PREGUNTAS DE VIROLOGÍA TEMA 1 Y 2

Lea detenidamente los enunciados y señale las respuestas correctas:

1. Un virus es:
A. Entidades cuyos genomas no se replican al interior de las células.
B. Entidades cuyos genomas se replican al interior de las células, usando la
maquinaria sintética de esta, y promueven la síntesis de elementos especializados
para transferir sus genomas a nuevas células.
C. Entidades cuyos genomas no se replican al interior de las células y no usan la
maquinaria de las mismas.
D. Entidades cuyos genomas se replican al interior de la célula, pero no usan la maquinaria
de la misma.
E. Entidades cuyos genomas se replican al interior de la célula, no usan la maquinaria de
ellas y no promueven la síntesis de elementos especializados para transferir el genoma a
nuevas células.
2. Encierre las características generales de los virus:
A. Son parásitos intracelulares estrictos.
B. No están conformados por ácido nucleico y proteínas.
C. Miden entre 10 y 400nm
D. Infectan un solo tipo de células.
E. Son organizaciones micromoleculares.
3. En la estructura viral encontramos dos componentes fundamentales, el genoma y
la cápside. Señale el enunciado que es correcto.
A. El genoma posee ADN Y ARN a la vez.
B. El genoma solo puede ser lineal.
C. La cápside determina la antigenicidad del virus.
D. La cápside no provee protección.
E. La cápside no limita al genoma.
4. Las envolturas membranosas de los virus son:
A. Compuestos de hidratos de carbono y lípidos de origen celular, que se adquiere
por gemación en la membrana celular o nuclear de la célula huésped.
B. Fragmentos de células ajenas al virus.
C. Fragmentos de células que rotan alrededor de virus.
D. Pedazos de proteínas de células circundantes al virus.
E. Compuestos de hidratos de carbono y lípidos de origen celular que no se adquiere por
gemación en la membrana celular o nuclear de la célula huésped.
5. Los virus más patógenos son:

A. Virus con envoltura.

B. Virus desnudos.
C. Ambos.
D. Ninguno de las anteriores.

6. Señale los virus que pertenecen a la clasificación DERMOTROPOS:

A. Influenza.
B. Rabia.
C. Poliomielitis.
D. Rubéola.
E. Fiebre amarilla.
 7. En la fase de replicación viral, el ciclo lítico consta de la etapa de fijación, esta
consiste en:
A. El virus no se coloca sobre la célula que va a infectar.
B. El virus se coloca sobre la célula que va a infectar y su cápside se complementa a
un receptor de la membrana de la célula hospedera.
C. El virus inyecta su ADN o ARN a la célula.
D. El ADN viral empieza a mandar órdenes a la célula hospedera.
E. Las células se rompen y liberan una gran cantidad de nuevos virus llamados viriones.
8. Coloque la numeración de mayor a menor resistente en cuanto a los siguientes
agentes:
A. Priones.     _5_
B. Virus grandes con envolturas.     _1_
C. Hongos filamentosos.     _2_
D. Virus pequeños sin envolturas.     _4_
E. Adenovirus.     _3_
9. Según la potencia de los desinfectantes, los de alto nivel eliminan a bacterias
vegetativas. Verdadero o falso.  (VERDADERO)
9. Los de los desinfectantes más usados son:

A. Cloro.
B. Yodo.
C. Biguanidas.
D. Todos los anteriores.
E. Ninguno de los anteriores.

Tema 3

11. Los cultivos primarios son:

a. Cultivo de células, tejidos u órganos tomados directamente del organismo y
puestos a crecer en un medio artificial.
b. Cultivo únicamente de células tomados del organismo por un intermediario
c. Células redondas suspendidas en el medio
d. Células de morfología irregular o fusiformes.
e. Ninguna de las anteriores
11.  Línea celular que tiene un numero limitado de posibles subcultivos, alrededor de
50.

1. Linea celular continua

2. Línea celular infinita
3. Línea celular finita
4. Líneas celulares heteroploides
5. Líneas celulares diploides.

13. El tipo de crecimiento celular donde las células incubadas sin agitación,
sedimentan y se adhieren al fondo del envase usualmente liso es:
a. Crecimiento en monocapa rotatorio
b. Crecimiento en suspensión estacionario
c. Crecimiento en suspensión 
d. Crecimiento en monocapa estacionario
e. Ninguna de las anteriores
13. En cuanto a la temperatura de incubación, escoja la respuesta INCORRECTA:
 a. Temperaturas por encima de la óptima destruyen las células
b. Temperaturas por debajo de la óptima si son toleradas por las células
c. La temperatura óptima para el crecimiento celular depende del tejido u órgano
animal de origen
d. Temperatura óptima de tejido de anfibios, peces y aves es de 20-30*C
e. Todas son correctas
13. Para conservar los medios de cultivos  estos deben ser almacenados a:
a. Bajas temperaturas. De -5 a 0°C 
b. Temperatura normal. 37.5°C
c. Bajas temperaturas. De 4 a 8°C
d. Altas temperaturas. De 60 a 80°C
e. Temperatura ambiente. 
13. Para la preparación de células para un cultivo, debemos tomar en cuenta todas las
opciones EXCEPTO:
a. Tipo de célula
b. Condiciones de crecimiento
c. Estado fisiológico de las células
d. Cantidad de células presentes en la suspensión celular
e. Todas son correctas
13. Para el proceso de descongelación, todas son correctas EXCEPTO:
a. Limpiar los envases con alcohol al 20%
b. LA descongelación debe ser rápida
c. Resuspender las células en el medio de crecimiento con un jeringa o pipeta de
Pasteur
d. La descongelación se realiza cada cierto número de pases para evitar cambios
morfológicos
13. Los agentes más usuales de contaminar los cultivos celulares son los siguientes
EXCEPTO:

1. Bacterias
2. Micoplasmas
3. Virus
4. Hongos y levaduras
5. Parásitos.

19. Los cambios bruscos de pH, turbidez del medio, gránulos en los espacios
intercelulares, se refieren a:
a. Características de la morfología de cultivos
b. Deteccion de contaminantes
c. Características de la contaminación.
d. Características de los micoplasmas
19. Los ensayos enzimáticos, empleo de sondas genéticas y determinación del tamaño
del genoma es un tipo de método de detección de Micoplasmas en cultivos
celulares:

1. Inmunológico
2. Bioquímico
3. Morfológico
4. Histoquímicos
5. Métodos microbiológicos
 Tema 4
21. ¿A que se denomina efecto citopático?
A. A los cambios bioquímicos y moleculares, morfológicos y de viabilidad celular, visibles
a microscopía óptica, causados durante el ciclo de replicación viral.
B. A los cambios bioquímicos que son visibles a microscopía óptica
C. A la morfológicos y de viabilidad celular que son causados durante el ciclo de
replicación viral.
D. Se conoce como el ciclo de replicación viral.
22. La mayor parte de las observaciones del efecto citopatico (ECP) se han realizado
en células infectadas en cultivo, en las que se aprecia:

A. Pérdida de adherencia al sustrato

B. Inhibición por contacto y lisis
C. Redondeamiento celular y formación de sincicios
D. Cuerpos de inclusión citosólicos, transformación celular
E. Todas las anteriores  

23. Una como corresponda

Cambios Morfológicos

Lisis

Conjunto  de alteraciones celulares que se producen secuencial o simultáneamente en la célula

infectada, liberando finalmente al medio las nuevas  partículas virales. 

Son muy diversos y afectan a casi cualquier orgánulo y estructura celular, incluyendo el núcleo,
las membranas y el citoesqueleto.

24. Ordenar los pasos de la lisis

Cambios en la morfología del núcleo 

Pérdida de adherencia al sustrato (uniones focales)
Alteraciones en la funcionalidad de membrana
Desorganización de ciertos orgánulos y del cito esqueleto
Redondeamiento celular.
_2_
_4_                _1_ _3_ _5_

25. Complete según el concepto de Ultra estructura I

Un típico complejo de replicación de rubéola virus (RV) .El complejo de replicación

consiste en un lisosoma modificado por el virus conteniendo vesículas alineadas en
 la cara interna de la membrana de la vacuola. Cada vesícula posee una doble
membrana y contiene una estructura interna irregular. Estas vesículas presentan
diferente morfología y no deberían confundirse con viriones de RV. El retículo
endoplasmatico rugoso circunda el complejo de replicación.

26. Complete según el concepto de Ultra estructura II

Vacuola citoplasmática conteniendo viriones de virus rubéola maduros. Un típico

virion de rubéola consistente en un núcleo esférico circundado por una bicapa
lipidica derivada del huésped. 

27. Escoja la respuesta correcta acerca del virus de la polio en un cultivo de células
HeLa
A.Provoca en un corto período la deformación del núcleo 
B. Desorganización del citoesqueleto y el sistema vesicular
C. Aparecen un gran número de vesículas membranosas 
D.Las vesículas membranosas ocupan la  mayor parte del citoplasma en estadios tardíos
de infección.
E. Tienen entre 50-200 nm
F. Son necesarias para la replicación del genoma viral.
G.Todas las anteriores
H.Ninguna de las anteriores
28. Señale verdadero o falso según corresponda 

Los cuerpos de inclusión. 

a. Muchos tipos de virus inducen la aparición de estructuras membranosas en el

citoplasma
b. Son estructuras observables a microscopía óptica y constituyen centros activos del ciclo
vírico intracelular. 
c. Corresponden a complejos replicativos, transcripcionales o de ensamblaje
d. Estan situados en el núcleo o en el citoplasma, asociados al citoesqueleto.
e. Tienen valor diagnóstico, ya que poseen carácter basófilo o acidófilo según el virus

29. Una según corresponda

 Grupos de células fusionadas apreciables como una masa

celular multinucleada.
 Alteración en el crecimiento normal de las células en
cultivo con evidentes manifestaciones morfológicas

 Surgen en etapas tardías de la enfermedad, por lo que

tienen valor pronóstico
 Que causan la desregulación de los sistemas de control de
la proliferación celular y de la apoptosis
 También la desorganización del citoesqueleto, que
acompaña a una cierta desdiferenciación

morfológica 
 Dicho fenómeno permite in vivo la infección de nuevos
linfocitos T CD4+ sin la parte extracelular del ciclo
 Se manifiestan en la pérdida de la inhibición por
contacto, formando cultivos multicapa e incluso tumores
Característica frecuente en el virus sincicial respiratorio
 Ligada a virus que insertan su genoma en el de la célula
infectada
 Los virus que integran su genoma pueden ser virus RNA
(e.g. Retrovirus) o DNA

30. Elija la respuesta correcta

Las alteraciones bioquímicas

a. Fundamentadas en alteraciones moleculares, estructurales y funcionales

b. Suele producirse en la inhibición de la expresión de proteínas celulares
c. Son muy diversas y específicas de cada virus
d. Inhibición de la síntesis de DNA celular
e. Actúa a nivel de la iniciación de la síntesis de proteínas celulares en los ribosomas. 

31. Complete según Alteraciones en la síntesis de macromoléculas celulares

Algunos virus son capaces de mostrar esta inhibición en etapas tempranas de la infección pero
la mayoría de los virus animales lo hacen en etapas tardías

Inhibición de la síntesis de proteínas celulares actúa a nivel de la iniciación de la síntesis de

proteínas celulares en los ribosomas. 

La síntesis de RNA celular está inhibida probablemente por competición por la RNA
polimerasa II y los factores de transcripción celulares. 

Tema 5

32. En la susceptibilidad del hospedero a la infección viral cuál de estos es

determinante genético:

a. Desnutrición
b. Stress
c. Polimorfismo MHC 
d. Sexo
e.  B y d

33. Cual tipo de  infecciones persistente es cuando hay un largo periodo de incubación,
virus convencionales y priones? :

a. Infección lenta
b. Latente
c. Aguda
d. Crónica
e. Persistente

34. Cual tipo de  infecciones persistente es cuando no hay replicación viral (salvo en
reactivación)?

a. Infección lenta
b. Latente
c. Aguda
d. Crónica
e. Persistente

35. Infección transformante es cuando originan cambios en las propiedades celulares,

un Ejemplo es:

a. verruga por HPV 2

b. resfrío por rinovirus
c. parotiditis
d. carcinoma cervico uterino por HPV 16 y 18
e. ayd
f. ayc

36. en una infección sistémica su periodo de incubación es de?

a. 5- 7 días
b. 2-3 semanas
c. 36-48 horas
d. 24 horas
e. 2-3 días

37. Ejemplos de virus de infecciones digestivas:

a. Rinovirus
b. Rotavirus
c. Astrovirus
d. HPV
e. Byc

38. En las vías de diseminación un ejemplo de sanguíneo seria:

1. Rubeola
2. Rabia
3. HIV
4. CMV
5. Bronconeumonía por VRS

39. la hepatitis B puede entrar por vía:

1. Neural
2. Agujas o transfuciones
3. Tracto respiratorio
4. Picaduras de insecto
5. Aparato digestivo (fecal-oral)

40. En la Mutación (variación antigénica) cuando el virus evade la respuesta inmune

del hospedero que sucede?
a. Inhibición de IL-1 TNF
b. Quasiespecies en HIV y HCV. Reordenantes
c. HSV y VZV infecta rama del ganglio dorsal
d. Las células blanco disminuyen en expresión HLA clase I
e. Diseminación del virus célula a célula
 41. Los virus desnudos penetran habitualmente mediante endocitosis independientemente
del pH en algunos casos pueden penetrar directamente a través de la membrana
 
42. La entrada de un virus al torrente sanguíneo se conoce como viremia.

Tema 6
43. ¿Cuál de las siguientes organeras participan en el tráfico intracelular?

a. Retículo endoplasmatico
b. Centriolos 
c. Aparato de Golgi
d. A y C son correctas
e. Ninguna es correcta

44. ¿La proteína de cubierta que da estructura a las vesículas que van del Cis Golgi al
RER es?

1. COP1
2. COP2
3. Clatrina
4. Ninguna es correcta

45. ¿La proteína de cubierta que da estructura a las vesículas que van del RER al Cis
Golgi es?

1. COP1
2. COP2
3. Clatrina
4. Ninguna es correcta

46. ¿En cuál de los siguientes pasos del transporte mediado no interviene la Clatrina?

1. Trans-Golgi a endosoma
2. Membrana plasmática a endosoma
3. RER al Cis Golgi
4. Ninguna es correcta

47. ¿Cuál de las siguientes proteínas es un motor molecular?

1. CLatrina
2. COP1
3. Miosina
4. Kinesina
5. Solo A y B son correctas
6. Solo C y D son correctas
7. Todas son correctas

48. ¿La proteína de envoltura de un virus es?

1. Proteína fluorescente
2. Marcación química 
3. A y B son correctas
4. Ninguna es correcta
 49. ¿Cuál es el tercer paso del ciclo del virus de la Rabia?

1. Replicación
2. Endocitosis
3. Fusión de membrana
4. Transcripción

50. ¿cuál es el cuarto paso de la  endocitosis mediada por receptor?

1. fosforilación del receptor

2. endocitosis
3. Asociación con la Clatrina
4. Descapsidación

51. Responda ¿qué es el MTOC? 

a. Centro organizador de microtúbulos
b. Centro organizador del tráfico
c. Centro organizador de miosina
52. Las células dendríticas expresan las proteínas víricas por medio de

1. CMH1
2. CMH2
3. CMH5
4. Ninguna es correcta

..
 1. Que es un virus?
Es una partícula infectiva no celular, que contiene un ácido nucleico, una cubierta o
capside 
2. Como se clasifican los virus?
 Por el tipo de ácido nucleico (ADN o ARN) 
 El número de hebras de ácido nucleico y su polaridad o linaje (Positivo o
negativo).
 El modo de replicación.
 El tamaño, la estructura y simetría de la partícula viral.
 La presencia o no de una cubierta lipídica.
3. Que es una cubierta lipídica?
Es una importante característica estructural ausente o presente que define un virus
(desnudo o con cubierta), la cubierta deriva de las membranas celulares del
hospedador donde las proteínas propias de la membrana son reemplazadas
por las del virus

4. Que es un virus desnudo?

Virus que no poseen cubierta

5. Que es una capside?

Es una cubierta proteica que rodea al ácido nucleico del genoma

6. Por qué está formada las cápsides de simetría helicoidal?

Protómeros (especie única de polipéptidos)

7. A que se le llama protomero?

Es la unidad estructural de proteínas que forman la capside

8. Como se le llama al complejo de protómeros y ácido nucleico?

Nucleocápside

9. A que se le llama capsómero?

Forman las capsides de simetría icosaedrica, compuestos por polipéptidos
(protomeros) distintos; conjunto de protomeros

10. Cuál es la diferencia de las capsides en los virus?

Que son helicoidales o icosaedrica 

11. A que se le denomina virion?

A la particula vírica completa que combina el genoma y la capside
 12. Que es la curva de crecimiento en un paso?
Representación del cambio total que se da, con el tiempo, en el número de virus
infecciosos que hay dentro de una sola célula que ha sido infectada por una
única partícula vírica

13. Como inicia la curva de crecimiento en un paso?

Se inicia con el periodo de eclipse (de 1 a 20hrs), seguido de un crecimiento exponencial
(de 8 a 72 hrs), formando al final entre 100 a 10,000 virones

14. Que es el periodo de eclipse?

El virus pierde la capacidad para infectar otras células, es el tiempo que pasa desde la
penetración inicial hasta la creación del primer virion hijo.

15. Que es el crecimiento exponencial?

Número de virus hijos que se producen dentro de una célula infectada se incrementa
exponencialmente durante un cierto período de tiempo, hasta que alcanza una
meseta. Después de llegar a ella, no se observa ningún otro incremento en la
producción de virus

16. Cuáles son las fases del ciclo de replicación viral?

Adsorción
Penetración 
Perdida de cubierta
Ensamblaje y liberación

17. Describe las fases del ciclo de replicación viral:

 Fase de adsorción, interacción entre el anclaje inicial de la
partícula viral y las moléculas receptoras de la membrana de la
celula hospedadora

 Fase de penetración, se da por dos mecanismos,

ENDOCITOSIS: mediada por receptores (endosoma) y la
FUSIÓN DIRECTA con la membrana celular (mediada por
glucoproteínas).

 Perdida de cubierta, es el proceso de desensamblaje del virion

(dependientes de enzimas celulares) que permite la expresión de
los genes virales que llevan a cabo la replicación 

 Ensamblaje y liberación, estas acciones se llevan a cabo en el

interior de la célula hospedadora en el citoplasma en el caso de
los virus ARN y en el núcleo en los virus ADN

18. Como son los mecanismos de replicación en virus ADN?   

Este mecanismo depende del tamaño del ADN entre más pequeñas más dependen
de la célula del hospedador para su replicación, entre más grandes más tienen
la capacidad enzimática para replicarse

19. Como son los mecanismos de replicación en virus ARN?   

También dependen de la célula del hospedador 
 20. Cuáles son los efectos de la infección vírica sobre la célula
hospedadora?

 Infecciones virales en la cual no ahí progenie viral

 Infecciones virales persistentes
 Infecciones víricas que causan un estado vírico latente en la
célula hospedadora 
 Infecciones víricas que causan la muerte de la célula
hospedadora y la producción de una progenie vírica

21. A que se le considera infección vírica abortiva?

Es cuando el virus no produce progenie puede ser por que la célula hospedadora es
defectuosa (carece de enzimas o factores de transcripción), por un virus
defectuoso (perdió la capacidad de replicarse) o por que la célula hospedadora
muere (a causa de la infección) antes de que el virus se pueda replicar 

22. A que se le llama infecciones víricas persistentes?

Se le llama así cuando la célula hospedadora no muere ni altera su función tras la
infección viral, el virus se replica y libera progenie viral.

23. Que es una infección vírica latente?

El virus persiste dentro de la célula hospedadora sin producir progenie, se pueden
reactivar meses o años más tarde produciendo una infección, el genoma vírico
puede contenerse dentro de manera estable en uno de los cromosomas del
genoma del hospedador creando tumores víricos.

24.  Como se le conoce históricamente al VHB?

Partícula de dane

25. Cuál es la estructura del VHB?

Está constituido por una nucleocapside icosaedrica rodeada por una cubierta que contiene el
corto genoma de ADN

26. Cuáles son las 4 proteínas codificadas por el ADN del VHB?
 La proteína HBcAg de la cápside (antígeno capsular de la
hepatitis B).
 La proteína HBsAg de la cubierta (glucoproteína conocida como
antígeno de superficie de la hepatitis B)
 La multifuncional ADN polimerasa/Transcriptasa inversa (forma
un complejo con el genoma de ADN dentro de la cápside)
 Proteína X (proteína reguladora no estructural)

27. Cual son las fuentes de infección del VHB?

El virus se encuentra en todos los líquidos corporales de un individuo infectado
(sangre, semen, saliva y leche materna)

28. Vías de transmisión del VHB?

Por inyección y transmisión vía sexual
 29. Principales tipos celulares en los que el VHB establece una
infección primaria?
En los hepatocitos

30. La muerte celular de las células hepáticas infectadas por VHB se

debe principalmente a?
A la respuesta inmunitaria celular, los linfocitos T citotóxicos atacan contra los
antígenos del VHB 

31. Cuáles son las fases de las infecciones agudas del VHB?
 Periodo de incubación
 Fase de preictericia 
 Fase de ictericia 
 Periodo de convalecencia

32. Cuánto dura el periodo de incubación del VHB?

De entre 45 y 120 días 

33. Síntomas del VHB en periodo de preictericia:

 Malestar
 Anorexia
 Nauseas
 Fiebre leve
 Mialgia

34. Síntomas del VHB en periodo de ictericia: 

 Orina oscura (alta bilirrubina)
 Ictérica
 inflamación y sensibilización del hígado

35. Infecciones persistentes crónicas que eventualmente pueden

provocar la muerte de los individuos infectados?
Cirrosis y cáncer de hígado

36. Estructura de un retrovirus:

 Cubierta, que contiene la proteína de fusión TM o GP41 unida a
una proteína de superficie o de adhesión la SU o GP120 y
proteínas de la célula hospedadora 
 Núcleo icosaedrico, en forma de cono que contiene la proteína
principal de la cápside (la CA, también llamada p24).
 Entre la capside y la cubierta, esta una proteína de la matriz
externa (la MA o P17) 
 En la capside ahí dos copias idénticas del genoma ARN
(Diploides) que es de cadena simple y sentido positivo unidos a
una proteína básica (NC o P7)
  3 Enzimas dentro de la capside, transcriptasa inversa, integrasa
y la proteasa 

37. Como se distinguen los retrovirus del resto de virus de ARN?

Por la presencia de la transcriptasa inversa que convierte un genoma vírico de ARN
de cadena simple en un ADN vírico de cadena doble

38. Por qué se les denomina retrovirus?

Por qué invierten el orden de transferencia de información, un genoma vírico de ARN
de cadena simple es el molde para la síntesis de un ADN con cadena doble, en
vez de la norma casi universal de ADN a ARN

39. Fecha en que se documentó por primera vez el SIDA?

En estados unidos en 1981

40. Cuáles son los tres importantes genes que contiene el genoma de
ARN del VIH?

 Gen GAG, codifica las proteínas CA, MA y la NC

 Gen POL, codifica la transcriptasa inversa, la proteasa, la
integrasa y la ribonucleasa
 Gen ENV, codifica las proteínas TM y la SU
 Entre los genes POL y ENV están otros genes que codifican
proteínas reguladoras adicionales y proteínas accesos arias
con función diversa

41. Fases de la replicación del VIH:

 Unión a un receptor específico de la superficie de la membrana celular,
se lleva acabo en la superficie del VIH por el fragmento SU del gen ENV
que se une preferentemente a una molecula CD4, infectando los
linfocitos T cooperadores, los linfocitos, monocitos y las celulas
dendríticas que contienen a esta proteína en sus membranas celulares
 Penetración del virus en la célula, Requiere de otro corrreceptor
(receptor de quimiocina) para hacer entrar el nucleo vírico dentro de la
celula, la unión con el este correceptor activa la glucoproteína vírica TM
(proteína de fusion) desencadenando la fusion entre la cubierta vírica y
la membrana celular  
 Transcripción inversa del ARN vírico, al haber entrado ala celula
hospedadora se requiere de una transcriptasa inversa que convierte un
genoma vírico de ARN de cadena simple en un ADN vírico de cadena
doble.
 Integración del provirus en el ADN de la célula hospedadora, el
provirus todavía en el nucleo del virion es transportado hacia el nucelo
por la proteína MA, ahí la integrasa vírica esciende e inserta el provirus
covalentemente asi el provirus integrado se establece en el genoma
celular
 Transcripción y traducción de las secuencias del ADN vírico integrado

 Ensamblaje y maduración de la progenie infecciosa

42. Como se transmite el VIH?
 Contacto sexual
 Transfusiones 
 Agujas contaminadas
 Transmisión perinatal