Fluorocult® LMX caldo

Caldo modificado contiene tampón fosfato para Garantizar una alta tasa de crecimiento de
coliformes totales.
Sulfato de laurilo inhibe en gran medida la flora Gram-positiva acompañante. Por
añadiendo el sustrato cromogénico 5-bromo-4-cloro-3-indolylß-D-galactopiranosido, que
es escindido por coliformes y elsustrato fluorogénico 4-metilumbeliferil-ß-D-
glucurónido,que es altamente específico para E. coli, la detección simultánea decoliformes
totales y E. coli es posible.
Un cambio de color del caldo. de amarillo a azul verdoso indica la presencia de
coliformes.
Además, una fluorescencia azul bajo luz UV de onda larga permiteLa detección rápida de
E. coli. A medida que se agrega triptófano al caldo,
La reacción del indol se realiza fácilmente mediante la adición de reactivo Kocavs. Los La
formación de un anillo rojo confirma además la presencia de E. coli. La síntesis enzimática
se amplifica por 1-isopropil-ß-D-1-tio-galactopiranosido y aumenta la ß-D-galactosidasa
actividad.

Composición típica (g / litro)

Tryptose 5.0; cloruro de sodio 5.0; sorbitol 1.0; triptófano 1.0; dipotasio hidrogenofosfato
2.7; dihidrógeno de potasio fosfato 2.0; lauril sulfato sal sódica 0,1; 5-bromo-4-cloro- 3-
indolil-ß-D-galactopiranosido (X-GAL) 0,08; 4-metillumbeliferilo ß-D-glucurónido (MUG)
0,05; 1-isopropil-ß-D-1- tiogalactopiranosido (IPTG) 0.1.

XLD AGAR Xilosa Lisina Desoxicolato

La degradación de xilosa, lactosa y sacarosa a ácido causa fenol rojo para cambiar su
color a amarillo.
Producción de hidrógeno el sulfuro está indicado por el tiosulfato y la sal de hierro (III),
que reaccionan para formar un precipitado de sulfuro de hierro negro en las colonias.
Las bacterias que descarboxilan lisina a cadaverina pueden ser reconocido por la
aparición de una coloración púrpura alrededor del colonias debido a un aumento en el pH.
Estas reacciones pueden proceder simultánea o sucesivamente, esto puede hacer que el
indicador de pH muestre varios tonos de color o puede cambiar su color de amarillo a rojo
en prolongado incubación. El medio de cultivo es débilmente inhibidor.

Composición típica (g / litro)

Extracto de levadura 3.0; cloruro de sodio 5.0; D (+) xilosa 3.75; lactosa

7.5; sacarosa 7.5; L (+) lisina 5.0; desoxicolato de sodio 1,0;

tiosulfato de sodio 6.8; citrato de amonio y hierro (III) 0,8; fenol

rojo 0.08; agar-agar 14.5.

TCBS Agar (Vibrio Selective Agar)

Las altas concentraciones de tiosulfato y citrato y la fuerte alcalinidad de este medio
inhibe en gran medida el crecimiento de Enterobacterias. La bilis de buey y el colato
suprimen principalmente los enterococos. Cualquier bacteria coliforme, que puede crecer,
no puede metabolizar sacarosa Solo unas pocas cepas de Proteus positivas para
sacarosa pueden crecer forman colonias amarillas, como vibrid. El indicador mixto timol
azul-bromotimol azul cambia su color a amarillo, cuando ácido se forma, incluso en este
medio fuertemente alcalino.

Composición típica (g / litro)

Peptona de caseína 5.0; peptona de carne 5.0; extracto de levadura

5.0; citrato de sodio 10.0; tiosulfato de sodio 10.0; bilis de buey 5.0;

colato de sodio 3.0; sacarosa 20.0; cloruro de sodio 10.0; hierro (III)

citrato 1.0; azul de timol 0,04; azul de bromotimol 0,04; agar agar

14.0.

BAIRD-PARKER (Staphylococcus Selective Agar

Este medio contiene cloruro de litio y telurita para inhibir la crecimiento de la flora

microbiana acompañante, mientras que el piruvato y La glicina estimula selectivamente el

crecimiento de estafilococos.

Las colonias de estafilococos muestran dos características características cuando

cultivado en este medio opaco (opaco, debido a su yema de huevo

contenido)

a. zonas y anillos característicos se forman como resultado de

lipólisis y proteólisis,

b. reducción de telurita a telurio produce un negro

coloración.

La reacción de la yema de huevo y la reducción de telurito generalmente se encuentran

ocurrir junto con una reacción de coagulasa positiva y por lo tanto puede

servir como índice para este último.

STADHOUDERS et al. (1976) recomiendan que la yema de huevo sea reemplazado con

plasma sanguíneo, si los estafilococos coagulasa positivos

deben ser detectados directamente.

SMITH y BAIRD-PARKER (1964) recomiendan la adición de sulfamethazina para suprimir

el crecimiento y enjambre de Proteus especies.

Composición típica (g / litro)

Peptona de caseína 10.0; extracto de carne 5.0; extracto de levadura 1.0;

piruvato de sodio 10.0; glicina 12.0; cloruro de litio 5.0; agar agar

15.0.

También para agregar:

Emulsión telurita de yema de huevo 50ml; si es necesario, sulfametazina

0,05 g / l.

Chromocult® Coliform Agar

En primera instancia, la interacción de peptonas seleccionadas, El tampón de piruvato,

sorbitol y fosfato garantiza una colonia rápida crecimiento, incluso para coliformes
subletalmente lesionados. El crecimiento de Bacterias Gram-positivas, así como algunas
bacterias Gram-negativas. se inhibe en gran medida por el contenido de Tergitol que no
tiene efecto negativo sobre el crecimiento de la bacteria coliforme.
Para la segunda etapa, Merck ha desarrollado una nueva combinación de dos sustratos
cromogénicos que permiten la simultánea detección de coliformes totales y E. coli.
Identificación de E. coli
La enzima característica de coliformes, ß-D-galactosidasa corta el sustrato Salmon-GAL y
hace que el salmón se ponga rojo color de las colonias coliformes.
Identificación de E. coli
El sustrato X-glucurónido se utiliza para la identificación de ß-D-glucuronidasa, que es
característica de E. coli.
E. coli corta Salmon-GAL y X-glucurónido, de modo que Las colonias positivas adquieren
un color azul oscuro a violeta. Estos son se distingue fácilmente de otras colonias
coliformes que tienen una color salmón a rojo. Como parte de una confirmación adicional
de E. coli, la inclusión de triptófano mejora el indol reacción, lo que aumenta la fiabilidad
de detección cuando se usa en combinación con Salmon-GAL y X-glucurónido reacción.
Composición típica (g / litro)

Peptonas 3.0; cloruro de sodio 5.0; dihidrógeno de sodio

fosfato 2.2; hidrogenofosfato de disodio 2,7; sodio

piruvato 1.0; triptófano 1.0; agar-agar 10.0; Sorbitol 1.0;

Tergitol® 7 0,15; mezcla cromogénica 0.4.

Rapapport Vasiliades caldo

Agar spc
El Plate Count Agar ( Agar para Standard Methods), es un medio utilizado para la enumeración de
bacterias aeróbicas en aguas, aguas residuales y alimentos.

El Plate Count Agar fue desarrollado por Buchbinder,Baris y Goldstein en 1953.Esta formulación
está especificada en Standard Methods para el examen del agua y las aguas residuales.
En el PCA ( Plate Count Agar), la Triptona y el Extracto de Levadura suministran las fuentes de
nitrógeno y de vitaminas, que requieren para el crecimiento una basta variedad de
microorganismos, la glucosa actúa como fuente de energía. Se prepara según la fórmula de la USP
y recomendaciones de la APHA (American Public Health Association) La transparencia del medio y
el buen tamaño de las colonias al crecer facilitan los recuentos bacterianos.