̇− Ẇ = Δt

Sin embargo, en el intercambiador de calor no hay trabajo ni acumulación de energía, por ende, la
fórmula se simplifica más todavía:

Q̇=¿

Entonces el calor requerido en el intercambiador de calor será unas diferencias de entalpías, pero
como estamos trabajando con gases reales, estas entalpías se hallaran por medio de las
propiedades residuales:

H=H igo + H ig + H R

Pero, para un gas ideal se sabe:

T
H ig =∫ C igp dT
¿
Reemplazando:
T
H=H igo +∫ C igp dT + H R
¿
Entonces hallando el HR:

HR d lnα ( Tr )
RT
=Z −1+ [
d lnTr
−1 qI ]
Hallando las temperaturas y presiones reducidas:

Para la línea que sale del intercambiador de calor, estado 3 se tiene que:

T 293.15
Tr 3= = =0.7927
Tc 369.8

P 10
Pr 3= = =0.2354
Pc 42.48

Para hallar Z necesitamos resolver la siguiente ecuación:

qβ∗Z−β
Z=1+ β−
(Z+ ϵβ )(Z +σβ )

Para la ecuación de Van der Walls:

1 27 3
α ( Tr ) =1; σ=0 ; ϵ=0 ; Ω= ; ψ= ; Zc=
8 64 8

Hallando β :

1
∗0.2354
Ω∗Pr 8
β= =¿ =0.03712
Tr 0.7927

Hallando q :

27
∗1
ψ∗α (Tr ) 64
q= = =4.2576
Ω∗Tr 1
∗0.7927
8

Evaluando en la ecuación anterior:

4.2576∗0.03712∗Z−0.03712
Z=1+0.03712− =0.86159
Z2

Para Van der Walls:

β 0.03712
I= = =0.04308
Z 0.86159

Ahora:
d lnα ( Tr ) d ln ( 1 )
= =0
d lnTr d lnTr

Reemplazando todos los datos, tendremos:

HR
=Z −1+ [−1 ] qI =0.86159−1−4.2576∗0.04308=−0.32183
RT

R J
H out = ( 8.314 ) ( 293.15 )(−0.32183 )=−784.37987
mol
293.15
o
H out =H + ∫ C igp dT + H R
¿

Hallando la entalpia para el gas ideal:

293.15
ig
H =8.314∗ ∫ (1.213+ 28.785∗10−3∗T −8.824∗10−6∗T 2)dT
¿

Datos del Cp sacados del Apéndice C, de la tabla C.1 del libro Van Ness

Del mismo modo, para la línea que sale del compresor:

T 374.29505
Tr= = =1.012155
Tc 369.8
P 10
Pr= = =0.235405
Pc 42.48
Para la ecuación de Van der Walls:

1 27 3
α ( Tr ) =1; σ=0 ; ϵ=0 ; Ω= ; ψ= ; Zc=
8 64 8

Hallando β :

1
∗0.235405
Ω∗Pr 8
β= = =0.0292798
Tr 1.00498

Hallando q :

27
∗1
ψ∗α (Tr ) 64
q= = =3.3582
Ω∗Tr 1
∗1.00498
8

Desarrollando la ecuación:
 qβ∗Z−β
Z=1+ β−
(Z+ ϵβ )(Z +σβ )

Z=0.99177

Para Van der Walls:

β 0.0292798
I= = =0.029523
Z 0.99177

Reemplazando todos los datos, tendremos:

HR
=Z −1+ [−1 ] qI =−0.107374
RT

J
H ¿R=( 8.314 )∗371.64∗−0.107374=−331.766
mol
Para el gas ideal:
T
H ¿ =H igo +∫ C igp dT + H R
¿

Hallando la entalpia para el gas ideal:

371.64
ig
(1.213+ 28.785∗10−3∗T −8.824∗10−6∗T 2)dT
−3
H =83.14∗10 ∗ ∫
¿

Reemplazamos la ecuación general:

Q̇=¿
293.15 T
Q̇=(H igo + C igp dT + H out
R
∫ )−(H igo +∫ C igp dT + H R¿ )∗ṅ
¿ ¿
293.15

(
Q̇= 8.314∗ ∫
374.29505
)
( 9.011+28.785∗10−3∗T −8.824∗10−6∗T 2 ) dT + H Rout −H R¿ ṅ
J
Q= (−11484.85087−784.37987+ 331.766 ) ∗n
mol
Q=−418802.1112 J

Como nuestra base de cálculo es un minuto:

J
∗1 min
1 min
∗1 kW
60 s
Calor requerido=−418802.1112 =−6.980035186 kW
103 J
s

C) LA GENERACIÓN DE ENTROPÍA:

Aplicando la ecuación de general de balance de entropía siendo nuestro sistema el

intercambiador de calor:
 d mS cv d Stalred
∆ (S ṅ)fs + + =S˙G
dt dt
Considerando estado estacionario y asumiendo que no hay cambio de entropía con los
alrededores, la ecuación nos quedará:

SG =¿ ∆( ˙S ṅ)fs =¿¿

Para hallar la variación de entropía, se trabajará también con los datos residuales:

S=S igo + Sig + S R

Pero para un gas ideal:

T
dT P
S =∫ C igp
ig
−RLn
¿ T Po
Pero, considerando que la presión no cambia en el intercambiador de calor:
T
dT
Sig =∫ C igp
¿ T
Entonces reemplazando en la ecuación:
T
dT
S=S +∫ C igp
ig
o + SR
¿ T
Hallando la entropía residual:
SR d lnα (Tr )
R
=ln ⁡( Z−β)+
d lnTr [qI ]
Para la línea que sale del intercambiador de calor:
De los datos calculados anteriormente:
Z=0.86159
β=0.03712
q=4.2576
β 0.03712
I= = =0.04308
Z 0.86159
α ( Tr ) =1
Reemplazando:
S Rout
=ln ⁡(0.86159−0.03712)+ [ 0 ] qI
R
R J
Sout =−0.19301∗8.314=−1.60469
mol . K
Para un gas ideal:
293.15
Sig =8.314∗ ∫
T
( 9.011
T
+28.785∗10 −3
−8.824∗10−6∗T dT )
Reemplazando:
293.15
Sout =S igo + 8.314∗ ∫
T
( 9.011
T
+ 28.785∗10 −3
)
−8.824∗10−6∗T dT + S Rout

Del mismo modo, de la línea que sale del compresor:

Z=0.99177
β=0.0292798
q=3.3582
β
I = =0.029523
Z
α ( Tr ) =1
SR d lnα (Tr )
R
=ln ⁡( Z−β)+[ d lnTr
qI ]
S¿R=R∗( ln ⁡(0.99177−0.0292798)+ [ 0 ] qI )
J
S¿R=8.314∗( ln ( 0.99177−0.0292798 ) )=−0.3178558
mol . K
293.15
ig
S¿ =S +8.314∗
o ∫
374.29505
( 9.011
T
+28.785∗10 −3
)
−8.824∗10−6∗T dT + S¿R
Entonces:

∆ (S ṅ)fs =−¿
293.15
∆ (S ṅ)G =−(8.314∗ ∫
374.29505
( 9.011
T
+28.785∗10 −3
)
−8.824∗10−6∗T dT + S Rout −S R¿ )∗ṅ
J
∆ (S ṅ)G =−(−34.6436−1.60469+0.3178558 ) ∗n
mol . K
J
∆ (S ṅ)G =1260.55
K

Como nuestra base de cálculo es un minuto:

J
∗1 min
K .1 min J
Entropía Generada=1260.55 =21.0091
60 s s .K

D) DIAGRAMA T vs S
 374.29505

293,15

Referencias
Smith, J., & Van Ness, H. (2005). Introduccion a la termodinamica en Ingenieria Quimica. Mexico: Mc
Graw Hill.