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Taller Lipidos
Taller Lipidos
Arabel Achury
Cristian Parra
Brayan Sierra
Francy Mora
Saponificables. Se conocen así a los lípidos semejantes a las ceras y las grasas,
que pueden hidrolizarse pues tienen enlaces de éster. Ejemplos de ello son los
ácidos grasos, los acilglicéridos, los céridos y los fosfolípidos. A su vez, pueden
clasificarse en:
● Simples. Su estructura comprende mayormente átomos de oxígeno,
carbono e hidrógeno. Destacan en este grupo los acilglicéridos: aquellos
que al solidificarse se conocen como grasa y al hacerse líquidos como
aceites.
● Complejos. Aquellos que poseen además de los átomos mencionados,
abundantes partículas de nitrógeno, azufre, fósforo, u otras moléculas como
glúcidos. También se les conoce como lípidos de membrana.
Céridos
Saponificables
Fosfoglicéridos
Lípidos Esfingolípidos
Terpenos
No Saponificables
Esteroides
Icosanoides
Las dos grasas están formadas por diferentes cadenas de átomos de carbono que
pueden unirse (o no) por hidrógenos.La primera gran diferencia es que las grasas
saturadas afectan al corazón, aumentado el colesterol y las insaturadas ayudan a
que el cuerpo reduzca esas cifras elevadas de colesterol.
Mientras las grasas saturadas tienen todos sus átomos de carbono unidos a
hidrógenos, las grasas insaturadas tienen una composición diferente donde uno o
dos átomos de carbono siempre están libres.
A las grasas saturadas con un átomo de carbono libre se las conoce como
monoinsaturadas y las que tienen dos o más átomos libres reciben el nombre de
poliinsaturadas.
acido propanoico
Ácido heptanoico
Ácido linoleico
Esta unión permite mantener la disposición en zig-zag de 110º, lo que hace que
todas las cadenas tengan la misma estructura tridimensional, con independencia
de su longitud.
10)Explique las funciones estructurales presentadas en los ácidos grasos a la
figura 6.4 de la lectura
una configuración es cis y otra trans y pose codo
11) A qué se debe la diferencia en el punto de fusión de los ácidos grasos
los saturados en el punto de fusión aumenta debido al número de
carbonos mostrando tendencia a establecer enlaces de van dar waals
los insaturados tienen menor interacción de este tipo debido al codo de su
cadena
12) En que consten las fuerzas de Van der waals y en que incide en el punto
de fusión de los ácidos grasos
Es una interacción dependiente de la distancia entre atomos o moleculas a
diferencia de los enlaces iónicos o covalentes, estas atracciones no
resultan de enlace electrónico químico, son relativamente débiles y por lo
tanto, más susceptible a las perturbaciones.
en los saturados el punto de fusión aumenta el ciclo al número de carbonos
------- a establecer enlaces de Van der waals entre las cadenas carbonadas
los insaturados tienen menos interacciones debido al COOH de sus
cadena.
13) ¿Qué significa que los ácidos grasos sean sustancias anfipáticas?
Son aquellas moléculas que poseen un extremo hidrofílico, es decir, que es
soluble en agua, y otro que es hidrófobo, lo cual significa que rechaza el
agua. Así, por ejemplo, cualquier tipo de aceite es hidrófobo porque no
puede incorporarse al agua. Comúnmente estas dos partes tenderían a
separarse si se agregan a una mezcla de dos sustancias, una hidrofóbica y
una hidrofílica, lo que no puede cumplirse debido a que se encuentran
unidas por un enlace químico.
14) ¿Qué es un acilglicérido y cual es su función principal en las células?
Los acilgliceroles son ésteres del glicerol con uno o varios ácidos grasos que
pueden ser iguales o diferentes entre sí. Se clasifican en:
● Monoacilgliceroles
● Diacilgliceroles
● Triacilgliceroles
Los mono- y diacilgliceroles existen en pequeñas cantidades como derivados
de la digestión de los triacilgliceroles o como intermediarios metabólicos.
Los acilglicéridos son la principal reserva energética tanto en los animales como
en los vegetales. En los vegetales, se acumulan en vacuolas, y en los animales,
en los adipocitos, unas células especializadas del tejido adiposo.
Aunque que el almidón y el glucógeno son las principales fuentes de energía por
su rápida movilización por ser solubles en agua, las grasas aportan mucha más
energía (9 Kcal/g).
● la esterificación y
● la saponificación
Las moléculas de jabón tienen comportamiento anfipático, con una zona lipófila o
hidrófoba, que evita el contacto con el agua, y una zona hidrófila o polar, que
tiende a unirse al agua.
Por ejemplo, un jabón como el palmitato sódico (CH 3-(CH2)14-COONa), presenta
una zona lipófila, la cadena hidrocarbonada, que establece enlaces de Van der
Waals con moléculas lipófilas. La zona hidrófila (-COONa) se ioniza, quedando el
grupo carboxilo con carga eléctrica negativa (-COO -), estableciendo atracciones
de tipo eléctrico con las moléculas del agua y otros grupos polares. Por esta
razón, no forman disoluciones verdaderas, si no que constituyen dispersiones
coloidales, formando micelas, que pueden ser monocapas, o bicapas si engloban
agua en su interior.