UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
SECCIÓN BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA

LABORATORIO DE FARMACIA HOSPITALARIA Y COMUNITARIA

INVESTIGACIÓN PREVIA
FES CUAUTITLÁN PRÁCTICA No. 1 Legislación Farmacéutica
Elaborado por: Grupo: Evaluación
1001
Fernández Hernández Jessica Nayely Semestre:
2018-l
Fecha: Profesor Teoría: Profesor Laboratorio: Equipo:
18-agosto-2017 Beatriz Maya Monroy Jonathan R. García Martínez 1
Elisa Pedraza Vázquez

1. ¿Qué es la ley general de salud (LGS)?

La presente ley reglamenta el derecho a la protección de la salud que tiene toda persona en los términos del
Artículo 4o. de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, establece las bases y modalidades
para el acceso a los servicios de salud y la concurrencia de la Federación y las entidades federativas en
materia de salubridad general. Es de aplicación en toda la República y sus disposiciones son de orden público
e interés social.
2. ¿Qué es el reglamento de la ley general de salud (RGS)?
Este Reglamento es de aplicación en todo el territorio nacional y sus disposiciones son de orden público e
interés social y tiene por objeto proveer, en la esfera administrativa, al cumplimiento de la Ley General de
Salud, en lo que se refiere a la prestación de servicios de atención médica.
3. ¿Qué es la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM)?
Es el documento expedido por la Secretaría de Salud que consigna los métodos generales de análisis y los
requisitos sobre identidad, pureza y calidad de los fármacos, aditivos, medicamentos, productos biológicos y
biotecnológicos
4. ¿Qué es el suplemento para establecimientos dedicados a la venta, suministro de medicamentos y otros
insumos para la salud?
Se ha diseñado para asegurar que estos insumos para la salud puedan alcanzar un grado óptimo de
seguridad y funcionamiento, implementando las pruebas y requisitos para que los productos se ajusten a las
normas de calidad exigidas.
5. ¿Qué otro suplemento posee la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos?
Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos (FHEUM). Es el documento expedido por la
Secretaría de Salud que consigna los métodos generales de análisis y especificaciones técnicas que deberán
cumplir las plantas y los derivados de ellas que se utilicen en la elaboración de medicamentos y remedios
herbolarios.
6. ¿Qué otros documentos legislan y norman la práctica de la farmacia en México?
Norma Oficial Mexicana. es una serie de normas cuyo objetivo es regular y asegurar valores, cantidades y
características mínimas o máximas en el diseño, producción o servicio de los bienes de consumo entre
personas morales y/o personas físicas, sobre todo los de uso extenso y de fácil adquisición por parte del
público en general, poniendo atención en especial en el público no especializado en la materia.
Referencias
(s.f.). Obtenido de http://www.cofepris.gob.mx/MJ/Documents/Leyes/lgs.pdf

(s.f.). Obtenido de http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/compi/rlgsmpsam.html

(s.f.). Obtenido de http://www.farmacopea.org.mx/inicio.php

(s.f.). Obtenido de http://www.cofepris.gob.mx/AZ/Documents/Capacitacion/ManualSICAD.pdf