pH DE LOS SUELOS

I.N.V. E – 131 – 07

1. OBJETO

1.1 Este método de prueba cubre la determinación del pH de los suelos para usos
diferentes de la prueba de corrosión. Tales determinaciones se usan en campos
tales como el agrícola, del medio ambiente y de recursos naturales. Esta
medida determina el grado de acidez o alcalinidad en materiales de suelo
suspendidos en agua y en una solución 0.01 M de cloruro de calcio. Las
medidas en ambos líquidos son necesarias para definir completamente el pH de
los suelos. Esta variable ayuda a determinar la solubilidad de minerales de
suelo, la movilidad de iones en éste y la viabilidad del ambiente planta –
suelo.

1.2 Los valores dados en unidades del SI deben considerarse como los normativos.

1.3 Esta norma no pretende considerar todos los problemas de seguridad asociados
con su uso. Es de responsabilidad de quien la emplee, el establecimiento de
prácticas apropiadas de seguridad y salubridad y la aplicación de limitaciones
regulatorias, con anterioridad a su uso.

2. RESUMEN DEL MÉTODO DE PRUEBA

Las medidas del pH de los suelos en ambas suspensiones, en agua y en una

solución de cloruro de calcio, son hechas o con un potenciómetro, usando un
sistema de electrodos sensitivos al pH (Método A ) o usando un papel sensible
(Método B). El potenciómetro es calibrado con soluciones estabilizadoras
(buffer) de pH conocido. El papel sensible al pH es una medida menos precisa
y se debe usar únicamente para hacer un estimativo aproximado del pH del
suelo. Se debe usar el método de electrodos para obtener esta determinación, a
no ser que se especifique el del papel sensible al pH.

3. USO Y SIGNIFICADO

3.1 El pH del suelo es una variable útil en la determinación de la solubilidad de

minerales del suelo, la movilidad de iones en éste y para evalua r la viabilidad
del ambiente planta – suelo.

3.2 Las medidas de pH se hacen en agua y en una solución de cloruro de calcio

porque el calcio desplaza algún aluminio intercambiable. La baja intensidad
iónica contrarresta el efecto de dilución sobre el equilibrio de intercambio
fijando la concentración salina en la solución cerca de la esperada en la
solución de suelo. Los valores de pH obtenidos en la solución de cloruro de
calcio son ligeramente más bajos que los medidos en agua debido a la
liberación de más iones de aluminio, los cuales, entonces, hidrolizan. Por lo
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tanto, ambas medidas deben definir en su totalidad el carácter del pH del

suelo.

3.3 Para el propósito de éste método de prueba, el suelo por ensayar debe
tamizarse por el tamiz de 2 mm (No.10). M edidas en suelos o en fracciones de
suelo que tengan partículas de más de 2 mm de tamaño, por éste método de
prueba, pueden no ser válidas. Si suelos o partículas de suelos con fracciones
más grandes de 2 mm son usados, ellos se debe anotar en el informe, puesto
que los resultados podrían diferir significativamente.

3.4 Toda agua usada en este método de prueba debe ser ASTM Tipo III o superior.
Se prepara por destilación, intercambio de iones, osmosis revertida o una
combinación de todos los anteriores.

4. INTERFERENCIAS

4.1 Este método de prueba, tal como se mide con un indicador de pH, puede tener
posibles interferencias debido a un efecto de suspensión o potencial
sedimentación.

4.2 El efecto de suspensión puede mitigarse prestando particular atención a 8.1.

5. EQUIPO

5.1 Método A, medidor de pH – Potenciómetro equipado con un sistema de

electrodos de vidrio – calomelano. Se deben seguir las instrucciones dadas por
el fabricante para el uso del medidor de pH elegido. Un sistema de electrodos
de cloruro de plata, o similar, también es aceptable.

5.2 Método B, papel medidor de pH – Papel pH sensible a límites de pH entre 1 y

12, con resolución a dos décimas de pH .

6. REACTIVOS

6.1 Pureza de los reactivos – Químicos de grado reactivo deben ser usados en
todas las prueba. También se pueden usar otros grados, con tal que se haya
comprobado que el reactivo es de suficiente pureza para permitir su uso, sin
disminuir la precisión de la determinación.

6.2 Pureza del agua – Toda agua usada en este método de prueba debe ser ASTM
Tipo III o superior. Se prepara por destilación, inter cambio de iones, ósmosis
revertida, o una combinación de los anteriores.

6.3 Solución amortiguadora (buffer) de Acido Ftalato de Potasio (0.05M) – Se

disuelven 10.21 g (secado por 1 hora a 105ªC) de Ftalato en agua y se diluye
hasta 1 litro. El pH de esta solución deberá ser 4.0 a 20ºC. Se protege la
solución contra la evaporación y la contaminación de mohos. Se debe

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reemplazar la solución al notar la presencia de moho. El efecto de la

temperatura es como sigue:

ºC pH

5 a 37 4.0

Esto demuestra que el pH de la solución no cambia entre los límites de

temperatura de 5 a 37ºC.

6.4 Solución de trabajo de Cloruro de Calcio (0.01 M) – Disolver 147 g de

CaCl2 *2H 2 O en agua, en un fra sco volumétrico de 1 litro, enfriar, diluir su
volumen con agua y mézclese.

6.5 Solución de Cloruro de Calcio (0.01 M ) – Diluir 20 ml de solución de trabajo

1.0 M CaCl2 a 2 litros con agua. El pH de e sta solución debe estar entre 5 y 7.

6.6 Solución estabilizadora de Fosfato (0.025 M) – Dis olver 3.40 g de KH 2 PO4 y

3.55 g de KH 2 HPO 4 en agua y diluir a 1 litro. Se secan las sales por 2 horas a
130ºC antes de usar. El pH de esta solución deberá ser 6.9 a 20ºC. El efecto de
temperatura es como sigue:

ºC pH
0 7.0
10 6.9
20 6.9
30 6.8
40 6.8

7. CALIBRACIÓN DEL MEDIDOR DE pH

Calibrar el medidor de pH usando el ácido Ftalato de Potasio y soluciones

estabilizadoras de fosfato. El ajuste del medidor de pH se debe hacer
siguiendo las instrucciones del fabricante.

8. PROCEDIMIENTO

8.1 Al tomar medidas con el electrodo de pH, se debe colocar el electrodo dentro
de la suspensión parcialmente asentada para mitigar el efecto de la suspensión.

8.2 Para ambos métodos se comienza con un suelo secado al aire que ha sido
tamizado por el tamiz No. 10 (2mm) para retirar las fracciones gruesas del
suelo. El secamiento del suelo al aire es necesario para poder tamizarlo y
controlar la cantidad de agua presente en el momento de la medición.

8.3 pH en agua destilada. Para ambos métodos, se pesan aproximadamente 10 g de

suelo seco al aire. Se coloca el suelo en un recipiente de vidrio y se añaden

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aproximadamente 10 ml de agua. Se mezcla completamente y se deja reposar

por 1 hora.

8.4 Método A – Leer el pH en el medidor de pH.

8.5 Método B – Leer el pH en papel pH.

8.6 pH en solución de c loruro de calcio 0.01 M. Para ambos métodos, se pesan

aproximadamente 10 g de suelo secado al aire. Se coloca el suelo en un
recipiente de vidrio y se añaden aproximadamente 10 ml de solución de CaCl2
0.01 M . Se me zcla completamente y se deja reposar por 1 hora.

8.7 Método A – Leer el pH en el medidor de pH.

8.8 Método B – Leer el pH en papel pH.

8.9 La mezcla deberá estar aproximada mente a la temperatura ambiental (15 a

25ºC) al momento de medir el pH.

9. INFORME

9.1 Se registra el pH del suelo con un decimal. Se debe especificar cuál de las
medidas de pH es en agua y cual en la solución de cloruro de calcio. También
se debe especificar si las determinaciones fueron hechas con el método A o el
método B. Si se usan fracciones de tamaños diferentes a las tamizadas por el
tamiz No. 10, se deben establecer en el informe, puesto que los resultados
podrían ser significativamente diferentes.

10. PRECISIÓN Y TOLERANCIA

10.1 Precisión:

10.1.1 Precisión obtenida en un laboratorio – Las desviaciones normales, dentro del

laboratorio, son: para el método A, 0.031 (unidades de pH) para la mezcla de
agua y 0.1397 (unidades de pH) para la mezcla de c loruro de calcio. Por lo
tanto, los resultados de dos pruebas conducidas correctamente en el mismo
laboratorio o en laboratorios diferentes, no deben diferir en más de 0.065 7
(unidades de pH) para la mezcla de agua y 0.389 (unidades de pH) para la
mezcla de c loruro de c alcio. Las desviaciones normales dentro de un
laboratorio, para el método B son de 0.189 (unidades de pH) para la mezcla de
agua y 0.2127 (unidades de pH) para la mezcla de c loruro de calcio. Por lo
tanto, los resultados de dos pruebas conducidas correctamente en el mismo
laboratorio o en laboratorios diferentes, no deben diferir en más de 0.53 7
(unidades de pH) para la mezcla de agua y 0.60 (unidades de pH) para la
mezcla de cloruro de calcio.

10.1.2 La precisión presentada sobre el método A, fue determinada por el Centro

Técnico Nacional del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos de

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América. En su evaluación, se usaron 174 duplicaciones para la mezcla de

agua y 32 duplicaciones al probar la mezcla de c loruro de calcio.

10.1.3 La precisión del método B presentado fue determinada por la Agencia de

Higiene Ambiental del Ejército de los Estados Unidos de América, en su
evaluación se usaron 25 duplicaciones para la prueba de cada mezcla.

10.1.4 Precisión entre laboratorios – La desviación normal entre laboratorios no ha

sido determinada para ninguno de los métodos.

10.2 Tolerancias – No hay ningún valor de referencia aceptado para este método de
prueba; por lo tanto, la tolerancia no puede ser determinada.

11. NORMAS DE REFERENCIA

ASTM D 4972 – 95a

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