UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLIGÍA

CARRERA DE INGENIERIA QUÍMICA

PLANTA DE
PRODUCCION DE VAPOR
DE AGUA
ESTUDIANTE: Verónica Gutiérrez Sierra

DOCENTE: Ing. Balderrama Idina Jose L.

MATERIA: Diseño de Plantas Químicas.

SEMESTRE: I/2020

FECHA: 18 de junio de 2020

COCHABAMBA – BOLIVIA
 PLANTA DE PRODUCCIÓN DE VAPOR

DESCRIPCIÓN DEL PROCESO

Producción de vapor
Se desea producir 7000 kg/h de vapor saturado, la caldera trabaja
aproximadamente al 80% de su eficiencia, la presión de vapor es igual a 21 bares,
el aire entra con un 10% de exceso a 20ºC y 90% de humedad relativa, para el
calentamiento se usa un combustible residual Nº 6. El 80% de vapor utilizado
regresa a la unidad de vapor. El agua entrante al caldero será tratada mediante
filtración y desgasificación, tal y como se muestra en el siguiente diagrama:

Simbología:

F-119 Taque de retorno de condensado

E-121 Calentador del recipiente de aceite
F-120 Tanque de almacenamiento de aceite combustible
L-116 Bomba de aceite
G-117 Ventilador de aire para combustible
Q-110 Horno
L-115 Bomba de condensado
F-113 Recipiente de vapor
E-111 Intercambiador por radiación
E-112 Banco de tubos de convección
F-114 Tanque de condensado
H-118 Filtro de aire
 PLANTA DE PRODUCCIÓN DE VAPOR
BALANCE DE MASA
 Calor requerido para el proceso

QTotal =Qv +Q L

Q v = ṁ∗λ v

Q L= ṁ∗Cp∗Δ T

Aire: N2 + O2
Vapor saturado a 21 bares = A 21 bares Tv = 215 ºC
Suponer que el agua entra a 20 ºC = Te
Q L= ṁ∗Cp∗(T v −T e )

kg cal
Q L=7000 ∗1000 ∗( 215−20 ) º C
h kg−º C

kcal
Q L=9.75∗105
h

Q V =ṁ∗λ v

λv ¿

kg kcal
Q V =7000 ∗668.8
h kg

kcal
Q v =3.34∗106
h

El calor total es:

Q Total =Q v +Q L

kcal
Q Total =( 9.75∗105 +3.34∗106 )
h

kcal
Q Total =4319000
h
 Cantidad de combustible requerido

QTotal
ṁComb=
Q(Poder caloríficode combustión)

kcal
4319000 h
ṁComb=
10150.7 kcal
kg

kg
ṁ Comb=425.49
h

El rendimiento del proceso es del 80 %, entonces la masa de combustible por hora

requerido para este rendimiento es de:

ṁ Comb
ṁ comb=
R

425.49 kg
ṁ Tcomb =
0.8 h

kg
ṁ T . Comb=531.86
h

 Balance de masa

 Para la cantidad de combustible, calcular la cantidad de aire

Combustible residual Porcentaje (%)

#6
C 87

H 9.9

O 1.7

N 0.6
 Las reacciones básicas que se
S 0.7 dan:
Ceniza 0.1

C + O2 CO2
4H + O2 2H2O
 S + O2 SO2
Composición del aceite a la entrada
Kg Comb
∗87 Kg C
h KgC
531.86 =462.72
100 KgComb h

Kg Comb
∗9.9 Kg H
h KgH
531.86 =52.65
100 KgComb h

Kg Comb
∗0.7 Kg S
h KgS
531.86 =3.72
100 Kg Comb h

 Requerimiento de oxigeno

KgComb
∗87 KgC
h
∗1 KmolC
100 Kg Comb
∗1 Kmol O2
12 Kg C
∗32 KgO2
1 KmolC KgO2
531.86 =1233.92
1 Kmol O2 h

KgComb
∗9.9 Kg H
h
∗1 Kmol H
100 KgComb
∗1 Kmol O2
1 Kg H
∗32 Kg O2
4 Kmol H Kg O2
531.86 =421.23
1 KmolO2 h

KgComb
∗0.7 Kg S
h
∗1 Kmol S
100 Kg Comb
∗1 KmolO 2
32 Kg S
∗32 KgO 2
1 Kmol S Kg O2
531.86 =3.72
1 KmolO 2 h

KgO 2
ṁ T , O =( 1233.92+421.23+3.72 )
2
h

KgO 2
ṁ T , O =1658.87
2
h
 Requerimiento de aire

Kg O2
∗1 Kmol O2
h
∗4.76 Kmol Aire
32 Kg O2
∗29 Kg O2
1 KmolO2
1658.87
1 Kmol Aire

Kg Aire
ṁ Aire =7155.95
h

Considerando un exceso del 10 % de aire

Kg Aire Kg Aire
ṁ Aire =7155.95 ∗0.1=715.59
h h

Kg Aire
ṁ Aire =7155.95+715.59=7871.55
h

KgO 2
ṁ O =1824.76
2
h

Kg N 2
ṁ N =6046.79
2
h

 Cantidad de H2O en el aire

90 % HR 0.013 Kg Agua
H2O en el aire }
T =20 ° C Kg aire seco

Kg Aire Kg Agua Kg H 2 O
7871.55 ∗0.013 =102.33
h Kg aire seco h

 Gases de Combustión

KgComb
∗87 KgC
h
∗1 KmolC
100 Kg Comb
∗1 Kmol C O2
12 Kg C
∗44 KgC O2
1 Kmol C KgCO 2
531.86 =1696.63
1 Kmol C O2 h
 KgComb
∗9.9 Kg H
h
∗1 Kmol H
100 KgComb
∗2 Kmol H 2 O
1 Kg H
∗32 Kg H 2 O
4 Kmol H Kg H 2 O
531.86 =473.89
1 Kmol H 2 O h

KgComb
∗0.7 Kg S
h
∗1 Kmol S
100 Kg Comb
∗1 Kmol S O2
32 Kg S
∗64 Kg S O2
1 Kmol S Kg S O2
531.86 =7.44
1 Kmol S O2 h

 Cantidad de oxigeno y nitrógeno en el combustible (Molecular)

KgComb
∗0.6 Kg N
h
∗1 Kmol N
100 Kg Comb
∗1 Kmol N 2
14 Kg N
∗28 Kg N 2
2 Kmol N Kg N 2
531.86 =3.19
1 Kmol N 2 h

KgComb
∗1.7 KgO
h
∗1 KmolO
100 KgComb
∗1 Kmol O 2
16 KgO
∗32 Kg O 2
2 KmolO Kg O2
531.86 =9.04
1 Kmol O2 h

 Retorno del condensado

Kg H 2 O( v)
∗80 Kg H 2 O(L)
h Kg H 2 O( L)
5000 =4000
100 Kg H 2 O(V ) h

 Agua de reposición

Kg H 2 O( L)
∗20 Kg H 2 O(v )
h Kg H 2 O
4000 =1000
80 Kg H 2 O(L) h

 Vapor extra
 Kg Comb
∗0.1 Kg H 2 O(v )
h Kg H 2 O( v)
531.86 =53.19
1 Kg Comb h

 Vapor extra

Kg Kg Kg H 2 O( L)
4000 +1000 =5000
h h h

BALANCE DE ENERGÍA
Aceite Productos
combustible1 Air Vapor saturado
e de combustion
50 ºC Extra ,1atm, 100ºC G
A B 27º C

F Productos
de combustión
(vapor
D E Productos
H2O) de
Aceite combustible combustión
Aire ( H2O liquida ,
Paso A-D calor Agua
sensible del aceite combustible 25ºC)
∆ H =m comb × Cp× ∆ T
Kcal
Cp comb=0.34
Kg−º C
ρcomb =0.94 g/ml
Kg comb Kcal
∆ H =531.86 × 0.34 × ( 25−150 ) º C
h Kg−º C
Kcal
∆ H ( A− D)=−23508.21
h
Paso B – D Calor sensible más calor latente del agua que lleva el aire
Aire: Calor sensible
Kcal
Cp aire (1 atm) =0.2375
Kg−º C
∆ H 1=maire × Cp× ∆ T
Kg Kcal
∆ H 1=7871.55 ×0.2375 × ( 25−27 ) º C
h Kg−º C
Kcal
∆ H =−3728.98
h
Agua: Calor sensible (el agua del aire no cambia de estado)
Kcal
Cp (H 2O )=0.9995
Kg−º C
∆ H 2=m(H 2 O)×Cp(H 2 O) ×∆ T
Kg Kcal
∆ H 2=102.33 ×0.9995 × ( 25−27 ) º C
h Kg−º C
Kcal
∆ H 2=−204.56
h
Paso C – D para el vapor de atomización
∆ H 3 =m ve( h1 ( 25 º C )−hg (100 º C ))
Kcal
Cp v=0.237
Kg−º C
Kcal
hl ( 25º C )=25.02
Kg
Kcal
h g (100 º C )=638.9
Kg
Kg (25.02−638.9 ) Kcal
∆ H (C−D )=53.19 ×
h Kg
Kcal
∆ H (C−D )=−32652.27
h

Paso D – E: Reacción
Δ H D− E= ṁComb∗Δ H Comb

KgComb
ṁ Comb=531.86
h

Kcal
Δ H Comb =10150.7
Kg

Kcal
Δ H D− E=5398751.30
h

Paso E – F: Reacción
Δ H E− F= ṁ H 2O∗λ v

ṁ H 2 O =ṁ H 2 O producida por la

+ ṁ H 2O delvapor de atomización
+ ṁ H 2 O del aire para
reaccion combustión

ṁ H 2 O =473.89+53.19+102.33
 Kg
ṁ H 2 O =629.41
h

Kcal
λ v ( 25 ❑oC )=585.5
Kg

Kg Kcal
Δ H E− F=629.41 ∗585.5
h Kg

Kcal
Δ H E− F=368519.56
h

Paso F – G: Calor sensible de los productos de la combustión por encima de los 25❑oC
Δ H F−G =ṁ p∗ΔCp(T f −25) ❑oC AD

ṁ p= ṁ N 2 + ṁ O 2+ ṁ CO2 + ṁ SO 2 + ṁ H 2 O

ṁ p=6046.79 + 165.89 + 1696.63 + 7.44 + 473.89

Kcal
ṁ p=8390.64
h
Kcal
ΔCp=0.34
Kg−❑oC

Δ H F−G =ṁ p∗ΔCp(T f −25) ❑oC AD

Kcal Kcal
Δ H F−G =8390.64 ∗0.34 (T f −25) ❑oC
h o
Kg−❑C AD

Kcal
Δ H F−G =2852.82∗(T f −25) AD
h

Calculo de la T f AD

Δ H A −D + Δ H B −D + Δ H C−D + Δ H D −E + Δ H E −F + Δ H F −G=0

−23508.21+ (−3738.98−204.56 )−32652.27+5398751.30+368519.56+ Δ H F −G=0

Kcal
Δ H F−G =5707166.84
h
 Kcal
2852.82∗( T f −25 ) =5707166.84
AD
h
 T f =2025.54 ❑oC
AD

Corrientes de Proceso
Aceite Combusti Retorno Agu Aire Agua de Prod Producto Gases Vapor
combustible ble para la del a de para la alimentación uctos del s de de de
Compone Del caldera condensado repuesto combustión de la caldera vapor combustión combustión atomización
ntes almacenamiento

1 2 3 4 5 6 7 8 9 1

C 462.72 462.72

H 52.62 52.62

N2 3.19 3.19

O2 9.04 9.04 1824.76

S 3.72 3.72 6046.79

CO2 1696.63 1696.63

SO2 473.89 473.89

H2O 4000 1000 7000 7000 7.44 7.44 53.19

Total 531.29 531.29 4000 1000 7871.55 7000 7000 2177.96 2177.96 53.19
 Corrientes de Proceso
Aceite Combust Retorno Agua Aire Agua de Produ Produc Gases de Vapor
combustible ible para la del de para la alimentación ctos del tos de combustión de
Compone Del caldera condensado repuesto combustión de la caldera vapor combustión atomización
ntes almacenamiento

1 2 3 4 5 6 7 8 9 1

25 2025.5
T 25 (ºC) 150(ºC) 25 (ºC) 27 (ºC) 25 (ºC) 100 (ºC)
(ºC) (ºC)
Cp
0.34 0.2375 0.34 0.237
(Kcal/Kg-ºC)
ρ(Kg/L) 1000 1000 1000
ΔHv
585.5
(Kcal/Kg)
h25ºC
25.02
(Kcal/Kg)
h100ºC
638.9
(Kcal/Kg)
 UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN
FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLIGÍA
CARRERA DE INGENIERIA QUÍMICA

PLANTA DE TRATAMIENTO DE
AGUA PARA EL USO EN CALDERA

ESTUDIANTE: Verónica Gutiérrez Sierra

DOCENTE: Ing. Balderrama Idina Jose L.

MATERIA: Diseño de Plantas Químicas.

SEMESTRE: I/2020

FECHA: 18 de junio de 2020

COCHABAMBA – BOLIVIA
DIAGRAMA DE FLUJO PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUA
 PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUA

BALANCE DE MASA

CORRIENTE 6 -- Calculo de la cantidad de floculante requerida

Kgagua 1 m3 47 g floculante g floculante

7000 × × ¿ 329,0
h 1000 Kg 1 m3 h

CORRIENTE 1 -- solidos disueltos en el flujo de entrada

Kgagua 1 L agua 3500 mg SD 1g 1 Kg Kg SD

7000 × × × × ¿24,5
h 1 Kg 1L 1000 mg 1000 g h
Calcio en el corriente de entrada

Kgagua 1 L agua 150 mgCa+2 1g 1 Kg KgCa+2

7000 × × × × ¿ 1,05
h 1 Kg 1L 1000 mg 1000 g h

Magnesio en la corriente de entrada

Kgagua 1 L agua 70 mg Mg+ 2 1g 1 Kg

7000 × × × × ¿ 0,49
h 1 Kg 1L 1000 mg 1000 g
Kg Mg +2
h

Sólidos en suspensión en la corriente de entrada

Kgagua 1 L agua 3000 mg SS 1g 1 Kg Kg SS

7000 × × × × ¿ 21
h 1 Kg 1L 1000 mg 1000 g h

CORRIENTE 2- -

Kg SD Kg SD
24,5 × 0,95 ¿ 23,275
h h

Masa de floculante = 329,0 g

 CORRIENTE 3- -

Kg SD Kg SD
24,5 × 0.05 ¿ 1,225
h h

KgCa+2
Masa de calcio = 1,05
h

Kg Mg +2
Masa de magnesio = 0,49
h

Kg SS
Masa de sólidos en suspensión= 21
h

Kg
Magua = 7000 – 1,225 – 1,05 – 0,49 – 21 –23,275 = 6952,98
h

CORRIENTE 4 –

Kg SS
21 × 0,95 = 19,95 Kg de remoción
h

Y nos queda

Kg
Magua = 6952,98
h

Kg SS Kg
Sólidos en suspensión = 21 ×0.05 = 1,05
h h

KgCa+2
Masa de calcio = 1,05
h

Kg Mg +2
Masa de magnesio = 0,49
h

CORRIENTE 5 - -
 Ca +2+ 2 HC O 3−¿¿ → CaCO3 +CO 2+ H 2 O

CORRIENTE 11 –

KgCa+2 1 Kmol 1 Kmol CaCO 3 100 KgCaCO 3

1,05 × × × ¿ = 2,62 Kg
h 40 g Ca 1 Kmol Ca 1 Kmol CaCO 3
CaCO3

CORRIENTE 10 - -

KgCa+2 1 Kmol 2 Kmol HCO3 61 KgHCO 3

1,05 × × × = 3,20 Kg HCO3
h 40 g Ca 1 Kmol Ca 1 Kmol HCO3

CORRIENTE 11 - -

KgCa+2 1 Kmol 1 Kmol CO 2 44 KgCO 2

1,05 × × × = 1,15 Kg CO2
h 40 g Ca 1 KmolCa 1 Kmol CO 2

KgCa+2 1 Kmol 1 Kmol H 2 O 18 Kg H 2O

1,05 × × × = 0,47 Kg H2O
h 40 g Ca 1 Kmol Ca 1 Kmol H 2 O

CORRIENTE 5 - -

Mg +2+2 HC O3−¿¿ → MgCO 3 +CO2 + H 2 O

CORRIENTE 11 - -

Kg Mg +2 1 Kmol Mg+2 1 Kmol MgCO 3 84 Kg MgCO 3

0,49 × × × = 1,71 Kg
h 24 Kg Mg+ 2 1 Kmol Mg +2 1 Kmol MgCO 3
MgCO3
 CORRIENTE 10 - -

Kg Mg +2 1 Kmol Mg+2 2 Kmol HCO3 61 Kg HCO3

0,49 × × × = 2,49 Kg
h 24 Kg Mg+ 2 1 Kmol Mg +2 1 Kmol HCO3
MgCO3

CORRIENTE 11 - -

Kg Mg +2 1 Kmol Mg+2 1 KmolCO 2 44 KgCO 2

0,49 × × × = 0,89 Kg
h 24 Kg Mg+ 2 1 Kmol Mg+2 1 Kmol CO 2
MgCO3

Kg Mg +2 1 Kmol Mg+2 1 Kmol H 2O 18 Kg H 2O

0,49 × × × = 0,37 Kg
h 24 Kg Mg+ 2 1 Kmol Mg+2 1 Kmol H 2 O
MgCO3

+¿
Mg
+¿∗1 Kmol ¿¿
24 Kg
Mg+ ¿∗1 Kmol CO2 Kg
+¿
Mg ∗44 KgCO 2
¿
Magua =6956,28 – 0,37 - 0,47 =
1 Kmol −¿
1 KmolCO 2 =0.26 Kg CO2 ¿
¿ h
0.14 Kg Mg
6955,44 g

MSS = 21 kg

MSD = 24,5 kg
MTOTAL = 6956,28 kg

CORRIENTE 7 - -

Perdidas 5% de masa total

Mperdida = 347, 61 Kg/h

CORRIENTE 8 - -
 Flujo de agua que sale del ablandador

Kg
m agua
˙ =¿6604,51
h

CORRIENTE 7 - -

Flujo de agua a la planta de vapor

Kg
m agua
˙ =¿ 6604,51
h
 CUADRO DE BALANCE DE MASA

Componentes 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

6952,9 6604,5
Agua 6952,98 6952,98 6952,98 6604,51
8 1

Sólidos
24,5 23,275 1,225 1,225 1,225 1,225 1,225
Disueltos

Sólidos en
21 21 21 21 21 21
Suspensión

Calcio 1,05 1,05 1,05

Magnesio 0,49 0.49 0.49

Sulfato de
0,109 0.109
Aluminio

HC O3−¿¿ 3,20

CO 2 1,15
MgCO 3 2,49
CaCO3 2,62

347,
Perdidas
61

Total 7000,0 23,384 6976,74 6976,74 6975,21 0,109 347,61 6975,2 6975,21 3,20 6,26
2 1
BALANCE DE ENERGIA

BALANCE BOMBA 1

PA 2 PB 2 hF
+ g z A + α A V A + n W p= + g z B +α B V B +
ρ ρ ρ

P B−P A 2
n W p= + g z B +V B
ρ

P=P atm + ρgh

P−P atm= ρgh

1.47∗106 0.2522
n W p= +9.8∗150+
1000 2

m2
n W p =2940.03 2
s

2940.03 m2
W p= =3920.04 2
0.75 s

m2 Kg
P=3920.04 2
∗0.55
s s

P=2156.02 W

P=2.89 HP

P=3 HP
BALANCE BOMBA 2

PA 2 PB 2 hF
+ g z A + α A V A + n W p= + g z B +α B V B +
ρ ρ ρ

V 2B
n W p =g z B−
2

0.2522
n W p =98.3−
2

m2
n W p =29.36 2
s

29.36 m2
W p= =39.16 2
0.75 s

m2 Kg
P=39.16 2
∗0.55
s s

P=21.54 W

P=0.02 HP

P ≅ 0.5 HP