Respecto a las especificidades de los

diferentes ISRS:

 Fluoxetina: Es el ISRS que presenta mayor riesgo de

exposición para el lactante con dosis
relativas descritas de hasta un 10%. Aunque
la mayor parte de los estudios no reflejan
efectos adversos con su uso durante la LM.
 Fluvoxamina:
Baja excreción en leche materna y niveles
prácticamente indetectables en el plasma del
lactante. No se describen efectos adversos
en lactantes expuestos, pero existen menos
datos que con otros ISRS.
 Sertralina:
Baja excreción en leche materna con niveles
prácticamente indetectables en plasma del
lactante. No se han descrito prácticamente
efectos adversos sobre el lactante.

 Paroxetina:
Se excreta en menor grado en leche materna
con niveles prácticamente indetectables en
el plasma del lactante. No se han descrito
efectos adversos sobre el lactante.

 Citalopram:
se describe un mayor cociente leche/plasma
que con otros ISRS así como más efectos
adversos sobre el lactante

 Escitalopram:
Se excreta en menor grado en la leche
materna, con niveles plasmáticos bajos en el
lactante. Se comunican casos aislados de
efectos adversos, pero existen menos datos
que con otros ISRS
Respecto a las especificidades de cada
producto:

 Venlafaxina: Se han encontrado niveles plasmáticos

detectables en lactantes expuestos, que
indican mayor exposición que con otros ATD.
No se describen efectos adversos asociados.

 ATD IMAO: No se recomienda su uso durante la LM por

el riesgo de crisis hipertensivas, la
obligatoriedad de restricciones alimentarias
y el riesgo de interacciones farmacológicas
.