Introducción:

La degeneración cerebelosa es una enfermedad en la cual las neuronas del

cerebelo (la zona del cerebro que controla la coordinación muscular y el
equilibrio) se deterioran y mueren. Las enfermedades que causan la
degeneración cerebelosa pueden involucrar también zonas del cerebro que
conectan el cerebelo a la médula espinal, tales como la médula oblongada, la
corteza cerebral y el tronco encefálico.
Pero antes, es importante nombrar la importancia del Cerebelo y sus funciones
cognitivas.
El cerebelo procesa información proveniente de otras áreas del cerebro, de la
médula espinal y de los receptores sensoriales con el fin de indicar el tiempo
exacto para realizar movimientos coordinados y suaves del sistema muscular
esquelético. La embolia que afecte el cerebelo puede causar mareo, náusea y
problemas de equilibrio y coordinación.
Esta estructura sirve para ordenar las actividades motoras y también verifica y
efectúa ajustes de corrección en las actividades motoras del cuerpo durante su
ejecución para que sigan las señales motoras dirigidas por la corteza cerebral
motora y otras partes del encéfalo. También recibe información actualizada
acerca de la secuencia deseada de contracciones musculares desde las áreas
encefálicas del control motor; también le llegan una información sensitiva
continua desde las porciones periféricas del organismo, que va a comunicar las
variaciones sucesivas en el estado de cada una de ellas: su posición, la
velocidad del movimiento, las fuerzas que actúan sobre ellas, etc.
Es por ello que la extirpación de este hace que los movimientos corporales se
vuelvan anormales.

Objetivos:
 Reconocer la estructura del Cerebelo y su división funcional.

 Reconocer histológicamente sus capas.

 Explicar la Degeneración Cerebelosa.

 Explicar patologías que produzcan daños en el Cerebelo.

 Explicar las distintas anomalías que se presentan en un daño

cerebeloso.

 Reconocer las pruebas diagnósticas para reconocer un daño

cerebeloso.
 DESARROLLO.

1.- CEREBELO
El cerebelo es una estructura
que conforma el 10% del volumen total del
encéfalo, aproximadamente. Está
especializado en el control de los
movimientos, de las integraciones
sensitivomotoras y del equilibrio corporal.
Esta parte del encéfalo se encuentra bajo
los hemisferios cerebrales, envolviendo el
tronco del encéfalo por su parte dorsal.
Lo que une el cerebelo al resto del
encéfalo son tres tractos llamados pedúnculos cerebelosos.
Tiene múltiples conexiones con diferentes partes del córtex cerebral que envían
información sobre los movimientos del cuerpo. Junto con los ganglios basales,
interacciona con el sistema sensoriomotor, coordinando y modulando su
actividad.

1.1.- SISTEMATIZACIÓN DE LARSELL.

 Lóbulo Floculonodular o Arqueocerebelo

- Relacionado con el Sistema Vestibular

- Núcleo del techo

 Lóbulo Anterior o Paleocerebelo

- Recibe a los espinocerebelosos

- Núcleo globoso y emboliforme

 Lóbulo Posterior o Neocerebelo

- Motilidad Voluntaria
- Recibe aferencias del cerebro
- Núcleo dentado.
1.2- CORTEZA CEREBELOSA
Es la capa gris situada en la periferia del cerebelo y que acaba en la superficie
del órgano revestido por las meninges.
En cuanto a su organización, posee 3 capas:

Capa molecular.
 Capa más externa
 Se halla debajo de la Piamadre
 Células estelares
 Dendritas de las células de
Purkinje
 Axones no mielinizados de la
capa granulosa ubicados en la
superficie.
 Poca densidad celular
Capa de células de Purkinje.
 Única célula de la corteza
cerebelosa.
 Forma de matraz, frasco.
 Constituidas por neuronas triangulares.
 Sus dendritas ramificadas se proyectan a la capa molecular y sus
axones mielinizados a la Sustancia blanca.
 Envía información al exterior y siempre es un impulso inhibidor que
emplea Gaba como Neurotransmisor.
Capa granular.
 Es la capa más interna
 Posee células granulosas pequeñas y glomérulos (islas cerebelosas).
 Los glomérulos son las regiones de
la corteza cerebelosa donde se
llevan a cabo las sinápsis entre los
axones que penetran el cerebelo y
las células granulares.
 Envían sus axones no mielinizados a
la capa molecular, donde se
ramifican en forma de T para poder
entrar en contacto con las dendritas
de las células de Purkinje y células
de cesta.
 En la profundidad se encuentra la
Sustancia Blanca, que contiene fibras
 nerviosas, células gliales de sostén, vasos sanguíneos de pequeño
calibre.

2.- DEGENERACIÓN CEREBELOSA

Es el proceso degenerativo que resulta de la
pérdida de algún elemento sustancial para el
trofismo de la neurona.
Las enfermedades degenerativas cerebelosas
pueden afectar selectivamente a las células de
Purkinje (degeneraciones cerebelosas corticales),
a las células granulosas, o a ambos tipos
celulares. En otros casos, puede haber
compromiso adicional de los tractos de sustancia
blanca asociados al cerebelo, por degeneración
axonal secundaria. En las degeneraciones
neuronales multifocales, si bien los signos de
compromiso cerebeloso son los que predominan a
lo largo del curso de la enfermedad, también se
observan cambios degenerativos en los núcleos
extrapiramidales y en otros sistemas motores
(núcleos septales, globo pálido, núcleos
subtalámicos, sustancia negra, techo del
mesencéfalo, cuerpo geniculado medial, núcleos cerebelosos y vestibulares),
con degeneración axonal secundaria.
La degeneración cerebelosa es a menudo consecuencia de mutaciones
genéticas hereditarias que alteran la producción normal de proteínas
específicas necesarias para la supervivencia de las neuronas.

2.1.-Patologías que producen degeneración del cerebelo

Algunas enfermedades neurológicas pueden producir la muerte neuronal en el

cerebelo. De este modo, la degeneración cerebelosa puede favorecer las
siguientes condiciones:
-Esclerosis múltiple, en el cual el daño en la mielina puede afectar al
cerebelo.
-Encefalopatías espongiformes transmisibles. Como, por ejemplo, la
enfermedad de las vacas locas. Las proteínas anormales causan inflamación
del cerebro, especialmente del cerebelo.
-Ataxia de Friedreich. Ocasionada por mutaciones genéticas hereditarias que
matan progresivamente neuronas del cerebelo, del tronco encefálico y de la
médula espinal.
-Las enfermedades endocrinas que que afectan la tiroides o la glándula
pituitaria
El abuso crónico de alcohol que ocasiona daño cerebeloso temporal o
crónico.

2.2.- ANOMALÍAS CLÍNICAS DEL CEREBELO

Están dadas por la destrucción de las porciones de la corteza cerebelosa y con
lesión de los núcleos profundos: Núcleo dentado, interpuesto o fastigeo
 Dismetría y Ataxia.
En ausencia del cerebelo, el sistema control motor
subconsciente es incapaz de predecir la distancia a la
que llegarán los movimientos. Por tanto, su realización
corrientemente rebasará el unto deseado, entonces, la
porción consciente del cerebro contrarresta por exceso
y en sentido opuesto con el siguiente movimiento de
compensación.

 Hipermetría.
Trastorno de la motilidad caracterizada por el
hecho de que el movimiento es desmesurado
y sobrepasa la finalidad, siendo esta una
manifestación de la dismetría.

 Disdiadococinesia
Es la facultad de poder realizar movimientos
alternantes con rapidez, por ejemplo, pronación y
supinación. Esto es debido a que es posible que los
músculos agonistas se contraigan para que los
músculos antagonistas puedan contraerse de tal
forma que los músculos antagonistas se convierten
en agonistas y viceversa.
  Disartria

La disartria es una alteración del habla provocada por

parálisis, debilidad o incoordinación de la musculatura
del habla, de origen neurológico. Es decir, estas
personas comprenden el lenguaje a la perfección y
pueden elaborar mensajes verbales, pero al momento
de articularlos, surgen las dificultades. Es común que
las disartrias se acompañen de trastornos de la
deglución (disfagia), que deberán ser evaluados y
rehabilitados lo antes posible a fin de evitar
complicaciones en el estado clínico del paciente.

 Temblor intencional

Son los movimientos oscilantes, especialmente a

medida que se acercan al punto deseado, primero
rebasándolos y después vibrando varias veces hacia
atrás y hacia adelante antes de lograr fijarse sobre él.

2.3.- PRUEBAS DIAGNÓSTICAS.

Estudios por imágenes. Una tomografía
computarizada o una resonancia magnética del
cerebro podrían ayudar a determinar las posibles
causas. A veces, una resonancia magnética puede
mostrar la reducción de tamaño del cerebelo y de otras
estructuras cerebrales en las personas que tienen
ataxia. También puede mostrar otros hallazgos
tratables, como un coágulo sanguíneo o un tumor
benigno, que podría estar presionando el cerebelo.
 CONCLUSIONES

 Al finalizar el desarrollo de esta investigación pudimos reconocer el

Cerebelo como órgano indispensable para los movimientos voluntarios.

 Se Explicó la división funcional y sus capas correspondientes como lo

son la capa molecular, capa de células de Purkinje y la capa granular.

 Reconocimos el significado de Degeneración Cerebelosa, sus distintas

patologías y las distintas anomalías que se presentan en un daño
cerebeloso.

 Por último, se observó una prueba diagnóstica para estas patologías.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Hall JE. GUYTON Y HALL TRATADO DE FISISOLOGÍA. Decimotercera

ed. Barcelona: ELSEVIER; 2016.

 Instituto Nacional de Desórdenes Neurológicos. Degeneración

Cerebelosa.
https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/degeneracion_cerebelosa.htm

 Gartner LP, Lhiatt J. Histología. Texto Atlas. 3ª Ed. Edit McGraw-Hill

Interamericana Editores SA. México. 2008.

 Luis, C. L. (06 de Junio de 2019). ¿Qué es el cerebelo, qué partes lo conforman y qué
función tiene? Obtenido de ¿Qué es el cerebelo, qué partes lo conforman y qué
función tiene?

 Pellegrino, F. (Octubre de 2010). ENFERMEDADES DEGENERATIVAS CEREBELOSAS.

Obtenido de ENFERMEDADES DEGENERATIVAS CEREBELOSAS:
https://www.researchgate.net/publication/260419131_ENFERMEDADES_DEGENERATI
VAS_CEREBELOSAS