MARCO TEORICO

El ión carbonato es una base difuncional que puede determinarse fácilmente

con un ácido fuerte. La titulación puede hacerse hasta hidrógeno carbonato
(bicarbonato) utilizando como indicador la fenolftaleina o hasta ácido
carbónico utilizando como indicador el naranja de metilo. El punto final más
adecuado se obtiene cuando la valoración se hace hasta ácido carbónico ya
que la exactitud del análisis es mayor.
El método de valoración de carbonatos y bicarbonatos en agua se
realiza mediante una valoración química, en la cual, la muestra de agua con
presencia de indicadores ácido-base nos indica la cantidad de ml necesarios
de ácido clorhídrico para neutralizar los iones carbonatos y bicarbonatos de
la muestra.
 Se utilizará el método denominado de Warder. Los carbonatos (CO3=) e
hidrogenocarbonatos (HCO3) tienen un comportamiento básico en disolución
y se pueden valorar frente a un ácido tipo, como HCl.

Los iones de carbonato y bicarbonato se combinan

con Calcio y Magnesio precipitando en forma de carbonato cálcico (CaCO3) o
carbonato magnésico (MgCO3) cuando la solución del suelo se concentra
bajo condiciones secas.

La concentración de Ca y Mg decrece en relación al sodio y el índice RAS es

mayor. Esto provoca la alcalinización y aumento del PH. Entonces, cuando
el análisis del agua indica un nivel alto de PH, esto es una señal de que los
valores de carbonates y bicarbonatos son altos.

Carbonato sodico residual (RSC)

El RSC son las siglas en ingles de residual sodium carbonate se calcula con
la siguiente formula:

RSC=(CO3-+HCO3-)-(Ca2++Mg+2)

Esta es otra manera alternativa de medir la concentración de Na en relación

al Mg y el Ca. Este valor puede aparecer en algunos informes de la calidad
del agua de manera frecuente.

Si el RSC < 1.25 el agua se considera apta para el consumo

Si el RSC > 2.5 el agua no será apropiada para el consumo

Peligro de bicarbonato (HCO3) en aguas para consumo humano (meq/L)

Ninguno Ligero a moderado Severo

(meq/L) <1.5 1.5-7.5 >7.5

RSC <1.25 1.25 to 2.5 >2.5

El  análisis se lleva a cabo en dos pasos:         
1º.-  Con Fenolftaleína (pH de viraje 8,2-10) en donde tiene lugar la
transformación del carbonato en bicarbonato decolorándose en este
momento la fenolftaleína. Reacción:
CO3  +  H+   →   HCO3 –  + H2O                   
2º.–  Con Anaranjado de metilo (pH de viraje 3,2-4,4). Si a la disolución
anterior se le añade anaranjado de metilo y se sigue valorando hasta
coloración rojo anaranjado, se descompone el bicarbonato de la reacción
anterior y el inicial existente en la muestra, es decir, se valora todo
el bicarbonato contenido en la muestra más la mitad del carbonato
procedente de la valoración anterior que se transformó en bicarbonato.
Reacción:
                    HCO3–  +  H+   →   H2CO3   →   CO2↑  +  H2O            
De manera que en el primer punto valoramos los carbonatos presentes
inicialmente en la muestra y en el segundo punto final valoramos los
hidrogenocarbonatos que existen al principio de la muestra y los carbonatos
que se han transformado en hidrogenocarbonatos.