Formulario Termodinamica PRQ-400 Elaborado por Univ.

Lin Machaca Callata

Primera ley de la Termodinamica

Trabajo: Forma de energía que atraviesa el sistema de manera ordenada
̇ 𝑊 𝑘𝑗 𝑊 𝑘𝑗
𝑊 [𝑘𝑗] 𝑊= [ ] 𝑤= [ ]
𝑡 𝑠 𝑚 𝑘𝑔

Trabajo de frontera móvil:

Expansión: 𝑊 = ∫ 𝑝𝑑𝑉

Compresión: 𝑊 = − ∫ 𝑝𝑑𝑉

Frontera
movil

0
Trabajo de flecha: Torque: 𝑇 = 𝐹 ∗ 𝑟
̇ ∗𝑇
𝑊̇ = 𝓌 donde :
40 𝑇: 𝑡𝑜𝑟𝑞𝑢𝑒 [𝑁 − 𝑚]
F 𝑟 ∶ 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜 [𝑚]
𝑟𝑎𝑑
𝓌 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑛𝑔𝑢𝑙𝑎𝑟 [ 𝑠
]
Q

r
PR

Trabajo Eléctrico:
̇ 𝑉2
𝑊̇ = 𝑉 ∗ 𝐼 = 𝐼 2 ∗ 𝑅 = 𝑅

I
Donde:
𝑗
R 𝑉: 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 [𝑣] [ ]
V 𝑐
𝑐
𝐼: 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [ ]
𝑠
𝑅 ∶ 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 [Ω]
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𝑊 𝐽2 𝑘𝑗
𝑊̇𝑉 = = [ ]
𝑉 𝐾𝑒 𝑚3∗𝑠
Donde
𝐴
𝐽: 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ( )
𝑚2
𝑣
𝐾𝑒 ∶ 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 ( )
𝑐𝑚
Calor: forma de energía que atraviesa el sistema de manera desordenada
𝑘𝑗 𝑘𝑗
𝑄 [𝑘𝑗] 𝑄̇ [ ] 𝑞 [ ]
𝑠 𝑘𝑔
Conducción
Ley de Fourier (solidos)
∆𝑇 𝑤
𝑄̇ = 𝐾 ∗ 𝐴 ∗ ∆𝑥 𝐾: 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 [𝑚∗°𝐶 ]
𝑇1

0
𝐴: 𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑎 𝑄̇ [𝑚2 ] 𝑇2
40 A
∆𝑥: 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑠𝑜𝑟 [𝑚] Q
Q
∆𝑇 ∶ 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 [°𝐶]
Q

∆𝑥
PR

Conveccion: 𝑄̇ = ℎ ∗ 𝐴 ∗ ∆𝑇 fluidos
𝑤
ℎ: 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑙𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 [ ]
𝑚2 ∗ °𝐶
𝐴: 𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑎 𝑄̇ [𝑚2 ]
∆𝑇 ∶ 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 [°𝐶]
∆𝑇 ∶ 𝑇𝑤 − 𝑇𝐴

𝑇𝑤

𝑇𝐴

𝑄̇
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Radiación:

𝑄̇ = 𝛿 ∗ (𝑇𝑆 4 − 𝑇𝐴 4 ) ∗ 𝐴 ∗ 𝐹𝑒
𝑤
𝛿: 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑠𝑡𝑒𝑓𝑎𝑛 − 𝐵𝑜𝑙𝑡𝑧𝑚𝑎𝑛 5,67 ∗ 10−8 [ ]
𝑚2 ∗ 𝐾 4
𝐴: 𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑒𝑚𝑖𝑠𝑜𝑟𝑎 [𝑚2 ]
𝐹𝑒 : 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑖𝑠𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 [– ]
𝑇𝑆 : 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑒𝑝𝑡𝑜𝑟 [𝐾]
𝑇𝐴 : 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑎𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 [𝐾]
Energía Interna: Es la suma de todas las formas de energía a nivel molecular de un sistema
𝑘𝑗
𝑈 [𝑘𝑗] 𝑢 [ ]
𝑘𝑔
Para gas ideal: 𝑢 = 𝐶𝑣 ∗ 𝑇 ∆𝑢 = 𝐶𝑣 ∗ ∆𝑇
Entalpia: representa la energía interna combinada con la energía de flujo PV que es necesaria para

0
mover un fluido a través de un volumen de control. 40 𝑘𝑗
𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 [𝑘𝑗] ℎ = 𝑢 + 𝑃𝒗 [ ]
𝑘𝑔
𝑘𝑗
𝐸𝐹 = 𝑃𝑉 [𝑘𝑗] 𝑒𝑓 = 𝑃𝒗 [ ] 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝒇𝒍𝒖𝒋𝒐
𝑘𝑔
Q

BALANCE DE MATERIA
[𝐸] − [𝑆] + [𝐺] − [𝐶] = [𝐴]
PR

[𝐺] = 0 𝑦 [𝐶] = 0 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜

𝑑𝑚 𝑘𝑔
𝑚̇𝑒𝑛𝑡 − 𝑚̇𝑠𝑎𝑙 = [ ]
𝑑𝑡 𝑠
𝑚𝑒𝑛𝑡 − 𝑚𝑠𝑎𝑙 = ∆𝑚 [𝑘𝑔] ∆𝑚 = 𝑚2 − 𝑚1

ECUACION DE LA CONTINUIDAD
𝑘𝑔
𝑚 = 𝜌̇ ∗ 𝓋 ∗ 𝐴 [ ]
𝑠
BALANCE DE ENERGIA: (B.E.)
[𝐸] − [𝑆] + [𝐺] − [𝐶] = [𝐴]
[𝐺] 𝑦 [𝐶] = 0 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜
𝑑𝐸 𝑘𝑗
𝐸̇𝑒𝑛𝑡 − 𝐸̇𝑠𝑎𝑙 = [ ]
𝑑𝑡 𝑠
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𝐸𝑒𝑛𝑡 − 𝐸𝑠𝑎𝑙 = ∆𝐸 [𝑘𝑗] ∆𝐸 = 𝐸2 − 𝐸1

SISTEMAS
1) Sistema aislado:
∄ 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎
∄ 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎
𝐵. 𝑀. : 0 = ∆𝑚 𝑚1 = 𝑚2
𝐵. 𝐸. ∶ 0 = ∆𝐸 𝐸1 = 𝐸2

∆𝑈 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑝 = 0 = ∆𝐸

2) Sistema cerrado:
∄ 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎
E
∃ 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎

0
𝐵. 𝑀. ∶ 0 = ∆𝑚 𝑚1 = 𝑚2
40
𝐵. 𝐸. ∶ ±𝑄 ± 𝑊 = ∆𝑈 𝑊𝑇 = 𝑊 + 𝑊𝑒𝑗𝑒

𝐸
Q

3) Sistemas abiertos: (Volúmenes de control)

PR

E
∃ 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎
∃ 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎

𝑚𝑒 𝑚𝑠 𝐵. 𝑀.: 𝑚𝑒 −𝑚𝑠 = ∆𝑚
𝑑𝐸
𝐵. 𝐸.: 𝐸𝑒 −𝐸𝑠 =
𝑑𝑡
𝑑𝑚
ó 𝐵. 𝑀.: 𝑚̇𝑒 − 𝑚̇𝑠 =
𝑑𝑡
𝑑𝐸
𝐵. 𝐸.: ̇ ̇
𝐸𝑒 − 𝐸𝑚𝑠 = 𝑑𝑡
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La energía se transfiere por

𝑘𝑗
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 ∶ 𝑄 [𝑘𝑗] 𝑄̇ ( )
𝑠
𝑘𝑗
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 ∶ 𝑊 [𝑘𝑗] 𝑊̇ ( )
𝑠
𝑣2 𝑣2 𝑘𝑗
𝑀𝑎𝑠𝑎 ∶ 𝑚 ∗ (ℎ + + 𝑔 ∗ 𝑧) [𝑘𝑗] 𝑚̇ ∗ (ℎ + + 𝑔 ∗ 𝑧) ( )
2 2 𝑠
Para sistema abierto:
𝑣2 𝑣2
𝑚𝑒 ∗ (ℎ + + 𝑔 ∗ 𝑧) − 𝑚𝑠 ∗ (ℎ + + 𝑔 ∗ 𝑧) ± 𝑄 ± 𝑊 = ∆𝑈
2 2
𝑣2 𝑣2 𝑑𝑈
𝑚̇𝑒 ∗ (ℎ + + 𝑔 ∗ 𝑧) − 𝑚̇𝑠 ∗ (ℎ + + 𝑔 ∗ 𝑧) ± 𝑄̇ ± 𝑊̇ =
2 2 𝑑𝑡
Ecuación general :
𝑅
𝑃 ∗ 𝑣 = 𝑅𝑖 ∗ 𝑇 𝑅𝑖 =
𝑀
𝑃 − 𝑚3
𝑅𝑖 : 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑔𝑎𝑠 [ ]
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
Energía interna:

0
𝑘𝑗
40
𝑢 = 𝐶𝑣 ∗ 𝑇 (
𝑘𝑔
)

𝑘𝑗
∆𝑢 = 𝐶𝑣 ∗ ∆𝑇 ( ) 𝑠𝑖 𝐶𝑣 = 𝑐𝑡𝑡𝑒
𝑘𝑔
Entalpia
Q

𝑘𝑗
ℎ = 𝐶𝑝 ∗ 𝑇 ( )
𝑘𝑔
PR

𝑘𝑗
∆ℎ = 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇 ( ) 𝑠𝑖 𝐶𝑝 = 𝑐𝑡𝑡𝑒
𝑘𝑔
Proceso isocórico (isométrico)
𝑃
: 𝑣 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑉
= 𝑐𝑡𝑡𝑒

𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
Proceso isobárico :
𝑉
𝑝 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 = 𝑐𝑡𝑡𝑒
𝑇
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Proceso isotérmico
𝑇 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑃 ∗ 𝑣 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑃1 ∗ 𝑣1 = 𝑃2 ∗ 𝑣2
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𝑃 ∗ 𝑉 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑃1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2
Proceso Adiabatico :

𝑄=0 𝑃 ∗ 𝑣 𝑘 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑃 ∗ 𝑉 𝑘 = 𝑐𝑡𝑡𝑒

𝑘−1
𝑃1 𝑣2 𝑘 𝑇1 𝑣2 𝑘−1 𝑇1 𝑃1 𝑘
=( ) =( ) =( )
𝑃2 𝑣1 𝑇2 𝑣1 𝑇2 𝑃2
𝑘 𝑅𝑖 𝑐𝑝
𝐶𝑝𝑖 = ∗ 𝑅𝑖 𝐶𝑝𝑖 = 𝑘=
𝑘−1 𝑘−1 𝑐𝑣
Proceso Politropico :
𝑃 ∗ 𝑣 𝑛 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑃 ∗ 𝑉 𝑛 = 𝑐𝑡𝑡𝑒
Cualquier proceso que cumpla con estas ecuaciones.

Compresion V = ctte
T = ctte
s = ctte

0
P 40 n=∞

n=0
Q

P = ctte
PR

T = ctte

Expansion
s = ctte

V
𝑃 ∗ 𝑉 𝑛 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑝𝑖𝑐𝑜
𝑠𝑖 𝑛=0 𝑖𝑠𝑜𝑏𝑎𝑟𝑖𝑐𝑜
𝑠𝑖 𝑛=∞ 𝑖𝑠𝑜𝑐𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
𝑠𝑖 𝑛 = 1 𝑖𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
𝑠𝑖 𝑛=𝑘 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜