FORMULAS DE FISICOQUIMICA

 Primera ley 𝛥𝑢 𝜕𝐴
[ ] =0 [ ] = −𝑆 − 𝑃𝛼𝑉
𝛥𝑢 = 𝑞 + 𝑤 𝛥𝑣 𝑡 𝜕𝑇 𝑃
𝛥𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1 𝑝1 𝑣1 𝛾 = 𝑝2 𝑣2 𝛾 𝜕𝐴
𝐶𝑝 [ ] = 𝑃𝐾𝑉
𝑤 = 𝐹𝑥 𝜕𝑃 𝑇
𝛾=[ ]
𝐹 𝐶𝑣
𝑝=
𝐴 𝛂2
𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 1 𝜕𝑣 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑉𝑇
α= [ ] 𝑘
𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜𝑠 𝜟𝒖 = 𝟎 𝑉 𝜕𝑇 𝑝,𝑛 α
𝑑𝑈 = (𝑇 − 𝑃) 𝑑𝑉 + 𝐶𝑣𝑑𝑇
 Cambios de fase reversible a 1 𝜕𝑣 𝐾
T y P constante 𝐾=− [ ] 𝑑𝐻 = 𝐶𝑝𝑑𝑇 + (−𝑇𝑉α + 𝑉)𝑑𝑃
𝑉 𝜕𝑝 𝑇,𝑛
𝑞 =𝑚∗𝜆 Cp
𝑑𝑆 = −αVdP + 𝑑𝑇
𝛥𝐻 = 𝑞𝑝 T
𝛂 𝜕𝑝
= −[ ] 𝑑𝐺 = −𝑆𝑑𝑇 + 𝑉𝑑𝑃
𝛥𝑢 = 𝑞 + 𝑤 𝑘 𝜕𝑇 𝑉,𝑛 𝑑𝐴 = (−𝑆 − 𝑃ᶑV)dT + (PKV)dP
 Calentamiento o  Ecuaciones de Gibbs
enfriamiento a P constante 𝑑𝑈 = 𝑇𝑑𝑠 − 𝑃𝑑𝑉  ΔG=ΔH-TΔS
sin cambio de fase 𝑑𝐻 = 𝑇𝑑𝑆 + 𝑉𝑑𝑃  ΔU=ΔH+PΔV+VΔP
𝑞 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑡 𝑑𝐴 = −𝑆𝑑𝑇 − 𝑃𝑑𝑉  ΔA=ΔU-TΔS
𝑊 = −𝑝𝑑𝑣 𝑑𝐺 = −𝑠𝑑𝑇 + 𝑉𝑑𝑃
𝛥𝐻 = 𝑞𝑝  Relaciones de maxwell con  EQUILIBRIO MATERIAL
𝛥𝑢 = 𝑞 + 𝑤 Gibbs
𝜕𝑇 −𝜕𝑃 𝑑𝐺 ɤ
 Calentamiento o [ ] =[ ]
enfriamiento a V constante 𝜕𝑉 𝑆 𝜕𝑆 𝑉 = −𝑆 ɤ 𝑑𝑇 + 𝑉 ɤ 𝑑𝑃

𝑞 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑡 𝜕𝑇 𝜕𝑉 + ∑[𝜇𝑖 ɤ 𝑑𝑛𝑖 ɤ ]
[ ] =[ ]
𝑊=0 𝜕𝑃 𝑆 𝜕𝑆 𝑝 ɤ = 𝑓𝑎𝑠𝑒
𝛥𝐻 = 𝛥𝑢 + 𝑉𝛥𝑝
𝛥𝑢 = 𝑞𝑣 𝜕𝑆 𝜕𝑃  EQUILIBRIO QUIMICO
 Gases perfectos [ ] =[ ]
𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑇 𝑉 ∑ 𝑣𝑖 𝐴𝑖 = 0
𝑞 = 𝛥𝑢 − 𝑤
𝛥𝑢 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑡 −𝜕𝑆 𝜕𝑉 𝛥𝑛 = 𝑣 ∗ ξ
𝛥𝐻 = 𝑚𝐶𝑝𝑑𝑡 [ ] =[ ] 𝛥𝑛 = 𝑛𝑖(𝑡=𝑥) − 𝑛𝑖(𝑡=0)
𝜕𝑃 𝑇 𝜕𝑇 𝑝
𝑤 = −𝑝𝑑𝑣 𝜕𝑈 𝑇𝛼
 Calor [ ] = −𝑃  Funciones normales de la
𝜕𝑉 𝑇 𝑘
o Calor latente (λ) reacción
𝜕𝑈 𝛥𝐻° 𝑅 = ∑ 𝑣𝐻° 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜
𝑚𝜆𝑣𝑎𝑝 = 𝑞 [ ] = 𝑪𝒗
Cp 𝜕𝑇 𝑉 𝛥𝐻 °
= 𝐶𝑝𝑚 𝜕𝐻 = 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 − 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
m [ ] = 𝑪𝑷
𝐶𝑝 𝜕𝑇 𝑃 𝛥𝐻° = 𝛥𝑈 ° + 𝑃𝛥𝑉 °
= 𝑐𝑝
̅̅̅ 𝑅𝑇
𝑛
𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑅 𝛥𝑉 = ∗ 𝛥𝑛𝑔
𝜕𝐻 𝑃
 Entropía [ ] = −TVα + V
𝑞𝑟𝑒𝑣 𝜕𝑃 𝑇 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑛𝑜 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝛥𝑛𝑔
𝛥𝑆 = =0
𝑇 𝜕𝑆 𝐶𝑃
o Para cambio de fase [ ] =
𝜆 𝛥𝐻 𝜕𝑇 𝑃 𝑇  Ley de Kirchhoff
𝛥𝑆 = = 𝜕𝑆 𝜕𝑉
𝑇 𝑇 [𝜕𝑃] = −𝛼𝑉=[𝜕𝑇 ] 𝛥𝐻° 2 − 𝛥𝐻°1
𝑇 𝑃 𝑇2
o Isotérmico reversible
𝑞𝑟𝑒𝑣 = ∫ 𝛥𝐶𝑝𝑑𝑇
𝛥𝑆 = 𝜕𝐺 𝑇1
𝑇 [ ] = −𝑆  EQUILIBRIO QUIMICO EN
o Gas perfecto 𝜕𝑇 𝑃
MEZCLAS DE GASES
𝜕𝐺 IDEALES
𝑇2 𝑉2 𝑃𝑖
𝛥𝑆 = 𝐶𝑣𝐿𝑛 + 𝑛𝑟𝐿𝑛 [ ] =𝑉
𝑇1 𝑉1 𝜕𝑃 𝑇 𝜇 = 𝜇𝑖 + 𝑅𝑇𝐿𝑛
𝑃°
Que cumple con la condición
𝑝𝑣 = 𝑛𝑅𝑇
 𝑷 𝒄 𝑷 𝒅 𝑃2 𝛥𝐻 1 1
[ 𝑪] [ 𝑫] 𝐿𝑛 =− ∗( − )
𝑷 𝑷  Reacción a T y P 𝑃1 𝑅 𝑇2 𝑇1
𝐾𝑝 = 𝟎 𝒂 𝟎 𝒃
𝑷 𝑷 Constantes
[ 𝑨] [ 𝑩]
𝑷𝟎 𝑷𝟎
𝛥𝐺 = 𝑅𝑇𝐿𝑛𝐾𝑝 ƞ𝑖0+ ʋ ξ  Clapeyron en
𝛥𝐺 𝑃𝑖=
∑( ƞ𝑖= ƞ𝑖0 + ʋ ξ equilibrio solido -
𝐾𝑃0
= 𝑒 −𝑅𝑇
∗𝑃 liquido
 Ecuación de
Van´t Hoff  Reacción a V y P 𝛥𝐻𝐹𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑇2
Constantes 𝑃2 − 𝑃1= ∗ 𝐿𝑛
𝛥𝑉𝐹𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑇1
𝐾𝑝2 𝑇2
𝛥𝐻°
𝑳𝒏 [ ]=∫ 2
𝑑𝑇 ƞ𝑖 ∗ 𝑅𝑇
𝐾𝑝1 𝑇1 𝑅𝑇 𝑃𝑖=
 Método de
𝑉  Disoluciones
(ƞ𝑖0+ ʋ ξ) ∗ 𝑅𝑇 ƞ𝑖
Cálculo para = 𝑋𝑖 =
𝑉 ƞ𝑇
Moles en el
equilibrio a partir ƞ𝐵 ƞ𝐵
 Equilibrio de 𝑚𝑖 = =
de ΔGº Fases 𝑊𝐴 ƞ𝐴 ∗ 𝑀𝐴
 Calcular ΔGº con C: # de
tablas. componentes. 𝑚
 Calcular 𝑲𝟎𝑷 F: # Fases. 𝜌=
𝑉
 Expresar moles en  Relaciones Útiles
equilibrio ƞ𝑖= ƞ𝑖0 + 𝑋1𝛼 + 𝑋2𝛼 + 𝑋3𝛼 … = 1 ƞ𝑖
𝐶=
ʋξ 𝑭 { 𝑋1𝛽 + 𝑋2𝛽 + 𝑋3𝛽 … = 1 𝑉
 Expresar 𝑋1ɤ + 𝑋2ɤ + 𝑋3ɤ … . . = 1
Sumatoria moles 𝑊𝐵
 Condiciones de %𝑝 =
en el equilibrio 𝑊
Equilibrio
∑( ƞ𝑖= ƞ𝑖0 + ʋ ξ) (𝐹 − 1) µ1𝛼 = µ1𝛽 = µ1ɤ 𝑣 = 𝑛𝐴 𝑣𝐴 + 𝑛𝐵 𝑣𝐵
𝑪(𝑭 − 𝟏) {
(𝐹 − 1) µ𝛼2 = µ𝛽2 = µɤ2
 Expresar 𝛥𝐻𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
 Si hay reacción 𝛥𝐻𝑖𝑛𝑡 =
Fracciones ƞ𝐵
química
Parciales ̅ 𝑎 − ̅̅̅̅
𝛥𝐻𝑑𝑓𝑖𝐴 = 𝐻 𝐻𝑎*
ƞ𝑖0+ ʋ ξ 𝑟 {∑ 𝑣𝑖 µ𝑖
𝑋𝑖=
∑( ƞ𝑖= ƞ𝑖0 + ʋ ξ ̅ 𝑏 − ̅̅̅̅
𝛥𝐻𝑑𝑓𝑖𝐵 = 𝐻 𝐻𝑏*
L=2+c-f-r
 Expresar  Ecuación de
Presiones Clapeyron 𝛥𝐻𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
parciales = 𝛥𝐻𝑖𝑛𝑡 ∗ 𝑋𝐵
ƞ𝑇
 𝑃𝑖= ∑(ƞ 𝑖0+
ƞ ʋξ
∗𝑃 𝑑𝑃 𝛥𝐻
𝑖= ƞ𝑖0 +ʋ ξ
=
𝑑𝑇 𝑇𝛥𝑉
 Expresar Kpº  Clapeyron en
 Despejar el Gases
avance. 𝑑𝐿𝑛𝑃 𝛥𝐻
=
 Retornar a 3 y 1 𝑅
𝑑
Calcular ƞ𝑖 𝑇