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Vamos a encontrar unos elemento : ARN transferencia y la enxzima

ARNT sintetasa, vamos a tener una creación de complejo aminoacil
ARN transferente ya que neceitamos que llegue un aminoádo al área
tres prima del ADN de transferencia, va a haber una hidrolisis de ATP y
se va a producir energía lo que va a causar que el aminoácido
correspondiente se pegue al extremo 3 prima del ARNT.

La caperuza es reconocida por el ribosoma por la subunidad menor Y

Tiene la cola poli A que la protege de los proteosomas hasta que llega al
ribosoma, hay una sintetasa llamada aminoacil-ARNT sintetasa adherir
el ARN tranferasa a los aminoácidos, hay una para cada aminoácido, ella
tiene tres sitios activos una donde va el ATP otra donde va el ARN de
transferencia y otra donde va el aminoácido, lo que pasa es que se
hidroliza el ATP esto libre energía y causa la unión covalente en el
extremo tres prima.

Entonces va el ARN tenemos la enzima y tiene que haber una unión en

el extremo tres prima del aminoácido específico cada ARN de
transferencia tiene un aminoácido específico, entonces la enzima actúa
por medio de la hidrolisis de ATP, como se libera energía con esta
reacción se va a poder unir el aminoácido y ARNt , Se forma un enlace
que permite que el ARNT Siga levándolo el ARNT en el otro extremo
queda uno en el extremo carboxilo, en la parte de abajo el ARNT lleva el
anticodón el cual es importante porque se va aparear con el codón del
ARNm correspondiente para es aminoácido que vaya a codificar

INICIACION

La hebra de ARN mensajero, lo primero que pasa es que se reconozca la

CAP por medio del ribosoma sub unidad menor, por consiguiente se
une al ADNT que viene con su aminoácido entonces se va a a empezar
a leer el código hasta encontrar un factor de iniciación que siempre va a
ser AUG que modifica para Metionina, cuando lo encuentre ya se quede
iniciar traducción, si no se tiene el inicio se va a tener una proteína no
funcional, cuando reconoce el codón de iniciación el ribosoma trae su
subunidad mayor para seguir traducción,

ELONGACIÓN

el ribosoma va a estar divido por tres sitios A, E y P, el P es de peptidil

por que es donde se va a hacer la formación de la cadena polipeptidica,
el A de aminoacil que es donde va a llegar más aminoácidos para
formar la cadena y el E o Exit que es cuando ya sale el ARN
Transferencia que fue utilizado. El primer aminoácido que codifica va a
se metionina que es el condón de iniciación y este siempre entra en el
sitio P por que es la iniciación de la cadena para que el que llega se incie
en A y posteriormente se de el enlace peptídico y se desplace.

Cuando llega el otro aminoácido aparece la enzima peptidil transferasa

la cual lo que va a hacer es rompe el enlace carboxilo del aminoácido y
pegarlo al otro aminoácido para formar enlaces peptídicos entre ellos,
para así formar la cadena polipeptidica, este proceso se repite varias
veces. Se puede decir que este proceso es muy ordenado ya que si
llega un aminoácido que no codifica el codón, pues el anticodón no
empareja con el triplete de debajo y de una vez lo rechaza, lo saca y se
sigue buscando hasta que sea el anticodón complementario o sino no lo
va a dejar entrar. Después de que un aminoácido se une al otro la sub
unidad mayor se mueve de 5 a 3 prima exactamente tres bases,
entonces queda el ARN de transferencia en el sitio E para ser expulsado
y este puede ser utilizado nuevamente, la celula lo guarda y lo reutiliza
quedando otro en el área P para ir formando la cadena y así
sucesivamente. Recordemos que este proceso se va a repetir varias
veces hasta hacer completamente la síntesis de proteínas.

TERMINACIÓN

la terminación ocurre cuando en el sitio A se coloca alguno de los tres codones

que no codifican por ningún aminoácido, ellos se denominan CODONES SIN
SENTIDO, estos son reconocidos por una proteína que es un factor de
terminación 
MUTACIONES

SILENCIOSAS: afectan la secuencia de aminoácidos durante la

traducción.

SIN SENTIDO: dan como resultado un codón de terminación donde

debería haber un aminoáciddo, lo que causa que la traducción
termine prematuramente.
El codón nuevo causa que la proteína sea terminada
prematuramente, produciendo una proteína que es más corta que la
normal y que normalmente no funciona correctamente o no tiene
función alguna.

SENTIDO ERRÓNEO: El codón nuevo causa que un aminoácido

incorrecto sea insertado en la proteína. Los efectos en la función
de la proteína dependen de lo que haya sido incorporado en lugar
del aminoácido original

INSERCIÓN: En este tipo de mutación se añade una o más bases al

ADN original. De esta forma se puede alterar el marco de lectura
para formar la proteína o insertar aminoácidos extra que son
inadecuados.

DELECIONES: En este tipo de mutación se pierden una o más

bases, es decir, se pierde un trozo de ADN alterando la cadena
proteica que debería formarse y su función. . En ocasiones las
deleciones son tan largas que pueden comprometer un gen entero
o varios genes contiguos.
https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/translation-
polypeptides/a/translation-overview

https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/translation-
polypeptides/a/the-stages-of-translation