CELDAS ELECTROQUÍMICAS (ELECTROLISIS

DEL AGUA)

1.-OBJETIVOS:
 Instalar la celda de electrolisis del agua.
 Observar sus características, determinar el potencial de celda, así como el
comportamiento en la celda.
 Afianzar los conceptos de oxidación, reducción y potencial redox.
 Separar los componentes del agua mediante una fuente eléctrica con ayuda
de un Electrolito (Hidróxido de sodio ), en una reacción de descomposición
donde el H20 que es el agua pasa a formar oxígeno e hidrógeno en su forma
gaseosa por separado, dando un volumen mayor el hidrógeno que el
oxigeno
 Analizar la velocidad de oxidación de un metal de hierro en un medio
salino.

2.-FUNDAMENTO TEORICO:
Electrólisis del agua.- La electrolisis es un proceso que puede separar los elementos de un
compuesto, por medio de la electricidad. El proceso cosiste en que los electrones son
capturados por loa cationes en el cátodo y también se produce la liberación de los aniones
en el ánodo, es decir, se da una  reacción de reducción y oxidación.

La electrólisis del agua es la descomposición del agua (H2O) en los gases oxígeno(O2) e
hidrógeno (H2) por medio de una corriente eléctrica continua, suministrada por una
fuente de alimentación, una batería o una pila, que se conecta mediante electrodos al agua.
Para disminuir la resistencia al paso de corriente a través del agua esta se suele acidular
añadiendo pequeñas alícuotas de ácido sulfúrico o bien añadiendo un electrolito fuerte
como el hidróxido de sodio, NaOH.

Una fuente de energía eléctrica se conecta a dos electrodos, o dos platos (típicamente
hechos de algún metal inerte como el platino o el acero inoxidable), como dos chinchetas,
las cuales son puestas en el agua. En una celda propiamente diseñada, el hidrógeno
aparecerá en el cátodo (el electrodo negativamente cargado, donde los electrones son
bombeados al agua), y el oxígeno aparecerá en el ánodo (el electrodo positivamente
cargado).
La electrolisis de agua pura requiere una gran cantidad de energía extra en forma de sobre
potencial, con respecto al teóricamente necesario para llevarla a cabo (+1,229 V) puesto que
se han de sobrepasar varias barreras de activación. Esto se debe en parte a la escasa
disociación del agua pura. Téngase en cuenta que la conductividad del agua pura es de
una millonésima de la del agua de mar siendo la conductividad típica del agua pura del
orden de 0.055 µS·cm−1

Sin esa energía extra, o sobre voltaje, la electrólisis de agua pura ocurre muy lentamente si
es que logra suceder. Varias celdas electrolíticas pueden no tener los electro catalizadores
requeridos. Como se ha comentado anteriormente la eficacia de la electrólisis aumenta con
la adición de un electrolito (como la sal, un ácido o una base) y el uso de electro
catalizadores.

Las reacciones que tienen lugar en los electrodos son:

Reducción en el cátodo: 2 H+ (aq) + 2e− → H2(g)

Oxidación en el ánodo: 2 H2O(l) → O2(g) + 4 H+(aq) + 4e−

Sumando las semireacciones anteriores se obtienen la reacción global:

2 H2O (l) → 2 H2 (g) + O2 (g)

Como se puede apreciar el número de moléculas de hidrógeno producidas duplica el

número de moléculas de oxígeno. Además el número de electrones transportados a través
de los electrodos es el doble del número de moléculas de hidrógeno producidas y el
cuádruple del número de moléculas de oxígeno obtenidas.

Termodinámica de la electrolisis del agua.-La electrólisis del agua en condiciones

estándar requiere un mínimo teórico de 237 kJ de entrada de energía eléctrica para disociar
cada mol de agua, que es la energía libre de Gibbs estándar de formación de agua.
También requiere energía para superar el cambio en la entropía de la reacción. Por lo
tanto, el proceso no puede darse por debajo de 286 kJ por mol de agua electrolizada si no
se añade calor y/o energía externa.

Puesto que cada mol de agua requiere dos moles de electrones, y dado que la constante de
Faraday, denotado como F, representa la carga de un mol de electrones (96485 C / mol), se
deduce que la tensión mínima necesaria para la electrólisis es de aproximadamente 1,23 V.

Si la electrólisis se lleva a cabo a alta temperatura, este voltaje se reduce. Esto permite que
el electrolizador funcione a una eficiencia eléctrica superior al 100%. En los sistemas
electroquímicos esto significa que se debe suministrar calor al reactor para sostener la
reacción. De esta manera, la energía térmica puede utilizarse para una parte de la energía
necesaria para la electrólisis. Análogamente, se puede reducir el voltaje requerido (por
debajo de 1 V) si se hacen reaccionar combustibles (como carbono, alcohol, biomasa, etc.)
con agua (electrolizador a baja temperatura) o con iones óxido (electrolitos a base de
electrolitos de óxido sólido a alta temperatura). Esto hace que parte de la energía del
combustible se utilice para "asistir" el proceso de electrólisis y puede reducirse de esta
forma el coste total de hidrógeno producido.

Sin embargo, observando el componente de entropía (y otras pérdidas), se requieren

voltajes de más de 1,48 V para que la reacción proceda a densidades de corriente prácticas
(la tensión termo-neutral).

En el caso de la electrólisis del agua, la energía libre de Gibbs representa el trabajo mínimo
necesario para que la reacción avance, y la entalpía de reacción es la cantidad de energía
(trabajo y calor) que tiene que proporcionarse para que los productos de reacción estén a la
misma temperatura del reactivo (es decir, la temperatura estándar para los valores dados
anteriormente). Potencialmente, un electrolizador que funcionara a una tensión de 1.48 V
sería 100% eficiente.

Ecuación de Nernst.-La fuerza electromotriz de una pila depende tanto de la naturaleza

de los sistemas redox que la constituyen, como de la temperatura y de la concentración de
las especies que intervienen en los procesos de electrodo. La Termodinámica nos
proporciona las relaciones que ligan las diferentes variables, indicándonos qué reacciones
ocurrirán espontáneamente y cuáles no. La relación que existe entre trabajo eléctrico (W) y
energía de Gibbs (∆ G ) es,
∆ G=−W
Como el trabajo eléctrico coincide con el trabajo necesario para trasladar un cierto número
de electrones de un electrodo a otro, al trasladar n moles de electrones, trasladamos n·F
culombios de carga y por ello el trabajo eléctrico será:

W =n F E

Dónde:
F es el valor de Faraday (9.648456 · 104 C/mol) por lo que,

∆ G=−n F E

Siendo n los moles de electrones intercambiados en el proceso redox de la pila. Entonces,

la espontaneidad de la reacción redox implicada en una pila se puede juzgar por el signo
de G o E, ya que:

∆G E Reaccion
- + Espontanea
+ - No espontanea
 0 0 Equilibrio
Teniendo en cuenta que ∆ G=∆ Go+ R T ln Q llegamos a que:

−nFE=−nF E 0+ RT lnQ
RT
E=E0− lnQ
nF

Ecuación que se conoce con el nombre de ecuación de Nernst, en la cual:

E = fuerza electromotriz.
E0 = fuerza electromotriz estándar, es decir, fuerza electromotriz de la celda medida
en condiciones estándar (con disoluciones de concentración iónica 1 M).
T = temperatura absoluta.
F = valor de Faraday.
n = moles de electrones intercambiados.
Q = cociente de concentraciones en la reacción redox.
R = constante universal de los gases.

Si se trabaja a T=298 K, entonces

RT 2.3∗298∗8.3
2.3 = =0.059
F 96500
Y la ecuación de Nernst toma la forma:
0.059
E=E0− logQ
n

3.-MATERIALES Y EQUIPOS:
1.1. MATERIALES A UTILIZAR
o Celdas o cubas
o Tubos de ensayo
o Probeta
o Cables conductores
o Cinta aislante.
o Agua.

1.2. EQUIPOS A UTILIZAR

o Balanza de laboratorio
o Rectificador de corriente
o Voltímetro.
o Ph metro.

1.3. REACTIVOS QUIMICOS

 o NaOH (0.5M)
o NaCl

3.-INSTALACION DE LA CELDA ELECTROLÍTICA:

 Preparar 40ml de solución de NaOH 0.5M (pureza de NaOH = 98%).

40 gNaOH −−−−1 M −−−−1000 ml

XgNaOH −−−−0.5 M −−−−40 ml
40 ×0.5 × 40
X= =0.8 gNaOH
1 ×1000
0.8
X= =0.82 gNaOH
0.98
 Ajustar los alambres (electrodos) de tal modo que no tengan contacto en ningún
instante al conectar la corriente eléctrica.
 Lavar el tubo de ensayo de 10 ml, llenarlo de la solución de NaOH.

 Poner boca abajo el tubo de ensayo con la solución en la cuba (llena de agua)
cubriendo los electrodos en su totalidad.

 Conectar la fuente electromotriz con la corriente eléctrica y ver lo que ocurre.

4.-CUESTIONARIO:
4.1Describir la práctica.

Lo que buscamos en la electrólisis es descomponer las moléculas de agua:

2 H2O -----> 2H2 + O2

Suministrándole energía, en este caso corriente eléctrica en una celda electrolítica. El agua
destilada carente de minerales es muy mala conductora de la electricidad, por otro lado si
utilizamos agua de mar, del grifo etc. corremos el riesgo de que presente cloruros los
cuales producen en el acero la llamada corrosión por picaduras (salvo en aceros con un
contenido en Molibdeno) el acero 316 por ejemplo si mal no recuerdo tiene un 1% en
Molibdeno y es resistente a la corrosión por picaduras.

Debemos considerar un segundo parámetro, la conductividad del agua, si la

conductividad es buena el agua tendrá una menor resistencia y por la ley de ohm U=I*R al
disminuir la resistencia el voltaje necesario en la electrólisis será considerablemente
menor.

Trabajar con un voltaje elevado es contraproducente, pueden producirse arcos, e incluso se

calientan demasiado los electrodos como he comprobado en una de las pruebas.

Para aumentar la conductividad del agua empleamos ácidos o sales, cuando mayor sea el
grado de disociación de la sal en agua mayor será la conductividad, por tanto
emplearemos sales o ácidos con un alto grado de disociación.

En función de la sal o el ácido empleado debemos utilizar unos electrodos u otros, el

Platino sería un buen electrodo pero el costo de este metal juega en nuestra contra; si
utilizamos Cloruro Sódico (NaCl) para aumentar la conductividad no podemos utilizar
por ejemplo electrodos de acero inoxidable (salvo que sean resistentes a la corrosión por
picaduras), podemos utilizar electrodos de grafito por ejemplo; si utilizamos Sosa
Cáustica (Hidróxido de Sodio, NaOH) podemos utilizar electrodos de acero inoxidable.
Un dato importantísimo a tener en cuenta es la corriente necesaria en la electrólisis: Un
amperio genera aproximadamente 0,22 centímetros cúbicos de hidrógeno y la mitad de
oxígeno (0,11cc) en mis experimentos empleé 3 amperios por lo que el volumen generado
por minuto debería ser 39’6cc de hidrógeno aunque el rendimiento fue menor.

En función de los datos anteriormente expuestos busqué una sal con buena solubilidad en
agua, y me decidí por el NaOH, el precio de un bote de 1Kg en un bazar chino fue de 2’5
euros.

Podemos emplear otras sales: bicarbonato, NaCl, KNO3, KCl o ácidos... pero cuanto
menor sea la solubilidad en agua menor rendimiento obtendremos.

Mi siguiente prueba será con NaCl o ácido sulfúrico utilizando electrodos de grafito, un
excelente electrodo de grafito es el que se obtiene del cátodo (+) de las pilas de petaca de
4’5V (ojo, algunas pilas no tienen el cátodo de grafito).

NOTA: cátodo - reducción

Ánodo – oxidación
4.2 Medir los respectivos potenciales

El potencial medido en la práctica de electrolisis del agua fue de 13.6 voltios marcado por
el voltímetro.

4.3Escribir las reacciones electroquímicas en cada caso, observar y anotar

todo lo que ocurre.
4.4 ¿Cómo se fabrica una pila seca?

Pila seca

Un salto tecnológico más allá de la batería húmeda es la pila seca. A diferencia de la

húmeda, que está llena de líquido, las pilas secas utilizan una pasta de electrolito como el
medio ácido entre los polos. Esta pasta contiene suficiente humedad para permitir que la
corriente eléctrica fluya libremente. Debido a que la batería no está llena de líquido, la pila
seca se puede utilizar en una variedad de circunstancias, sin la preocupación de fugas o
derrames. Como resultado, las pilas secas son las baterías más comúnmente utilizadas en
la actualidad.

Usos de las pilas secas

Las variedades comunes de pila seca incluyen la familiar batería alcalina, así como de
carbono de zinc, y las baterías de óxido de plata. Estas baterías vienen en una variedad de
formas y tamaños, desde AAAA a D, de 1,5 voltios a 9 voltios. Se utilizan en la mayoría de
los dispositivos electrónicos.

4.5¿Cómo se construye una batería o un acumulador eléctrico?.

Un lingote de litio de 5 kg se transforma, a través de una prensa, en una lámina de 250

micras de grosor y 200 metros de longitud. Posteriormente un laminador reduce aún más
el grosor del litio, entre 20 y 40 micras y una longitud de 2 km que permitirá fabricar 210
baterías de litio-ion.

Una vez fabricadas las baterías de litio-ion se montan en serie y paralelo para formar
diferentes módulos que se utilizan en múltiples aplicaciones industriales. Las baterías de
litio-ion generan una cantidad de energía eléctrica mayor que las baterías tradicionales,
son menos contaminantes, más ligeras y tienen una mayor duración.
4.6En la electrolisis del agua identifique cual es el ánodo y cuál es el cátodo y que gases
desprenden.

La electrolisis del agua se usa para separar los componentes que conforman el agua que en
este caso es el hidrógeno y oxígeno mediante la electricidad dependiendo de la
negatividad o positividad de los polos de la energía eléctrica (Ánodo (+) se obtiene
oxígeno, Cátodo (-) se obtiene hidrógeno).

Ánodo (+) Cátodo (-)

desprende H2 desprende O2

4.7 ¿Por qué la velocidad de desprendimiento de uno de los gases es mayor que el otro?

Según la reacción general:

2H20---------->2H2 (g)+O2 (g)

Indica que la relación de desprendimiento de gas es de 2 a 1.

OXIGENO DESPRENDIDO
= 0.5
HIDROGENO DESPRENDIDO

4.8Por qué la corriente aumenta cuando el área sumergida del electrodo se hace mayor y
no así el voltaje.

4.9¿Por qué fluyen las cargas de un electrodo a otro?.

Una celda electrolítica es un dispositivo similar al empleado para determinar si una

solución es o no electrolítica. Consta de un recipiente que contiene una solución de algún
electrolítico y 2 electrodos que se sumergen en dicha sustancia, a través de los cuales fluye
una corriente eléctrica, proveniente de una fuente de energía (por ejemplo una pila). El
electrodo desde el cual salen electrones hacia la solución está cargado negativamente
(cátodo), por lo que los iones cargados positivamente (cationes) migrarán hacia éste. De la
misma forma, los iones negativos (aniones) se verán atraídos por el electrodo positivo o
ánodo. Dado que el electrodo negativo presenta un exceso de electrones, se comporta
como un agente reductor, pues puede ceder dichos electrones a un ion positivo que
carezca de ellos. Igualmente, el polo positivo de una celda electrolítica actúa como agente
oxidante, capturando los electrones de exceso que posean los iones negativos.

Así, podemos afirmar que en una celda electroquímica, el electrodo donde ocurre la

reducción es el cátodo y aquél en donde ocurre la oxidación corresponde al ánodo

4.10¿Por qué se corroe el acero en el concreto y si se corroe haga una evaluación de la

corrosión en las estructuras de concreto armado?

La corrosión del acero es el ataque destructivo del material por reacción química o
electroquímica cuando éste interactúa con el medio ambiente. Implica graves riesgos
cuando se trata de acero estructural, es decir, cuando estamos hablando de varilla que
forma parte de una estructura de concreto. Pero ¿por qué razón se presenta este
fenómeno? Pues bien, para entender este proceso es necesario saber que el acero es una
aleación de hierro y carbono.

El estado natural del hierro generalmente es un óxido llamado hematita (Fe₂O₃), este
mineral sufre un proceso de refinación para liberar al hierro del oxígeno aplicando una
gran cantidad de energía en forma de calor. El producto final tiene una mayor energía que
el original y resulta en un material termodinámicamente inestable. Por esta razón, el acero
tratará de regresar a su estado primitivo y de menor energía, es decir, en forma de óxido.

Cuando las varillas de acero están embebidas en el concreto éstas se encuentran protegidas
de la corrosión gracias al recubrimiento de concreto que forma una barrera contra la acción
del agua y el oxígeno presentes en el medio. Este recubrimiento es eficaz en función de su
espesor y de la calidad del concreto. Por otro lado, el acero está salvaguardado de la
corrosión por el ambiente altamente alcalino (Ph > 13), generado por los productos de la
mezcla agua/cemento que además forman una capa de óxido sobre la superficie de las
varillas manteniéndolas pasivadas por largo tiempo.

4.11 que otros tipos de celdas electroquímicas hay en la corrosión.

Pilas galvánicas.-También llamadas pilas voltaicas o simplemente pilas, están basadas en
procesos electroquímicos en los que se produce una corriente eléctrica a partir de una
reacción redox espontánea. En la siguiente figura se representa una celda galvánica
llamada pila Daniel.

Pila de Volta.- La más antigua, ideada por el físico italiano Alejandro Volta (1800). El
ánodo es una lámina Zn y el cátodo es una lámina cobre.
En el ánodo (-) Zn → Zn+2 + 2 e -
En el cátodo (+) 2 H+ + 2 e - → H2
La reacción global es: Zn + 2 H + →Zn+2 + H2
Los electrones pasan a través del circuito externo desde el ánodo al cátodo, donde
descargan los iones H+ del ácido, desprendiendo H 2 . El Hidrógeno no se desprende sino
que es absorbido por la superficie de cobre haciendo que la intensidad de la corriente
disminuya. Este fenómeno recibe el nombre de polarización del electrodo y para evitarlo
se introducen unas sustancias despolarizante que reaccionan con el hidrógeno formando
agua. La presencia del cobre en esta pila no es otra que conducir la corriente eléctrica, por
lo que puede ser sustituido por otro metal.
La notación de la pila de Volta es: Zn / H2SO4 / Cu. Es por tanto una pila húmeda.
Pila Leclanché.-Es una pila seca, común en las linternas y radios portátiles (pilas
cilíndricas). Está formada por un cilindro de Zn, que además de ser el recipiente actúa de
ánodo. En el interior lleva una pasta seca (grafito + MnO 2 + C1NH4) embebidos en un
material poroso (serrín). La pila se tapa con resina.
En el ánodo (-) Zn → Zn+2 + 2 e -
En el cátodo (+) 2 NH4+ + 2 e - → 2NH3 + H2.
El despolarizante es en este caso el bióxido de manganeso:
2 MnO2 + H2 → Mn2 O3 + H2 O.
También actúa en esta pila, como despolarizante, los iones Zn+2.
4Zn+2 + 4 NH3 → Zn (NH3)4 + 8e-
La f e m de la pila Leclanché es de 1,5 voltios, pero debido a sus resistencia interna
disminuye. Cuando se necesitan f. e. m. mayores se conectan en serie. Así, las llamadas
pilas de petaca son en realidad tres pilas de Leclanché en serie produciendo una f. e. m.
aproximada de 4,5 voltios.
Pila alcalina de Manganeso.-Son las llamadas vulgarmente pilas alcalinas. Están formadas
por un cátodo de MnO2 y un ánodo de Zn colocados en una pequeña caja de acero. Las
reacciones ocurren en medio básico, suministran un voltaje de 1,54 voltios y su periodo de
duración es mayor que el de una pila Leclanché.
En el ánodo (-) 2 Zn + 4 OH- → 2 Zn (OH)2 + 4 e -
En el cátodo (+) 3 MnO2 + 2 H2 O + 4 e - → Mn3 O4 + 4 OH -
La reacción global que transcurre en el interior de la pila es:
2 Zn + 3 MnO2 + 2 H2 O → 2 Zn (OH)2 + Mn3 O4 + 4 OH –
Pilas de botón.- Se conocen con este nombre una serie de pilas que por sus dimensiones se
asemejan a un botón. Utilizan generalmente como oxidantes el Hg 2O y AgO que son más
caros que el bióxido de manganeso, de ahí que su comercialización es más difícil. La
disolución electrolítica es hidróxido de potasio al 50%
En el ánodo (-) Zn + 4 OH - → Zn (OH)4-2 + 2 e -
En el cátodo (+) Hg O + 2 e - + 2 H2 O → Hg + 2 OH -
Ag2 O + 2 e - + H2 O → 2 Ag + 2 OH -
Pilas de combustión.- Todas las reacciones de combustión son reacciones redox y por ello
las reacciones de combustión se utilizan para construir pilas, llamadas pilas combustibles,
en las que se aprovecha el 80% de la energía química de los combustibles utilizados y
además no producen contaminación.
Los electrodos son dos cilindros de carbono hueco impregnados de catalizador que puede
ser platino, plata o monóxido de cobalto. El electrolito utilizado es una disolución
concentrada de potasa.
En el ánodo (-) H2 (g) + 2 OH - → 2 H2 O (g) + 2 e -
En el cátodo (+) ½ O2 (g) + H2 O + 2 e - → 2 OH -
La reacción global es: H2 (g) + ½ O2 (g) → H2 O (g)
Se utilizan para suministrar energía eléctrica en muchos satélites artificiales.

5.-DISCUSION DE RESULTADOS:

La celda electrolítica transforma una corriente eléctrica en una reacción

química de oxidación-reducción que no tiene lugar de modo espontáneo. En muchas de
estas reacciones se descompone una sustancia química por lo que dicho proceso recibe el
nombre de electrolisis. También se la conoce como cuba electrolítica. A diferencia de la
celda voltaica, en la celda electrolítica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por
lo que hay un sólo recipiente en el que tienen lugar las dos semireacciones.
Cada semicelda tiene una tensión característica llamada potencial de semicelda o potencial
de reducción. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para cada semicelda dan
lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa, que es el parámetro que
puede ser medido. No se puede medir el potencial de cada semicelda, sino la diferencia
entre los potenciales de ambas. Cada reacción está experimentando una reacción de
equilibrio entre los diferentes estados de oxidación de los iones; cuando se alcanza el
equilibrio, la célula no puede proporcionar más tensión. En la semicelda que está
sufriendo la oxidación, cuanto más cerca del equilibrio se encuentra el ion/átomo con
el estado de oxidación más positivo, tanto más potencial va a dar esta reacción. Del mismo
modo, en la reacción de reducción, cuanto más lejos del equilibrio se encuentra el
ion/átomo con el estado de oxidación más negativo, más alto es el potencial.

6.-CONCLUSIONES Y SUGERENCIAS:
 la electrolisis del agua es un buen método para descomponer el agua a sus
originarios elementos mediante la energía eléctrica con ayuda de un electrolito
para hacerlo mucho más rápido. Esta separación va depender de los polos de la
fuente de energía (Ánodo (+) va dar oxígeno, Cátodo (-) se da hidrógeno). Al
separar el agua se obtendrá más hidrógeno que oxigeno ya que como dice su
fórmula del agua es H20 se deduce que el hidrógeno debe ser el doble que de
oxígeno.
 Que el agua es un compuesto químico, formado por dos átomos de hidrógeno y
uno de oxígeno.
 Que al aplicar corriente las moléculas de agua son capaces de descomponerse en
hidrógeno (gas explosivo) y oxígeno.

7.-BIBLIOGRAFIA:
o Félix Cesáreo Gómez, Diego J. Alcaraz Lorente, Manual básico de corrosión para
ingenieros, 2004
o http://www.acienciasgalilei.com/qui/tablas
o http://www.monografias.com/trabajos11/pila/pila.shtml
o http://www.textoscientificos.com/quimica/corrosion/tipos]
o http://2.bp.blogspot.com/_bNtyzzBvpZU/SZcSsSGS4I/AAAAAAAAB08/IXk9xto
fP2w/s1600-h/DSC00343.jpg
o https://es.scribd.com/document/92182697/Trabajo-de-Celdas-Electroquimicas-de-
Quimica-1
o https://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroqu%C3%ADmica
o https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis