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RESISTIVIDAD DE
SUELOS
FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA
AUTORES: Ana María Niño A, Jorge
Alejandro Chaves V, Daniela Cabrera, Juan
David Morales.
RESUMEN
En el presente laboratorio se realizara la medición
de la resistividad del suelo por medio del método
de los cuatro electrodos de Wenner, el cual es el
método más preciso y popular para tal objetivo.
El método se basa en 4 electrodos que van
ubicados en línea recta, de forma equidistante,
teniendo en cuenta que la precisión del método se
basa en llevar a cabo un análisis de mediciones a
diferentes distancias (recordando que la distancia
entre los electrodos debe ser la misma), en donde
los valores obtenidos se comparan y se analizan a
la clase de suelo a trabajar y las características
que dicho presenta para la actividad o trabajo
deseado.
ABSTRACT
In this laboratory, the relationship between the
cathodic area and the anodic area, which is one of
the factors that most influence galvanic corrosion,
is analyzed. This factor is known as the area
effect. The instruments of this practice are the
specimens in which mixtures will be made with a
certain amount of water with cooking salt; In such
mixtures the steel and copper plates shall be
inserted, which shall carry the measures
established by the guide. The plates should remain
for a period of two weeks inside the mixture, finally
must be taken out and recorded their weight.
Likewise, the phenomenon of passivity will be
recognized, since it is difficult to explain due to the
complexity of its nature and the specific conditions
which may occur. This refers to the loss of
chemical reactivity experienced by certain metals
and readings when under certain environmental
conditions, which behave as inert materials such
as gold and platinum. For which a procedure was
carried out with two pre-measured and weighed
steel specimens, the specimens were introduced
into beakers in which one was added 70% nitric
acid and the other was added 35% nitric acid and
evidence the speed in which the material is
corroded in strongly oxidizing media.
OBJETIVOS
1. Observar el efecto de área en la corrosión de
dos metales
2. Determinar la velocidad de corrosión para los
pares galvánicos formados
3. Observar el efecto de pasividad de los
metales
4. Obtener la velocidad de corrosión de un metal
en el rango activo y pasivo
INTRODUCCIÓN
Como se sabe, el acoplamiento galvánico debe
evitarse en presencia de un medio corrosivo, ya
que produce un aumento en la velocidad de
corrosión del material más anódico. Sin embargo,
este efecto también va a ser dependiente de las
áreas catódicas y anódicas, es decir, otro de los
factores importantes en la corrosión galvánica es
el “Efecto de área”, ósea la relación del área
catódica y el área anódica.
Por otra parte, se entiende por pasividad la
formación de capas superficiales sobre un metal,
el cual queda protegido de los agentes químicos
agresivos, por lo general esta capa son óxidos del
metal que se está protegiendo. La formación de
esta capa requiere de humedad, de lo contrario, el
metal sufrirá corrosión severa en lugar de
pasividad. La transición actividad-pasividad
sucede cuando se llega a un potencial en el cual
la corriente no aumenta, teniendo una corriente
crítica de pasivación, posteriormente ese potencial
aumenta llegando a la zona de pasivación.
La pasividad aparece por encima de un potencial
llamado potencial de Flade, el cual varía según el
metal y el medio corrosivo.
MARCO TEÓRICO
Una relación de área desfavorable, consiste en un
cátodo muy grande y un ánodo muy pequeño; así,
para un flujo de corriente dado en la celda, la
densidad de corriente es mayor par aun electrodo
pequeño que para uno grande y entre mayor es la
densidad de corriente en un área anódica, mayor
será la velocidad e corrosión. La corrosión de área
anódica puede llegar a ser de 100 a 1000 veces
mayor que si las áreas fueran iguales. La
violación de este principio puede resultar en fallas
muy costosas en la industria, ya que soluciones
medianamente corrosivas pueden llevar a
velocidades de corrosión extremadamente altas,
cuando la relación de áreas entre cátodo y ánodo
es muy grande.
Palabras Clave
CORROSIÓN
Se puede definir la corrosión como el deterioro de
un material a consecuencia de un ataque
electroquímico por su entorno. De manera más
general, puede entenderse como la tendencia
general que tienen los materiales a buscar su
forma más estable o de menor energía interna.
Siempre que la corrosión esté originada por una
reacción electroquímica (oxidación), la velocidad a
la que tiene lugar dependerá en alguna medida de
la temperatura, de la salinidad del fluido en
contacto con el metal y de las propiedades de los
metales en cuestión. Otros materiales no
metálicos también sufren corrosión mediante otros
mecanismos.
El proceso de corrosión es natural y espontáneo.
CELDAS ELECTROLÍTICAS
La celda electrolítica transforma una corriente
eléctrica en una reacción química de oxidación-
reducción que no tiene lugar de modo espontáneo.
En muchas de estas reacciones se descompone
una sustancia química por lo que dicho proceso
recibe el nombre de electrolisis.
A diferencia de la celda voltaica, en la célula
electrolítica, los dos electrodos no necesitan estar
separados, por lo que hay un sólo recipiente en el
que tienen lugar las dos semireacciones.
CELDAS GALVÁNICAS
La energía liberada por una reacción redox
espontánea puede usarse para realizar trabajo
eléctrico.
Esta tarea se cumple por medio de una celda
voltaica (o galvánica), un dispositivo en el que la
transferencia de electrones tiene lugar a lo largo
de un camino externo, y no directamente entre los
reactivos.
DEFINICIÓN DE ÁNODO Y CÁTODO
Para la notación de los dos electrodos en
una celda electroquímica (galvánica o
electrolítica) son válidas las siguientes
definiciones generales: El ánodo es el
electrodo en el cual, o a través del cual, la
corriente positiva pasa hacia el electrolito.
El cátodo es el electrodo en el cual entra la
corriente positiva proveniente del electrolito.
Generalmente, se toman como válidas las
siguientes reglas:
1) La reacción anódica es una oxidación y la
reacción catódica una reducción.
2) Los aniones (iones negativos) migran
hacia el ánodo y los cationes (iones
positivos) hacia el cátodo. Hay que hacer
notar que particularmente en una celda
galvánica, por ejemplo en una pila seca, la
corriente positiva fluye del polo (+) al (-) en el
circuito externo, mientras que dentro de la
celda, la corriente positiva fluye del (-) al (+).
PASIVIDAD
Fenómeno el cual se refiere a la pérdida de
reactividad química, que ciertos metales y
aleaciones experimentas en ciertas condiciones
específicas. Estos metales se comportan como
materiales inertes creando una capa que ayuda a
resistirse a la corrosión. Esta no debe ser
confundida con la inmunidad, ya que este metal es
por sí mismo resistente a la acción de los medios
corrosivos.
ALEACIONES
Es una mezcla entre dos o más metales, que
se pueden obtener por fusión y por
solidificación. Entre las aleaciones más
frecuentes y conocidas encontramos
el bronce (cobre, estaño), el acero (Hierro y
carbono) y el latón (cobre y cinc).
PROCEDIMIENTO
LABORATORIO 3
INICIO
Pulir cada probeta, luego pesar y
medir para obtener su área
Preparar la solución corrosiva con un
litro de agua y 30g de sal
Unir las probetas, colocando una de
cobre y acero
 DESPUES
ANTES DE DE
Verificar que las probetas estén SUMERGIR SUMERGIR
haciendo buen contacto Cobre
(grande) 12.866 2,1769  2.1805
Cobre
(pequeño) 2.1177 0,3246  0,3267
Acero
Introducir las probetas en el medio corrosivo, (grande) 16.0882 6.4124  6.3897
estas deben estar por dos semanas Acero
(pequeño) 2.0724 0.7308  0.7162

. Describa lo que se observó en los vasos

Retirar las probetas del medio corrosivo y retirar
todo el óxido de las mismas lavando muy bien
Pesar las probetas
precipitados, durante el tiempo que duro la prueba
Se observó que a medida que el tiempo pasaba la
solución de los vasos tendía a tomar un
comportamiento turbulento. Para la solución que
tenía el cobre de mayor área torno a un color café
oscuro, por el contrario la solución con la lámina
de acero de mayor tamaño tomo un color menos
oscuro.

LABORATORIO 5
.Determine la velocidad de corrosión para todas
las probetas
INICIO
La velocidad de las probetas se determinó
haciendo uso de la ecuación de Faraday. Se
procedió de la siguiente manera.
Medir y pesar dos probetas de acero
Se toma como ejemplo la lámina de cobre.

Agregar una probeta a ácido nítrico
70% y otra a ácido nítrico 35%, dejar
durante 15 minutos
RESULTADOS, CALCULOS Y GRÁFICOS
LABORATORIO 3
Lavar y pesar las probetas
Para esta práctica se utilizaron láminas de acero y
cobre, cada una de un tamaño distinto; se
armaron parejas cobre-acero, es decir se
WnF
I=
tM
Donde W es el peso en g del metal corroído
(diferencia entre el peso al inicio y al final), M
masa molecular, n número de átomos F la
constante de Faraday y t el tiempo que estuvo
sumergido el material en la superficie (18 días)
Velocidad de reacción del acero grande
−¿→ Fe ¿

Fe2+ ¿+2 e ¿
colocaron en contacto y luego se sumergieron en
la solución salina acuosa.
0.0227 g∗2∗96500 A . s /mol
A continuación se especifican las medidas para I= =5.044 x 10−5 A
cada lámina, las láminas son figuras irregulares y 1555200 s∗55.84 g/mol
sus áreas fueron un promedio
I 5.044 x 10−5 A −6 2
i= = 2
=3.1352 x 10 A /cm
 Tabla 1. Medidas de los distintos A 16.0882 cm
tamaños de las láminas de cobre y acero,
antes y después de sumergirlas

MATERIAL AREA (cm2) MASA MASA

 A Se hace la conversión a mmd:
3.1352 x 10−6 ∗55.84 g / mol
ℑ cm2 g
mdd = = =9.07096 x 10−10 2 ∗1000 mg
nF 2∗96500 As /mol cm
cm2 .. ss 2
∗100 cm
Se hace la conversión a mmd: 1g
∗86400 s
−10 1dm2
g 1,7990 x =1,5543 md
2
∗1000 mg 1 dia
cm . s
∗100 cm2 Velocidad de reacción del cobre pequeño
1g
2
∗86400 s
1 dm
−¿→Cu ¿

9.0725 x−10 Cu 2+¿+2 emdd¿

=7.8373
1 dia
2,1 x 10−3 g∗2∗96500 A . s /mol −6
Velocidad de reacción del acero pequeño I = =4,101 x 10 A
1555200 s∗63,54 g/mol
−¿→ Fe ¿

Fe2+ ¿+2 e ¿
I 4,101 x 10−6 A −6 2
i= = =1,9365 x 10 A /cm
0.0146 g∗2∗96500 A . s /mol −5 A 2,1177 cm 2
I= =3,2447 x 10 A
1555200 s∗55.84 g/mol
A
−5 1,9365 x 10−6 2 ∗63,54 g/mol
I 3,2447 x 10 A −5 2 ℑ cm
i= = 2
=1,5656 x 10 A /cm mdd= = =6,3753 x 10−10
A 2,0724 cm nF 2∗96500 As /mol
A Se hace la conversión a mmd:
1,5656 x 10−5 2
∗55.84 g /mol
ℑ cm g
mdd= = =4,5296 x 10−9 2 g ∗1000 mg
nF 2∗96500 As /mol cmcm. s2 . s 2
∗100 cm
Se hace la conversión a mmd: 1g
∗86400 s
g −10 1dm2
∗1000 mg 6,3753 x =5,5082 md
2 1 dia
cm . s
∗100 cm2 . ¿Qué efecto tiene el tamaño de la probeta de
1g
2
∗86400 s cobre sobre la velocidad de corrosión del acero?
1 dm
4,5296 x −9 =39,1357 mdd
De acuerdo a los potenciales de cada lámina, la
1 dia
lámina de acero actúa como ánodo es decir que
pierde electrones, y la lámina de cobre es quien
gana electrones óseos que actúa como cátodo.
Velocidad de reacción del cobre grande Sin embargo las condiciones del ánodo varían de
−¿→Cu ¿ acuerdo al área, entonces si tenemos un área de
Cu 2+¿+2 e ¿
ánodo pequeña, en este caso una lámina de acero
pequeña la velocidad de corrosión del cobre
3,6 x 10−3 g∗2∗96500 A . s /mol −6 aumentara y si por el contrario es un área grande
I= =7,031 x 10 A la velocidad de corrosión del cobre disminuirá. Lo
1555200 s∗63,54 g /mol anteriormente dicho se pudo evidenciar en los
−6 colores que tomaron los vasos, pues el recipiente
I 7,031 x 10 A −7 2 con la lámina de acero pequeña tuvo una
i= = =5,4644 x 10 A /cm
A 12,8667 cm2 velocidad de corrosión mayor y por ello su color
café oscuro.
A
5,4644 x 10−7 ∗63,54 g/mol
ℑ cm2 g
mdd= = =1,7990 x 10−10 que
. Supongamos 2 se tienen unidos (soldados)
nF 2∗96500 As/mol cmdistintos,
dos materiales .s los cuales se encuentran
sumergidos en un medio corrosivo no muy severo.
 ¿Sería recomendable recubrir el material más .Determine la velocidad de corrosión para las dos
anódico con pintura anticorrosiva? Explique probetas

Si sería recomendable recubrir el acero con La velocidad de las probetas se determinó

pintura anticorrosiva ya que este es el ánodo y por
lo tanto va a perder electrones y se va a corroer
en la solución en la que esta
. ¿Si dos metales distintos tienen que unirse, que
precauciones se deberán observar para reducir el
ataque del metal menos noble?
Para lograr reducir el ataque del ánodo, quien es
el metal menos noble, se debe tener en cuenta
que para que exista corrosión debe existir un
ánodo, un cátodo y un electrolito, si alguno de
estos tres elementos falla, la corrosión no también
lo hará, es decir que se detendrá.
La protección catódica es un procedimiento
utilizado para disminuir el efecto de la corrosión,
consiste en la conversión del ánodo a cátodo, de
manera que se consiga que el metal que se
protege actué como cátodo y no como ánodo; por
lo tanto el metal anódico tendera a disolverse
LABORATORIO 5
Para esta práctica se utilizaron dos probetas
haciendo uso de la ecuación de Faraday. Se
procedió de la siguiente manera.
Se toma como ejemplo la lámina de cobre.
WnF
I=
tM
Donde W es el peso en g del metal corroído
(diferencia entre el peso al inicio y al final), M
masa molecular, n número de átomos F la
constante de Faraday y t el tiempo que estuvo
sumergido el material en la superficie (20 min)
Área acero grande
A=2 πr ( h+r ) →2 π (1,335 cm ) ( 2,1769 cm+1,335 cm )=29,458
Área acero pequeño
A=2 πr ( h+r ) →2 π (1,135 cm ) ( 0,3246 cm+1,135 cm )=10,409
Velocidad de reacción del acero grande
−¿→ Fe ¿

Fe2+ ¿+2 e ¿
circulares de acero, cada una de un tamaño
distinto, las cuales fueron sumergidas en ácido
nítrico a diferentes concentraciones (70% y 35%). 0.0188 g∗2∗96500 A . s /mol
A continuación se especifican las medidas para
I= =0,05414 A
1200 s∗55.84 g/mol
cada probeta.
I 0,05414 A
 Tabla 2. Medidas de los distintos
i= = =1,8378 x 10−3 A /cm2
A 29,4580 cm 2
tamaños de las probetas de acero, así
como las especificaciones de la
concentración del ácido nítrico A
1,8378 x 10−3 ∗55.84 g /mol
ℑ cm2
mdd= = =5,3172 x 10−7
nF 2∗96500 As /mol c
Se hace la conversión a mmd:
PROBETA D(cm) h(cm) Minicial Mfinal Conc.
g
Acero 2,176 ∗1000 mg
(grande) 2,67 9 106,5463 106,5275 70% cm2 . s
Acero 0,324 ∗100 cm2
1g
(pequeño) 2,27 6 55,5943 48,8445 35% ∗86400 s
1dm2
5,3172 x −7 =4594,06 md
1 dia
.Describa lo que observó en cada vaso de
precipitado. Velocidad de reacción del acero pequeño

Se observó que la probeta que se encontraba en −¿→ Fe ¿

Fe2+ ¿+2 e ¿
el vaso de precipitado con ácido nítrico al 35% se
corroyó más rápido en comparación con la probeta
6,7498 g∗2∗96500 A . s/mol
que se encontraba en el vaso de precipitado con I= =19,4411 A
ácido nítrico al 70%. 1200 s∗55.84 g/mol
 I 19,4411 A
i= = =1,8677 A/cm2
A 10,4090 cm 2

A
1,8677 ∗55.84 g /mol
ℑ cm2 g
mdd= = =5,4037 x 10−4 2
nF 2∗96500 As /mol cm . s
Se hace la conversión a mmd:

g
∗1000 mg
cm2 . s 2
∗100 cm
1g
∗86400 s
1 dm2
5,4037 x−4 =4668796,8mdd
1 dia
.Las capas superficiales y las películas
pasivadoras son recubrimientos protectores que
tienden a reducir la velocidad de corrosión, ¿Qué
tipo de capa es más estable?

La más estable y efectiva es una capa superficial,

porque esta protegerá el material y se sacrificara
por el material. Estas suelen actuar como ánodos
de sacrificios, lo cual significa que se corroen en
vez del material el cual están protegiendo.

.Explique el comportamiento de las dos probetas

en base a la curva mostrada en la figura 1

Las probetas se encontraban en la región activa,

por lo tanto el metal se comporta como cualquier
metal activo sumergido en un medio altamente
corrosivo, es decir un aumento en la potencia del
agente oxidante trae como consecuencias un
aumento en la velocidad de corrosión.

. ¿Por qué la primera probeta reacciona

violentamente, si se le golpea o se le raspa
ligeramente en la solución ácida al 35%?

Cuando un ácido se encuentra más diluido este

tiende a ser más corrosivo, como no hay una capa
pasivadora que proteja el metal del efecto
oxidante del ácido, el medio corroe más
rápidamente el metal.

CONCLUSIONES