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NACIONAL
UPIBI
ELECTROQUÍMICA I
3MM1
Fecha de entrega:07/07/20
LAS SIGUIENTES PREGUNTAS SON CON EL FIN DE ADELANTAR CONCEPTOS, DEFINICIONES, ECUACIONES, ETC.,
PARA PODER AVANZAR CON RAPIDEZ AL REGRESO A LAS AULAS. SE ENTREGARÁN JUNTO CON LOS PROBLEMAS
QUE SE INDIQUE PARA EL TERCER PARCIAL.
1.- Definición, clasificación y propiedades de las disoluciones (Ideales y reales), indicando ejemplos de las
mismas empleadas en el ámbito de la ingeniería biomédica.
Una disolución es una mezcla homogénea de especies químicas dispersas a escala molecular. Una disolución
puede ser gaseosa, líquida o sólida. Se dice que las soluciones son binarias cuando están formadas por dos
constituyentes; terciarias, cuando están formadas por tres constituyentes, etc. El constituyente más abundante
se conoce como disolvente y el menos abundante como soluto, aunque por conveniencia puede hacerse esta
designación de otra manera. Propiedades termodinámicas de disoluciones. El modelo más simple de una
disolución es aquél en el cual todos los componentes obedecen la ley de Raoult en todo el intervalo de
concentraciones. Aunque hay algunas disoluciones que efectivamente se comportan de esta manera, la mayoría
no lo hace así. Veremos que mientras el comportamiento de los gases no ideales puede ser descrito mediante la
fugacidad, las disoluciones líquidas pueden describirse en función de la actividad.
Una disolución es una mezcla homogénea de especies químicas dispersas a escala molecular. Una disolución
puede ser gaseosa, líquida o sólida. Se dice que las soluciones son binarias cuando están formadas por dos
constituyentes; terciarias, cuando están formadas por tres constituyentes, etc.
3.- Explicar la Ley de Henry y la solubilidad de las substancias al ser agregadas a un disolvente.
La ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Enuncia que a una temperatura constante, la
cantidad de gas disuelta en un líquido es directamente proporcional a la presión parcial que ejerce ese gas sobre
el líquido. Matemáticamente se formula de la siguiente manera:
4.- Explicar que se entiende por propiedades coligativas de las diluciones. Indicando cuales son, así como las
ecuaciones que las representa (incluyendo unidades).
Las propiedades coligativas son propiedades físicas que van a depender del número de partículas de soluto
(sustancia que se disuelve un compuesto químico determinado) en una cantidad determinada de disolvente o
solvente (sustancia en la cual se disuelve un soluto).
En el gráfico se observa el descenso de presión de vapor, el aumento de punto de ebullición, descenso del punto
de congelación y la presión osmótica.
6.- Explicar la forma en que se involucran las propiedades coligativas con el sector salud.
Las propiedades coligativas son aquellas que están relacionadas con el cambio de ciertas propiedades físicas en
los solventes cuando se agrega una cantidad determinada de soluto no volátil.
7.- Definir que es una disolución real de electrolitos, describiendo que le ocurre a las moléculas del soluto al
contacto con el disolvente.
Es la sustancia que se disuelve en una solución. Por lo general, el soluto es un sólido que se disuelve
en una sustancia líquida, lo que origina una solución líquida.
El soluto suele encontrarse en menor proporción que el solvente. Una característica importante del
soluto es su solubilidad, es decir, la capacidad que este tiene para disolverse en otra sustancia.
No electrolíticos
8.- Explicar a qué substancias se les denomina electrolito, indicando la clasificación de los mismos.
Las sustancias electrolíticas son aquellas que tienen la capacidad de conducir corriente eléctrica cuando están en
forma de sales fundidas, o en estado líquido
Clasificación:
Soluciones electrolíticas: ejemplo, ácido clorhídrico y ácido sulfúrico.
Electrolitos sólidos: ejemplo, β- alúmina, forma alotrópica de óxido de aluminio.
Sólidos iónicos: ejemplo, cloruro de sodio, yoduro de plata y fluoruro de calcio.
Sales fundidas: ejemplo, nitratos alcalinos.
9.- Definir qué se entiende por Fuerza Iónica y como se determina su valor (ecuación), indicar al menos cinco
ejemplos del cálculo de su valor.
La fuerza iónica de una disolución es una función de la concentración de todos los iones presentes en ellas con
base a su molaridad y carga. Este parámetro afecta la solubilidad de las sales en el agua. El aumento de la fuerza
iónica permite que más soluto en la solución. Está definida como:
n
1
μ= ∑ c i . zi2 ;
2 i =1
Donde Ci es la concentración molar de iones B, Zi es la carga de cada ion, y el sumatorio se refiere a cada una de
las especies iónicas presentes en el medio.
La fuerza iónica juega un papel fundamental en la Ecuación de Debye-Hückel, que permite describir las
desviaciones con respecto a la identidad típicamente encontradas en las disoluciones iónicas.
EJERCICIOS
Ejercicio 1
Calcule el coeficiente de actividad medio de una disolución de MgCl 2 0,10 M sabiendo que los parámetros de
tamaño de los iones son 3A y 8A para el Cl- y el Mg 2+ respectivamente, y que la constante del disolvente es
0,328. Compare el coeficiente obtenido con el valor experimental que es 0,528.
0,512.2.1 . √ 0,3
−log γ ±= =0,2821 → γ ±=0,5223
1+ 0,328.5,5. √ 0,3
Ejercicio 2
KBr 0,02 M
−¿¿
n
1 1
μ= ∑ c i . zi2 ; μ= [ ( 0,02.12) + ( 0,02.12 ) ]=0,02
2 i =1 2
La fuerza iónica 0,02.
Ejercicio 3
Cs2CrO4 0,02 M
2−¿¿
Cs 2CrO 4 → 2 Cs+¿+CrO 4 ¿
0,02 M 0,04 M 0,02 M
n
1 1
μ= ∑ c i . zi2 ; μ= [ ( 0,04.12) + ( 0,02.22 ) ]=0,06
2 i =1 2
Ejercicio 4
MgC l 2 → M g2 +2C l−¿ AlC l → A l 0,02 M 0,02 M 0,04 M 0,03 M 0,03 M 0,09 M
3 ¿
n
1 1
μ= ∑ c i . zi2 ; μ= [ ( 0,02.22) + ( 0,04.12 ) + ( 0,03.32 ) +(0,09.12) ] =0,24
2 i =1 2
Ejercicio 5
10. Explicar la forma en que se modifican las propiedades coligativas sí el soluto es un electrolito.
Las propiedades coligativas de las soluciones dependen de la concentración total de partículas de soluto, sin
importar si las partículas son iones o moléculas.
Para electrolitos fuertes y débiles la concentración de partículas en solución es mayor que la concentración
inicial del compuesto en cuestión.
A medida que los iones se mueven en la solución, los iones de cargas opuesta chocan y se unen por breves
momentos. Mientras están unidos se comportan como una sola partícula llama par iónico.
Este fenómeno se observa en todas las propiedades coligativas de soluciones de electrolíticos. Es decir, para una
solución de electrolito:
Punto de congelación calculado Punto de congelación experimental
Punto de Ebullición calculado Punto de Congelación experimental
Presión Osmótica calculado Presión Osmótica experimental
Presión de Vapor calculada Presión de Vapor experimental
11.- Buscar a que se refiere el grado de disociación de los electrolitos, así como el factor de vant' Hoff, indicando
la forma en que se involucran en las propiedades coligativas.
El grado de disociación se define como el cociente entre la cantidad de sustancia disociada, respecto de la
cantidad de sustancia inicial o total. Estas cantidades de sustancia se miden en moles, o en cualquier magnitud
proporcional a los moles: masa, volumen de gas medidos en iguales condiciones.
El factor de Van’t Hoff es un parámetro que indica la cantidad de especies presentes que provienen de un soluto
tras la disolución de este en un solvente dado. Si un electrolito u otra compuesto se disocia en q iones distintos
al disolverse, siendo α el grado de disociación del electrolito, entonces el factor de Van’t Hoff será:
i=1+α .(q−1)
Muchos solutos al disolverse se disocian en dos o más especies, como en el caso de los compuestos iónicos.
Entonces la concentración de especies en disolución no coincide con la del soluto, necesitamos un factor que al
multiplicarlo por la concentración del soluto nos dé la concentración total de especies en disolución. Este dato
es particularmente importante para las propiedades coligativas como los fenómenos de ósmosis, ya que
la presión osmótica depende de la concentración de especies en la disolución y no de la concentración del
soluto.
El factor de Van’t Hoff es una medida del efecto de un soluto sobre las propiedades coligativas tales como
presión osmótica, descenso relativo en la presión de vapor, la elevación del punto de ebullición y punto de
congelación la depresión.
12.- Definir que son los sistemas dispersos, indicando las diferentes formas de clasificación de los mismos, dando
ejemplos de cada una.
Es aquel en el cual, o más sustancias (fase dispersa) se encuentran distribuidas en el interior de otra (fase o
medio dispersante), en forma de pequeñas partículas.
La clasificación de un sistema disperso se basa en el tamaño de las partículas de la fase dispersa.
• Dispersiones macroscópicas o groseras: son sistemas heterogéneos, las partículas dispersas se
distinguen a simple vista son mayores a 50 mm (1mm = 10-6 m). Por ejemplo: mezcla de arena y agua, granito,
limaduras de hierro en azufre, etc.
• Dispersiones finas: son sistemas heterogéneos visibles al microscopio, as partículas de las fase dispersa
tienen dimensiones comprendidas entre 0,1 mm y 50 mm. A este tipo de dispersiones pertenecen las
emulsiones y las suspensiones. Las emulsiones se caracterizan por poseer las fases dispersante y dispersa en
estado líquido. Un ejemplo de estos sistemas es la mezcla de agua y aceite agitada vigorosamente. En las
suspensiones, la fase dispersa es sólida, mientras que la fase dispersante puede ser líquida o gaseosa. En este
tipo de dispersiones la separación de fases se opera con mayor dificultad que en las groseras.
• Sistemas coloidales: en estas dispersiones el medio disperso solo es visible con el ultramicroscopio. Si
bien son sistemas heterogéneos, marcan un límite entre los sistemas materiales heterogéneos y homogéneos. El
tamaño de partículas de la fase dispersa se encuentra entre 0,001 y 0,1 mm. Como el coloide de plata.
• Soluciones verdaderas: en estos sistemas las partículas dispersas son moléculas o iones, su tamaño es
menor a 0.001 mm. No son visibles ni siquiera con ultramicroscopio, y son sistemas homogéneos.
13.- Los sistemas dispersos presentan diferentes propiedades o fenómenos, Enlistar todos los que ocurren en los
sistemas dispersos.
14.- Explicar los fenómenos cinéticos, indicando ecuaciones para cada uno.
Movimiento Browniano: Cuando se observa un coloide con un microscopio, se observa que las partículas
dispersas se mueven al azar en la fase dispersante. Lo que en realidad se ve son los reflejos de las partículas
coloidales, ya que su tamaño permite reflejar la luz.
15.- Explicar los fenómenos ópticos, indicando ecuaciones para cada uno.
Refracción de la luz
Es el cambio de dirección que experimenta una onda al pasar de un medio material a otro solo se produce si la
onda incide oblicuamente sobre la superficie de la separación de dos medios y si estos tienen índices de
refracción distintos. Le refracción se origina en el cambio de velocidad que experimenta la onda. También se
puede decir que es el cambio de dirección que experimenta una onda al pasar de un medio material a otro.
Dispersión de la luz
Este fenómenos es conocido como dispersión de la luz. Por ejemplo, al llegar a un medio más denso, las ondas
más cortas pierden velocidad sobre las largas. Las longitudes de onda corta son hasta 4 veces más dispersadas
que las largas.
Cuando un haz de luz blanca procedente del sol atraviesa un prisma de cristal, las distintas radiaciones
monocromáticas son tanto más desviadas por la refracción cuanto menos es su longitud de onda.
Dispersión y refracción
La refracción se cumplen las leyes deducidas por Huygens que rigen todo el movimiento ondulatorio:
El rayo incidente, el reflejado y refractado se encuentran en el mismo plano. Los ángulos de incidencia y
reflexión son iguales, entendiendo por tales lo que forman respectivamente el rayo incidente y el reflejado con
la perpendicular a la superficie de separación trazada en el punto de incidencia.
Reflexión de la luz
La reflexión es el cambio de dirección de una onda magnética, qué al estar en contacto con la superficie de
separación entre dos medios cambiantes, de tal forma que regresa al medio inicial. Un ejemplo es el sonido y las
ondas en el agua.
Difracción de la luz
La difracción es el fenómeno que se produce cuando las ondas alcanzan un obstáculo o abertura de dimensiones
comparables a su propia longitud de onda y que se manifiesta en forma de perturbaciones en la propagación de
la onda, o bien rodeando el obstáculo.
16.- Explicar los fenómenos eléctricos, indicando ecuaciones para cada uno.
19.- Explicar la forma en que ocurren los siguientes procesos: electroforesis, electrodiálisis, electroósmosis.
• La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo
eléctrico.
• La Electro Diálisis (ED) es un proceso de membrana, durante el cual los iones son transportados a través de
una membrana semipermeable, bajo la influencia de un potencial eléctrico.
• la electroósmosis consiste en cambiar, a través de la electricidad, la polaridad del elemento constructivo que
está siendo afectado por humedades.
20.- Describir la forma en que se involucran los diferentes fenómenos de los sistemas dispersos en el sector
salud.
En el sector salud se utilizan los coloides, pueden ser naturales (plasma y albúmina) o artificiales (dextranos,
gelatinas y almidones). El coloide ideal debe estar libre de antígenos o propiedades alergénicas, ejercer una
presión oncótica intravascular sostenida, libre de riesgo infeccioso, poseer una larga vida sin necesidad de
almacenamiento especial y tener bajo costo.