Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Monografia Bioelectricidad
Monografia Bioelectricidad
Las células biológicas usan gradientes electrostáticos para almacenar energía metabólica, para
realizar trabajo o desencadenar cambios internos, e intercambiarse señales. El
bioelectromagnetismo es la corriente eléctrica producida por potenciales de acción junto con los
campos magnéticos que generan a través del fenómeno del electromagnetismo.
El bioelectromagnetismo es un aspecto de todos los seres vivos, incluidas todas las plantas y los
animales.
1. ELECTROFISIOLOGIA
La electrofisiología es una importante rama de la fisiología que se encarga del estudio de los
fenómenos eléctricos generados en células y tejidos, es decir, la bioelectricidad.
Los clásicos experimentos de Galvani, hacen casi 200 años, demostraron la existencia de una
diferencia de potencial eléctrico entre zonas sanas y lesionadas de un músculo esquelético.
2. POTENCIALES BIOLOGICOS.
Cuando se habla que célula se halla polarizada, básicamente significa que existe una diferencia de
potencial eléctrico a través de la membrana, denominado potencial de reposo o potencial de
membrana, establecido entre el citoplasma y el medio que rodea la célula.
La figura uno 1 se representa esquemáticamente en estado polarizado normal de una célula puede
comprobarse la existencia de esa diferencia de potencial, que ocila entre 60 y 90mV y se caracteriza
por poseer una polaridad tal que el interior resulta electronegativo respecto del exterior, que es
electropositivo
Con este ejemplo se desea ilustrar que imponiendo una restricción al pasaje de un ion a través de la
membrana produce un desequilibrio de cargas y se genera una diferencia de potencial a través de la
membrana (potencial de membrana). Luego para comprender el mecanismo por el cual se origina
una diferencia de potencial entre el citoplasma celular y el medio extracelular, sistemas que son
fundamentalmente líquidos, es preciso tener en cuenta la presencia de la membrana celular y de la
distribución desigual de aniones y cationes en los compartimentos intra y extracelular y de acuerdo a
lo visto en el tema “transporte a través de biomembranas”,el que deberá ser consultado con
frecuencia para comprender estos procesos(tabla 1).
Tabla 1
CONCENTRACIONES DE ALGUNOS IONES EN LOS COMPARTIMENTOS INTRA Y EXTRACELULAR
Compartimiento intracelular Compartimiento extracelular
ANIONES (mM/l) CATIONES (mM/l) ANIONES (mM/l) CATIONES (mM/l)
Cl- 8 K+ 155 Cl- 120 K+ 4
CO3 H 7 Na+ 10 CO3 H 26 Na+ 140
PO4 140 Mg++ 30 PO4 2 Mg++ 1
Los potenciales así originados son debidos a las restricciones impuestas por la membrana celular
a la libre migración de los iones, lo que origina una diferente concentración de cargas eléctricas
de signos opuestos a cada lado de la membrana
(1)
En
donde:
Wo= trabajo requerido por un mol de materia para moverse desde un lugar donde se
encuentra a la concentración ce hasta donde tenga la concentración ci.
R= constante universal de los gases, cuyo valor es 0,082
litro.atmosfera/K. mol
T= temperatura
absoluta (ºK)
Esta ecuación define la magnitud de la fuerza química necesaria para impulsar a las partículas. Si
se efectúan análisis dimensional de la ecuación (1) puede observarse que la magnitud de wo es
la correspondiente a trabajo:
3
Wo= litro . atmósfera . ºk . mol /cm = litro . atmósfera
3
ºk . mol mol . cm
mol
3
litro . atmósfera = volumen . presión = L . fuerza = longitud . fuerza = TRABAJO 2
L
La diferencia de potencial se define como el trabajo que debe realizarse para mover la unidad
de carga positiva desde un punto con un cierto potencial hasta otro con un potencial distinto. La
unidad de potencial es el voltio y queda definido en Joules/Coulomb.
Ya se ha comentado tambien que el interior celular es electro negativo respecto del exterior.
El trabajo requerido wo para mover un mol de iones positivos a través del campo eléctrico
creado entre las dos caras de la membrana, esta dado por:
Wo = z . F . E
(2) En donde:
Z = valencia del ion
Habíamos visto al hablar de transporte a través de las biomembranas, que lo iones difunden
no solamente en función de la diferencia de concentración, potencial químico, sino tambien en
virtud de fuerzas eléctricas. El potencial electroquímico por mol wec representa la suma de
los potenciales eléctricos y químico
Wec = we + wo
Y su valor dependerá de la magnitud relativa de cada uno de ellos. Si ambas fuerzas actúan en igual
sentido se adicionaran, pero si una de ellas actúa en sentido contrario al movimiento del ion,
puede anularse total o parcialmente, de acuerdo a las magnitudes respectivas.
En el caso del k+, que se haya a una concentración mayor en el interior celular, tiende a
difundir al exterior, pero este desplazamiento se ve dificultado por la polaridad positiva que hay
en el exterior de la membrana, que tiende a repelerlo.
De acuerdo a lo explicado en la pagina anterior, cuando un ion se haya influenciado por las
fuerzas de concentración wo y eléctricas we, y estas fuerzas son iguales y opuestas, el ion se
haya en equilibrio, ósea, que la difusión por potencial químico o balancea la difusión por
potencial eléctrico Pe.
Luego la diferencia de potencial, como capacidad para realizar un trabajo se hace igual a cero
Wec = R . T . ln CI + z F E = 0 ;
(4) CE
Ya que el potencial eléctrico por mol resulta ser de magnitud igual y opuesta al potencial
químico por mol.
queda : E = R .T . ln CE
z.F CI (5)
Es presión que se denomina ecuación de Nerst y que determina que E ion o potencial de
equilibrio del ion, es la diferencia de potencial eléctrico que debe aplicarse a través de la
membrana para equilibrar las fuerzas dependientas de la diferencia de potencial químico que
hacen difundir un ion. Este potencial de equilibrio lo podemos comprender mejor en forma
grafica, considerando dos compartimentos I y II separados por una membrana que solo deja
pasar el ion k+ :
Luego no se generara ninguna diferencia de potencial entre los lados I y II, ya que existe igual
concentración y son isopotenciales.
(Véase el punto 2.1 en la pagina 1)
Siendo el flujo neto (Jn) el valor correspondiente a la diferencia entre la cantidad de potasio que
pasa de I hacia II, y de II hacia I, en este caso será igual a 0.
(Véase tambien el punto 2.4 correspondiente a la guía de transporte a través de
biomembrana
s)
Los potenciales de reposo son los potenciales celulares que pueden ser medidos en cualquier
tiempo, en el interior o en el exterior celular o entre puntos intactos o lesionados de un tejido.
Estos potenciales no son fluctuantes, o sea que son potenciales continuos, mientras que los
potenciales de acción, como se verán mas adelante en detalle, son transitorios y se producen
bajo determinadas circunstancias.
Se ha invocado el equilibrio de DONNAN para explicar la diferencia de potencial que existe a través
de la membrana, pero veremos que entre la célula y el medio no existe, en general, un equilibrio
de este tipo y que son otros los mecanismos que permite explicar el proceso. El equilibrio
DONNAN explica importante cuestiones, como el intercambio plasma – glóbulos.
Esta membrana es impermeable a los aniones internos (A-) y cationes externos (C+)
El ion k+ difunde desde I hacia II debido a la diferencia de concentración C, flujo que
se haya en equilibrio con otro dirigido desde II hacia I, facilitado por la diferencia de potencial
Po.
Los iones Cl- difunden a su vez desde II hacia I por diferencia de concentración y desde I
hacia II por diferencia de potencial eléctrico, alcanzando un equilibrio pasivo.
T = 273 + 37 = 310 ºk
z = valencia del ion (-l para el cloro y l para el potasio) F
= constante de Faraday = 96500 coulomb
2,3026 = factor de transformación de logaritmos naturales a decimales
log10º = 0,4343 ; ln c 10 = 2,3026
el numero c es la base de los logaritmos naturales y vale 2,718282
luego queda:
0,082 litro . atmosfera . 310 ºk
ºk . mol
E ion = . 2,3026 log CE
96500 coulomb CI
Para pasar todas la magnitudes al mismo sistema (MKS) a los fines de hayar un valor en
milivoltios, debemos transformar litros y atmosfera al sistema MKS, quedando:
Kg .
m
seg2
-3 3 -5 2
0,082 litro . atmosfera . 310 ºk . 10 m . 10 m . 2,3026 log CE
lts atm
CI
E ion =
9650
0
-3 3 5
(siendo l litros . 10 m y l atmosfera = 10 newton/m),
2
Kg . m
Se
2
g
Si queremos hayar los valores del potencial de equilibrio para Cl- y k+ tenemos: E Cl
= 60,5 . log 120 = 71 mV
8
E k = 60,5 . log 4 = 85 mV
155
Cuando se ha alcanzado el equilibrio (potencial equilibrio), no habrá flujo neto de cargas a
través de las membranas, y el potencial de reposo tendrá el mismo valor que
E ion.
Puede observarse en la grafica que durante la hiperdespolarizacion, que dura una fracción
muy corta de tiempo, se ha invertido la polaridad, volviéndose positivo el interior celular.
Tambien puede observarse que todo el contorno de la curva, que constituye el PA, presenta el
valor de unos 100mV y es la suma de potencial de reposo más el potencial de
hiperdespolarizacion. El tiempo tp correspondiente al sector d es el tiempo que tarda la
membrana en regularizarse, y que es variable, dependiendo de la célula que se estudie.
Un detalle de suma importancia que es necesario considerar es que los cambios mencionados
que ocurren durante el PA no quedan confinados en el sitio donde actuó el estimulo, sino que se
propaga o transmite a otras partes de la célula. Las corrientes de despolarización y
repolarizacion se desplazan a lo largo de la membrana o a células próximas o vecinas, en
forma de impulsos, base del Fenómeno de conducción. La figura 9 ilustra este concepto.
En la figura 10 podemos observar un mismo fenómeno con dos formas de observación
diferentes, tales como el registro monofasico y el difasico.en la figura 10(a)se representa
esquemáticamente una célula, con su membrana(área punteada). En E se aplica un estimulo,y el
proceso de despolarización se desplazara de izquierda a derecha. En las columnas de
izquierda a derecha se representan, los registros mono y difásico para el mismo fenómeno. A
continuación se describen:
FIG.10 (b) La célula se ha despolarizado por acción y efecto del estimulo. El trazado
monofasico sube hasta nivel cero .En cambio, en el registro difásico el trazado asciende
porque se ha establecido una diferencia de potencial entre los electrodos. Ello sucede porque el
proceso de despolarización no alcanzo el segundo electrodo dispuesto para el registro
difásico, y solo llego a sobrepasar el primero.
FIG.10 (e) Se han restablecido las condiciones originales existentes antes de la acción del
estimulo. El trazado monofasico marca la diferencia de potencial a través de la membrana y el
difásico ha regresado a la línea de potencial 0,ya que sus electrodos están colocados en puntos
isopotenciales.
Estas dos formas de registro del potencial de acción revelan que el monofasico constituye una
curva dirigida en un solo sentido, y el difásico muestra dos ondas cuya polaridad es opuesta.
Las investigaciones de Hodgkin y Katz determinaron la importancia decisiva del ion Na+ para
la excitación. En general, todos los fenómenos descriptos se vinculan con cambios en la
permeabilidad de la membrana para algunos iones. Estos investigadores explican la inversión del
signo de la carga eléctrica de la membrana durante la actividad como debida a la entrada del
Na+,la cual es seguida de una salida de K+ ,con lo que restablece la distribución original de la
carga.
Este fenómeno cuya duración es del orden del milisegundo, provoca una reducción de la
permeabilidad al Na+ y un incremento de la conductancia para el K+, el que jluye movido por
gradientes de concentración, repolarizandose la célula nuevamente por esta distribución de los
iones y apareciendo como negativo el interior celular (teoría iónica del potencial de acción).
La respuesta a la excitación es del tipo “todo o nada”, o sea, un estimulo que llegue al umbral de
excitabilidad o superumbral (que lo sobrepase), condicionara una respuesta invariable de la célula,
un incremento de la intensidad del estímulos no provocara una respuesta mas intensa.
Durante el período de la despolarización y hasta algo después que esta alcanzo su pico
máximo, la célula no es excitable. Este periodo se llama PERIODO REFRACTARIO
ABSOLUTO, y se debe que a partir del pico del potencial de acción, la conductancia para el Na+
disminuye rápidamente. Posteriormente, la permeabilidad para Na+ se va recuperando
lentamente (en la dimensión temporal de estos fenómenos que, suceden en tiempos del orden
de 10 segundos) y se entre en el PERIODO REFRACTARIO RELATIVO, en el cual, para producir
una respuesta se necesita un estimulo mas intenso
El área activada esta desmarcada por el punteado, el área clara se haya en reposo. La flecha 1
indica el flujo de cargas conducida por el medio extracelular, que penetra por la membrana en la
zona activada (flecha 2), hasta la zona en reposo (flecha 3), desde donde atraviesa la
membrana nuevamente (flecha 4). El sentido de las flechas 2 y 4 debe considerarse como
debido a la conductancia del Na+ y K+.
El llamado impulso no es, entonces, otra cosa que el flujo de despolarización, que al
propagarse a otras zonas o células vecinas, lleva su influencia a tejidos u órganos
determinados.
9.3 Propiedad de
cable
Las corrientes de pequeña intensidad, principalmente, pueden propagarse por las células hasta
zonas distantes. La membrana celular, pues, se comporta como un conductor, hay una
relación lineal y directa entre la velocidad de conducción y diámetros de la fibra nerviosa
Es posible registrar desde el exterior del organismo los potenciales generados en las células,
por medio de aparatos amplificadores y graficadores, especialmente diseñados.
10.1 ELECTROCARDIOGRAMA
Las ondas que se presentan por encima del eje de abscisas son consideradas positivas, y
negativas las que se sitúan por debajo. El conjunto de las ondas QRS se denominan complejo QRS
y es la consecuencia de la inversión de la polarizacion en los núcleos generadores del impulso
eléctrico cardiaco. La onda T corresponde a la repolarizacion. La onda P, llamada complejo
auricular, corresponde a la excitación iniciada en las aurículas.
Existe un pequeño trazo, a nivel de la línea de base ,que separa el complejo auricular del
complejo ventricular,y que corresponde a la conducción del impulso eléctrico a través del haz de
His.
El complejo auricular tiene una duración de seg. ; el intervalo PQ no debe sobrepasar los o,
18 seg ;el complejo QRS no debe sobrepasar tampoco 0,11 seg. El intervalo QT varia entre
0,30 y 0,48 seg .la figura 13 muestra la correspondencia de las diversas fases del ECG con las
distintas etapas del ciclo cardiaco.
10.2 ELECTROENCEFALOGRAMA
El electroencefalograma es el registro de los potenciales eléctricos detectados en la superficie
del cráneo, y son debidos a la actividad de las células nerviosas de la corteza cerebral. El estudio de
esta actividad se efectúa colocando sobre la superficie del cuero cabelludo un conjunto de
electrodos que generalmente se disponen siguiendo normas estándar.
El registro “bipolar” se obtiene recogiendo la diferencia de potencial entre dos electrodos activos,
Ho bien entre un electrodo activo y otro indiferente (esto es, independiente de la actividad
eléctrica cerebral), en cuyo caso se llama “unipolar”.
Los distintos tipos de ondas que se pueden obtener se detallan en la fig 14, entre las que
se distinguen:
-ondas delta (menos de 4 ciclos/seg.)
-ondas theta (de 4 a7 ciclos/seg.)
-ondas alfa (de 8 a 13 ciclos/seg.)
-ondas beta (mas de 13 ciclos/seg)